El desarrollo de la electrónica flexible ha sido posible gracias al uso de substratos flexibles. Los circuitos electrónicos construidos sobre estos substratos tienen un gran potencial para un gran número de aplicaciones incluyendo pantallas, celdas solares, dispositivos móviles, textiles, inclusive implantes compatibles con biosistemas. Sin embargo, los substratos flexibles no son completamente compatibles con los procesos existentes de microfabricación debido a las altas temperaturas que se utilizan. Para solucionar el problema es necesario el uso de semiconductores policristalinos o amorfos, depositados a bajas temperaturas, el desarrollo de nuevas técnicas de microfabricación, nuevos materiales, con el fin de lograr un buen funcionamiento del dispositivo. Los transistores de película delgada comúnmente se fabrican con silicio amorfo hidrogenado (a-Si:H) a temperaturas menores o iguales a 300ºC. Sin embargo la movilidad de los portadores de corriente de este material es de aproximadamente 1 cm2/Vs. Materiales amorfos, como el silicio-germanio amorfo hidrogenado (a-SiGe:H), son una alternativa para resolver el problema de la movilidad y de la temperatura. Trabajos realizados en el INAOE han demostrado que la movilidad de los portadores de carga se incrementa sin aumentar la temperatura de depósito. Se busca fabricar TFT´s de a-SiGe:H sobre teflón (Polytetraflouroethylene) y PEN (Polyethylene naphthalate) a bajas temperaturas y obtener sus propiedades eléctricas.

Toxicity of cerium oxide nanoparticles was tested in different biological models such as prokaryotic (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis spores), eukaryotic yeast, germination radicle and development of Lactuca sativa seed as well as damage to human leukocyte DNA. The nanoparticles were sonicated at different pH values and time, and then mixed with three different surfactants (i.e. PVP Polyvinylpyrrolidone, Triton X114 and Tween 80) at 0.002% v/v. It was found that sonication enhanced colloidal dispersion and produced an average particle size of 400 nm. The material was toxic to E. coli at pH 7 when sonicated and M9 minimal media was used. The toxic effect on minimal media increased when non-ionic surfactants were added. The use of CeO2 plus surfactant improved the minimal inhibitory concentration (MIC) against E. coli using Tween 80. The most striking effect occurred with this surfactant resulting in a MIC value of 0.150 mg mL-1 compared to 3 mg mL-1 of cerium oxide alone. Regarding the germination model, it was found that the toxic concentration was 0.5 mg mL-1. At this concentration germination was observed, but not radicle growth. It was found that leukocyte DNA was affected in a concentration of 1 mg mL-1for the tested nanoparticles in all tested conditions. These findings suggest the importance of the different factors interacting with the nanoparticles, such as surfactants, particle size, synthesis method, the physical chemistry of nanomaterials and the type of test organisms can affect in different ways the distinct prokaryotic and eukaryotic and lead to an unexpected toxic effect in materials considered as innocuous. In consequence, in the future this could affect the environment and microscopic and macroscopic organisms.

El desarrollo de la nanotecnología ha permitido la elaboración de nanomateriales para su uso en diversas áreas como óptica, catálisis, electrónica y medicina. En la actualidad, el control del tamaño, forma, composición y estabilidad de las nanopartículas sigue siendo un desafío para ciertas aplicaciones por lo que continúan las investigaciones sobre la síntesis y caracterización de nanomateriales. Entre las nanopartículas metálicas, las de oro (nAu) son consideradas las más estables aunque los métodos de síntesis tradicionales involucran el uso de reactivos tóxicos para el medio ambiente o para su uso en medicina. En el presente trabajo se obtuvieron nAu por medio de un método de síntesis verde que utilizó el biopolímero quitosana como agente reductor y estabilizador. Estas nanopartículas de oro con quitosana fueron caracterizadas por técnicas microscópicas y espectroscópicas. En primer lugar, se sintetizaron nAu en solución acuosa por medio de la reducción de iones Au3+ con quitosana bajo calentamiento y agitación constante. Mediante la caracterización por espectroscopia UV-Vis, se evaluaron distintos parámetros como relación molar quitosana/Au3+, tiempo de reacción, temperatura, pH y concentración de ambos reactivos en la formación y estabilidad de las nAu. Las nAu iniciaron su formación dentro de los 20 minutos de reacción, siendo estables aquellas con relación molar quitosana/Au3+ desde 95/1 hasta 367/1 que fueron sintetizadas a pH 4,46, a 75°C y con concentraciones de quitosana y HAuCl4 de 0,27% (w/v) y 1,58 x 10-4 mol/L, respectivamente. Asimismo, para las nAu estables se observó una banda de plasmones de superficie a 522 nm. A partir de las técnicas de TEM, ELS y AFM, se concluyó que las nAu son esféricas, monodispersas, poseen tamaño entre 10 y 15 nm y su superficie tiene carga positiva. En segundo lugar, y a modo de comparación, se sintetizaron nAu con otros agentes reductores como los monómeros de quitosana (D-glucosamina y N-acetil-D-glucosamina), glucosa y citrato de sodio con las condiciones de reacción reportadas en la literatura para la obtención de nAu estables. Para las síntesis con los monómeros de quitosana y glucosa se observó la reducción de los iones Au3+ más no la estabilización de las nAu formadas pero para la síntesis con citrato de sodio se obtuvieron nAu estables a pH 6. Luego se logró obtener a pH 4,46 nAu con quitosana y citrato al mismo tiempo para compararlas con las nAu con quitosana. Por último, se llevó a cabo la reducción en fase heterogénea, para lo que se utilizaron perlas y películas de quitosana para la síntesis de nAu. Se observó una ligera diferencia en la velocidad de reacción a los distintos pH (4 y 8). Para las perlas de quitosana y las de quitosana entrecruzadas con epiclorhidrina la velocidad de reducción fue comparable con la de la reducción homogénea. En general, una mayor porosidad de la estructura favoreció la formación de nAu de manera más homogénea, siendo las películas las que tardaron más tiempo en formar nAu. / Tesis

No description available.

Se sintetizaron exitosamente nanopartículas magnéticas por el método de descomposición térmica, utilizando dos diferentes polioles. Los polioles empleados son el agente de recubrimiento, ayudando a estabilizarlas y a determinar la morfología de las nanopartículas. La estructura y la morfología de las nanopartículas fueron analizadas utilizando FTIR, SEM, TEM, DRX y DLS. Su función como agentes de contraste en imagenología de resonancia magnética nuclear, fue evaluada utilizando un equipo médico de resonancia de 1.5 T. Los resultados muestran que las nanopartículas sintetizadas son monodispersas, superparamagnéticas, biocompatibles en los modelos estudiados en este trabajo de investigación y tienen una posible aplicación como agentes de contraste en imagenología de resonancia magnética nuclear. ABSTRACT Magnetic nanoparticles were synthesized by thermal decomposition method, using two different polyols. Polyols are used as coating agents, helping determining nanoparticles stability and morphology. The structure and morphology of the nanoparticles were studied using FTIR, SEM, TEM, DRX and DLS. Their function as MRI contrast agents was studied using a 1.5 T MRI equipment. The results show that the produced nanoparticles are monodisperse, superparamagnetic, biocompatible for the studied models and a potential use as contrast agents in MRI techniques.

La búsqueda del hombre por elaborar nuevos materiales de acuerdo a las necesidades que se presentan día a día, a impulsado a muchos investigadores a desarrollar materiales más pequeños que puedan brindarle mejores e inclusive nuevas propiedades. Es por eso que en los últimos quince años la "nanotecnología" o "ciencia de elaboración de nanomateriales" a tenido un impulso considerable. Muchos son los tipos de nanomateriales elaborados y muchos más están por desarrollarse. Entre las aplicaciones de los nanomateriales podemos encontrar aplicaciones sencillas como la elaboración de pinturas a base de "nanopigmentos", hasta la elaboración de "nanofármacos" que penetran el cuerpo humano y viajan de manera más rápida y efectiva. Seria realmente imposible enumerar la gran cantidad de aplicaciones que los nanomateriales presentan en la actualidad, abarcando muchos campos de aplicación que van desde la electrónica hasta la medicina. Este articulo presenta de manera breve y sencilla las principales características y aplicaciones de nanomateriales, con la finalidad de introducir al lector en este nuevo e interesante campo de investigación aún en desarrollo.

Desde el descubrimiento de su estructura por Watson y Crick hace unos 50 años atrás, el ADN ha venido a llenar nuestras vidas en muchas áreas; desde el reconocimiento paterno por ADN, hasta el reconocimiento forense, desde el genoma humano hasta las terapias genéticas. Estas, y otras maneras en que el ADN afecta las actividades humanas, están relacionadas a su función como material genético, no solo nuestro material genético, sino el de todos los organismos vivos. En este artículo, vamos a ignorar el papel biológico del ADN; en cambio, vamos a discutir como las propiedades que lo hacen exitoso en su rol como material genético, también lo hacen conveniente para su uso como nuevo material de construcción en la escala nanométrica: sin duda, un papel novedoso y prometedor del ADN en la emergente área de la nanotecnología.

Ingeniero Civil Químico / En el ámbito de los nanomateriales, los óxidos metálicos siempre han generado especial interés debido a sus excelentes propiedades físicas y químicas. Dentro de éstos, los óxidos de manganeso son de particular interés debido a sus excelentes propiedades catalíticas y a que ofrecen innumerables posibilidades de modificación dependiendo del tipo de aplicación que se necesite. El presente Trabajo de Título tuvo como objetivo sintetizar y caracterizar partículas nanoestructuradas de óxidos de manganeso y además estudiar sus posibles propiedades catalíticas en la oxidación completa de etanol en aire. Se sintetizaron cinco tipos distintos de partículas nanoestructuradas mediante dos nuevos métodos de síntesis. En el primero de ellos se sintetizaron partículas nanoestructuradas de óxidos de manganeso a partir de la descomposición de complejos de manganeso utilizando como sustrato distintas sales del metal y como agente ligante la molécula macrocíclica 1,4,7,10-Tetraazaciclododecano. En el segundo se sintetizaron nanopartículas de óxidos de manganeso a partir de KMnO4 y distintos alcoholes a través de un proceso de precipitación directa. Mediante difracción de rayos X se determinó la naturaleza predominantemente amorfa de las partículas sintetizadas y además fue posible identificar algunas de ellas con MnO2 del tipo ramsdelita. La existencia de estructuras mesoporosas en algunas de las partículas se evidenció por la presencia de picos de bajo ángulo en sus respectivos patrones de difracción y posteriormente mediante la medición directa del tamaño de poro de las partículas. Utilizando espectroscopía fotoelectrónica de rayos X fue posible determinar la presencia de especies con estado de oxidación Mn+3 y Mn+2 así como también la existencia de grupos OH en la superficie de las partículas. Mediante microscopía electrónica de barrido se logró establecer la existencia de partículas porosas de diámetros inferiores a 1 micrómetro con complejas morfologías y nanoestructuras. A través del método BET fue posible conocer el área específica de cada una de las partículas y los resultados permitieron concluir que es posible controlar esta propiedad mediante distintas condiciones de síntesis. Es así como fue posible obtener partículas con superficies desde 6,4 m2/g hasta 273 m2/g dependiendo del método de síntesis utilizado. Finalmente, los estudios de catálisis demostraron que todas las partículas sintetizadas exhiben muy buena actividad catalítica en la oxidación de etanol y que además, dicha actividad depende fuertemente de sus propiedades estructurales. Es así como se estableció que mientras mayor es el área superficial de las partículas y menor su grado de cristalinidad, mayor es la actividad catalítica que éstas presentan. En particular fue posible determinar la existencia de una dependencia de tipo logarítmica entre la temperatura de conversión y el área específica de las partículas. Comparando los resultados con los obtenidos en estudios similares se determinó que la temperatura de conversión T50 es hasta 110 °C menor que la obtenida con MnO2 comercial de alta cristalinidad. Los buenos resultados obtenidos en las pruebas de catálisis junto con la posibilidad de controlar sus propiedades estructurales, convierten a las partículas nanoestructuradas de óxidos de manganeso estudiadas en este trabajo de tesis, en una muy buena alternativa para su aplicación como catalizadores en reacciones de oxidación no sólo de etanol sino también de otros compuestos orgánicos contaminantes.

Las propiedades físicas de las resinas compuestas son muy importantes por ello el objetivo del presente estudio fue comparar la microdureza superficial de dos resinas nanohibridas, aplicadas en bloque – in vitro. Para la muestra se elaboraron bloques cilíndricos de 8mm de diámetro por 4 mm de altura, 10 fueron elaborados con resina nanohibrida Sonic FillTM (resina A) y 10 con la resina Tetric Evoceram® BulkFill (resina B), siendo polimerizadas por LED a 20 segundos para luego ser almacenadas en suero fisiológico a 37ºC durante 24h. Se realizó la medición de la microdureza de todas las muestras con un microdurómetro aplicando una carga de 500gr por 10 segundos para finalmente ser observados en un microscopio a 20x.En cada muestra se realizó cinco indentaciones sacando un promedio para el resultado final de cada muestra. Los datos fueron sometidos a la prueba T-Student con un nivel de confianza de 95%. Los resultados mostraron que el grupo de resina compuesta nanohibrida A presentó un promedio de microdureza superficial de 72.78, mientras que el grupo de la resina nanohibrida B presentó un promedio de microdureza de 51.54. Los datos mostraron un p=0.000 siendo estadísticamente significativa entre las resinas evaluadas. Se concluyó que la resina compuesta nanohibrida A fue la que presentó mayor valor de microdureza respecto a la resina nanohibrida B. / Tesis

El objetivo principal de este trabajo fue el desarrollo y optimización de un proceso de síntesis de nanopartículas de óxido de cinc para aplicaciones en la detección de huellas dactilares latentes. En efecto, se sintetizó nanopartículas de óxido de cinc por reacción química de precipitación en medio acuoso entre una solución de nitrato de cinc y otra de hidróxido de sodio de concentraciones 0,02 M y 0,4 M respectivamente. Las nanopartículas obtenidas fueron caracterizadas por FT-IR, SEM, EDS, DRX, TEM y PL, este último en un equipo Raman, para verificar su identidad, pureza, tamaño y forma. Los resultados confirmaron la formación de nanopartículas de óxido de cinc de alta pureza, de tamaños promedio entre 17 a 27 nm, cristalinas con un arreglo hexagonal tipo Wurzita y con morfología semiesférica. Para comparar sus propiedades luminiscentes se utilizó dos materiales de comparación, SF y COM, previamente caracterizadas por DRX, SEM, EDS e IR. Los tamaños promedio de cristalito obtenidos por DRX para estas dos muestras fueron de 57 y 105 nm respectivamente. Las nanopartículas sintetizadas y las muestras de comparación mostraron propiedades luminiscentes al ser irradiadas con luz UV de 325 nm. La luz emitida por las muestras fue de 600, 550 y 634 nm para las nanopartículas sintetizadas, las muestras SF y COM respectivamente. De otro lado, al irradiar las muestras con luz de 488 nm, se obtuvieron emisiones de luz de 590, 625 y 590 nm respectivamente. Una vez comprobada las propiedades luminiscentes, se utilizó las nanopartículas para detectar huellas dactilares latentes sobre diversas superficies como acero, aluminio, vidrio, cartulina, plástico y madera. Fue posible realizar satisfactoriamente el revelado de las huellas por medio de la luminiscencia sobre superficies de acero, aluminio, vidrio y cartulina. Sin embargo, el revelado sobre plástico y madera no fue posible debido a la porosidad de la madera y al reflejo de la luz de la lámpara sobre el plástico. / Tesis