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Orientador: Eduardo Dias de Andrade / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-22T12:46:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_FernandoMendesde_D.pdf: 2629138 bytes, checksum: 26c72be62f8317c194cf7a24d36210ba (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar, de forma comparativa, a eficácia da administração pré-anestésica de betametasona, associada a duas preparações anestésicas distintas - bupivacaína 0,5% com adrenalina 1:200.000 ou prilocaína 3% com felipressina 0,03 UIlrnL -, no controle da dor pós-operatória decorrente da remoção de terceiros molares inferiores inclusos. Participaram deste estudo 30 pacientes, de ambos os sexos, com os terceiros molares inferiores inclusos em posição simétrica, que receberam 4 mg de betametasona, em dose única, por via oral, 1 hora antes da intervenção, independente do lado operado. Para a técnica anestésica regional foi empregada uma ou outra das soluções anestésicas citadas, de acordo com o lado operado, designadas de forma aleatória e cruzada. A dor pós-operatória foi avaliada por um período de 48 horas, através de uma escala visual analógica (E.V.A.) e do consumo de analgésicos (dipirona comprimidos 500 mg), sendo que ao final do experimento os pacientes eram inquiridos sobre a preferência por um dos tratamentos. Os resultados mostraram a ocorrência de um menor grau de dor pós-operatória, com a associação de betametasona à solução anestésicà contendo bupivacaína, nas primeiras 24 horas que se seguiram ao ato cirúrgico, não havendo uma diferença estatisticamente signi~cante no dia subseqüente à intervenção. Do total da amostra, 24 pacientes (80%) preferiram o tratamento com a betametasona/ bupivacaína, enquanto apenas 6 pacientes (20%) manifestaram sua preferência pela associação do mesmo corticosteróide com a solução anestésica à base de prilocaína. Concluiu-se que ambos os tratamentos são eficazes - e portanto indicados no controle / Abstract: The efficacy of bupivacaine and prilocaine with a preoperatively, administered orally single-dose of betamethasone (4mg) in preventing postoperative pain I Iafter lower third molar rem oval were compared in this study. Thirty pacients were entitle to this study and bilaterally impacted lower third molars were removed in two sessions. Each pacient received one type of local anesthetic in one session and the other in the I second. Pain recorded in a visual analogue scale and analgesic comsumption were the parameters analysed. The results showed that the combination of bupivacaine plus betamethasone was more effective in preventing postoperative pain when compared with the same betamethasone combi~ed with prilocaine. We conclude that both treatments are effective in pain control, but a better analgesia migth be achieved in the first 24 h when betamethasone/ bupivacaine regimen would be used in this kind of surgery / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências

Orientador: Jose Ranali, Maria Cristina Volpato / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-23T01:29:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Correa_ElisabeteMiriamdeCarvalho_M.pdf: 3055879 bytes, checksum: 74b204d21975c91c13e4180a32cc77b6 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: O uso da menor dose possível de anestésico local para obtenção de uma anestesia eficaz sempre foi uma preocupação na anestesia odontológica, especialmente com relação a determinados grupos de pacientes (idosos, crianças, gestantes, cardiopatas etc). Observações prévias com o uso do Control Inject, um novo sistema de aplicação anestésica que controla eletronicamente a dosagem e a velocidade de administração da droga, sugeriram a possibilidade de obtenção de anestesia adequada, com um menor volume que o normalmente utilizado e maior conforto para o paciente. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi comparar a administração dos anestésicos locais pelo método tradicional de anestesia, seringa carpule, com o sistema Control Inject. Para tal, foi realizado um estudo clínico, duplo cego, estudo cruzado, com 23 voluntários, os quais receberam anestesias infiltrativas pelos dois métodos de aplicação anestésica. Os parâmetros avaliados foram latência, profundidade da anestesia, duração do efeito anestésico e grau de desconforto experimentado durante o procedimento anestésico. A análise dos resultados (testes não- paramétricos de Friedman e de Wi1coxon) revelou não haver diferenças estatisticamente significantes entre os métodos testados (p > 0,05) / Abstract: The use of least possible dose of local anesthetic for obtaining an effective anesthesia, specially with some groups of patients (elderlies, children, pregnants, cardiac patients e~c) was always a matter of concem in Odontology. Previous observations about the use of Control Inject, a new injection sistem of local anesthetics that controls electronicaly the doses and the speed of administration of the drug suggested the possibility of obtaining a suitable anesthesia using a less volume that the generaly used and greater comfort for the patient. The purpose of this study was to compare the injection of local anesthetics by the tradicional method, carpule syringe, with the Control Inject sistem. It was made a clinical study, double blind, cross over, with the participation of 23 volunteers, who received infiltration anesthesias by with both anesthetics methods. The parameters evaluated were latency period, depth and duration of anesthesia and degree of discomfort experienced during the anesthetic solution deposition. The statistical analysis (Friedman's and Wilcoxon's no parametric tests) showed no significant differences between the tested methods (p >0.05) / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Ciências

Orientadores: Maria Cristina Volpato, Francisco Carlos Groppo / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-26T17:48:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fusco_Viviane_D.pdf: 1970738 bytes, checksum: cebb0a2c431ea7758d8bd10ceabd4739 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de soluções comerciais de anestésicos locais sobre o processo de reparo de feridas cutâneas, "in vivo". Foram utilizados 125 ratos Wistar, adultos, machos, spf, distribuídos aleatoriamente nos grupos: 1. Solução de NaCl 0,9%; 2. Lidocaína 2%; 3. Bupivacaína 0,5%; 4. Ropivacaína 1 % e 5. Ropivacaína 0,5%. Após anestesia com tiopental e tricotomia da região dorsal mediana, os animais receberam uma injeção subcutânea de 0,1 mL de cada solução testada. Um minuto após a injeção, foi feita uma incisão de 1cm e sutura com um ponto simples. Decorridos 6 horas e 1,4, 7 e 14 dias do tratamento, 5 animais de cada grupo foram sacrificados, sendo retirado um fragmento da pele contendo a ferida cirúrgica. Cortes histológicos com espessura de 6J..lm nas profundidades de O, 30 e 60J..lm, obtidos a partir do centro da ferida, foram processados e corados com hematoxilina-eosina. Foram determinados os números de neutrófilos e fibroblastos/fibrócitos, sendo contados 5 campos em cada lâmina e uma lâmina de cada profundidade, obtendo-se 15 contagens para cada tipo de célula por animal. Os resultados foram submetidos à análise estatística através dos testes de Shapiro-Wilk e Kruskal-Wallis, com significância de 5%. Foi observado comportamento semelhante das soluções anestésicas em relação à migração de neutrófilos, alcançando o número máximo em 24 horas, e diminuindo após esse período. O mesmo ocorreu em relação à proliferação de fibroblastos, ou seja, todas as soluções apresentaram maior número dessas células nos tempos de 4 e 7 dias, havendo tendência de redução em 14 dias. Os grupos de lidocaína e ropivacaína mostraram um número menor de fibroblastos/fibrócitos em relação ao controle, com tendência de supressão destas células. A bupivacaína apresentou comportamento mais próximo ao do controle. Com base nas condições deste experimento, concluiu-se que as soluções comerciais de anestésicos locais estudadas não interferiram na fase exsudativo vascular da" resposta inflamatória "in vivo", mas as soluções de lidocaína e ropivacaína exerceram efeito supressor sobre a proliferação de fibroblastos / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effects of commercial local anesthetics on wound healing, "in vivo". Male adult spf Wistar rats (125) were randomly divided into 5 groups of treatment: 1. 0.9% NaCl solution, 2. 2% Lidocaine, 3. 0.5% Bupivacaine, 4. 1 % Ropivacaine and 5. 0.5% Ropivacaine. After anesthesia (tiopental, 33mglkg) the median dorsal surface of the animaIs were shaved and injected with O.lmL of the respective treatment. One minute later the skin was incised (1cm) with a surgical scapel and closed with silk suture. After 6h and 1, 4, 7 and 14 days, 5 animals of each group were killed by ether inhalation and the skin with the surgical wound was removed. Histologic sections of 6)..lm were obtained in O, 30 and 60)..lm of depth from the center of the wound, and stained with hematoxylin-eosin. Quantitation of the neutrophils and fibroblasts/fibrocites was performed by counting them in 5 randomly selected area of each depth, being therefore 15 counts of each type of cell per rat. The results were subjected to analysis of variance and Shapiro Wilk test, followed by Kruskal Wallis test at the 5% level. The groups showed similar results: there was an increase in the number of neutrophils with a peak in 1 day, decreasing in the following periods, and an increase in the number of fibroblasts in the periods of 4 and 7 days, and a reduction of them in 14 days. The lidocaine and ropivacaine groups showed a lower number of fibroblasts in relation to the control group, with a tendency of inhibition of these cells. Bupivacaine and control groups showed similar behavior. It was concluded, under the conditions of this study, that the local anesthetics studied were not able to suppress the early stage of the "in vivo" inflammatory response, but lidocaine and ropivacaine solutions suppressed the fibroblast proliferation / Doutorado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Doutor em Odontologia

Neste trabalho, introduzimos uma generalização da noção de módulo de homologia local de um módulo com respeito a um ideal, o qual nós chamamos de módulo de homologia local com respeito a um par de ideais. Estudamos suas várias propriedades tais como teoremas de anulamento e de não anulamento, e Artinianidade. Também fazemos sua conexão com a homologia e cohomologia local usual. Introduzimos uma generalização da noção de largura de um ideal sobre um módulo aplicando o conceito de módulo de homologia local com respeito a um par de ideais. Também introduzimos o conceito de um módulo co-Cohen-Macaulay para um par de ideais, o qual é uma generalização o conceito de um módulo co-Cohen-Macaulay. Para finalizar, introduzimos o limite inverso de homologia local, e estudamos algumas de suas propriedades, analisamos a sua estrutura, o anulamento, não anulamento e Artinianidade. / In this work, we introduce a generalization of the notion of local homology module of a module with respect to an ideal, which we call of local homology module with respect to a pair of ideals. We study its various properties such as vanishing and nonvanishing theorems, and Artinianness. We also do its connection with ordinary local homology and cohomology. We introduce a generalization of the notion of width of an ideal on a module applying the concept of local homology module with respect to a pair of ideals. Also we introduce the concept of a co-Cohen-Macaulay module for a pair of ideals, what is a generalization of the concept of a co-Cohen-Macaulay module. To finish, we introduce the inverse limit of local homology, and we study some of its properties, we analyze the their structure, the vanishing, non-vanishing and Artinianness.

Este trabalho trata da uniformização local, que é um passo do método de Zariski para provar resolução de singularidades em variedades algébricas. O método consiste numa abordagem por teoria de valorizações, e esta dissertação se baseia no artigo [NS], de Novacoski e Spivakovsky, que consiste em reduzir a prova da uniformização local para valorizações de qualquer posto, a provar apenas para os casos de posto um. / This work deals with local uniformization, which is a step in the method of Zariski to prove resolution of singularities for algebraic varieties. The method consists in an approach using valuation theory and this dissertation is based on the paper [NS], by Novacoski and Spivakovsky, which consists in reduce the proof of local uniformization for all cases to prove only the cases of rank one.

Orientador: Eneida de Paula / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-08-02T12:39:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pinto_LucianadeMatosAlves_D.pdf: 10779794 bytes, checksum: 3fbc1d9b6c639dc39ff7fc52325d6921 (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: A dor crônica ou aguda pode ser controlada utilizando-se anestésicos locais (AL), substâncias que agem ao longo dos axônios impedindo a transmissão do estímulo nervoso. Os AL são moléculas anfifílicas e por isso seu mecanismo de ação é modulado por interações com a bicamada lipídica, além de com a proteína canal de sódio voltagem-dependente dos axônios. Muitos AL utilizados clinicamente apresentam toxicidade que é proporcional a potência, sendo um grande desafio o desenvolvimento de medicamentos mais potentes e menos tóxicos. A modificação da molécula anestésica por síntese química é uma alternativa interessante, mas hoje em dia muitos trabalhos estão voltados para o desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de drogas. A adição em veículos viscosos, encapsulação em lipossomas ou microesferas e a complexação em ciclodextrinas são exemplos promissores da tecnologia desenvolvida atualmente no sentido de minimizar fatores de risco para os pacientes, além de aumentar a potência medicamentosa, diminuindo a freqüência de aplicação do medicamento. Este trabalho teve como objetivo principal o desenvolvimento de formulações anestésicas locais de longa duração, com Benzocaina (BZC) encapsulada em lipossomas ou complexada com r3-ciclodextrina e o preparo e caracterização de formulações similares de Bupivacaina (BVC) e Lidocaina (LDC) visando a redução da toxicidade dos ALs e prolongamento da duração da anestesia através da liberação controlada dos fármacos. Foram realizados testes de caracterização físico-química quanto à estabilidade e eficácia, além de testes de citotoxicidade in vitro, comparando-se com formulações convencionais. Os anestésicos também foram comparados entre si e em relação aos veículos utilizados. No caso da Benzocaína, a formulação em ciclodextrina mostrou-se menos tóxica em ensaios in vitro além de levar a um aumento significativo da solubilidade aquosa do AL, permitindo sua utilização por via i nfiltrativa , como os demais AL.Testes de toxicidade in vitro demonstraram que houve uma diminuição geral da toxicidade das formulações contendo LDC e BVC. Com isto, a formulação de LDC em lipossomas e a de BVC em ciclodextrina também são promissoras quanto à diminuição da toxicidade e aumento do tempo de ação de anestesia / Abstract: Chronic and acute pain can be treated with local anesthetics (LA), drugs that act along the axon fiber blocking the nervous impulse propagation. Since LA are amphiphilic molecules their mechanism of action is modulated by interactions with the lipid membrane phase, besides specific binding to the voltage-gated Na+ channels in the axons. Many clinically used LA are toxic and a great challenge nowadays consists in the development of new drugs with increased potency and decreased toxicity. The development of new systems for the controlled release of LA is a strategy to increase the anesthetic potency without increasing its toxicity, minimizing risk-factors and decreasing the drugs' frequency of use. Chemical synthesis is an interesting alternative to discover new potential LA drugs, but nowadays the approach towards this aim is the encapsulation of LA into liposomes or either the complexation with Cyclodextrins (CD). Here we report results on the encapsulation in liposomes and complexation in pCD of Benzocaine (BZC), Bupivacaine (BVC) and Lidocaine (LDC), three clinically used LA, in order to reduce their toxicity and increase the potency. The formulations were characterized using different physico-chemical techniques in relation to the stability and efficacy. In vitro tests were used to access the citotoxicity of the formulations in comparison to the commercial LA formulation. Benzocaine's formulation in cyclodextrin was less toxic to in vitro assays and increased the aqueous solubility of the LA, leading to an infiltrative solution as well as the other LA. Toxicity tests in vitro demonstrated that a general decrease of the toxicity in the formulations containing LDC and BVC was achieved. The liposomal LDC formulation and the cyclodextrin BVC formulation are promising in relation to the decrease in the toxicity and to prolong the anesthesia / Doutorado / Bioquimica / Doutor em Biologia Funcional e Molecular

Made available in DSpace on 2014-06-12T18:36:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo7926_1.pdf: 3538537 bytes, checksum: 49e288ca67c34285556ee234279c91ec (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2004 / Com o objetivo de capacitar e estimular o potencial empreendedor de seu beneficiário, o Projeto de Capacitação e Geração de Renda Frentes Culturais se propôs a valorizar as culturas locais, representadas neste estudo, pelo artesanato, qualificando as tradições detectadas no município para incorporar um contingente da população atingida pela Seca ao mercado de trabalho. A questão de fundo evidenciada aqui nesta pesquisa é a importância do Empreendedorismo para o processo do Desenvolvimento Local Integrado e Sustentável , a partir de estudo de caso considerado previamente exitoso, na Comunidade Ilha do Ferro em Pão de Açúcar/AL, onde as percepções dos autores científicos citados dão um grande significado. Inicialmente, o Projeto (1998) teve como parceiros a Superintendência de Desenvolvimento do Nordeste SUDENE, o Conselho da Comunidade Solidária CCS, o Programa Nacional de Geração de Renda PRONAGER e a Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura UNESCO, o que permitiu, com o apoio indispensável de Organizações Não Governamentais ONGs, realizar ações inovadoras de capacitação, apoiadas nos saberes locais . Com a parceria ampliada junto ao Serviço Brasileiro de Apoio às Micro e Pequenas Empresas SEBRAE (desde 1999), atores sociais foram capacitados e estimulados para formação de Cooperativas, qualificação do produto, com treinamentos na área de comercialização/preço e custo. Pode-se afirmar que o objetivo capital do Empreendedorismo é gerar o Desenvolvimento Local Integrado e Sustentável ligado à capacidade de uma comunidade ser a própria autora dos processos de mudanças necessárias ao seu crescimento, e ao acesso de toda a população à riqueza suscitada. Criar com prazer, reverenciar suas crenças e acreditar no seu potencial. Isso tudo é ir muito além da utilidade das coisas, ou seja, é criar beleza, até mesmo sem perceber. O Programa conseguiu, constatado através de pesquisa de campo, alcançar o resgate da autoestima e da cidadania junto à melhoria da qualidade de vida dos seus beneficiários

Made available in DSpace on 2014-06-12T18:37:04Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo9448_1.pdf: 467290 bytes, checksum: 74cc1ac12406e1ffadea065bb26d5b72 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011 / O propósito central da presente dissertação é analisar as práticas políticas presentes na cidade de Petrolina-PE, entre 1930 e 1947, as quais tiveram no patriarca da família Coelho, seu representante maior. A problemática suscitada no trabalho visa a entender como, através de determinadas ações, esta família emergiu politicamente, galgando uma posição de destaque na Região do São Francisco para, posteriormente, expandir sua influência no Estado de Pernambuco. A compreensão dessa afirmação política se deu através da leitura de obras que abordaram a família e região por ela habitada no momento histórico em questão, bem como de práticas e características políticas comuns ao período estudado; o uso de periódicos que nos permitiram observar manifestações e posicionamentos de determinados atores históricos e entrevistas com personagens inseridos no mesmo contexto. Percebemos que a família Coelho fez uso de fortes mecanismos permissíveis ao momento, aproximando-se da população, tanto rural como urbana, construindo uma rede de relações com setores importantes para seu fortalecimento político, bem como fazendo uso da imprensa a seu favor. Acreditamos que através destes mecanismos a família Coelho pôde construir as bases de sustentação política até os dias atuais