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Estabilidade de cor de resinas compostas em função de composição e sistema de fotoativação: avaliação através de espectroscopia de reflectância

Jorge, Juliana Ribeiro Pala [UNESP] 14 February 2006 (has links) (PDF)
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-02-14Bitstream added on 2014-06-13T19:51:24Z : No. of bitstreams: 1 jorge_jrp_me_arafo.pdf: 495747 bytes, checksum: 8bd7e287cb5a1a6d051b4249dd6857bc (MD5) / A estabilidade de cor de duas resinas compostas diferentes frente ao envelhecimento físico/químico foi avaliada, em função dos seguintes fatores: composição e tipo de luz fotoativadora. Para isso, foram confeccionados 15 corpos-de-prova para a resina Filtek Supreme, e 15 corpos-de-prova para a resina 4 Seasons. Ambos os materiais foram polimerizados com três fontes de luz diferentes: uma luz halógena, e dois sistemas LEDs. Tais corpos-de-prova foram submetidos ao envelhecimento artificial, inicialmente através de imersão em água destilada por 24 horas, e após esse período foram expostos à luz ultravioleta por 24 horas, em associação à imersão em água destilada. As mensurações de cor foram realizadas com o auxílio de um espectrofotômetro de reflectância e tais mensurações, através de uma fórmula matemática apropriada, permitiu que o total de alteração de cor (?E) fosse avaliado, para todas as variações, nos seguintes períodos de tempo: após imersão em água destilada (T1-T2) e após exposição à luz ultravioleta (T1-T3). Os resultados foram submetidos à Análise de Variância, sendo que através da mesma foi possível observar que: a resina composta Filtek Supreme apresentou média de alteração de cor (DE) estatisticamente maior que a resina composta 4 Seasons; o tipo de luz fotopolimerizadora (LED ou halógena) não determinou diferenças estatísticas na propriedade de estabilidade de cor para os materiais estudados. Ambos os materiais sofreram alteração de cor significativa, tanto estatística quanto visualmente, após o processo de envelhecimento artificial. / Color stability of two different composite resins after artificial aging was evaluated, against the following factors: composition and type of photo-activating light. Therefore, 15 specimens from Filtek Supreme composite resin and 15 specimens from 4 Seasons composite resin were prepared. Both materials were polymerized with three different light devices: one halogen light and two LEDs systems. These specimens were submitted to artificial aging, initially through immersion in distilled water for 24 hours and then through exposure to ultraviolet light for 24 hours, in association with immersion in distilled water. The color mensurations were accomplished by a reflectance spectrophotometer and these mensurations, through a proper mathematical formula, allowed that the total color alteration (?E) was evaluated, for each variation, at the following period of time: after distilled water immersion (T1-T2), and after ultraviolet light exposure (T1-T3). These results were analyzed by a analysis of variance, and through this analysis it was possible to notice that: Filtek Supreme composite resin presented color alteration average (?E) statistically higher than the 4 Seasons composite resin average; the type of photopolymerization light (LED or halogen) did not define any statistical differences on color stability for both studied materials. Both materials underwent significant color alteration, both statistical and visually alterations, after the artificial aging process.
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Influência da distância de uma fonte de luz halógena na microdureza superficial da resina composta

Alencar Júnior, Emmanuel Arraes de [UNESP] 19 February 2002 (has links) (PDF)
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2002-02-19Bitstream added on 2014-06-13T20:12:03Z : No. of bitstreams: 1 alencarjunior_ea_me_arafo_prot.pdf: 747787 bytes, checksum: fd32e276778e87934566a313af1035b5 (MD5) / O objetivo desta pesquisa foi avaliar a influência da distância de uma fonte de luz halógena na microdureza superficial da resina composta, considerando as superfícies de topo e base dos corpos-de-prova. Foram utilizadas duas marcas comerciais de resina composta, Z250 de partículas pequenas e uma resina de micropartícula, A110, ambas da 3M do Brasil Ltda. O aparelho de ativação da resina composta foi K&M 220- R, cuja intensidade de luz possui um pulso que variava após os 5 primeiros segundos assim alcançando sua intensidade máxima que foi medida em 720 mW/cm2. Para a determinação da intensidade de luz emitida pelo aparelho fotoativador, utilizou-se um radiômetro (Medidor de irradiância 150- CMC , São Carlos - SP). Corpos-de-prova foram confeccionados utilizado-se matrizes metálicas que possuíam um orifício central de 4mm de diâmetro por 2mm de espessura. As resinas foram inseridas no orifício da matriz metálica, em um único incremento, por meio de uma espátula metálica e sobre elas foi sobreposta uma tira matriz transparente de poliéster e, após isto, um peso de 1 Kg foi posto em cima da tira para que houvesse uma melhor condensação da resina composta evitando a presença de bolhas de ar, no interior do corpo-de-prova. A fonte de luz halógena foi fixada em uma mesa de maneira que a saída da ponta de luz ficasse paralela à superfície do corpo-de-prova. Para provocar o distanciamento da fonte de luz, anéis metálicos confeccionados em latão, com espessuras que variavam de 2mm, 4mm e 8mm foram utilizados, os quais, após posicionados, eram removidos para não interferiem no dispersamento da luz. As distâncias imprimidas a fonte de luz na superfície da resina foram de 0mm(tocando a superfície), 2mm, 4mm e 8mm. Para cada uma destas distâncias, a intensidade de luz foi medida. Esta variou de intensidade de... . / The aim of this research was to evaluate the influence of the light tip distance in the superficial microhardness of the composite resin, considering the surfaces of top and base of the samples. Two commercial composite resin marks had been used, Z250 of small particles e a microparticle resin, A110, both of 3m of Brazil Ltda. The device of activation of the composite resin was K&M 220- R, whose intensity of light possess a pulse that varied the 5 first seconds after thus reaching its maximum intensity that was measured in 720 mW/cm2. For the determination of the intensity of light emitted for the fotoativador device, a radiometer (Measuring of irradiance 150- CMC was used, Is Carlos. SP). The samples had been confectioned used first metallic that had a central orifice of 4mm of diameter for 2mm of thickness. The resins had been inserted in the orifice of the metallic array, in an only increment, by means of a metallic spatula and on them a transparent first polyester strap was overlapped and, after this, one weight of 1 kg was rank in top of the strap so that it had one better condensation of the composite resin preventing the presence of air bubbles, in the inward of the body-of-test. The source of light was fixed in a table thus the output of the light tip was parallel to the surface of the body-of-test. To provoke distance from the light source, confectioned metallic rings in brass, with thickness that varied of 2mm, 4mm and 8mm had been used, which, after located, was removed to avoid concentration of light. The printed pitches the source of light in the surface of the resin had been of 0mm(on the surface), 2mm, 4mm and 8mm. For each one of these pitches, the light intensity was measured. This varied of intensity of 720 mW/cm2 for the tip touching the surface of the body-of-test, 650 mW/cm2 for in the distance of 2mm, 600 mW/cm2... (Complete abstract, click electronic address below).
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Análise da interface de união entre cimento resinoso auto-adesivo à dentina erodida in vitro / Analysis of bonding interface between self-adhesive resin cement to in vitro eroded dentin

Moda, Mariana Dias [UNESP] 25 May 2016 (has links)
Submitted by MARIANA DIAS MODA null (moda_mariana@hotmail.com) on 2016-06-22T23:01:59Z No. of bitstreams: 1 Mariana Dias Moda - DISSERTAÇÃO - REPOSITÓRIO UNESP.pdf: 2625528 bytes, checksum: 59c7453b34cc13bfb055e7b698837495 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Paula Grisoto (grisotoana@reitoria.unesp.br) on 2016-06-24T17:47:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 moda_md_me_araca.pdf: 2625528 bytes, checksum: 59c7453b34cc13bfb055e7b698837495 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-24T17:47:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 moda_md_me_araca.pdf: 2625528 bytes, checksum: 59c7453b34cc13bfb055e7b698837495 (MD5) Previous issue date: 2016-05-25 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Considerando o expressivo aumento de lesões erosivas e a necessidade de estudos que avaliem a adesão sobre um substrato erodido. O propósito deste estudo foi avaliar a interface de união entre cimento resinoso auto-adesivo à dentina submetida à erosão in vitro. Setenta e dois terceiros molares humanos foram utilizados e divididos em dois grupos: grupo 1 (dentina normal) e grupo 2 (dentina erodida). Para a obtenção da erosão in vitro foi empregado um protocolo, no qual os espécimes ficaram imersos em solução desmineralizante , 2 minutos por ciclo, e em solução remineralizante , 10 minutos por ciclo, ao longo de 9 dias. Na sequência, ambos os grupos foram submetidos a quatro tratamentos de superfície dentinária: grupo controle (sem tratamento), clorexidina 2%, ácido poliacrílico 20%, e EDTA 0,1M (n=9), previamente ao processo de união. Blocos de resina composta TPH foram cimentados com cimento resinoso auto-adesivo RelyX U200 às superfícies dentinárias. Os dentes foram submetidos à cortadeira de precisão, onde obteve-se amostras em forma de palitos, os quais foram submetidos ao teste de microtração para avaliar a resistência de união entre o cimento resinoso e dentina, 24 horas e 8 meses após o procedimento de união. Associada a microtração, a análise do padrão de fratura dessas interfaces foi realizada em microscopia eletrônica de varredura (MEV). Em amostras distintas, foram obtidas fatias longitudinais dos dentes, sendo três espécimes de cada grupo, os quais foram avaliados em microscopia confocal (MC), para análise qualitativa da interface dentina/cimento. Os resultados mostraram que a dentina previamente erodida apresentou considerável aumento na densidade e profundidade de tags resinosos em relação à dentina normal para os diferentes grupos, embora pouca diferença nos valores de resistência de união tenha sido encontrada. Os diferentes tipos de tratamentos realizados em dentina, de uma forma geral, aumentaram os valores de resistência de união em comparação ao grupo controle. O armazenamento das amostras em saliva artificial por 8 meses, parece não ter sido suficiente para causar uma significativa degradação da interface adesiva. / Considering the significant increase of erosive lesions and the need for studies to evaluate the adhesion on a eroded substrate. The purpose of this study was to evaluate the bonding interface between self-adhesive resin cement to in vitro eroded dentin. Seventy-two third molars were used and divided into two groups: group 1 (sound dentin) and group 2 (eroded dentin). The in vitro erosion was created following a demineralization protocol, in which the specimens of group 2 were immersed in demineralizing solutions 2 minutes per cycle, and in remineralizing solution, 10 minutes per cycle, during 9 days. Both groups were submitted to four dentin surface treatments: control group (without any treatment), 2% chlorhexidine, 20% polyacrylic acid, and 0,1M EDTA pH 7.4 (n=9). TPH resin-based composite blocks were bonded with RelyX U200 self-adhesive resin cement on the pretreated dentin surfaces. The teeth were submitted to precision cutter, thus obtaining samples forms of sticks. The samples were submitted to microtensile bonding test to evaluate the bonding strength between selfadhesive resin cement to dentin, 24 hours and 8 months after the bonding procedure. The fractured samples were evaluated in scanning electron microscopy (SEM), to classify the fracture pattern of these interfaces. Finally, three specimens of each group were longitudinal cut and obtained three slices per group and evaluating by confocal laser scanning microscopy (CLSM), with the purpose to analyze qualitatively the dentin/cement interface. The results showed that the etched dentin showed significant increase in density and depth of resinous tags compared to sound dentin, although little difference in bond strength values has been found. Different types of treatments performed on dentin, in general, increased the bonding strength values compared to the control group. The storage of the samples in artificial saliva for 8 months, seems to have been not enough to cause significant degradation of the adhesive interface. / FAPESP: 2014/11734-8
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Síntese, caracterização e atividade antimicrobiana de nanofibras de polietilmetacrilato / nistatina produzidas por eletrofiação / Synthesis, characterization and antimicrobial properties of nanofiber polymethylmethacrylate / nystatin produced by electrospinning

Santos, Jessica Dias [UNESP] 19 January 2017 (has links)
Submitted by JÉSSICA DIAS SANTOS (jediassantos@gmail.com) on 2017-01-30T14:38:16Z No. of bitstreams: 1 disseta-jessica.pdf: 3763757 bytes, checksum: 397b3e007401ec2c427cd05e78053ab7 (MD5) / Approved for entry into archive by LUIZA DE MENEZES ROMANETTO (luizamenezes@reitoria.unesp.br) on 2017-02-02T19:38:09Z (GMT) No. of bitstreams: 1 santos_jd_me_sjc.pdf: 3763757 bytes, checksum: 397b3e007401ec2c427cd05e78053ab7 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-02T19:38:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 santos_jd_me_sjc.pdf: 3763757 bytes, checksum: 397b3e007401ec2c427cd05e78053ab7 (MD5) Previous issue date: 2017-01-19 / O objetivo desse estudo foi sintetizar mantas não tecidas de nanofibras (NFs) de Polietilmetacrilato (PEMA) com adição de nistatina (NYS) e avaliar a atividade antimicrobiana nas resinas reembasadoras rígidas e macias. Realizou- se o teste microbiológico da CIM de NYS para a inativação da C. albicans. NFs foram sintetizadas pela técnica da eletrofiação, utilizando-se solução de PEMA puro e NYS e PEMA. Para a síntese das NFs de PEMA, foi produzida uma solução de PEMA dissolvido em Dimetilformamida (DMF) e 1,1,2,2 Tetracloroetano (TCE), logo após foram adicionadas duas concentrações de NYS (10 e 20 mg/ml) obtidas do teste CIM. As amostras foram analisadas em Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Análise de molhabilidade, Análise de Difratometria de Raios-X (DRX) e Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR). Após a análise em MEV foi realizada a média dos diâmetros das fibras com Software ImageJ. As atividades antimicrobianas foram avaliadas por meio do teste de difusão em ágar. As NFs de PEMA apresentaram diâmetro menor, o padrão NF/PEMA apresentou 0,42µm enquanto que a NF/20 1,14 µm e a NF/10 foi de 0,87 µm. As fibras foram consideradas hidrofóbicas por meio da análise de molhabilidade. O DRX e o FTIR comprovaram a presença de PEMA e sugeriram a presença de NYS. O teste de difusão em ágar demonstrou que as fibras não conseguiram inibir a proliferação de C. albicans. / The objective of the study was to synthesize nanofibers (NFs) of Polyethylmethacrylate (PEMA) with addition of Nystatin (NYS) and to evaluate an antimicrobial activity in rigid and soft resins. Microbiological testing of NYS MIC for inactivation of C. albicans was performed. NFs were synthesized using the electrochemical technique using pure PEMA and NYS and PEMA solutions. For a synthesis of PEMA NFs, a solution of PEMA dissolved in Dimethylformamide (DMF) and 1,1,2,2 Tetrachloroethane (TCE) was produced, following doses of NYS concentrations (10 and 20 mg / ml) obtained from the CIM. As samples were analyzed in Scanning Electron Microscopy (SEM), Goniometer, X-ray Diffraction Analysis (XRD) and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). After an SEM analysis, a mean of the fiber diameters was performed with ImageJ Software. The antimicrobial activities were evaluated by means of the agar diffusion test. As the PEMA NFs presented smaller diameter, the NF / PEMA standard showed 0.42 μm whereas NF / 20 1.14 μm and the NF / 10 was 0.87μm. The fibers were considered hydrophobic by means of the wettability analysis. The DRX and the FTIR proved a presence of PEMA and suggested a presence of NYS. The diffusion test on agar demonstrated that as fibers failed to inhibit a proliferation of C. albicans.
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Biocompatibilidade de resinas acrílicas para base e reembasamento de próteses após períodos de imersão em soluções desinfetantes : análise do metabolismo celular /

Masetti, Paula. January 2016 (has links)
Orientador: Janaina Habib Jorge / Banca: Ana Carolina Pero Vizoto / Banca: Claudia Helena Lovato da Silva / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito cumulativo das soluções desinfetantes na citotoxicidade de resinas acrílicas para base (Vipi Wave) e reembasamento (Tokuyama Rebase II) de próteses. Corpos de prova com 14 mm de diâmetro e 1,2 mm de espessura foram distribuídos em grupos (n=3) de acordo com o tipo de solução: água destilada, digluconato de clorexidina a 2%, perborato de sódio a 3,8%, hipoclorito de sódio a 0,5% e vinagre de maçã, e de acordo com o tempo de imersão: 0, 1, 3 e 6 meses. Os corpos de prova, tanto de base quanto de reembasamento, ficaram 8 horas imersos nas soluções e 16 horas em água destilada, simulando desinfecção noturna das próteses. As soluções foram trocadas diariamente. Após os diferentes períodos de imersão, as amostras foram colocadas em meio de cultura por 24 horas para obtenção de extratos para análise da citotoxicidade sobre queratinócitos humanos (HaCaT: 0341). O metabolismo celular foi avaliado pelo teste Alamar Blue ®. Empregou-se análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey, com significância de 5%. Os resultados demonstraram que o tipo de resina não teve influência sobre o metabolismo celular. Além disso, a imersão das amostras de resina acrílica para base e reembasamento de próteses em água destilada, perborato de sódio a 3,8% e hipoclorito de sódio a 0,5% não influenciou o metabolismo celular dos queratinócitos, independentemente do tempo de imersão. Os extratos obtidos a partir da imersão das amostras em digluconato de clorexidina ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The objective of this study was to evaluate the cumulative effect of disinfectant solutions in cytotoxicity base acrylic resins (Vipi Wave) and reline (Tokuyama Rebase II) of dentures. Samples of 14 mm diameter and 1.2 mm thick were distributed in groups (n = 3) according to the type of disinfectant solution: distilled water, 2% chlorhexidine digluconate, 3.8 % sodium perborate, 0.5% sodium hypochlorite and apple vinegar and in accordance with the immersion time: 0, 1, 3 and 6 months. The samples of both base and of reline, eight hours were immersed in solutions and 16 hours in distilled water, simulating night disinfection of prostheses. The solutions were changed daily. After different periods of immersion, the samples were placed in culture medium for 24 hours to obtain extracts for analysis of cytotoxicity on human keratinocyte (HaCaT: 0341). The cellular metabolism was assessed by Alamar Blue ® test. It used analysis of variance (ANOVA) and Tukey test, with 5% significance. The results demonstrated that the resin type had no influence on cellular metabolism. Furthermore, the immersion of the samples in acrylic resin base and reline dentures in distilled water, 3.8% sodium perborate and 0.5% sodium hypochlorite did not influence the cellular metabolism of keratinocytes, regardless of the time of immersion. The extracts obtained from immersing the samples 2% chlorhexidine digluconate or apple vinegar for 3 and 6 months were considered strongly cytotoxic. It was concluded t... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre
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Síntese, dopagem e caracterização das resinas furfurílica e fenol-furfurílica visando a otimização do processamento de carbono vítreo /

Oishi, Silvia Sizuka, 1981- January 2009 (has links)
Resumo: Em função da crescente importância do material carbono vítreo em áreas estratégicas, devido às suas características intrínsecas, tais como menor massa específica e bons valores de condutividades térmica e elétrica, tem se observado vários estudos na busca de novos precursores poliméricos, assim como no ajuste mais sistemático de seu processamento. Nesse sentido, este trabalho tem como objetivo o estabelecimento de rotas de síntese de resinas furfurílica e fenol-furfurílica e suas dopagens com partículas de cobre, visando o processamento de eletrodos de carbono vítreo reticulado (CVR). Neste contexto foram sintetizadas diferentes formulações de resinas furfurílica e fenol-furfurílica a partir da variação dos monômeros - álcool furfurílico, fenol e formaldeído, respectivamente. A confirmação do sucesso das sínteses foi realizada por análises de espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier, cromatografia gasosa, análises térmicas por calorimetria exploratória diferencial e medidas dos teores de carbono fixo, que mostram resultados entre 27 e 45% em carbono. Em seguida, estas amostras foram dopadas com um colóide contendo as partículas de cobre. As resinas, com e sem dopagem, foram catalisadas, impregnadas em espumas de poliuretano (PU) e carbonizadas, obtendo-se assim, o CVR. Análises por microscopias óptica e eletrônica de varredura mostram a homogeneidade na impregnação das espumas de PU e a textura uniforme das amostras de CVR. Os resultados de resistência à compressão apresentam os melhores valores para o CVR resultante da carbonização com a resina furfurílica ácida (0,55 MPa). / Abstract: Due to the growing importance of glassy carbon material in strategic areas, due to its intrinsic characteristics, such as lower density and good thermal and electrical conductivities values, has been observed several studies looking for new polymeric precursors and tighter processing parameters. In this way, this study aims on the establishment of synthesis routes of furfuryl and phenol-furfuryl alcohol resins and their doping with cupper particles, in order to produce reticulated glassy carbon (RGC) electrodes. Inside of this context were synthesized different formulations of furfuryl and phenol-furfuryl alcohol resins by the monomers variation - furfuryl alcohol, phenol and formaldehyde, respectively. The success confirmation of the synthesis has been done by using FT-IR spectroscopy, gas chromatography, thermal analyses by differential scanning calorimetry (DSC) and carbon yield content measurements that present results between 27 and 45% of carbon. After this, the specimens were doped with a colloid contend the copper particles. The doped and non doped resins were catalyzed, impregnated in polyuretane (PU) foams and carbonized, in order to obtain the reticulated glassy carbon. Optical and Scanning Electron Microscopy analysis show the homogeneity of PU foams impregnation and uniform texture of RGC specimens. Compression results present the best values for RGC resulting from the carbonization with furfuryl alcohol acid resin (0,55 MPa). / Orientador: Edson Cochieri Botelho / Coorientadora: Mirabel Cerqueira Rezende / Banca: Choyu Otani / Banca: Pedro Carlos de Oliveira / Mestre
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Estabilidade de cor de resinas compostas em função de composição e sistema de fotoativação : avaliação através de espectroscopia de reflectância /

Jorge, Juliana Ribeiro Pala. January 2006 (has links)
Orientador: Osmir Batista de Oliveira Júnior / Banca: Rosane de Fátima Zanirato Lizarelli / Banca: Cristina Kurachi / Resumo: A estabilidade de cor de duas resinas compostas diferentes frente ao envelhecimento físico/químico foi avaliada, em função dos seguintes fatores: composição e tipo de luz fotoativadora. Para isso, foram confeccionados 15 corpos-de-prova para a resina Filtek Supreme, e 15 corpos-de-prova para a resina 4 Seasons. Ambos os materiais foram polimerizados com três fontes de luz diferentes: uma luz halógena, e dois sistemas LEDs. Tais corpos-de-prova foram submetidos ao envelhecimento artificial, inicialmente através de imersão em água destilada por 24 horas, e após esse período foram expostos à luz ultravioleta por 24 horas, em associação à imersão em água destilada. As mensurações de cor foram realizadas com o auxílio de um espectrofotômetro de reflectância e tais mensurações, através de uma fórmula matemática apropriada, permitiu que o total de alteração de cor (?E) fosse avaliado, para todas as variações, nos seguintes períodos de tempo: após imersão em água destilada (T1-T2) e após exposição à luz ultravioleta (T1-T3). Os resultados foram submetidos à Análise de Variância, sendo que através da mesma foi possível observar que: a resina composta Filtek Supreme apresentou média de alteração de cor (DE) estatisticamente maior que a resina composta 4 Seasons; o tipo de luz fotopolimerizadora (LED ou halógena) não determinou diferenças estatísticas na propriedade de estabilidade de cor para os materiais estudados. Ambos os materiais sofreram alteração de cor significativa, tanto estatística quanto visualmente, após o processo de envelhecimento artificial. / Abstract: Color stability of two different composite resins after artificial aging was evaluated, against the following factors: composition and type of photo-activating light. Therefore, 15 specimens from Filtek Supreme composite resin and 15 specimens from 4 Seasons composite resin were prepared. Both materials were polymerized with three different light devices: one halogen light and two LEDs systems. These specimens were submitted to artificial aging, initially through immersion in distilled water for 24 hours and then through exposure to ultraviolet light for 24 hours, in association with immersion in distilled water. The color mensurations were accomplished by a reflectance spectrophotometer and these mensurations, through a proper mathematical formula, allowed that the total color alteration (?E) was evaluated, for each variation, at the following period of time: after distilled water immersion (T1-T2), and after ultraviolet light exposure (T1-T3). These results were analyzed by a analysis of variance, and through this analysis it was possible to notice that: Filtek Supreme composite resin presented color alteration average (?E) statistically higher than the 4 Seasons composite resin average; the type of photopolymerization light (LED or halogen) did not define any statistical differences on color stability for both studied materials. Both materials underwent significant color alteration, both statistical and visually alterations, after the artificial aging process. / Mestre
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Microdureza superficial do cimento resinoso de ativado por duas diferentes fontes de luz com interposição de cerômero e porcelana /

Alencar Júnior, Emmanuel Arraes de. January 2005 (has links)
Orientador: Sizenando de Toledo Porto Neto / Resumo: Nessa pesquisa utilizou-se de três unidades fotoativardoras na polimerização de uma marca comercial de cimento resinoso de dupla ativação, com a interposição de uma lâmina de cerômero e de porcelana, para avaliar a microdureza superficial do cimento resinoso, considerando sua superfície do topo e da base Os corpos-de-prova foram confeccionados utilizando-se matrizes metálicas com 2mm de espessura e 16mm de diâmetro, com o orifício central medindo 8mm de diâmetro (figura 4), coincidindo com o diâmetro da ponta dos aparelhos de luz. Como espaçadores foram utilizados anéis metálicos com 2mm e 4mm de altura confeccionados de cerâmica e cerômero, na tentativa de se reproduzir as espessuras médias das restaurações indiretas realizadas clinicamente. Foram realizados quatro corpos-de-prova para cada grupo, com os três aparelhos fotoativadores e para cada grupo do material intermediário. A inserção da resina no orifício central da matriz foi realizada em uma única porção, utilizando-se de uma seringa Centrix. Após a inserção do cimento, obteve-se um pequeno excesso do material. Sobre o cimento a foi colocada uma tira de poliéster e posicionado peso de um quilo para a homogeneização e planificação da superfície. Após a remoção do peso, foi executada a ativação do cimento resinoso com a ponta dos aparelhos de luz utilizados no experimento, posicionado diretamente sobre as pastilhas de cerâmica e cerômero. Os corpos-de-prova foram removidos da matriz metálica, acondicionados em recipientes à prova de luz e mantidos a temperatura de 37o C durante 24 horas. As superfícies do topo e da base do corpo-de-prova foram polidas com lixas d'água em graus descendentes (800, 320 e 600 norton) de abrasividade e submetidas ao teste de microdureza. Para a determinação da microdureza, foi utilizado o aparelho Microdurômetro Digital MHT-110 MICROHARDNESS TESTER, Anton... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo). / Abstract: The aim of this study was to evaluated the efficiency of three different units of light curing in activating a commercial trend of resin cement. The body-of-test had been confectioned using first metallic with 2mm of thickness and 16mm of diameter, with the central orifice measuring 8mm of diameter (figure 4), coinciding with the diameter of the tip of the light devices. As spacers metallic rings with 2mm and 4mm of height confectioned of ceramics had been used and cerômero, in the attempt of if clinically reproducing the average thicknesses of the carried through indirect restorations. They had been carried through four body-of-test for each group, with the three devices photo curing and for each group of the intermediate material. The insertion of the resin in the central orifice of the matrix was carried through in an only portion, using itself of a Centrix syringe. After the insertion of the cement, got a small excess of the material. On the cement a polyester strap was placed it and located weight of one kilo for the homogenization and planning of the surface. After the removal of the weight, was executed the activation of the resin cement with the tip of the devices of light used in the experiment, located directly on the tablets of ceramics and ceromer. The test bodies had been gotten thus the body-of-test had been removed of the metallic matrix, conditioned in containers to the test of light and kept the temperature of 37o C during 24 hours. The surfaces of the top and the base of the body-of-test had been polishing with sandpapers in degrees descending (800, 320 and 600 norton) of abrasiveness and submitted to the micro hardness test. For the determination of the micro hardness, the device Digital Micro hardness tester MHT-110 MICROHARDNESS TESTER, Anton Paar-Paar Physica, Graz was used, Austria, of the Institute of Chemistry of Araraquara (UNESP) with load of 50N during 30 seconds... (Complete abstract, click electronic address below) / Doutor
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Resistência á compressão de restauração de resina composta em preparos de classe II /

Cioffi, Sabrina Spinelli. January 2013 (has links)
Orientador: José Roberto Cury Saad / Banca: Marcelo Ferrarezi de Andrade / Banca: Manio de Carvalho Tiburcio / Resumo: Proposição: o presente estudo tem como objetivo avaliar a resistência à compressão de restaurações de resina composta em preparos classe II, observando o tipo de preparo que possui maior resistência à compressão permitindo obter um modelo de restauração classe II com características adequadas, garantindo a qualidade da restauração, assim como sua durabilidade. Material e método: os dentes foram divididos em cinco grupos contendo oito dentes por grupo, sendo eles; Grupo 1-controle, Grupo 2- preparo mésio-oclusal com bisel, Grupo 3- preparo mesial sem canaleta e com bisel, Grupo 4- preparo mesial com canaleta e com bisel e Grupo 5- preparo mésio-oclusal sem bisel. Resultado: os resultados obtidos mostraram que o grupo controle obteve os maiores valores porém não foi estatisticamente significante quando comparado com os Grupos 2 e 5. Conclusão: preparos com extensão para oclusal apresentam valores satisfatórios porém devemos considerar que preparos preventivos não obtiveram diferença estatística quando comparados a esses preparos podendo ser indicados em casos de lesões de cárie apenas proximais. / Abstract: Objective: The present study aims to evaluate the compressive strength of composite resin restorations in Class II preparations, noting the type of preparation that has greater compressive strength allowing to obtain a Class II restoration model with appropriate characteristics, ensuring the quality of restoration, as well as its durability. Methods: The teeth were divided into five groups containing eight teeth each group; Group 1- control, Group 2- mesio-occlusal preparation with bevel; Group 3- mesial preparation without groove and with bevel; Group 4- mesial preparation with groove and bevel; Group 5- mesio-occlusal preparation without bevel. Results: The results showed that the control group had higher values but not statistically significant when compared with Groups 2 and 5. Conclusion: Preparations with occlusal extension exhibited satisfactory values but we must consider that preventive preparations did not obtain satatistical difference when compared to these preparations and may be indicated in cases of only proximal carious lesions. / Mestre
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Avaliação difratográfica da microestrutura de três resinas compostas submetidas à aplicação de um agente clareador a base de peróxido de hidrogênio / Difractiography evaluation of three dental composites subjected to a bleaching agent-based hydrogen peroxide

Rodrigo Rocha Maia 26 March 2008 (has links)
A odontologia moderna utiliza métodos e técnicas ultraconservadores no intuito de corrigir os diversos tipos de alterações cromáticas observadas clinicamente. Os meios empregados baseiam-se na utilização de substâncias químicas à base de peróxidos presentes em diversas concentrações. O presente estudo objetivou avaliar a microestrutura de três resinas compostas fotossensíveis submetidas à aplicação de um agente clareador a base de peróxido de hidrogênio a 35% (Whiteness HP Maxx - fabricante: FGM), ativado por uma fonte híbrida de energia luminosa (Aparelho de Laser-Led Whitening Lase, fabricante: DMC). Para isso, foram confeccionados 30 corpos de prova (CDP) 10 para cada grupo, no formato de discos, com 13 mm de diâmetro e 2,0 mm de espessura em uma matriz de teflon e aço inox, fotoativados por um aparelho de luz halógena convencional (Optilux 401 - Demetron/UR) por 40 segundos com densidade de potência média igual a 450 mW/cm2. Os grupos foram dispostos da seguinte forma: Grupo 1 - resina microparticulada (Durafill VS - fabricante: Heraeus Kulzer); Grupo 2 - resina micro-híbrida (Esthet-X - fabricante: Dentsply); e Grupo 3 resina nanoparticulada (Filtek Supreme XT fabricante: 3M ESPE). Todos os materiais restauradores utilizados eram da cor A2. Após serem submetidos à sequência de acabamento e polimento os CDP foram armazenados por sete dias em saliva artificial, limpos em ultra-som, envelhecidos artificialmente de acordo com a norma ASTM G 154. Os CDP dos três grupos foram aleatoriamente divididos em 2 subgrupos (ST sem tratamento e CT com tratamento) e finalmente submetidos aos experimentos. Os CDP dos subgrupos 1-ST, 2- ST e 3-ST foram triturados (SPEX SamplePrep 8000-series, marca: Mixer/Mills) seguido pela verificação dos materiais por meio de um espectrômetro (marca/modelo: Shimadzu EDX 720) para certificação da ausência de elementos pertencentes ao meio de moagem e por fim foram levados a um difrator de raios-X (marca / modelo: Philips -PW 3040 -X'Celerator- 40kV; 30mA; (λ): CuKα; 0,6; 0,2mm; 0,05 (2θ); 2s; 10-90 (2θ). Em seguida os CDP dos subgrupos 1-CT, 2- CT e 3-CT foram tratados com o peróxido de hidrogênio de acordo com o protocolo do fabricante para a fonte híbrida luminosa de energia selecionada, totalizando 9 aplicações de 10 minutos, onde eram respeitados os tempos de 3 minutos de ativação por 20 segundos de descanso, finalizando 10 minutos em cada aplicação. Mediante a este tratamento, os CDP dos subgrupos CT eram verificados e avaliados pelo mesmo método descrito anteriormente. Após interpretação gráfica, análise comparativa por meio do processamento digital das imagens no programa KS400 3.0 (Carl Zeiss Vision) e análise de concordância por cinco avaliadores calibrados utilizando um escore, pôde-se concluir que houve degradação estrutural e que as estruturas cristalinas das resinas estudadas foram afetadas de forma distinta quando tratadas pelo peróxido de hidrogênio; onde observou-se que: Grupo 1 > Grupo 3 > Grupo 2. Foi sugerido a realização de novos estudos, relacionados à interação do peróxido de hidrogênio às resinas compostas. / Currently, to correct dental chromatic alterations, the modern dentistry science takes advantage of ultraconservative's techniques and methods. Chemical substances, in particular peroxides are used in various concentrations. The purpose of this study was to evaluate the microstructure of 3 composites resin submitted the applies of a whitening gel - hydrogen peroxide 35% (Whiteness HP Maxx, FGM) activated by a hybrid energy light (Laser-Led, Whitening Lase, DMC). Thirty composite discs (13 mm diameter x 2,0 mm thickness) were made in a teflon custom matrix and assigned to the following groups: Group 1, microfill resin (Durafill VS, Heraeus-Kulzer); Group 2, micro hybrid resin (Esthet-X, Dentsply) and Group 3, nanofill resin (Filtek Supreme XT, 3M ESPE). Samples were light cured with an Optilux 401 (Demetron/UR) for 40s by irradiation powers about 450 mW/cm2. All samples were prepared using shade A2, followed by finishing and polishing procedures. Then, samples were stored in artificial saliva for seven days, ultra-sonicated and submitted an artificial aged (ASTM G 154). After that, each group was randomly divided in two sub-groups: ST Without treatment and CT- With treatment. The ST samples of groups 1, 2 and 3 were triturate using a grinder (SPEX SamplePrep 8000-series, Mixer/Mills), and then the materials were evaluated with a spectroscopy microscope (Shimadzu EDX 720) to verify the absence of milling particles, and a X-ray diffraction patterns were recorded using Philips - PW 3040 -X'Celerator- 40kV; 30mA; (λ): CuKα; 0,6; 0,2mm; 0,05 (2θ); 2s; 10-90 (2θ).The CT samples of group 1, 2 and 3 were treated with hydrogen peroxide following the manufacturer protocols 9 sequential 10 minutes applications/time, totaling 90 minutes. Triturated and evaluated using the same method described above. Comparative analysis by means of image processing software KS400 3.0 (Carl Zeiss Vision), graphic interpretation and agreement analysis by five valuators calibrated using a score of the results shown degree of crystallinity of the tested composites changed by bleaching treatment. After a comparative analysis, Group 1 demonstrated more degradation followed by group 3 and group 2. New studies are necessary to define the exact interaction between composite resin and hydrogen peroxides.

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