The purpose of this study was to utilise lignin as a partial substitute for phenol in PF resins. To achieve this, initially brown rot lignin was produced by a bioconversion technique. During the course of the study, it became clear that the production of brown rot lignin had a limited success. Since brown rot lignin could not be obtained in sufficient quantity and purity by a bioconversion method, other alternative lignin production methods, as well as commercially available lignin, were chosen; namely production of lignin from black liquor and Alcell® (organosolv) lignin. Before performing production of resin formulations, the lignin sources were characterised in terms of reactivity and physical properties of lignins. Both lignins had a similar reactivity, but organosolv lignin was found to be more pure, with a low ash content. Since isolation of lignin from black liquor in laboratory conditions is more complex and requires more time, it was decided to use organosolv lignin for subsequent production of lignin-based reSIns. The lignin was introduced to the resin in two different ways. The first method was the replacing of a certain percentage of phenol with lignin (as supplied) directly into resins. In the second method, lignin was modified prior to resin manufacture by phenolation. Different degrees of phenol substitution (from 5% to 60%) were tried for the production of lignin-based resins. Bond qualities of lignin-phenol-formaldehyde (LPF) , phenolated-ligninformaldehyde, commercial phenol-formaldehyde (PF _com) and laboratory made phenol-formaldehyde (PF _made) resins were assessed by using an Automatic Bonding Evaluation System (ABES), prior to production of particleboards, in order to eliminate some of the poor quality resins. The effect of press temperature and time on bond strength appeared to be highly significant, as the lignin substitution levels increased. Up to 30% phenol substitution was achieved without sacrificing bond strength. The bond strength values of phenolated-lignin-formaldehyde resins were similar to commercial phenol-formaldehyde and laboratory made phenolformaldehyde resins, but better than the LPF resins. It was apparent that resins containing a high level of lignin substitution gave the poorest bond strength values. From these results, some of the resins were eliminated, prior to particleboard production. In order to evaluate the quality of lignin-based resins, particleboards were produced and mechanical and physical tests performed. Effect of press platen temperature (140°C, 160°C, 180°C) and press cycle time (5 min, 8 min, IS min) on the mechanical properties of particleboard, produced by using lignin-based resins, were investigated. It was found that particleboards bonded with up to 30% lignin content resins gave similar mechanical and physical properties to commercial phenolformaldehyde resin, as long as a sufficient heating regime and time were applied.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:25:33Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-08-10Bitstream added on 2014-06-13T20:33:16Z : No. of bitstreams: 1 pereira_ds_me_ilha.pdf: 5937510 bytes, checksum: c32d623d3e0fbcd57127c9f447e87b2e (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Resinas epoxídicas são uma das mais importantes classes de polímeros termorrígidos usados para aplicações estruturais e como adesivos. Entretanto, os problemas em aplicações de resinas epoxídicas na engenharia incluem a baixa resistência à propagação de trincas devido a sua fragilidade. Para superar esta fragilidade, muitas vezes, dentre os aditivos em formulações multicomponentes de resinas epoxídicas, é utilizado um componente para aumentar a resistência, tais como enchimentos, oligosilsesquioxanos poliédricos (POSS), dendrímeros, etc. POSS (RSiO1,5)n podem ser incorporados em polímeros termorrígidos para melhoramento de suas propriedades térmicas e mecânicas. O uso de POSS nanoestruturados na preparação de polímeros orgânicos pode levar a materiais nanocompósitos. Neste trabalho, um POSS contendo oito grupos ésteres por molécula (MDPS) foi incorporado a uma matriz de polímeros termorrígidos epoxídicos DGEBA/TETA para melhorar suas propriedades mecânicas. Através de ensaios mecânicos foi observado um aumento de aproximadamente 90% (formulação 0,67/5) na resistência a fratura (K1C) com um leve decréscimo no modulo de Young (E). Os valores de Tg, verificados por DMTA mostraram pequeno decréscimo nas composições modificadas. As análises termogravimétricas mostraram que a adição de silsesquioxano não influenciou na estabilidade térmica do material. A cinética de cura foi analisada pelo método de Ozawa. As possíveis e prováveis causas deste significante reforço podem ser atribuídas à formação de uma segunda fase, à miscibilidade residual dos grupos ésteres com a matriz epoxídicas e às interações interfaciais entre a matriz epoxídicas e os cubos de silsesquioxanos devido as suas dimensões nanométricas. / Epoxy resins are one of the most important classes of thermosetting polymers used for structural and adhesive applications. However, the current problems in engineering applications of epoxy thermosets include the poor resistance to the crack propagation because they are brittle. To overcome brittleness, among other additives of the multicomponented formulation of the epoxy resin, a toughening agent is often used, such as fillers, polyhedral oligosilsesquioxanes (POSS), dendrimers, etc. POSS, (RSiO1.5)n, can be incorporated into thermosetting polymers to improve their thermal and mechanical properties. The use of such nanosized POSS in the preparation of an organic polymer can lead to a nanocomposite materials. In this work, a POSS containing eight ester groups per molecule (MDPS) was incorporated to an epoxy matrix of DGEBA/TETA thermosetting polymers to improve their mechanical properties. Through the mechanical tests an increase of about 90% (formulation 0,67/5) was observed in the fracture toughness (K1C) with a little decreasing in the module of Young (E). The Tg values verified by DMTA showed smaller values for the compositions with the modifier. The thermogravimetric analyses showed that the addition of the silsesquioxane ester did not influence on the thermal stability of the material. The cure kinetics was analyzed by Ozawa's method. The probable and possible causes of this significant reinforcement can be attributed to the formation of a second inorganic phase, residual miscibility of the ester groups with the epoxy matrix and to interfacial interactions between the epoxy matrix and silsesquioxanes cubes due their nanometric dimensions.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004-02-19Bitstream added on 2014-06-13T18:42:02Z : No. of bitstreams: 1 hidalgodeandrade_le_dr_arafo.pdf: 695382 bytes, checksum: 22a8c2dd7f2e65095f107f6a8bae0d0d (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / A utilização de corantes fluorescentes tem ajudado ao estudo da penetração de sistemas adesivos na estrutura dental e alguns compósitos, bem como na avaliação da microinfiltração e fendas na interface dente restauração. No caso das resinas compostas, esta técnica pode ser útil na verificação da profundidade de polimerização e vulnerabilidade físico-química das mesmas a corantes orgânicos. Neste intuito, nos propusemos a avaliar por meio de espectroscopia de fluorescência, a difusão de um corante orgânico em resinas compostas em função dos fatores: 1. Tipo de resina, 2. Fonte de luz, 3. Tempo de polimerização e 4. Tempo de imersão no corante. Para isso, foram realizados 2 grupos experimentais de acordo com a fonte de luz: lâmpada halógena- Grupo H e sistema LEDs - Grupo L. Cada grupo foi subdividido de acordo com a resina utilizada: 1. Micropartícula (Filtek A110/ 3M), 2. Híbrida (Z100/ 3M) e 3. Compactável (P60/ 3M), onde cada subgrupo teve 2 tempos de polimerização: 40 e 60 segundos, e 3 tempos de imersão em solução de Rodamina 6G a 0,1% em etilenoglicol: 0, 24 e 48 horas. Cada subgrupo possuía 5 amostras de 4 mm de diâmetro e 4 mm de espessura. Completados os tempos de imersão, foi obtida 1 fatia de 1,5 mm de espessura de cada amostra, para traçar o perfil espacial de fluorescência e calcular o coeficiente de difusão. Os resultados mostraram que a resina híbrida obteve os menores valores de difusão quando comparada com as outras. Além disso houve uma tendência da difusão diminuir com o aumento do tempo de imersão de 24 para 48 horas, bem como com o aumento do tempo de polimerização de 40 para 60 segundos. A lâmpada halógena determinou difusão significantemente menor nos corpos de prova quando comparado com o sistema LEDs, independente do tipo de resina utilizada. Com isto, podemos concluir que a difusão de corante... . / The fluorescent markers have been used to assess the teeth and composites bonding systems penetration, microleakeage and teeth-restoration interface gaps. This markers also can be used to verify the resin deep polimenization and organic dyes susceptibility. In this work, the fluorescence spectroscopy was used to assess an organic dye difussion on composite resins, considering: 1- resin type, 2- light source, 3- polimerization time and 4- dye immersion time. The experimental groups of Halogen lamp (group H) and LEDs system (group L) were sub-divided according to resin type: 1- microfilled (FilteK A110/3M), 2- hybrid (Z100/3M) and 3- packable (P60/3M) with 40 and 60 seconds of polimerization time, three immersion times on ethylene glycol rhodamine 6G 0.1% solution: 0, 24 and 48 hours, with 5 specimens for each sub-group (4 mm of diameter and thickness). Once completed the immersion times, one 1.5 mm slice was obtained for each specimen and spatial fluorescence profile was traced to calculate a difussion coeficient. The results shown that, compared to other resins, an hybrid resin has the lowest difussion values. When the immersion time was increased of 24 to 48 hours and polimerization time of 40 to 60 seconds, a difussion decrease tendency was observed. The specimens cured by halogen lamp shown significantly lower difussion than that cured by LEDs system, independent of resin type. We can conclude that dye difussion into resin mass was influencied by the same factors that affect the polimerization, and when lower polimerization was present, more quickly will be the dye difussion.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005Bitstream added on 2014-06-13T18:42:03Z : No. of bitstreams: 1 alencarjunior_ea_dr_arafo.pdf: 544864 bytes, checksum: 9e132bf130badf4c90a40a1d5fbc0aee (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Nessa pesquisa utilizou-se de três unidades fotoativardoras na polimerização de uma marca comercial de cimento resinoso de dupla ativação, com a interposição de uma lâmina de cerômero e de porcelana, para avaliar a microdureza superficial do cimento resinoso, considerando sua superfície do topo e da base Os corpos-de-prova foram confeccionados utilizando-se matrizes metálicas com 2mm de espessura e 16mm de diâmetro, com o orifício central medindo 8mm de diâmetro (figura 4), coincidindo com o diâmetro da ponta dos aparelhos de luz. Como espaçadores foram utilizados anéis metálicos com 2mm e 4mm de altura confeccionados de cerâmica e cerômero, na tentativa de se reproduzir as espessuras médias das restaurações indiretas realizadas clinicamente. Foram realizados quatro corpos-de-prova para cada grupo, com os três aparelhos fotoativadores e para cada grupo do material intermediário. A inserção da resina no orifício central da matriz foi realizada em uma única porção, utilizando-se de uma seringa Centrix. Após a inserção do cimento, obteve-se um pequeno excesso do material. Sobre o cimento a foi colocada uma tira de poliéster e posicionado peso de um quilo para a homogeneização e planificação da superfície. Após a remoção do peso, foi executada a ativação do cimento resinoso com a ponta dos aparelhos de luz utilizados no experimento, posicionado diretamente sobre as pastilhas de cerâmica e cerômero. Os corpos-de-prova foram removidos da matriz metálica, acondicionados em recipientes à prova de luz e mantidos a temperatura de 37o C durante 24 horas. As superfícies do topo e da base do corpo-de-prova foram polidas com lixas d'água em graus descendentes (800, 320 e 600 norton) de abrasividade e submetidas ao teste de microdureza. Para a determinação da microdureza, foi utilizado o aparelho Microdurômetro Digital MHT-110 MICROHARDNESS TESTER, Anton... . / The aim of this study was to evaluated the efficiency of three different units of light curing in activating a commercial trend of resin cement. The body-of-test had been confectioned using first metallic with 2mm of thickness and 16mm of diameter, with the central orifice measuring 8mm of diameter (figure 4), coinciding with the diameter of the tip of the light devices. As spacers metallic rings with 2mm and 4mm of height confectioned of ceramics had been used and cerômero, in the attempt of if clinically reproducing the average thicknesses of the carried through indirect restorations. They had been carried through four body-of-test for each group, with the three devices photo curing and for each group of the intermediate material. The insertion of the resin in the central orifice of the matrix was carried through in an only portion, using itself of a Centrix syringe. After the insertion of the cement, got a small excess of the material. On the cement a polyester strap was placed it and located weight of one kilo for the homogenization and planning of the surface. After the removal of the weight, was executed the activation of the resin cement with the tip of the devices of light used in the experiment, located directly on the tablets of ceramics and ceromer. The test bodies had been gotten thus the body-of-test had been removed of the metallic matrix, conditioned in containers to the test of light and kept the temperature of 37o C during 24 hours. The surfaces of the top and the base of the body-of-test had been polishing with sandpapers in degrees descending (800, 320 and 600 norton) of abrasiveness and submitted to the micro hardness test. For the determination of the micro hardness, the device Digital Micro hardness tester MHT-110 MICROHARDNESS TESTER, Anton Paar-Paar Physica, Graz was used, Austria, of the Institute of Chemistry of Araraquara (UNESP) with load of 50N during 30 seconds... (Complete abstract, click electronic address below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:26Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004-11-09Bitstream added on 2014-06-13T19:20:25Z : No. of bitstreams: 1 rastelli_ans_dr_arafo.pdf: 1588793 bytes, checksum: f1face4ce729ada146c1f40f26e0748f (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo desse trabalho foi avaliar a capacidade de polimerização de uma fonte de luz halógena e um dispositivo LEDs utilizados na técnica de fotoativação trans-dental. Para isto, foram confeccionadas amostras em uma matriz metálica circular contendo um orifício central com 4 mm de diâmetro e 2 mm de profundidade (ISO 4049) utilizando-se a resina composta microhíbrida Filtek Z-250 (3M/ESPE), na cor A2. Cinco amostras foram confeccionadas para cada situação diferente, distribuídas em grupos da seguinte maneira: GRUPO I - aparelho Curing Light e dispositivo LEDs utilizados pelos tempos de exposição de 40 e 60 segundos, para as espessuras de 0 (grupo controle); 1,0 mm; 2,0 mm e 3,0 mm de faceta de estrutura dental, nas mesmas condições de operação armazenados em meio seco por 24 horas, avaliados pelo teste de dureza Vickers (VHN); GRUPO II - aparelho Curing Light e dispositivo LEDs utilizados pelos tempos de exposição de 40 e 60 segundos, para as espessuras de 0 (grupo controle); 1,0 mm; 2,0 mm e 3,0 mm de faceta de estrutura dental nas condições originais de operação armazenados em meio seco por 24 horas e 30 dias, água destilada, saliva artificial e ácido acético a 10% por 30 dias, avaliados pelo teste de dureza Vickers (VHN) e GRUPO III - aparelho Curing Light e dispositivo LEDs utilizados pelos tempos de exposição de 40 e 60 segundos, para as espessuras de 0 (grupo controle); 1,0 mm; 2,0 mm e 3,0 mm de faceta de estrutura dental armazenados em rodamina 6G durante 24 horas sendo avaliados pelo teste de espectroscopia de fluorescência. Os dados foram submetidos à Análise Estatística de Variância (p<0,05) e complementadas por comparações múltiplas pelo teste de Newman-Keuls ao nível de 5% de significância. Baseados nos resultados encontrados, pudemos concluir que: 1) a fonte de luz halógena testada proporcionou... . / The objective of this study was evaluate the light-curing capacity, throught dental structure, of two differents light-curing device (Halogen and LEDs), by hardness and fluorescent spectroscopic testings. The samples were made in a circular metallic mold with a orifice in the central portion measuring 4 mm in diameter and 2 mm in thickness (ISO 4049). The composite resin was used the Filtek Z-250 (3M/ESPE) at collor A2. Five samples were made by situation analyzed: GROUP I - halogen and LEDs light-curing devices by exposure times of 40 and 60 seconds for the thickness 0 (control group); 1,0 mm; 2,0 mm and 3,0 mm of the structure dental facet, at the same operation parameters stored in dry mean for 24 hours; GROUP II - halogen and LEDs light-curing devices by exposure times of 40 and 60 seconds for the thickness 0 (control group); 1,0 mm; 2,0 mm and 3,0 mm of the structure dental facet, at the original operation parameters stored in dry mean for 24 hours and thirty days, distilled water, artificial saliva and acetic acid at 10% for thirty days and GROUP III - halogen and LEDs light-curing devices by exposure times of 40 and 60 seconds for the thickness 0 (control group); 1,0 mm; 2,0 mm and 3,0 mm of the structure dental facet stored in 6G rodhamine evaluated for fluorescent spectroscopic testing. The data were submitted to the Statistical Analysis of Variance (p <0,05) and complemented by multiple comparisons by the test of Newman-Keuls at the level 5% of significance. Based on the found results, we could end that: 1) the device of tested halogen light provided larger curing of depth for the trans-dental technique; 2) the device LEDs promoted larger curing of depth for the trans-dental technique, when the source of halogen light was used in the same operation parameters; 3) in the technique trans-dental, independent of the source of used... (Complete abstract, click electronic address below).

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:27Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-07-22Bitstream added on 2014-06-13T20:01:56Z : No. of bitstreams: 1 calixto_al_dr_arafo.pdf: 933718 bytes, checksum: 50e18e9960ea9272e8e8efc853a8ef95 (MD5) / O objetivo deste trabalho foi analisar in vitro a resistência adesiva, em cavidades de classe II, restauradas com resinas compostas, através do teste de microtração . Foram realizadas cavidades padronizadas, de classe II, tipo slot, nas superfícies mesial e distal de 24 dentes terceiros molares humanos e hígidos. Os dentes foram aleatoriamente divididos em 6 grupos com 16 espécimes cada. O procedimento restaurador foi realizado através de técnica de incrementos múltiplos com as resinas compostas P60 (compactável) e Z250 (multiuso), sob efeito de diferentes técnicas restauradoras, a saber: Grupo PT1- adesivo + P60 ; Grupo PT2- adesivo + P60 + ponta fotocondensadora transparente; Grupo PT3- adesivo + flow + P60; Grupo ZT1- adesivo + Z250; Grupo ZT2- adesivo + Z250 + ponta fotocondensadora transparente; Grupo ZT3- adesivo + flow + Z250. O sistema adesivo utilizado foi o Single Bond (3M ESPE). Após as restaurações, os dentes foram armazenados em água destilada em estufa a 37°C, durante 24 horas. A seguir, os dentes foram termociclados por 500 ciclos (5°-55°) e então, seccionados paralelamente ao longo eixo com disco diamantado, no sentido vestíbulo - lingual e mesio - distal, obtendo-se amostras em forma de palitos, com área de secção transversal de 0,50mmøl0,1mmø . Antes do teste de tração, os palitos tiveram suas áreas de união medidas e anotadas, e então, foram fixados pelas suas extremidades ao dispositivo de microtração com um adesivo instantâneo e a seguir, submetidos ao ensaio de tração em máquina de testes universal (MTS) operada a velocidade de 0,5mm/min. Após a fratura, os valores de resistência adesiva foram calculados e expressos em MPa. O modo da fratura no lado de dentina foi classificada individualmente, com lupa estereoscópica com aumento de 40X. Os dados foram submetidos a análise estatística e demonstrou... / The aim of this work was to analyse in vitro of the tensile bond strength in class II cavities, recuperated with composite resins, throught the microtensile bond test. Standardized cavities were prepared, slot type , in the surfaces mesial and distal of 24 humans molars teeth third and health. The restorations procedures were carried out using the technique of multiple increments with P60 and Z250 resin. The teeth were randoly divided in to 6 groups of 16 specimens each, to know: Group PT1- adhesive+P60; Group PT2- adhesive+P60+ transparent photocondenser point; Group PT3-ahesive+flow+P60; Group ZT1-adhesive+Z250; Group ZT2- adhesive+Z250+ transparent photocondenser point; Group ZT3- adhesive+flow+Z250. The adhesive system were utilized Single Bond (3M/ESPE). After the restorations, the teeth were storage in destilled water for 24h at 37°C. After were thermocycled for 500 cycles at preset temperatures of 5° and 55°C, and the teeth were sectioned with a diamond disc, perpendicularly to the adhesive interface in buccal-lingual an mesio-distal directions, being obtained samples in sticks form with cross-sectional areas of 0,5 mmø. Before testing sticks had their measured and logged union areas. The specimens were then attached to a testing apparatus and tensile load was applied by universal machine at a crosshead speed of 0.5mm/min. After the fracture values of the tensile bond strenght were calculated and expressed in MPa. The dentin surfaces surfaces was examined with aid of glass magnifying stereoscopic with 40X, being verifield the way of failures. The results were submitted statistical analysis showed : 1- the largest values of shear bond strenght went to the group PT2, wich associated the resin P60 with the point photocondenser transparent; 2- the groups that you/they the resin flow didn't present... (Complete abstract, click electronic address below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:51Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-11-10Bitstream added on 2014-06-13T19:22:34Z : No. of bitstreams: 1 souza_cn_dr_guara.pdf: 5417862 bytes, checksum: 45f7392a335fde8b9a67ef7d60be0ce9 (MD5) / Este trabalho tem como objetivo avaliar a influência dos tempos de fotopolimerização nas resinas odontológicas, onde quatro resinas compostas foram utilizadas, sendo três micro híbridas e uma nanoparticulada. Esses compósitos foram submetidos ao desgaste abrasivo de esfera rotativa pelo método de ball cratering. Para tal ação foi projetado e construído um dispositivo de desgaste por micro abrasão de esfera rotativa livre de três corpos. Os corpos de prova foram confeccionados e embutidos em uma matriz de alumínio, com uma profundidade de 2mm. Usam-se o aparelho LED RADII, com os tempos de exposição de 20, 30 e 40 segundos e uma esfera com 15 mm de diâmetro de aço temperada, retificada e revenida. A lama abrasiva utilizada nesse estudo foi uma solução composta por 20% de talco (USP/200) e 80% de soro fisiológico, na quantidade de 3 gotas por segundo. Para comprovação dos resultados obtidos, utilizaram-se os testes de: Espectroscopia por Dispersão de Energia (EDS), Infravermelho por Transformada de Fourier (FT-IR), Análise Termogravimétrica (TGA), micro dureza Vickers, ensaio de desgaste de micro abrasão por esfera rotativa pelo método de ball cratering e a análise da superfície desgastada por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Esta análise foi realizada para verificar o real mecanismo de desgaste ocorrido. Os resultados obtidos comprovam que o tempo recomendado pelos fabricantes, tem a capacidade suficiente de fotopolimerizar toda a matriz orgânica, comprovaram também que a resina nanoparticulada obteve em todos os ensaios os melhores resultados em relação às resinas híbridas, e que a cultura do acréscimo de até 20s além do recomendado não tem influência direta em relação ao desgaste abrasivo. / This work has as an objective to evaluate the influence of photopolymerization in odontological resins, where composed four resins were used, being three of them micro hybrid and one nanoparticulated. These composites were submitted to abrasive wear and tear of rotative sphere by the method ball cratering. For such action a device of micro abrasion of rotative sphere was designed and built free of three bodies. The bodies of proof were produced and put in a matrix of aluminum with a depth of 2mm. The device used was a LED RADII, with exposition time of 20, 30 and 40 seconds and a sphere of 15mm diameter made of tempered steel, rectified and soften, the abrasive lama used in this study was a solution composed by 20% of powder (USP/200) and 80% of physiological serum released at 3 drops per second. For verification of the results obtained the tests of Energy Dispersion Spectrograph (EDS) was used, transformed Infra red of Fourier (FT-IR), Thermogravimetric Analysis (TGA) Vickers micro hardness, wear and tear of micro abrasion by rotative sphere by the method ball cratering and the analysis of worn superficies by Sweeping Electronic Microscopy (SEM). This analysis was carried out to verify the real mechanism of the worn occurred. The results obtained prove that the time recommended by the manufacturer has enough capacity to photopolymerized all the organic matrix, it also proved that the resin nanoparticulated obtained in all the essays the best results in what concerns to the hybrid resins. And the culture of the addition of 20 seconds besides what is recommended has no direct influence in relation to the abrasive wear and tear.

Avaliaram-se clinicamente e por meio de radiografias interproximais, 558 restaurações de amálgama e 81 de resina composta em dentes posteriores, em 96 pacientes adultos atendidos na disciplina de Clínica Integrada da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. Foram registrados os seguintes critérios: cárie secundária, falta de integridade marginal, falta de contato interproximal, condição da superfície oclusal das restaurações, falta de material restaurador, presença de fratura da restauração ou do dente e excessos interproximais, enumerados de 1 a 7, respectivamente. Somente foi considerado 1 critério para cada restauração. Coletaram-se informações referentes à idade, gênero, presença de doenças sistêmicas, dieta, índice de placa bacteriana, freqüência de escovação, uso do fio dental e substâncias fluoretadas para bochecho. A análise estatística baseou-se nos testes de qui-quadrado e exato de Fisher. A análise clínica das restaurações dentárias demonstrou que das 639 restaurações avaliadas, 325 apresentaram um dos critérios utilizados, sendo o critério 4 (oxidação, corrosão e descoloração aceitável) mais freqüente, seguido do critério 1 (cárie secundária). Pode-se concluir que: o principal defeito identificado nas restaurações de amálgama foi oxidação e sobrecontorno (50,34%), seguido de cárie secundária (19,33%); enquanto que para as resinas compostas foi cárie secundária (40%), seguido de alteração de cor aceitável (28%); houve associação entre o tipo de material restaurador (amálgama) e o critério 4 (corrosão e oxidação, p<0,0001) o que 8 não ocorreu com os demais critérios; houve associação entre placa bacteriana e cárie secundária (p=0,046), não houve associação entre placa bacteriana e gênero (p=0,755), não houve associação entre cárie secundária e dieta (p=0,407), cárie secundária e relato de doenças (p=0,329), cárie secundária e freqüência de escovação (p= 0,745) e placa bacteriana e freqüência de escovação (p= 0,903). / It was clinical evaluated 558 amalgam restorations and 81 resin restorations in posterior teeth. It was registered in a own paper these failures of restorations: secondary caries, defective margins, contact faulty, loose of restorative material, poor conditions of oclusal surface restoration, fracture of restoration or fracture of tooth structure and interproximal cervical area over contoured. These failures were recorded by the number one until seven, in order. It was evaluated 96 adults patients from Clínica Integrada in FOUSP. To determine the conditions of oral environment of these patients were asked to them about age; sex; the conditions of health; dietary, act of dental brushing, use of fluoride substances, use of dental prosthetics and buccal open in millimeters. The data were then analyzed by chi-quadrado and Fisher tests. The clinical analyze showed that 325 restorations had failures and the most failure was poor conditions of oclusal surface restorations and secondary caries. An overall view of the results allowed to conclude that main failure in amalgam restorations was poor conditions of oclusal surface restorations (50,34%) and secondary caries (19,33%); related to resins was secondary caries (40%) and inadequate color (28%); there was association between 4 criteria and amalgam restorations (p<0.0001), there was association between plaque and secondary caries (p= 0,046); there wasn’t association between caries and act of brushing (p=10 0,745), caries and dietary (p= 0,407), caries and diseases (p= 0,329), plaque and gender (p= 0,755) and plaque and act of brushing (p=0,903).

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-03-18Bitstream added on 2014-06-13T19:30:40Z : No. of bitstreams: 1 cioffi_ss_me_arafo.pdf: 226725 bytes, checksum: e69424b0b101d7404c408391d46af41f (MD5) / Proposição: o presente estudo tem como objetivo avaliar a resistência à compressão de restaurações de resina composta em preparos classe II, observando o tipo de preparo que possui maior resistência à compressão permitindo obter um modelo de restauração classe II com características adequadas, garantindo a qualidade da restauração, assim como sua durabilidade. Material e método: os dentes foram divididos em cinco grupos contendo oito dentes por grupo, sendo eles; Grupo 1-controle, Grupo 2- preparo mésio-oclusal com bisel, Grupo 3- preparo mesial sem canaleta e com bisel, Grupo 4- preparo mesial com canaleta e com bisel e Grupo 5- preparo mésio-oclusal sem bisel. Resultado: os resultados obtidos mostraram que o grupo controle obteve os maiores valores porém não foi estatisticamente significante quando comparado com os Grupos 2 e 5. Conclusão: preparos com extensão para oclusal apresentam valores satisfatórios porém devemos considerar que preparos preventivos não obtiveram diferença estatística quando comparados a esses preparos podendo ser indicados em casos de lesões de cárie apenas proximais. / Objective: The present study aims to evaluate the compressive strength of composite resin restorations in Class II preparations, noting the type of preparation that has greater compressive strength allowing to obtain a Class II restoration model with appropriate characteristics, ensuring the quality of restoration, as well as its durability. Methods: The teeth were divided into five groups containing eight teeth each group; Group 1- control, Group 2- mesio-occlusal preparation with bevel; Group 3- mesial preparation without groove and with bevel; Group 4- mesial preparation with groove and bevel; Group 5- mesio-occlusal preparation without bevel. Results: The results showed that the control group had higher values but not statistically significant when compared with Groups 2 and 5. Conclusion: Preparations with occlusal extension exhibited satisfactory values but we must consider that preventive preparations did not obtain satatistical difference when compared to these preparations and may be indicated in cases of only proximal carious lesions.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:24:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2004-12-20Bitstream added on 2014-06-13T19:10:20Z : No. of bitstreams: 1 rodriguesneto_e_me_arafo.pdf: 296469 bytes, checksum: 46a2478fea941cbd45701b60eb5dbff8 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O presente trabalho teve como objetivo avaliar o efeito do selante de superfície sobre a translucidez da resina composta, em função das soluções e do tempo de imersão. Para isso foram selecionados os seguintes materiais: resina composta Charisma; selante de superfície Fortify; e quatro soluções para imersão, café, Coca-Cola®, chá e Saliva Artificial. Foram confeccionados 8 corpos-de-prova para cada condição experimental, totalizando 64 corpos-de-prova. A partir disso, os mesmos permaneceram imersos em saliva artificial, mantidos em estufa a uma temperatura de 37ºCl 1, e foram retirados da estufa para imersão nas soluções testadas, três vezes ao dia por um período de cinco minutos, e após este período foram lavados em água corrente e novamente imersos em saliva artificial, até o momento determinado para a leitura da translucidez. As leituras foram realizadas em nove níveis: T1 - após a confecção dos corpos-de-prova, T2 - 24 horas após a imersão nas soluções, T3 - 48 horas após, T4 a T9, sendo respectivamente 7, 14, 21, 30, 60 e 90 dias após a imersão. Para a obtenção dos valores de translucidez (em porcentagem) foi utilizado o aparelho JOUAN. Os resultados obtidos foram submetidos à Análise de Variância e ao Teste de Tukey a 5%. Observou-se que as soluções influenciaram na translucidez dos materiais (p<0,001), sendo que o café apresentou maior ação pigmentante, seguido pelo chá, Coca-Cola® e saliva artificial. Com relação ao tempo notou-se que a partir de T5 houve uma significante alteração (p<0,001) na translucidez da resina até T8. E quanto ao selante o grupo selado apresentou maiores valores de translucidez (p<0,05) do que o grupo não selado. Mediante a metodologia aplicada pode-se concluir que o café foi a solução que promoveu maior alteração de translucidez, a resina composta sofreu alteração significativa... . / The aim of the current study was to evaluate the surface sealant effect upon the composite resin translucence, related to different solutions and immersion periods. The following materials were selected: Charisma composite resin; Fortify surface sealant; and four immersion solutions, which are coffee, Coca-Cola®, tea and Artificial Saliva. Eight test specimens were manufactured for each experimental condition, totaling 64 test specimens. All the specimens were immersed in artificial saliva and maintained in a kiln at 37ºCl 1, being then removed for a five-minute immersion period three times a day in the solutions tested, after which they were washed with tap water and immersed in artificial saliva once more until the translucence reading was performed. The readings were performed in nine levels: T1 - after test specimens manufacture, T2 - 24 hours after the immersion in the solutions, T3 - 48 hours after the immersion, T4 to T9, respectively 7, 14, 21, 30, 60 and 90 days after the immersion. In order to achieve translucence scores (in percentage), the appliance JOUAN was used. The results obtained were submitted to the Analysis of Variance and to Tukey's test at 5%. It was possible to observe that the solutions influenced on the materials translucence (p<0.001), and that coffee showed the most staining action, followed by tea, Coca-Cola® and artificial saliva. In regard to time, a significant alteration (p<0.001) was noticed in the composite resin from T5 up to T8. Considering the sealant, the sealed group showed higher scores of translucence (p<0.05) than the non-sealed group. According to the methodology applied, it is possible to conclude that coffee was the solution which provided the most intense translucence alteration, the composite resin underwent a significant alteration in translucence after 21 days of... (Complete abstract, click electronic address below).