Este trabalho trata do primeiro Squamata (Lacertilia, Teiidae) do Pleistoceno superior do Estado do Rio Grande do Sul, Brasil, e atribuído ao gênero Tupinambis. O material (MCN-PV 2184) é uma hemimandíbula direita, basicrânio, três vértebras dorsais, rádio e ulna esquerdos de um mesmo indivíduo, e provém da Formação Touro Passo, cujos répteis eram antes representados apenas por Testudines. O espécime apresenta as sinapomorfias dos Teiidae e muitas características das espécies recentes de Tupinambis, mas dintingue-se pelo maior tamanho e pelos seguintes caracteres: tubérculo basal mais horizontalizado, dentário e esplenial muito altos, coronóide relativamente baixo, articular com margem ventral marcadamente côncava, e crista adutora muito proeminente, pelo que a face lateral do articular está voltada látero-ventralmente.

O estudo dos Camelidae do Pleistoceno do Estado do Rio Grande do sul, dos Municípios de Rio Grande, Santa Vitória do Palmar, Uruguaiana, Alegrete, Itaqui, Dom Pedrito, com base em material craniano e pós-craniano levou à identificação dos táxons: Palaeolama major, Lama (Lama) guanicoe e Lama (Vicugna) gracilis. Alguns espécimes diferem significativamente de todas as espécies do grupo, de modo que podem representar um novo táxon. Se se considerar válidas para todo o Quaternário, as condições ambientais sob as quais vivem hoje os Camelidae sul-americanos, poder-se-ia inferir um clima frio e seco para o Pleistoceno final, o que corroboraria os dados palinológicos de que se dispõe.

A pesquisa aborda o estudo taxonômico de 508 espécimes de insetos fósseis da Ordem Ensifera (grilos e esperanças), provenientes do nível de calcário laminado, parte superior do Membro Crato, unidade inferior da Formação Santana (Cretáceo Inferior), Bacia do Araripe, de afloramentos situados nas proximidades dos municípios de Santana do Cariri e Nova Olinda (Ceará, Nordeste do Brasil). O estado de preservação é excelente, espécimes relativamente completos, em sua maioria articulados e a fossilização se processou através da substituição da quitina pela apatita. Outros exemplares estão representados por impressões. O tema é inédito, de natureza básica. A primeira parte deste trabalho atém-se ao contexto geográfico, temporal e geológico regional, fornecendo-se breve levantamento das diversas propostas de divisões estratigráficas que envolvam sedimentos da Bacia do Araripe, baseando-se em dados disponíveis na literatura. Especial ênfase é dada ao conteúdo paleontológico da Formação Santana, listando-se todos os taxa conhecidos, dos diversos grupos de organismos ali representados. São abordados também, de maneira breve, embora abrangente, a idade e a ecologia dessa importante unidade estratigráfica. A segunda parte dedica-se ao embasamento teórico, envolvendo classificação, morfologia, metodologias diversas, problemas taxonômicos (dimorfismo sexual) e levantamento de todo o registro fóssil de Ensifera meso-cenozóicos, para efeito de comparação, segundo a literatura disponível. A seguir dá-se ênfase à descrição dos 27 taxa identificados que representam 26 novas espécies (distribuídas em 12 gêneros) de 6 famílias (4 das quais com representação atual). A terceira parte refere-se aos resultados e conclusões obtidos, abordando-se aspectos bioestratigráficos, paleoambientais, baseando-se nos taxa descritos na Parte 2. Procura-se demonstrar que a fauna de Ensifera do Membro Crato é resultante de possível especiação alocrônica, decorrente de alterações climáticas e crise biótica. A discussão envolve teorias de especiação, além de considerações sobre ciclode vida de Ensifera. Implicações cronoestratigráficas e climáticas são sugeridas, bem como é efetuada análise tafonômica e discussões sobre a provável origem da fauna, considerada excepcional. / This dissertation presents the results of a taxonomic study of 508 specimens of fossil insects of the order Ensifera. All of the material comes from laminated limestone of the upper most part of the Crato Member, lowest unit of the Santana Formation (Lower Cretaceous), Araripe Basin, near Santana do Cariri and Nova Olinda municipalities (Ceará State, Northeast Brazil). The fossils are very well-preserved, articulated specimens. The fossilization process envolved the substitution of carbonate and chitinous matter by apatite. The first part of this work deals with the geographic, temporal and regional geology context and furnishes and account of the various stratigraphic schemes proposed for the Araripe Basin sedimentary sequence. Special reference is made to the paleontological record of the Santana Formation, listing all known taxa in this stratigraphic unit. The second part contains the theoretical basis for the classification and methodology here employed, including a discussion of taxonomic problem and the Mesozoic-Cenozoic ensiferan fossil record. Following this 27 taxa are described which represent 26 new species distributed among 12 genera of 6 families (4 of which are extant). Finally, the third part presents the results and conclusions of this research focussing especially upon biostratigraphical and paleoenvironmental apects based on the taxa described in Part 2. It is demonstrable that the Ensifera fauna from the Crato Member resulted from possible allochronic speciation in concert with climatic changes and biotic crises. This discussion involves speciation theories and considerations on the life-cycle of this group. Chronostratigraphic implications based of the apparent life-cycle of these insects, taphonomic analysis and origins of this exceptional fauna are also discussed.

No presente estudo são conduzidas, paralelamente, duas análises cladísticas envolvendo 76% dos bivalves conhecidos da malacofauna do Grupo Passa Dois (Neopermiano), da Bacia do Paraná, Brasil. A Primeira análise inclui 14 gêneros da Família Megadesmidae Vokes, 1967, que são os elementos predominantes das assembléias de bivalves das formações Serra Alta, Terezinha e Corumbataí (assembléias de Anhembia froesi, Pinzonella illusa, Pinzonella neotropica), que ocorrem em sucessão estratigráfica no Estado de São Paulo. Essa análise teve por objetivo avaliar a consistência da Família Megadesmidae Vokes, 1967 e das duas subfamílias (Megadesmidae Vokes, 1967 e Plesiocyprinellinae Simões et al., 1997), recentemente propostas na literatura. A análise inicial de máxima parcimônia resultou em 128 cladogramas igualmente parcimoniosos (L=78; CI=51; RI=70), sendo que sua árvore de consenso estrito (L=111; CI=36; RI=45) apresenta uma grande politomia basal envolvendo os táxons das duas subfamílias. Através da análise de pesagem sucessiva, foram obtidos 9 cladogramas (L=283; CI=85; RI=91) e sua árvore de consenso estrito (L=286; CI=84; RI=90) foi adotada como hipótese de trabalho, apresentando a seguinte topologia: Astartila, Pleurikodonta, \'Vacunella POT.+\' {=Vacunella+Pyramus+Australomya+Megadesmas+Myonia}, guiratinga, Itatamba, Jacquesia, \'Plesiocypinella POT.+\'{Plesiocyprinella+Ferrazia}, \'Casterella POT.+\'{Casterella+Favalia+Roxoaintrincans+Roxoa \'intrincansPOR.+\'[Roxoa intrincans+Roxoa corumbataiensis], Holdhausiella \'elongata AST\'+Holdahausiella almeidai+Othonella+ \'Tambaquyra POT.+\'[=Tambaquyra+Cawperesia+Runnegariella+Anhembi+Leinzia]. Os resultados obtidos confirmam a consistência da Família Megadesmidae Vokes, 1967 e das subfamílias Megadesmidae Vokes, 1967 e Plesiocyprinellinae Simões et al., 1997. Além disso, suportaram o monofiletismo de Roxoa Mendes, 1952, sendo este gênero composto pelas espécies Roxoa ) corumbatatensis Mendes, 1952 e Roxoa intricans (Mendes), 1944. O mono filetismo de Jacquesia Mendes, 1944 não foi corroborado, devendo ser retomados os gêneros Holdhausiella Mendes, 1952 e Favalia Mendes, 1962, respectivamente. Os gêneros Othonella Mendes, 1963 e Guiratingia Petri & Fúlfaro, 1966 (Formação Tatuí) podem ser considerados distintos, respectivamente, de Plesiocyprinella Holdhaus, 1918 e Cowperesia Mendes, 1952, contrariando sinonímias anteriores. Por sua vez, os gêneros Relogiicola Rohn, 1985, Tambaquyra Simåeos et al., no prelo b, Anhembia (Mendes), 1949 e Leinzia Mendes, 1949 são imbuídos, pela primeira vez, à Família Megademidae Vokes, 1967. A segunda análise tem por objetivo esclarecer as relações de parentesco dos gêneros bivalves da Ordem Veneroida (Pinzonella Reed, 1932 e Terraia Cox, 1934 e Nothoterraia Rohn, 1985) comuns nas formação Terzina, Corumbataí e Rio do Rasto (assembléias de Pinzonella illusa, Pinzonella neotropica, Terraia curvata e Leinzia similis). Foram obtidos28 cladogramas (L=104; CI=44; RI=102) através da análise de máxima parcimônia e sua árvore de consenso estrito (L=116; CI=39; RI=67) apresenta uma grande politomia envolvendo aqueles gêneros. A análise de pesagem sucessiva resultou em 20 cladogramas (L=318; CI=77; RI=91), e sua árvore de consenso estrito (L=326; CI=76; RI=90) trás uma politomia envolvendo os táxons da Uperfamília Crassatelacea, ao passo que as relações entre os táxons do Grupo Passa Dois (Pinzonella Reed, 1932, Terraia Cox, 1934 e Nothoterraia Rohn, 1985) estão bem resolvidas, tendo sido esse resultado adotado como hipótese de trabalho. Desta forma a topologia obtida para os táxons do Grupo Passa Dois apresenta os seguintes grupos, fora da Superfamília Crassatelacea: Terraiopis {=Terraiopsis curvata + Terraiopsis aequilateralis + Terraiopsis bipleura}, Nothoterraia, Terraia {=Terraia altíssima} e Pinzonella illusa + Pinzonella neotropica}. O gênero Pinzonella Reed, 1932 é monofilético, pertencente à família Pinzonellidae Beurlen, 1954. Porém, o gênero Terraia Cox, 1934 não teve seu monofiletismo corroborado (grupo parafilético), sendo atribuída a este táxon apenas a espécie Terrais sltíssima (Holdhaus), 1918, gênero tipo da Família Terraidae Beurlen, 1957a. Para as demais espécies, i.e., Terraia curvata (Reed), 1929, Terraia bipleura (Reed), 1929 e Terraia aequilateralis Mendes, 1952, foi resgatado o gênero Terraiopsis Beurlen, 1953, sendo proposta a nova Família Terraiopsidae para abrigá-lo. Da mesma forma, o gênero Norotherraia Rohn, 1985 mostrou-se válido e distinto de Terraia Cox, 1934 e Terraiopsis Beurlen, 1953, sendo ainda, o único representante da nova Família Nothoterraiidae. As famílias Pinzonellidae Beurlen, 1954, Terraiidae Beurlen, 1957a, Terraiopsidae fam. N. e Nothorraiidae fam. N. formam um importante grado basal da Ordem Veneroida. Por sua vez, as famílias Schizoidae Newell & Boyd, 1975 e Pachycardiidae Cox, 1961, e Astartidae d\'Orbigny, 1844 e Crassatellidae Férussac, 1822, não são monofiléticas não encontraram suporte na topologia obtida, muito embora a baixa representatividade de seus gêneros na análise possa ter conduzido a esse resultado, o qual poderá ser refutado em estudos ulteriores. Adicionalmente, as análises cladísticas realizadas não comprovam as relações de parentesco entre os gêneros de bivalves do Grupo Passa Dois (Pinzonella Reed, 1932 e Terraia Cox, 1934), com táxons do Triássico da América do Norte, Europa e da Nova Zelândia (Balantioselena Speden, 1962, Trigonodus Alberti, 1864, Kaibabella Chronic, 1952, Pachycardia Hauer, 1857 e Heminajas Neumayr, 1891), sugeridas por autores prévios, com base na semelhança morfológica. Desta forma, a similaridade morfológica de táxons típicos das assembléias de Pinzonella neotropica com elementos triássicos, deve-se, provavelmente, à homoplasia. Portanto, os modelos paleobiogeográficos que sugerem afinidade tethiana e uma idade triássica para os táxons do grupo Passa Dois, com base em relações de parentesco estabelecidas a partir da morfologia daqueles táxons, devem ser reexaminados. O confronto dos resultados obtidos com os dois principais esquemas de classificação prévia, para os bivalves do Grupo Passa Dois, permite constatar (1) um aumento na diversidade da malacofauna do Grupo Passa Dois, com o resgate de 3 gêneros e o reconhecimento de 4 famílias novas; (2) um aumento no conhecimento morfológico de todos os táxons examinados, resultando na emenda das diagnoses genéricas de Anhembia (Mendes), 1949, Linzia Mendes, 1949, Jacquesia Mendes, 1944 e Orthonella Mendes, 1963, e descrições específicas de Pinzonella illusa Reed, 1932, Pinzonella neotropica (Reed), 1928, Terraiopsis aequilateralis (Mendes), 1952 e Terraiopsis curvata (Reed), 1929 e (3) o esclarecimento do posicionamento taxonômico e das relações de parentesco entre os táxons da Família Megadesmidae Vokes 1967 e da Ordem Veneroida (Pinzonella Reed, 1932, Terraia Cox, 1934 e Nothoterraia Rohn, 1985). Finalmente, o alto grau de endemismo da malacofauna do Grupo Passa Dois é novamente ressaltado. / Two analysis were carried out with methodology, in order to clarify the phylogenetic affinities of endemic bivalves of the classical Late Permian Passa Dois Group biota, Paraná Basin, Brazil. In the first analysis, 14 genera of the Family Megadesmidae Vokes, 1967, including the most common taxa of bivalve assemblages from Serra Alta, Terezina and Corumbataí formations (Anhembia froesi, Pinzonella illusa and Pinzonella neotropica assemblages) were examined. In this analysis theconsistency if the Family Megadesmidae Vokes, 1967 and the two subfamilies (Megadesminae Vokes, 1967 and Plesiocyprinellimae Simões et al., 1997) were evaluated. The simple parsimony analysis resulted in 128 equaly parsimonious cladograms (L=78; CI=51; RI=70), and its strict consensus tree (L=111;CI=36;RI=45) showed a basal politomy including taxa of both subfamilies. Successive weighting analysis resulted in 9 cladograms (L=283; CI=85;RI=91) and its strict consensus tree (L=283;CI;84;RI=90) was assumed as work hypotheses. The following topology was obtained: Astartila,Pleurikodonta, \'Vacunella POT.+\' (Vacunella + Pyramus + Australomya + Megadesmus + Myonia), Guiratingia, Itatamba, Jacquesia, \'PlesiocyprinellaPOT.+\'(= Plesiocyprinella + Ferrazia), \'Casterella POT.+\'(= Casterella + Favalia + \'Roxoa intricans POT.+\'[= Roxoa intricans + Roxoa corumbatatensis], \'Holdhausiella elongata POT.*\'[=Holdhausiella elongata + Holdhausiella almeidai +Othonella +\'Tambaquyra POT.+\'[=Tambaquyra + Cowperesia + Runnegariella + Anhembia + Leinzia].The results corrobarated the family and subfamilies concsistency. Yet, the monophyly of Roxoa Mendes, 1952 was confirmed, being represented by Roxoa corumbatatensisMendes, 1952 and Roxoa intricans (Mendes), 1944. On the other hand, Jacquesia Mendes, 1944 is not a monophyletic genus. Thus, Holdhausiella Mendes,1952 and Favalia Mendes, 1962 should be brought up to accommodate the species Jacquesiaelongata (Mendes),1952, (continuation ) Jacquesia almeidai (Mendes), 1952, and Jacquesia arcuata (Mendes), 1962, respectively. The status of the genera Othonella Mendes, 1963 and Guiratingia Petri & Fúlfaro, 1966 (Tatui Formation) was corrobarated. They can not be atributed Plesiocyprinella Holdhaus, 1918 and Cowperesia Mendes, 1952, as suggested by previous authors. Furthermore, the genera Relogiicola Rohn, 1985, Tambaquyra Simões et al., in press b, Anhembia (Mendes), 1949 and Leinzia Mendes, 1949 were attributed for the first time to the Family Megadesmidae Vokes, 1967. The main goal of the second analysis is to clarify the relationships between the common Passa Dois Group genera (Pinzonella Reed, 1932 and Terrata Cox, 1934 and Nothoterraia Rohn, 1985) from Pinzonella illusa, Pinzonella neotropica, Terrata curvata, and Leinzia similis assemblages (Terezina, Corumbataí, and Rio do Rasto formations) within Veneroida. Twenty eight cladograms (L=104; CI=44; RI=102) were obtained with a simple parsimony analysis. The strict consensus tree (L=116; CI=39; RI=67) showed a politomy including those genera. The successive weighting analysis resulted in 20 cladograms (L=318; CI=77; RI=91). The obtained topology of its strict consensus tree (L=326; CI=76; RI=90) have a politomy, including the Crassatellaceans bivalves. However, the relationships between Pinzonella Reed, 1932, Terraia Cox, 1934 and Nothoterrata Rohn, 1985 are well resolved, presenting the following groups: Terraiopsis (=Terraiopsis curvata + Terraiopsis aequilateralis + Terraiopsis bipleura), Nothoterraia, Terraia (= Terraia altissima) and Pinzonella (=Pinzonella illusa + Pinzonella neotrópica), apart from Crassatellaceans. Pinzonella Reed, 1932 is monophyletic, belonging to the Family Pinzonellidae Beurlen, 1954. Terraia Cox, 1934, type genus of Family Terraiidae Beurlen, 1957a, is paraphyletic and represented only by Terraia altissima (Holdhaus), 1918. The genus Terraiopsis Beurlen, 1953 was revalidated including the following species attributed to the new Family Terraiopsidade: Terraiopsis curvata (Reed), 1929, Terraiopsis bipleura (Reed), 1929 and Terraiopsis aequilateralis Mendes, 1952. The status of Nothoterraia Rohn, 1985 (Nothoteraiidae n. fam.), as a distinct genus, was confirmed. The families Pinzonellidae Beurlen, 1954, Terraiidae Beurlen, 1957a. Terraiopsidae n. fam., and Nothoterraiidae n. fam. are an importante basal grade within Veneroida.However, the families Schizodidae Newell & Boyd, 1975, Pathycardiidae Cox, 1961, Astartidae d\'Orbigny, 1844, and Crassatellidae Férussac, 1822 were not recognized as monophy as monophyletic groups. Additionally, the relationships between the Passa Dois Group bivalves (Pinzonella Reed, 1932, and Terraia Cox, 19340 and Triassic genera from North America, Europe and New Zealand (Balantioselena Speden, 1962, Trigonodus Alberti, 1864, Kaibabella Chronic, 1952, Pachycardia Hauer, 1857, and Heminajas Neumayr, 1891), suggested by previous researchers, based on morphological similarities were not confirmed. These similarities are probably due to homoplasy. Consequently, paleobiogeographycal models based on those phylogenetic relationships, suggesting a Tethian affinity and Triassic age to the Passa Dois Group bivalves are not justifiable. The results obtained herein allow to affirm that: I - the Passa Dois biota is more diversified than previously thought, including 4 new families; 2 - the following genera Guiratingia Petri & Fúlfaro, 1966, Jacquesia Mendesm, 1944, Roxoa Mendes, 1952, Othonella Mendes, 1963, Tambaquyra Simões et al., in press b., Relogiicola Rohn, 1985, Leinzia Mendes, 1949, and Anhembia (Mendes), 1949 belong to megadesmids, and Pinzonella Reed, 1932, Terraia Cox, 1934, Terraiopsis Beurlen, 1953, and Nothoterraia Rohn, 1985 to veneroids, and 3 - the Passa Dois Group bivalves are highly endemic. In addition, several taxa are re-described (e.g., Anhembia (Mendes), 1949, Leinzia Mendes,1949, Jacquesia Mendes, 1944, Othonella Mendes, 1963, Pinzonella illusa Reed, 1932, Pinzonella neotropica (Reed), 1928, Terraiopsis aequilateralis (Mendes), 1952, and Terraiopsis curvata (Reed), 1929 in this document.

No presente estudo são conduzidas, paralelamente, duas análises cladísticas envolvendo 76% dos bivalves conhecidos da malacofauna do Grupo Passa Dois (Neopermiano), da Bacia do Paraná, Brasil. A Primeira análise inclui 14 gêneros da Família Megadesmidae Vokes, 1967, que são os elementos predominantes das assembléias de bivalves das formações Serra Alta, Terezinha e Corumbataí (assembléias de Anhembia froesi, Pinzonella illusa, Pinzonella neotropica), que ocorrem em sucessão estratigráfica no Estado de São Paulo. Essa análise teve por objetivo avaliar a consistência da Família Megadesmidae Vokes, 1967 e das duas subfamílias (Megadesmidae Vokes, 1967 e Plesiocyprinellinae Simões et al., 1997), recentemente propostas na literatura. A análise inicial de máxima parcimônia resultou em 128 cladogramas igualmente parcimoniosos (L=78; CI=51; RI=70), sendo que sua árvore de consenso estrito (L=111; CI=36; RI=45) apresenta uma grande politomia basal envolvendo os táxons das duas subfamílias. Através da análise de pesagem sucessiva, foram obtidos 9 cladogramas (L=283; CI=85; RI=91) e sua árvore de consenso estrito (L=286; CI=84; RI=90) foi adotada como hipótese de trabalho, apresentando a seguinte topologia: Astartila, Pleurikodonta, \'Vacunella POT.+\' {=Vacunella+Pyramus+Australomya+Megadesmas+Myonia}, guiratinga, Itatamba, Jacquesia, \'Plesiocypinella POT.+\'{Plesiocyprinella+Ferrazia}, \'Casterella POT.+\'{Casterella+Favalia+Roxoaintrincans+Roxoa \'intrincansPOR.+\'[Roxoa intrincans+Roxoa corumbataiensis], Holdhausiella \'elongata AST\'+Holdahausiella almeidai+Othonella+ \'Tambaquyra POT.+\'[=Tambaquyra+Cawperesia+Runnegariella+Anhembi+Leinzia]. Os resultados obtidos confirmam a consistência da Família Megadesmidae Vokes, 1967 e das subfamílias Megadesmidae Vokes, 1967 e Plesiocyprinellinae Simões et al., 1997. Além disso, suportaram o monofiletismo de Roxoa Mendes, 1952, sendo este gênero composto pelas espécies Roxoa ) corumbatatensis Mendes, 1952 e Roxoa intricans (Mendes), 1944. O mono filetismo de Jacquesia Mendes, 1944 não foi corroborado, devendo ser retomados os gêneros Holdhausiella Mendes, 1952 e Favalia Mendes, 1962, respectivamente. Os gêneros Othonella Mendes, 1963 e Guiratingia Petri & Fúlfaro, 1966 (Formação Tatuí) podem ser considerados distintos, respectivamente, de Plesiocyprinella Holdhaus, 1918 e Cowperesia Mendes, 1952, contrariando sinonímias anteriores. Por sua vez, os gêneros Relogiicola Rohn, 1985, Tambaquyra Simåeos et al., no prelo b, Anhembia (Mendes), 1949 e Leinzia Mendes, 1949 são imbuídos, pela primeira vez, à Família Megademidae Vokes, 1967. A segunda análise tem por objetivo esclarecer as relações de parentesco dos gêneros bivalves da Ordem Veneroida (Pinzonella Reed, 1932 e Terraia Cox, 1934 e Nothoterraia Rohn, 1985) comuns nas formação Terzina, Corumbataí e Rio do Rasto (assembléias de Pinzonella illusa, Pinzonella neotropica, Terraia curvata e Leinzia similis). Foram obtidos28 cladogramas (L=104; CI=44; RI=102) através da análise de máxima parcimônia e sua árvore de consenso estrito (L=116; CI=39; RI=67) apresenta uma grande politomia envolvendo aqueles gêneros. A análise de pesagem sucessiva resultou em 20 cladogramas (L=318; CI=77; RI=91), e sua árvore de consenso estrito (L=326; CI=76; RI=90) trás uma politomia envolvendo os táxons da Uperfamília Crassatelacea, ao passo que as relações entre os táxons do Grupo Passa Dois (Pinzonella Reed, 1932, Terraia Cox, 1934 e Nothoterraia Rohn, 1985) estão bem resolvidas, tendo sido esse resultado adotado como hipótese de trabalho. Desta forma a topologia obtida para os táxons do Grupo Passa Dois apresenta os seguintes grupos, fora da Superfamília Crassatelacea: Terraiopis {=Terraiopsis curvata + Terraiopsis aequilateralis + Terraiopsis bipleura}, Nothoterraia, Terraia {=Terraia altíssima} e Pinzonella illusa + Pinzonella neotropica}. O gênero Pinzonella Reed, 1932 é monofilético, pertencente à família Pinzonellidae Beurlen, 1954. Porém, o gênero Terraia Cox, 1934 não teve seu monofiletismo corroborado (grupo parafilético), sendo atribuída a este táxon apenas a espécie Terrais sltíssima (Holdhaus), 1918, gênero tipo da Família Terraidae Beurlen, 1957a. Para as demais espécies, i.e., Terraia curvata (Reed), 1929, Terraia bipleura (Reed), 1929 e Terraia aequilateralis Mendes, 1952, foi resgatado o gênero Terraiopsis Beurlen, 1953, sendo proposta a nova Família Terraiopsidae para abrigá-lo. Da mesma forma, o gênero Norotherraia Rohn, 1985 mostrou-se válido e distinto de Terraia Cox, 1934 e Terraiopsis Beurlen, 1953, sendo ainda, o único representante da nova Família Nothoterraiidae. As famílias Pinzonellidae Beurlen, 1954, Terraiidae Beurlen, 1957a, Terraiopsidae fam. N. e Nothorraiidae fam. N. formam um importante grado basal da Ordem Veneroida. Por sua vez, as famílias Schizoidae Newell & Boyd, 1975 e Pachycardiidae Cox, 1961, e Astartidae d\'Orbigny, 1844 e Crassatellidae Férussac, 1822, não são monofiléticas não encontraram suporte na topologia obtida, muito embora a baixa representatividade de seus gêneros na análise possa ter conduzido a esse resultado, o qual poderá ser refutado em estudos ulteriores. Adicionalmente, as análises cladísticas realizadas não comprovam as relações de parentesco entre os gêneros de bivalves do Grupo Passa Dois (Pinzonella Reed, 1932 e Terraia Cox, 1934), com táxons do Triássico da América do Norte, Europa e da Nova Zelândia (Balantioselena Speden, 1962, Trigonodus Alberti, 1864, Kaibabella Chronic, 1952, Pachycardia Hauer, 1857 e Heminajas Neumayr, 1891), sugeridas por autores prévios, com base na semelhança morfológica. Desta forma, a similaridade morfológica de táxons típicos das assembléias de Pinzonella neotropica com elementos triássicos, deve-se, provavelmente, à homoplasia. Portanto, os modelos paleobiogeográficos que sugerem afinidade tethiana e uma idade triássica para os táxons do grupo Passa Dois, com base em relações de parentesco estabelecidas a partir da morfologia daqueles táxons, devem ser reexaminados. O confronto dos resultados obtidos com os dois principais esquemas de classificação prévia, para os bivalves do Grupo Passa Dois, permite constatar (1) um aumento na diversidade da malacofauna do Grupo Passa Dois, com o resgate de 3 gêneros e o reconhecimento de 4 famílias novas; (2) um aumento no conhecimento morfológico de todos os táxons examinados, resultando na emenda das diagnoses genéricas de Anhembia (Mendes), 1949, Linzia Mendes, 1949, Jacquesia Mendes, 1944 e Orthonella Mendes, 1963, e descrições específicas de Pinzonella illusa Reed, 1932, Pinzonella neotropica (Reed), 1928, Terraiopsis aequilateralis (Mendes), 1952 e Terraiopsis curvata (Reed), 1929 e (3) o esclarecimento do posicionamento taxonômico e das relações de parentesco entre os táxons da Família Megadesmidae Vokes 1967 e da Ordem Veneroida (Pinzonella Reed, 1932, Terraia Cox, 1934 e Nothoterraia Rohn, 1985). Finalmente, o alto grau de endemismo da malacofauna do Grupo Passa Dois é novamente ressaltado. / Two analysis were carried out with methodology, in order to clarify the phylogenetic affinities of endemic bivalves of the classical Late Permian Passa Dois Group biota, Paraná Basin, Brazil. In the first analysis, 14 genera of the Family Megadesmidae Vokes, 1967, including the most common taxa of bivalve assemblages from Serra Alta, Terezina and Corumbataí formations (Anhembia froesi, Pinzonella illusa and Pinzonella neotropica assemblages) were examined. In this analysis theconsistency if the Family Megadesmidae Vokes, 1967 and the two subfamilies (Megadesminae Vokes, 1967 and Plesiocyprinellimae Simões et al., 1997) were evaluated. The simple parsimony analysis resulted in 128 equaly parsimonious cladograms (L=78; CI=51; RI=70), and its strict consensus tree (L=111;CI=36;RI=45) showed a basal politomy including taxa of both subfamilies. Successive weighting analysis resulted in 9 cladograms (L=283; CI=85;RI=91) and its strict consensus tree (L=283;CI;84;RI=90) was assumed as work hypotheses. The following topology was obtained: Astartila,Pleurikodonta, \'Vacunella POT.+\' (Vacunella + Pyramus + Australomya + Megadesmus + Myonia), Guiratingia, Itatamba, Jacquesia, \'PlesiocyprinellaPOT.+\'(= Plesiocyprinella + Ferrazia), \'Casterella POT.+\'(= Casterella + Favalia + \'Roxoa intricans POT.+\'[= Roxoa intricans + Roxoa corumbatatensis], \'Holdhausiella elongata POT.*\'[=Holdhausiella elongata + Holdhausiella almeidai +Othonella +\'Tambaquyra POT.+\'[=Tambaquyra + Cowperesia + Runnegariella + Anhembia + Leinzia].The results corrobarated the family and subfamilies concsistency. Yet, the monophyly of Roxoa Mendes, 1952 was confirmed, being represented by Roxoa corumbatatensisMendes, 1952 and Roxoa intricans (Mendes), 1944. On the other hand, Jacquesia Mendes, 1944 is not a monophyletic genus. Thus, Holdhausiella Mendes,1952 and Favalia Mendes, 1962 should be brought up to accommodate the species Jacquesiaelongata (Mendes),1952, (continuation ) Jacquesia almeidai (Mendes), 1952, and Jacquesia arcuata (Mendes), 1962, respectively. The status of the genera Othonella Mendes, 1963 and Guiratingia Petri & Fúlfaro, 1966 (Tatui Formation) was corrobarated. They can not be atributed Plesiocyprinella Holdhaus, 1918 and Cowperesia Mendes, 1952, as suggested by previous authors. Furthermore, the genera Relogiicola Rohn, 1985, Tambaquyra Simões et al., in press b, Anhembia (Mendes), 1949 and Leinzia Mendes, 1949 were attributed for the first time to the Family Megadesmidae Vokes, 1967. The main goal of the second analysis is to clarify the relationships between the common Passa Dois Group genera (Pinzonella Reed, 1932 and Terrata Cox, 1934 and Nothoterraia Rohn, 1985) from Pinzonella illusa, Pinzonella neotropica, Terrata curvata, and Leinzia similis assemblages (Terezina, Corumbataí, and Rio do Rasto formations) within Veneroida. Twenty eight cladograms (L=104; CI=44; RI=102) were obtained with a simple parsimony analysis. The strict consensus tree (L=116; CI=39; RI=67) showed a politomy including those genera. The successive weighting analysis resulted in 20 cladograms (L=318; CI=77; RI=91). The obtained topology of its strict consensus tree (L=326; CI=76; RI=90) have a politomy, including the Crassatellaceans bivalves. However, the relationships between Pinzonella Reed, 1932, Terraia Cox, 1934 and Nothoterrata Rohn, 1985 are well resolved, presenting the following groups: Terraiopsis (=Terraiopsis curvata + Terraiopsis aequilateralis + Terraiopsis bipleura), Nothoterraia, Terraia (= Terraia altissima) and Pinzonella (=Pinzonella illusa + Pinzonella neotrópica), apart from Crassatellaceans. Pinzonella Reed, 1932 is monophyletic, belonging to the Family Pinzonellidae Beurlen, 1954. Terraia Cox, 1934, type genus of Family Terraiidae Beurlen, 1957a, is paraphyletic and represented only by Terraia altissima (Holdhaus), 1918. The genus Terraiopsis Beurlen, 1953 was revalidated including the following species attributed to the new Family Terraiopsidade: Terraiopsis curvata (Reed), 1929, Terraiopsis bipleura (Reed), 1929 and Terraiopsis aequilateralis Mendes, 1952. The status of Nothoterraia Rohn, 1985 (Nothoteraiidae n. fam.), as a distinct genus, was confirmed. The families Pinzonellidae Beurlen, 1954, Terraiidae Beurlen, 1957a. Terraiopsidae n. fam., and Nothoterraiidae n. fam. are an importante basal grade within Veneroida.However, the families Schizodidae Newell & Boyd, 1975, Pathycardiidae Cox, 1961, Astartidae d\'Orbigny, 1844, and Crassatellidae Férussac, 1822 were not recognized as monophy as monophyletic groups. Additionally, the relationships between the Passa Dois Group bivalves (Pinzonella Reed, 1932, and Terraia Cox, 19340 and Triassic genera from North America, Europe and New Zealand (Balantioselena Speden, 1962, Trigonodus Alberti, 1864, Kaibabella Chronic, 1952, Pachycardia Hauer, 1857, and Heminajas Neumayr, 1891), suggested by previous researchers, based on morphological similarities were not confirmed. These similarities are probably due to homoplasy. Consequently, paleobiogeographycal models based on those phylogenetic relationships, suggesting a Tethian affinity and Triassic age to the Passa Dois Group bivalves are not justifiable. The results obtained herein allow to affirm that: I - the Passa Dois biota is more diversified than previously thought, including 4 new families; 2 - the following genera Guiratingia Petri & Fúlfaro, 1966, Jacquesia Mendesm, 1944, Roxoa Mendes, 1952, Othonella Mendes, 1963, Tambaquyra Simões et al., in press b., Relogiicola Rohn, 1985, Leinzia Mendes, 1949, and Anhembia (Mendes), 1949 belong to megadesmids, and Pinzonella Reed, 1932, Terraia Cox, 1934, Terraiopsis Beurlen, 1953, and Nothoterraia Rohn, 1985 to veneroids, and 3 - the Passa Dois Group bivalves are highly endemic. In addition, several taxa are re-described (e.g., Anhembia (Mendes), 1949, Leinzia Mendes,1949, Jacquesia Mendes, 1944, Othonella Mendes, 1963, Pinzonella illusa Reed, 1932, Pinzonella neotropica (Reed), 1928, Terraiopsis aequilateralis (Mendes), 1952, and Terraiopsis curvata (Reed), 1929 in this document.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-18T20:22:19Z No. of bitstreams: 1 543175.pdf: 5974457 bytes, checksum: 475c7de83ffca80748bd933202515fc1 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-18T20:22:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 543175.pdf: 5974457 bytes, checksum: 475c7de83ffca80748bd933202515fc1 (MD5) Previous issue date: 2001-07 / CAPES / FAPERGS / Em 1998 foi recuperado o esqueleto de um prossaurópoda proveniente dos depósitos Triássicos da Formação Caturrita (Noriano), sul do Brasil. O espécime (UFSM 11069), depositado na Coleção de Paleontologia da Universidade Federal de Santa Maria, foi coletado na localidade de Água Negra, próxima a cidade de Santa Maria, localizada na região central do estado do Rio Grande do Sul. Este espécime representa um dos mais completos dinossauros encontrados no Brasil até o momento, contendo parte do crânio e material pós-craniano. No presente trabalho é apresentada a descrição detalhada do crânio, que foi utilizada no intento de estabelecer o posicionamento filogenético deste novo taxon. A análise morfológica de UFSM 11069, comparada com outras formas conhecidas deste grupo, indicaram caracteres exclusivos como a presença de um septum transversal na fossa medial da lâmina maxilar e uma profunda depressão no basisfenóide, possibilitando sua classificação como um novo gênero e espécie da família Plateosauridae Marsh, 1895. Uma avaliação filogenética preliminar sugere que UFSM 11069 compartilha uma sinapomorfia com Plateosauridae (Coloradisaurus, Sellosaurus, Plateosaurus e Lufengosaurus), que é a posição da articulação da mandíbula com aproximadamente 25% do comprimento da linha de dentes abaixo desta... / ln 1998 a prosauropod skeleton was recovered from the continental Triassic red beds of the Caturrita Formation (Norian), southern Brazil. The specimen (UFSM 11069), housed in the Paleontological Collection of the Universidade Federal de Santa Maria, was collected in the locality Água Negra, situated close to the town of Santa Maria in the central region, Rio Grande do Sul state. It consists on one of the most complete dinosaurs found in Brazil so far, including a partial skull and postcranial material. The detailed description of the skull is presented here and an attempt is made to establish the phylogenetic position of this new taxon. The morphological analysis of UFSM 11069, compared with other known forms of the group, has indicated exclusive characters such as the presence of a transversal septum in the fosse of the maxillary medial lamina and a deep depression on the basisphenoid, allowed its classification as a new genus and species in the family Plateosauridae Marsh, 1895. A preliminary phylogenetic valuation, suggests that the UFSM 11069 shares one synapomorphy with Plateosauridae (Coloradisaurus, Sellosaurus, Plateosaurus and Lufengosaurus) which is having a jaw articulation position approximately 25% of the length of the tooth row below...

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2015-11-12T16:00:47Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2713617 bytes, checksum: 0272d995c5c8ac34bc39d4989aaf1005 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-12T16:00:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2713617 bytes, checksum: 0272d995c5c8ac34bc39d4989aaf1005 (MD5) Previous issue date: 2015-03-27 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A variação da dentição dos mamíferos permite obter informações sobre idade, dieta e relações de parentesco. Além disso, os dentes são constituídos por tecidos altamente resistentes que, por consequência, provêm abundante representatividade no registro fossilífero. Esses fatos tornam o estudo da morfologia dentária importante para o entendimento da taxonomia e evolução do grupo, especialmente em grupos extintos. Xenorhinotherium bahiense Cartelle & Lessa, 1988 é um membro da família Macraucheniidae, a qual é composta por ungulados endêmicos extintos da América do Sul. Grande parte do conhecimento anatômico e sistemático de Macraucheniidae é referente à morfologia dentária. Assim, o objetivo desta dissertação foi descrever aspectos qualitativos da dentição, avaliar mudanças na forma da superfície oclusal ocasionadas pelo desgaste e pela posição na arcada dentária de X. bahiense. Além disso, distinguir a superfície oclusal dos molariformes de X. bahiense em relação a outros macrauqueniídeos pleistocênicos, Macrauchenia patachonica Owen, 1938 e Macraucheniopsis ensenadensis (Ameghino, 1888). O material consiste de 284 molariformes (152 da dentição superior e 132 da dentição inferior). Foram utilizadas duas abordagens: a qualitativa, através de descrições anatômicas; e a quantitativa, através de relações entre medidas e análises utilizando morfometria geométrica. Inicialmente, classes de desgaste, sequência de erupção e relação entre medidas lineares caracterizaram X. bahiense como um ungulado mesodonte com erupção dos dentes permanentes seguindo a sequência M1>M2>I1>I2>M3>I3>C>P1>P2>P3>P4. Posteriormente, as análises quantitativas demonstraram que a face oclusal muda com o progresso do desgaste dentário. Ocorrendo em ambas as dentições retração do eixo mésio-distal e expansão do eixo lábio-lingual. Foram observadas mudanças nas configurações dos molariformes em relação a sua posição na arcada dentária. Nos molariformes superiores as mudanças envolvem o posicionamento e desenvolvimento dos estilos em relação às cúspides. Já, os molariformes inferiores são distinguidos através do desenvolvimento dos complexos trigônido e talônido e características como angularidade e profundidade dos fléxidos. Além disso, foi constatado que X. bahiense apresenta molariformes com configurações distintas aos outros macrauqueniídeos pleistocênicos. Conclui-se que o índice de hipsodontia, a sequência de erupção e a discussão sobre a forma da pré-maxila sugerem dieta composta de arbustos a X. bahiense. Os aspectos dentários abordados neste estudo foram fundamentais para a diferenciação intraespecífica (semaforontes) da espécie alvo, X. bahiense, como também na comparação entre as outras espécies de macrauqueniídeos pleistocênicos. / The variation of mammalian dentition allows obtaining information about age, diet and phylogenetic relationships within groups. In addition, the teeth are constituted of hard tissues being goodly sampled in fossil record. As consequence, mammalian tooth morphology studies are important to understand this clade taxonomy and evolution, especially among extinct groups. Xenorhinotherium bahiense Cartelle & Lessa, 1988 is an extinct South American endemic ungulate. Most of the knowledge about anatomic variation and systematic relationships of X. bahiense family, Macraucheniidae, is based on characters dental, as is the case with other ungulate’s families. The aim of the present dissertation is to describe the dentition shape of X. bahiense qualitatively and quantitatively in order to evaluate the variation caused by wear progression and dental placement in the arcade. Moreover, the cheek teeth oclusal surface distinctiveness of X. bahiense in relation with the Pleistocene macrauqueniids Macrauchenia patachonica Owen, 1938 and Macraucheniopsis ensenadensis (Ameghino, 1888) was additionally evaluated. The X. bahiense material consists of 284 cheek teeth (152 were uppers and 132 lowers teeth). First, a qualitative description of the cheek teeth were performed, allowing to identify five wears classes, the sequence of eruption, and the hypsodonty index of X. bahiense as mesodont and eruption sequence tooth M1>M2>I1>I2>M3>I3>C>P1>P2>P3>P4. Second, a quantitative analysis of the form was performed using a morphometric geometric approach using eight landmarks in all cheek teeth. The oclusal surface shape change with wear progression, with gradual retraction of mesiodistal plane and expansion of the labiolingual plane. Cheek teeth demonstrate differences in shape accordingly with place in row dentition. Upper cheek teeth are differentiated through the position and development of the styles in relation the cusps. On the other hand, lower cheek teeth are differentiated by the complexes trigonid and talonid, characters the flexids, as angularity and deepness. The pleistocenic macrauqueniids exhibit differences in shape of occlusal surface. Finally, hypsodonty index, sequence of eruption and discussion about shape of premaxilla suggest Xenorhinotherium bahiense as browser. The dental aspects worked in this study were essential to carachterize intraspecific variantions (semaphoronts) in X. bahiense and to differentiate with other pleistocenic macrauqueniids.

Os teleósteos são o grupo mais diversificado entre os vertebrados e seu registro mais antigo data do Jurássico. Sua atual classificação inclui quatro clados, dentre os quais Euteleostei é o mais avançado e variado. Apesar de todos os trabalhos a respeito do grupo, ele ainda não possui diagnose, definição e composição precisas. A discordância entre autores é ilustrada pelas nove diferentes propostas filogenéticas elaboradas nos últimos 30 anos. Muitos fósseis do Cretáceo são classificados como euteleósteos basais por falta de conhecimento morfológico, enquanto outros fósseis possuem classificação sistemática controversa ou compartilham aspectos estruturais com euteleósteos basais. Nesse contexto, os objetivos da presente dissertação são avaliar o monofiletismo de euteleósteos basais e recuperar relações filogenéticas de táxons do Nordeste do Brasil, África, Europa, Ásia e América do Norte atribuídos aos euteleósteos basais. Sete táxons brasileiros (i.e., Beurlenichthys ouricuriensis, Britoichthys marizalensis, Clupavus brasiliensis, Santanasalmo elegans, Santanichthys diasii, Scombroclupeoides scutata e novo euteleósteo da Bacia de Pelotas) e 14 táxons de localidades estrangeiras (i.e., Avitosmerus canadensis, Barcarenichthys joneti, Chanoides macropoma, Clupavus maroccanus, Gaudryella gaudryi, Humbertia operta, Kermichthys daguini, Leptolepides spratiiformis, Lusitanichthys characiformis, Nybelinoides brevis, Orthogonikleithrus leichi, Pattersonella formosa, Wenzichthys congolensis e Tchernovichthys exspectatum) foram analisados através de observação direta, fotografias, desenhos e descrições e submetidos a uma análise de Sistemática Filogenética utilizando o princípio da parcimônia. Três espécies recentes (i.e., Elops saurus, Hoplias malabaricus e Salmo trutta) foram usadas como grupo externo. Sessenta e dois caracteres foram selecionados e, como resultado, seis árvores igualmente parcimoniosas foram obtidas com 325 passos, índice de consistência (CI) de 0,2523 e índice de retenção (RI) de 0,4309. O consenso estrito é representado pela seguinte topologia: ((C. marocanus), (C. brasiliensis, (H. malabaricus + S. diasii))) ((G. gaudryi, (C. macropoma + L. characiformis)), (K. daguini), ((A. canadensis, (novo euteleósteo, (S. elegans + W. congolensis), (B. ouricuriensis + B. marizalensis)), (L. spratiiformis, (S. scutata, (N. brevis + P. formosa))), (B. joneti), (O. leichi), (H. operta + T. exspectatum), indicando que euteleósteos basais não formam um grupo monofilético e que as atuais sinapomorfias propostas são insuficientes para suportar o grupo. / Teleostei is the most diversified group among vertebrates and its oldest record dates from the Jurassic. It is currently divided into four clades, from which Euteleostei is the most derived and varied one. Despite all the studies on this group, precise diagnosis, definition, and composition are still lacking. The nine different phylogenetic hypotheses proposed in the last 30 years demonstrate the disagreement among authors. Several Cretaceous fossil fishes are assigned to basal euteleosteans due to the lack of morphological data, whereas some others possess a controversial taxonomic classification, and/or share anatomical features with basal euteleosteans. In this context, the goals of the present dissertation are to verify the monophyly of basal euteleosteans and to recover phylogenetic relationships within the taxa from Northeastern Brazil, Africa, Europe, Asia, and North America assigned to basal euteleosteans. Seven Brazilian taxa (i.e., Beurlenichthys ouricuriensis, Britoichthys marizalensis, Clupavus brasiliensis, Santanasalmo elegans, Santanichthys diasii, Scombroclupeoides scutata, and new euteleostean from the Pelotas Basin) and 14 from foregoing localities (i.e., Avitosmerus canadensis, Barcarenichthys joneti, Chanoides macropoma, Clupavus maroccanus, Gaudryella gaudryi, Humbertia operta, Kermichthys daguini, Leptolepides spratiiformis, Lusitanichthys characiformis, Nybelinoides brevis, Orthogonikleithrus leichi, Pattersonella formosa, Wenzichthys congolensis, and Tchernovichthys exspectatum) were analyzed by direct observation, as well as by means of photographs, drawings, and descriptions. After that, these taxa were submitted to a cladistic analysis using the principle of parsimony. Three living species (i.e., Elops saurus, Hoplias malabaricus, and Salmo trutta) were chosen to the outgroup. Sixtytwo characters were selected and, as a result, six equally parsimonious trees were obtained, with a length of 325 steps, consistency index (CI) of 0.2523, and retention index (RI) of 0.4309. The strict consensus tree is represented by the following topology: ((C. marocanus), (C. brasiliensis, (H. malabaricus + S. diasii))) ((G. gaudryi, (C. macropoma + L. characiformis)), (K. daguini), ((A. canadensis, (new euteleostean, (S. elegans + W. congolensis), (B. ouricuriensis + B. marizalensis)), (L. spratiiformis, (S. scutata, (N. brevis + P. formosa))), (B. joneti), (O. leichi), (H. operta + T. exspectatum), indicating that basal euteleosteans are not a monophyletic group and that the current synapomorphies are insufficient to support it.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-12T17:15:35Z No. of bitstreams: 1 552144.pdf: 6450057 bytes, checksum: fbf827524d4f6cffe95aa715f8f77521 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-12T17:15:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 552144.pdf: 6450057 bytes, checksum: fbf827524d4f6cffe95aa715f8f77521 (MD5) Previous issue date: 2002-03-05 / CAPES / Os Mesoeucrocodylia compreendem os crocodilianos classicamente reunidos em dois grupos - Mesosuchia e Eusuchia. Enquanto o segundo é representado principalmente pelos crocodilianos viventes, hoje restritos a ambientes quentes e úmidos dos Trópicos, o primeiro inclui uma gama diversa de formas e hábitos, comumente encontrados em ambientes deposicionais das principais bacias sedimentares mesozóicas brasileiras. Diversas são as propostas de relacionamentos para os Mesoeucrocodylia, porém as controvérsias existem em relação aos grupos basais terrestres, principalmente os crocodilianos de distribuição gonduânica. O quase consenso entre autores sugere que estes formam um grupo polifilético. Nesta contribuição foram analisados 17 táxons de Mesoeucrocodylia basais do Mesozóico sulamericano e áreas relacionadas da Gondwana. Uma análise filogenética de parcimônia máxima por busca heurística de árvores revelou uma única hipótese de relacionamento completamente resolvida para estes táxons, evidenciando as seguintes conclusões. Os Notosuchia revelaram-se um grupo monofilético, no qual foram identificados alguns grupos monofiléticos inclusos fortemente suportados, tanto por análise de bootstrap quanto pelo índice de Bremer. Confirmou-se o monofiletismo das famílias Peirosauridae, Baurusuchidae e Uruguaysuchidae, ainda que tenham sido acrescidas de alguns táxons transferidos. Três novos grupos foram reconhecidos para a manuntenção de uma taxonomia monofilética. Uma análise de parcimônia de Brooks foi utilizada para investigar o relacionamento das massas continentais derivadas do supercontinente de Gondwana. Ao contrário das proposições de alguns autores anteriores, os resultados indicam um isolamento da África durante o Cretáceo Superior, enquanto a América do Sul se encontrava ligada a Antártica, Índia e Magadascar. / Mesoeucrocodylia includes the crocodylians usually divided in two groups - Mesosuchia and Eusuchia. Although the latter is mainly represented by living forms, today restrict to warm and wet habitats in the Tropics, the former includes a diverse set of forms, often found in sedimentary deposits from the main Mesozoic Brasilian basins. Many are the relationship hypotheses for the Mesoeucrocodylia. However, there is dispute between the phylogenetic relationships of the basal terrestrial groups, especially in regard to gondwanic forms (to those of Gondwanic distribution). lt is near a consensus between authors that gondwanic mesoeucrocodylia form a polyphiletic group. ln the present work, were analyzed 17 basal Mesoeucrocodylia taxa from the South American Mesozoic and Gondwanic related areas. An heuristic tree search under a maximum parsimony phylogenetic analysis revealed a single fully resolved relationship hypothesis to those taxa stressing the following conclusions. The Notosuchia forms a monophyletic group that includes a few monophyletic groups, highly supported under bootstrap analysis and Bremer indexes. The monophyly of the families Peirosauridae, Baurusuchidae, and Uruguaysuchidae were confirmed, although a few taxa were transferred to maintain monophyly. Three previously unrecognized groups were identified to maintain a monophyletic taxonomy. Brooks parsimony analysis was employed to investigate the relationships of the continental blocks derived from Gondwana. Contrary to previous authors propositions, the results indicate an isolated Africa during the Upper Cretaceous, while South America was linked to Antarctica, lndia, and Madagascar.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-12T18:35:13Z No. of bitstreams: 1 566985.pdf: 47323287 bytes, checksum: 6517dff9f2d0848ea13952b292891059 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-12T18:35:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 566985.pdf: 47323287 bytes, checksum: 6517dff9f2d0848ea13952b292891059 (MD5) Previous issue date: 2002-08-16 / Setenta e dois ossos fossilizados referidos ao dado Titanosauridae (Dinosauria: Sauropoda) são descritos e ilustrados. Os exemplares são procedentes dos depósitos do Cretáceo Superior continental do Brasil (Bacia Bauru), próximos à localidade de Peirópolis, no estado de Minas Gerais. Todos foram coletados, juntamente com vértebras e três cinturas pélvicas, entre os anos de 1947 e 1974, por L.I. Price, que faleceu antes de poder descrevê-los. O material foi recolhido em três localidades principais: "Localidade 1 ou Caieira", "Rodovia" e "Serra da Galga". Os ossos que não puderam ser associados a nenhuma dessas três origens, ou que representam achados isolados, foram registrados como "Cercanias de Peirópolis". O estudo detectou variação morfológica na maioria das categorias de ossos, que foram separadas em 1 (coracóide, úmero, tíbia), 2 (escápula, placa esternal, ulna, fêmur, fibula), 3 (púbis, ísquio) ou 4 (rádio) morfótipos distintos. Os morfótipos estão distribuídos pelos três principais locais de coleta. De um total de 42 sinapomorfias descritas na literatura, relacionadas exclusivamente a ossos apendiculares e das cinturas peitoral e pélvica, 33 estão presentes no material de Peirópolis. A presença dessas sinapomorfias permitem diagnosticar o material como pertencente a Sauropoda, Titanosauria, Titanosauridae (não-Saltasaurinae). Os ossos de Peirópolis foram preliminarmente comparados com outras espécies de titanossaurídeos do mundo, especialmente da Argentina. Eles apresentam características morfológicas tanto similares quanto próprias em relação a outras espécies. / Seventy-two appendicular and girdle bones referred to the family Titanosauridae (Dinosauria: Sauropoda) are described and figured. They have been found in Continental Upper Cretaceous strata of Brazil (Bauru Basin), near the city of Peirópolis, state of Minas Gerais. All of them were collected, together with vertebrae and three pelves, from 1947 to 1974 by L. I. Price, who passed away before he could study them. The material comes from three main sites: "Site 1 or Caieira", "Rodovia", and "Serra da Galga". The bones which are not referable to any of these sites, or are isolated findings, have been scored as Peirópolis surroundings". The study detected morphological variation in most of the bone categories, which were separated into 1 ( coracoid, humerus, tibia), 2 (scapula., sternal plate, ulna, femur, fibula), 3 (pubis, ischium) or 4 (radius) distinct morphotypes. The morphotypes are widespread among the three main collecting sites. From a total of 42 possible synapomorphies described in the literature, which are related exclusively to girdle and limb bones, 33 are present in the Peirópolis material. The presence of these synapomorphies diagnose this material as Sauropoda, Titanosauria, Titanosauridae (non-Saltasaurinae). The bones from Peirópolis were preliminary compared with other titanosaurid species of the world, especially from Argentina. They show both similar and unique morphological features in respect to other titanosaurid species.