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Preparação, caracterização e aplicação de carbono polimérico vítreo em sensores eletroquímicos /Silva, Luiz Fernando da. January 2007 (has links)
Resumo: A rota sintética do carbono vítreo é bem conhecida, da mesma forma, são notórias suas propriedades estruturais e condutoras, como também as aplicações deste material, principalmente em eletroquímica. Todavia, existe uma classe de materiais com base em carbono, que possui propriedades similares as do carbono vítreo, mas ainda são pouco destacados na pesquisa acadêmica. Estes materiais são obtidos a partir da pirólise de resinas poliméricas como as fenólicas, furfurílica e poliacrilato, e que apresentam condutividade elétrica e térmica e boa resistência mecânica. Entretanto, por serem tratados a temperaturas (até 1200ºC), inferiores a de produção do carbono vítreo podem possuir "falhas" na sua estrutura, que podem causar variações previsíveis ou não, em seu comportamento eletroquímico, como menor condutividade ou maior afinidade com determinadas moléculas. Pertencendo a esta classe se encontra o carbono polimérico vítreo (CPV) material similar ao carbono vítreo comercial, mas que em sua estrutura ainda conserva características do precursor, como grupos funcionais hidroxílicos e carboxílicos. Dessa forma, este trabalho apresenta a obtenção do CPV a partir de uma resina fenólica comercial, estuda suas propriedades estruturais e eletroquímicas, sendo que para isso foi desenvolvido o processo de síntese, foram efetuados experimentos de caracterização com técnicas de análise termogravimétrica com análise térmica diferencial, difração de raios-X, infravermelho com transformada de Fourrier, voltametria cíclica e espectroscopia de impedância eletroquímica. O comportamento eletroquímico, utilizando o sistema ferricianeto/ferrocianeto, é similar ao obtido com eletrodo comercial de carbono vítreo e platina. O material possui estabilidade térmica em atmosfera oxidante até o limite de temperatura de 600ºC. Já em atmosfera inerte apresenta...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The synthetic route to obtain glassy carbon is well known, as well as its structural and conductive properties and its use in electrochemistry. However, there is a class of based carbon material which possesses similar properties to glassy carbon, but with a lack of interest in academic community. These materials are produced from pyrolysis of either phenolic or furfurylic resin, named glassy polymeric carbon, and they present thermal stability, robustness, mechanical strength, electrical conductivity and large potential range. Notwithstanding these characteristics, as these carbon based materials is prepared at low temperature (approximately 1200 oC) some kilning faults can be arisen leading to predictable changes in electrochemical behavior. In addition, after the preparation, glassy polymeric carbon maintains functional groups such as carboxyl and hydroxyl. In this context, the present work describes the synthesis of glassy carbon from commercial phenolic resin, structural characterization, and the application as working electrode and the potential use as support to chemically modified electrodes. The electrochemical behavior by using hexacyanoferrate system is quite similar to glassy carbon and platinum commercial electrodes. Moreover, the obtained carbon material is thermally stable under air atmosphere up to 600 oC and decomposes slightly up to 1050 oC under inert condition. Afterwards, the glassy polymeric electrode was found to be a useful tool for electroanalytical purposes. In particularly, it was developed a electrochemical sensor to caffeic acid in complex matrix such as red wine by applying voltammetric techniques (cyclic voltammetry, square wave and differential pulse voltammetry). Furthermore, it was investigated the effect of metallic ion doping and surfactant molecules during the synthesis on the properties of the glassy polymeric carbon. In fact, these set of experiments...(Complete abstract click electronic access below) / Orientador: Nelson Ramos Stradiotto / Coorientador: Herenilton Paulino Oliveira / Banca: Paulo Olivi / Banca: Luiz Henrique Mazo / Banca: Grégore Jean-François Demets / Banca: Lauro Tatsuo Kubota / Doutor
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Síntesis y caracterización de poliuretanos termoplásticos que contienen resinas de colofonia y su aplicación como adhesivosArán Aís, Francisca 12 December 2000 (has links)
No description available.
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Adición de resinas de hidrocarburos a adhesivos de policloroprenoFerrándiz Gómez, Teresa del Pilar 30 May 1995 (has links)
No description available.
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Obtenção de modelos de estudos anatômicos utilizando resina acrílicaCARVALHO, Fábio Teixeira Cardoso de 07 November 2014 (has links)
Muitos pesquisadores dentre eles Galeno, Andreas Vesalius, Hipócrates, Leonardo Da Vinci, entre outros, se dedicaram aos estudos anatômicos e métodos de conservação de corpos. Sendo a Anatomia Humana um conteúdo básico para todos os cursos de graduação que envolve a saúde, o seu estudo é imprescindível. No Brasil, a lei Federal nº 8501/1992 regulamenta a doação de cadáveres para estudo, porém a escassez do mesmo e de peças cadavéricas isoladas é uma constante nos Institutos de Ensino. Frente às dificuldades hoje encontradas, a procura de métodos alternativos no ensino do corpo humano tem sido incessante. Tendo em vista uma procura pelos laboratórios de anatomia humana de encontrarem uma forma de preservação de peças anatômicas da melhor forma possível, novas técnicas têm sido descritas e estudadas ao longo do tempo. Este trabalho foi realizado com o intuito de se obter uma nova técnica para o estudo de peças anatômicas a fresco através da aplicação de resina acrílica cristal, com baixo custo e a eliminação de agentes líquidos de conservação, facilitando assim, o manuseio das peças. Foram utilizadas peças anatômicas diversas, tais como cérebro suíno, rim suíno e coração suíno que foram incluídas em bloco de gelo; foram cortadas de 4 a 6 mm e submetidas a uma bateria de álcool para uma rápida desidratação, posteriormente as peças foram incluídas em resina acrílica Crislight® e então submetidas ao lixamento e acabamento, bem como polimento para obter-se uma boa estética e apresentação. O presente estudo demonstrou que é possível incluir peça anatômica em resina poliéster, obtendo assim um modelo de estudo que oferece uma ótima visibilidade, uma técnica de fácil execução e um custo acessível. Porém mais estudos devem ser realizados para aperfeiçoamento da técnica e obtenção de modelos com melhor qualidade. Ainda deve ser observado o comportamento da resina, frente a diferentes tipos de resinas em um estudo futuro. / Many researches among them Galeno, Andreas Vesalius, Hippocrates, Leonardo Da Vinci, among others, have dedicated themselves to anatomical studies and methods of conservation bodies. Being Human Anatomy a basic content for all undergraduate courses involving health, their study is essential. In Brazil, the Federal Law No. 8501/1992 regulates the donation of cadavers for study, but the lack of it and the corpse pieces isolated is a constant in the Institutes of Education. Faced with the difficulties encountered today, the search for alternative methods in teaching the human body has been relentless. Given a search for human anatomy a way to preserve the anatomical parts as best as possible, new techniques have been described and studied over time laboratories. This work was carried out in order to obtain a new technique for the study of anatomical parts fresh by applying crystal acrylic resin , with low cost and disposal of liquid preservatives, thus facilitating the handling of parts. Different anatomical parts, like a leaver, heart and brain swine which were included in a block of ice were used; were cut from 4 to 6 mm and subjected to a battery of alcohol to rapid dehydration, then the pieces were embedded in acrylic resin Crislight® and then subjected to sanding and finishing, and polishing to obtain a good aesthetics and performance. This study demonstrated that it is possible to include anatomical piece polyester resin, thereby obtaining a study model that offers excellent visibility, a technique easy to perform and affordable. However, more studies should be conducted to improve the technique and develop models with better quality. Although the behavior of the resin due to different types of resins in a future study should be noted. / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
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Comparación in vitro de la resistencia a la compresión y resistencia flexural de resinas Bulk Fill (Opus™ Bulk Fill, Tetric® N-Ceram Bulk Fill y Filtek™ Bulk Fill) / In vitro comparison of the compressive strength and flexural strength of Bulk Fill resin composite (Opus™ Bulk Fill, Tetric® N-Ceram Bulk Fill y FiltekTM Bulk Fill).Borja Farfán, Norma Elizabeth, Loyola Livias, Oscar Danilo 05 December 2018 (has links)
Objetivo: Comparar in vitro la resistencia a la compresión y resistencia flexural de resinas Bulk Fill (Opus™ Bulk Fill, Tetric® N-Ceram Bulk Fill y Filtek™ Bulk Fill)
Materiales y métodos: Se confeccionaron 132 especímenes en total: G1/G5: Opus™ Bulk Fill, G2/G6: Tetric® N-Ceram Bulk Fill, G3/G7: FiltekTM Bulk Fill y G4/G8: FiltekTM Z350XT (grupo control). Cincuenta y seis especímenes cilíndricos (3x5mm) para evaluar la resistencia a la compresión, divididos en 4 grupos (n=14): G1, G2, G3 y G4 y setenta y seis especímenes rectangulares para evaluar la resistencia flexural, divididos en 4 grupos (n=19): G5, G6, G7 y G8. Las pruebas mecánicas se realizaron en una máquina de ensayo universal Instron® con una carga de 100kN a 1mm/1min (Resistencia Compresiva) y una velocidad de 1mm/1min (Resistencia Flexural). El análisis de datos se realizó mediante estadística descriptiva e inferencial (test de Kruskal Wallis /prueba post hoc).
Resultados: Para la resistencia a la compresión, los resultados fueron: G1 (141.68 MPa ± 22.20), G2 (139.03 MPa ± 23.56), G3 (235.59 MPa ± 26.08) y G4 (99.28 MPa±11.36). Se encontró diferencias estadísticamente significativas entre todas las resinas evaluadas (p<0.001). Para resistencia flexural los resultados fueron: G5 (116.29 MPa ± 7.20), G6 (109.67 MPa ± 7.58), G7 (200.53 MPa ± 10.32) y G8 (90.08 MPa ± 8.63). Se encontró diferencias estadísticamente significativas entre todas las resinas evaluada (p<0.001).
Conclusiones: La resina Filtek™ Bulk Fill presentó mayor resistencia a la compresión y flexural en relación a las resinas evaluadas. / Objective: Compare in vitro the compressive strength and flexural strength of Bulk fill resin composite (Opus™ Bulk Fill, Tetric® N-Ceram Bulk Fill y Filtek™ Bulk Fill).
Method and materials: 132 specimens were made: G1/G5: Opus™ Bulk Fill, G2/G6: Tetric® N-Ceram Bulk Fill, G3/G7: FiltekTM Bulk Fill y G4/G8: FiltekTM Z350XT (control group). Fifty-six cylindrical samples (3x5mm) to evaluate the compressive strength, divided in 4 groups (n=14): G1, G2, G3 y G4 and seventy-six rectangular samples to evaluate flexural strength, divided in 4 groups (n=19): G5, G6, G7 y G8. The mechanical tests were made with the Instron® Universal Testing Machine at crosshead speed of 1.0 mm/min with a load of 100 kN to compressive strength and at crosshead speed of 1.0 mm/min to flexural strength.
The data analysis was performed by descriptive and inferential statistics (test de Kruskal Wallis /test post hoc).
Results: For the compressive strength, the results were: G1 (141.68 MPa± 22.20), G2 (139.03 MPa ± 23.56), G3 (235.59 MPa ± 26.08) y G4 (99.28MPa±11.36). Statistically significant differences were found between all the groups (p> 0.001). For flexural strength the results were: G5 (116.29MPa ± 7.20), G6 (109.67 MPa ± 7.58), G7 (200.53 MPa ± 10.32) y G8 (90.08 MPa ±8.63). Statistically significant differences were found between all the groups (p> 0.001).
Conclusion: Filtek ™ Bulk Fill resin composite showed greater compressive and flexural strength in comparison to the other resins evaluated. / Tesis
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Avaliação 'in vitro' da dureza superficial, da contração de polimerização e da rugosidade de 29 resinas compostasCarvalho Júnior, Oscar Barreiros de 05 March 2002 (has links)
Foram analisadas in vitro a dureza superficial, a contração de polimerização e a rugosidade de 29 resinas compostas. Foram confeccionados 3 corpos-de-prova para cada material, com fotopolimerização por 80 segundos; após mais 5 minutos, determinou-se a dureza superficial Rockwell 30T; os espécimes foram então armazenados em água desionizada, a 37ºC, durante 168 horas, quando nova leitura da dureza foi realizada. Para avaliação da contração de polimerização, foram confeccionados 5 corpos-deprova para cada material; cada resina era inserida em uma matriz metálica, com uma cavidade em forma de meia cana", cujas paredes das extremidades planas eram paralelas entre si, com fotopolimerização por 40 segundos; após 10 minutos, removia-se a amostra da matriz, cujo comprimento era medido para se estabelecer a contração inicial ocorrida; os espécimes eram então armazenados em estufa a 37ºC, durante 168 horas (1 semana), quando nova medida era tomada, para se determinar a contração final da resina. Os mesmos corpos-de-prova usados nos testes de dureza, após desgaste com lixas de papel até a de n.º 1.500, foram analisados num rugosímetro. Estatisticamente, todas as resinas mostraram aumento da dureza e da contração de polimerização, da medição imediata para a com 168 horas. Em termos globais, as que apresentaram os melhores resultados, analisando-se as três características simultaneamente, foram a Z-100 e a P-60, enquanto as com o pior desempenho foram a Solitaire e a Helioprogress. / In vitro surface hardness, polimerization shrinkage and roughness of 29 composite resins were stablished. For each material, it were made 3 specimens, photocured by 80 seconds; 5 minutes later, Rockwell 30T surface hardness was determined; the specimens were then imersed in deionized water, at 37ºC by 168 hours, when a new evaluation of hardness was effectued. In evaluating polymerization shrinkage, 5 specimens were made for each material; each resin was inserted in a metallic matrix, in which there was a cavitiy with the shape of a hemi-cilinder, whose flat surfaces were paralel between itself, com photopolimerization for 40 seconds; 10 minutes later, the lenght was measured to determine the inicial shrinkage; specimes were then stored in a stove, at 37ºC for 168 hours, when a new length measuring was effectued to determine the final shrinkage. The same specimens used for hardness were abraded with sand paper (till 1,500 mesh) and evaluated for roughness with a rugosimeter. All resins showed an increase in hardness and in polymerization shrinkage, since the inicial evaluation to that effectued 168 hours later. In a global way, by a simultaneous analysis of the 3 characteristics, the best results were presented by Z-100 and P-60; Solitaire and Helioprogress had the worst performance.
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Efeito do bisel na infiltração marginal em restaurações classe IV de resina compostaMizuno, Sérgio Katsuo 14 February 2003 (has links)
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do bisel na infiltração marginal em restaurações de resina composta em cavidades Classe IV sem e com bisel em todo ângulo cavossuperficial, submetidas à ciclagem térmica e mecânica. Foram preparadas nas mesmas dimensões, variando na ausência ou presença de bisel, 30 cavidades de Classe IV em incisivos inferiores de bovinos. No grupo 1 não foi realizado bisel e no grupo 2 o bisel foi realizado com uma extensão aproximada de 1,0 mm ao redor de todo o ângulo cavossuperficial. As cavidades foram restauradas com o mesmo sistema adesivo e resina composta Single Bond Z-250 (3M). Após a restauração foi executado um acabamento inicial com lâminas de bisturi. Em seguida, os dentes foram armazenados em água deionizada a uma temperatura de 37ºC durante sete dias. No sétimo dia foi realizada a complementação do acabamento e polimento. Os grupos foram submetidos à ciclagem térmica com o tempo de imersão de 30 segundos em cada banho, a uma temperatura de 5 ºC e 55ºC, por 500 ciclos. Logo após, os corpos-de-prova foram submetidos à ciclagem mecânica, utilizando a máquina universal de ensaio EMIC programada para executar um carregamento e descarregamento axial de compressão na face lingual de cada dente restaurado. Inicialmente, foi aplicada uma carga ascendente de 1 a 10 kgf e descendente de 10 a 1 kgf durante 30 segundos, perfazendo um total de 100 ciclos para cada corpo-de-prova. Durante este ensaio, a porção coronária dos dentes ficou submersa em fucsina básica a 0,5 %. Após o término da ciclagem mecânica, os corpos-de-prova permaneceram por mais 24 horas mergulhados na mesma solução e, em seguida, foram lavados em água corrente por 12 horas. Cada dente foi seccionado em fatias transversais de aproximadamente 1,0 mm, sendo selecionada a fatia que apresentou maior grau de infiltração. Para avaliação da infiltração marginal foi utilizado um programa de análise de imagens, Image Tools, no qual foi medida a extensão da penetração do corante em milímetros. Os valores em milímetros da extensão de penetração do corante foram para os grupos 1 e 2; sendo 1,02 mm e 0,0 mm respectivamente. Aplicando o teste estatístico, verificou-se que houve diferença estatisticamente significante (p < 0,05) entre os valores de infiltração do grupo 1 (ausência de bisel) com os do grupo 2 (presença de bisel). Concluiu-se que a presença do bisel diminui significativamente a infiltração marginal nas restaurações de Classe IV, restaurações estas confeccionadas com o sistema restaurador adesivo e resina composta. / The purpose of this study was to evaluate the effect of bevel in the microleakage in restorations of composite resin, in cavities Class IV with bevel and without bevel around all the cavosurface margins, submitted to a thermal and mechanical cycled. The same dimensions was prepared, varying in the bevel presence or absence, thirty cavites of Class IV bovine teeth. Thereby, in group 1 the bevel was not done and in group 2 the bevel of 1 mm length was done around all the cavosurface margins. The cavities was restored with Single Bond / Z-250 (3 M). After restored, all restorations were finished with a scalpel. Afterwards, they were stored in deionize water at 37º C for seven days followed by the polishing procedures. All the groups were submitted to thermocycling 500 times between 5 ºC and 55 ºC, in a 30 seconds dwell time. For the mechanical cycled test, it was used the EMIC machine which was programmed to execute an axial load of 10 kgf, during 30 seconds in the lingual surface of the restorations. During the mechanical cycled test, the crown of the teeth remained submerse in a 0,5% basic fuchsin, and continued submerse until 24 hours had been completed. After that, the teeth were left 12 hours in the running water, followed by the section. Each tooth was parted in transversal sections with approximately 1,0 mm and the section with the higher amount of dye penetration was selected. It was used a program (Image Tool) to make possible an analysis of the images, to determined the dye penetration in milimeters. Through the results it is clearly that, there was a significant statistic difference (p < 0,05) between group 1 (absence of bevel) and group 2 (presence of bevel), which had 1,02 mm and 0,0 mm averages of dye penetration respectively. It was concluded that the procedure of bevel execution reduce expressively the microleakage around the margins of the restorations.
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Compósitos preparados a partir de resíduo industrial de couro com elastômeros termoplásticos obtidos através de blendas de polietileno de baixa densidade e borracha natural /Reis, Elton Aparecido Prado dos. January 2014 (has links)
Orientador: Aldo Eloizo Job / Banca: Clodoaldo Saron / Banca: Elidiane Cipriano Rangel / Banca: Deuber Lincon da Silva Agostini / Banca: Maria Odila Hilario Cioffi / O Programa de Pós Graduação em Ciência e Tecnologia de Materiais, PosMat, tem caráter institucional e integra as atividades de pesquisa em materiais de diversos campi / Resumo: O presente trabalho teve por objetivo o desenvolvimento de compósitos poliméricos através da mistura de resíduo de couro (RC), a ser utilizado como carga, com elastômeros termoplásticos obtidos por meio da compatibilização de polietileno de baixa densidade (PEBD) com borracha natural (BN) obtida a partir do látex de seringueira (clone de Hevera Brasiliensis), juntamente com agentes de cura, visando à vulcanização da BN, para que desta forma se obtivesse melhores propriedades do material. As amostras foram produzidas em um Reômetro de Torque (HAAKE, utilizando rotores tipo roller. Após o processo de reometria, as amostras foram termoprensadas para que ocorresse a vulcanização da fase elastomérica e moldagem dos corpos de prova. Os TPEs e os compósitos foram caracterizados por meio de análises mecânicas, morfológicas, estruturais e térmicas. Diante dos resultados obtidos, pretende-se direcionar o novo material para aplicações tecnológicas a fim de ser utilizado na fabricação peças de automóveis, engrenagens, entre outros. Com este novo material visa-se também direcionar uma aplicação ao resíduo de couro bovino, que é um material abundante e indesejável gerado na industrialização do couro, que pode causar sérios danos ambientais devido ao crono presente em sua estrutura / Abstract: This work aimed at the development of polymr composites by mixing leather waste (RC), to use as filler, with thermoplastic elastomers obtained by the compatibility of low density polyethylene (LDPE) with natural rubber (NR) obtained latex form the rubber tree (NR) obtained latex from the rubber three (Hevea brasileiensis clone), together with curing agents, vulcanizing order to BN, for which thereby obtain the best properties of the material. The samples were produced on a HAAKE torque rheometer using roller type rotors. After the processes of rheometer, samples were pressed to occur term vulcanization of the elastomeric phase and molding of speciments. The TPEs and composites were characterized by means of mechanical, morphological, structural and thermal analysis. Based on these results, we intend to drive new material for technological applications to be used in manufacturing automobile parts, gears, among others. With this new material also pretends to direct an application to the reside of bovide leather, which is an abundant and undersirable material generated in the manufacturing of leather, which can cause serious environmental damage due to the chromium present in its structure / Doutor
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Comparación in vitro de la estabilidad cromática de dos marcas de resinas bulk fill sometidas a diferentes sustancias pigmentantesSalas Cusihuaman, Nancy Yudith, Castro Leyva, Iris Lucero 03 December 2018 (has links)
Materiales y métodos : Se evaluaron 60 discos de resina (6 mm de diámetro y 4 mm de altura) de cada marca: FiltekTM Bulk Fill -3M-ESPE y Tetric N-Ceram® Bulk Fill Ivoclar-Vivadent, divididas en 4 grupos según sustancias pigmentantes, chicha morada, té verde, té de coca y agua destilada (Grupo control) por 14 días. Los especímenes fueron inmersos en 20 ml de sustancias diariamente a temperatura de 37C±5°. La evaluación del color se realizó a las 24 horas, 7 y 14 días, utilizando un espectrofotómetro Vita Easyshade® Advance 4.0, para hallar los valores de ΔE, L, C, H, a* y b*. Se utilizó la prueba de Kruskal Wallis para comparar los valores de la estabilidad cromática.
Resultados : La mayor variación de color fue presentada por la resina Tetric N-Ceram®, al ser sumergida en todas las sustancias pigmentantes y todos los intervalos de tiempo. Al comparar ΔE se observo que la resina FiltekTM presentó 11.39±1.81, 8.47±2.14 y 7.90±1.81 y la resina Tetric N-Ceram® presentó 9.29±1.29, 5.58±1.96 y 4.39±1.59 siendo sometidas en chicha morada, té verde y té de coca. En la evaluación de la luminosidad se observó que la resina FiltekTM presentó 63.06±.75, 61.27±1.55 y 61.27±2.19 y la resina Tetric N-Ceram® presentó 64.79±3.32, 68.44±.86 y 67.51±1.11 cuando fueron sumergidas en las sustancias pigmentantes. / Objective: To compare in vitro the color stability of two Bulk Fill resin composites (FiltekTM Bulk Fill -3M-ESPE, Tetric N-Ceram® Bulk Fill) exposed to different pigmented beverages : chicha morada, green tea, coca tea.
Material and methods: 60 composite discs were evaluated (6 mm in diameter and 4 mm in height) of the brands : FiltekTM Bulk Fill -3M-ESPE y Tetric N-Ceram® Bulk Fill Ivoclar-Vivadent, divided in 4 groups according to the pigmented beverages, chicha morada, green tea, coca tea and destilled water (control group) for 14 days. The samples were immersed in 20 ml of the substances daily at a temperature of 37C±5°. The color tests were done after 24 hours, 7 and 14 days, using a Vita Easyshade® Advance 4.0 spectrophotometer, to obtain the ΔE, L, C, H, a* y b* data. The Kruskal Wallis test was used to compare the chromatic stability values.
Results: The biggest variation of color was in the Tetric N-Ceram® composite, being submerged in every beverage and in every time range. When comparing ΔE it was observed that the FiltekTM composite obtained 11.39±1.81, 8.47±2.14 and 7.90±1.81 and the Tetric N-Ceram® obtained 9.29±1.29, 5.58±1.96 and 4.39±1.59, being exposed to chicha morada, green tea and coca tea. In the luminosity test it was observed that the FiltekTM had results of 63.06±.75, 61.27±1.55 and 61.27±2.19 and the Tetric N-Ceram® composite obtained 64.79±3.32, 68.44±.86 y 67.51±1.11 when the discs were submerged in the pigmented beverages. / Tesis
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Estudo da migração de deslizante em filmes de polietilenoKnack, Ecléia Roobe January 2016 (has links)
Com o objetivo de facilitar o deslizamento dos filmes nas linhas de envase de produtos, é necessária a produção de filmes com baixos valores de coeficiente de fricção (COF) e com isso aumentar a produtividade nas linhas de empacotamento automático. Para obtenção de níveis baixos de COF, adiciona-se às resinas, entre outros aditivos, agentes deslizantes. Os tipos mais utilizados são as amidas de ácidos graxos, que possuem baixa solubilidade nas resinas de polietileno e que, após a extrusão do filme, migram para a superfície promovendo uma redução do COF. No entanto, observa-se que, ao longo do tempo, o teor de deslizante sofre um decaimento. Neste trabalho, com o objetivo de identificar possíveis interações do agente deslizante com demais aditivos da formulação, foram produzidas quatro formulações diferentes, variando-se os aditivos utilizados em cada uma das amostras. Os aditivos incorporados e avaliados neste estudo foram agente deslizante, antioxidantes (primário e secundário), antibloqueante, auxiliar de fluxo e branqueador ótico, pois os mesmos constituem o pacote de aditivação utilizado para a aplicação do produto selecionado neste estudo. Utilizando as técnicas de cromatografia líquida, espectroscopia de infravermelho, cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massas, coeficiente de fricção e microscopia eletrônica de varredura, foi realizado um acompanhamento das amostras por um período de aproximadamente 90 dias, com o objetivo de identificar alguma diferença entre as formulações analisadas. Observa-se que ao longo do tempo (90 dias), existe a queda no teor de agente deslizante, de praticamente 20-30%, no entanto esse decaimento foi observado nas quatro amostras avaliadas, indicando que a migração da amida não está relacionada com os demais aditivos testados na formulação. Para complementar esta avaliação, um filme foi avaliado por microscopia de força atômica (AFM) para observar a migração do agente deslizante para a superfície, bem como avaliar como o tratamento corona influencia nesta migração. / In order to facilitate film slipping in packing lines it is necessary to manufacture films with low Coefficient of Friction (CoF) and therefore to increase the productivity in automatic packing lines. In order to obtain a low CoF, slip agents are added to the resin in conjunction with other additives. The most commonly slip agent used are the fatty acid amides, that have low solubility in polyethylene resins and that, after film extrusion, migrate to the film surface resulting in a CoF decrease. However, it is noted that, over the time, the slip agent content decays. In this study, in order to identify potential interactions between the slip agent and other additives used in the formulation, four different formulations were produced, varying the additives used in each sample. The additives incorporated and evaluated in this study were the slip agents, antioxidants (primary and secondary), antiblocking, and optical brightener because they constitute the additive package applicable to the product selected for this study. By the use of liquid chromatography, infrared spectroscopy, gas chromatography with mass spectrometry, coefficient of friction, and scanning electron microscopy, the samples were monitored for a period of approximately 90 days in order to identify any difference among the analyzed formulations. It is noted that over time (90 days), there is a decrease of about 20-30% in the slip agent content, however this decay was observed in all samples tested, indicating that the amide migration is not related to the other additives used in the formulation. Additionally, one film was analyzed by atomic force microscopy (AFM) in order to observe the slip agent migration to the film surface and also to evaluate the influence of corona treatment on this migration.
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