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Evaluación del volumen de la vía aérea superior mediante tomografía computarizada de haz cónico en pacientes adultos atendidos en un centro de radiología maxilofacial de LimaValverde Bonilla, Katherine Larissa 12 April 2017 (has links)
Objetivo: Determinar el volumen de las vías aéreas superiores en pacientes adultos atendidos en un centro de radiología maxilofacial de Lima, Perú. Método: Se realizó un estudio transversal, descriptivo, se recolectaron 203 tomografías computarizadas de haz cónico (TCHC) de adultos de 18-75 años de edad de la base de datos de una Clínica de radiología maxilofacial. Las tomografías fueron analizadas a través del programa Planmeca Romexis®. Se usó una medición con planos validados por Guijarro R y col, 2013 en sentido sagital, transversal y coronal para la medición de la vía aérea nasofaringe y orofarínge. Los volúmenes medidos fueron de la nasofaringe, orofarínge y volumen total. Para evaluarlos según género y edad, se realizaron las pruebas de U de Mann-Whitney, Kruskall Wallis respectivamente. Resultados: El 52% fue de género masculino, el promedio de edad fue 29,7 años [18-75 años]. Los volúmenes promedio para la nasofaringe, orofarínge y volumen total para el género masculino fue de 8,19 cm3, 16,96 cm3, 25,15 cm3 y para el género femenino fue de 7,23 cm3, 13,99 cm3 y 21,21 cm3 respectivamente. Los varones tuvieron 3,94 cm3 más con respecto al volumen total de las mujeres p<0.001 Conclusiones: Los volúmenes totales de la vía aérea de la población estudiada fue de 25,15 cm3 para los varones y 21,21 cm3 las mujeres. / Objective: The aim of this study was determinate the volume of upper airway in adults treated at a maxillofacial radiology center in Lima,Perú. Methods: A cross-secional descriptive study, 203 cone beam computed thomography (CBCT) of adult patients aged 18-75 years were collected from the database of a maxillofacial radiology center. Thomographys were visualized throught the Planmeca Romexis® program. A mesurement with validated plans was used. A measurement with plans validated by Guijarro R et al, 2013 was used. In the sagittal, transverse and coronal sense for the measurement of the nasopharyngeal and oropharyngeal airway. The volumes measured were nasopharynx, oropharyngeal and total volume. To evaluate them according to gender and age, the Mann-Whitney U tests were performed, Kruskall Wallis respectively. Results: 52% were male, mean age was 29.7 years [18-75 years]. The mean volumes for the nasopharynx, oropharynx and total volume for the male gender were 8.19 cm3, 16.96 cm3, 25.15 cm3 and for the female gender it was 7.23 cm3, 13.99 cm3 and 21, 21 cm3 respectively. The males had 3.94 cm3 more with respect to the total volume of the women p <0.001. Conclusions: The total airway volumes of the study population were 25.15 cm3 for males and 21.21 cm3 for females. / Tesis
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Estudio comparativo entre resonancia magnética de cuerpo entero y gammagrafía ósea para la detección de metástasis ósea en pacientes con cáncer de mama en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, en el periodo 2009-2010, Lima-PerúFernández Umpire, Darwin Iván January 2012 (has links)
Publicación a texto completo no autorizada por el autor / Determina la exactitud estadística y reproductibilidad diagnóstica mediante Resonancia magnética de cuerpo entero y gammagrafía ósea en pacientes diagnosticadas de cáncer de mama en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas. De un total de 44 pacientes con quienes se inicio el estudio, a 37 pacientes (84,1%) se les pudo realizar el seguimiento; 7 pacientes (15,9%) fueron excluidos, de los cuales 2 fallecieron. Se determinó que 17 pacientes (45,9%) tenían metástasis y 20 pacientes (54,1%) no presentaron metástasis. Los resultados para la tabulación binaria de los pacientes evaluados mediante gammagrafía ósea fueron: sensibilidad 82,4% (14/17), especificidad 75% (15/20) y una exactitud diagnóstica de 78,3% Los resultados para la clasificación binaria de los pacientes mediante resonancia magnética entero fueron: sensibilidad 94,1% (16/17), especificidad 90% (18/20) y una exactitud diagnóstica de 91,8%. La exactitud diagnóstica para la detección de metástasis ósea fue superior la resonancia magnética contra la gammagrafía ósea, estos resultados están acorde con otros estudios. Aunque es difícil realizar la comparación de resultados debido a que los diferentes estudios muestran diferencias en los criterios de selección, técnicas y enfoque sobre los datos estadísticos usados En conclusión, la experiencia inicial mostró que la Resonancia de cuerpo entero como herramienta de screening para pacientes oncológicos es un método efectivo para determinar depósitos tempranos de enfermedad tumoral ósea, no necesariamente invasivas y con un alto grado de fiabilidad; siendo su desventaja comparado con la gammagrafía el mayor costo y tiempo de duración del examen, recomendándose sobre todo para búsqueda de lesiones a distancia multiorgánico extraóseo que pueden cambiar la conducta terapéutica del paciente. / Trabajo de investigación
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Valores predictivos de la resonancia magnética en la detección de recurrencia de cáncer de mama 2007 – 2011Ames Caro, Romy Lisset January 2012 (has links)
Publicación a texto completo no autorizada por el autor / El documento digital no refiere asesor / Determina los valores predictivos de la resonancia magnética en la detección de recurrencia de cáncer de mama en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Se diseñó un estudio de una cohorte retrospectiva. La edad promedio fue 56 años y el intervalo mediano libre de enfermedad fue 36 meses. Las razones por las cuales las pacientes con cáncer de mama se realizaron la resonancia magnética fuerón por sospecha ecográfica en 37,5%, el 20,8% por sospecha clínica y el 16,7% por sospecha mamográfica. El estadiaje de las pacientes con cáncer de mama resultaron estadío IIA (tumor < de 2 cm, con o sin ganglios linfáticos afectados, pero menos de 3 ganglios) en el 37,5%, estadío IIIA (tumor de cualquier tamaño con ganglios afectados) en el 20,8% , estadío IIIB (tumor de cualquier tamaño, con afectación de piel, pared torácica o ganglios regionales) en el 8,3% y estadío IV (metástasis a distancia) en el 4,2%. El tipo de tratamiento recibido fue tumorectomía en el 70,8%; mastectomía en el 25%, y no se realizó tratamiento quirúrgico en el 4,2% (1 caso). El tratamiento complementario recibido en los pacientes con cáncer de mama fue la quimioterapia en el 26,1%, seguido de quimioterapia y radioterapia en el 21,7%; la combinación de quimioterapia, radioterapia y hormonoterapia la recibieron el 17,4%. La localización de la recidiva con respecto a la localización de la lesión anterior fue local fuera de la cicatriz en el 45,8%; a distancia de la cicatriz en el 33,3% y local sobre la cicatriz en el 20,8%. La clasificación BIRADS por RM resultó BI-RADS 3 (probablemente benigno) en el 39,1%; en segundo lugar tenemos al BI-RADS 4 (sospechoso de malignidad) en el 34,8% y BI-RADS 5 en el 26,1% (muy sospechoso de malignidad). El tamaño promedio del tumor fue 9,9 mm. Los hallazgos detectados fueron malignos en el 62,5% y benignos en el 37,5%.La anatomopatología reportó carcinoma ductal infiltrante en el 16,7% y fibrosis, inflamación y reacción granulomatosa en el 12,5%, es decir en 4 y 3 casos respectivamente. La prevalencia de la recurrencia de cáncer de mama fue 30,4%, la sensibilidad hallada fue 85,7% El cociente de probabilidad positivo fue 1,52 y el área bajo la curva de la resonancia magnética fue 0,65%. El 85,7% tuvieron recurrencia detectada por resonancia y comprobada por estudio anatomopatológico. / Trabajo de investigación
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Nuclear magnetic resonance and high performance liquid chromatography chemical analysis of peruvian roasted coffee beansLeyva Zegarra, Vanessa Elsie 10 March 2020 (has links)
Coffee is the most traded agricultural commodity in the world. Currently, Peru is considered the
third principal producer of Coffea arabica in South America, and the sixth worldwide, accounting for 6
% of the global production. However, most of the coffee (~ 99 %) is exported as green beans due, in
part, to the fact that the local quality control of the roasting process is not yet optimal. Hence, it is
crucial to develop a more standardized process for the quality control of roasted coffee beans that
will allow local Peruvian coffee farmers to introduce to the market a more valuable product.
In the thesis presented here, work associated with the project FINCyT-PIPEI-PUCPCENFROCAFE-
2012 on the quantitation of the main compounds developed during the roasting
process was embraced using NMR and HPLC-DAD methodologies. Attention was focused on the
secondary metabolites that, from a flavor-aroma perspective, are of interest: caffeine, 5-
caffeoylquinic acid, trigonelline, 1-methylpyridinium ion and nicotinic acid, and 5-
hydroxymethylfurfural as a marker of deterioration.
One- and two-dimensional NMR techniques allowed the simultaneous identification of eleven
compounds known to be associated with the flavor and aroma of coffee. The NMR quantitation of
five compounds was performed using ERETIC2 and Standard Calibration Curves and the results
were validated by a new HPLC methodology, which constitutes the only validated methodology
currently available for the simultaneous quantitation of these five compounds. The percentage
difference among this three methods was within acceptable values (1 – 20%) for most of the
compounds. It was demonstrated that these numbers were sample dependent. In addition, PCA
analyses of quantitative data (NMR and HPLC-DAD) allowed the discrimination of coffee samples
acording to the degree of roasting, as well as to their origin (instant coffee, speciality coffees from
different regions in Peru).
Hence, these preliminary results indicate that NMR and HPLC can be used as quality control tools
to optimize the roasting conditions of Peruvian specialty coffee. Recommendations are included in
this work to improve further the error percentages between the NMR and HPLC data that in some
cases (for 5-caffeoylquinic acid and nicotinic acid) were high. / Tesis
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Análisis metabolómico de extractos de Vanilla sp. (Orchidaceae) mediante resonancia magnética nuclearZevallos Ventura, Jorge Álvaro 31 January 2017 (has links)
El género Vanilla pertenece a la familia Orchidaceae y es la mayor fuente de esencia natural de vainilla. Esta esencia es base en productos de consumo diario como bebidas, comestibles, suplementos y perfumes. Su agradable y refinado aroma se encuentra constituido por más de 200 sustancias químicas; de todas ellas la más importante es la vainillina.
Las especies de importancia comercial son tres, Vanilla planifolia (Madagascar, México), Vanilla tahitensis (Tahiti) y Vanilla pompona (Guadalupe y Martinico). En el Perú, si bien se conocen siete especies de Vanilla repartidas en los humedales de Madre de Dios, estas carecen de frutos en la naturaleza debido a la ausencia de polinizadores naturales.
Estudios anteriores han señalado la presencia de los glucósidos A y B, tanto en los frutos como en las hojas y tallos, y su posible relación con los metabolitos asociados al particular sabor y aroma de la vainilla. Dado el limitado acceso a los frutos, se han estudiado las hojas de tres de estas especies de Vanilla nativas.
Este trabajo consiste en el estudio metabolómico, mediante la espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN), de la V. pompona, V. riberoi y V. palmarum en búsqueda de los mencionados posibles precursores. Se hará uso también de la espectrometría de masas (MS) y análisis multivariable (MVA) como técnicas complementarias.
Se identificaron 22 metabolitos, entre primarios y secundarios, mediante RMN, para las tres Vanilla sp. estudiadas, en comparación con la literatura. Entre los metabolitos determinados están el glucósido A, el glucósido B y el alcohol 4-hidroxibencílico, como glucósido y aglicona. Se observaron los pesos moleculares de los metabolitos identificados mediante MS.
A través del PCA se logró una marcada distinción basada en los perfiles metabolómicos de cada Vanilla sp. estudiada. Asimismo, mediante OPLS-DA se identificaron los posibles biomarcadores y su correlación con cada especie de Vanilla. III
Por lo tanto, los resultados preliminares sugieren que la metodología desarrollada en este trabajo de investigación puede ser implementada para el estudio de productos naturales. Al final de este trabajo se incluyen ciertas recomendaciones para futuras investigaciones.
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Análisis de la fracción apolar del fruto de aguaymanto (P. peruviana L.) mediante Resonancia Magnética NuclearCabrera Allpas, Rodrigo 31 August 2017 (has links)
Physalis peruviana Linnaeus es el nombre botánico de un arbusto nativo del Perú. Su fruto, conocido como aguaymanto, ha ganado gran importancia en el mercado internacional por su sabor, color y valor nutricional. Entre los compuestos bioactivos de importancia, resaltan los ácidos grasos poli-insaturados, carotenoides, tocoferoles y fitoesteroles, todos ellos de naturaleza apolar.
En el mercado internacional, el aguaymanto se encuentra como un producto alimenticio comercializado en su forma fresca y deshidratada. Dado que Colombia, Kenia y Sudáfrica son los mayores productores de aguaymanto, los estudios realizados con esta planta se enfocan en ellos. En el Perú, el aguaymanto se produce en varias regiones: Ancash, Ayacucho, Cajamarca, Cuzco, Huánuco, Junín y Arequipa. La composición química del aguaymanto peruano aún no ha sido abordada sistemáticamente.
En este estudio se planteó implementar metodología basada en la Resonancia Magnética Nuclear (RMN) para abordar la composición lipofílica del aguaymanto, fresco y deshidratado. Este último producto fue considerado en el estudio, pues el Perú exporta más aguaymanto deshidratado que fresco. Se ha hecho énfasis en la identificación de biomarcadores organolépticos y nutritivos de interés como el β-caroteno y los ácidos grasos presentes en el fruto. La espectrometría de masas fue utilizada para complementar el estudio. / Tesis
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Obtención de quitosanas con alto grado de desacetilaciónCánepa Ivazeta, Jimmy Laurence 07 May 2018 (has links)
La quitina es el segundo polisacárido en abundancia en la naturaleza y a partir de ella se obtiene la quitosana, un polielectrolito catiónico cuando se disuelve en soluciones acuosas ácidas que es biodegradable, biocompatible, bacteriostático, antifúngico y tiene la capacidad para formar películas, fibras y matrices porosas ligeras. Así, la quitosana es un polímero natural interesante para aplicaciones en medicina, farmacia, alimentos, cosmética, agricultura, tratamiento de aguas, etc.
La quitina se transforma en quitosana por medio de la desacetilación. El grado de desacetilación (DDA) indica la cantidad total de grupos acetamida convertidos en amina, lo que determina directamente sus propiedades (como solubilidad, basicidad, adsorción, entre otras), funcionalidad y, por tanto, las aplicaciones del polímero.
En primer lugar, se desacetiló quitina (sólida y disuelta en base a baja temperatura) por calentamiento convencional y con microondas. En el primer método se evaluó el tiempo de reacción (entre 0,5 y 5 h), y en el segundo, el número de ciclos de reacción sin variar el tiempo neto de irradiación (10 min).
En segundo lugar, se desacetiló quitosana por el método convencional cambiando la concentración de la base. Además, se realizó la desacetilación con microondas, con la variable del número de ciclos de irradiación, cada uno de 1,5 min.
Finalmente, se compararon los métodos entre sí. Los resultados fueron evaluados en función al DDA, analizado por espectrometría infrarroja (FT-IR) y espectroscopia de resonancia magnética nuclear de protón (1H-RMN), y al peso molecular, cuantificado por cromatografía de permeación de gel (GPC) y viscosimetría capilar. En general, todos los resultados muestran que se produce la degradación del polímero durante la desacetilación. Sin embargo, los métodos con microondas y de quitina alcalina no son tan agresivos como el método convencional, de manera que reducen el rompimiento de las cadenas. Se logró obtener quitosanas totalmente desacetiladas (>99% DDA) y con relativamente alto peso molecular (>700 kDa).
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Diseño, síntesis y caracterización de una poliaspartamida carboxihidroxilada como componente polimérico de un conjugado hidrosoluble con el potencial agente antitumoral oxovanadio (IV)Medroa del Pino, William Andrés 08 September 2017 (has links)
El cáncer es una de las principales causas de mortalidad en el mundo.
Actualmente, existen diversos tipos de tratamientos contra esta enfermedad,
siendo la quimioterapia una de las más resaltantes. En este contexto, los
compuestos de vanadio unidos a ligandos moleculares han demostrado ser una
interesante opción para tratar diferentes tipos de cáncer que las medicinas
convencionales no pueden curar; sin embargo, estos conjugados metálicos
presentan complicaciones como una alta insolubilidad y una rápida eliminación
del organismo. El uso de la técnica polímero-droga surge como una opción para
superar estos impedimentos gracias al alto peso molecular inherente de los
ligandos poliméricos que aumenta el tiempo de permanencia de la droga y, si es
que el conjugado resulta hidrosoluble, favorece una eficiente biodistribución del
mismo en el organismo con la consecuente reducción de la dosis necesaria. La
literatura exhibe pocas investigaciones en dónde se ha logrado sintetizar
conjugados poliméricos de vanadio hidrosolubles; adicionalmente, estos poseen
un muy bajo porcentaje del metal (0.18-0.36%) lo que reduce la efectividad de
los mismos para ser evaluados como posibles agentes terapéuticos. Esta
investigación presenta el diseño y la síntesis de un nuevo complejo de
oxovanadio (IV) completamente hidrosoluble, el poli-(α,β-D,L-[N-(3-
di(carboximetil)aminopropil)-aspartamida]-co-[N-(3-(carboximetil)-aminopropil)-
aspartamida]-co-[(2-hidroxietil)-aspartamida])-oxovanadio(IV), usando una
copoliaspartamida derivatizada, no reportada previamente en la literatura, con
un contenido de vanadio del 3%. La variación en la proporción de las cadenas
laterales de los ligandos poliméricos, así como en las condiciones de reacción
(porcentaje de vanadio añadido, proporción de cadenas laterales y
concentración de substratos) han demostrado ser factores clave en la
hidrosolubilidad y el rendimiento del presente conjugado polimérico de vanadio.
La caracterización de los polímeros y macro-complejos se ha realizado mediante
las técnicas de RMN, IR y UV-Vis que demuestran una alta pureza y
reproducibilidad de los mismos; el porcentaje de vanadio ha sido determinado
por AAS. / Tesis
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Síntesis de nuevos hidrogeles a partir de n-isopropilacrilamida, macromonómeros de 2-oxazolinas y laponitaMalásquez Anchante, María del Carmen 02 April 2016 (has links)
Fueron elaborados nuevos hidrogeles mediante la copolimerización radicalar de la
N-isopropilacrilamida (NiPAAm) y macromonómeros de 2-oxazolinas, en medio
acuoso, en presencia de la arcilla Laponita XLS (Hectorita). Los macromonómeros
utilizados fueron polímeros de 2-oxazolinas (éster- y metil-oxazolina), con un
contenido de 25 y 50% molar de éster oxazolina con un grado de polimerización de
20 unidades y tuvieron un grupo vinilo en el extremo de la cadena polimérica.
La síntesis de los hidrogeles fue realizada en agua utilizando el sistema de
iniciación persulfato de amonio y TEMED. La gelación fue bastante rápida
ocurriendo en apenas 5 minutos. En el sistema de polimerización, la Laponita XLS
actuó como un elemento entrecruzador de las cadenas de PoliNiPAAm y
macromonómeros que se generaron. De esta forma se obtuvieron hidrogeles con
buena consistencia mecánica, transparencia y sensibilidad térmica y al pH.
Posteriormente, los grupos éster contenidos en los hidrogeles fueron hidrolizados
generándose así los grupos ácido carboxílico dentro de la estructura del hidrogel.
Los hidrogeles fueron caracterizados por su rendimiento, su absorción de agua,
estabilidad mecánica y su sensibilidad a la temperatura y al pH. Asimismo, fueron
caracterizados estructuralmente vía resonancia magnética nuclear (RMN). Estos
últimos análisis fueron realizados en el Instituto Leibniz de Investigaciones en
Polímeros de Dresden, Alemania.
En la presente tesis se utilizó la estrategia de elaborar primero el hidrogel
conteniendo grupos protectores ésteres y después hidrolizar estos, in situ, en el
hidrogel ya formado, para obtener los grupos ácido carboxílico dentro de su
estructura y evitar así al máximo la formación de complejos entre los grupos ácido y
la Laponita.
Los hidrogeles mostraron sensibilidad a la temperatura debido a su contenido de
segmentos de poli(N-isopropilacrilamida) y exhibieron sensibilidad al pH por su
contenido de grupos ácido carboxílico.
Asimismo, se indica que esta investigación fue presentada en The European
Polymer Congress, llevado a cabo en Dresden, Alemania, del 21 al 26 de Junio de
2015. Título: "Synthesis of New Bi-sensitive Composite Laponite XLS-Hydrogel",
Autores: J.C. Rueda, L. Lagos, M. Malasquez, H. Komber, S. Zschoche,B. Voit
(Código del trabajo SOFT-L-27, página 236 del libro del congreso). / Tesis
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Síntesis de hidrogeles interpenetrados sensibles al pH y a la temperatura basados en N-isopropilacrilamida y 2-OxazolinasRengifo Maravi, Joel Claudio 04 September 2018 (has links)
La presente tesis trata sobre la síntesis y caracterización de los hidrogeles
interpenetrados (IPN) sensibles a la temperatura y al pH, compuestos por una primera
red polimérica basada en N-isopropilacrilamida (NiPAAm) (termosensible) y una
segunda red polimérica basada en macromonómero de 2-oxazolina y acrilamida
(sensible al pH).
Estos hidrogeles IPN se sintetizan en tres etapas. Primeramente, se sintetiza el
hidrogel de NiPAAm por polimerización radicalaria de una solución acuosa de
NiPAAm en presencia de la N,N’-metil-bisacrilamida (BIS) como agente entrecruzante.
Después se sintetiza la segunda red polimérica mediante una polimerización radicalaria
de la acrilamida y un macromonómero de 2-oxazolina (MM), el cual es un copolímero
estadístico de 2-metil-2-oxazolina (MeOXA) y 2-carboxietil-2-oxazolina (EsterOXA),
en presencia de la primera red polimérica de NiPAAm. Finalmente, se realiza la
hidrólisis básica de los grupos ésteres presentes en el hidrogel IPN.
Se caracteriza al hidrogel IPN por diferentes métodos. La absorción de agua y la
sensibilidad del hidrogel IPN a diferentes pH y temperaturas se determina mediante el
peso de los hidrogeles en diferentes condiciones. La caracterización estructural se
realiza por espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) mediante la
técnica de reflectancia total atenuada (ATR) y por resonancia magnética nuclear de
protón (1H-RMN) en el modo de alta resolución con ángulo mágico (HR-MAS). Su
comportamiento mecánico se estudia mediante el análisis mecánico dinámico de
compresión (AMC).
La caracterización estructural demuestra la formación del hidrogel IPN. La
sensibilidad a la temperatura del hidrogel IPN se debe a la presencia del PoliNiPAAm,
conforme aumenta la cantidad molar del NiPAAm, disminuye la temperatura de
transición conformacional, aumentando la contracción del hidrogel. Mientras que la
sensibilidad al pH del hidrogel IPN se debe a la presencia de los grupos carboxilatos de
la segunda red polimérica, el hidrogel a pH bajos se contrae y a pH altos se expande. / The present thesis is about the synthesis and characterization of interpenetrated polymer
network (IPN) hydrogels of sensitive temperature and sensitive pH, composed of a first
polymer network based on N-isopropylacrylamide (NiPAAm) (thermosensitive) and a
second polymer network based on macromonomer of 2-oxazoline and acrylamide (ph
sensitive).
These IPN hydrogels are synthesized in three steps. Firstly, the NiPAAm hydrogel is
synthesized by free radical polymerization in an aqueous NiPAAm solution in presence
of N,N´-methyl-bisacrylamide (BIS) as crosslinking agent. After the second polymer
network is synthesized by free radical polymerization of acrylamide and
macromonomer (MM) of 2-oxazoline, which is a statistical copolymer of 2-methyl-2-
oxazoline (MeOXA) and 2-carboxyethyl-2-oxazoline. (EsterOXA), in the presence of
the first NiPAAm polymer network. Finally, the ester groups present in the IPN
hydrogel is hydrolyzed.
The IPN hydrogel is characterized by different methods. Hydrogel swelling and the
sensitivity of the IPN hydrogel at different pH and temperatures is determined by the
weight of the hydrogels under different conditions. The structural characterization by
Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) the technique of attenuated total
reflectance (ATR) and proton nuclear magnetic resonance (1H-RMN) by highresolution
magic-angle-spinning (HR-MAS). The mechanical behavior is studied
through dynamic mechanical analysis (DMA).
The structural characterization demonstrates formation of the IPN hydrogel. The
sensitivity to temperature of the IPN hydrogel is due to presence of PoliNiPAAm, just
as the molar amount of NiPAAm increases, decreases the conformational transition
temperature; raise the contraction of the hydrogel. While the pH sensitivity of the IPN
hydrogel is due to presence of the carboxylate groups of the second polymer network, at
down pH the hydrogel contracts and at high pH the hydrogel expands. / Tesis
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