Orientador : Prof. Dr. Fernando Mazzilli Louzada / Dissetação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Fisiologia. Defesa: Curitiba, 24/09/2015 / Inclui referências : f. 99-112 / Resumo: A alta prevalência da privação de sono na sociedade moderna tem aumentado o número de evidências científicas que relatam diversos componentes cognitivos afetados nessa condição. Não há muitos estudos que investigam o efeito da privação na expressão de comportamentos que exigem tomadas de decisão, flexibilidade mental e inibição a estímulos não relevantes. A integração desses comportamentos ocorre no córtex pré-frontal e são comumente chamados de funções executivas, as quais são prejudicadas após momentos de restrição de sono aguda ou crônica nos humanos. Alguns trabalhos que utilizaram modelos de privação de sono total ou parcial crônica ainda se contradizem e poucos estudos são direcionados à privação parcial de sono. Além disso, não há informações também sobre o possível efeito restaurador de uma sesta nas funções executivas prejudicadas após privação de sono. O objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito da privação parcial de sono noturno (de 3 horas) em testes que avaliam as funções executivas e se uma sesta é capaz de reverter os efeitos negativos observados nesses testes. Foi realizada a coleta de dados de um grupo no qual os voluntários foram solicitados a acordarem três horas mais cedo que o habitual no dia do experimento (grupo privação) e um outro grupo controle com sono normal, ambos com ciclo vigília-sono monitorados por actimetria durante os sete dias antecedentes ao experimento. No dia do experimento, os voluntários foram submetidos aos testes comportamentais antes e após um intervalo de 90 minutos, no qual um sorteio aleatório definiu se os mesmos dormiriam uma sesta (monitorada por polissonografia) ou ficariam acordados. Foram aplicados três testes: Iowa Gambling Test (IGT), que avaliou a tomada de decisões; Go/No-Go, que avaliou a inibição a estímulos não relevantes; Stroop, que avaliou a inibição a estímulos não relevantes ligados ao componente de flexibilidade mental. Apenas a tomada de decisões foi afetada pela privação de sono, o que nos levou a supor que conexões neurais entre o córtex pré-frontal ventromedial e áreas subcorticais motoras e emocionais foram afetadas após a privação de sono. A sesta foi capaz apenas de promover uma melhora no tempo gasto para verbalizar o cartão incongruente 3 no teste Stroop. Palavras-chave: Privação de sono, funções executivas, sesta, córtex pré-frontal, tomada de decisão, inibição, flexibilidade mental. / Abstract: The incidence of sleep deprivation in modern society has increased the number of scientific evidences that have been concerned about cognitive components which affected in this condition. There are few studies concerning the effect of sleep deprivation on the behavior expressions that require decision-making, mental flexibility and inhibition not relevant events. The integration of these behaviors occurs in the prefrontal cortex, commonly called executive functions, impaired after either acute or chronic sleep restriction moments in humans. There are studies that used either total or chronic partial sleep deprivation models even contradict and few studies are intended to partial sleep deprivation, which most closely resembles the sleep restriction found in society. There is not also information about the possible effect of a restorative nap in executive functions impaired after sleep deprivation. The aim of the study is to assess effects of nocturnal partial sleep deprivation (3 hours) in executive functioning tests and if a nap is useful to reverse the negative effects perceived in these tests. It was carried out data collection of a group in which subjects were requested to wake up three hours early than usual on the experiment day (deprivation group) and another control group with normal sleep, both with sleep-wake cycle monitored by actigraphy during seven days prior to the experiment. The subjects were submitted to behavioral tests before and after an 90 minutes break on the day of the experiment, in which a random drawing divided the subjects that slept a nap (monitored with polysomnography) or stayed awake. They performed three tests: Iowa Gambling Test (IGT) to evaluate decision-making; Go/No-Go Test to evaluate inhibition irrelevant stimuli and Stroop Test to evaluate the inhibition irrelevant stimuli linked to mental flexibility component. Only decision-making was affected by sleep deprivation, highlighting the possibility of neural connections between ventromedial prefrontal cortex and subcortical motor and emotional areas impaired after sleep deprivation. The nap only improved the time taken to speak the incongruent card 3 on Stroop Test, verifying the role of nap in decreasing visual lapses that are common during sleep deprivation contexts. Keywords: Sleep deprivation, executive functions, nap, prefrontal cortex, decision-making, inhibition, mental flexibility.

Orientador: Prof. Dr. Marcelo M . S. Lima / Co-orientadora: Profª. Drª. Anete Curte Ferraz / Dissertaçao (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Humanas, Programa de Pós-Graduação em Filosofia. Defesa: Curitiba, 03/04/2014 / Inclui referências / Área de concentração: Filosofia / Resumo: Sabe-se que o início da doença de Parkinson (DP) não ocorre com a perda da projeção dopaminérgica no estriado pela substância nigra, como é classicamente definida. Outras estruturas são comprometidas previamente, apresentando um padrão evolutivo específico, permitindo a divisão em estágios. Neste contexto diversas alterações que antecedem os sintomas motores, são apontados como possíveis indicadores desta doença, que incluem disfunções olfatórios e distúrbios comportamentais do sono REM. O estudo destas variáveis possibilita a antecipação do diagnóstico e o surgimento de novas estratégias terapêuticas. Os distúrbios olfatórios podem ser considerados um dos seus fatores de risco, sendo encontradas em fases iniciais da doença. As alterações do sono, principalmente sono REM, são também apontados como sinais prodrômicos para DP. Tendo grande importância devido sua especificidade elevada. As bases fisiológicas para estas disfunções na doença de Parkinson ainda não foram totalmente esclarecidas, este estudo tem como objetivo investigar os efeitos isolados ou sinérgicos produzidos pela privação do Sono Paradoxal e da lesão da via nigroestriatal, produzida pela infusão da neurotoxina Rotenona em ratos Wistar, sobre o desempenho olfatório. A administração da neurotoxina na substância negra se deu por cirurgia estereotáxica, os sham receberam apenas veículo Dimetilsulfóxido (DMSO). Os testes comportamentais foram aplicados antes, após a privação de sono paradoxal (PSP) e após o período rebote. Os resultados mostram que a lesão da via nigroestriatal (perda neuronal de 30%) foi capaz de gerar prejuízos ao desempenho olfatório, sem alterar o comportamento motor no período avaliado. A PSP, nos dois diferentes tempos, foi capaz de produzir efeitos deletérios no desempenho olfatório dos ratos, porém em menor magnitude quando comparado ao efeito da diminuição de neurônios dopaminérgicos na substância negra. O sono rebote foi capaz de reverter o prejuízo no teste de discriminação com odor familiar. Houve aumento da motricidade apenas após PSP de 48 h para o grupo sham indicando hipersensibilidade de receptores dopaminérgicos. Palavras-chave: doença de Parkinson; discriminação olfatória; sono REM; sinais prodrômicos. / Abstract: It is known that the onset of Parkinson's disease (PD) occurs before the loss of dopaminergic projections to the striatum, as classically defined. Other structures are compromised previously, with a specific evolutionary pattern, allowing the division into stages. In this context several changes that precede motor symptoms are regarded as possible prodromal indicators of this disease, including olfactory dysfunction and REM sleep behavioral disorder. The study of these variables enables the anticipation of new diagnostic and development of new therapeutic strategies. The olfactory disorders can be considered one of its risk factors and are found in early stages of the disease. The changes in sleep, especially REM sleep, are also reported to prodromal signs for PD as well. Having great importance due its high specificity. The physiological basis for these disorders in Parkinson's disease have not been fully clarified, this study aims to investigate the isolated or synergistic effects produced by paradoxical sleep deprivation and lesion of the nigrostriatal pathway, produced by infusion of the neurotoxin Rotenone in rats on a olfactory behavior. The administration of the intranigral neurotoxin was made by stereotaxic surgery, sham received only dimethylsulfoxide vehicle (DMSO). Behavioral tests were applied before, after paradoxical sleep deprivation and after the rebound period. The results show that the damage to the nigrostriatal pathway (with neuronal loss of 30 %) was able to generate damage to the olfactory performance without altering motor behavior during the evaluated period. The PSP, in its two different times, was able to produce negative effects in the rat olfactory performance, but at a lower magnitude when compared to the effect of the decrease of dopaminergic neurons in the substantia nigra. The rebound sleep was able to reverse the impairment. There was increased motility PSP only after 48 h for the sham group indicating hypersensitivity of dopaminergic receptors. Keywords: Parkinson's disease, olfactory discrimination; REM sleep; prodromal signs.

Orientador : Prof. Dr. Fernando Mazzilli Louzada / Dissetação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Fisiologia. Defesa: Curitiba, 26/03/2015 / Inclui referências : f. 69-83 / Resumo: Alterações nas funções executivas resultantes da privação de sono podem afetar o comportamento impulsivo em humanos e maior expressão dessa conduta pode levar a impactos negativos no cotidiano. Apesar das evidências sobre a interferência da diminuição do tempo de sono nas funções executivas, há trabalhos que se contradizem e poucos estudos avaliaram os efeitos da privação parcial de sono noturno. Também há pouca informação se episódios curtos de sono, como a sesta, são capazes de produzir efeitos sobre as funções executivas. Esse trabalho tem como principal objetivo investigar se a privação parcial (três horas) de sono noturno afeta a atenção seletiva, inibição de resposta motora e tomada de decisão, relacionando esses processos com o comportamento impulsivo em adultos, e se uma sesta após o almoço é capaz de reverter esse efeito. Para isso foi realizada coleta de dados com dois grupos experimentais, sendo que em um dos grupos (privado, n = 15) foi requisitado aos voluntários que dormissem três horas mais tarde do que o habitual na noite antecedente ao experimento e ao outro grupo (controle, n = 18) que mantivessem sua rotina do sono habitual. Todos os participantes tiveram seu ciclo vigília-sono monitorado por meio de actimetria durante a semana anterior ao dia do experimento. No dia do experimento, os voluntários foram sorteados em subgrupos com oportunidade de dormir uma sesta, com duração de 90 min, ou de permanecer acordados durante esse mesmo período de tempo. Os voluntários realizaram três testes comportamentais, aplicados antes e após o período de 90 minutos: Teste Stroop, para avaliar atenção seletiva; Go-NoGo, para avaliar a inibição de resposta motora e o Iowa Gambling Task, para avaliar a tomada de decisão. Durante o período em que estiveram no laboratório, os voluntários foram monitorados por polissonografia. A privação parcial de sono noturno não alterou nenhuma das variáveis avaliadas. Sendo assim, não pudemos avaliar se a sesta possui efeito reparador sobre esse comportamento. Palavras-chave: Privação de sono, funções executivas, impulsividade, sesta, Teste Stroop, Go-NoGo, Iowa Gambling Task. / Abstract: Sleep deprivation can modify executive functions and these changes can affect impulsive behavior in humans. Higher expression of this behavior can lead to negative impacts on daily life. There are evidences that sleep deprivation can affect executive functions, but the studies are contradictory and few of them have evaluated the effects of partial night sleep deprivation. There isn't enough information if a short sleep episode, as a nap, has effects on executive functions. The aim of the present study is to investigate if partial night sleep deprivation can affect selective attention, inhibition of motor response and decision making and, if confirmed, to evaluate if a nap after lunch (90 minutes) is able to revert this effect. For that we had two groups: in one the volunteers went to sleep three hours later than usual in the night that preceded the experiment (deprived group, n = 15), and the other group went to sleep at the habitual time (control group, n = 18). On the day of the experiment, the volunteers were randomized into two subgroups within each group: one subgroup had the opportunity to sleep a 90-minute-nap and the other subgroup remained awake during the same period of time. During this period, the volunteers were monitored by polysomnography and performed three behavioral tests applied before and after the 90 minutes: Stroop Test to evaluate the selective attention; Go-NoGo to evaluate the inhibition of motor response and Iowa Gambling Task to evaluate the decision making. The volunteers had their sleep-wake cycle monitored by actigraphy during one week before the experiment. The partial night sleep deprivation didn't modify the impulsive behavior in this study, so we couldn't assess whether a nap has a reparative effect on this behavior. Keywords: Sleep deprivation, executive functions, impulsivity, nap, Stroop Test, Go-NoGo, Iowa Gambling Task.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Psicologia, Departamento de Processos Psicológicos Básicos, Programa de Pós-Graduação em Ciências do Comportamento, 2018. / O sono é essencial para saúde mental e física, sendo que suas alterações ou privações podem alterar vários aspectos comportamentais e cognitivos, interferindo na qualidade de vida. Nos últimos anos muito tem se observado em relação a diversidade de alternativas usadas para interferir no tempo de sono. O álcool, por exemplo, está relacionado a este cenário, uma vez que é consumido como alternativa para induzir o sono e, nos momentos de lazer, é usado para reduzir os níveis de ansiedade e estresse. No entanto, muitas são as evidências contraditórias a respeito dessa interação álcool x sono, sendo este o objeto de estudo deste trabalho. O objetivo desta pesquisa, portanto, foi investigar as alterações comportamentais e cognitivas decorrentes do consumo de etanol (EtOH) em ratos privados de sono. Para tal, foram utilizados 49 ratos Wistar, fêmeas, com cerca de 3 meses de idade, pesando em torno de 300 g, privados de sono por 24 h ou 48h, em um modelo de plataforma múltipla. Os ratos foram divididos aleatoriamente em 7 grupos (n=7 cada): Controle (C), Privação de sono (PS), EtOH administrado 24h (EtOH24h) ou 48h (EtOH48h) antes dos testes experimentais, Privação de Sono durante 24h (PS24h) ou 48h (PS48h), e EtOH + Privação de Sono durante 24h (EtOH+PS24h) ou 48h (EtOH+PS48h). O EtOH (1 g/kg) foi administrado por gavagem, tendo como controle a água de torneira. Os modelos experimentais utilizados foram campo aberto (locomoção), labirinto em cruz elevado (LCE - ansiedade) e esquiva inibitória do tipo “step down” (aprendizagem/memória de curta duração - MCD). Após essas avaliações, os animais foram anestesiados para a coleta de amostras sanguíneas por punção cardíaca para a dosagem bioquímica de cortisol. Em um contexto geral, observou-se que os animais privados de sono se apresentaram em uma condição de relaxamento, decorrente do cansaço físico que mascarou os resultados obtidos mostrando, desta maneira, resultados sugestivos de redução de níveis de ansiedade/estresse e aumento da aprendizagem. O EtOH, independente da dose e do tempo de administração, aumentou o percentual de entradas e o tempo de permanência nos braços abertos, sem alterar a atividade locomotora, mostrando especificidade da resposta ansiolítica, que contribuiu, até certo ponto, para a maior latência na plataforma da esquiva inibitória. Esta resposta, entretanto, não foi observada nos animais privados de sono, visto que EtOH prejudicou ainda mais a performance dos animais no teste da esquiva inibitória. Dessa maneira, conclui-se que, dependendo dos testes experimentais investigados, o modelo de plataforma múltipla constitui uma boa alternativa para se avaliar a PS comparada ao que acontece em humanos. O EtOH, por sua vez, afeta a performance dos sujeitos privados de sono, de uma maneira dependente do tempo da privação. / Sleep is essential for mental and physical health, and their issues or deprivations are protected by behavioral and cognitive behavior, interfering with quality of life. In recent years much has been seen in relation to a diversity of alternatives used to interfere in sleep time. Alcohol, for example, is related to this scenario as it is consumed as an alternative to induce sleep and, in leisure times, it is used to reduce levels of anxiety and stress. However, many contradictory variables refer to the exchange of alcohol x sleep, being this the object of study of this work. The objective of this research, therefore, was to investigate the behavioral and cognitive alterations on the consumption of ethanol (EtOH) in deprived rats of sleep. For this, 49 female Wistar rats, about 3 months old, weighing around 250 g, deprived of sleep for 24 hours or 48 hours, were used in a multiple platform model. The rats were randomly divided into 7 groups (n = 7 each): Control (C), Sleep Deprivation (SD), EtOH administered 24h (EtOH24h) or 48h (EtOH48h) before the experimental tests, Sleep Deprivation for 24h (SD24h) or 48h (SD48h), and EtOH + Sleep Deprivation for 24h (EtOH + SD24h) or 48h (EtOH + SD48h). EtOH (1 g/kg) was administered by gavage, having tap water as the control. The experimental models used in this research were open field (locomotion), elevated plus maze (EPM - anxiety) and “step down” inhibitory avoidance (learning/short term memory). After these evaluations, the animals were anesthetized to collect blood samples by cardiac puncture for the biochemical measurement of cortisol. In a general context, it was observed that sleep-deprived animals presented a relaxation condition due to physical fatigue, which masked the results obtained, thus showing suggestive results of reduction of anxiety/stress levels and increase of learning. EtOH, regardless of dose and time of administration, increased the percentage of open arms entries and time spent in those arms, without altering the locomotor activity, showing specificity of the anxiolytic response, which contributed, to some extent, to the higher latency in the platform of inhibitory avoidance. This response, however, was not observed in sleep deprived animals, since EtOH further impaired the performance of the animals in the inhibitory avoidance test. In this way, it is concluded that, depending on the experimental tests investigated, the multiple platform model is a good alternative to evaluate SD compared to what happens in humans. EtOH, in turn, affects the performance of sleep-deprived subjects, in a manner dependent on the time of deprivation.

Orientadora : Profª Drª Luana Fischer / Dissetação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Fisiologia. Defesa: Curitiba, 13/02/2017 / Inclui referências : f. 68-74 / Resumo: Distúrbios de sono alteram a sensibilidade à dor e predispõem ao desenvolvimento de condições dolorosas. No entanto pouco é conhecido a respeito dos mecanismos pelos quais a privação de sono afeta a dor. O Núcleo Accumbens (NAc), no estriado ventral, desempenha importante papel na modulação da dor e na regulação do ciclo sono/ vigília. No entanto, não se sabe se este núcleo medeia o efeito pró-nociceptivo da privação de sono. Desse modo, o objetivo deste trabalho foi testar a hipótese de que o NAc medeia o efeito pró-nociceptivo da privação se sono REM (movimento rápido dos olhos) e, caso medeie, investigar os mecanismos envolvidos. A privação de sono REM por 24 horas através do método de plataforma única induziu um efeito pró-nociceptivo intenso e duradouro, demonstrado pela diminuição do limiar nociceptivo mecânico em ratos Wistar. Esse efeito diminui progressivamente ao longo do período de sono rebote, mas ainda permanece significativo 48 h depois. A atividade motora, aferida por actimetria, é significativamente diminuída na fase escura em ratos privados de sono, o que é compatível com um aumento do tempo de sono após a privação. A lesão excitotóxica induzida por N-metil D-Aspártico (NMDA) no NAc preveniu o efeito pró-nociceptivo da privação de sono REM enquanto o bloqueio agudo do NAc por Qx-314 (2%), um derivado quaternário de lidocaína, reverteu esse efeito. Esses dados mostram que o NAc medeia o efeito pró-nociceptivo da privação de sono REM, sendo essencial à sua indução e manutenção. Uma vez que o NAc regula o ciclo sono-vigília através de um balanço entre a atividade adenosinérgica sobre receptores A2A e a atividade dopaminérgica sobre receptores D2, investigamos se estes receptores também medeiam o efeito pró-nociceptivo da privação de sono REM. A administração de um antagonista do receptor A2A (SCH 58261, 7 ng) ou de um agonista do receptor D2 (Piribedil, 6 ?g) no NAc aumentou a atividade dos animais e bloqueou o efeito pró-nociceptivo da privação de sono REM. De forma complementar, a administração de um agonista do receptor A2A (CGS 21680, 24 ng) ou de um antagonista do receptor D2 (Raclopride, 5 ?g) no NAc diminuiu a atividade e pelo menos o agonista do receptor A2A prejudicou a reversão do efeito pró-nociceptivo durante o período de sono rebote. A privação de sono REM não afetou a expressão da proteína c-fos no NAc. Juntos os dados obtidos no presente trabalho sugerem que privação de sono REM aumenta a dor por aumentar a atividade adenosinérgica sobre receptores A2A e diminuir a atividade dopaminérgica sobre receptores D2 localizados no NAc. Entender os mecanismos pelos quais prejuízos no sono aumentam a dor é essencial para que se obtenha sucesso no complexo manejo da dor em pacientes que sofrem de distúrbios de sono. Palavras-chave: nocicepção; Dor; Núcleo Accumbens; Privação de sono REM; Adenosina; Dopamina. / Abstract: Sleep disorders alter pain sensitivity and predispose the development of painful conditions. However little is known about the mechanisms by which sleep deprivation affects pain. The Nucleus Accumbens (NAc), in the ventral striatum, plays an important role in pain modulation and in sleep-wake cycle regulation. However, it is not known whether NAc mediates the pronociceptive effect of sleep deprivation. Thus, the objective of this study was to test the hypothesis that the NAc mediates the pronociceptive effect of REM (rapid eye movement) sleep deprivation and, if it mediates, investigate the underline mechanisms. A 24 hours REM sleep deprivation through the single platform method induced an intense and long-lasting pronociceptive effect, demonstrated by the decrease of mechanical nociceptive threshold in Wistar rats. This effect decreases progressively over the rebound sleep period, but still remains significant 48 h later. The activity, measured by actimetry, was significantly decreased in the dark phase in sleep deprived rats, which is compatible with an increase in sleep time after deprivation. N-methyl D-Aspartic (NMDA) induced excitotoxic lesion in NAc, prevented the pronociceptive effect of REM sleep deprivation while the acute blockade by Qx-314 (2%), a quaternary derivative of lidocaine, reversed this effect. These data show that NAc mediates the pronociceptive effect of REM sleep deprivation, being essential to its induction and maintenance. Since NAc regulates the sleep-wake cycle through a balance between adenosine activity on A2A receptors and dopaminergic activity on D2 receptors, we investigated whether these receptors also mediate the pronociceptive effect of REM sleep deprivation. Administration of an A2A receptor antagonist (SCH 58261, 7 ng) or a D2 receptor agonist (Piribedil, 6 ?g) in NAc increased animal activity and blocked the pronociceptive effect of REM sleep deprivation. Complementarily, administration of an A2A receptor agonist (CGS 21680, 24 ng) or a D2 receptor antagonist (Raclopride, 5 ?g) in NAc decreased activity and at least the A2A receptor agonist impaired the reversal of the pronociceptive effect during the sleep rebound period. REM sleep deprivation did not affect expression of c-fos protein in NAc. Together the data obtained in the present study suggest that REM sleep deprivation increases pain by increasing NAc adenosinergic A2A activity and by decreasing NAc dopaminergic D2 activity. The understanding of the mechanisms by which sleep loss affect nociception will contribute to pain management in patients suffering from sleep disorders. Keywords: Nociception; Pain; Nucleus Accumbens; REM sleep deprivation; Adenosine; Dopamine.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2018. / Submitted by Fabiana Santos (fabianacamargo@bce.unb.br) on 2018-08-28T20:32:22Z No. of bitstreams: 1 2018_RaquelPintoCaldeiraAlmeida.pdf: 3165165 bytes, checksum: 4ae63b796580c3fa0a3a290ead484682 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-08-31T20:56:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2018_RaquelPintoCaldeiraAlmeida.pdf: 3165165 bytes, checksum: 4ae63b796580c3fa0a3a290ead484682 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-08-31T20:56:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2018_RaquelPintoCaldeiraAlmeida.pdf: 3165165 bytes, checksum: 4ae63b796580c3fa0a3a290ead484682 (MD5) Previous issue date: 2018-08-28 / Introdução: O sono é uma necessidade básica para a sobrevivência humana e animal. A dificuldade em dormir, decorrente de diferentes causas, altera o bem-estar físico e mental, interferindo na qualidade de vida. Atualmente, alguns estimulantes são consumidos como uma maneira de reduzir a sonolência decorrente da privação do sono e, como consequência, reduzir os níveis de ansiedade e os déficits na aprendizagem e memória. No entanto, muitos são os resultados contraditórios a respeito dessa interação, cabendo nosso interesse nesta investigação. Objetivo: Investigar as alterações comportamentais e cognitivas provocadas pela privação de sono em ratos, sob efeito de energético. Metodologia: Foram utilizados 42 ratos Wistar, com 2 meses de idade, pesando em torno de 225 g, privados de sono por 24 h, em um modelo de plataforma múltipla. Os ratos foram divididos aleatoriamente em 6 grupos (n=7 cada): Controle (C), Privação de sono (PS), Bebida energética consumida 24h antes dos testes experimentais (BE24h), Bebida energética consumida imediatamente antes de iniciar as 24h de privação de sono (BE24h+PS), Bebida energética consumida 1h antes dos testes (BE1h), Bebida energética consumida 1h antes dos testes em animais que estavam 24 horas em privação do sono (PS+BE1h). A bebida energética (Red Bul®) foi administrada por gavagem (1,8 ml/kg). Os modelos experimentais utilizados foram campo aberto (atividade locomotora), labirinto em cruz elevado (LCE - ansiedade) e esquiva inibitória do tipo “step down” (aprendizagem/memória). Resultados: Observou-se que os animais privados de sono, reduziram as ambulações quando avaliados no teste do campo aberto e aumentaram nos braços fechados do LCE. No labirinto, observou-se que o grupo PS+BE1h foi capaz de aumentar a porcentagem de entradas e do tempo de permanência nos seus braços abertos, sem qualquer interferência na locomoção. Ao contrário, o grupo BE24h+PS aumentou, de forma significativa, a frequência de entradas nos braços fechados do labirinto. Ambos os regimes de tratamentos com BE foram capazes de aumentar a latência na plataforma da esquiva inibitória, sem qualquer interferência mnemônica intergrupos. A privação de sono interferiu na aprendizagem do animal mesmo quando usado bebida energética. Conclusões: As interferências decorrentes da privação do sono podem culminar com alterações nas ambulações dos animais, de tal forma a aumentar ou reduzir suas explorações de uma maneira dependente do teste experimental, sem sofrer interferência mediante o consumo de BE, pelo menos na dose aqui administrada. Entretanto, a mesma dose pode induzir efeito ansiolítico quando administrada 1h antes das avaliações comportamentais em ratos privados de sono, enquanto que quando administrado com 24h, induz efeito excitatório. Não foi observado qualquer alteração na aprendizagem/memória que possa justificar o efeito mnemônico da BE per se, no teste da esquiva inibitória, e o uso de BE não foi capaz de reverter as respostas de aprendizagem/memoria na PS. / Introduction: Sleep is a basic need for human and animal survival. The difficulty in sleeping, due to different causes, alters the physical and mental well-being, interfering in the quality of life. Currently, some stimulants are consumed to reduce drowsiness due to sleep deprivation and, therefore, reduce anxiety levels and learning and memory deficits. However, there are many contradictory results regarding this interaction, fitting our interest in this investigation. Aim of this study: To investigate behavioral and cognitive deficits caused by sleep deprivation in rats under energetic effects. Methods: It was used 42 Wistar rats, 2 months old, weighing around 225 g, deprived of sleep for 24 h, evaluated in a multiple platform model. The rats were randomly divided into 6 groups (n=7): Control (C), Sleep deprivation (SD), Energy drink consumed 24 hours before experimental tests (ED24h), Energy drink consumed immediately before starting the 24 hours deprivation of sleep (ED24h + SD), Energy drink consumed 1h before the tests (ED1h), Energy drink consumed 1h before the tests in animals that were 24 hours in sleep deprivation (SD + ED1h). The energy drink (Red Bul®) was administered by gavage (1.8 ml/kg). The experimental models used were open field (locomotor activity), elevated plus maze (EPM - anxiety) and inhibitory avoidance (learning/memory). Results: It was observed that sleep-deprived animals reduced the locomotion when evaluated in the open-field test and increased in the closed arms of the EPM. In this apparatus, it was observed that the SD + ED1h group was able to increase the percentage of entries and the time spent in their open arms without any interference in locomotion. In contrast, the ED24h + SD group significantly increased the frequency of entries in the closed arms of the EPM. Both regimens of ED treatments were able to increase latency on the platform of inhibitory avoidance without any intergroups mnemonic interference. Sleep deprivation interferes with animal learning even when using energy drinks. Conclusions: Interference due to sleep deprivation can lead to changes in the locomotion of the animals, in such a way as to increase or reduce their explorations in a manner dependent on the experimental test, without interference by the consumption of ED, at least in the dose here administered. However, the same dose may induce anxiolytic effect when administered 1h before the behavioral evaluations in sleepdeprived rats, whereas when administered with 24h induces excitatory effect. No change in learning/memory was observad to justify the mnemonic effect of ED per se, in the inhibitory avoidance test, and the use of ED was not able to revert learning/memory responses in SD.

Orientador: Altair Antoninha Del Bel Cury / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-15T22:42:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ribeiro_CynthiaValeriaSilvaGomes_D.pdf: 933466 bytes, checksum: 111c5a5651ea2f13249bda0bb110d815 (MD5) Previous issue date: 2010 / Resumo: A Síndrome da Apnéia Obstrutiva do Sono (SAOS) é uma doença crônica, de caráter progressivo, que afeta gravemente a saúde e a qualidade de vida. Entre as suas implicações estão os despertares e microdespertares freqüentes, a fragmentação, desestruturação e redução da eficiência do sono, que resultam em Sonolência Diurna Excessiva (SDE), reconhecida como fator causal do aumento dos riscos de acidentes de trânsito e de trabalho, comprometimento da segurança pessoal e coletiva, além de redução de funções cognitivas como memória, atenção, aprendizado e impacto neuropsíquico. Considerando a importância dessa enfermidade, diversos tratamentos têm sido propostos, dentre os quais se destaca o Aparelho Intraoral de Avanço Mandibular Progressivo (AIAMP). O objetivo do presente estudo foi o de avaliar o efeito do tratamento com o aparelho intraoral de avanço mandibular progressivo, na sonolência diurna excessiva de portadores da síndrome da apnéia obstrutiva do sono. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética da FOP/UNICAMP e todos os pacientes assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Dez voluntários adultos com idade média de 51 anos, sete do gênero masculino e três do gênero feminino com diagnóstico de SAOS pela polissonografia, foram avaliados quanto a SDE por meio do Teste da Manutenção da Vigília (TMV). Todas as avaliações foram realizadas antes e após o tratamento com o AIAMP- No Snore. Os resultados foram submetidos ao teste de Shapiro-Wilk para testar a homogeneidade e normalidade dos dados. O teste t de Student foi usado para comparar os dados dos testes da manutenção da vigília e índice de apnéia/hipopnéia, entre si; o teste de Wilcoxon das ordens assinaladas foi utilizado para comparar os despertares e microdespertares.O limite de significância foi de 5%. Na amostra, 30% dos pacientes apresentavam SAOS grave, 40% moderada e 30% SAOS leve e todos apresentavam SDE. Após o tratamento, 80% dos pacientes não apresentaram mais SDE; ocorreu redução significativa dos despertares e microdespertares, relacionados com a SAOS (P<0.0078) e do índice de apnéia/hipopnéia (P<0.0001). Os resultados do TMV indicaram diferença significativa antes e após o tratamento (P<0.0047), com um aumento na latência média para o início do sono. Assim, concluiu-se que o aparelho intraoral de avanço mandibular progressivo teve ação importante no controle da SAOS e conseqüente indicação para o tratamento da SDE / Abstract: The Obstructive Sleep Apnea Syndrome (OSAS) it is a chronic disease, of progressive character, that it affects the health and quality of life of those suffering from it. Among their implications they are frequents arousals and micro-arousal, fragmentation, destructuring and reduction of the efficiency of sleep, that result in Excessive Daytime Sleepiness (EDS), recognized as causal factor of the increase of the risks of accidents of traffic and of work, compromising of the personal and collective safety, besides reduction of cognitive functions as memory, attention, learning and neuropsych impact. Considering the importance of that disease , several treatments have been proposed and among these stands out the intraoral progressive mandibular advancement appliance. Thus, the object of this study was to evaluate the effect of treatment with an intraoral progressive mandibular advancement appliance - No Snore (IPMAA - No Snore) in EDS in patients with OSAS. This study was approved by the Research Ethics Committee and patients signed a written, informed consent. Ten adult patients with a mean age of 51 years, 7 men and 3 women with diagnosis of OSAS by polysonograph exam were evaluated with regard to EDS by means of the Maintenance of Wakefulness Test (MWT). The results were submitted to the Shapiro-Wilk test to verify normality and homogeneity. Comparison of the MWT, apnea/hypopnea index data was performed by the t-paired test; Wilcoxon signed-ranks test was used to compare the arousals and micro-arousals. All the evaluations were made before and after the use of the IPMAA - No Snore and the significance limit was set at 5%. 30% of the patients presented OSAS severe, 40% OSAS moderate and 30% OSAS mild and all presented SDE. After treatment, 80% of the patients did not present EDS; there was a significant reduction in OSAS symptoms related to arousals and micro-arousals (P<0.0078), and in the apnea/hypopnea index (P<0.0001). The results of MWT indicated a significant difference before and after the treatment (P<0.0047) with an increase in mean latency for the onset of sleep. Thus, it was concluded that the progressive mandibular advancement appliance has an important action in the control of OSAS and consequent indication for the treatment of excessive daytime sleepiness / Doutorado / Protese Dental / Mestre em Clínica Odontológica