Socialsekreterare är en yrkeskategori som far illa på grund av sin arbetssituation. Idag ser man på den höga arbetsbelastningen som det stora problemet. Det finns socialsekreterare som uppger att de har 40-50 pågående ärenden samtidigt. Att arbeta under sådana omständigheter skapar en negativ stress för många och för vissa har arbetet som socialsekreterare lett till utmattningssyndrom. Den här studien bygger på kvalitativa intervjuer med fem socialsekreterare på tre olika socialtjänster i Västernorrland och Västerbottens län. Studien fokuserar på deras insjuknande i utmattningssyndrom och på vad de själva tror vara orsaken till att just de drabbats. Resultatet visar att de socialsekreterare som vi intervjuat har insjuknat i utmattningssyndrom till följd av en kombination av inre- och yttre stressorer. De inre, innebär att de har vissa egenskaper och personlighetsdrag, som gör att de inte klarar av de yttre, d.v.s. att jobba utifrån ett abstrakt förhållningssätt för att försöka hantera den extremt hög arbetsbelastningen.

Försvarsmakten i Sverige genomgick år 2010 omfattande förändringar för att bli mer tidsenlig och punktinsats-orienterad. Syftet med denna studie var att undersöka hur försvarsmaktens organisationsförändring har påverkat officerarnas upplevelse av det ledarskap de utövar och hur de motiverar sina soldater samt undersöka officerarnas upplevda arbetsbörda och stress. Informationen hämtades genom kvalitativa semistrukturerade intervjuer med fem verksamma officerare. Resultatet av en tematisk analys visade att officerarna är anhängare av ett ledarskap där medarbetare inkluderas och får möjlighet att tillgodose sina psykologiska behov, vilket kan härledas till moderna och tidsenliga motivations- och ledarskapsteorier. Dessutom framgick det att de flesta officerarna upplevde stress som kan relateras till omorganisationen samt försvarsmaktens starka kultur.

Experiential avoidance (EA), or the evasion of unpleasant internal experiences, is key to changes in emotional responsivity in Posttraumatic Stress Disorder (PTSD). EA has been linked to altered negative emotional reactivity in PTSD, but it remains unclear whether EA is linked to altered positive reactivity in PTSD, i.e. anhedonia. Therefore the study examined how manipulating EA influences emotional responsiveness in a non-clinical adult population (N=74). Positive emotion reactivity (self-report and psychophysiology) was measured before and after viewing a laboratory analogue trauma induction, with half of participants instructed to adopt the detached protector (DP) mode as an example of EA during trauma viewing and half of participants in an uninstructed control condition. Following the DP mode instructions reduced negative emotion experience during the trauma induction, relative to the control condition. However counter to prediction, there was no carry over onto blunted positive emotion experience or psychophysiological response in the experimental condition (relative to the control condition) when recalling positive memories and imagining positive future events. No significant relationships were identified between trait EA levels and anhedonia symptoms or pre-manipulation positive emotional responsiveness in the laboratory. Overall, the current findings offer no support for the hypothesis that EA contributes to anhedonia.

Selenium is a required trace element which was originally discovered by the Swedish chemist Jons Jacob Berzelius in 1817. It was initially believed to be a toxin as it was identified as being the cause of hoof maladies and excessive hair loss in horses that feed upon plants with high selenium content. It wasn’t until 1957 that the potential contributions of selenium to physiology were first demonstrated. Selenium is now known to play a critical role in the maintenance of human health. Interestingly, unlike other trace metals/semi-metals, selenium is directly incorporated into proteins in the form of the amino acid selenocysteine (Sec) in a very complicated and energetically costly fashion. Though rare, being found in only 25 human proteins, Sec proteins are involved in numerous vital biological processes including maintenance of redox homeostasis and anti-oxidant defense. Even though Sec is essential, the reason that Sec replaces its structural analog cysteine (Cys) in only 25 proteins is not widely agreed upon. A previous model suggests that the replacement of Cys with Sec provides enzymes with a type of catalytic advantage. The presence of Cys-containing orthologs of mammalian Sec-enzymes in other eukaryotes argues against this model. A newer model to explain the use of Sec is that the gain of function imparted to an enzyme by replacing Cys with Sec is the ability of Sec to impart chemical reversibility. Building on previous results from our lab demonstrating the ability of Sec to confer proteins with the ability to resist over oxidation we have elucidated the mechanism by which Sec containing thioredoxin reductase (TrxR) resists over oxidation. The ability of Sec-TrxR to resist oxidative inactivation is due to the greater electrophilicity of Sec relative to Cys. This allows for quicker resolution and prevents over oxidation. Based on these findings we also investigate the utility of the alkylating agent dimedone to probe the oxidation state of Sec. Interestingly, it was discovered that dimedone will react with seleneninic acid with the resulting adduct being labile. Additonally it was discovered that dimedone will also react with seleninic acid, resulting in the formation of a dimedone dimer. These results call into question the usefulness of dimedone in deteremining the oxidation state of Sec. Finally, we provide evidence that Sec-TrxR enzymes are able to catalyze single electron reductions. This is most likely due to the formation of a stable Sec radical intermediate. As a whole this project provides support for the theory that Sec was selected for due to its ability to convey chemical reversiablity to proteins.

<p>Bakgrund: Stress och hälsofrågor är idag ett hett ämne i samhällsdebatten. Konsekvenserna av stress för individen, företagen och samhället talar sitt tydliga språk i stigande sjukskrivningssiffror och medföljande ökade kostnader. Dagens arbetssituation ställer nya krav på människan som vi inte är anpassade till. Trycket på företagen vad gäller att ta mer ansvar för de anställdas hälsa verkar också ha väckts. Frågan är hur chefer ska ta sig an och prioritera stress- och hälsofrågor i sin redan fullspäckade agenda.</p><p>Syfte: Syftet med den här uppsatsen är att undersöka vilken inverkan styrning har på chefers prioriteringar och hur chefer ser på sitt ansvar beträffande stress- och hälsofrågor. Syftet är även att undersöka hur dessa frågor kan få större utrymme bland chefers prioriteringar.</p><p>Slutsatser: Vi anser att styrningens inverkan på chefers prioriteringar är att det som utvärderas signalerar vad som är viktigt. Detta innebär att det som utvärderas således även kommer att prioriteras. De finansiella målen utvärderas mer frekvent och därmed prioriteras de i större utsträckning än de icke- finansiella målen. Stress och hälsa hamnar följaktligen i skymundan. Slutligen har vi konstaterat att stress- och hälsofrågor kan få större utrymme bland chefers prioriteringar genom flera olika alternativ. Hälsobokslut och Balanserat Styrkort är två alternativ som syftar till att förbättra stress- och hälsoarbetet. Vi menar även att ledningen måste ta sitt ansvar för dessa frågor, då detta område annars inte kommer att prioriteras av chefer och medarbetare.</p>

Bakgrund: Stress och hälsofrågor är idag ett hett ämne i samhällsdebatten. Konsekvenserna av stress för individen, företagen och samhället talar sitt tydliga språk i stigande sjukskrivningssiffror och medföljande ökade kostnader. Dagens arbetssituation ställer nya krav på människan som vi inte är anpassade till. Trycket på företagen vad gäller att ta mer ansvar för de anställdas hälsa verkar också ha väckts. Frågan är hur chefer ska ta sig an och prioritera stress- och hälsofrågor i sin redan fullspäckade agenda. Syfte: Syftet med den här uppsatsen är att undersöka vilken inverkan styrning har på chefers prioriteringar och hur chefer ser på sitt ansvar beträffande stress- och hälsofrågor. Syftet är även att undersöka hur dessa frågor kan få större utrymme bland chefers prioriteringar. Slutsatser: Vi anser att styrningens inverkan på chefers prioriteringar är att det som utvärderas signalerar vad som är viktigt. Detta innebär att det som utvärderas således även kommer att prioriteras. De finansiella målen utvärderas mer frekvent och därmed prioriteras de i större utsträckning än de icke- finansiella målen. Stress och hälsa hamnar följaktligen i skymundan. Slutligen har vi konstaterat att stress- och hälsofrågor kan få större utrymme bland chefers prioriteringar genom flera olika alternativ. Hälsobokslut och Balanserat Styrkort är två alternativ som syftar till att förbättra stress- och hälsoarbetet. Vi menar även att ledningen måste ta sitt ansvar för dessa frågor, då detta område annars inte kommer att prioriteras av chefer och medarbetare.

Thesis (M.S.)--Ohio University, August, 2004. / Includes bibliographical references (p. 111-120).

Thesis (M.S.)--Ohio University, August, 2004. / Title from PDF t.p. Includes bibliographical references (p. 111-120)

When unfolded proteins accumulate in the endoplasmic reticulum (ER), the unfolded protein response (UPR) increases ER protein folding capacity to restore protein folding homeostasis. Unfolded proteins activate UPR signalling across the ER membrane to the nucleus by promoting oligomerisation of IRE1, a conserved transmembrane ER stress receptor. Despite significant research, the mechanism of coupling ER stress to IRE1 oligomerisation and activation has remained contested. There are two proposed mechanisms by which IRE1 may sense accumulating unfolded proteins. In the direct binding mechanism, unfolded proteins are able to bind directly to IRE1 to drive its oligomerisation. In the chaperone inhibition mechanism, unfolded proteins compete for the repressive BiP bound to IRE1 leaving IRE1 free to oligomerise. Currently, these two mechanisms respectively lack compelling in vivo and in vitro evidence required to assess their validity. The work presented here first describes in vivo experiments that identify a role of the ER co-chaperone ERdj4 as an IRE1 repressor that promotes a complex between the luminal Hsp70 BiP and the luminal stress-sensing domain of IRE1α (IRE1LD). This is then built on by a series of in vitro experiments showing that ERdj4 catalyses formation of a repressive BiP-IRE1LD complex and that this complex can be disrupted by the presence of competing unfolded protein substrates to restore IRE1LD to its default, dimeric, and active state. The identification of ERdj4 and the in vitro reconstitution of chaperone inhibition establish BiP and its J-domain co-chaperones as key regulators of the UPR. This thesis also utilises the power of Cas9-CRISPR technology to introduce specific mutations into the endogenous IRE1α locus and to screen for derepressing IRE1α mutations. Via this methodology, two predicted unstructured regions of IRE1 are found to be important for IRE1 repression. Finally, this thesis challenges recent in vitro findings concerning the direct binding mechanism.

No presente trabalho, estudaram-se os efeitos da l-alanil glutamina (Ala-Gln), do precondicionamento isquÃmico (PCI) e das duas tÃcnicas concomitantemente sobre a lesÃo pulmonar provocada por isquemia e reperfusÃo (I/R) causada por pinÃamento da aorta infra-renal em ratos. Foram utilizados 60 ratos machos Wistar, randomizados em cinco grupos (n = 12) divididos em dois tempos (n = 6): Grupo Simulado, Grupo I/R, Grupo PCI + I/R, Grupo Ala-Gln + I/R, Grupo Ala-Gln + PCI + I/R. Tempos: T1 (4h de isquemia) e T2 (4 horas de isquemia e 1h de reperfusÃo). Todos os grupos receberam soluÃÃo salina previamente, menos os grupos prÃ-tratados com Ala-Gln que receberam o dipeptÃdeo e soluÃÃo salina em igual volume. Foi utilizado o modelo de pinÃamento da aorta infra-renal com 4 horas de isquemia e 1 hora de reperfusÃo. Determinaram-se as concentraÃÃes de mieloperoxidase (MPO) pulmonar, substÃncias reativas ao Ãcido tiobarbitÃrico (TBARS) e glutationa reduzida (GSH) no sangue e pulmÃo para avaliar os grupos em estudo. O teste de Kolmogorov-Smirnoff mostrou distribuiÃÃo normal dos dados. Dados expressos como mÃdia acompanhada pelo seu desvio padrÃo (MÃdia  DPM) sendo realizado teste t de Student. Para anÃlise comparativa simultÃnea de trÃs grupos utilizou-se o teste Anova com pÃs-teste de Tukey. Em todos os casos foi adotado o nÃvel de significÃncia de p<0,05. Houve elevaÃÃo das concentraÃÃes de MPO pulmonar tanto no grupo submetido à isquemia quanto no grupo que realizou a I/R. Ocorreu reduÃÃo significante das concentraÃÃes de MPO pulmonar nos grupos submetidos à isquemia prÃ-tratados com Ala-Gln e com PCI. Na avaliaÃÃo dos grupos que sofreram I/R nÃo foi observada alteraÃÃo nas concentraÃÃes de MPO nos grupos prÃ-tratados Ala-Gln ou PCI. O grupo prÃ-tratado com as duas tÃcnicas apresentou aumento significante da MPO nos tempos estudados. A Ala-Gln como prÃ-tratamento isolado reduziu TBARS plasmÃtico na isquemia e o aumentou no pulmÃo na I/R. Jà no pulmÃo durante isquemia e no plasma na I/R houve reduÃÃo da GSH. O PCI como prÃ-tratamento isolado elevou o TBARS pulmonar na I/R e reduziu a GSH pulmonar na I/R. A associaÃÃo da Ala-Gln e PCI acresceu o TBARS plasmÃtico na isquemia, tambÃm o elevando no pulmÃo e mÃsculo na I/R. Jà a GSH, com os dois prÃ-tratamentos, sofre reduÃÃo plasmÃtica na isquemia e pulmonar na I/R, com elevaÃÃo plasmÃtica na I/R. O presente estudo demonstra que tanto o prÃ-tratamento com Ala-Gln como o PCI protegem contra a lesÃo isquÃmica à distÃncia, em modelo murino de pinÃamento da aorta infra-renal quando avaliado MPO pulmonar. O mesmo nÃo ocorre na lesÃo por I/R. NÃo hà benefÃcio, e sim agravamento de lesÃo à distÃncia pulmonar, na associaÃÃo dos dois prÃ-tratamentos ao mensurar a MPO pulmonar. / The present work determined the effects of pre-treatment with L-alanyl glutamine (Ala-Gln) and ischemic preconditioning (IPC), alone and in combination, against lesions caused by I/R by clamping the infrarenal aorta in rats. Sixty Wistar rats were distributed into five groups (n = 12) divided into two times (n = 6): Control, Group I/R, Group IPC + I/R, Group Ala-Gln + I/R, Group Ala-Gln + IPC + I/R. Times: T1 (infrarenal-aorta clamping ischemia-4h); T2 (ischemia-4h plus reperfusion-1h). Pulmonary myeloperoxidase (MPO) and plasma TBARS concentrations were measured. Data expressed as mean  standard-deviation, analyzed by Studentâs t-test and ANOVA/Tukeyâs post-test. P-values < 0,05 were considered significant. Increased MPO concentrations in ischemic group and in I/R group occurred as compared to control. Reduction in MPO concentrations happened in ischemic groups pre-treated with either Ala-Gln or IPC. I/R induced no change in MPO concentrations in groups pre-treated with either Ala-Gln or IPC. Pre-treating with the two procedures showed increased MPO at both times studied. Reduction in TBARS concentrations occurred in Ala-Gln pre-treated group, whereas significant elevation was observed when Ala-Gln and IPC were associated in ischemic animals. Ischemia/reperfusion induced elevation of plasma TBARS. Pre-treatment with either Ala-Gln or IPC protects against distant pulmonary lesion due to ischemia. The same did not occur in I/R lesion. Combining the two procedures aggravated inflammation indicated by increased MPO concentrations. Elevated TBARS concentrations in ischemic animals pre-treated with the two procedures indicate increased lipid peroxidation, whereas pre-treatment with Ala-Gln induced decreased TBARS concentrations.