Submitted by Gustavo Caixeta (gucaixeta@gmail.com) on 2017-02-16T10:41:56Z No. of bitstreams: 1 texto compĺeto.pdf: 927308 bytes, checksum: 87f5c56a4b88cc4b7ab4bed346550ec1 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-16T10:41:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto compĺeto.pdf: 927308 bytes, checksum: 87f5c56a4b88cc4b7ab4bed346550ec1 (MD5) Previous issue date: 2003-12-05 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil / Este trabalho faz uma breve revisão das técnicas de crescimento de cristais, tanto volumétricas, quanto em camadas. São abordadas as técnicas Czocrhalski, Bridgman, Epitaxia por Fase Líquida, por Fluxo Molecular e de Paredes Quentes. Esta última técnica é utilizada no crescimento de filmes de CdTe sobre substratos de Si. A caracterização das amostras produzidas é feita por microscopia de força atômica, técnica que é descrita em detalhes. Finalmente são apresentados os resultados do estudo sobre o processo de nucleação do CdTe sobre Si e discutida a possibilidade de utilização deste processo na fabricação de pontos quânticos auto-formados. / This work makes a brief revision of crystal growth techniques. It describes the techniques Czocrhalski and Bridgman, used for bulk crystal growth, and also Liquid Phase Epitaxy, Molecular Beam Epitaxy and Hot Wall Epitaxy, which are used for the growth of thin layers. The last technique (HWE) is used in the experimental part of this work for the growth of CdTe films on Si(111) substrates. The characterization of the produced samples is done by Atomic Force Microscopy. The results obtained about the nucleation process of CdTe on Si(111) are presented and the possibility of the use of this technique in the production of self-assembled quantum dots is discussed.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2017-03-10T13:15:20Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 4392509 bytes, checksum: 5fb823efe491816a4fc4eeea33cc5f77 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-10T13:15:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 4392509 bytes, checksum: 5fb823efe491816a4fc4eeea33cc5f77 (MD5) Previous issue date: 2016-03-31 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Fonte sísmica é um componente indispensável ao método sísmico de exploração de petróleo. No caso marítimo, fontes impulsivas compostas por air guns têm sido vasta- mente usadas por décadas. A proposta deste trabalho é apresentar uma fonte que seja capaz de realçar as baixas frequências tão necessárias ao dado sísmico, além de ate- nuar o efeito prejudicial do ghost da fonte. Para tal, empregou-se o conceito de fontes dispersas, que consiste em dedicar uma unidade de fonte para uma faixa de frequência. Neste trabalho, foi utilizado cada um dos subarranjos que compõem a fonte sísmica marítima como sendo uma unidade de fonte. Uma consequência imediata da fonte dispersa é o caráter isotrópico e homogêneo do seu padrão de diretividade, quando comparanda com outras fontes disponíveis no mercado de sísmica. Além de atenuar o efeito do ghost, realçando assim todas as frequências impactadas por tal fenômeno, encontrou-se uma expressão analítica que descreve os notchs do padrão de diretividade de uma fonte sísmica impulsiva. / Seismic sources are imperative regarding the seismic exploration for oil and gas. Offshore, impulsive sources comprised by air guns have been extensively used for de- cades. The proposal here is to present a source able to enhance the so required low frequencies as well as attenuate the source ghost effect that damages the seismic data. Therefore, it was borrowed the dispersed source concept, consisting of dedicate a source unit to a frequency bandwidth. In this work, each subarray which comprise a marine seismic source was used as a unit source. A direct consequence of this dispersed source is the isotropic and homogeneous feature of its directivity pattern when compared with other sources available in the seismic market. Besides atnuatte the ghost efect, enhan- cing all frequencies affected by this phenomenon, we found an analytical expression to describe the behavior of the directivity pattern of a impulsive seismic source.

Submitted by Cleber Casali (clebercasali@ufv.br) on 2017-06-28T19:09:31Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 565699 bytes, checksum: 4f2e7d56105fde185f38ab1bb357efb7 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-28T19:09:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 565699 bytes, checksum: 4f2e7d56105fde185f38ab1bb357efb7 (MD5) Previous issue date: 2000-08-28 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Este estudo foi realizado na região limítrofe ao Parque Estadual de Ibitipoca, na comunidade rural de Rancharia, que dista 10 km da referida unidade de conservação e 34 km da sede do município de Lima Duarte, na região da Zona da Mata do Estado de Minas Gerais. O objetivo do trabalho foi testar a metodologia de planejamento do ecoturismo, para se obter um zoneamento ecoturístico para a região trabalhada. A referida metodologia foi desenvolvida pela The Ecoplannete Institute (1994), do Canadá, difundida no Brasil na Fazenda Intervales, em São Paulo, para 28 consultores brasileiros. Como resultado primário, obteve-se o comprometimento dos protagonistas da comunidade rural de Rancharia, interessados em desenvolvê-la ambiental e socialmente, com a afirmação da missão e o estabelecimento dos objetivos que nortearam todo o trabalho. Como resultado secundário, foram feitos o levan- tamento e o inventário dos recursos ambientais, sociais e históricos, entre outros, com potencialidade para desenvolver produtos padronizados sob a ética da atividade. Como resultado terciário, foram utilizados os limites de mudanças aceitáveis como uma técnica para caracterizar e monitorar os possíveis impactos socioambientais negativos da atividade ecoturística. Como resultado quaternário, a pesquisa de mercado possibilitou o reconhecimento das tendências dos visitantes na região e as possibilidades em programar produtos e roteiros de viagens que inovem as experiências dos viajantes aventureiros, com maior qualidade de informações sobre a região de Rancharia. O entrelaçamento de todos esses resultados possibilitou o zoneamento da região, que permitirá desenvolver diretrizes de produtos com padrões definidos de sustentabilidade. / This work was carried out in the region of the boundaries of the "Parque Estadual de Ibitipoca", in the rural community named Rancharia, located 10 km from that conservation unit 34 km from de main kown of the municipality, Lima Duarte, in the "Zona da Mata" region of the State of Minas Gerais, Brazil. The objective of the work was to test the ecotourism planing methodology to obtain an ecotouristic zoning for the region. This methodology was developed by the Ecoplannete Institute (1994) of Canada, and was introduced in Brazil at the "Fazenda Intervales", in São Paulo State, for 28 Brazilian consultants. As a first result, the commitment of the leaders of the rural community of Rancharia, interested in environmental and social development was obtained; their statement of the goals and establishment of objectives directed all of the work. As a second result, a survey and an inventory of the environmental, social and historical resources were made, among others, viewing a professional development of standardized products. As a third result, the limits as acceptable changes were defined which were used as a technique to characterize and monitore the possible negative social and environmental. As a fourth result, the market research helped to acknowledge the profile as visitors in the region, and the possibilities of programming products and travelling routes, to enlarge the experience of adventurer travellers, offring better information quality of the region of Rancharia. The integration of all those results allowed the zoning of the region, which will allow the development of patterns for products whith definite sustainable standards.

Submitted by Nathália Faria da Silva (nathaliafsilva.ufv@gmail.com) on 2017-08-24T12:05:55Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 542631 bytes, checksum: d215fddb6098bb6063db678423ff8fc2 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-24T12:05:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 542631 bytes, checksum: d215fddb6098bb6063db678423ff8fc2 (MD5) Previous issue date: 2011-07-18 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Além disso, o emaranhamento tem se mostrado um ingrediente indispensável no ramo da computação quântica (no processamento e transmissão de informação) e também na física da matéria condensada (na compreensão de transições de fase quântica). No presente trabalho temos por objetivo apresentar algumas formas de caracterizar tanto quantitativo, quanto qualitativamente, o emaranhamento. Em especial, pretendemos apresentar e aplicar o método desenvolvido por Dahl et al. [1]. Tal método consiste em determinar a distância do estado separável mais próximo do estado de interesse, uma vez que tal distância pode ser utilizada para medir o grau de emaranhamento do sistema. Entendemos por estado separável um estado que apresenta somente cor- relações clássicas, ou seja, um estado não-emaranhado, estados que não são separáveis são ditos emaranhados. / The study of entanglement would be justified simply by its theoretical inter- est, given that this phenomenon since its inception, casts important questions on the basis of a fundamental character of the building that is quantum mechanics. More- over, the entanglement has been an indispensable ingredient in the field of quantum computing (processing and transmission of information) and also in condensed mat- ter physics (in the understanding of quantum phase transitions). In this paper we present and discuss some ways to characterize both quantitatively and qualitatively entanglement. In particular, we aim to introduce and apply the method developed by Dahl et al. [1]. This method determines the distance from the nearest separable state of the state of interest, since this distance may be used to measure the degree of entanglement of the system of interest. We consider a separable state by state with only classical correlations, ie a non-entangled, non-separable states which are said entangled.

Submitted by Nathália Faria da Silva (nathaliafsilva.ufv@gmail.com) on 2017-08-25T16:01:06Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2391888 bytes, checksum: 22f9fbf5cacfb0e17fed7e7b44418a6b (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-25T16:01:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 2391888 bytes, checksum: 22f9fbf5cacfb0e17fed7e7b44418a6b (MD5) Previous issue date: 2011-02-14 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Emulsões são dispersões de um fluido (fase dispersa) em outro (fase contínua) com a condição de que estes fluidos sejam imiscíveis entre si.Este tipo de dispersão e formado por gotas esféricas, termodinamicamente metaestáveis, e podem ser estabilizadas parcialmente pela adição de surfactantes. Estas dispersões apresentam uma grande gama de aplicações tecnológicas na indústria química, farmacêutica, de alimentos, etc. Podem ser produzidas de diversos meios, dentre os quais se destacam as técnicas de microfluídica, que utiliza diversos tipos dispositivos específicos para esta finalidade, que podem produzir de emulsões com baixa dispersão de tamanhos (% 3%) e com dimensões con- trolaveis por meio das vazões das fases. Este ganho de qualidade aumenta ainda mais a gama de aplicações tecnológicas destas dispersões. Um dos principais parâmetros que caracterizam uma emulsão de alta qualidade e o tamanho das gotas. Por isso, na primeira parte de nosso trabalho, procuramos prever como varia o diâmetro médio das gotas produzidas por um dispositivo de focagem de fluxo, generalizando a equação de Umbanhovvar et al, que prevê o diâmetro das gotas produzidas por um dispositivo de fluxo coaxial. Depois produzimos e caracterizamos o tamanho médio das gotas em emulsões de óleo em água em relação as vazões das fases, e comparamos com o modelo de Umbanhovvar. Assim verificamos que a equação de Umbanovvar apresenta-se válida para um dispositivo de focagem de fluxo. No entanto os métodos de microfluídica apre- sentam limitações, como a baixa escala de produção e o tamanho mínimo das gotas, que pode chegar a um no caso de dispositivos mais sofisticados, feitos com PDMS (polidimetilsiloxano). A limitação de tamanho mínimo decorre tanto de dificuldades técnicas pela interferência das paredes dos dispositivos quanto pela transição de regime, de gotejamento para jatos. Na segunda parte de nosso trabalho procuramos reduzir o tamanho das emulsões através do método de evaporação de cossolvente. Inicialmente produzimos emulsões de óleo e clorofórmio disperso em uma solução de água, glicerina e álcool polivinílico (PVA), onde a concentração de óleo na fase dispersa foi variada em ? amostras diferentes. Depois disso esperamos a evaporação do clorofórmio e, durante este processo fotografamos as emulsões em intervalos de tempo determinados, o que nos permitiu verificar a variação no tamanho e na distribuição de tamanhos das gotas no decorrer do tempo. Foi possível reduzir consideravelmente o tamanho das emulsões. Conseguimos reduções para 62,2% e 16,8% do tamanho inicial das emulsões, para as amostras onde as concentrações de óleo eram respectivamente 10%v/v e 0,00017%v/v. Para pequenas concentrações de óleo a redução de tamanho foi limitada pelas impurezas do cossolvente (clorofórmio). Além disso, as emulsões apresentaram, após a evaporação do cossolvente, uma distribuição de tamanhos próxima a distribuição anterior a aplicação do método, o que atesta a validade desta estratégia. / Emulsions are dispersions of one fluid (dispersed phase) into another (continuous phase) with the condition that these fluids are immiscible. This type of dispersion is formed by spherical drops, thermodynamically metastable, and can be partially stabili- zed by the addition of surfactants. These dispersions have a wide range of technological applications in chemical, pharmaceutical, food, etc.. They can be produced in different ways, among which we enphasize the techniques using microfluidics, which uses diffe- rent types of devices and that can produce emulsions with low size dispersion (83%) and whose dimensions can be controlled by changing the flow of the phases. This gain in quality further increases the range of technological applications of these dispersions. One of the main parameters that characterize an emulsion of high quality is the size of the drOps. Therefore, in the first part of our work, we try to predict the dependence of the mean diameter of the droplets produced in a flow focusing device, generalizing the equation of Umbanhowar et al, which gives the diameter of the droplets produced by a flow focusing device. Then we produced and characterized the droplets in emulsions of oil in water in relation to the flows of the phases, and compared with the model of Umbanhowar. We verified that the predicions of Umbanhowar are also applicable to flow focusing devices. However, the microfluidic methods have limitations, such as low production scale and the minimum size of the droplets, which can reach Sum for more sophisticated devices made with PDMS (polydimethylsiloxane). The minimum size limitation derives both from the technical difficulties due to the interference from the walls in the microchannels and to the transition of the flow regime from dripping to jet. In the second part of our work we tryed to reduce the size of the emulsion by the method of cossolvent evaporation. Initially we produced emulsions of oil and also of chloroform dispersed in a solution of water, glycerin and polyvinyl alcohol (PVA), where the concentration of oil in the dispersed phase varied in seven different samples. After that we evaporated the chloroform and photographed the emulsions in certain time intervals, which allowed us to determine the variations in size and size distribution of drops over time. It was possible to considerably reduce the size of the emulsions. We were able to decrease 622% and 168% of the initial size of the emulsions for samples Where concentrations of oil were respectively 10%V/ V and 0.00017%V/V. For small concentrations of oil the size reduction was limited by impurities presented in the cossolvent (chloroforrn). In addition, after the evaporation of the cossolvent, the size distribution did not change appreciably, Which proves the validity of this method.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-06-30T14:23:33Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 905845 bytes, checksum: 0bb9dfea3610f33d743b32699752da16 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-30T14:23:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 905845 bytes, checksum: 0bb9dfea3610f33d743b32699752da16 (MD5) Previous issue date: 2002-02-01 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Estudos sobre a climatologia das precipitações no Estado do Pará são essenciais para o planejamento das atividades agrícolas. A variação das precipitações anual, sazonal e mensal no Estado do Pará foi analisada com base em séries históricas de 23 anos (1976-1998) de dados diários de chuva. A análise foi realizada para 31 localidades do Estado do Pará, sendo os resultados representados em mapas, com a utilização de técnicas de Sistemas de Informações Geográficas (SIG). A análise de correlação entre os totais pluviométricos da estação chuvosa resultou na identificação de quatro áreas no Estado pluviometricamente semelhantes. A variabilidade das precipitações anual, sazonal e mensal foi caracterizada com base no coeficiente de variação e no índice de variabilidade interanual relativo. A variação desses coeficientes para a precipitação anual no Estado do Pará foi de 15 a 30%. As características mensais da estação chuvosa, em termos de início, fim e duração, foram determinadas utilizando-se o critério proposto por KASSAM (1979). A variação entre as datas de plantios precoces e tardios correspondeu aos decêndios identificados pelos dias julianos 309–319 e 353–363, respectivamente. Durante a estação chuvosa, os menores períodos secos ocorreram, geralmente, na região norte do Estado, enquanto os períodos secos mais prolongados se deram, principalmente, na porção sudeste do Pará. / Studies about the climatology of precipitation in the state of Pará are essential for the planning of agricultural activities. The annual, seasonal and monthly precipitation variation was analysed based on historical series of 23 years (1976-1998) of daily rainfall data. The analysis was done for 31 localities of Pará state, with the results showed in maps using Gis techniques. The correlation analysis of total rainfall during the rainy season among the localities allowed the identification of four pluviometric homogeneous areas in the state of Pará. The precipitation variability or an annual, seasonal and monthly basis was characterized by the coefficient of variation and the indice of relative interannual variability. The variation of these coefficients for the annual precipitation in the state of Pará was is to 30%. The monthly characteristics of rainy season regarding the start, end and duration, were determined using the criteria proposed by KASSAM (1979). The variation between early and late planting dates were identified by the juliam days 309-319 and 353-363, respectivelly. During the wet season, the lower dry periods occurred generally in the North of the state, white the higher dry periods occurred mainly in the postion of southeast of Pará. / Não foi localizado o CPF do autor.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-08-26T18:28:29Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 8157414 bytes, checksum: e5c01d282431be7897b90d48b305fcd9 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-26T18:28:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 8157414 bytes, checksum: e5c01d282431be7897b90d48b305fcd9 (MD5) Previous issue date: 1996-09-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Este trabalho é uma contribuição ao estudo da contaminação, por crômio, em ecossistemas aquáticos fluviais que recebem dejetos resultantes das atividades de indústrias de curtimento de couros (curtumes). Essa problemática decorre da freqüência e necessária utilização de compostos de crômio, visando à melhoria da qualidade do couro. O aspecto bioquímico mais importante e provavelmente mais conhecido do crômio é a reação com as proteínas, como a curtição de couros, que é a transformação do colágeno da pele em couro através do entrelaçamento das protofibrilas do colágeno. No que tange à toxicidade do crômio, esta depende do estado de oxidação em que é lançado no efluente. Existem muitas referências sobre os efeitos cancerígenos do Cr(VI), e outras sobre a possibilidade de íons Cr(V) também o serem; os íons Cr(III), entretanto, não parecem ter, diretamente, implicações tóxicas. Embora nos despejos de curtumes predominem os compostos de crômio trivalente, dependendo de alguns parâmetros característicos do corpo receptor, a oxidação de Cr(III) à Cr(VI), acredita-se poder ser favorecida, colocando em risco a fauna, a flora e a população que utiliza estas águas. A principal preocupação neste trabalho deve-se à possibilidade de despejos de íons Cr(III) que, mesmo não sendo tão nocivos, causarem efeitos maléficos em elevadas concentrações. Foram realizadas análises em compartimentos abióticos como águas, material particulado em suspensão e sedimento e em compartimentos bióticos como vegetação ribeirinha e peixe. A determinação de crômio foi realizada em espectrofotômetro de absorção atômica, em chama N2O-acetileno, utilizando o método de adição-padrão para análise de águas, e curva de calibração para as demais amostras. As localidades estudadas compreenderam: Ipatinga, Matias Barbosa, Dores de Campo, Ressaquinha, Ubá, e Juiz de Fora. Para efeitos comparativos, analisaram-se amostras coletadas em área não-industrializada (Belmiro Braga-MG). Os resultados obtidos confirmaram a contaminação. Em geral, as amostras de vegetação, sedimento e peixe apresentaram maior contaminação. Pela análise em itens da biota, concluiu-se que existe uma transferência de crômio entre os compartimentos dos ecossistemas estudados. Consciente da complexidade do problema, e considerando a importância atual dos estudos ambientais, é necessário que se faça um monitoramento visando gerar dados relevantes para o controle ambiental. / This paper deals with chromium pollution caused by leather manufactories through their pertinent streams. The leather quality improvements by chromium is performed through its reaction with protofibrils of collagen. Toxicity of chromium is a matter of its oxidation-level when discharged into the streams. There are many references about cancerous effects of Cr(VI); also Cr(V) is being considered, quite opposite to Cr(III), which is admitted not to be considerably harmful. On this behalf, analyses were accomplished in abiotic environments (river water, suspended material and sediment), as well as in biotic components (vegetation and fish). The concentrations in the samples were measured by atomic absorption spectrophotometry. Water samples were analysed by standard addition method, while chromium concentrations in the other samples were determined by calibration curves. Localities investigated were Ipatinga, Matias Barbosa, Dores de Campo, Ressaquinha, Ubá e Juiz de Fora. For comparison purposes, samples of a not- industrialized area were also considered. The results attest contamination by leather processing. In general, plants, sediments and fish disclosed precariously high levels. It seems that chromium suffers transport within the components of the ecosystem. Further experiments under controlled conditions are recommended.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-08-29T13:58:57Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 57216397 bytes, checksum: c2801a4de2f448a51a2f12ddfdd32d24 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-29T13:58:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 57216397 bytes, checksum: c2801a4de2f448a51a2f12ddfdd32d24 (MD5) Previous issue date: 1997-06-25 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Em virtude da crescente necessidade de novos produtos químicos para o controle racional e eficiente das pragas agrícolas, objetivou-se, com este trabalho, contribuir com as pesquisas de novos produtos com atividade herbicida. Para isso, foi sintetizada uma série de compostos do tipo 3-Ari1-2α,4α-dimetil-6,7- exo-isopropilidenodioxi-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-2-eno, ainda não descrita na literatura. Assim, a partir da ciclo adição [3+4] entre furano e o cation oxialilico gerado pelo tratamento da 2,4-dibromopentan-3-ona com NaI/Cu, sintetizou-se o 2α,4α-dimetil-8-oxabiciclo[3.2.l]oct-6-en-3-ona, convertido em duas etapas no 2α,4α-dimetil-6,7-exo-isopropilidenodioxi-8-oxabiciclo[3 .2. 1]octan-3-ona (acetonideo [4]). O tratamento desse composto com vários reagentes de Grignard e butil litio, seguido da desidratacao dos álcoois, levou a obtenção de oito arialquenos. A avaliação da atividade desses produtos foi feita em ensaios preliminares com plantas de Sorghum bicolor, Cucumis sativus e algumas espécies de plantas daninhas, aplicando-se uma dose fixa de 6,6 ppm do composto sintetizado. Os principais produtos com atividade herbicida foram os álcoois [11], [17] e [19], que inibiram, em alguns casos, até 100 % das espécies de plantas testadas. Estes resultados indicaram que os compostos avaliados constituem uma nova classe de compostos orgãnicos com potencial atividade herbicida, sendo justificáveis estudos mais aprofundados sobre eles. / Considering the increasing need of new chemical products for a rational and efficient control of weeds, it was conducted a research on new products provided with herbicide activity. To do so, it was synthesized a compound series of the 3-Aryl-2a,4a-dimethyl-6,7-exo-isopropylidenedioxy-8-oxabicyclo [3.2.1]oct-2-ene type, which weren’t described yet in the literature. From V cycloaddition [3+4] between furan and oxyallyl cation produced from 2,4- dibromopentan-3-one treatment with NaI/Cu synthesizing 2a,4a-dimethyl-8- oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-one converted over two stages in 2a,4a-dimethyl-6,7- exo-isopropylidenedioxy-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one [4]. The treatment of this compound using several Grignard and butyl lithium reagents followed by alcohol dehydratation led to obtention of eight arylalkenes. These product I activities were evaluated in preliminary assays with Sorghum bicolor and C ucumis sativus plants, and some weed species by applying a 6,6 ppm fixed dose of the synthesized compound. The main products showing and herbicide activity were the alcohols [l 1], [17], [19], which, in some cases, inhibited up to 100 the species of the tested plants. These results indicated that the evaluated compounds are a new class of organic compounds having a potential herbicide activity, thus justifying more detailed studies.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-08-29T18:22:12Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1114471 bytes, checksum: f3323482d5bc40277b42d13f50256426 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-08-29T18:22:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1114471 bytes, checksum: f3323482d5bc40277b42d13f50256426 (MD5) Previous issue date: 1997-08-22 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / A busca de solução para o problema de controle das plantas daninhas é um trabalho constante conduzido pela pesquisa química. No presente trabalho foi sintetizada uma série de álcoois e alquenos derivados do 2α,4α-dimetil-8- oxabiciclo[3.2.1]oct-6-en-3-ona com potencial atividade herbicida, ainda não descrita na literatura. Esses compostos foram preparados, inicialmente, a partir da cicloadição [3+4] entre o furano e o cátion oxialílico gerado pelo tratamento da 2,4-dibromopentan-3-ona com NaI/Cu, levando à obtenção do 2α,4α-dimetil-8- oxabiciclo[3.2.1]oct-6-en-3-ona, convertido em duas etapas no 2α,4α-dimetil- 6,7-exo-isopropilidenodioxi-8-oxabiciclo[3.2.1]octan-3-ona. Como material de partida, esse acetonídeo foi utilizado no preparo de sete álcoois, que, por processo de desidratação, levaram à obtenção de cinco alquenos. A avaliação da atividade herbicida desses produtos foi feita em ensaios preliminares, sob condições de laboratório e em casa de vegetação, com plantas de sorgo (Sorghum vulgare L.), utilizando-se uma dose fixa de 5,5 ppm do composto sintetizado. Nesses bioensaios, o álcool 2α,4α-dimetil-6,7-exo-isopropilidenodioxi-8- oxabiciclo[3.2.1]octan-3-exo-ol e os alquenos 3-(2-fluorofenil)-2,4α-dimetil-6,7- exo-isopropilidenodioxi-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-2-eno e 3-(3-fluorofenil)-2,4α- dime-til-6,7-exo-isopropilidenodioxi-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-2-eno revelaram-se os mais ativos sobre o desenvolvimento da parte aérea das plantas de sorgo, enquanto sobre o sistema radicular os melhores potenciais herbicidas foram obtidos pelos três compostos anteriormente citados, que confirmaram seus efeitos fitotóxicos, e também pelos álcoois 2α,4α-dimetil-3-exo-(3-metoxifenil)-6,7-exo- isopropilideno-dioxi-8-oxabiciclo[3.2.1]octan-3-ol e 3-exo-butil-2α,4α-dimetil- 6,7-exo-isopropili-denodioxi-8-oxabiciclo[3.2.1]octan-3-ol e pelo alqueno 3- butil-2,4α-dimetil-6,7-exo-isopropilidenodioxi-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-2-eno. É necessária a realização de novos ensaios, com outras espécies cultivadas e também com plantas daninhas, testando outras formulações e doses, a fim de se obter conclusão definitiva sobre o potencial herbicida dos novos compostos sintetizados. / The search for solving the weed control problem is a constant assignment of the chemical research. In the present study a series of alcohols and alkenes derived from 2α,4α-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one with potential herbicide activity which has not been described in the literature, was synthesized. Those compounds were initially prepared from cycloaddition [3+4] between furan and the oxyalyll cation generated from the treatment of 2,4- dibromopentane-3-one with NaI/Cu leading to the obtention of 2α,4α-dimethyl- 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one converted over two stages into 2α,4α- dimethyl-6,7-exo-isopropylidenodioxy-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one. As a starting material this acetonyd was used in preparing seven alcohols which led to the obtention of five alkenes by a dehydration process. The evaluation of these product herbicide activities was made during preliminary assays under laboratory and greenhouse conditions with sorghum plants (Sorghum vulgare L.) by using a 5.5 ppm fixed dose of the synthesized compound. In these bioassays the alcohol 2α,4α-dimethyl-6,7-exo-isopropylidenodioxy-8-oxabicylo[3.2.1]octan-3-exo-ol and the alkenes 3-(2-fluorophenyl)-2,4α-dimethyl-6,7-exo-isopropylidenodioxy- 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene and 3-(3-fluorophenyl)-2,4α-dimethyl-6,7-exo- isopropylidenodioxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene revealed to be the most active on the sorghum aerial part whereas the best herbicide potentials on the root system were obtained by the three previously cited compounds which confirmed their phytotoxic effects as well as by the alcohols 2α,4α-dimethyl-3-exo-(3- metoxyphenyl)-6,7-exo-isopropylidenodioxy-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol and 3-exo-butyl-2α,4α-dimethyl-6,7-exo-isopropylidenodioxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct an-3-ol and by the alkene 3-butyl-2,4α-dimethyl-6,7-exo-isopropylidenodioxy-8- oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene. It is necessary that new assays be conducted with other growing species and weeds and also other formulas and doses should be tested in order to obtain a definitive conclusion about the herbicide potential of the new synthesized compounds.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-09-05T16:30:56Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1163013 bytes, checksum: 9b6e165d1c8c35cdfc5b2abea3b1307d (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-05T16:30:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1163013 bytes, checksum: 9b6e165d1c8c35cdfc5b2abea3b1307d (MD5) Previous issue date: 1998-08-19 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A busca de soluções para o controle de fitonematóides é um trabalho constante conduzido pela pesquisa química. No presente estudo foram sintetizadas as amidas 1,4-dietanoilpiperazina [19, 89,2%], cloridrato de 1,4-bis- (3,5-dinitrobenzoil)piperazina [20, 67,1%], 1,4-dibenzoilpiperazina [21, 52%], 1- (metoxicarbonil)piperazina [30, 46%], 1,4-bis(metoxicarbonil)piperazina [31, 24%], 1-benzoil-4-(metoxicarbonil)piperazina [34 a, 59,1%], 1-(3,5- dinitrobenzoil)-4-metilpiperazina [37, 58%], além do trifluoroacetato de piperazina [19]. As amidas dissubstituídas foram preparadas a partir de reações diretas entre a piperazina e os cloretos de acila, utilizando-se THF anidro como solvente. Para a síntese dos compostos monossubstituídos, a piperazina teve, primeiramente, um dos seus grupos NH protegidos através de reação com o cloroformato de metila. Após a produção da amida em reação com o cloreto de ácido, o produto foi desprotegido através de hidrólise ácida. Uma vez que alguns cloretos de acila não se encontravam disponíveis, a sua síntese foi realizada reagindo-se o correspondente ácido carboxílico com cloreto de tionila. Todavia, uma vez formados os cloretos de acila, estes sofreram reação com o THF, produzindo-se os ésteres octadecanoato de 4-clorobutila [22, 38%], oleato de 4- clorobutila [23, 39,6%], octanoato de 4-clorobutila [25, 77,9%], cinamoato de 4- clorobutila [27, 67,1%] e hexadecanoato de 4-clorobutila [38, 41,7%]. A avaliação da atividade nematicida desses produtos, da metilpiperazina, fenilpiperazina e dos ácidos octanóico, esteárico, cinâmico, gálico, oleico e propanóico foi feita em ensaios, sob condições de laboratório, com os fitonematóides Heterodera glycines e Meloidogyne incognita raça 3, utilizando- se uma dose fixa de 20 μg mL-1 do composto sintetizado. Nesses bioensaios, os índices de mortalidade variaram de 0 a 71% para o fitonematóide Meloidogyne incognita e de 7 a 58% para o Heterodera glycines. Em vista desses resultados, torna-se necessária a realização de novos ensaios, com outras concentrações e outros fitonematóides, testando-se outras formulações e doses, a fim de se obter conclusão definitiva sobre o potencial nematicida dos novos compostos analisados. / Finding solution to control phyto-nematodes is an endless job. The following amides were synthesised: 1,4-diethanoilpiperazine [19, 89,2%], chloride 1,4-bis(3,5-dinitrobenzoyl)piperazine [20, 67,1%], 1,4- dibenzoylpiperazine [21, 52%], 1-(methoxycarbonyl)piperazine [30, 46%], 1,4- bis(methoxicarbonyl)piperazine [31, 24%], 1-(3,5-dinitrobenzoyl)-4- methylpiperazine [37, 58%], and trifluoracetate piperazine [19]. The disubstituted amides were prepared from direct reactions between piperazines and acyl chloride in anhydrous THF. In order to synthesise the monosubstituted compounds, piperazine had one of its NH groups protected through a reaction with methyl chloroformate. The amides were obtained after reaction with acid chloride and hydrolysis. As some of the acyl chlorides were not available they were synthesed by reaction of correspondent carboxylic acid with thionyl chloride. In reaction with THF, the acyl chlorides produced the esters octadecanoate 4-chlorobutyl [22, 38%], oleate 4-chlorobutyl [23, 39,6%], octanoate 4-chlorobutyl [25, 77,9%], cinnamoate 4-chlorobutyl [27, 67,1%] and hexadecanoate 4-chlorobutyl [38, 41,75%]. The evaluation of the effectiveness of those following products: 1-methylpiperazine, 1-phenylpiperazine and acids such as octanoic, estearic, cinnamic, gallic, oleic and propanoic on controlling nematodes were carried out trials under laboratory conditions, using Heterodera glycines and Meloidogyne incognita race-3 which received 20 μg mL-1 of the synthesised compound. The rate of mortality varied from 0 to 71% for Meloidogyne incognita and 7 to 58% for Heterodera glycines. According to the present results new trials should be carried out with different phyto-nematodes, formulations and doses in order to obtain a definite conclusion about the potential of the new compounds on the control of phytonematodes. / Não foi encontrado o cpf do autor.