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Medžių tipo duomenų struktūras transformuojantys įrankiai naudojami išspręsti gausybę įvairaus tipo problemų: kompiliatorių, kodo optimizatorių, dokumentacijos ir kodo generavimo įrankių kūrimo ir pan. Bet nei vienas iš šių egzistuojančių įrankių nėra specialiai skirtas abstrakčios sintaksės medžių transformacijoms į nuo kalbos nepriklausomą formą, ar iš jo. Šis magistro darbas aprašo sistemą, kuri pateiktą konkretų abstrakčios sintaksės medį (abstrakčios sintaksės medį, kuris išreiškia realios programavimo kalbos – C#, Java, Ruby ar pan. – programinio kodo struktūrą) transformuoja į nuo kalbos nepriklausomą abstrakčios sintaksės medį, bei atvirkščiai. Taisyklės, aprašančios vieno medžio transformavimą į kitą, yra aprašytos XML formatu paremtuose failuose, kurių struktūra aiški ir paprasta. Sistemą galima naudoti kaip nepriklausomą komponentą arba kaip įrankį trečiųjų šalių programinėje įrangoje. Tiek sistemos pagrindinės bibliotekos, tiek jas naudojantys įrankiai yra parašyti Java programavimo kalba. Sistemos tyrimu siekta įrodyti du dalykus: kad sistema gali teisingai transformuoti pateiktąjį konkretų abstrakčios sintaksės medį į jį atitinkantį bendrinį medį, ir atvirkščiai; ir kad transformavimo vykdymo laikas yra leistinose ribose. Abiejų tikslų buvo pasiekta. Remiantis šiais rezultatais prieita išvados, jog sistema yra tinkamas kandidatas tapti pagrindu trečiųjų šalių įrankiams, atliekantiems programinio kodo migravimą, pertvarkymus (angl. „refactoring“), modelių... [toliau žr. visą tekstą] / Tools for transforming tree-like data structures are used for solving a range of different problems, such as creation of compilers, code optimizers, documentation and code generation tools, etc. But none of these existing tools seem to be specialized in transforming abstract syntax trees to a language-independent format or from it. This master‘s thesis describes a system that takes concrete abstract syntax trees (ASTs that represent the structure of code written in a real programming language, such a C#, Java, Ruby, etc.) and transforms them into language-independent abstract syntax trees, and vice versa. Rules for mapping one AST to the other are defined in XML-based configuration files that have a simple and clear structure. The system can be used as a stand-alone tool or used as component in third party software. Both the system’s core libraries and tools are written in Java. The purpose of the system’s investigation was to prove two things: that the system can correctly transform a given specific AST to an equivalent generic AST, and vise versa; and that the transformation execution time is within an acceptable range. Both goals were met. This led to a conclusion that the system is a suitable candidate for use by third party tools that handle code migration, refactoring, model transformation and other types of similar tasks.

Phase equilibrium data is vital for designing chemical separation equipment. Traditionally, such data is obtained through laboratory experiments by sampling and analysing each phase of an equilibrated chemical mixture. An alternative means of generating such data is via molecular simulations, which also gives insight into the microscopic structure of the phases. This project was undertaken due to the lack of work on molecular simulations in predicting vapour-liquid-liquid equilibrium (VLLE). Gibbs Ensemble Monte Carlo molecular simulations were performed in the isochoricisothermal (NVT) and isobaric-isothermal (NVT) ensembles to determine the ability and limitations of the Transferable Potentials for Phase Equilibria (United-Atom) and Extended Simple Point Charge (SPC-E) force fields in predicting three-phase fluid equilibrium for two binary and three ternary industrially relevant mixtures: n-hexane/water (1), ethane/ethanol (2), methane/n-heptane/water (3), n-butane/1-butene/water (4) and nhexane/ ethanol/water (5). The NPT ensemble proved inadequate for predicting VLLE for binary mixtures, as for both binary mixtures (1 and 2), the simulations reverted to two phases. This was due in part to the unlike-pair interactions between pseudoatoms in different molecules not being accurately predicted at the specified simulation conditions to reproduce experimental mixture densities and vapour pressures. It was also due to the sensitivity of the NPT ensemble to perturbations which probably removed the system from its three-phase trajectory in Gibbs phase space, since specifying even the correct pressure corresponding to the potential models was unsuccessful in obtaining stable VLLE. Furthermore, ternary VLLE could not be obtained for a mixture exhibiting an extremely narrow three-phase region (4) and simulations for a miscible, non-ideal mixture (5) gave mole fractions that were in poor agreement with experiment. Good results were obtained for mixture 3 which exhibits limited mutual solubilities and a large three phase region. The NVT ensemble overcame the shortcomings of the NPT ensemble by producing three stable phases for the binary mixtures, revealing that the three-phase pressures were shifted by as much as 12%. Also, the narrow three-phase region of mixture 4 was overcome by adjusting the total system volume, producing three stable phases. These were also the first successful binary VLLE simulations involving complex polyatomic molecules. / Thesis (M.Sc.Eng.)-University of KwaZulu-Natal, Durban, 2008.

Le travail collaboratif fait participer des équipes qui doivent partager et échanger l'information sur le produit tout en travaillant avec différents outils métiers. Les processus complexes de conception du produit exigent l'utilisation d'un ensemble d'outils métiers hétérogènes tels que les outils de CAO et de FAO. Notre travail de thèse propose une approche fédérée basée sur l'Ingénierie Dirigé par les Modèles pour l'interopérabilité des outils métiers. Dans ce travail nous utilisons le modèle PPO (Produit Processus Organisation) comme modèle de fédération pour l'échange et le partage d'informations. Ce travail décrit comment nous structurons la synchronisation entre outils métiers hétérogènes. Un cas d'étude est appliqué à l'outil de FAO EspritTM lui permettant d'interopérer avec l'outil de CAO SolidWorksTM à travers l'environnement collaboratif PPO.

The ability to control one’s own personally identifiable information is a worthwhile human right that is becoming increasingly vulnerable. However just as significant, if not more so, is the right to health. With increasing globalisation and threats of natural disasters and acts of terrorism, this right is also becoming increasingly vulnerable. Public health practice – which is charged with the protection, promotion and mitigation of the health of society and its individuals – has been at odds with the right to privacy. This is particularly significant when location privacy is under consideration. Spatial information is an important aspect of public health, yet the increasing availability of spatial imagery and location-sensitive applications and technologies has brought location-privacy to the forefront, threatening to negatively impact the practice of public health by inhibiting or severely limiting data-sharing. This study begins by reviewing the current relevant legislation as it pertains to public health and investigates the public health community’s perceptions on location privacy barriers to the practice. Bureaucracy and legislation are identified by survey participants as the two greatest privacy-related barriers to public health. In response to this clash, a number of solutions and workarounds are proposed in the literature to compensate for location privacy. However, as their weaknesses are outlined, a novel approach - the multidimensional point transform - that works synergistically on multiple dimensions, including location, to anonymise data is developed and demonstrated. Finally, a framework for guiding decisions on data-sharing and identifying requirements is proposed and a sample implementation is demonstrated through a fictitious scenario. For each aspect of the study, a tool prototype and/or design for implementation is proposed and explained, and the need for further development of these is highlighted. In summary, this study provides a multi-disciplinary and multidimensional solution to the clash between privacy and data-sharing in public health practice.

Ce travail a pour but l’acquisition de connaissances fondamentales dans les équilibres de phases et les transformations de phases des alliages ternaires contenant du fer, du nickel et du cuivre.Cette étude est composée de trois parties : la première est consacrée aux équilibres de phase entre600°C et 1000°C dans le coin riche en fer du système ternaire Cu-Fe-Ni, la seconde concerne l’analyse des transformations de phases dans des alliages modèles suivant deux vitesses de refroidissement et la troisième étudie les alliages industriels.Cette approche expérimentale est appuyée par des calculs thermodynamiques. Une comparaison est effectuée avec les données issues de la littérature. Les sections isothermes à 600°C, 800°C et1000°C ont été reconfirmées. Les domaines triphasés αFe/γFe/γCu ont été déterminés à 600°C et800°C et semblent décalés vers de plus fortes teneurs en Ni. La lacune de miscibilité est moins étendue que celle calculée et ce particulièrement du côté du binaire Cu-Ni.Les transformations de phase γ→α apparaissant lors du refroidissement d’alliages Fe-xCu-10Ni et Fe-10Cu-xNi (0<x<15 % en masse) ont été étudiées. Elles sont observées dans tous les alliages refroidis lentement par dilatométrie sauf dans l’alliage binaire Fe-Cu. Les températures de transformation sont systématiquement inférieures aux températures d’équilibre et cet écart augmente lorsque les teneurs en Ni et Cu augmentent. La formation de la ferrite bainitique est favorisée par l’addition de Cu dans les alliages trempés Fe-xCu-10Ni et par l’addition de Ni dans les alliages Fe-10Cu-xNi tandis que la ferrite massive se forme préférentiellement lors du refroidissement lent. Une diminution des températures de transformation se produit lorsque la taille de grains est affinée et est reliée au processus d’accommodation plastique liée à la transformation.La composition et la vitesse de refroidissement jouent un rôle sur la dureté de ces alliages via la présence de Ni en solution solide ainsi que le nombre et la taille des précipités de Cu. / This work aims in getting fundamental knowledge of phase equilibria and microstructures of ternary alloys containing copper, nickel and iron. The thesis is composed of three parts: a first part is devoted to phase equilibria in the Fe-rich corner of the ternary Cu-Fe-Ni system between 600°C and 1000°C, a second part is devoted to the microstructures in these materials for model alloys, for two cooling rates and a third part is devoted to industrial alloys.Phase equilibria of the system are investigated in the range 600-1000°C using diffusion multiples in conjunction with selected equilibrated alloys. This experimental approach is supplemented by thermodynamic calculations. A comparison is drawn with data reported in the literature. The isothermal sections at 600°C, 800°C and 1000°C have been reconfirmed. The three-phase regions αFe/γFe/γCu are determined at 600°C and 800°C and appear shifted to a higher Ni content. The miscibility gap is narrower than the calculated, particularly on the Cu-Ni binary sides.Austenite/ferrite phase transformations occurring on cooling in Fe-xCu-10Ni and Fe-10Cu-xNi alloys,0<x<15 (mass%), have been studied. The influence of copper and nickel additions and of the cooling rate on the microstructure is discussed. Metastable transformations in slowly cooled alloys have been detected by dilatometry in all alloys except in the binary Fe-10Cu alloy: all the cooling transformation temperatures are systematically lower than the equilibrium temperature and the Ni and Cu addition decrease this transformation temperature. The formation of bainitic ferrite is favoured by copper additions in quenched Fe-xCu-10Ni alloys and by Ni addition in Fe-10Cu-xNi alloys while massive ferrite form preferentially during slow cooling. A decrease of the transformation temperatures is recorded when the alloys have a finer grain size likely related to plastic accommodation processes.The composition and cooling rate influence the hardness of the alloys mostly dependant on the amount of Ni in solid solution and on the rate and size of Cu precipitates.

This paper presents a theory of Fourier transforms of complex-valued functions on a finite abelian group and investigates two applications of this theory. Chapter I is an introduction with remarks on notation. Basic theory, including Pontrvagin duality and the Poisson Summation formula, is the subject of Chapter II. In Chapter III the Fourier transform is viewed as an intertwining operator for certain unitary group representations. The solution of the eigenvalue problem of the Fourier transform of functions on the group Z/n of integers module n leads to a proof of the quadratic reciprocity law in Chapter IV. Chapter V addresses the, use of the Fourier transform in computing.

This thesis has been focused on enzymatic kinetic resolutions and stereoselective oxidative transformations of enallenes catalyzed by PdII. In the first part of the thesis, a detailed discussion on Candida antarctica lipase B (CALB)-catalyzed kinetic resolution (KR) of δ-functionalized alkan-2-acetates is shown. We gained a deeper insight into the mechanism of enzyme-substrate recognition. Changing from an anhydrous solvent to water or a water-containing organic solvent enhanced the enantioselectivity. The effect of –OH was also confirmed by a lipase mutant suggesting that the water molecule mentioned above can be partly mimicked. In the second part of the thesis, we developed an efficient KR for allenic alcohols. On this basis, a novel synthesis of optically pure 2-substituted 2,3-dihydrofurans from allenic alcohols via a Ru-catalyzed cycloisomerization was reported. The developed protocol enabled us to assemble an optically pure precursor for total synthesis with three chiral centers from readily available allenol in 2 days. In the third part, we reported a class of reactions involving C–H cleavage under mild conditions: PdII-catalyzed oxidative transformations of enallenes. These reactions are particularly attractive since a number of meticulous structures have been achieved from readily accessible starting materials. The directing effect of an unsaturated hydrocarbon was found to be key for these transformations. In the final part, we developed the carbonylative insertion reaction discussed in the third part of the thesis into an asymmetric version. By using this methodology, a number of cyclopentenone compounds were obtained in good to excellent enantioselectivity.

La mise au point de descripteurs locaux discriminants est aujourd’hui une priorité dans de nombreuses applications comme la reconnaissance d’objets, le suivi d’objets, la reconstruction 3D ou l’estimation de mouvement. La problématique réside dans le fait que ces descripteurs doivent être invariants aux conditions d’acquisition tout en conservant un pouvoir discriminant important. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à l’invariance des descripteurs locaux de la littérature. Nous les avons notamment catégorisés en fonction des hypothèses sur lesquelles repose leur invariance. Ensuite, nous avons proposé des descripteurs locaux qui exploitent l’information de couleur dans les images. Nous avons montré que cette information peut être très pertinente lorsqu’elle est combinée à une information spatiale, à condition que son degré d’invariance soit contrôlé et adapté aux applications considérées. Ainsi, nous avons proposé un ensemble de descripteurs locaux couleur avec des degrés d’invariance différents. Ainsi, nous introduisons tout d’abord deux nouveaux descripteurs qui caractérisent les distributions spatiales des couleurs dans les régions analysées. L’idée originale consiste à appliquer des transformations affines entre les coordonnées spatiales des pixels et leurs coordonnées couleur. En effet, chaque pixel étant caractérisé par 5 valeurs, 2 coordonnées spatiales xy dans l’image et 3 composantes couleur RVB, nous proposons de rechercher une transformation affine qui permet de transformer les coordonnées xy de tous les pixels de la région concernée en coordonnées RVB de ces pixels. Nous montrons que l’application de cette transformation aux coordonnées xy fournit des coordonnées dans l’espace RVB qui a un double avantage. D’une part, les coordonnées d’un seul pixel dépendent à la fois de toutes les couleurs présentes dans la région mais aussi de leur répartition spatiale. Quelques coordonnées permettent donc de résumer efficacement le contenu de la région. D’autre part, ces coordonnées présente une invariance totale à toute transformation affine appliquée dans l’espace image 2D(invariance géométrique) et comme elles sont homogènes à des coordonnées couleur, nous pouvons leur procurer une invariance photométrique en leur appliquant des transformations affines particulières. Nous montrons que le degré d’invariance peut être contrôlé en fonction des besoins de l’application. Ces coordonnées nous permettent de définir le descripteur IVC (Image Vers Couleur). De manière similaire, nous évaluons une transformation affine de l’espace couleur à l’espace image et appliquons cette transformation aux coordonnées couleur. Les coordonnées obtenues par cette transformation sont invariantes à toute transformation affine appliquée dans l’espace couleur, elles présentent donc un degré d’invariance élevé aux variations photométriques. Ces coordonnées nous permettent de constituer le descripteur CVI (Couleur Vers Image). Nous montrons que ces deux descripteurs fournissent de très bons résultats dans le cadre de la reconnaissance d’objet et présentent une telle complémentarité que le descripteur obtenu par concaténation de IVC et CVI fournit de meilleurs résultats que la plupart des descripteurs couleur parus dans la littérature. Ensuite, nous proposons un descripteur qui présente un degré d’invariance plus élevé que les deux précédents puisqu’il n’est pas sensible aux transformations non-linéaires des couleurs modélisées par des fonctions croissantes appliquées indépendamment sur chaque composante couleur. Pour cela, nous exploitons les mesures de rang des pixels dans les images. De plus, nous utilisons les corrélations entre mesures de rang obtenues pour différentes composantes couleur. Ceci nous a permis de proposer un descripteur lui aussi très compact qui présente un degré d’invariance photométrique assez élevé. Enfin, nous abordons le problème de la caractérisation locale d’images par auto-similarités / Pas de résumé fourni en anglais

Master of Science / Department of Plant Pathology / Harold Trick / The object of this study was to find a target sequence for the known Heterodera glycines Y25 sequence that contained no homology to any known Glycine max genes so homologous endogenous soybean gene expression will not be effected. In addition, in attempt to improve the accuracy of SCN bioassays performed in greenhouse settings, applications of a variety of insecticides with differing modes of action were applied to screen for any detectable effects on the SCN populations. The full-length sequence of the Y25 gene was blasted against the G. max genome using the National Center for Biotechnology Information blast database and a portion of the gene was found to contained no homology to the G. max genome. A rapid hairy root assay was used to screen for resistance to H. glycines. The sequence was transformed into Agrobacterium rhizogenes using a modified heat shock method. The transformed A. rhizogenes were used to inoculate soybean seedlings. The inoculated seedlings developed hairy roots expressing the target sequence. Upon finishing the hairy root assay it was discovered that there were no detectable differences across any of the treatments or the controls. It was neither proved nor disproved that the new target sequence containing no homology to the G. max genome was as effective as the original target. Further investigation will need to be conducted to show the level of control for the new target sequence.