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1	Functional Aromatic Amino Ketones as UV/Vis probes for various liquid and solid environments El-Sayed, Mohamed 21 July 2003 (has links) (PDF) Zum gegenwärtigen Kenntnisstand bezüglich Solvatochromie, Sol-Gel Prozesse, und der Synthese von Polyketonen wird eine kurze Einführung gegeben. Die Synthesekonzeptionen funktionalisierter aromatischer Aminoketone wereden vorgestellt. Die neun Verbindungen wurden mittels Elementaranalyse, Röntgenstrukturanalyse, und spektroskopischen (NMR, UV/Vis, MS) Methoden aufgeklärt. Im Mittelpunkt der Untersuchungen steht die Untersuchung des Einflusses von unterschiedlichen Medien (Lösungmittel, Oberflächen, Sol-Gel Materialien und Nachbarnmoleküle im Kristall) auf die Lage der UV/Vis-Absorptionsmaxima verschiedener aromatischer Aminoketone. Die Ergebnisse der Untersuchungen liefern Informationen in Bezug auf das spezifische Solvatationsvermögen, die Polarität von Feststoffoberflächen, der Einfluss funktionaler Gruppen in aromatischen Aminoketonen auf die intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen in Kristallen, und über die Natur der Gast-Host-Wechselwirkungen. Auf der Basis von nucleophilen Substitutionsreaktionen wurden zwei verschiedene Prozesse für die Synthese von Ploy(benzophenone-co-piperazin) und der Kompositform entwickelt. Molekulare Strukturen und Eigenschaften konnten durch Elementaranalyse, mehrere spektroskopische (IR, Festkörper-NMR, UV/Vis, MALDI-TOF) Methoden, Zetapotentialmessungen in wässeriger Phase und thermogravimetrischen Bestimmungen charakterisiert werden. Dipolarität/Polarisierbarkeit Poly(benzophenone-co-piperazine) Wasserstoffbrückenbindungen ddc:540 Aromatische Verbindungen Basizität Sol-Gel-Verfahren Solvatochromie
2	Functional Aromatic Amino Ketones as UV/Vis probes for various liquid and solid environments El-Sayed, Mohamed 01 April 2003 (has links) Zum gegenwärtigen Kenntnisstand bezüglich Solvatochromie, Sol-Gel Prozesse, und der Synthese von Polyketonen wird eine kurze Einführung gegeben. Die Synthesekonzeptionen funktionalisierter aromatischer Aminoketone wereden vorgestellt. Die neun Verbindungen wurden mittels Elementaranalyse, Röntgenstrukturanalyse, und spektroskopischen (NMR, UV/Vis, MS) Methoden aufgeklärt. Im Mittelpunkt der Untersuchungen steht die Untersuchung des Einflusses von unterschiedlichen Medien (Lösungmittel, Oberflächen, Sol-Gel Materialien und Nachbarnmoleküle im Kristall) auf die Lage der UV/Vis-Absorptionsmaxima verschiedener aromatischer Aminoketone. Die Ergebnisse der Untersuchungen liefern Informationen in Bezug auf das spezifische Solvatationsvermögen, die Polarität von Feststoffoberflächen, der Einfluss funktionaler Gruppen in aromatischen Aminoketonen auf die intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen in Kristallen, und über die Natur der Gast-Host-Wechselwirkungen. Auf der Basis von nucleophilen Substitutionsreaktionen wurden zwei verschiedene Prozesse für die Synthese von Ploy(benzophenone-co-piperazin) und der Kompositform entwickelt. Molekulare Strukturen und Eigenschaften konnten durch Elementaranalyse, mehrere spektroskopische (IR, Festkörper-NMR, UV/Vis, MALDI-TOF) Methoden, Zetapotentialmessungen in wässeriger Phase und thermogravimetrischen Bestimmungen charakterisiert werden. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540 Aromatische Verbindungen Basizität Sol-Gel-Verfahren Solvatochromie Dipolarität/Polarisierbarkeit Poly(benzophenone-co-piperazine) Wasserstoffbrückenbindungen
3	IR-Untersuchung von schwach gebundenen Molekülaggregaten im Überschallstrahl / IR investigation of weakly bound molecular clusters in the supersonic jet Gottschalk, Hannes Christian 29 September 2020 (has links) No description available. 540 Schwingungsspektroskopie Intermolekulare Wechselwirkungen Wasserstoffbrückenbindungen London'sche Dispersion Molekülaggregate Überschallexpansionen Quantenchemie Benchmarking vibrational spectroscopy intermolecular interactions hydrogen bonding London dispersion molecular clusters supersonic expansions quantum chemistry benchmarking Chemie (PPN62138352X)
4	Multi-Frequenz-ESR spinmarkierter Proteine Urban, Leszek 06 December 2012 (has links) Die Elektronen-Spin-Resonanz-Spektroskopie (ESR) in Verbindung mit ortsspezifischer Spinmarkierung stellt eine hervorragende Möglichkeit dar, um die Struktur und Dynamik von Proteinen aufzuklären. In dieser Dissertation wurden mit Hilfe der Hochfeld-ESR-Spektroskopie (W-Band, 95 GHz, T=160 K) für dreizehn spinmarkierte Colicin A Proben die Polarität und die Protizität der Umgebung der Spinlabelbindestelle bestimmt. Wasserzugänglichkeiten und Wasserstoffbrückenbindungen zum Spinlabel wurden mittels Puls-ESR Methoden (3-Puls-D-ESEEM und Hahn-Echozerfall) bestimmt und die Ergebnisse mit den Polaritäts- und Protizitätswerten korreliert. Raumtemperaturspektren dieser Proben im X-Band (9.5 GHz), Q-Band (34 GHz) und W-Band (95 GHz) liefern Informationen über die Spinlabelbewegung. Mit Hilfe von Molekulardynamiksimulationen (MD) der spinmarkierten kanalbildenden Domäne von Colicin A konnten die Konformationen (Rotameranalyse) und die Dynamik der Spinlabelseitenketten in den unterschiedlichen Umgebungen charakterisiert werden. Der Vergleich der experimentellen mit den aus MD-Trajektorien berechneten ESR-Spektren liefert die Beiträge der unterschiedlichen Rotamerübergänge, die für die beobachteten Spektrenformen charakteristisch sind. ESR Elektronen-Spin-Resonanz-Spektroskopie Spektroskopie SDSL ortsspezifische Spinmarkierung Protein Makromolekül Colicin A MD-Simulation Molekulardynamik Computersimulation Rotamer Multi-Frequenz-ESR X-Band Q-Band W-Band Puls-ESR cw-ESR ESEEM Echo Echozerfall Hahn-Echo R1 MTSSL Methanethiosulfonat-Spinlabel Polarität Protizität Wasserzugänglichkeit Wasserstoffbrückenbindungen H-Brücken Rotameranalyse Spektrenberechnung SRLS MOMD Hyperfeinkopplung g-Tensor Hochfeld-ESR 33.07 - Spektroskopie 33.05 - Experimentalphysik 33.30 - Atomphysik, Molekülphysik ddc:530 ddc:500 ddc:570

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