Resumo não disponível.

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Neste estudo, minha proposta foi dirigir-me às pessoas portadoras de neoplasias em seu domicílio, buscando em um primeiro momento apreender o significado para os doentes de seu sendo-no-mundo com câncer, e a partir dessa compreensão, projetar novas possibilidades de cuidado a esses seres. A fenomenologia existencial de Martin Heidegger permitiu-me uma aproximação da existencialidade do doente, contemplando suas vivências com a doença. Para tal, realizei várias visitas aos sujeitos, antes e após a entrevista. A partir dos discursos e de minhas observações feitas durante as visitas, conduzi-me a uma compreensão das percepções dos pacientes sobre o estar-no-mundo com câncer. Da análise compreensiva emergiram duas categorias: A temporalidade do existir com câncer e o Ser-com-ooutro inautêntico no convívio com o câncer, as quais interpretei apropriando-me de algumas idéias de Martin Heidegger. E, finalmente, retomando o caminho percorrido, reflito sobre a assistência dispensada aos doentes e a importância de buscar novos caminhos para contemplar as reais necessidades de cuidados da pessoa com neoplasia. / In this study, my proposal was to direct myself to people who carry neoplasia at their dwellings, aiming, in the first instance, to understand the meaning of the being in world with cancer to the ill, and from this comprehension, to project new care possibilities to these beings. Martin Heidegger’s existential phenomenology allowed me to approximate myself to the ill person’s existentiality, contemplating his experience with the disease. For that, I accomplished several visits to individuals, before and after the interview. From the speeches and my observations fulfilled during the visits, I conducted myself to A comprehension of the ill perceptions of being in the world with cancer. From the comprehensive analysis, two categories emerged: The temporality of being with cancer and the inauthentic being-with the other in living together with cancer, which I interpreted adopting some Martin Heidegger’s ideas. Finally, recapturing the coursed path, I reflect on the exempt assistance to the ill and the importance of searching new to contemplate the real care necessities of the person with neoplasia.

Este trabalho investigou o impacto da doença na vida do cuidador familiar do paciente crônico de um hospital terciário em São Paulo. 99 cuidadores responderam a um questionário sobre o impacto da doença crônica em seus sentimentos e em sua rotina diária. Foram testadas associações entre as variáveis dependentes (Questionário: Impacto da Doença Crônica) e variáveis independentes (dados do Questionário Sócio-demográfico). O perfil destes cuidadores é de predomínio de filhos (57,6%) ou cônjuges (31,3%), do sexo feminino (74,7%), faixa etária até 53 anos (69,7%), nível superior (43,4%), casados (58,6%) e procedentes da região sudeste do país (63,6%). A melhor resposta adaptativa ao impacto da doença crônica foi nos indivíduos procedentes da região nordeste do Brasil e a pior, nos cuidadores procedentes da região sul. A análise fatorial proporcionou redução de 38% do questionário e composição de 6 domínios, com consistência interna acima de 0,6. Concluímos que a doença crônica exerce sofrimento para os cuidadores, afetando sua qualidade de vida, fato geralmente negligenciado e por vezes, demanda tratamento por profissionais da saúde. Este estudo resultou na elaboração de ferramenta de investigação do impacto da doença crônica em cuidadores. / We aimed to investigate the impact of chronic disease on the caregivers of outpatients from a tertiary hospital from San Paulo, Brazil. A group of 99 relative caregivers answered a questionnaire focusing the impact of chronic disease in their lives. The association between dependent and independent variables (Questionário: Impacto da Doença Crônica and social demographic data, respectively) were evaluated by the qui-square test. The results show that the caregiver profile of this population is predominantly women, married, age over 53 years old, wife or daughter. The caregivers from the Northeast region of Brazil presented the best adaptive response to the impact of the disease while the worst one was from those from the South region. The factor analysis enables the composition of 6 domains, reduction of 38% of the questionnaire with internal consistency above 0,6. We concluded that chronic disease brings discomfort and pain to caregivers, affecting the quality of life. This study also resulted in a consistent tool to evaluate and diagnose the caregivers feelings. These feelings are usually neglected and underestimated and need attention and sometimes specific treatment by health professionals.

Este trabalho investigou o impacto da doença na vida do cuidador familiar do paciente crônico de um hospital terciário em São Paulo. 99 cuidadores responderam a um questionário sobre o impacto da doença crônica em seus sentimentos e em sua rotina diária. Foram testadas associações entre as variáveis dependentes (Questionário: Impacto da Doença Crônica) e variáveis independentes (dados do Questionário Sócio-demográfico). O perfil destes cuidadores é de predomínio de filhos (57,6%) ou cônjuges (31,3%), do sexo feminino (74,7%), faixa etária até 53 anos (69,7%), nível superior (43,4%), casados (58,6%) e procedentes da região sudeste do país (63,6%). A melhor resposta adaptativa ao impacto da doença crônica foi nos indivíduos procedentes da região nordeste do Brasil e a pior, nos cuidadores procedentes da região sul. A análise fatorial proporcionou redução de 38% do questionário e composição de 6 domínios, com consistência interna acima de 0,6. Concluímos que a doença crônica exerce sofrimento para os cuidadores, afetando sua qualidade de vida, fato geralmente negligenciado e por vezes, demanda tratamento por profissionais da saúde. Este estudo resultou na elaboração de ferramenta de investigação do impacto da doença crônica em cuidadores. / We aimed to investigate the impact of chronic disease on the caregivers of outpatients from a tertiary hospital from San Paulo, Brazil. A group of 99 relative caregivers answered a questionnaire focusing the impact of chronic disease in their lives. The association between dependent and independent variables (Questionário: Impacto da Doença Crônica and social demographic data, respectively) were evaluated by the qui-square test. The results show that the caregiver profile of this population is predominantly women, married, age over 53 years old, wife or daughter. The caregivers from the Northeast region of Brazil presented the best adaptive response to the impact of the disease while the worst one was from those from the South region. The factor analysis enables the composition of 6 domains, reduction of 38% of the questionnaire with internal consistency above 0,6. We concluded that chronic disease brings discomfort and pain to caregivers, affecting the quality of life. This study also resulted in a consistent tool to evaluate and diagnose the caregivers feelings. These feelings are usually neglected and underestimated and need attention and sometimes specific treatment by health professionals.

Submitted by Morgana Andrade (morgana.andrade@ufes.br) on 2016-03-22T20:11:52Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) claudia souza dourado.pdf: 4714028 bytes, checksum: d70a0409ba45d348fc5581ff80419efe (MD5) / Approved for entry into archive by Patricia Barros (patricia.barros@ufes.br) on 2016-03-23T15:18:25Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) claudia souza dourado.pdf: 4714028 bytes, checksum: d70a0409ba45d348fc5581ff80419efe (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-23T15:18:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) claudia souza dourado.pdf: 4714028 bytes, checksum: d70a0409ba45d348fc5581ff80419efe (MD5) / CAPES / Introdução: A relação entre eventos de vida e o surgimento e progressão do câncer de mama tem sido investigada por alguns estudos. Objetivo: Identificar os eventos de vida ocorridos em mulheres com diagnóstico de câncer de mama, examinar o tempo transcorrido entre o evento e o diagnóstico, examinar a associação entre a sobrecarga ocasionada pelo evento no momento da ocorrência e após o diagnóstico e examinar a associação entre metástase e eventos de vida pós diagnóstico de câncer de mama. Metodologia: Estudo transversal realizado no Hospital Santa Rita de Cássia, Vitória – ES. Compõe-se a amostra por 300 mulheres. Coletaram-se os dados no período de setembro a dezembro de 2014. Utilizou-se o instrumento Life Events Units – LEU/VAS que se baseia na Escala de Avaliação de Reajustamento Social de Holmes e Rahe, que no Brasil foi adaptada por Vasconcellos. Utilizou-se o Pacote Estatístico para Ciências Sociais (SPSS), versão 20.0, para calcular a frequência, média, mediana, desvio padrão e aplicar os testes não paramétrico de Wilcoxon e qui-quadrado. Resultados: A média de idade foi de 53 anos. Predominou-se mulheres de raça/cor não branca (65%), com menos de 8 anos de estudo (64%) e casadas (54%). Identificou-se que a maioria da amostra relatou pelo menos um evento de vida (99,3%). O principal evento de vida relatado foi morte de alguém na família. As medianas do tempo transcorrido entre os eventos de vida mais relatados e o diagnóstico de câncer de mama variaram de 5 a 15 anos. Observou-se diferença significante (p< 0,05) entre a sobrecarga ocasionada pelos eventos de vida nos dois momentos examinados. Em relação à metástase, 31,7% das que tiveram recidivas relataram um ou mais eventos de vida (p= 0,001). Quando considerado o tempo transcorrido entre o diagnóstico e o surgimento da metástase nas 46 mulheres, observou-se uma mediana de 18,0 meses. Conclusão: Os resultados deste estudo são potencialmente importantes, pois dão suporte a uma possível interação entre eventos de vida pós diagnóstico de câncer de mama e metástase. Estudos futuros são necessários para melhor compreensão desta relação. / Introduction: The relationship between life events and the onset and progression of breast cancer has been investigated by some studies. Objective: To identify the life events in women diagnosed with breast cancer, to examine the time between the event and the diagnosis of breast cancer and to examine the association between the overhead caused by the event at the time of occurrence and after diagnosis of these women. Methods: Cross-sectional study conducted at Hospital Santa Rita de Cássia, Vitória - ES. Consists the sample of 300 women. The data-collected from September to December 2014. We used the instrument Life Events Units – LEU/VAS that is based on the Social Readjustment Rating Scale of Holmes and Rahe, that in Brazil was adapted by Vasconcellos. Data were analyzed with the Statistical Package for Social Sciences (SPSS), version 20.0, to calculate the frequency frequency, mean, median and standard deviation and apply the non-parametric Wilcoxon and chi-square tests. Results: The mean age was 53 years. Predominated women with race/color non-white (65%), with less than 8 years of education (64%) and married (54%). It was found that most of the sample reported at least one life event (99,3%). The main reported life event was the death of someone in the family. The median time interval between the most reported life events and the diagnosis of breast cancer ranged from 5 to 15 years. It was observed significant difference (p <0.05) between the overload caused by life events in the two examined moments. In relation to metastasis, 31.7% of those who have relapsed reported one or more life events (p = 0.001). When considering the time between diagnosis and the onset of metastasis in 46 women, a median of 18.0 months was observed. Conclusion: The results of this study are potentially important as they support a possible interaction between life events after diagnosis of breast cancer and metastasis. Future studies are needed to better understand this relationship.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-03-03T19:37:37Z No. of bitstreams: 1 BheatrizGondimLambertMoreira_DISSERT.pdf: 2653327 bytes, checksum: 34546767c287459868134f088ad4dca0 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-03-07T19:18:11Z (GMT) No. of bitstreams: 1 BheatrizGondimLambertMoreira_DISSERT.pdf: 2653327 bytes, checksum: 34546767c287459868134f088ad4dca0 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-03-07T19:18:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BheatrizGondimLambertMoreira_DISSERT.pdf: 2653327 bytes, checksum: 34546767c287459868134f088ad4dca0 (MD5) Previous issue date: 2014-12-17 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / A Insufici?ncia Venosa Cr?nica caracteriza-se como um conjunto de altera??es f?sicas que incluem como complica??o mais s?ria a ?lcera venosa, caracterizada pela perda irregular e progressiva da continuidade da pele. A ocorr?ncia da ?lcera venosa nas pessoas com insufici?ncia venosa cr?nica gera depend?ncia dos mesmos com servi?os de sa?de, com tratamentos de longa dura??o que provocam limita??es e altera??es de grande impacto, repercutindo em sua qualidade de vida, afetando os aspectos f?sicos, psicol?gicos, sociais, culturais e espirituais, constituindo um importante problema de sa?de p?blica. Este estudo objetivou narrar a experi?ncia de possuir uma ?lcera venosa, no cen?rio dos servi?os de Aten??o Prim?ria ? Sa?de, que compreende Unidades de Aten??o B?sica e de Estrat?gia de Sa?de da Fam?lia no Munic?pio de Natal/RN, partindo das hist?rias de vida dos usu?rios. Trata-se de um estudo de abordagem qualitativa, explorat?rio-descritivo, tendo a Hist?ria Oral de Vida como referencial metodol?gico. A partir do ponto zero houve o recrutamento dos participantes que compuseram a rede, totalizando seis colaboradores, de ambos os sexos, e idade entre 57 e 79 anos. Ap?s aprova??o pelo Comit? de ?tica em Pesquisa - UFRN, sob o Protocolo 653.788/2014 e CAAE 30408014.0.0000.5537, realizou-se a coleta de dados, entre os meses de julho e agosto, atrav?s de entrevista, utilizando instrumento de identifica??o e caracteriza??o dos colaboradores e perguntas abertas. As entrevistas foram gravadas, transcritas, transcriadas e retornadas aos colaboradores para confer?ncia. As narrativas foram submetidas ? t?cnica de An?lise Tem?tica de Conte?do, segundo Bardin, possibilitando a constru??o de tr?s eixos tem?ticos que englobam categorias, a saber: Eixo I - Olhares sobre as mudan?as: o impacto da ferida nas rela??es sociais (mudan?as ocorridas com a ?lcera venosa; a ?lcera venosa e as rela??es sociais e familiares); Eixo II - Marcas no corpo e na alma: trajet?ria do ser ferido (concep??es sobre o corpo ferido; itiner?rio terap?utico nos servi?os de aten??o b?sica); e Eixo III - Reconstru??o do ser ferido: mecanismos de enfrentamento (ressignifica??o do corpo ferido; resili?ncia frente ? ferida cr?nica). O impacto de ter uma ?lcera venosa cr?nica gera repercuss?es de ordem f?sica, psicol?gica e social. Como aspectos relacionados ?s mudan?as ocorridas ap?s o aparecimento da ?lcera venosa, os participantes da pesquisa relataram a presen?a de dor, limita??es f?sicas, sofrimento ps?quico, isolamento social e afetivo, incapacidade laboral, desconforto est?tico e depend?ncia dos servi?os de sa?de; a fam?lia foi o aspecto que n?o apresentou modifica??o consider?vel ap?s a ocorr?ncia da ferida para a maioria dos participantes, sendo uma aliada no processo terap?utico como rede de apoio. A ressignifica??o do corpo e da ferida constituem o principal mecanismo de enfretamento da condi??o cr?nica. Os servi?os que comp?em a Rede de Aten??o Prim?ria t?m papel fundamental na reabilita??o dos portadores de ?lcera venosa, embora existam dificuldades de acesso ao tratamento adequado e necessidade de amplia??o dos servi?os, com capacita??o permanente dos profissionais das equipes de sa?de e disponibiliza??o pelos gestores de recursos para o fortalecimento do cuidado integral da pessoa com ?lcera venosa nos servi?os de Aten??o Prim?ria ? Sa?de. / The Chronic Venous insufficiency is characterized as a set of physical changes including how most serious complication of venous ulcers, characterized by irregular and progressive loss of continuity of the skin. The occurrence of venous ulcers in people with chronic venous insufficiency generates dependence on them with health services, with long-term treatments that cause limitations and high-impact changes, affecting their quality of life, affecting the physical, psychological, social, cultural and spiritual as an important public health problem. This study aimed to describe the experience of having a venous ulcer, in the scenario of primary health care services to Health, which includes Primary Care Units and Family Health Strategy in the city of Natal / RN, based on the life histories of users. This is a qualitative study, exploratory and descriptive, with the Oral History of Life as a methodological framework. From the ponto zero was the recruitment of participants who formed the network, totaling six employees, of both sexes and aged between 57 and 79 years. After approval by the Research Ethics Committee - UFRN under the Protocol 653 788/2014 and CAAE 30408014.0.0000.5537 was held data collection, between the months of July and August, through interviews, using identification and characterization of the instrument employees and open questions. Interviews were recorded, transcribed, transcriadas and returned to employees for a conference. The narratives were subjected to Content thematic analysis technique, according to Bardin, allowing the construction of three themes that encompass categories, namely: Axis I - Perspectives on the changes: the impact wound in social relations (changes with ulcer venous, venous ulcer and social and family relationships); Axis II - Brands in body and soul: the story of being hurt (conceptions of the body injured; therapeutic itinerary in primary care services); and Axis III - Reconstruction of being hurt: coping mechanisms (redefinition of the wounded body, resilience to chronic wound). The impact of having a chronic venous ulcer generates impact of physical, psychological and social order. As aspects related to changes after the appearance of venous ulcers, survey participants reported the presence of pain, physical limitations, psychological distress, social and emotional isolation, incapacity, aesthetic discomfort and dependency on health services; the family was the aspect thatshowed no significant change after the occurrence of wound for most participants, an ally in the therapeutic process as a support network. The redefinition of the body and the wound are the main coping mechanism of chronic condition. The services in the Primary Care Network play a fundamental role in the rehabilitation of patients with venous ulcers, although there are difficulties in accessing appropriate treatment and need for expanded services, with permanent professional training of health teams and providing the resources managers to strengthen the comprehensive care of people with venous ulcers in Health Primary Care.

Neste estudo, minha proposta foi dirigir-me às pessoas portadoras de neoplasias em seu domicílio, buscando em um primeiro momento apreender o significado para os doentes de seu sendo-no-mundo com câncer, e a partir dessa compreensão, projetar novas possibilidades de cuidado a esses seres. A fenomenologia existencial de Martin Heidegger permitiu-me uma aproximação da existencialidade do doente, contemplando suas vivências com a doença. Para tal, realizei várias visitas aos sujeitos, antes e após a entrevista. A partir dos discursos e de minhas observações feitas durante as visitas, conduzi-me a uma compreensão das percepções dos pacientes sobre o estar-no-mundo com câncer. Da análise compreensiva emergiram duas categorias: A temporalidade do existir com câncer e o Ser-com-ooutro inautêntico no convívio com o câncer, as quais interpretei apropriando-me de algumas idéias de Martin Heidegger. E, finalmente, retomando o caminho percorrido, reflito sobre a assistência dispensada aos doentes e a importância de buscar novos caminhos para contemplar as reais necessidades de cuidados da pessoa com neoplasia. / In this study, my proposal was to direct myself to people who carry neoplasia at their dwellings, aiming, in the first instance, to understand the meaning of the being in world with cancer to the ill, and from this comprehension, to project new care possibilities to these beings. Martin Heidegger’s existential phenomenology allowed me to approximate myself to the ill person’s existentiality, contemplating his experience with the disease. For that, I accomplished several visits to individuals, before and after the interview. From the speeches and my observations fulfilled during the visits, I conducted myself to A comprehension of the ill perceptions of being in the world with cancer. From the comprehensive analysis, two categories emerged: The temporality of being with cancer and the inauthentic being-with the other in living together with cancer, which I interpreted adopting some Martin Heidegger’s ideas. Finally, recapturing the coursed path, I reflect on the exempt assistance to the ill and the importance of searching new to contemplate the real care necessities of the person with neoplasia.

Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2016-10-17T13:15:48Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação Adelaine Maria final pdf.pdf: 1052825 bytes, checksum: 02086c80703ae7d4fd400b3acf5ff84c (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-17T13:15:48Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Dissertação Adelaine Maria final pdf.pdf: 1052825 bytes, checksum: 02086c80703ae7d4fd400b3acf5ff84c (MD5) Previous issue date: 2016-02-29 / CAPES / O objetivo deste estudo foi verificar a prevalência do traumatismo dentário em dentes anteriores de escolares na faixa etária de 14 a 19 anos e analisar se há associação com os fatores sociodemográficos, econômicos e eventos de vida estressores. Foi realizado um estudo transversal no município de São Lourenço da Mata a partir de uma amostra de 1417 adolescentes oriundos de escolas públicas. Os dados foram coletados por exame clínico, que utilizou os critérios do Levantamento Nacional em Saúde Bucal; aplicação de questionário para coleta de dados sociodemográficos, comportamentais e Inventário de eventos estressores na adolescência, composto por 29 questões que apresentava também uma escala tipo likert, onde o adolescente relatava o quão estressante foi cada evento que lhe ocorreu. A análise estatística foi feita em duas etapas: uma descritiva e outra analítica. Na fase analítica foi utilizado o teste qui-quadrado. Para a associação entre eventos de vida estressores e o traumatismo dentário, o cálculo foi feito através da soma dos escores e dividido pela mediana. Foi adotado o nível de significância de 5%. A seleção se deu através da lista nominal cedida por cada escola onde o primeiro de lista era selecionado e ia intercalando um sim, um não.Um total de 1154 adolescentes participou, sendo a taxa de resposta 81,5%. As perdas foram devido a transferências dos alunos, evasão escolar e recusas em participar da pesquisa. A prevalência do trauma foi de 20,2%. Houve associação significativa entre o traumatismo dentário com o sexo masculino, morar em casa com mais de oito cômodos e estar cursando o ensino médio. / The aim of this study was to determine the prevalence of dental trauma in anterior teeth of schoolchildren aged 14-19 years and examine whether there is an association with socio-demographic, economic and stressful life events.A cross-sectional study in São Lourenço da Mata from a sample of 1417 adolescents from public schools.Data were collected by clinical examination, using the criteria of the National Survey on Oral Health; questionnaire to collect demographic data, behavioral and Inventory stressful events during adolescence, consisting of 29 questions that also had a Likert scale, where the teenager recounted how stressful was every event that occurred to him.Statistical analysis was done in two stages: a descriptive and other analytical.In the analytical phase we used the chi-square test.For the association between stressful life events and dental trauma, the calculation was done by adding the scores divided by the median. The level of significance of 5% was adopted.The selection was made through the nominal list given by each school where the list first was selected and was interspersing a yes, a no.A total of 1154 adolescents part, the response rate being 81.5%.Losses were due to transfers of students, truancy and refusals to participate.The prevalence of trauma was 20.2%.There was a significant association between dental trauma to the male, living at home with more than eight rooms and be in high school.