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This thesis contains an introduction to anatomy and physiology of the skin highlighting its barrier function. The barrier function of the skin enables it to separate internal organism from external environment. thermore, the electrical properties of the skin are described and possibilities of skin conductance measurement are discussed. The thesis presents a design of a device for the skin conductance measurement as the method of evaluation for barrier function. Alternating current is used for measurement during iontophoresis for evaluation of skin conductance. Circuit design and circuit board are included with a list of parts. The designed device was realized and in the end it was tested and the results were discussed.

Plusieurs dépérissements du début du XXe siècle ont montré que le Douglas français était vulnérable à la sécheresse. La question de savoir si les forêts de Douglas peuvent s'adapter au nouveau climat plus chaud et plus sec est une préoccupation majeure en France. Nous avons estimé la variation de la résistance à la cavitation d'un ensemble de provenances de Washington, de l'Oregon et de Californie dans deux expériences de jardins communs situées dans le sud de la France. Nous avons étudié les relations entre la résistance à la cavitation, la microdensité du xylème et l'anatomie du tronc et des branches. Nous avons constaté que la pression de sélection climatique dans la zone naturelle a façonné l'adaptation locale pour la résistance à la cavitation, la microdensité et l'anatomie des ponctuations du xylème. Les provenances de Californie intérieure tendent à être plus résistantes à la cavitation, avec une plus grande densité de bois d'été et des ponctuation plus sûres que les provenances de Californie côtière, puis de Washington et d'Oregon. Cependant, nous avons également constaté des variations importantes à l'intérieur d'une même région qui ne pouvaient pas être expliquées par les données climatiques disponibles. Nous avons trouvé différentes relations structure-fonctions, selon le niveau d'observation (arbre ou provenance) et la partie de l'arbre (tronc ou branche). Par exemple, au niveau individuel, les arbres les plus résistants à la cavitation ont des branches plus denses avec une ouverture de ponctuation plus petite, tandis qu'au niveau de la provenance, les arbres les plus résistants à la cavitation ont du bois moins dense dans le tronc et les branches, et des ponctuations plus sûrs. Dans l'ensemble, nous concluons qu'il existe un potentiel d'adaptation évolutive pour la résistance à la sécheresse du Douglas, disponible à différents niveaux, individuel et de provenance. Cependant, dans un contexte d'amélioration des arbres, le réseau complexe de relations entre la résistance à la cavitation, la microdensité et les traits anatomiques doit être soigneusement examiné afin d'éviter une éventuelle réponse corrélative défavorable à la sélection. / Several turn-of-the-20th-century diebacks have shown that French Douglas-fir was vulnerable to drought. Whether the Douglas-fir forests can adapt to the new warmer and dryer climate is a key concern in France. We estimated variation of resistance to cavitation traits of a set of Washington, Oregon and Californian provenances in two common garden experiments located in the south of France. We studied the relationships between resistance to cavitation, xylem microdensity and pit anatomy in the trunk and branches. We found that climatic selection pressure in the natural area has shaped local adaptation for resistance to cavitation, microdensity and pit's anatomy. Inland California provenances tend to be significantly more cavitation resistant, with a denser latewood and safer pits than coastal Californian, then Washington and Oregon provenances. However, we also found significant within region variation that could not be explained by the available climatic data. We found different structure-functions relationships, according to the observation level (tree or provenance) and the tree part (trunk or branch). For example, at the individual level, the most cavitation-resistant trees have branches with denser latewood and smaller pit aperture, while at the provenance level, the most cavitation resistant provenances have less dense wood in both trunk and branches, and safer pits. Overall, we conclude that there is a potential for evolutionary adaptation for resistance to drought in Douglas-fir, available at different levels, individual and provenance. However, in a tree improvement context, the complex network of relationships among the resistance to cavitation, the microdensity and the anatomy traits should be carefully monitored in order to avoid possible unfavourable correlative response to selection.

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Background: The anatomy of the syndesmosis is variable, yet little is known on the correlation between differences in anatomy and syndesmosis reduction results. The aim of this study was to analyze the correlation between syndesmotic anatomy and the modes of syndesmotic malreduction. Methods: Bilateral postreduction ankle computed tomography (CT) scans of 72 patients treated for fractures with syndesmotic disruption were analyzed. Incisura depth, fibular engagement into the incisura, and incisura rotation were correlated with degree of syndesmotic malreduction in coronal and sagittal planes as well as rotational malreduction. Results: Clinically relevant malreduction in the coronal plane, sagittal plane, and rotation affected 8.3%, 27.8%, and 19.4% of syndesmoses, respectively. The syndesmoses with a deep incisura and the fibula not engaged into the tibial incisura were at risk of overcompression, anteverted incisuras at risk of anterior fibular translation, and retroverted incisuras at risk of posterior fibular translation. Conclusions: Certain morphologic configurations of the tibial incisura increased the risk of specific syndesmotic malreduction patterns. Level of Evidence: Level III, comparative study.

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Trees adjust wood anatomical structure to environmental conditions, predisposing time series of quantitative wood anatomical parameters to be valuable source of palaeoenvironmental information. In this doctoral project we analysed the response of vessel parameters of i) floodplain Quercus robur to groundwater level fluctuation, hydroclimate variability and extreme events (droughts and floods), and of ii) Betula pendula to mechanical damage caused by various disturbances. Although climatic signal as well as pointer years stored in tree-ring width chronologies of Quercus robur largely differ between sites, quantitative vessel parameters contain spatially- homogenous positive signal of previous year summer temperature and current year winter/early spring temperature. The only between-site difference in wood anatomical chronologies is negative effect of moisture on vessel size in floodplain, which does not occur in not-flooded lowland sites. We suggest that while tree productivity benefits from high water availability, the wood anatomical structure of Quercus robur is constrained by high soil water saturation in floodplain zone. In addition, the response of tree-ring widths to moisture availability is not uniform inside single stand, but subgroups of trees with completely opposite response coexist...

This thesis examines unicellular microorganism of the genus Acanthamoeba, as well as the disease it causes - acanthamoeba keratitis. It is an eye disease, which occurs mainly in people using contact lenses. Since acanthamoeba attacks visual apparatus, several parts of the thesis are dedicated to the anatomy of said apparatus, especially to the eye ball. The symptoms, diagnostics, treatment as well as prevention of the disease are included as well. The thesis furthemore mentions individual types of contact lenses, their proper hygiene and care and most of all, the danger, that comes with improper handling - acanthamoeba keratitis. A survey, that took place among elementary school and high school students, found out, that almost none of the elementary school students wear contact lenses, whereas contact lenses are worn by approximately 15% of students at high school. Among other issues, the survey concludes, that only a small part of elementary school students prefers contact lenses to glasses, though glasses are needed by a vast majority of them. At high school level, wearing contact lenses becomes more common, for aesthetics or other reasons. Ophtalmologist is regularly visited by 35 % of interviewed students. An analysis of six different natural science and biology textbooks for the 8th grade of...

Einleitung: Es gibt vier Arten von Neuweltkamelen: Die domestizierten Alpakas (Vicugna pacos) und Lamas (Lama glama) sowie ihre wilden Vorfahren Vikunja (Vicugna vicugna) und Guanako (Lama guanicoe). Neuweltkamele werden in Europa als Nutz- und Liebhabertiere gehalten und sind schon seit Jahren Teil des Patientengutes der deutschen Tierärzte. Eine häufige Erkrankung des Bewegungsapparates dieser Exoten ist die metakarpo/-tarsophalangeale Hyperextension, auch „Fesselträgerniederbruch“ genannt. Es bestehen noch immer große Wissenslücken, was die physiologische Anatomie der kameliden Fesselgelenksregion betrifft. So finden sich in der Literatur widersprüchliche Aussagen zu den Sehnen und Strukturen der Articulatio metacarpo/- tarso-phalangealis bei verschiedenen Arten. Diese gilt es abzuklären, um ein grundsätzliches Verständnis für die Morphologie der entscheidenden Strukturen des Fesseltrageapparates zu erlangen sowie Grundlagen für die klinische Diagnostik zu schaffen. Ziele der Untersuchungen: Die vorliegende Forschungsarbeit klärt folgende Fragen zu den Strukturen, die dem Fesselgelenk der Neuweltkamele palmar bzw. plantar assoziiert sind: Bestehen makroskopisch- anatomische Unterschiede zwischen den Arten? Welche physiologischen Querschnittsflächen besitzen der Musculus interosseus der 3. und 4. Zehe (im folgenden Musculus interosseus genannt), die oberflächliche und die tiefe Beugesehne bei den einzelnen Arten der Neuweltkamele? Zeigen sie artspezifisch unterschiedliche Ausprägungen? Wie setzt sich der Musculus interosseus bei diesen Tierarten histologisch zusammen? Gibt es einen Zusammenhang zwischen dem Muskelfaseranteil des Musculus interosseus und der betrachteten Spezies? Tiere, Material und Methoden: Die Gliedmaßen von je 14 Tieren pro Art wurden distal des Karpus respektive Tarsus abgesetzt. Insgesamt 64 Gliedmaßen wurden mit Standardinstrumentarium seziert, um die makroskopische Anatomie darzulegen. Je eine Vorder- und eine Hintergliedmaße von 40 Tieren wurden für eine morphometrische Untersuchung, der Rest für eine histologische Untersuchung beprobt. Im Rahmen der morphometrischen Messungen wurde die Querschnittsfläche der oberflächlichen und tiefen Beugesehne sowie des Musculus interosseus an verschiedenen Probennahmepunkten dokumentiert. Von den Musculi interossei der restlichen Gliedmaßen wurden Gewebsschnitte angefertigt, mit einer Trichromfärbung gefärbt und mittels eines Scanners digitalisiert. Daraufhin wurden die Gewebsanteile qualitativ sowie der Muskelfaseranteil des Musculus interosseus quantitativ untersucht und ausgewertet. Die Messungen der Morphometrie und Histologie erfolgten digital mithilfe eines kostenlosen Bildauswertungsprogammes. Ergebnisse: Es konnten makroskopisch keine morphologischen Unterschiede zwischen den untersuchten Arten in Vorkommen oder Ausprägung der Strukturen des Fesseltrageapparates festgestellt werden. In einer Abgrenzung zu Quellen aus der Literatur halten wir fest, dass weder Unterstützungssehnen des Musculus interosseus zur Strecksehne noch Interdigitalbänder gefunden werden konnten. Musculi lumbricales traten meist einzeln, nicht paarweise, auf. Die Ergebnisse der morphometrischen Untersuchung zeigten große individuelle Schwankungen der Sehnenquerschnittsfläche, welche nur unvollständig durch die erhobenen Einflussfaktoren zu erklären sind. Indikatoren für die Größe des Tieres waren die besten Prädiktoren für die Querschnittsfläche je Probennahmepunkt. Unterschiede zwischen Vorder- und Hinterbeinen sowie die Artzugehörigkeit spielten hingegen eine untergeordnete Rolle. Die histologische Analyse des Musculus interosseus zeigte eine komplexe Struktur mit unterschiedlichen Gewebskomponenten wie straffem Bindegewebe, lockerem Bindegewebe, Fett- und Muskelgewebe sowie Nerven und Gefäßen. Einlagerungen von Adipozyten sind vor allem am proximalen und distalen Probennahmepunkt zu finden, der Anteil an quergestreiften Muskelfasern war auf mittlerer Ebene am höchsten. Muskelfasern waren bis in die Endsehnen des Musculus interosseus nachweisbar. Der Prozentsatz an Muskelgewebe für die gesamte Struktur belief sich auf 1,7 ± 2,8 %. Alpakas zeigten einen signifikant höheren Anteil an Muskelfasern als die anderen Arten. Schlussfolgerungen: Die unterstützenden Strukturen am Fesselgelenk der Neuweltkamele sind komplex und einzigartig. Makroskopisch und strukturell können die vier Arten von Neuweltkamelen gleichgesetzt werden, da sich zwar die Größe der Strukturen, nicht aber ihre Proportionen zueinander ändern. Die starken individuellen Schwankungen der Querschnittsflächen von oberflächlicher Beugesehne, tiefer Beugesehne und Musculus interosseus verschlechtern die Aussicht, diesen Wert als Orientierungshilfe in der klinischen Diagnostik einsetzen zu können. Die histologische Zusammensetzung des Musculus interosseus zeigt artspezifisch Unterschiede im Anteil von Muskelfasern, deren Ursache in der physischen Aktivität der Individuen oder in genetischen Unterschieden durch die Domestikation begründet liegen könnte.:Inhalt 1 Einleitung 1 2 Literaturübersicht 3 2.1 Evolution, Geschichte und Zoologie der Neuweltkamele 3 2.1.1 Biomechanik und Evolution 4 2.2 Funktionelle Anatomie der distalen Gliedmaße der Neuweltkamele 5 2.2.1 Integument 6 2.2.2 Knöcherne Strukturen 6 2.2.3 Sehnen und Bänder 6 2.2.4 Neurovaskuläre Strukturen 10 2.2.5 Gliedmaßenstellung und Biomechanik der distalen Gliedmaße 11 2.3 Allgemeines zu Aufbau und Funktion von Sehnen und Bändern 12 2.3.1 Makroskopisch-anatomische Definition und Funktion 12 2.3.2 Aufbau von Sehnen und Bändern 13 2.3.3 Unterschiede zwischen Sehnen und Bändern 13 2.3.4 Ursprung und Ansatz 14 2.3.5 Nerven- und Gefäßversorgung 14 2.3.6 Einflussfaktoren auf Sehnen- und Bandstruktur 14 2.4 Allgemeines zu Aufbau und Funktion des Musculus interosseus 15 2.4.1 Morphologie der Mm. interossei ausgewählter domestizierter Arten 15 2.4.2 Gewebsstruktur der Mm. interossei ausgewählter domestizierter Arten 15 2.4.3 Begrifflichkeiten und Synonyme 16 2.5 Pathologien an Sehnen und Bändern der distalen Gliedmaße der Neuweltkamele 17 2.6 Morphometrie des Musculus interosseus und der Beugesehnen 18 2.6.1 Die Querschnittsfläche von Sehnen und Bändern 18 2.6.2 Klinische Bedeutung der Querschnittsfläche 19 2.6.3 Methoden zur Bestimmung der Querschnittsfläche von Sehnen und Bändern 19 2.6.4 Messung der Sehnenquerschnittsfläche per Ultraschalluntersuchung 20 2.7 Histologische Methoden zur Untersuchung des Musculus interosseus 20 2.7.1 Probenaufbereitung 20 2.7.2 Färbemethoden 21 2.7.3 Bestimmung von Gewebsanteilen in der Histologie 22 2.7.4 Feingewebliche Struktur des M. interosseus des Pferdes 22 2.7.5 Feingewebliche Struktur des M. interosseus bei Neuweltkamelen 23 2.7.6 Klinische Bedeutung 24 3 Wissenschaftliche Originalarbeiten 25 3.1. Comparative anatomic and morphometric examination of the interosseous muscle, sesamoid ligaments and flexor tendons of the fetlock in South American Camelids 25 3.1.1 Darstellung der Eigenleistung 38 3.2. Suspensory ligament or interosseous muscle? Histology of the interosseous muscle of South American Camelids 39 3.2.1 Darstellung der Eigenleistung 50 4. Diskussion 51 4.1 Methodik 51 4.1.1 Südamerika als Studienort 51 4.1.2 Stichprobenauswahl: Tiere 53 4.1.3 Auswahl der Messpunkte 54 4.1.4 Herangehensweise an die morphometrische Messung 56 4.1.5 Messgenauigkeit Morphometrie 57 4.1.6 Prozessierung histologischer Proben 59 4.2 Anatomie: Abgleich mit Ergebnissen anderer Studien an Neuweltkamelen sowie Vergleich mit Pferd und Rind 60 4.2.1 Exkurs: Die Rolle der Subjektivität in der anatomischen Beschreibung 60 4.2.2 Verbindung der Fascia palmaris manus mit der oberflächlichen Beugesehne und dem M. interosseus 61 4.2.3 Ringbänder 63 4.2.4 Oberflächliche Beugesehne 64 4.2.5 Tiefe Beugesehne und Musculus lumbricalis 64 4.2.6 Musculus interosseus 65 4.2.7 Sesambeinbänder 66 4.2.8 Bursa podotrochlearis 67 4.2.9 Distales Sesambein 67 4.2.10 Interdigitalbänder 67 4.2.11 Einfluss der Gliedmaßenachse auf die anatomischen Strukturen 68 4.3 Weitere Ergebnisse 69 4.3.1 Korrelation der Beugesehnen mit dem Musculus interosseus 69 4.4 Kernergebnisse im Hinblick auf die vergleichende Anatomie von Lama, Alpaka, Guanako und Vikunja 70 4.5 Schlussfolgerungen in Bezug auf Zoologie, Domestikation und Biomechanik 71 4.6 Klinische Relevanz der Ergebnisse 72 4.7 Ausblick 73 5 Zusammenfassung 74 6 Summary 76 7 Literaturverzeichnis 78 8 Anhang 88 / Introduction: There are four species of South American Camelids: The domesticated alpaca (Vicugna pacos) and lama (Lama glama) as well as their wild ancestors vicuna (Vicugna vicugna) and guanaco (Lama guanicoe). South American Camelids in Europe are being kept for production and as companion animals. They are frequently being presented in veterinary practice. A typical pathology of the locomotive apparatus of these animals is the condition of metacarpo/-tarsophalangeal hyperextension, commonly described as the animal being “down in the fetlock”. We know little, however, about the physiological anatomy of the lamoid fetlock region. There are discrepancies in literature in the description of the anatomical structures of the metacarpo/-tarsophalangosesamoid joint between different South American Camelid species. These are to be clarified in order to gain a thorough understanding of the morphology of important structures of the suspensory apparatus of the fetlock and as a foundation for clinical diagnostics. Objectives of the investigations: This research answers the following basic questions about the structures which are palmarly/plantarly associated with the lamoid fetlock: Are there differences in macroscopic anatomy between species? What cross-sectional areas do the physiological Musculus interosseus of digit III and IV (from hereon called “interosseous muscle”), the superficial and the deep digital flexor tendon possess? Are there differences in relation to species? How is the interosseous muscle histologically composed in these animals? Do the tissue components vary depending on the species? Materials and methods: The distal extremity of 14 animals per species was harvested distally to the carpus and tarsus. 64 limbs in total were dissected with standard tools for macroscopic anatomy. One fore- and one hindlimb of 40 animals were sampled for morphometric measurements, the rest for histology. The cross-sectional area of the superficial and deep digital flexor tendon as well as the interosseous muscle were determined at different sampling levels along the extremity. Histological slides stained with a trichromic dye were obtained from the interosseous muscle to be digitalized with a histological scanner. Different tissue components were analysed qualitatively, the amount of muscle tissue within the interosseous muscle quantitatively. A freeware for scientific image analysis was employed for both the morphometric as well as the histologic measurements. Results: No morphological differences regarding the macroscopic structures of the suspensory apparatus of the fetlock could be detected in the comparative anatomic examination of the four species of South American Camelids. We neither found extensor branches of the interosseous muscle nor interdigital ligaments, contradicting some sources. Lumbricalis muscles mostly appeared as single muscles, not as pairs. The results of the morphometric investigations showed large individual variation of tendon cross-sectional area at each sample point, which couldn’t be completely explained by the statistically monitored influencing factors. The best predictor for the cross-sectional area of each tendon were indicators of the animal´s size, while differences between fore- and hindlimb as well as the individual’s species were of only minor influence. Histologic analyses of the lamoid interosseous muscle showed a complex structure with different tissue components such as dense and loose connective tissue, adipose tissue and muscle fibers as well as nervous tissue and vessels. Infiltration by adipocytes could be seen mostly at the proximal and distal sample levels. The amount of muscle tissue was greatest at mid-level. Muscle fibers could be found up until the terminating branches. Striated muscle fibers made up 1.7 ± 2.8 % of the total cross-sectional area of the interosseous muscle. Alpacas showed a significantly larger percentage of muscle fibers than all other species. Conclusions: The sustaining structures of the lamoid fetlock are complex and unique to the investigated species. Macroscopically and in structure alpaca, lama, guanaco and vicuna can be treated as equals as only size, but not proportions of the examined structures vary. The large individual variation of the cross-sectional area of the superficial digital flexor tendon, deep digital flexor tendon and the interosseous muscle lower the chances of using this measure in clinical diagnostics in the future. Significant histologic differences in the amount of muscle fibers within the lamoid interosseous muscle exist, and these are related to the factor species. The reason for these variations might be due to individual physical activity and training or might as well be found in genetics and be related to the domestication process.:Inhalt 1 Einleitung 1 2 Literaturübersicht 3 2.1 Evolution, Geschichte und Zoologie der Neuweltkamele 3 2.1.1 Biomechanik und Evolution 4 2.2 Funktionelle Anatomie der distalen Gliedmaße der Neuweltkamele 5 2.2.1 Integument 6 2.2.2 Knöcherne Strukturen 6 2.2.3 Sehnen und Bänder 6 2.2.4 Neurovaskuläre Strukturen 10 2.2.5 Gliedmaßenstellung und Biomechanik der distalen Gliedmaße 11 2.3 Allgemeines zu Aufbau und Funktion von Sehnen und Bändern 12 2.3.1 Makroskopisch-anatomische Definition und Funktion 12 2.3.2 Aufbau von Sehnen und Bändern 13 2.3.3 Unterschiede zwischen Sehnen und Bändern 13 2.3.4 Ursprung und Ansatz 14 2.3.5 Nerven- und Gefäßversorgung 14 2.3.6 Einflussfaktoren auf Sehnen- und Bandstruktur 14 2.4 Allgemeines zu Aufbau und Funktion des Musculus interosseus 15 2.4.1 Morphologie der Mm. interossei ausgewählter domestizierter Arten 15 2.4.2 Gewebsstruktur der Mm. interossei ausgewählter domestizierter Arten 15 2.4.3 Begrifflichkeiten und Synonyme 16 2.5 Pathologien an Sehnen und Bändern der distalen Gliedmaße der Neuweltkamele 17 2.6 Morphometrie des Musculus interosseus und der Beugesehnen 18 2.6.1 Die Querschnittsfläche von Sehnen und Bändern 18 2.6.2 Klinische Bedeutung der Querschnittsfläche 19 2.6.3 Methoden zur Bestimmung der Querschnittsfläche von Sehnen und Bändern 19 2.6.4 Messung der Sehnenquerschnittsfläche per Ultraschalluntersuchung 20 2.7 Histologische Methoden zur Untersuchung des Musculus interosseus 20 2.7.1 Probenaufbereitung 20 2.7.2 Färbemethoden 21 2.7.3 Bestimmung von Gewebsanteilen in der Histologie 22 2.7.4 Feingewebliche Struktur des M. interosseus des Pferdes 22 2.7.5 Feingewebliche Struktur des M. interosseus bei Neuweltkamelen 23 2.7.6 Klinische Bedeutung 24 3 Wissenschaftliche Originalarbeiten 25 3.1. Comparative anatomic and morphometric examination of the interosseous muscle, sesamoid ligaments and flexor tendons of the fetlock in South American Camelids 25 3.1.1 Darstellung der Eigenleistung 38 3.2. Suspensory ligament or interosseous muscle? Histology of the interosseous muscle of South American Camelids 39 3.2.1 Darstellung der Eigenleistung 50 4. Diskussion 51 4.1 Methodik 51 4.1.1 Südamerika als Studienort 51 4.1.2 Stichprobenauswahl: Tiere 53 4.1.3 Auswahl der Messpunkte 54 4.1.4 Herangehensweise an die morphometrische Messung 56 4.1.5 Messgenauigkeit Morphometrie 57 4.1.6 Prozessierung histologischer Proben 59 4.2 Anatomie: Abgleich mit Ergebnissen anderer Studien an Neuweltkamelen sowie Vergleich mit Pferd und Rind 60 4.2.1 Exkurs: Die Rolle der Subjektivität in der anatomischen Beschreibung 60 4.2.2 Verbindung der Fascia palmaris manus mit der oberflächlichen Beugesehne und dem M. interosseus 61 4.2.3 Ringbänder 63 4.2.4 Oberflächliche Beugesehne 64 4.2.5 Tiefe Beugesehne und Musculus lumbricalis 64 4.2.6 Musculus interosseus 65 4.2.7 Sesambeinbänder 66 4.2.8 Bursa podotrochlearis 67 4.2.9 Distales Sesambein 67 4.2.10 Interdigitalbänder 67 4.2.11 Einfluss der Gliedmaßenachse auf die anatomischen Strukturen 68 4.3 Weitere Ergebnisse 69 4.3.1 Korrelation der Beugesehnen mit dem Musculus interosseus 69 4.4 Kernergebnisse im Hinblick auf die vergleichende Anatomie von Lama, Alpaka, Guanako und Vikunja 70 4.5 Schlussfolgerungen in Bezug auf Zoologie, Domestikation und Biomechanik 71 4.6 Klinische Relevanz der Ergebnisse 72 4.7 Ausblick 73 5 Zusammenfassung 74 6 Summary 76 7 Literaturverzeichnis 78 8 Anhang 88