Made available in DSpace on 2014-06-12T18:31:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo8071_1.pdf: 858986 bytes, checksum: 9df2c957ba9deda2147047654f1862b1 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2004 / Tendo em vista que são poucos os trabalhos na literatura que falam sobre os fatores que levam a falha terapêutica, em pacientes submetidos ao tratamento anti-retroviral, e em particular no estado de Pernambuco, fomos motivados a realizar o presente estudo no qual o objetivo foi descrever o resultado ao tratamento anti-retroviral de pacientes com AIDS. O desenho do estudo foi descritivo do tipo serie de casos, a população de estudo foram indivíduos maiores de 13 anos de idade, com diagnóstico de AIDS (baseado na definição Brasileira de Casos de AIDS em adultos do Ministério de Saúde), atendidos no ambulatório de Doenças Infecciosas e Parasitárias do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco. No período de fevereiro 2002 a agosto de 2003 . Sessenta e nove pacientes foram incluídos e acompanhados, dos quais, sete foram excluídos por falta de dados de CD4+ e Carga viral. Na primeira avaliação, os pacientes foram classificados segundo os critérios de Caracas e CDC modificado, preenchidos questionários, a carga viral quantificada pelo método NASBA e os CD4+ foram realizados por citometria de fluxo. Esses exames foram colhidos ao início, 4, 8 e 12 meses de terapia .Entre os pacientes estudados a maioria era do sexo masculino 41 (59,4%), com idade media entre 30 e 39 anos 28(40,6%). Vente e sete pacientes (39,1%) tinha de 4 A 7 anos de estudo, 62% dos pacientes eram heterossexuais, o tempo de acompanhamento médio foi de 12 meses, e 82,6% eram portadores de AIDS de acordo com os critérios de CDC. Observou-se uma marcada redução da Carga viral a partir do 4 mês de terapia a < 400 cópias/ml e ao final dos 12 meses de tratamento anti-retroviral a maioria tinha CD4+>200 células/mm3 Dos 69 pacientes acompanhados 48 (69,6%) apresentavam boa resposta ao tratamento e 14 (20,4% foi o percentual de falha terapêutica. A terapia mais utilizada (72,5%) foi:2 ITRN+1 ITRNN e os três esquemas mais utilizados foram; Zidovudina +Lamivudina + Efavirenz; Estavudina+ Lamivudina + Efavirenz ; Zidovudina +Lamivudina +Nelfinavir . Não houve associação entre o esquema utilizado, as condições socioeconômicas e demográficas; a adesão, mudança de regime e a categoria de exposição com falha terapêutica. HAART foi efetivo no 69,6%. As condições sócio-econômicas, demográficas e clínicas, imunológicas, virológicas e esquemas terapêuticos utilizados não se mostraram associadas a falha terapêutica, neste corto período

Orientador: Mario Roberto Vizioli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:53:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Andrade_EduardoDiasde_D.pdf: 1914643 bytes, checksum: 1a274ce533050317bd06b64043ef8906 (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: O presente trabalho teve como finalidade a avaliação experimental, em ratos, dos efeitos antiinflamatórios da betametasona, quando empregada em posologias e preparações distintas. Os resultados obtidos demonstraram que, quando este corticosteroide sintetico foi administrado na dose unicade 0,1 mg/kg, no pós-operatório imediato, sob a forma de preparação de depósito, observou-se uma atenuação dos fenômenos que caracterizam a resposta inicial do processo inflamatório. O mesmo também foi observado quando a betametasona foi utilizada sob um novo esquema terapêutica, na dose total de 0,05 mg/kg, dividida em duas doses de 0,025 mg/kg, com uma preparação injetável convencional, 1 hora antes e 4 horas após o ato operatório. Por outro lado, os tecidos dos animais submetidos a corticosteroideterapia, em ambos os esquemas estudados, tiveram sua reparação retardada quando comparada àquela observada nos tecidos obtidos de animais sob condições normais. Entretanto, a inibição do processo de reparação parece ter sido menos marcante nos tecidos tratados com a preparação convencional da betametasona, se comparada com aquela provocada pelo tratamento com a preparaçãode deposito do mesmo corticosteroide. A partir desses resultados, também foi posslvel concluir que o esquema terapêutica original proposto com a betametasona seria o mais indicado, quando se pretende uma eficácia antiinflamatória, equilibrada e, ao mesmo tempo, uma interferência, a menor possível, na evolução dos processos de reparação / Abstract: Not informed. / Doutorado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Doutor em Odontologia

Orientador: Mario Roberto Vizioli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:52:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Andrade_EduardoDiasde_M.pdf: 2536663 bytes, checksum: e57c11b779ca389858b668ac081334b3 (MD5) Previous issue date: 1980 / Resumo: O presente trabalho teve como uma de suas finalidades de acompanhar a síntese de colágeno e glicosaminoglicanas(M.P.A.) no tecido de granulação, induzido artificialmente em ratos, de uma fase precoce até sua maturação. Por outro lado, objetivou-se estudar os efeitos de drogas antiinflamatórias, com princípios ativos diferentes, na evolução deste mesmo tecido, comparando-a com aquela observada em animais sob condições normais. Os resultados obtidos demonstraram que a dexametasona 21-fosfato, na dose de 0,1 mg/kg/dia é uma potente inibidora da síntese de mucopolissacarídeos ácidos (glicosaminoglicanas) , e de colágeno, o mesmo acontecendo com a fenilbutazona (20 mg/ kg/dia), esta porém, inibindo a síntese de glicosaminog1icanas e colágeno em menor grau. Paralelamente, a tripsina(0,1 mg/kg/ dia) interferiu na proliferação do tecido de granulação de uma maneira positiva, tanto quantitativa como qualitativamente. A partir desses resultados, pôde-se concluir que;o antiinflamatório esteróide (dexametasona 21-fosfato), assim como o não esteróide e não enzimático (fenilbutazona), nas doses administradas constituem-se em grandes recursos terapêuticos quando houver necessidade de uma inibição da proliferação do tecido de granulação. Ao contrário, o antiinflamatório enzimático (tripsina) estaria justamente indicado em patologias nas quais uma síntese mais rápida e organizada do tecido de granulação fosse de primordial importância / Abstract: This work had the purpose to follow up the synthesis of collagen and glicosaminoglycanas artificially-induced granulation tis sue in rats, since an early phase till the maturation of this tissue. It were also studied the effects of anti inflammatory drugs with different active principIes upon the evolution of granulation tissue, and a comparison wasmadewith .the dynamics of normal granulation tissue. The results have showed that dexamethasone-2l-phosphate, in doses of 0,1 mg/kg/day is a powerfull inhibitory action upon the glycosaminoglycans (acid mucopolysacharides) and collagen synthesis, the same happening in relation to phenylbuta zone (20 mg/kg/day), with the difference thatphenylbutazoneas a smaller inhibitory effect. Trypsin (0,1 mg/kg/day)has showed an action of accelaration of the maturation of granulation tisue. From these results, it was concluded that the steroid, antiinflammatory(dexamethasone:2l-phosphate), as well as non¬steroid and non-enzimatic agent (phenylbutazone) in the used doses are of great therapeutic valuewhen the inhibition, of granulation process is needed. Contrarily, the enzimatic antiinflamatory drug (trypsin) could be indicated in situations when a faster synthesis of granulation tis sue was recomended. / Mestrado / Farmacologia Aplicada a Clinica Odontologica / Mestre em Odontologia

A Thesis submitted to The University of Arizona College of Medicine - Phoenix in partial fulfillment of the requirements for the Degree of Doctor of Medicine. / The standard treatment for rattlesnake envenomation (RSE) is antivenom. The clinical course of patients treated with antivenom is well described. Prior to 2000, only a whole IgG AV (IgGAV) associated with high rates of hypersensitivity reactions (HSS) was available to treat RSE. Since 2000, Crotalidae Polyvalent Immune Fab (FabAV), which has a better safety profile than IgGAV, has been primarily used. Patients with RSE may not be treated with AV for a variety of reasons including history or perceived risk of HSS, patient refusal, drug shortage, or clinical impression that AV is not indicated. Research Question: What outcomes are associated with moderate to severe RSEs treated without antivenom?

The Income Tax Act 58 of 1962 makes provision for the taxation of taxpayers under the new General Anti Avoidance Rule (GAAR) which is encompassed in section 80A- 80G. This research basically deals with the analysis of the new general anti avoidance rule. Each provision is critically analysed. An anti avoidance rule has been part of the South African legislation since 1941, in section 90 of the Income Tax Act. Section 103 was later introduced to deal with the provisions of the anti avoidance rule because section 90 had proved to be insufficient to combat tax abuses. However, section 103 was repealed and replaced by the current section 80A (under discussion) because it proved to be an inconsistent and ineffective deterrent to the increasing form of tax arrangements. Furthermore, it was stated that it was not in line with international standards and developments, hence resulting in the introduction of section 80A-80G in 1996. The aim of this research is to determine whether the new rule is an effective deterrent for abusive tax abuses by the taxpayers. Furthermore, it aims at investigating whether the new general anti avoidance rule has been phrased in clear, unambiguous terms so as to ensure that the taxpayer, the Commissioner and the courts are clear as to what each provision entails. In general each of the provisions of section 80A of the New General Anti Avoidance is analysed. The research deals with the meaning of the terms ‘arrangement’, thereafter ‘tax benefit’, ‘sole and main purpose’, ‘commercial substance’, and lastly, ‘misuse and abuse’ of the provisions of the Act. The analysis of each of the provisions is aimed at determining whether the new general anti avoidance rule is clear and easy to understand. It aims at determining what constitutes an impermissible tax avoidance rule, which in the event that an arrangement or agreement is impermissible tax avoidance, would lead to the provisions of the GAAR being applicable. Furthermore, this research aims to determine whether the Act makes provision for, or rather explains in clear terms, what amounts to permissible tax avoidance. Lastly, after all the provisions are discussed, the research identifies the major weaknesses of the new GAAR and provides recommendations. It has to be noted that regardless of the fact that the new GAAR might have deficiencies, it is imperative that the legislature makes the provisions the GAAR clear by inserting sections in the Act, or replacing certain provisions in the Act where necessary and applicable, so as to ensure that the there is clarity and certainty when dealing with such provisions. Therefore this research is necessary to ensure that taxpayers are aware of the provisions which qualify as impermissible tax avoidance and when the arrangements they enter into are regarded as permissible. In addition, clarity is required to ensure that the taxpayer, the Commissioner and the courts understand exactly what the new GAAR entails, thus preventing the opening of the floodgates of litigation. Lastly, after all the provisions are discussed, the research identifies the major weaknesses of the new GAAR and provides recommendations. It has to be noted that regardless of the fact that the new GAAR might have deficiencies, it is imperative that the legislature makes the provisions the GAAR clear by inserting sections in the Act, or replacing certain provisions in the Act where necessary and applicable, so as to ensure that the there is clarity and certainty when dealing with such provisions. Therefore this research is necessary to ensure that taxpayers are aware of the provisions which qualify as impermissible tax avoidance and when the arrangements they enter into are regarded as permissible. In addition, clarity is required to ensure that the taxpayer, the Commissioner and the courts understand exactly what the new GAAR entails, thus preventing the opening of the floodgates of litigation. Copyright / Dissertation (LLM)--University of Pretoria, 2012. / Mercantile Law / unrestricted

Laboratory tests on steel pipe corrosion subjected to varying velocities of aerated Vancouver city water have been made. The water was circulated through seven vertical sections each containing from eight to ten specimens of standard ¾ inch steel pipe. The water was removed at a constant rate so that the volume of water in the apparatus was renewed from one to two times daily. Exposure times varied from 5 to 25 days with temperatures of 90°F and 130°F. The amount of corrosion was evaluated by determining the weight loss. The solution potential of some designated corroding specimens was measured against a silver-silver chloride reference electrode throughout the time of exposure. No changes in the pH from that of the inlet water occurred and the iron ion content fluctuated corresponding to the fluctuation in inlet water. At 130°F the amount of corrosion, for 10 day tests, was greatest at 1.5 fps velocity, but for tests of greater duration, was greatest at .75 fps velocity. This reversion did not take place at 90°F where the amount of corrosion was greatest at 1.5 fps for all tests. At both temperatures the lowest amount of corrosion occurred at the highest velocity level irrespective of the test duration within the limits investigated. Amounts of corrosion were in all cases higher at 130°F as expected from previous work where maximum temperature effects occurred at about 180°F. The corrosion product consisted mainly of a black fine-crystalline matter (assumed to be magnetite) at the surface of the specimen, with a porous reddish precipitate (assumed to be ferric hydroxide) over the magnetite. The total amount of magnetite increased with increasing temperature for similar conditions of flow and time of exposure. The corrosion mechanism is considered in the light of available oxygen supply, potential change, the effect of velocity, cathodic depolarization and variables involved in the mass transfer of the oxygen. The correlation for the latter with velocity is compared with results from an oxygen-pick up investigation of corrosion. The results of this investigation are qualitatively consistent with previous knowledge of oxygen as a passivator in such systems. / Applied Science, Faculty of / Chemical and Biological Engineering, Department of / Graduate

Orientador: Alcides Guimarães / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-16T02:10:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_VilsonTadeuRocha_M.pdf: 2458167 bytes, checksum: dfa0deee27ae57a3ee60727e09d56b6c (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: O presente trabalho foi realizado com o objetivo de se verificar os efeitos do anti-inflamatório enzimático, de vegetal, Escina (Reparil), sobre o testículo e epidídimo camundongos e sua interação com a testosterona. Foram utilizados para o experimento 50 camundongos machos (Mus musculus albinus) com 30 a 45 dias de idade, pesando entre 45g. Os animais foram distribuidos casualmente, em três grupos experimentais: GRUPO I - Controle normal - constituido por 10 animais que receberam diariamente, durante 20 dias, via I.P., solução de NaCl a 0,9%. GRUPO II - Escina - constituido por 20 animais, redistribuidos em 2 sub-grupos. Sub-grupo IIa, 10 animais receberam, durante 20 dias, via I.P., uma dose diária de Esclna mg/kg de peso) e sub-grupo IIb -10 animais que receberam, pelo periodo e pela mesma via, Escina na concentração de 3,42 peso. GRUPO III - Escina + Testosterona - constituído por 20 animais, redistribuidos 2 sub-grupos de 10 camundongos cada. Sub-grupo IIIa, animais que receberam, durante 20 dias, via I.P., dose em diária de Escina (1,71 mg/kg de PEso).e dose diária de testosterona (2,0 mg/kg de peso) e sub-grupo IIIb, animais que receberam,pelo mesmo período e mesma via doses de Escina (3,42mg/Kg de peso) e de testosterona (4,0 mg/kg de peso). . Os animais foram sacrificados 5 dias ap6s o período experimental e retirou-se o testículo e o epidídimo para análises histológicas. Face aos resultados obtidos, verificou-se que a Escina em dose terapeutica provocou atrofia incipiente dos túbulos seminiferos e parada na diferenciação celular. Em dose dupla provocou atrofia tubular severa e desaparecimento das células germinativas. A testosterona administrada impediu a instalação da atrofia e a degeneração dos túbulos seminíferos. Promoveu também o desenvolvimento da espermatogênese / Abstract: Not informed. / Mestrado / Fisiologia e Biofisica do Sistema Estomatognatico / Mestre em Ciências

Orientador: Decio Teixeira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-16T01:49:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rensi_SergioArmando_M.pdf: 2520253 bytes, checksum: 030ce4457a9ed00b3e1f6652399b8ba0 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: O presente trabalho foi realizado com a finalidade e estudar eventuais efeitos dos antiinflamatorios de origem vegetal (Papaina, Escina) sobre avelocidade de mineralização do osso femur de ratos ¿Observação: O resumo, na íntegra poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Fisiologia e Biofisica do Sistema Estomatognatico / Mestre em Ciências

Orientador: Antonio Wilson Sallum / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-16T07:17:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Salgado_UlissesFernandoLodi_M.pdf: 4528818 bytes, checksum: 098c82c880682e572650a2a8027cd547 (MD5) Previous issue date: 1982 / Resumo: O objetivo do presente trabalho foi analisar atravéws de exames histológico e radiográfico, a ação de um medicamento não esteróide, o cetoprofeno, no desenvolvimento das reações inflamatórias periodontais em ratos. Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The purpose of this study is to analyse through histological and radiographic exams, the action of Ketoprofen- a non-steroidal anti-inflammatory agent - in the development of periodontal inflammatory reactions in rats. Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Bases Farmacologicas para a Terapeutica Medicamentosa / Mestre em Odontologia

Orientador: Eduardo Dias de Andrade / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-19T06:23:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barreto_RosimardeCastro_D.pdf: 1667426 bytes, checksum: 0735b1316fef086c0bd2abf2012e9191 (MD5) Previous issue date: 1993 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos da dexametasona, sobre a hemostasia de pacientes submetidos à cirurgias do complexo buco-maxilo-facial. Para tanto, foram selecionados 21 pacientes, de ambos os sexos, com idades entre 15 e 42 anos, que foram tratados com o fosfato dissódico de dexametasona, em 2 doses de 10 mg cada, peIa via intravenosa. Os pacientes forneceram 3 amostras de sangue venoso; sendo a primeira colhida imediatamente antes da administração da 1ª dose do corticosteróide, e da intervenção cirúrgica, servindo como controle. As amostras subsequentes foram obtidas 4 horas após a administração de cada dose da droga experimental. Foram então avaliados os tempos de sangramento, coagulação, protrombina e tromboplastina parcial ativado, além da contagem de plaquetas circulantes. Concluiu-se que a dexametasona não interferiu nos valores de hemostasia estudados, que se situaram dentro da faixa de normalidade biológica. Entretanto, observou-se uma discreta tendência à hipercoagubilidade, uma vez que o tempo de coagulação sangüínea, após a 2ª dose de dexametasona, foi significantemente menor (p<0,05) quando comparado àquele obtido após a 1ª dose do corticosteróide / Abstract: This study evaluates the effects of Dexamethasone in the hemostasis values of Oral and Maxillofacial Surgery patients. For this purpose, 21 patients, of both sexes, aged among 15 and 42 years, were selected, and treated with two 10 mg intravenous injection of Disodium Phosphate Dexamethasone. Three samples of intravenous blood were drawn. The first one was drawn immediately before the first steroid dose and surgery, and was used as control. The following samples were drawn 4 hours after each experimental drug doses. The Bleeding Time, the Coagulation Time, the Prothrombin Time, and the partial Thromboplastin Time were evaluated, besides the Platelets Counts. The results showed that Dexamethasone did not interfere with the hemostasis values, that presented under normal limits. Nevertheless, a discrete tendency to hypercoagulation was noted. The Coagulation Time, after the second Dexamethasone dose, was significantly smaller (p<0,05) than the values after the first steroid dose / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências