Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2015-04-23T12:59:33Z No. of bitstreams: 1 467471 - Texto Parcial.pdf: 1098717 bytes, checksum: dc907ba7a9887333798678bb2fb41cf1 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-04-23T12:59:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 467471 - Texto Parcial.pdf: 1098717 bytes, checksum: dc907ba7a9887333798678bb2fb41cf1 (MD5) Previous issue date: 2014-10-31 / The search for new exploratory frontiers has led to the development of a wide variety of geological sampling equipment, especially for marine environments with water depths greater than 300 meters. Maintaining the in situ conditions of these environments, particularly the pressure, provides quality to the sampling process as it prevents loss of sample elements, especially gases, during the retrieval process. In this context the device developed for this research aimed to collect fluids, particularly gases, in an automated manner from deep-water environments at depths up to 3000 meters and to maintain them under the same pressure conditions as when collected. The device is programmed at the surface and subsequently transported to the collection site, for example, with the aid of an underwater inspection remotely operated vehicle (ROV). In addition to laboratory validation, the proposed device was also tested under real sea conditions. No equivalent equipment to the device developed in this dissertation exists and it was therefore patented. / Devido ? procura por novas fronteiras explorat?rias, uma grande variedade de equipamentos para amostragem geol?gica vem sendo desenvolvidos, em especial para ambientes marinhos com profundidades superiores a 300 metros. A manuten??o das condi??es in situ destes ambientes, notadamente a press?o, conferem qualidade ao processo de amostragem uma vez que evita a perda de elementos da amostra durante a recupera??o, especialmente gases. Neste contexto o dispositivo desenvolvido nesta disserta??o tem o prop?sito de coletar fluidos, em especial gases, de forma automatizada em ambientes subaqu?ticos em profundidades de at? 3000 metros e mant?-los nas condi??es de press?o da coleta. O dispositivo ? programado na superf?cie, sendo necess?rio transport?-lo at? o local de trabalho, com aux?lio de um ve?culo submarino de opera??o remota (ROV) de inspe??o, por exemplo. Al?m da valida??o em laborat?rio, o dispositivo proposto foi tamb?m avaliado em condi??es reais de mar. Por n?o existir equipamento igual ao desenvolvido nesta disserta??o, o mesmo foi patenteado.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-09-22T10:54:26Z No. of bitstreams: 1 TES_RODRIGO_FERREIRA_BASTOS_COMPLETO.pdf: 2550648 bytes, checksum: 33a726a21f731a2dd38bdc307b55428f (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-22T10:54:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_RODRIGO_FERREIRA_BASTOS_COMPLETO.pdf: 2550648 bytes, checksum: 33a726a21f731a2dd38bdc307b55428f (MD5) Previous issue date: 2016-03-17 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / One of the key stones of aquatic ecology field is the understanding on the origin and flow of energy and matter along food webs. Several hypotheses and theories try to explain (1) the differential contribution levels of production in terrestrial habitats and (2) the differential trophic chain lengths between different parts and types of aquatic habitats. About 60 years ago, the isotopic ratios of the components of trophic webs, mainly carbon (?13C) and nitrogen (?15N), has been used to identify and quantify the relationships between them. Carbon provides the identification of sources of matter because its isotope ratio almost no change between the consumer and the resource. On the other hand, the nitrogen provides the opportunity to measure the trophic position of consumers, since their isotopic ratio changes in a similar way between subsequent trophic levels. Since then, various analytical techniques have been emerged to overcome the assumptions and limitations on the use of stable isotopes. At least two key factors are identified for estimating trophic positions, to trace the assimilation of resources and to compare these in different situations: (1) the consideration of isotopic values on the baseline of the food webs, and (2) the trophic discrimination factors (TDF), or the change which occurs in the isotope ratios between a source and the organism that consumes it. In the first chapter, the trophic structure of a lake and a wetland at Taim Ecological Station was evaluated during the dry (summer) and wet (winter) seasons. The hypothesis are that the lake, a larger and more stable habitat, will present (1) a larger trophic complexity whereas the wetland, being smaller and more instable will present (2) greater relationship with terrestrial sources, especially during flood period. In addition, the proposition of the use of trophic position (PT) replacing ?15N as proxy for vertical dimension on the isotopic space metrics, was made in order to consider differences in baselines between situations. The trophic structure of the wetland was simpler than the lake, and was more related to terrestrial material during flood, as well as the trophic length was higher during flood, confirming those hypotheses related to the size, hydrological pulse and stable environments. In the second chapter, populations of livebearer Jenynsia multidentata, an omnivore consumer, were studied over a estuarine gradient to evaluate the effect of using different values of TDF, including those associated with specific diets (carnivore and herbivore), on the assimilation and PT estimates. Furthermore, a new method for TP estimation of consumers subject to different sources of variation in the FDT was proposed. The new method (TPPA) takes the proportion of food assimilation estimates for each source and its associated TDF, with this being the proportional value used to give weight for TDFs of each source to the final TDS. The results indicated that most of the plant material consumed was not assimilated, and thus even when animals were less ingested, these were the most assimilated resource. Furthermore, the proposed method was suitable to trace the assimilation and reveal that the use of widely used means of TDFs may not be suitable when the consumer presents different types of diet. The results obtained, contribute to improve the knowledge about the structure and functioning of globally important conservation areas present in the Rio Grande do Sul state and also seem to contribute to the development of analytical techniques involving stable isotopes as tracers along the food webs. / Uma quest?o central no entendimento da ecologia aqu?tica ? a origem e o fluxo de mat?ria e energia nas teias alimentares. Diversas hip?teses e teorias tentam explicar (1) os diferentes n?veis de contribui??o da produ??o nos ambientes terrestres (2) os diferentes comprimentos de cadeia tr?fica entre diferentes por??es e diferentes tipos de ambientes aqu?ticos. H? cerca de 60 anos, as raz?es isot?picas dos componentes das tramas tr?ficas, principalmente carbono (?13C) e nitrog?nio (?15N), tem sido empregadas para identificar e quantificar as rela??es entre eles. O carbono proporciona a identifica??o das fontes de mat?ria, pois sua raz?o isot?pica muda pouco entre o consumidor e o recurso. J? o nitrog?nio propicia a oportunidade de mensura??o das posi??es tr?ficas dos consumidores, uma vez que sua raz?o isot?pica muda de maneira similar entre um n?vel tr?fico e o subsequente. Desde ent?o, diversas t?cnicas anal?ticas emergiram para a supera??o dos pressupostos e limita??es no uso dos is?topos est?veis. Pelo menos dois fatores chave s?o identificados para estimar posi??es tr?ficas, tra?ar a assimila??o de recursos e comparar estes em diferentes situa??es: (1) a considera??o dos valores isot?picos na base das cadeias, ou baselines, e (2) os fatores de discrimina??o tr?fica (FDT), ou seja, a mudan?a que ocorre nas raz?es isot?picas entre uma fonte de mat?ria e o organismo que consome esta. No primeiro cap?tulo a estrutura tr?fica de uma lagoa e um banhado na Esta??o Ecol?gica do TAIM foi acompanhada durante o per?odo seco (ver?o) e o de inunda??o (inverno). A hip?tese de que a lagoa, por ser um ambiente maior e mais est?vel que o banhado apresentaria uma (1) complexidade tr?fica maior, e que o banhado, por ser menor e mais inst?vel (2) apresentaria maior rela??o com material terrestre, principalmente no inverno foi trabalhada. Al?m disso, ? feita a proposi??o do uso da posi??o tr?fica (PT) em substitui??o ao ?15N para as medidas verticais das teias alimentares, pois assim ? considerado o baseline de cada situa??o comparada. A estrutura tr?fica do banhado foi mais simples do que a da lagoa, e foi mais ligada ao material terrestre durante o inverno, per?odo em que os comprimentos das cadeias tr?ficas foram mais elevados, corroborando hip?teses relacionadas ao tamanho, pulso hidrol?gico e estabilidade dos ambientes. No segundo cap?tulo, popula??es do barrigudinho Jenynsia multidentata, um consumidor omn?voro, foram estudadas ao longo de um gradiente estuarino para avaliar o efeito do uso de diferentes valores de FDT, incluindo os associados com dietas espec?ficas (carn?vora e herb?vora) sobre as estimativas de assimila??o e PT. Ademais, um novo m?todo para estimativa de PT de consumidores sujeitos a diferentes fontes de varia??o nos FDT, foi proposto. O novo m?todo (TPPA) considera a propor??o de assimila??o de cada fonte alimentar e o FDT associado a esta, sendo o valor proporcional de assimila??o usado como peso do FDT de cada fonte para o FDT final. Os resultados mostraram que grande parte do material vegetal consumido n?o foi assimilado e assim, mesmo quando animais foram menos ingeridos, estes foram o recurso mais assimilado. Al?m disso, o m?todo proposto foi o mais adequado para tra?ar a assimila??o e a PT revelando que o uso de m?dias amplamente usadas podem n?o ser adequadas quando o consumidor apresenta diferentes tipos de dieta. Os resultados aqui obtidos, al?m de contribuir para um maior conhecimento acerca da estrutura e funcionamento de ?reas de preserva??o globalmente importantes e presentes no estado do Rio Grande do Sul, colaboram para a melhoria das t?cnicas anal?ticas envolvendo is?topos est?veis como tra?adores de mat?ria ao longo das tramas tr?ficas.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-02-02T12:43:27Z No. of bitstreams: 1 IsaacViniciusFagundesDeSouza_DISSERT.pdf: 10246845 bytes, checksum: 4181cccf14414dd5a5c536af5a73afb0 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-02-07T18:46:58Z (GMT) No. of bitstreams: 1 IsaacViniciusFagundesDeSouza_DISSERT.pdf: 10246845 bytes, checksum: 4181cccf14414dd5a5c536af5a73afb0 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-07T18:46:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 IsaacViniciusFagundesDeSouza_DISSERT.pdf: 10246845 bytes, checksum: 4181cccf14414dd5a5c536af5a73afb0 (MD5) Previous issue date: 2016-06-29 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Estudos voltados para a caracteriza??o geom?trica de aqu?feros em ambientes sedimentares tem sido cada vez mais preponderantes na loca??o de po?os tubulares voltados para o abastecimento p?blico de comunidades urbanas e rurais. Par?metros hidr?ulicos como vaz?o e transmissividade hidr?ulica est?o relacionados, dentre outros fatores, com a espessura do aqu?fero, ressaltando, dessa forma, a import?ncia de uma caracteriza??o estrutural regional e consequente compartimenta??o da forma??o aqu?fera. Nesse contexto, o presente trabalho consiste de uma an?lise qualitativa da influ?ncia da Estrutura??o Ne?gena no contexto do Aqu?fero Barreiras, tomando-se como alvo a ?rea da bacia do Rio Catu-RN, litoral sul do Estado do Rio Grande do Norte. A metodologia utilizada ? fundamentada sobretudo no emprego integrado de t?cnicas de sensoriamento remoto (SRTM), an?lise de perfis de po?os tubulares dispon?veis da ?rea e de modelos inversos "espessuras x resistividades", provenientes de reinterpreta??es de sondagens geoel?tricas. Buscou-se dessa forma a obten??o de perfis hidrogeof?sicos, com vistas ? identifica??o de varia??es de espessuras saturadas, poss?veis assinaturas na potenciometria hidrogeol?gica local, bem como a identifica??o de ?reas mais promissoras para capta??es futuras, atrav?s de uma cartografia de resist?ncia transversal. A caracteriza??o estrutural regional foi realizada inicialmente atrav?s de uma an?lise geomorfol?gica (topografia e hidrografia), considerando-se processamentos de dados de SRTM com resolu??o de 75 x 75 m e extrapolando-se substancialmente a ?rea de pesquisa. Ap?s a interpola??o e gridagem dos dados SRTM totais, definiu-se uma componente regional representativa, destacando-se o gradiente W-E no sentido da linha de costa. A subtra??o dessa componente regional do campo total resultou no mapa topogr?fico de anomalia residual, com vistas a real?ar fei??es locais desassociadas de componentes regionais, o qual revelou cerca de 81 lineamentos topogr?ficos. Somado a isso, o processamento da imagem no formato hillshade, desses dados SRTM, possibilitou a identifica??o de 1107 lineamentos de drenagens e 1235 lineamentos de drenagens padronizados os quais foram sintetizados posteriormente em diagramas de rosetas. Nessa an?lise hidrogr?fica, foram utilizadas diferentes tipos de ilumina??o azimutal e exageros verticais, com intuito de real?ar os segmentos de drenagens. A an?lise conjunta dos dados geomorfol?gicos possibilitou a elabora??o de um mapa s?ntese com a caracteriza??o de alinhamentos morfotect?nicos orientados preferencialmente nas dire??es 50-60NE e 40-60NW. O levantamento de eletrorresistividade, por sua vez, foi realizado para suprir determinados locais onde as informa??es de po?os n?o eram suficientes ou mesmo inexistentes com vistas a possibilitar a obten??o de um modelo de geometria da zona saturada local. Nesse ?nterim, foram consideradas reinterpreta??es de 16 sondagens geoel?tricas verticais (SEV) com o intuito de identificar valores de espessuras saturadas e topo do embasamento hidrogeoel?trico do Aqu?fero Barreiras, associado ? sequ?ncia carbon?tica n?o aflorante. A abertura m?xima dos eletrodos foi de 1,2 km (AB/2 = 600m) e o arranjo utilizado foi o Schlumberger. Considerando-se o arcabou?o morfotect?nico reportado e a disposi??o de dados de po?os e geoel?tricos, elaborou-se 4 perfis hidrogeof?sicos, destinadas a caracterizar falhas atrav?s da configura??o de rejeitos em subsuperf?cie de alguns desses alinhamentos morfotect?nicos. Resultados finais d?o conta de rejeitos de falha evidenciando valores entre 10 a 44 metros, com destaque para a por??o nordeste da ?rea da bacia, associados com varia??es da espessura do Aqu?fero Barreiras. A integra??o dos dados hidrogeol?gicos e geof?sicos revelou associa??es entre a cartografia geoel?trica e o mapa potenciom?trico destacando ?reas promissoras para capta??es de ?guas subterr?neas. Por fim, atrav?s de um bloco diagrama 3D, observou-se a influ?ncia direta da estrutura??o ne?gena no contexto do Aqu?fero Barreiras revelando abatimentos do embasamento hidrogeol?gico associados a maiores espessuras do aqu?fero. / The geometric characterization of sedimentary aquifers has been increasingly required in the well rent studies needed for the supply of urban and rural communities. The hydraulics parameters such as flow and hydraulic transmissivity are related, among other factors, with the thickness of the aquifer, emphasizing the importance of regional hydrogeophysical characterization and consequent compartmentalization of aquifer. In this context, this research consists in an analisys of the Neogene Structural influence in the Barreiras Aquifer, adopting as the study area the Catu River basin - RN, southern coast of the Rio Grande do Norte state. The methodology used was based on remote sensing techniques using the shuttle radar imagery, analysis of well profiles, and geolectric inverse models ?thickness x resistivity?, from reinterpretations of geoelectrical soundings. Thus, the hydrogeophysical profiles was obtained to identify variations of satured thickness, possible signatures in the local hydrogeological potentiometry and identify the most promising areas for future water exploitation. The regional structural characterization was realized initially by geomorphological analisys (topography and hydrography), considering the SRTM data processing.. After the gridding and interpolation of total SRTM data, was defined a representative regional component, highlighting the regional W-E gradient towards the coast. The residual map was obtained from the subtraction of the total component in relation to regional component to highlight some local features that is not related with the regional components. In addition, the image hillshade of the SRTM data processing allowed the identification of drainages lineaments, after, this results was plotted in rose diagrams. In this hydrographic analisys, were used different types of azimuthal illumination and vertical exaggeration, to highligth the drainages lineaments. The joint analysis of the geomorphological data enabled the development of a synthesis map with the characterization of morphotectonic alignments. The resistivity survey, was performed to study specified local where wells information were insufficient or non-existent in order to enable the obtaining of a geometry model of the local saturated zone. In this context, were considered reinterpretations of sixteen geoelectrical soundings with the aim to identify values of satured thicknesses and top of the hydrogeoeletric basement of the Barreiras Aquifer, associated to carbonate sequence non-outcropping. Considering the morphotectonic framework reported and the available well and geoelectrical data, was drawn up four hydrogeophysical profiles designed to characterize faults through throws configuration in subsurface of some of these morphotectonic alignments. Final results give throws faults showing values ranging from 10 to 44 meters, especially in the northeast portion of the basin area, associated with variations in the thickness of the Barreiras Aquifer. The integration of hydrogeological and geophysical data revealed associations between geoelectric mapping and potentiometric map highlighting promising areas for groundwater exploitation. Finally, through a 3D block diagram, there was the direct influence of Neogene structure in the context of Barreiras Aquifer revealing hydrogeological basement rebates associated with increased thickness of the aquifer.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 422847.pdf: 5549610 bytes, checksum: 21ec4b463b8aa8e36f8188481bf0e041 (MD5) Previous issue date: 2010-03-25 / As mudan?as clim?ticas, causadas pelas emiss?es antr?picas de gases de efeito estufa na atmosfera, principalmente o di?xido de carbono (CO2), s?o uma preocupa??o atual, sendo necess?ria a diminui??o da concentra??o destes gases. O armazenamento geol?gico de carbono vem se apresentando como uma tecnologia promissora para redu??o de CO2 na atmosfera. Entre as op??es de locais de armazenamento, os aq??feros salinos t?m grande potencial devido ? grande capacidade de armazenamento e profundidade adequada. Al?m disso, possuem ?gua subterr?nea com alta salinidade, sendo impr?pria para o consumo humano. Portanto, este trabalho tem como objetivo estudar experimentalmente a adi??o de CO2 em solu??es salinas e no sistema solu??o salina-rocha, em condi??es variadas (brandas e supercr?ticas), visando estabelecer as melhores condi??es reacionais de carbonata??o e, conseq?entemente, uma maior efici?ncia no armazenamento geol?gico. Os resultados obtidos mostraram que as rea??es de carbonata??o em condi??es brandas s?o seletivas para o ?on c?lcio (Ca+2), favorecendo a precipita??o predominante de carbonato de c?lcio (CaCO3). A precipita??o s? foi alcan?ada mediante ajuste de pH da solu??o salina sint?tica pelos aditivos alcalinos hidr?xido de s?dio (NaOH) 1M e hidr?xido de pot?ssio (KOH) 1M associados a solu??o tamp?o de cloreto de am?nio/hidr?xido de am?nio (NH4Cl/NH4OH). Os resultados das rea??es de carbonata??o em condi??es supercr?ticas, no qual, utilizaram-se os mesmos aditivos alcalinos e solu??o tamp?o, evidenciaram que sem a presen?a de rocha a precipita??o de CaCO3 tamb?m ? predominante. Por outro lado, quando h? a presen?a da rocha, ocorre a precipita??o de carbonato de c?lcio magnesiano (CaCO3(Mg)) ou de carbonato de c?lcio e magn?sio (CaMg(CO3)2). A rocha reservat?rio utilizada neste trabalho apresentou integridade mineral?gica frente ? adi??o de CO2 indicando seu potencial para o armazenamento geol?gico de CO2.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:58:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 428291.pdf: 6431289 bytes, checksum: d824755e567b8bb0fbaaea9949008e18 (MD5) Previous issue date: 2010-11-26 / O armazenamento geol?gico de C02 ? uma solu??o promissora para a redu??o das emiss?es atmosf?ricas deste g?s. Dentre os reservat?rios geol?gicos potenciais, aqu?feros salinos tem se destacado, pela profundidade adequada, distribui??o geogr?fica e elevada capacidade de armazenamento. Neste contexto, o objetivo do presente trabalho foi avaliar a reatividade qu?mica de amostras de forma??es geol?gicas da Bacia do Paran? com potencial para o armazenamento de C02. Rochas reservat?rio (Forma??o Rio Bonito) e rochas selo (Forma??es Palermo e Irati) foram avaliadas em duas s?ries de experimentos: (1) em reatores de Teflon COM C02 dissolvido a press?o atmosf?rica e (2) em autoclaves com C02 supercr?tico a press?o de 12 MPa. Utilizou-se ?gua deionizada e solu??o de NaCl 0,1 M, temperaturas de 80 a 200?C em experimentos com dura??o de quatro dias at? seis meses. Nas amostras do reservat?rio Rio Bonito submetidas ?s rea??es com C02 observou-se ataque majorit?rio sobre as fases feldsp?ticas e carbon?ticas: dissolu??o de K-feldspato e dissolu??o/re-precipita??o de calcita. As amostras das Forma??es Rio Bonito e Palermo demonstraram ataque sobre fases argilosas, tendo sido na amostra Palermo demonstrada experimentalmente a precipita??o de illita a partir de processo de ilitiza??o em meio ?cido. As amostras da Forma??o Irati n?o demonstraram importante reatividade na presen?a do CO2; somente na amostra rica em carbonatos verificou-se re-precipita??o desta fase mineral. Estes resultados demonstraram a reatividade global da amostras testadas, fornecendo uma avalia??o preliminar destas forma??es para o potencial armazenamento geol?gico de C02 na Bacia do Paran?, Brasil.

Made available in DSpace on 2015-04-14T14:45:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 399476.pdf: 2037537 bytes, checksum: 9a2a6ddf646747d518769a0096824485 (MD5) Previous issue date: 2008-01-25 / Esta pesquisa trata da coopera??o internacional para o Sistema Aq??fero Guarani, objetivando buscar elementos que indiquem a poss?vel forma??o de um regime internacional para a sua gest?o. Os regimes internacionais s?o institui??es com regras expl?citas, acordadas entre os Estados, voltadas a uma ?rea tem?tica espec?fica. Buscou-se saber, no caso do Aq??fero Guarani, se havia a exist?ncia de uma ?rea tem?tica delimitada, ind?cios de formaliza??o de regras e converg?ncia de expectativas dos atores estatais envolvidos, especialmente atrav?s do Projeto de Prote??o Ambiental e Desenvolvimento Sustent?vel do Sistema Aq??fero Guarani. Em curso desde o ano 2000, com previs?o de t?rmino para 2009, este Projeto envolve Argentina, Brasil, Paraguai e Uruguai atrav?s do financiamento do GEF e execu??o da OEA, tendo como n?cleo a elabora??o de um marco de gest?o para o aq??fero, contendo aspectos legais, institucionais e t?cnicos, a ser disponibilizado aos pa?ses ao final de sua execu??o. Os resultados alcan?ados permitem inferir que se est? em uma fase de forma??o da agenda de um regime internacional para o Aq??fero Guarani, fase em que j? houve a emerg?ncia do tema mas que ele ainda n?o ? um item priorit?rio da agenda regional a ponto das expectativas convergirem para a escolha de institui??es para a sua gest?o.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 454365.pdf: 3007905 bytes, checksum: b56832ba15c565900ea3873756783426 (MD5) Previous issue date: 2013-08-21 / Commercial whaling mainly during the 20th century reduced most populations of humpback whale (Megaptera novaeangliae). Seven breeding stocks (A-G) are recognized by the International Whaling Commission (IWC) in the Southern Hemisphere. Humpback whales from Breeding stock A (BSA) are distributed along the Brazilian coast (mainly between 5? and 23? S), in the Southwestern Atlantic, while the humpbacks from breeding stock G (BSG) occur from Peru (6? S) to Costa Rica (12? N) coast, in the eastern Pacific Ocean. Despite previous studies have provided important information about both South America breeding grounds, the degree of connectivity and differentiation between these populations needs to be better investigated. Therefore, the manuscript 2 of this thesis represents the first analysis of the genetic differentiation and level of gene flow between these populations, using mitochondrial DNA sequences and 16 microsatellite loci. Our results showed a significant differentiation between Breeding Stocks A and G, at both molecular markers (mtDNA and microsatellites), in specially through the Bayesian clustering analysis that identified two populations even without sampling location information. However, the assignment tests have indicated an exchange of individuals between these populations, but with a gene flow low enough to allowing the demographic independence of these two stocks. Our data segregated by gender showed a significant differentiation between females from Brazil and Colombia, and between males from Brazil and Antarctic Peninsula, suggesting higher fidelity of females to the breeding areas and of males to the feeding areas. Nevertheless, recent studies have shown females undertaking long movements between breeding grounds. Thus, a sampling effort mainly on arrival and departure of the whales migrating for these areas is needed for a better understanding of the migratory pattern of the humpbacks of these populations. Although the Brazilian humpback whale population has shown signs of recovery after suffering a reduction estimated to 2% of its historical size in the late 1950s, no genetic study has provided estimates of effective and census size, contemporary and historical, for this population. For a better understanding of the whaling impact on this population, its demographic history was investigated using different molecular markers and methods (manuscripts 1 and 3). In the first manuscript ten microsatellite loci were used to estimate for the first time its contemporary population size. In the manuscript 3 was used for the first time the high throughput sequencing technology to sequence multiple nuclear loci at 24 Brazilian humpback samples. Despite the approximate Bayesian computation analysis has supported a scenario of constant Ne over size changes scenarios during the whaling period; our estimates of contemporary size at different time frames have detected a fluctuation of the population size during this period (~ 2 to 4 generations ago). Moreover, multiple sequence loci data have indicated a most recent bottleneck caused by anthropogenic population depletion over past 200 years. Our estimate of historical abundance (~ 148,000 individuals) indicates that BSA humpback population was much larger than that estimated (24,700 individuals) by whaling catch records. Finally, an extended Bayesian skyline plot of the nuclear loci indicated that the population was declining ever since a size peak around 30,000 years ago, which may be associated with the climate changes caused by glacial/interglacial cycles. These results suggest that Southwestern Atlantic humpback population was higher before the onset of the whaling period, which may explain the discrepancy found between previous genetic and catch record population size estimates at this period. / A ca?a comercial baleeira durante o s?culo XX reduziu significativamente a maioria das popula??es de baleias jubarte (Megaptera novaeangliae). Sete estoques reprodutivos (A-G) s?o reconhecidos pela Comiss?o Internacional Baleeira (CIB) no Hemisf?rio Sul. As baleias jubarte do estoque reprodutivo A s?o distribu?das ao longo da costa brasileira (principalmente entre 5? e 23? S), no Oceano Atl?ntico Sul Ocidental, enquanto as jubartes do estoque G ocorrem da costa do Peru (6? S) at? a Costa Rica (12? N), no Oceano Pac?fico Oriental. Apesar de estudos anteriores terem fornecido importantes informa??es sobre ambos estoques reprodutivos Sul Americanos, o grau de conectividade e de diferencia??o entre essas popula??es precisa ser melhor investigado. Deste modo, o manuscrito 2 desta tese representa a primeira an?lise de diferencia??o gen?tica e n?vel de fluxo g?nico entre essas popula??es, usando sequ?ncias de DNA mitocondrial e 16 locos de microssat?lites. Nossos resultados revelaram uma significante diferencia??o entre os estoques A e G em ambos marcadores moleculares (DNAmt e microssat?lites), especialmente atrav?s da an?lise bayesiana que identificou duas popula??es mesmo sem informa??o dos locais de amostragem. No entanto, os testes de assignment indicaram um interc?mbio de indiv?duos entre essas popula??es, mas com um fluxo g?nico baixo o suficiente permitindo a independ?ncia demogr?fica desses dois estoques. Nossos dados separados por sexo apresentaram uma diferencia??o gen?tica significativa entre as f?meas do Brasil e da Col?mbia, e entre os machos do Brasil e da Pen?nsula Ant?rtica, sugerindo maior fidelidade das f?meas ?s ?reas de reprodu??o e dos machos ?s ?reas de alimenta??o. Apesar disso, estudos recentes t?m demonstrado f?meas realizando longos movimentos entre ?reas de reprodu??o. Portanto, um esfor?o de amostragem principalmente na chegada e na sa?da das baleias migrando para essas ?reas de reprodu??o ? necess?rio para melhor compreender o padr?o migrat?rio das jubartes dessas popula??es. Embora a popula??o de baleias jubarte do Brasil tem demonstrado sinais de recupera??o ap?s sofrer uma redu??o estimada a 2% de seu tamanho hist?rico at? meados de 1950, nenhum estudo gen?tico tem fornecido estimativas de tamanho efetivo e de censo, atual e hist?rico, para essa popula??o. Para uma melhor compreens?o do impacto da ca?a nessa popula??o, sua hist?ria demogr?fica foi investigada utilizando diferentes marcadores moleculares e diferentes m?todos (manuscritos 1 e 3). No primeiro manuscrito dez locos de microssat?lites foram usados para estimar pela primeira vez o tamanho atual dessa popula??o. No manuscrito 3 foi usado pela primeira vez a tecnologia de sequenciamento em larga escala para sequenciar m?ltiplos locos nucleares em 24 amostras de jubartes brasileiras. Apesar da an?lise de computa??o Bayesiana aproximada suportar um cen?rio de popula??o constante sobre os cen?rios de mudan?a do tamanho da popula??o durante a ca?a comercial, nossas estimativas de tamanho atual em diferentes per?odos de tempo demonstraram uma flutua??o do tamanho da popula??o durante esse per?odo (~ 2 a 4 gera??es atr?s). Al?m disso, os dados de m?ltiplos locos indicaram um decl?nio de popula??o mais recente causado pela explora??o antropog?nica nos ?ltimos 200 anos. Nossa estimativa de abund?ncia hist?rica (~ 148.000 indiv?duos) indica que a popula??o de jubartes do estoque A foi muito maior do que aquele estimado (~ 24.700 indiv?duos) pelos registros da ca?a. Finalmente, os dados dos locos nucleares tamb?m indicaram que a popula??o estava declinando desde seu tamanho m?ximo atingido a cerca de 30 mil anos atr?s, possivelmente relacionada com as mudan?as clim?ticas causadas pelos ciclos de glacia??o/interglacia??o. Esses resultados sugerem que a popula??o do Oceano Atl?ntico Sul Ocidental era maior antes do in?cio da ca?a, o que deve explicar a discrep?ncia encontrada entre as estimativas de tamanho da popula??o, gen?ticas e baseadas em dados da ca?a.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 389728.pdf: 761156 bytes, checksum: 5bb03734c3b09a4ef16b93cf3d3d2546 (MD5) Previous issue date: 2007-03-23 / Segundo a Environmental Protection Agency (EPA) para um organismo ser selecionado para testes de toxicol?gicos ? necess?rio que se conhe?a: a distribui??o da esp?cie, sua localiza??o dentro da estrutura tr?fica, sua biologia, seus h?bitos nutricionais, sua fisiologia e por fim que sejam desenvolvidas t?cnicas de manuten??o de cultivo destes organismos em laborat?rio. Visando estas regras este trabalho foi dividido em quatro partes: No primeiro trabalho o amphipoda Hyalella curvispina foi coletado mensalmente de setembro 2003 a agosto 2005, na lagoa de Gentil, Tramanda?, Rio Grande do Sul, Brasil, e diferentes par?metros bioqu?micos e a lipoperoxida??o foram medidos. Os resultados sugerem que estes animais armazenam e degradam de forma sazonal as reservas energ?ticas investigadas. Durante o ver?o, o glicog?nio, os lip?dios totais, e os triglicer?deos foram armazenados, e utilizados durante o outono e o inverno. As f?meas armazenam prote?nas na primavera e usam no ver?o; enquanto que os machos armazenam as prote?nas na primavera e usam no inverno. Os n?veis do lipoperoxida??o durante o ano diferiram entre f?meas e machos. Estas varia??es podem estar relacionadas aos fatores bi?ticos (ex. per?odo reprodutivo) e aos fatores abi?ticos (ex. temperatura de ?gua, salinidade). No segundo trabalho foi comparado o efeito de varia??es sazonais no metabolismo energ?tico e nos n?veis de lipoperoxida??o de duas esp?cies simp?tricas de amphipoda, H. pleoacuta e H. castroi. Os animais foram coletados mensalmente de abril 2004 a mar?o 2006, no Vale das Trutas no munic?pio de S?o Jos? dos Ausentes. As an?lises estat?sticas revelaram diferen?as sazonais significativas na composi??o bioqu?mica, bem como, diferen?as entre sexos e esp?cies. Os fatores ambientais (ex., condi??es tr?ficas) e a reprodu??o pareceram ser os principais processos que influenciam os padr?es sazonais da composi??o bioqu?mica. No terceiro trabalho n?s comparamos varia??es no metabolismo energ?tico, nos n?veis de lipoperoxida??o e de par?metros reprodutivos de duas esp?cies de amphipoda, H. pleoacuta e H. curvispina mantido com duas dietas diferentes. Os animais foram coletados no inverno de 2004 e de 2005. No laborat?rio, os animais foram mantidos submersos em aqu?rios sob circunst?ncias controladas, alimentados ad libitum por 30 dias com dieta 1 (somente macr?fitas) ou dieta 2 (macr?fitas e ra??o). A an?lise estat?stica revelou diferen?as significativas na composi??o bioqu?mica entre os sexos e as dietas. A dieta 1 mimetizou a restri??o cal?rica, pois ocorreu uma deple??o do glicog?nio e das prote?nas totais nas duas esp?cies e sexos, este fato ? refor?ado por uma diminui??o nos n?veis do lipoperoxida??o. Nos amphipoda alimentados com a dieta 2, estes padr?es metab?licos foram revertidos. A dieta 2 forneceu informa??es valiosas a respeito da manuten??o adequada em laborat?rio para experimentos toxicol?gicos. As exig?ncias cal?ricas das esp?cies foram supridas somente com a dieta 2, que forneceu mais carboidratos, prote?nas e lip?dios. O quarto estudo investigou os efeitos do Carbofuran no metabolismo energ?tico, na lipoperoxida??o e na atividade do Na+/K+ATPase, e em par?metros reprodutivos nos amphipoda H. pleoacuta e H.curvispina. Os animais foram coletados no inverno de 2006. No laborat?rio, os animais foram mantidos submersos em aqu?rios sob circunst?ncias controladas e expostos ao Carbofuran numa dose de 5 ou 50μg/L por um per?odo de 7 dias. A an?lise estat?stica revelou que o pesticida induz diminui??es significativas no glicog?nio, nas prote?nas, nos lip?dios, nos triglicer?deos, e na Na+/K+ATPase, bem como, um aumento significativo nos n?veis de lipoperoxida??o. O estudo dos par?metros bioqu?micos parece ser promissor, a fim de avaliar e predizer os efeitos dos pesticidas em organismos do n?o-alvo. Os resultados sugerem tamb?m que os par?metros reprodutivos (forma??o dos pares, f?meas ov?geras e n?mero m?dio dos ovos) podem ser crit?rios sens?veis para avaliar efeitos ecotoxicol?gicos. Al?m disso, H. pleoacuta e H. curvispina s?o organismos apropriados para o uso em testes de toxicidade, e n?s sugerimos que s?o esp?cies sens?veis que poderiam ser usadas para monitorar estudos

Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2017-09-05T19:37:03Z No. of bitstreams: 1 2015 - Marcia Regina de Souza.pdf: 8881663 bytes, checksum: 131a869d3fb01beb94aa945ed1c8754d (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-05T19:37:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015 - Marcia Regina de Souza.pdf: 8881663 bytes, checksum: 131a869d3fb01beb94aa945ed1c8754d (MD5) Previous issue date: 2015-02-24 / CAPES / Baetidae is the second richest family of Ephemeroptera, with cosmopolitan distribution and with morphology based on nymphs. The Baetodes Complex groups six Neotropical genera of Baetidae: Baetodes, Lugoiops, Moribaetis, Mayobaetis and Spiritiops which share a posterior seta on tarsal claw. Baetodes, that provides the complex name, is the richest genus among the genera above. Adaptations to climber habit provide to Baetodes an unusual morphology different from no-reophilics genera. Account this and poorly drawn structures, some features of Baetodes create some doubts. On present work, we revised morphology of Baetodes, described new structures, improved generical description, provided a list and images of features with interspecifical variation and, also, proposed the use of new terms. Monophyly of Baetodes Complex was recovered excluding Spiritiops and adding Indobaetis. Prebaetodes and Baetodes were recovered to sister-group, as well Lugoiops and Mayobaetis. The presence of a posterior seta on tarsal claw and the presence of a distomedial projection on article I of forceps, as well as on some former works, were recovered synapomorphic to new Baetodes Complex. / Baetidae ? a segunda maior fam?lia da ordem Ephemeroptera em n?mero de esp?cies, possui distribui??o cosmopolita e tem a taxonomia descritiva baseada no est?gio ninfal. O Complexo Baetodes ? um grupo com seis g?neros neotropicais de Baetidae: Baetodes, Lugoiops, Moribaetis, Mayobaetis e Spiritiops que compartilham a presen?a da cerda posterior na garra tarsal. Baetodes, que d? nome ao complexo, ? o g?nero com maior n?mero de esp?cies dentre os seis g?neros supracitados. Adapta??es ao h?bito agarrante conferem a Baetodes uma morfologia que destoa dos g?neros n?o-re?filos de Baetidae. Em fun??o disso e de estruturas mal ilustradas, algumas caracter?sticas morfol?gicas de Baetodes atualmente ainda permanecem d?bias. No presente estudo a morfologia de Baetodes foi revisada, novas estruturas descritas, a descri??o gen?rica ampliada, caracter?sticas que variam entre as esp?cies foram diagnosticadas e ilustradas e, alguns novos termos propostos. O monofiletismo do Complexo Baetodes foi recuperado com exclus?o de Spiritiops e inclus?o de Indobaetis. Prebaetodes e Baetodes foram recuperados como grupos-irm?os, bem como Lugoiops e Mayobaetis. A presen?a da cerda posterior na garra tarsal e a presen?a da proje??o distomedial no art?culo I dos f?rceps, assim como em alguns estudos pr?vios, foram recuperados como sinapomorfias do novo Complexo Baetodes.

Submitted by Setor de Tratamento da Informa??o - BC/PUCRS (tede2@pucrs.br) on 2016-09-01T14:06:29Z No. of bitstreams: 1 TES_TAIZ_LEONOR_LOPES_SIMAO_PARCIAL.pdf: 2732878 bytes, checksum: 08260c799afa4ff20f3fbc3bb9d891dd (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-01T14:06:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TES_TAIZ_LEONOR_LOPES_SIMAO_PARCIAL.pdf: 2732878 bytes, checksum: 08260c799afa4ff20f3fbc3bb9d891dd (MD5) Previous issue date: 2016-03-21 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / This project applied the DNA metabarcoding technique, which consists of a large-scale identification of the biodiversity present in a given community (through the total DNA sequencing without the need for isolation and laboratory cultivation) in two underexplored Brazilian environments with high biological diversity. The first is a typical Neotropical microenvironment, called bromeliad phytotelm, which is formed by the accumulation of water and debris among the leaves of these plants. The bromeliads investigated in this study were sampled in areas of dense ombrophilus forest and mixed ombrophilus forest in southern Brazil (located at the ?Pro-Mata? Research Center), and belonged to the species Aechmea gamosepala Wittmack, Vriesea friburgensis Mez and Vriesea platynema Gaud. The collection comprised multiple individuals per species and also multiple samples (different tanks) from the same individual, making it possible to assess the complexity of the variation in these communities. The second environment consists of marine sediments collected in the Rio Grande Cone (located in southeastern Brazil, in the offshore portion of the Pelotas Basin), at depths of down to 18 meters below the seafloor. The samples originated from four different areas, with different geochemical characteristics and strong indications of the presence of chemosynthetic communities. This study demonstrated the presence of high biodiversity in both environments. We identified 30 prokaryotic phyla and 67 eukaryotic phyla in bromeliad phytotelmata, which seem to include both endemic organisms of this peculiar environment and organisms with ubiquitous distribution, common in freshwater or soil habitats. An interesting feature is that, in some cases, samples from different tanks of the same individual are more similar to tanks of other individuals (and even from other species) than between them. Thus, our results suggest that each bromeliad tank acts as an isolated body of water, where the effects of predation, competition and stochastic events such as wind-borne particles, fecal pellets and liquid excretions of terrestrial animals, dead leaves and animals can largely drive the community composition. Concerning the marine sediments, we observed the presence of 58 prokaryotic phyla, many of which are present in other chemosynthetic communities. Among these organisms were identified anaerobic methanotrophic archaeal groups and their syntrophic partners (sulfate-reducing bacteria), which together form a consortium with a significant role in the anaerobic oxidation of methane, a very important process that controls the emission of this greenhouse gas into the atmosphere. Statistical analysis performed in both studies sought to describe patterns of diversity of these communities at different spatial scales and to interpret them in the light of current knowledge about these environments. Overall, the results obtained in this thesis reveal in detail the complexity of these communities, opening new ways for further studies focusing on the processes that control their spatio-temporal dynamics. / O presente projeto aplicou a t?cnica de DNA metabarcoding, que visa caracterizar em larga escala a biodiversidade presente em determinada comunidade (atrav?s do sequenciamento do DNA total e sem a necessidade de cultivo ou isolamento), em dois ambientes brasileiros pouco explorados e com grande riqueza de esp?cies. O primeiro ? um microambiente t?pico da regi?o neotropical, denominado fitotelmo de brom?lia, o qual ? formado pelo ac?mulo de ?gua e detritos entre as folhas destas plantas. As brom?lias investigadas neste estudo foram amostradas em ?reas de Floresta Ombr?fila Densa e/ou Mista no sul do Brasil (localizadas no Centro de Pesquisas e Conserva??o da Natureza Pr?-Mata, PUCRS), e pertencem ?s esp?cies Aechmea gamosepala Wittmack, Vriesea friburgensis Mez e Vriesea platynema Gaud. A coleta englobou m?ltiplos indiv?duos por esp?cie e tamb?m m?ltiplas amostras (diferentes cisternas) do mesmo indiv?duo, possibilitando avaliar a complexidade da varia??o nestas comunidades. O segundo ambiente consiste de sedimentos marinhos coletados no Cone de Rio Grande (situado no sudeste do Brasil, na por??o offshore da Bacia de Pelotas), em profundidades de at? 18 metros abaixo do fundo do mar. As amostras s?o provenientes de quatro ?reas distintas, apresentando diferentes caracter?sticas geoqu?micas e fortes ind?cios da presen?a de comunidades quimiossint?ticas. Nossa investiga??o observou grande diversidade biol?gica em ambos os ambientes. Foram identificados 30 filos de procariotos e 67 filos de eucariotos nos fitotelmos de brom?lia, os quais parecem compreender tanto organismos end?micos deste ambiente peculiar como organismos com distribui??o cosmopolita, comuns em habitats de ?gua doce ou solo. Uma caracter?stica interessante ? que, em alguns casos, amostras provenientes de diferentes cisternas do mesmo indiv?duo s?o mais semelhantes a cisternas de outros indiv?duos (e mesmo de outras esp?cies) do que entre si. Desta forma, nossos resultados indicam que cada cisterna atua como um corpo d??gua isolado, onde os efeitos de preda??o, competi??o e eventos estoc?sticos como part?culas carregadas pelo vento, restos de folhas ou animais mortos, bem como excre??es de animais, podem interferir fortemente na composi??o espec?fica da comunidade local. Em rela??o aos sedimentos marinhos, observamos a presen?a de 58 filos procari?ticos, os quais compreendem diversos t?xons j? caracterizados em outras comunidades quimiossint?ticas marinhas. Entre estes organismos, foram identificadas arqueas metanotr?ficas e seus parceiros sintr?ficos (bact?rias redutoras de sulfato), que juntos formam um cons?rcio cujo papel ? fundamental na oxida??o anaer?bica do metano, um importante processo que controla a emiss?o deste g?s de efeito estufa para a atmosfera. An?lises estat?sticas realizadas em ambos os estudos buscaram descrever padr?es de diversidade destas comunidades em diferentes escalas espaciais, bem como interpret?-los ? luz do conhecimento atual sobre estes ambientes. De forma geral, os resultados obtidos nesta tese revelam em detalhe a complexidade destas comunidades, e abrem caminho para estudos mais aprofundados dos processos que controlam sua din?mica espa?o-temporal.