Orientador: Solange Cadore / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-13T13:12:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Matoso_Erika_D.pdf: 946241 bytes, checksum: 56f70c56da8e0c3fb10d01d26c121fb7 (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Os polímeros são um grupo importante de materiais de engenharia pela sua facilidade de produção e uma larga faixa de propriedades e aplicações. O acetato de polivinila (PVAc) é produzido pela polimerização do acetato de vinila em presença de um catalisador. Suas principais aplicações estão na indústria de tintas, vernizes e adesivos. Neste trabalho foi desenvolvido um método de digestão de amostras de acetato de polivinila (látex base PVAc) em emulsão aquosa para determinação de As, B, Ba, Bi, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Ni, Pb, Sb, Se e Sn, utilizando a técnica de espectrometria de emissão ótica em plasma de argônio indutivamente acoplado (ICP OES). Foram testados diferentes procedimentos de digestão da amostra (calcinação, digestão ácida à baixa e à alta temperatura e digestão assistida por microondas em frasco fechado) com a finalidade de se obter o método mais exato, mais preciso, com maior sensibilidade e com um menor tempo. Os melhores resultados para a determinação dos elementos estudados em acetato de polivinila foram obtidos utilizando-se a digestão assistida por microondas em frasco fechado. Nas condições otimizadas, a solução após digestão apresentou 0,1% de CCR (conteúdo de carbono residual), as recuperações obtidas ficaram na faixa de 98 a 105% para o produto de base (PVAc), com desvio padrão relativo (RSD) na faixa de 1,0 a 5,1% e limites de quantificação entre 0,003 e 0,294 mg kg. A exatidão do método proposto foi avaliada, também, pela análise de material de referência certificado, com resultados considerados satisfatórios para a maioria dos elementos. A aplicação do método desenvolvido em amostras de cola com base PVAc mostrou valores abaixo do limite de quantificação (LOQ) para a maioria dos elementos analisados, com exceção de Fe, Cu, Cr e Ni. No entanto, para estes elementos, os valores encontrados estão abaixo daqueles recomendados pelas agências reguladoras. A determinação de Cu por GF AAS em amostras de PVAc, sem a etapa prévia de preparação de amostra, mostrou resultados satisfatórios de recuperação e uma maior sensibilidade, com limite de quantificação de 0,001 mg kg / Abstract: Polymers are an important group of engineering materials because they are easily produced and have many applications. Polyvinyl acetate is produced by polymerization of vinyl acetate in presence of a catalyst and finds numerous applications in the manufacture of emulsion paints, varnishes and adhesives. A digestion method for the determination of de As, B, Ba, Bi, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Ni, Pb, Sb, Se e Sn by Inductively Coupled Argon Plasma Optical Emission Spectrometry (ICP OES) in samples of polyvinyl acetate water emulsions was developed. The sample was treated by different procedures in order to determine the best treatment. In this way, calcination, acid digestions at low and high temperature and digestion by microwave radiation were studied. The best results for the determination of elements in polyvinyl acetate were achieved using microwave digestion. Under optimum conditions, only 0.1% of total organic carbon (TOC) was found as residue and recoveries between 98 and 105% for base product (PVAc) with RSD between 1.0 and 5.1% and quantification limits between 0.003 and 0.294 mg kg were obtained. The accuracy was also evaluated analyzing certified reference materials with satisfactory results. The application of the developed method in PVAc glue samples showed lower results than quantification limits for most elements, except Fe, Cu, Cr and Ni. But the found values are lower than those recommended by regulation agencies. Cupper determination by GF AAS in PVAc samples without treatment showed good results for recoveries and better sensibility (quantification limit: 0,001 mg kg) / Doutorado / Quimica Analitica / Doutor em Ciências

Neste trabalho estudamos, experimental e teoricamente, as flutuações de campos eletromagnéticos após a interação com sistemas atómicos em configuração de dois níveis com degenerescências. Estes sistemas atómicos eram preparados em superposições coerentes de seus estados obtidas através dos fenômenos de Transparência e Absorção Eletromagneticamente Induzidas. O sistema físico foi considerado em dois modelos teóricos semiclássicos distintos: resposta atómica linear e difusão de fase. Estes modelos se baseiam no fato de que lasers de díodo possuem excesso de ruído na fase, que durante o processo de interação coerente com o sistema atómico é transferido ressonantemente para o ruído de intensidade. Em nossa análise, observamos resultados não triviais em relação aos sinais de ruído e correlação entre os campos medidos. Verificamos que, num vapor atómico, a largura Doppler associada à transição tem um papel fundamental na composição elo sinal ele ruído. Observamos que mesmo transições que, a priori, estariam não ressonante podem ter contribuição significativa para o sinal ele ruído. Os modelos teóricos desenvolvidos apresentaram um bom acordo qualitativo com parte dos dados experimentais e se mostraram uma ferramenta útil para a análise da influência dos efeitos coerentes nas flutuações elos campos, quando o laser possui excesso de ruído ele fase. / We present a theoretical and experimental investigation of the fluctuations of electromagnetic fields after the interaction with degenerate two-level atomic systems. These atomic systems were prepared in coherent superpositions of the states obtained through Electromagnetically Induced Transparency (EIT) and Absorption (EIA). The physical system was studied in two semi-classical models: linear atomic response and phase diffusion. These models are based on the fact that diode lasers have excess phase noise, which in the interaction process is transferred to intensity noise. We observed non trivial results about the noise signals and the correlations between the fields. We showed that, in atomic vapor, the Doppler width has a fundamental role in the origin of the noise signal. The theoretical models show good qualitative agreement with part of the experimental result features and are a powerful tool to analyze field fluctuations, when the laser has excess phase noise.

Orientador: Flavio Caldas da Cruz / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-08-04T03:39:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Diogenes_LucianaClaudiaMartinsFerreira_M.pdf: 1151910 bytes, checksum: 87c3f471eecda5a52fde7a9af20b2de6 (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: Este trabalho consiste em estudar a fraca transição 1S0 - 3P1 do cálcio em um feixe atômico. Essa transição de intercombinação em 657 nm é promissora para um padrão unificado de comprimento, tempo e frequência. A sua detecção óptica diretamente é dificultada por ser uma transição fraca, i.e, com baixa taxa de espalhamento (g ~2000 s -1 ). Como o cálcio possui uma forte transição ( 1 S0 - 1 P1) que compartilha o mesmo nível fundamental com essa transição fraca, podemos observar que quando dois lasers estão acessando ambas as transições o sinal de fluorescência da transição 1 S0 - 1 P1 sofre uma mudança à medida que o laser em 657 nm aproxima-se da ressonância com a transição 1 S0 - 3 P1. Uma simulação foi realizada visando obter as populações de cada um dos três níveis envolvidos em função da dessintonia e intensidade dos lasers / Abstract: This work consists of a study of the weak 1 S 0 - 3 P 1 calcium transition in an atomic beam. This intercombination transition at 657 nm is a promising unified standard of length, time and frequency. Direct optical detection requires is difficult because it is a weak transition (g ~ 2000 s -1). However since calcium has a strong transition ( 1 S0 - 1 P1) which shares the ground state with this weak transition, we can observe that the fluorescence from the 1 S0 -1 P1 transition is modified when a laser at 657 nm is tuned to resonance with the weak intercombination transition. A simulation was carried out to obtain the populations of these three levels as function of the lasers detuning and intensity / Mestrado / Física Atômica e Molecular / Mestre em Física

Dual-comb spectroscopy (DCS) has widespread applications. It has become a more prominent spectroscopic tool because it has broad spectral coverage with high frequency resolution. We demonstrate the broadband and high resolution of DCS to probe transient events, showing the rst use of DCS of laser-induced plasmas (LIPs). Our measurements span absorption features 7 THz wide, simultaneously detecting Rb D2, K D1 and D2 absorption lines with the ability to resolve the isotope ratios in the Rb D2 line. This technique is more broadband and faster than tunable laser absorption spectroscopy because it eliminates the requirement to scan across transitions. Additionally, DCS makes higher resolution measurements than laser-induced break- down spectroscopy. Our ultimate goal is to use DCS as a technique to ascertain the chemical composition of unknown samples. Our rst demonstration of this technique illustrates that DCS makes broadband, high-resolution measurements with the ability to measure isotope ratios, which is necessary for determining sample composition.

Please read the abstract in the section 00front of this document / Dissertation (MSC (Chemistry))--University of Pretoria, 2006. / Chemistry / unrestricted

The immaculate control of atoms and molecules with light is the defining trait of modern experiments in ultracold physics. The rich internal degrees of freedom afforded by molecules enrich the toolbox of precision spectroscopy for fundamental physics, and hold great promise for applications in quantum simulation and quantum information science. A vibrational molecular lattice clock with systematic fractional uncertainty at the 14th decimal place is demonstrated for the first time, matching the performance of the earliest optical atomic clocks. Van der Waals dimers of strontium are created at ultracold temperatures and levitated by an optical standing wave, whose wavelength is finely tuned to preserve the delicate molecular vibrational coherence. Guided by quantum chemistry theory refined by highly accurate frequency-comb-assisted laser spectroscopy, record-long Rabi oscillations were demonstrated between vibrational molecular states that span the entire depth of the ground molecular potential. Enabled by the narrow molecular clock linewidth, hertz-level frequency shifts were resolved, facilitating the first characterization of molecular hyperpolarizability in this context. In a parallel effort, deeply bound strontium dimers are coherently created using the technique of stimulated Raman adiabatic passage. Ultracold collisions of alkaline-earth metal molecules in the absolute ground state are studied for the first time, revealing inelastic losses at the universal rate. This thesis reports one of the most accurate measurement of a molecule's vibrational transition frequency to date, which may potentially serve as a secondary representation of the SI unit of time in the terahertz (THz) band where standards are scarce. The prototypical molecular clock lays the important groundwork for future explorations into THz metrology, quantum chemistry, and fundamental interactions at atomic length scales.

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Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2016-12-07T13:31:46Z No. of bitstreams: 1 Carlos Henrique da Silva.pdf: 6944049 bytes, checksum: 14cd1ecdacc3a1c356355f918de0a35b (MD5) / Made available in DSpace on 2016-12-07T13:31:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Carlos Henrique da Silva.pdf: 6944049 bytes, checksum: 14cd1ecdacc3a1c356355f918de0a35b (MD5) Previous issue date: 2016-08-26 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / This work shows the results of an experimental study of the generation of a fluorescence signal in the blue range of the electromagnetic spectrum (421 nm), when a Rubidium atomic vapor inside a heated optical cell interacts with a pair of laser beams, one cw from a diode laser (in the transition 5S1/2 -> 5P3/2) and one ultrashort pulse train from a Ti:sapphire laser (in the transition 5P3/2 -> 5D5/2). The laser beams pass through the vapor cell in a copropagating con guration and are focused into the cell, having perpendicular polarizations. We have observed coherent and acumulation e ects in the system, because the lifetimes of the excited states are larger than the temporal interval between the optical pulses. Both lasers have wavelengths near 780 nm, although the pulsed laser has a large bandwidth and can make a non-ressonant two-photon transition at the wavelengths 780 nm and 776 nm. The excited atoms can decay to the ground state (5S1/2) by the intermediate state 6P3/2, emiting a fluorescence signal in the blue range at 421 nm. We study the response of the fluorescence signal as a function of the many parameters of the system, such as: the frequency and the intensity of the diode laser, the atomic density in the optical cell, and the e ect of an optical pump from the diode laser on the detected signal. / Este trabalho apresenta os resultados de um estudo experimental da geração de fluorescência na região azul do espectro (421 nm), quando um vapor de rubídio contido em uma célula aquecida interage com um feixe de laser de diodo contínuo (na transição 5S1/2 -> 5P3/2) e um feixe de laser de pulsos ultracurtos de Ti:safira (na transição 5P3/2 _> 5D5/2). Os feixes de laser são focalizados copropagantes no centro da célula óptica de rubídio, tendo polarizações perpendiculares. Efeitos de acumulação coerente são esperados no sistema, uma vez que os tempos de vida dos estados excitados são muito maiores do que o intervalo temporal entre os pulsos do laser de Ti:safira. Ambos os lasers operam com comprimentos de ondas em torno de 780 nm, por em o laser pulsado por ter uma largura de banda elevada consegue fazer uma transição de dois fótons não ressonante nos comprimentos de onda em 780 nm e 776 nm. Os átomos excitados podem decair para o estado fundamental (5S1/2) através do estado intermediário 6P3/2, emitindo a fluorescência no azul em 421 nm. Estudamos a resposta desta fluorescência quando variamos alguns parâmetros como: a frequência e a intensidade do laser de diodo, a densidade atômica da célula, e a influência do bombeio óptico do laser de diodo no sinal.

The kinematics and dynamics for plane wave optics are derived for a massive electrodynamic field by utilizing Proca's theory. Atomic spectroscopy is also examined, with the focus on the 21 cm radiation due to the hyperfine structure of hydrogen. The modifications to Snell's Law, the Fresnel formulas, and the 21 cm radiation are shown to reduce to the familiar expressions in the limit of zero photon mass.

This thesis reports an optical dipole trap for atomic calcium. The dipole trap is loaded from a magneto-optical trap (MOT) of calcium atoms cooled near the Doppler limit (~1 mK). The dipole trap is formed by a large-frame argon ion laser focused to 20 microns into the center of the MOT. This laser runs single-line at 488 nm with a maximum power of 10.6 watts. These parameters result in a trap of 125 mK for calcium atoms in the 4s3d 1D2 state. The 488 nm light also photo-ionizes the trapped atoms due to a near-resonant transition to the 4s4f 1F3 level. These ions leave the trap and are detected to determine the trap decay rate. By measuring this decay rate as a function of 488 nm intensity, we determine the 1F3 photo-ionization cross section at this wavelength to be approximately 230 Mb.