Das Studium von Transportmechanismen in komplexen Organismen stellt eine zentrale Herausforderung dar, nicht nur in medizinischen und biologischen Disziplinen, sondern auch zunehmend in der Physik und Netzwerktheorie. Insbesondere sind bionisch inspirierte Designprinzipien zunehmend relevant, da sie zuverlässige Lösungsansätze zu verschiedenen theoretischen und technischen Problemen bieten. Herausstechend sind dabei vaskuläre Netzwerke in Säugetieren, deren Entwicklung auffällig stark auf Selbstorganisation beruhen und die korrekte Verteilung von Sauerstoff, Wasser, Blut oder Ähnlichem erlaubt. Dies wird erreicht durch ein komplexes biochemisches Signalsystem, welches an makroskopische Stimulationen, wie z. B. Reibung und Stress, gekoppelt ist. Die Morphogenese solcher Flussnetzwerke ist allerdings noch anderen Restriktionen unterworfen, da diese räumlich eingebettete Objekte darstellen. Sie sind als solche signifikant beschränkter in ihrer Skalierbarkeitund Dynamik. Diese Dissertation addressiert daher relevante Fragestellungen zur Charakterisierung von Netzwerken und der Morphogenesesimulationen von drei-dimensional eingebetteten Netzwerken Die Schlüsselmechanismen auf die wir uns hier konzentrieren sind Flussfluktuationen, Interaktionen zwischen Paarstrukturen und die Aufnahme von Nährstoffen. Zu Beginn zeigen wir, wie sich konventionelle Ansätze zu Flussfluktuationen als allgemeine Einparametermodelle darstellen lassen. Wir demonstrieren damit den kontinuierlichen Übergang zu zunehmend vernetzten Strukturen und indizieren Topologieabhängigkeiten der Plexus in Anbetracht dieses Übergangs. Darauf aufbauend formulieren wir ein neues Adaptationsmodell für ineinander verwobene Gefäßnetzwerke wie sie auch in der Leber, Bauchspeicheldrüse oder Niere vorkommen. Wir diskutieren anhand dieser Strukturen lokale Wechselwirkungen von dreidimensionalen Netzwerken. Dadurch können wir zeigen, dass repulsiv gekoppelte Netzwerke fluktuationsinduzierte Vernetzungen auflösen und attraktive Kopplungen einen neuen Mechanismus zur Erzeugung eben jener darstellen. Als nächstes verallgemeinern wir die Murray Regel für solch komplexe Wechselwirkungen und Fluktuationen. Die daraus abgeleiteten Relationen nutzen wir zur Regression der Modellparameter und testen diese an den Gefäßnetzwerken der Leber. Weiterhin verallgemeinern wir konventionelle Transportmodelle für die Nährstoffaufnahme in beliebigem Gewebe und testen diese in Morphogenesemodellen gegen die bekannten Ansätze zur Dissipationsminimierung. Hier zeigen sich komplexe Übergänge zwischen vernetzten Strukturen und unkonventionelles Phasenverhalten. Allerdings indizieren die Ergebnisse Widersprüche zu echten Kapillargefäßen und wir vermuten Adaptationsmethoden ohne Gefäßgrößenänderung als wahrscheinlicheren Mechanismus. Im Ausblick schlagen wir auf unseren Ergebnissen aufbauende Folgemodelle vor, welche die Modellierung komplexer Transportprozesse zwischen verschränkten Gefäßnetzwerken zum Ziel haben.:Introduction 1 1.1 Complex networks in biology . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1.1.1 Flow networks in mammals . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 1.1.2 Network morphogenesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 1.2 State of the art . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 1.2.1 Modelling flow network adaptation . . . . . . . . . . . . . . . . 8 1.2.2 Metrics for biological flow networks . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Scaling in spatial networks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Redundancy of flow networks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 1.3 Problem statement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 1.3.1 Spatial embedding in metabolic costs models . . . . . . . . . . . 16 1.3.2 Characterizing three-dimensional reticulated networks . . . . . . 17 1.3.3 Optimal design for metabolite uptake . . . . . . . . . . . . . . . 20 2 Theory and Methods 23 2.1 Basic principles and mathematics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 2.1.1 Mathematical basics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Linear equation systems . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Dynamical systems and optimization . . . . . . . . . . . . . . 25 Graph theory . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 2.1.2 Basic hydrodynamics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Momentum and mass balance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Diffusion-Advection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Flow in a thin channel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 2.1.3 Kirchhoff networks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 2.2 Complex transport problems . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 2.2.1 Taylor dispersion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 2.2.2 Flow-driven pruning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Metabolic cost functions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Adaptation and topological transitions . . . . . . . . . . . . . . 40 3 Results 43 3.1 On single network adaptation with fluctuating flow patterns . . . . . . 43 3.1.1 Incorporating flow fluctuations: Noisy, uncorrelated sink patterns 44 3.1.2 Fluctuation induced nullity transitions . . . . . . . . . . . . . . 48 3.1.3 Finite size effects and topological saturation limits . . . . . . . 52 3.2 On geometric coupling between intertwined networks . . . . . . . . . . 55 3.2.1 Power law model of interacting multilayer networks . . . . . . . 55 3.2.2 Adaptation dynamics of intertwined vessel systems . . . . . . . 57 x 3.2.3 Repulsive coupling induced nullity breakdown . . . . . . . . . . 59 3.2.4 Attractive coupling induced nullity onset . . . . . . . . . . . . 66 3.3 On generalizing and applying geometric laws to complex transport networks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 3.3.1 Generalizing Murray’s law for complex flow networks . . . . . . 73 Murray’s law for fluctuating flows . . . . . . . . . . . . . . . . . 74 Murray’s Law for extended metabolic costs models . . . . . . . 77 3.3.2 Interpolating model parameters for intertwined networks . . . . 78 Testing ideal Kirchhoff networks . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 3.3.3 Identifying geometrical fingerprints in the liver lobule . . . . . . 85 3.4 On the optimization of metabolite uptake in complex flow networks . . 91 3.4.1 Metabolite transport in thin channel systems . . . . . . . . . . . 91 On single channel solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 On detailed absorption rate models . . . . . . . . . . . . . . . . 93 On linear network solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 On the uptake in spanning tree and reticulated networks . . . . 97 3.4.2 Optimizing metabolite uptake in shear-stress driven systems . . 100 Link-wise supply-demand model . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 Volume-wise supply-demand model . . . . . . . . . . . . . . . . 110 4 Discussion and Outlook 119 4.1 Summary of Results . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119 4.2 Discussion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 4.3 Outlook . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 4.3.1 Metabolite transport in the liver lobule . . . . . . . . . . . . . . 124 Expansion of the Ostrenko model . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 Complex multi transport probems in biology . . . . . . . . . . . 127 4.3.2 Absorption rate optimization and microscopic elimination models 128 Appendix A More on coupled intertwined networks 131 A.1 Coupling of Diamond lattices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131 A.1.1 Repulsive coupling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131 A.1.2 Attractive coupling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 A.2 Coupling of Laves Graphs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134 A.2.1 Repulsive coupling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134 A.2.2 Attractive coupling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136 B More on metabolite uptake adaptation 139 B.1 Deriving dynamical systems from demand-supply relationships . . . . . 139 B.2 Microscopic uptake models . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142 B.2.1 Detailed uptake estimation in single layer systems . . . . . . . . 142 B.2.2 Detailed uptake estimation in liver sinusoids . . . . . . . . . . . 143 B.3 Metabolite uptake in three-dimensional plexi . . . . . . . . . . . . . . . 145 B.3.1 Link-wise demand adaptation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 B.3.2 Volume-wise demand adaptation . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Bibliography 155 / Understanding the transport of fluid in complex organisms has proven to be a key challenge not only in the medical and biological sciences, but in physics and network theory as well. This is even more so as biologically-inspired design principles have been increasing in popularity, reliably generating solutions to common theoretical and technical problems. On that note, vascular networks in mammalian organs display a magnificent level of self-organization, allowing them to develop and mature, yet miraculously orchestrate the correct transport of oxygen, water, blood etc. This is achieved by a dedicated biochemical feedback system, which is coupled to macroscopic stimuli, such as mechanical stresses. Another important constraint for the morphogenesis of flow networks is their environment, as these networks are spatially embedded. They are therefore exposed to significant constraints with regards to their scalability and dynamical behavior, which are not yet well understood. This thesis addresses the current challenges of network characterization and morphogenesis modeling for three-dimensional embedded networks. In order to derive proper maturation mechanisms, we propose a set of toy models for the creation of non-planar, entangled and reticulated networks. The key mechanisms we focus on in this thesis are flow fluctuation, coupling of pairing structures and metabolite uptake. We show that in accordance with previous theoretical approaches, fluctuation induced nullity can be formulated as a single parameter problem. We demonstrate that the reticulation transition follows a logarithmic law and find plexi with certain topologies to have limited nullity transitions, rendering such plexi intrinsically wasteful in terms of fluctuation generated reticulation. Moreover, we formulate a new coupling model for entangled adapting networks as an approach for vasculature found in the liver lobules, pancreas, kidneys etc. We discuss a model based on local, distance-dependent interactions between pairs of three-dimensional network skeletons. In doing so we find unprecedented delay and breakdown of the fluctuation induced nullity transition for repulsive interactions. In addition we find a new nullity transition emerging for attractive coupling. Next, we study how flow fluctuations and complex metabolic costs can be incorporated into Murray’s Law. Utilizing this law for interpolation, we are able to derive order of magnitude estimation for the parameters in liver networks, suggesting fluctuation driven adaptation to be the dominant factor. We also conclude that attractive coupling is a reasonable mechanism to account for the maintenance of entangled structures. We test optimal metabolite uptake in Kirchhoff networks by evaluating the impact of solute uptake driven dynamics relative to wall-shear stress driven adaptation. Here, we find that a nullity transition emerges in case of a dominant metabolite uptake machinery. In addition to that, we find re-entrant behavior in case of high absorption rates and discover a complex interaction between shear-stress generation and feedback. Nevertheless, we conclude that metabolite uptake optimization is not likely to occur due to radial adaptation alone. We suggest areas for further studies, which should consider absorption rate variation in order to account for realistic uptake profiles. In our outlook, we suggest a complex morphogenesis model for intertwined networks based on the results of this thesis.:Introduction 1 1.1 Complex networks in biology . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 1.1.1 Flow networks in mammals . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 1.1.2 Network morphogenesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 1.2 State of the art . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 1.2.1 Modelling flow network adaptation . . . . . . . . . . . . . . . . 8 1.2.2 Metrics for biological flow networks . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Scaling in spatial networks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Redundancy of flow networks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 1.3 Problem statement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 1.3.1 Spatial embedding in metabolic costs models . . . . . . . . . . . 16 1.3.2 Characterizing three-dimensional reticulated networks . . . . . . 17 1.3.3 Optimal design for metabolite uptake . . . . . . . . . . . . . . . 20 2 Theory and Methods 23 2.1 Basic principles and mathematics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 2.1.1 Mathematical basics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Linear equation systems . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Dynamical systems and optimization . . . . . . . . . . . . . . 25 Graph theory . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 2.1.2 Basic hydrodynamics . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Momentum and mass balance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Diffusion-Advection . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 Flow in a thin channel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 2.1.3 Kirchhoff networks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 2.2 Complex transport problems . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 2.2.1 Taylor dispersion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 2.2.2 Flow-driven pruning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Metabolic cost functions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Adaptation and topological transitions . . . . . . . . . . . . . . 40 3 Results 43 3.1 On single network adaptation with fluctuating flow patterns . . . . . . 43 3.1.1 Incorporating flow fluctuations: Noisy, uncorrelated sink patterns 44 3.1.2 Fluctuation induced nullity transitions . . . . . . . . . . . . . . 48 3.1.3 Finite size effects and topological saturation limits . . . . . . . 52 3.2 On geometric coupling between intertwined networks . . . . . . . . . . 55 3.2.1 Power law model of interacting multilayer networks . . . . . . . 55 3.2.2 Adaptation dynamics of intertwined vessel systems . . . . . . . 57 x 3.2.3 Repulsive coupling induced nullity breakdown . . . . . . . . . . 59 3.2.4 Attractive coupling induced nullity onset . . . . . . . . . . . . 66 3.3 On generalizing and applying geometric laws to complex transport networks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 3.3.1 Generalizing Murray’s law for complex flow networks . . . . . . 73 Murray’s law for fluctuating flows . . . . . . . . . . . . . . . . . 74 Murray’s Law for extended metabolic costs models . . . . . . . 77 3.3.2 Interpolating model parameters for intertwined networks . . . . 78 Testing ideal Kirchhoff networks . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 3.3.3 Identifying geometrical fingerprints in the liver lobule . . . . . . 85 3.4 On the optimization of metabolite uptake in complex flow networks . . 91 3.4.1 Metabolite transport in thin channel systems . . . . . . . . . . . 91 On single channel solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 On detailed absorption rate models . . . . . . . . . . . . . . . . 93 On linear network solutions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 On the uptake in spanning tree and reticulated networks . . . . 97 3.4.2 Optimizing metabolite uptake in shear-stress driven systems . . 100 Link-wise supply-demand model . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 Volume-wise supply-demand model . . . . . . . . . . . . . . . . 110 4 Discussion and Outlook 119 4.1 Summary of Results . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119 4.2 Discussion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 4.3 Outlook . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 4.3.1 Metabolite transport in the liver lobule . . . . . . . . . . . . . . 124 Expansion of the Ostrenko model . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 Complex multi transport probems in biology . . . . . . . . . . . 127 4.3.2 Absorption rate optimization and microscopic elimination models 128 Appendix A More on coupled intertwined networks 131 A.1 Coupling of Diamond lattices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131 A.1.1 Repulsive coupling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131 A.1.2 Attractive coupling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 A.2 Coupling of Laves Graphs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134 A.2.1 Repulsive coupling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134 A.2.2 Attractive coupling . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136 B More on metabolite uptake adaptation 139 B.1 Deriving dynamical systems from demand-supply relationships . . . . . 139 B.2 Microscopic uptake models . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142 B.2.1 Detailed uptake estimation in single layer systems . . . . . . . . 142 B.2.2 Detailed uptake estimation in liver sinusoids . . . . . . . . . . . 143 B.3 Metabolite uptake in three-dimensional plexi . . . . . . . . . . . . . . . 145 B.3.1 Link-wise demand adaptation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145 B.3.2 Volume-wise demand adaptation . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Bibliography 155

Angesichts der Herausforderungen von Klimawandel und Biodiversitätskrise werden städtische Grünräume immer wichtiger. Insbesondere den Stadtbäumen kommt eine Schlüsselrolle zu. Sie erbringen essenzielle Ökosystemleistungen und haben einen wesentlichen Einfluss auf das menschliche Wohlbefinden (Davies et. al. 2017; Blaser et. al. 2016). Zudem sind sie von zentraler Bedeutung für die städtische Biodiversität (Gloor & Göldi 2018). Während ihr Stellenwert von wissenschaftlicher Seite immer differenzierter erkannt wird, haben sich diese Erkenntnisse in den Kartengrundlagen zur Planung und Kommunikation noch nicht etabliert: Wesentliche Eigenschaften von Stadtbäumen, darunter insbesondere die ökologischen Leistungen und die artspezifischen Anforderungen, werden in den Kartengrundlagen kaum repräsentiert. Eine Unter- bzw. Nichtrepräsentation in Karten kann jedoch negative Folgen haben, denn sowohl Karteninhalt als auch -design haben Einfluss darauf, wie Informationen und Botschaften verstanden werden. Sie tragen somit massgeblich dazu bei, welche Entscheidungen getroffen werden.

Die Broschüre gibt einen Sachstand aus dem Jahr 2019 zum Einsatz von Transfermulch im sächsischen Ökolandbau basierend auf einer telefonischen Befragung von 200 Ökobetrieben. Die Befragung zeigte, dass vor allem gärtnerische Betriebe pflanzliches Mulchmaterial als Bodenbedeckung und Düngung schon länger nutzen, obwohl auch für sie die trockenen Jahre 2018 und 2019 eine Herausforderung war, ausreichend Mulchmaterial in guter Qualität zu produzieren. Auch wenn einige Betriebe vor dem Arbeitsaufwand zurückschrecken oder es ihnen an geeigneter Technik für das System fehlt, so besteht bei sächsischen Ökobetrieben dennoch ein großes Interesse am Thema Transfermulch. Die Veröffentlichung richtet sich an praktizierende Landwirte, Berater und Verbände. Redaktionsschluss: 04.11.2020

Die Broschüre beinhaltet eine Machbarkeitsstudie für eine digitale Plattform zur gemeinsamen regionalen Vermarktung im Ökolandbau. Eine solche Plattform ermöglicht eine bessere Direktvermarktung ökologisch erzeugter Produkte. Die Broschüre enthält eine ausführliche Anleitung, wie eine solche Vermarktungsplattform entwickelt und betrieben werden kann. Die Machbarkeitsstudie richtet sich an Landwirte, Verarbeiter und Vermarkter von Lebensmitteln sowie an Entwickler digitaler Plattformen. Redaktionsschluss: 31.05.2023

Biodiversity indicators for the conservation of mangrove ecosystems of Xuan Thuy National Park were composed, taking into account the environmental, biotic, and anthropological factors, based on suggested indicators provided by the Convention on Biological Diversity. Relevant environmental, biotic, and anthropological factors, identified by bibliographic and field surveys, were ordered by Pressures, State, Benefits, and Responses categories following the guidance of the Biodiversity Indicators Partnership. Furthermore, the linked relationships among the indicators were identified for effective monitoring of biodiversity in Xuan Thuy National Park. / Dựa trên các chỉ thị được gợi ý từ Công ước về Đa dạng sinh học, các chỉ thị đa dạng sinh học phục vụ công tác bảo tồn các hệ sinh thái rừng ngập mặn của Vườn Quốc gia Xuân Thủy đã được xây dựng, có tính đến các yếu tố môi trường, sinh học và con người. Các yếu tố môi trường, sinh học và con người có liên quan, được xác định bằng việc tổng hợp và đánh giá các tài liệu và các đợt điều tra ngoài thực địa, dưới trật tự các nhóm Áp lực, Tình trạng, Lợi ích và Đáp ứng theo hướng dẫn của Đối tác chỉ thị đa dạng sinh học. Hơn thế nữa, các mối quan hệ liên kết giữa các chỉ thị đã được xác định nhằm quan trắc hiệu quả đa dạng sinh học ở Vườn Quốc gia Xuân Thủy.

Wie können Landwirte gemeinsam digital ihre Produkte vermarkten? Der Leitfaden gibt Antworten zu den wichtigsten Handlungsfeldern für den Aufbau eines digitalen Marktplatzes für ökologisch erzeugte tierische Lebensmittel. Redaktionsschluss: 30.05.2023

1. Biodiversity loss in European agricultural landscapes is progressing rapidly despite a growing number of conservation efforts.Oneof the reasons for this is that farmers do not have enough decision-making power and do not receive adequate advice to tailor conservation measures to local conditions and regional biodiversity targets. 2. In this paper, we therefore address the potential and practical implementation of co-designing conservation measures through close collaboration between farmers and other stakeholders (e.g. other practitioners, conservation experts, agricultural advisors, scientists and policymakers). 3. Based on interviews with four researchers from ongoing European co-design - projects, one national and one European farmers’ organizations, we discuss the challenges and provide recommendations for co-design in the context of biodiversity conservation in agricultural landscapes. 4. Our aim is to reach scientists, practitioners and local decision makers working on innovative and locally adapted conservation efforts.

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