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271	Development and testing of mycoinsecticides based on submerged spores and aerial conidia of the entomopathogenic fungi Beauveria bassiana and Metarhizium anisopliae (Deuteromycotina: Hyphomycetes) for control of locusts, grasshoppers and storage pests / Mycoinsecticides for pest control / Biologische Schädlingsbekämpfung / Mykoinsektiziden für Schädlingsbekämpfung Kassa, Adane 14 July 2003 (has links) No description available. 630 Landwirtschaft Veterinärmedizin Agricultural Sciences Biologische Schädlingsbekämpfung Lagerschädlinge Sitophilus zeamais Prostephanus truncatus Formulierung Applikation Massenproduktion Submerskonidien Submerssporen Luftkonidien gefriertrocken sprühtrocken Metarhizium anisopliae Beauveria bassiana Mykoinsektiziden Formulierung Pulverformulierungen Heuschreckenarten Locusta migratoria Hieroglyphus daganensis Cryptocatantops haemorrhoidalis Biological control entomopathogenic fungi submerged spore submerged conidia aerial conidia Beauveria bassiana Metarhizium anisopliae production formulation mycoinsecticides locusts grasshoppers Locusta migratoria Hieroglyphus daganensis Cryptocatantops haemorrhoidalis Sitophilus zeamais Prostephanus truncatus storage pest spray-drying Freeze-drying dustable powder formulation 83.66 (Agrarwirtschaft) YEK 400 Schädlingsbekämpfung
272	Physical Aspects of Min Oscillations in Escherichia Coli Meacci, Giovanni 25 January 2007 (has links) (PDF) The subject of this thesis is the generation of spatial temporal structures in living cells. Specifically, we studied the Min-system in the bacterium Escherichia coli. It consists of the MinC, the MinD, and the MinE proteins, which play an important role in the correct selection of the cell division site. The Min-proteins oscillate between the two cell poles and thereby prevent division at these locations. In this way, E. coli divides at the center, producing two daughter cells of equal size, providing them with the complete genetic patrimony. Our goal is to perform a quantitative study, both theoretical and experimental, in order to reveal the mechanism underlying the Min-oscillations. Experimentally, we characterize theMin-system, measuring the temporal period of the oscillations as a function of the cell length, the time-averaged protein distributions, and the in vivo Min-protein mobility by means of different fluorescence microscopy techniques. Theoretically, we discuss a deterministic description based on the exchange of Minproteins between the cytoplasm and the cytoplasmic membrane and on the aggregation current induced by the interaction between membrane-bound proteins. Oscillatory solutions appear via a dynamic instability of the homogenous protein distributions. Moreover, we perform stochastic simulations based on a microscopic description, whereby the probability for each event is calculated according to the corresponding probability in the master equation. Starting from this microscopic description, we derive Langevin equations for the fluctuating protein densities which correspond to the deterministic equations in the limit of vanishing noise. Stochastic simulations justify this deterministic model, showing that oscillations are resistant to the perturbations induced by the stochastic reactions and diffusion. Predictions and assumptions of our theoretical model are compatible with our experimental findings. Altogether, these results enable us to propose further experiments in order to quantitatively compare the different models proposed so far and to test our model with even higher precision. They also point to the necessity of performing such an analysis through single cell measurements. Min-Protein-Oscillations biochemical reactions Theory and modeling: computer simulation cell growth and division Fluorescence Correlation Spectroscopy Protein mobility Fluctuation phenomena random process noise self-organaized systems pattern fo Min-Protein-Oszillationen biochemische Reaktionen Zellwachstum und -teilung Spektroskopie Mobilitaet von Proteinen Fluktuationen stochastische Prozesse Rauschen selbstorganisierte Systeme Musterbild ddc:570 rvk:WG 1700 Escherichia Coli Biologische Oszillation Biochemische Reaktion Computersimulation Zellwachstum Zellteilung Musterbildung
273	Entwicklung einer Technologie zur langzeitstabilen Biologischen Reinigung schwermetallbelasteter Bergbauwässer Deusner, Christian 04 October 2004 (has links) (PDF) A new technology for biotechnological treatment of mine waters with both high concentrations of heavy metals and sulphate was developed. The technology is based on the technical coupling of microbially mediated hydrolysis, fermentation and microbial sulphate reduction in a self-stabilising process. Electron donor for sulphate reduction is supplied by degradation of a solid substrate (silage). Elimination of metals is primarily achieved by sulphide precipitation within the sulphate reduction zone. The organic compounds are either supplied by elution or by hydrolysis of polymeric compounds which was named active elution. The concept was realised as a two-phase process with (active) elution in the first phase (R1) and sulphate reduction and metal elimination in the second phase (R2). With this process setup the supply of sufficient amounts of electron donor in R1, a stable and effective sulphate reduction yield as the basis of metal elimination in R2 and a stable separation of microbial processes in R1 and R2 was achieved at hydraulic retention times of 69 h in R1 and 40 h in R2. Almost complete elimination of heavy metals was achieved from wastewaters with 0.2 mM Ni2+, Cu2+, Zn2+, Fe2+ and Mn2. A structurised mathematical model describing the two-phase process was developed on the basis of literature values and tested with data from continuous experiments. Microbial processes were significantly influenced in the presence of precipitated heavy metal sulfides. The effect was dependent on both the bound metal (Ni2+ or Fe2+) and the relative distance between sediment and biomass. / Es wurde eine neuartige Technologie zur biotechnologischen Reinigung von schwermetallbelasteten, sulfathaltigen Bergbauwässern entwickelt. Die Technologie basiert auf der technischen Kopplung von mikrobiell vermittelter Hydrolyse, Fermentation und mikrobieller Sulfatreduktion in einem selbststabilisierenden Prozess, wobei aus Abbau eines festen Substanzgemisches (Silage) Elektronendonor zur Sulfatreduktion bereitgestellt wird. Die Schwermetallelimination erfolgt vorrangig durch sulfidische Fällung, die technisch einstufig mit der mikrobiellen Sulfatreduktion realisiert wurde. Die organischen Verbindungen wurden durch Elution bereitgestellt bzw. durch hydrolytischen Abbau von polymeren Verbindungen. Hierfür wurde der Begriff der ?Aktiven Elution? geprägt. Die Konzeption wurde technisch zweistufig umgesetzt. In der ersten Stufe (R1) erfolgt die (Aktive) Elution, in der zweiten Stufe (R2) erfolgen Sulfatreduktion und Schwermetallelimination. Mit der verfahrenstechnischen Umsetzung wurde die Bereitstellung einer ausreichenden Menge an Elektronendonor in R1, eine effektive und stabile Sulfatreduktionsausbeute als Bedingung der Schwermetallelimination in R2 und eine weitgehende Trennung der mikrobiellen Prozesse in R1 und R2 bei Verweilzeiten von 69 h in R1 und 40 h in R2 erreicht. Bei Behandlung von wässrigen Lösungen mit 0,2 mM Ni2+, Cu2+, Zn2+, Fe2+ und Mn2+ konnte eine nahezu vollständige Elimination der Schwermetalle aus der Lösung erreicht werden. Es wurde ein strukturiertes mathematisches Modell für den zweistufigen Prozess auf der Basis von Literaturangaben entwickelt und anhand der kontinuierlichen Laborversuche überprüft. Es wurde ein erheblicher Einfluss schwermetallsulfidischer Präzipitate auf die mikrobiellen Prozesse festgestellt. Dabei wurde dieser Einfluss in Abhängigkeit von der Art der gebundenen Metallionen (Ni2+ oder/und Fe2+) und in Abhängigkeit der relativen räumlichen Anordnung von Sediment und Biomasse festgestellt. Anaerobe Abwasserbehandlung Bergbauwasser Elution FeS Fermentation Fällung Hydrolyse Modellierung Passives Verfahren Schwermetalle Schwermetallsulfide Silage Sulfatreduktion Syntrophie Wasserstofftransfer AMD FeS NMD anaerobic wastewater treatment elution fermentation heavy metal sulfides heavy metals hydrolysis interspecies hydrogen transfer mine drainage modelling passive process precipitation silage sulfate reduction syntrophy ddc:620 rvk:AR 22500 Anaerobe Behandlung Bergbau Biologische Abwasserreinigung Industrieabwasser Schwermetallbelastung Schwermetallsulfide
274	Beiträge zur Synthese von Modellsystemen des heterobicyclischen Grundgerüstes der Saragossasäuren/Squalestatine sowie methodische Untersuchungen zur chemoselektiven mono-Debenzylierung von N,N-Dibenzylaminen und katalytischen enantioselektiven Ringöffnung von meso-Epoxiden Roels, Jochen 13 November 2000 (has links) (PDF) Es wurden Untersuchungen zur Synthese von Modellsystemen des heterobicyclischen Grundgerüsts der Saragossasäuren/Squalestatine durch Acetalisierung unterschiedlich konfigurierter acyclischer Diketohexaole durchgeführt. In diesem Zusammenhang gelang die biderektionale Darstellung eines Modellsystems in sieben Stufen mit einer Gesamtausbeute von 34 %. Als Methode zur Etablierung der korrekten Konfiguration der Hydroxygruppen diente die asymmetrische Dihydroxylierung nach Sharples. In einem weiteren Teil der Arbeit wurde die selektive mono-Debenzylierung verschiedener N,N-Dibenzylamine mit Cer(IV)ammoniumnitrat (CAN) und DDQ untersucht. In diesem Kontext konnte eine neue, sehr schonende, Methodik zur chemoselektiven mono-Debenzylierung tertiärer N,N-Dibenzylamine erarbeitet werden. Im letzten Teil der Arbeit wurden zwei neue, verbrückte Heterobimetall-Katalysatoren auf Basis von BINOL-Liganden entwickelt. Diese Katalysatoren wurden für die asymmetrische Ringöffnung verschiedener meso-Epoxide mit 4-Methoxyphenol genutzt und lieferten die Öffnungsprodukte in guten Ausbeuten und Enantiomerenüberschüssen (ee: 80 - 90 %). / The intramolecular acetalisation of several diketohexaols tko the bicyclic skelleton of saragozic acids/squalestatines were investigated. It was possible, by using a bidirectional synthesis sequence, to obtain a model for the core structure of saragozic acids in seven steps with a total yield of 34 %. To establish the correct configuration of up to six hydroxygroups the Sharpless asymmetric dihydroxylation protocoll was used. In the second part of the dissertation a new and mild method for debenzylation of N,N- Dibenzylamines was elaborated. Tertiary amines incorporating two N-benzyl substituents are readily mono-debenzylated with CAN or DDQ. In the last part of the dissertation the synthesis of two bridged heterobimetallic catalysts for the catalytic enantioselective ring opening of meso-epoxides is described. The ring opening reaction was performed using 4-methoxyphenol as a nucleophile an different meso-epoxides to give the ring opened products in good yields and enaniomeric excesses (ee: 80 - 90 %). Debenzylierung von N N-Dibenzylaminen Epoxidöffnung Debenzylation of N N-dibenzylamines Epoxide ring opening Model systems of saragozic acids ddc:30 rvk:VK 5807 Asymmetrische Reaktion Asymmetrische Synthese Bicyclische Verbindungen Biologische Aktivität Chemische Synthese Debenzylierung Dibenzylamine Epoxide Heterocyclische Verbindungen Katalyse Modellverbindung Oxabicyclooc
275	Kognitive Kontrolle bei Aufmerksamkeits Defizit / Hyperaktivitäts Störung / Cognitive Control in Attention Deficit / Hyperactivity Disorder Albrecht, Björn 23 October 2009 (has links) No description available. 570 Biowissenschaften, Biologie Biology (incl. Psychology) Kognitive Kontrolle Fehlerverarbeitung Ereigniskorrelierte Potentiale Interferenz Attention Deficit Hyperactivity Disorder Cognitive Control Error Processing Event Related Potentials Interference 42.99 77.05 77.31 77.50 77.59 FAB 000: Kognitionspsychologie
276	Interaktionen zwischen der Ackerkratzdistel, pathogenen Pilzen und phytophagen Insekten: Grundlagen einer biologischen Unkrautkontrolle / Interactions between creeping thistle, pathogens and phytophagous insects: fundamentals of biological weed control Kluth, Stephanie 14 November 2002 (has links) No description available. 500 Naturwissenschaften allgemein Agricultural Sciences <i>Cirsium arvense</i> Ackerkratzdistel biologische Unkrautkontrolle pathogene Pilze Herbivore Insekt- Pilz-Interaktionen <i>Cirsium arvense</i> creeping thistle biological weed control plant pathogens herbivores insect-fungus-interactions 48.16 WN
277	The Relationship between Biodiversity and Productivity in Permanent Grasslands and in Ley System / Die Verbindungen zwischen Diversität und Produktivität in der Grasland und in Ley-System Assaf, Taher 14 May 2008 (has links) No description available. 630 Landwirtschaft Veterinärmedizin Agricultural Sciences biologische Vielfalt Produktivität der Ökosysteme trockenen sauren Wiesen Weiden verwaltet Artenvielfalt Löwenzahn Weidelgras Weißklee Weide Vielfalt Unkraut. biodiversity ecosystem productivity dry acidic grasslands managed grasslands species richness dandelion ryegrass white clover pasture diversity weed. 48.16 YE
278	Sticky triangles: New tools for experimental phasing of biological macromolecules / Sticky triangles: Neue Werkzeuge für die experimentelle Phasierung von biologischen Makromolekülen Beck, Tobias 16 September 2010 (has links) No description available. 540 Chemie Chemistry Strukturbestimmung Strukturlösung biologische Makromoleküle Proteine experimentelle Phasierung anomale Dispersion Schweratomderivatisierung structure determination structure solution biological macromolecules proteins experimenal phasing anomalous dispersion heavy-atom derivatisation 35.62 35.76 35.90 42.13 SP 000: Strukturchemie SXL 440: Struktur {Biochemie} WF 100: Methoden {Molekularbiologie Gentechnologie}
279	Genetic interaction of Per- and Dec-genes in the mammalian circadian clock / Genetische Interaktion der Per und Dec Gene in der zirkadianen Uhr der Säugetiere Bode, Brid 31 May 2011 (has links) No description available. 570 Biowissenschaften Biologie zirkadiane Rhythmik Uhr gentische Interaktion Dec1 Dec2 Per1 Per2 Entrainment Freilauf SCN Maus circadian rhythm clock genetic interaction Dec1 Dec2 Per1 Per2 Entrainment Free-run SCN mice 42.17 42.63 WE 000: Biologische Rhythmen Chronobiologie {Biologie}
280	A signal transduction score flow algorithm for cyclic cellular pathway analysis, which combines transcriptome and ChIP-seq data Isik, Zerrin, Ersahin, Tulin, Atalay, Volkan, Aykanat, Cevdet, Cetin-Atalay, Rengul 08 April 2014 (has links) (PDF) Determination of cell signalling behaviour is crucial for understanding the physiological response to a specific stimulus or drug treatment. Current approaches for large-scale data analysis do not effectively incorporate critical topological information provided by the signalling network. We herein describe a novel model- and data-driven hybrid approach, or signal transduction score flow algorithm, which allows quantitative visualization of cyclic cell signalling pathways that lead to ultimate cell responses such as survival, migration or death. This score flow algorithm translates signalling pathways as a directed graph and maps experimental data, including negative and positive feedbacks, onto gene nodes as scores, which then computationally traverse the signalling pathway until a pre-defined biological target response is attained. Initially, experimental data-driven enrichment scores of the genes were computed in a pathway, then a heuristic approach was applied using the gene score partition as a solution for protein node stoichiometry during dynamic scoring of the pathway of interest. Incorporation of a score partition during the signal flow and cyclic feedback loops in the signalling pathway significantly improves the usefulness of this model, as compared to other approaches. Evaluation of the score flow algorithm using both transcriptome and ChIP-seq data-generated signalling pathways showed good correlation with expected cellular behaviour on both KEGG and manually generated pathways. Implementation of the algorithm as a Cytoscape plug-in allows interactive visualization and analysis of KEGG pathways as well as user-generated and curated Cytoscape pathways. Moreover, the algorithm accurately predicts gene-level and global impacts of single or multiple in silico gene knockouts. / Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich. Genexpression biologische Signalwege computergestützte Datenanalyse Brustkrebs molekulare Netzwerke Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes KEGG ChIP-Seq gene expression data biological pathways breast cancer collaborative construction molecular networks binding sites tool deregulation environment ontology ddc:540 ddc:610 ddc:570 rvk:VA 1120 rvk:XA 10000 rvk:WA 15000

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