Orientador: Christine Hackel / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-13T21:43:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cavalcanti_DenisePontes_D.pdf: 3100664 bytes, checksum: 574c7e4a05fb6b1ba986f107e64b560b (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: O objetivo do presente trabalho foi o de realizar uma avaliação crítica e comparativa em relação às seguintes variáveis: cariótipo de abortos espontâneos (AE), histopatológia dos AE e níveis de a-fetoproteína (AFP) e gonadotropina coriônica humana (HCG) no soro materno, a fim de responder à pergunta: "O estudo histopatológico de um AE associado a dosagens de AFP e HCG no soro materno podem predizer o diagnóstico cariotípico do mesmo?". Para atingir esse objetivo foram estudados, do ponto de vista cromossômico, 62 AE do primeiro e do segundo trimestre, dos quais em 56 foram realizados estudo histopatológico e, em 50 casos as dosagens de AFP e HCG no soro materno foram levadas a cabo. A fim de poder interpretar os valores detectados dessas últimas variáveis, utilizou-se como controle os níveis de AFP e HCG no soro de 48 mulheres apresentando gestações clinicamente normais. A análise dos resultados mostrou que há uma associação entre as variáveis cariótipo e exame histopatológico (p < 0,01), sendo os valores preditivos positivo e negativo 71% e 86% respectivamente. A sensibilidade do exame histopatológico foi igual a 97% enquanto a especificidade foi muito baixa, 33%. Quanto às dosagens bioquímicas, não se observou qualquer associação entre o tipo de cariótipo do aborto e os níveis séricos maternos. Entre os valores de HCG da amostra de abortos, 82% se encontravam abaixo 0,5 MoM (múltiplos da mediana). Quanto aos valores de AFP detectados na amostra de abortos, 86% dos valores estavam abaixo de 0,5 MoM e, apenas 2 valores se encontravam elevados, acima de 2,0 MoM. Esses resultados permitiram as seguintes conclusões: 1.Deixando de lado as molas verdadeiras (MH) observou-se que existe, de fato, uma associação entre o cariótipo e os achados histopatológicos, porém ela não é suficiente para inferir o diagnóstico cariotípico de um aborto; 2. Com a metodologia utilizada não se detectaram associações entre os níveis de AFP e HCG no soro materno e o tipo de cariótipo dos abortos. Ao contrário, os níveis maternos dessas substâncias sofreram uma queda drástica, sugerindo que o abortamento e, conseqüentemente, a retenção in útero do aborto provoca um rebaixamento de AFP e HCG nos níveis séricos maternos; 3. Excetuando-se os casos de MH, o estudo cromossômico parece ser imprescindível para o diagnóstico etiológico de um aborto espontâneo / Abstract: A critical and comparative study is presented of the relationships between karyotype, histopathologic analysis and the levels of maternal serum a-fetoprotein (MSAFP) and human chorionic gonadotropin (MSHCG) in spontaneous abortuses (SA). The aim of this work was to establish whether the information histopathologic analysis, together with MSAP'P and MSHCG levels can predict the karyotypic diagnosis of the SA. To this end, 62 cases of first and second trimester SA were karyotyped. Histopathologic studies were made for 56 of these cases while the MSAFP and MSHCG levels were determined for 50 cases. In order to compare the MSAFP and MSHCG levels in SA to those of normal pregnancies the maternal serum of 48 normal pregnant women were also analyzed. The results showed a very significant association between karyotype and histopathologic study (p < 0.01), the predictive positive and negative values being 71% and 86% respectively. Also the sensitivity of the histopathologic study was 97%. However a very low specificity, 33%, was found. The MSAFP and MSHCG levels showed no association with karyotype of the abortuses. 82% of the MSHCG values and 86% of the MSAFP were less than 0,5 multiples of the median (MoM). These results lead to the following conclusions: 1.) With the exception of the hydatidiform moles (HM) there is a good association between karyotype and the histopathologic findings, but it is not strong to predict a karyotypic diagnosis of an abortus. 2.) There is no association between MSAFP, MSHCG and the karyotype of the abortuses, at least with the used methodology. On the contrary, the maternal levels of these substances were very low, suggesting that the abortion and, probably, the in utero retention reduce both MSAFP and MSHCG levels. 3.) The chromosome study seems to be essential to etiologic diagnosis of SA, except, of course, in the HM cases / Doutorado / Medicina Interna / Doutor em Ciências Médicas

Orientador :Andrea Trevas Maciel Guerra / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:50:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Viguetti_NilmaLucia_M.pdf: 2539348 bytes, checksum: 7c7e3b8d983349fe58924912c88170bc (MD5) Previous issue date: 1991 / Mestrado / Genetica / Mestre em Ciências Biológicas

Orientador: Andrea Trevas Maciel-Guerra / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-04T11:52:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Freitas_TaniaMariaVulcanide_M.pdf: 5345190 bytes, checksum: 2223d2c248e01f6b4429e51d1e015069 (MD5) Previous issue date: 2005 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo demonstrar a aplicação das técnicas de citogenética molecular(FISH,CGHe SKY)na resoluçãode casosde anomaliasestruturaise mixoploidias que não puderam ser solucionadospelas técnicas de citogenéticaclássica, e ainda de casos com suspeita de anomalias estruturais que não haviam sido comprovadas pelas mesmas técnicas. Para isso, foram estudados 23 pacientes pertencentes a 21 famílias, que foram divididosem quatro grupos de acordocom a técnica de citogenéticamoleculara ser utilizada para cada caso.A utilização das técnicas de citogenéticamolecular (FISH,CGH e/ou SKY) permitiu uma caracterização rápida e precisa ou, ao menos, uma interpretação mais aprofimdada das aberrações cromossômicas estruturais em 10 dos 11 pacientes em que a citogenética clássica não havia sido suficiente para a correta definição dos segmentos cromossômicos envolvidos, devido à falta de um padrão de bandas coerentes e reconhecíveis. Além disso, permitiu a detecção de deleções sub-microscópias em dois dos nove pacientes com quadro clínico sugestivo da síndrome de Wolf-Hirschhom-SWH (deleção do braço curto do cromossomo 4) e afastou a hipótese de uma deleção envolvendo o gene PAX6 em uma família cujo caso-índice apresenta aniridia e translocação equilibrada As técnicas de citogenética molecular demonstraram ser poderosas ferramentas a serem incorporadas à rotina laboratorial, uma vez que permitiram uma visualização mais detalhada de toda a arquitetura genômica, resultando na identificação da origem de fromentos de origem desconhecida, da I estrutura de rearranjos cromossômicos complexos, e de pequenas alterações não reconhecíveis pela citogenética clássica / Abstract: Unbalanced chromosome rearrangements comprise about 3% of alI chromosome aberrations in newborns. Dependingon the chromosome(s)involved in the rearrangement, they may lead to growth disturbance,mental and motor retardation, congenital anomalies, sterilityand(or) disordersof gonadalfunction.Diagnosisis madedifficult due to the fact that classical cytogenetic studies do not allow detection of abnormaIitieswith a DNA length of less than 5-10Mb. In addition, chromosome rearrangements with uncommon banding patterns, such as marker chromosomesor complex translocationsinvolving many different breakpoints, are a difficult task to c1assicalcytogenetic analysis. Molecular cytogenetic techniques (jIuorescencein situ hybridisation- FISH, comparativegenomic hybridisation- CGHand pectralkaryotyping-SKY)becamepowerfultools to fast and accurate diagnosisof numeric and structuraIchromosomeabnormalities.TIúswork was carried out to demonstrate the usefulness of molecular cytogenetics to deaI with cases which could not be solved by c1assicaltechniques. Twenty three individuaIs belonging to 21 families were analyzed in order to get an accurate diagnosis ofnumeric and structural chromosome rearrangements (11 cases); investigate the existence of a 4p deletion in individuaIs with the Wolf-Hirschhom syndrome (WHS) phenotype and normal karyotype; and to analyze in detail a family in which the index case has both aniridia and a baIanced translocation inherited from the father and the mother, respectively. Molecular techniques were of great help to a precise identification or at least a better comprehension of numeric and structural chromosome rearrangements. In addition, in two ofthe nine patientswithWHSphenotypea 4p16.3deletioncouldbe detected;in the other cases, an anaIysisof another criticalregion in the short arm of chromosome4 wouldhave to be performed. Concemingthe family with both aniridia and baIancedtranslocation,a PAX6 gene deletion was not detectedwith the availableprobes, thus indicatinga greater possibility of an intragenic mutation. This work was able to demonstrate the great applicability of molecular cytogenetic studies in the investigation of chromosome abnormaIities,specially whenprecededby a thoroughclinicalevaluationand a classicalkaryotypeof good quality / Mestrado / Genetica Medica / Mestre em Ciências Médicas

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:15Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-02-25Bitstream added on 2014-06-13T20:23:18Z : No. of bitstreams: 1 zago_ces_dr_sjrp.pdf: 788530 bytes, checksum: 89b7d90c8425d118302029508727dae3 (MD5) / Os répteis sofreram redução do número de espécies desde a época em que dominavam a Terra até os dias atuais. Os quelônios são poucos estudados, principalmente quanto à sua caracterização citogenética. O presente trabalho objetivou estudar, por meio das técnicas de citogenética clássica e molecular, os cromossomos de Chelonoidis carbonaria, espécie terrestre e Phrynops geoffroanus, espécie ameaçada de extinção que vive nas margens dos rios no continente Sul Americano. As amostras de sangue foram coletadas de animais do criatório, “Reginaldo Uvo Leone”, em Tabapuã-SP. Todos os procedimentos foram aprovados pelo Comitê de Ética Animal (nº 50/07-CEEA – Botucatu – SP) e pelo IBAMA/RAN (nº 14729-1). Para obter as metáfases, o sangue foi inoculado em meio de cultura de linfócitos que foram estimulados a se dividirem pela adição de fito-hemaglutina. Após esse procedimento, a colchicina foi adicionada para inibir a formação das fibras do fuso, mantendo as células em metáfase. Foram avaliados machos e fêmeas de Chelonoidis carbonaria, que apresentaram número de cromossomos igual a 2n = 52, e de Phrynops geoffroanus, descrito pela primeira vez, cujas fêmeas apresentaram 2n = 58 e os machos com 2n = 57 cromossomos. Pela metodologia de bandamento G, foi possível identificar os pares de cromossomos homólogos, e pela técnica de bandamento C, a presença de regiões de heterocromatina constitutiva em macrocromossomos e em microcromossomos. Pela impregnação com íons prata, foram detectadas Regiões Organizadoras Nucleolares (RONs) em dois microcromossomos nos machos e em apenas um microcromossomo nas fêmeas de Chelonoidis carbonaria. O mesmo padrão foi encontrado em Phrynops geoffroanus. A técnica de FISH revelou a presença dos sítios de RNAr marcados na Região Organizadora Nucleolar. O presente estudo permitiu, pelas técnicas de citogenética... / The reptiles were reduced in number of species since the time that they ruled the Earth until the present day. The turtles have been little studied, particularly regarding its cytogenetics. The present study investigated, using the techniques of classical cytogenetics and molecular chromosomes of Chelonoidis carbonaria terrestrial species and Phrynops geoffroanus, endangered species that lives along the rivers in the South American continent. Blood samples were collected from animals in the breeding Reginaldo Uvo Leone in Tabapuã-SP. All procedures were approved by the Animal Ethics Committee (nº 50/07-CEEA - Botucatu – SP) and IBAMA/RAN (nº. 14729-1). For the metaphases, the blood was inoculated into the culture medium of lymphocytes that were stimulated to divide by the addition of phyto-hemagglutinin. After this procedure, colchicine was added to inhibit the formation of spindle fibers, maintaining the cells in metaphase. We assessed male and female Chelonoidis carbonaria, which had the same number of chromosomes 2n = 52 and specimens of Phrynops geoffroanus, first described, whose females had 2n = 58 and males with 2n = 57 chromosomes. By G-banding methodology, it was possible to identify pairs of homologous chromosomes and the C banding technique, the presence of regions of constitutive heterochromatic in macrochromosomes and microchromosomes. By impregnation with silver ions were detected Nucleolar Organizer Regions (NORs) in two microchromosomes in males and females in only one of microchromosomes Chelonoidis carbonaria.The same pattern was found in Phrynops geoffroanus. The FISH technique revealed the presence of sites of rRNA marked Nucleolar Organizing Region. This study allowed for the techniques of classical and molecular cytogenetics to identify the chromosomes of males and females of Chelonoidis carbonaria and Phrynops geoffroanus, terrestrial and aquatic... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:14Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-02-23Bitstream added on 2014-06-13T19:21:41Z : No. of bitstreams: 1 silva_crm_dr_sjrp.pdf: 3743907 bytes, checksum: 69edb1e2123816de8a260fd606f4489c (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / A família Cyperaceae é a terceira maior entre as monocotiledôneas, com 42 gêneros encontrados no Brasil. Eleocharis é o quarto gênero mais diverso, com 69 espécies encontradas em áreas alagadas, margens de rios e lagos. São plantas com morfologia simples, porém, com uma grande variação morfológica. Isto tem dificultado a identificação e organização taxonômica deste grupo. Este gênero, assim como toda a família, também é conhecido por possuir cromossomos holocêntricos, meiose pósreducional e formação de pseudomônades, além de uma grande variação intra- e interespecífica no número cromossômico. Buscando compreender a evolução cariotípica e esclarecer problemas taxonômicos neste grupo, foram estudadas 259 amostras de 10 estados brasileiros, representando cerca de 40% das espécies. Análises citogenéticas revelaram variação cromossômica interespecífica de 2n = 6 (E. subarticulata e E. maculosa) até 2n = 60 (E. laeviglumis), causada principalmente por poliploidia. Apesar desta variação, o número básico x = 5 é sugerido. As maiores variações intraespecíficas foram encontradas em E. maculosa (2n=10, 8, 7 e 6) decorrente de simploidia e no complexo de espécies formado por E. viridans e E. niederleinii, nas quais os dados citogenéticos e moleculares indicam uma origem híbrida associada à fissão e/ou fusão cromossômicas e poliploidia. A localização física dos sítios de DNAr 45S e 5S por FISH mostrou sinais de 45S sempre terminais e com múltiplos sítios (2 a 10). Esta multiplicação de sítios pode ser resultado de amplificação seguido de dispersão pelas pontas dos cromossomos com mesmo tamanho. O sítio de DNAr 5S foi menos variável em número (2 a 4) por cariótipos, contudo, variou entre as posições terminais e intersticiais. Este estudo mostra que os mecanismos responsáveis...

Orientador: Paulo Arruda / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-19T21:20:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Butruille_MarymarGoncalves_M.pdf: 3503573 bytes, checksum: 0a2ffa463837ed069fb78c2c12f530a4 (MD5) Previous issue date: 1994 / Mestrado / Genetica de Plantas / Mestre em Ciências Biológicas

O presente trabalho foi realizado com a finalidade de estudar alguns isolados de Pisolithus tinctorius quanto aos aspectos básicos de crescimento, características citológicas, padrão de esterases e obtenção de protoplastos e quanto ao potencial de infecção desses isolados em espécies de eucalyptus. A caracterização do crescimento em diferentes meios de cultura mostrou que os isolados AC 12, PI 314 e PI 203 apresentaram um bom crescimento em todos os meios testados e não apresentaram diferenças quanto a produção de biomassa nos diferentes meios. Na analise citológica, verificou-se que cada célula micelial possui dois núcleos e a presença de pontes de conexão entre as células. A mitose e similar a que ocorre em outros fungos com agregação dos cromossomos formando duas barras paralelas. Os isolados obtidos de pinus apresentaram um padrão eletroforético de esterases com quatro bandas. Quanto à obtenção de protoplastos, fez-se a avaliação de algumas condições para o isolamento dos mesmos. Quanto aos aspectos mais práticos, foram obtidos e selecionados novos isolados. O problema da falha de micorrização foi eliminado inoculando-se plântulas ao invés de sementes / The present research was carried out in order basic of growth, characteristics, aspects patterns of esterases and cytological protoplast isolation of some isolates of Pisolithus tinctorius as well as their potential of mycorrhizal infection in Eucapyptus. Growth characteristics in different media has shown that the isolates AC 12, PI 314 and PI 203 had good growth in alI of them, while the other ones showed changes in mycelium growth and didn't show a difference in the biomass production. Cytological analysis of these isolates indicated that the hyphae had different widths, each mycelial cell had two nuclei with a diameter of 2.439 &#956;m and the presence of clamp connexion between the cells. The study of the nucIei during the division of somatic cells showed that the mitosis is similar to that which occurs in other fungi, with the chromossomes forming two paraIleI bars.The cromossome number could not be determinated. Pisolithus tinctorius isolated from Pinus showed an eletrophoretic pattern of esterase with four bands. For the Eucalyptus isolates, there were no satisfactory results. An evaluation of different conditions was made for the isolation of protoplasts. Optimal yield were obtained with four day old mycelia, Novozym 234 and the osmotic stabilizer, mannitol. For practical aspects, some strains were evaluated for their potential in mycorrhizal infection on Eucalyptus species in different concentrations of iron. The results were not satisfactory because of the failure to obtain infection of the plants. New strains were isolated and among them AT 501 and AT 502 were selected for Eucalyptus urophylla and E. paniculata and AT 502 and AT 508 for E. torelliana. The other strains did not infect more than 50% of the plants. In order to try to overcome problem the inoculation of a few plants instead inoculation of seeds, was made. With this alteration, problem of non infection was solved, probably because this of the fungi grown on particles of vermiculite were not able to survive during the period of root formation, when inoculated on seeds

A seringueira, apesar da grande importância de seu produto comercial, o látex, é muito pouco estudada e conhecida, especialmente em aspectos básicos, como a genética da espécie. O presente estudo foi idealizado com a finalidade de se obter informações sobre a biologia floral e o comportamento cromossômico, tanto na meiose como na mitose, na intenção de um melhor conhecimento da espécie. Através da análise de cortes histológicos de botões florais foi realizado um estudo sobre a biologia floral, ou seja, a organização interna das flores, em 13 clones de H. brasiliensis, a saber: GT 711, PR 107, AVROS 1328, Fx 25, RRIM 526, Tjir 16, IAC 1, RRIM 600, IAN 2652, IAC 2, PB 86, IAN 2813 e Tjir 1. Observou-se que as flores masculinas possuem dez estames divididos em dois verticilos, circundando o andróforo, com anteras bilobadas e tetraloculadas. Como exceções observaram-se flores com seis estames em um plano e anteras hexaloculadas. A estrutura típica da flor feminina consta de um ovário triloculado, contendo em cada carpelo um único óvulo onde se forma o saco embrionário. Como alterações observaram-se ovários tetraloculados e lóculos com dois óvulos. Observou-se que 25,81% das flores dos clones GT 711, AVROS 1328, PR 107 e Tjir 16 eram, na realidade, hermafroditas, em cuja estrutura os estames circundam o ovário. Nos clones Fx 25 e RRlM 526 as flores são sempre unisexuadas. As flores masculinas são sempre exclusivamente masculinas, em todos os clones. Os resultados mostram evidências de ocorrência de protandria em seringueira, uma vez que nas flores hermafroditas analisadas os grãos de pólen já estavam maduros enquanto as células-mães dos sacos embrionários ainda estavam em prófase I. Além disso, como os botões florais foram estudados antes da antese, há a possibilidade de tais clones serem cleistogâmicos. A O estudo da microsporogênese mostrou que a meiose se dá de forma normal, com 18 bivalentes na metáfase I e formação de tétrades normais. Na microsporogênese também não foi detectada nenhuma irregularidade meiótica, em algumas das fases observadas. No presente estudo foram também realizadas contagens cromossômicas em pontas de raízes dos clones RRlM 513, RRlM 509, C 297, PR 107, Tjir 16, RRlM 526, GT 711, AVROS 1328 e lAC 2. Os resultados obtidos mostram um numero de 2n=36 cromossomos somáticos em todos os materiais, sem alterações significativas no ciclo meiótico. Como exceções, as irregularidades foram células com número duplicado de cromossomos e em grande contração ("pulverizados"), células com os cromossomos excessivamente compactados e ocorrência de "laggards". Dos resultados obtidos conclui-se também que todos os materiais estudados apresentam mitose e meiose normais e, consequentemente, não há problemas de fertilidade. Portanto, as altas taxas de abscisão de flores e frutos têm causa citogenética mas possivelmente fisiológica / The rubber tree, in spite of the importance of its comercial product (latex), is poorly studied and known, specially in basic features like the cytogenetics. This study was designed in order to obtain information about the flower biology and chromosome behaviour in meiosis as well as in mitosis, aiming a larger knowledge about the species. Through the analysis of histologycal cuts of flower a study was carried out on flower biology, that is, internaI organization of flower, in 13 clones of H. brasili ensis: GT 711, PR 107, AVROS 1328, Fx 25, RRIM 526, Tjir 16, IAC 1, RRIM 600, IAN 2652, IAC 2, PB 86, IAN 2813 e Tjir 1. It was observed that male flowers have basically ten stamens divided in two leveIs around the androphore, with bilobated and tetraloculated anthers. Exceptions were flowers owing six stamens in one leveI and hexaloculated anthers. The typical structure of the female flower is made of one triloculated ovary containing in each carpel an only one ovule where the embryonic sac is originated. Alterations were tetraloculated ovary and locules with two ovules. A number of 25.81% of GT 711, AVROS 1328, PR 107 and Tjir 16 were hermaphrodite, with stamens situated around the ovary. Clones Fx 25 and RRIM 526 have flowers which are always female or male. Male flowers are almost exclusively male in all clones. Results show evidences of protandry in rubber tree, since the analysed hermaphrodite flowers were already mature while embryonic sac mother cell were in prophase I yet. As flowers were studied before the anthesis, there is a possibility of such clones be cleistogamics. The study of microsporogenesis showed that meiosis occurs in a normal way, with 18 bivalents at metaphase I and creation of normal tetrades. During the megasporogenesis it was not detected any meiotic abnormality in some observed phases of the meiotic cycle. In the present study were also counted the chromosomes of RRIM 513, RRIM 509, C 297, PR 107, Tjir 16, GT 711, RRIM 526, AVROS 1328 and IAC 2. Results shown 2n=36 somatic chromosomes in all materiaIs, without significant alterations in mitotic cycle. Exceptions were cells containing doubled chromosome number which were very contracted, cells in which chromosomes are quite compacted and occurence of laggards. Based on the results it was also concluded that all materiaIs presented normal mitosis and meiosis and consequently no fertility problems. High rates of flower and fruit abcision do not have cytogenetic cause but possibly physiological one

Submitted by Gizele Lima (gizele.lima@inpa.gov.br) on 2017-08-02T18:54:53Z No. of bitstreams: 2 Dissertação de Mestrado Leandro Marajó.pdf: 2337063 bytes, checksum: 4c35dd6b08c59ddafaa3d702680d19a9 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-02T18:54:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação de Mestrado Leandro Marajó.pdf: 2337063 bytes, checksum: 4c35dd6b08c59ddafaa3d702680d19a9 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-05-12 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas - FAPEAM / The genus Farlowella is known as catfish or branchfish, of distribution restricted to the rivers of South America, having, in the Amazon basin, groups of endemic species. This genus is characterized by presenting: body covered by bony plates, long and depressed caudal peduncle; prominent snout and absence of adipose fin and because of their peculiar morphology are sold as ornamental fish. However, Farlowella's systematics remains confused and controversial, and has gone through different groupings throughout its history. Thus, the present study aimed to characterize, through classical and molecular cytogenetic analyzes, three Farlowella species that occur in Negro River basin, in order to find possible species-specific markers or population-based markers that allow inferring on the mechanisms of its chromosome evolution. We analyzed 28 individuals of three Farlowella species from different localities: F. cf. amazona from the vicinity of the city of Barcelos-AM, F. oxyrryncha of the Igarapé of Agenor Site and F. schreitmuelleri of Igarapé Jundiá, both located in the Municipality of Manaus-AM. The three species presented 2n = 58 chromosomes and fundamental number 110, 112 and 116 arms. As for constitutive heterochromatin, the three species exhibited blocks in centromeric region and adjacencies, as well as some bitelomeric markers and only F. oxyrryncha and F. schreitmuelleri showed interstitial markings. Furthermore, the C-band pattern observed in pair 27 of F. oxyrryncha appears to characterize a sex chromosome system of type XX/XY. The nucleolar chromosomal pair appears to be homeologous between species. The 5S rDNA probe was a species-specific marker. FISH with telomeric probe detected interstitial telomeric sequences (ITS) in F. oxyrryncha and F. schreitmuelleri and these were matched with heterochromatin. In F. oxyrryncha ITSs was polymorphic, with four variations observed. From the data obtained it was possible to suggest that the chromosomal rearrangements involved in the karyotype evolution of this genus and in the differentiation of sex chromosomes are non Robertsonian rearrangements, and that interspecific and population differences may suggest the presence of species complexes in this genus. / O gênero Farlowella é conhecido como bagre-vara ou peixe-galho, de distribuição restrita aos rios da América do Sul, tendo, na bacia amazônica, grupos de espécies endêmicas. Este gênero é caracterizado por apresentar: corpo coberto por placas ósseas, pedúnculo caudal longo e deprimido, focinho proeminente e ausência de nadadeira adiposa e por causa de sua morfologia peculiar são apreciados como peixes ornamentais. Entretanto, a sistemática de Farlowella permanece confusa e controversa, e tem passado por diferentes agrupamentos ao longo de sua história. Assim, o presente estudo objetivou analisar, por meio da citogenética clássica e molecular, três espécies de Farlowella que ocorrem na bacia do rio Negro, a fim de encontrar possíveis marcadores espécie-específicos ou populacionais, que permitam inferir sobre os mecanismos de sua evolução cromossômica. Foram analisados 28 indivíduos de três espécies de Farlowella de diferentes localidades: F. cf. amazona proveniente das adjacências da cidade de Barcelos-AM, F. oxyrryncha do Igarapé do Sítio Agenor e F. schreitmuelleri do Igarapé Jundiá, ambos localizados no Município de Manaus-AM. As três espécies apresentaram 2n=58 cromossomos e número fundamental 110, 112 e 116 braços, respectivamente. Quanto à heterocromatina constitutiva, as três espécies exibiram blocos na região centromérica, bem como algumas marcações biteloméricas e somente F. oxyrryncha e F. schreitmuelleri apresentaram marcações intersticiais. Ainda, o padrão de banda C observado no par 27 de F. oxyrryncha caracteriza um sistema de cromossomos sexuais do tipo XX/XY. O par cromossômico nucleolar parece ser homeólogo entre as espécies. A sonda de DNAr 5S foi um marcador espécie-específico. A FISH com sonda telomérica detectou sequências teloméricas intersticiais (ITS) em F. oxyrryncha e em F. schreitmuelleri e estas foram coincidentes com heterocromatina. Em F. oxyrryncha a ITS foi polimórfica, sendo observadas quatro variações. A partir dos dados obtidos foi possível sugerir que os rearranjos cromossômicos, envolvidos na evolução cariotípica desse gênero e na diferenciação de cromossomos sexuais são não Robertsonianos e que as diferenças interespecíficas e populacionais podem sugerir a presença de complexos de espécies nesse gênero.

Os objetivos do presente trabalho foram: a) determinar o número cromossômico de diferentes populações de M. ilicifolia ocorrentes no Rio Grande do Sul; b) estimar viabilidade do pólen e o índice meiótico; c) estudar o comportamento meiótico; d) caracterizar sementes desta espécie quanto ao peso e analisar a produção de sementes por fruto.