ix, 131 leaves : ill. ; 30 cm. / Title page, contents and abstract only. The complete thesis in print form is available from the University Library. / Thesis (Ph.D.1974)--University of Adelaide, Dept. of Zoology, 1974

ix, 131 leaves : ill. ; 30 cm. / Title page, contents and abstract only. The complete thesis in print form is available from the University Library. / Thesis (Ph.D.1974)--University of Adelaide, Dept. of Zoology, 1974

Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario / En este estudio demostramos la detección de Trypanosoma cruzi en el roedor silvestre Octodon degus por medio de PCR en sangre y xenodiagnóstico usando los vectores doméstico (Triatoma infestans) y silvestre (Mepraia spinolai) de la enfermedad de Chagas. Se estudiaron 35 Octodon degus y 33 Oryctolagus cuniculus capturados en un área endémica de Chile. Para realizar el PCR se usaron muestras de sangre y contenido intestinal de los vectores alimentados con los animales. Los resultados muestran que el porcentaje de roedores naturalmente infectados con Trypanosoma cruzi depende de la muestra biológica usada en el PCR y la especie de vector usada en el xenodiagnóstico. Los PCR realizados en muestras de sangre no detectaron el DNA de Trypanosoma cruzi, pero el PCR del contenido intestinal indicó que ambos vectores fueron positivos al protozoo. Por lo tanto esta prueba resultó más sensible para detectar el Tripanosoma cruzi en estas especies. Por su parte Mepraia spinolai resultó 4 veces más sensible en detectar la infección por Trypanosoma cruzi en Octodon degus que Triatoma infestans, 22.9% y 5.7% respectivamente. Los resultados en Oryctolagus cuniculus fueron negativos tanto en las muestras de sangre como en los insectos. Todas las muestras positivas al PCR fueron analizadas con pruebas específicas de hibridación usando cuatro genotipos diferentes de Trypanosoma cruzi. Los resultados de la hibridación indican que Mepraia spinolai detectó más genotipos de Trypanosoma cruzi que Triatoma infestans. Estos resultados plantean que Mepraia spinolai es un insecto con una mejor capacidad vectorial que Triatoma infestans. Finalmente se informa el mejoramiento de la detección de Tripanosoma cruzi en animales silvestres con una combinación de PCR y xenodiagnóstico usando el vector endógeno y silvestre Mepraia spinolai / Proyecto FONDECYT No. 1040762 y Proyecto FONDECYT No. 1040711

Made available in DSpace on 2016-04-28T20:16:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2007-Luciana Helena Teixeira de Freitas.pdf: 967474 bytes, checksum: 42db4aba518b754de5ef670fd3af5b94 (MD5) Previous issue date: 2007-05-21 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / With the aim to increase data about the biology of Haemaphysalis leporispalustris in Brazil, two studies were conduced. The first experiment evaluated biological parameters of nymphs of H. leporispalustris during and after the parasitism with the aim to relating those with appearance of males or females. The male parasitism is also evaluated. We tried stipulated the period of minimum and maximum survival of males on the host and the influence of number or longevity of males in the reproductive capacity of females. The second experiment approached the biological acting of the tick front to the infection for Rickettsia rickettsii, causal agent of the Brazilian Spotted Fever. In the first experiment, the engorged nymphs that changed for males were lighter and presented shorter parasitic period (p <0,05) that the ones that changed for females. The sexual ratio (SR) was established in agreement with the parasitic period. Engorged nymphs of shorter parasitic period (5 and 6 days) created a larger proportion of males (1:0 and 1,70: 1, respectively) that the nymphs of longer parasitic period (9 to 10 days, and SR of 1:3,07 and 1: 4,60, respectively). Already the nymphs that engorged in 7 to 8 days, created males and females in proportion of 1: 1,73 and 1:1,67, respectively.Only the larval hatching was influenced by the number of live males. The weight of the engorged females was more influenced by the host resistance than for the number of live males. In the second experiment, alterations in the biological parameters of H. leporispalustris exposed to the R. rickettsii infection were appraised during the parasitic and no parasitic phase of larvae, nymphs and females ticks. Experimental groups were generated by fed on R. rickettsii infected rabbits, during larvae, nymphs and adult phase. Other group was created through co-feeding of R. rickettsii positive males with larvae in healthy rabbits. The tick s group directly fed in inoculated animals suffered larger effect of the infection on the biological parameters, with increase of the parasitic period and mortality, and decrease of the weight and oviposition period. The group infected in the nymph phase generated lighter females, that produced less eggs than didn't developed appropriately (low hatching). The larvae infected by co-feeding with infected males group represents the closest model to the than it happens in the natural condition. This group presented heavier larvae and smaller mortality of larvae and engorged nymphs, in relation to the control group. The efficiency in the ecdisis of nymphs was greater, and even the engorged females presenting smaller weight, they obtained IER upper to the control group. / Com o objetivo de acrescentar dados sobre a bioecologia de Haemaphysalis leporispalustris e a Febre Maculosa no Brasil, dois estudos foram conduzidos. O primeiro experimento avaliou par?metros biol?gicos de ninfas de H. leporispalustris durante e ap?s o parasitismo com o objetivo de relacion?-los com o surgimento de machos ou f?meas e o parasitismo do sexo masculino. Procurou-se estipular qual o per?odo de sobreviv?ncia m?nima e m?xima de machos sobre o hospedeiro e a influ?ncia do n?mero e da longevidade dos machos sobre a capacidade reprodutiva das f?meas. O segundo experimento abordou o desempenho biol?gico do ixod?deo frente ? infec??o por Rickettsia rickettsii, agente causal da Febre Maculosa Brasileira. No primeiro experimento, as ninfas ingurgitadas mais leves mudaram para machos e apresentaram per?odo parasit?rio mais curto (p<0,05) do que as que mudaram para f?meas. A raz?o sexual (RS) foi estabelecida de acordo com o per?odo parasit?rio. Ninfas ingurgitadas de per?odo parasit?rio mais curto (5 e 6 dias) deram origem a uma maior propor??o de machos (1:0 e 1,70: 1, respectivamente) que as ninfas de per?odo parasit?rio mais longo (9 a 10 dias, e RS de 1:3,07 e 1: 4,60, respectivamente). J? as ninfas que se ingurgitaram em 7 a 8 dias, deram origem a machos e f?meas em propor??o de 1: 1,73 e 1:1,67, respectivamente. Somente a eclos?o larval foi influenciada pelo n?mero de machos vivos, sendo que o peso da f?mea ingurgitada foi influenciado mais pela resist?ncia do hospedeiro do que pelo n?mero de machos vivos. No segundo experimento, altera??es no desempenho biol?gico de H. leporispalustris expostos ? infec??o por R. rickettsii, foram avaliadas durante a fase parasit?ria e n?o parasit?ria de larvas, ninfas e f?meas do carrapato. Foram gerados grupos de carrapatos infectados durantes as fases de larva, ninfa e adulto, alimentados em coelhos inoculados com R. rickettsii e um grupo de larvas infectadas atrav?s de co-parasitismo com machos positivos para R. rickettsii. Os grupos de carrapatos diretamente alimentados em animais inoculados sofreram maior efeito da infec??o sobre o desempenho biol?gico, com aumento do per?odo parasit?rio e da mortalidade, e diminui??o do peso e do per?odo de postura. O grupo infectado na fase de ninfa gerou f?meas mais leves, que produziram menos ovos que por sua vez n?o se desenvolveram adequadamente (baixa eclos?o). O grupo experimental gerado pelo co-parasitismo entre larvas e machos representou o modelo mais pr?ximo ao que ocorre na condi??o natural. Este grupo apresentou larvas mais pesadas e menor mortalidade de larvas e ninfas ingurgitadas em rela??o ao controle. A efici?ncia na ecdise de ninfas foi maior e mesmo as f?meas ingurgitadas apresentando menor peso, obtiveram IER superior ao do grupo controle.

The European rabbit, Oryctolagus cuniculus, was introduced to Australia in 1859 and quickly became a significant vertebrate pest species in the country across a wide distribution. In arid and semi-arid environments, rabbit populations exist as metapopulations - undergoing frequent extinction recolonisation cycles. Previous studies identified population genetic structuring at the regional level between arid and semi-arid environments, and habitat heterogeneity was suggested as a possible causal factor. For the most part, rabbit behaviour has been overlooked as a factor that could contribute to explaining population genetic structure in arid and semi-arid environments. This study utilised a combination of genetic sampling techniques and a simulated territorial intrusion approach to observing wild rabbit behaviour in arid and semi-arid environments. The genetic component of the study compared population samples from each region using four polymorphic microsatellite loci. The behavioural component examined variation in the level of territoriality exhibited by three study populations in the arid region towards rabbits of known versus unknown origins (resident vs transgressor (simulating dispersal)). A difference was observed in population genetic structure determined from nuclear markers between arid and semi-arid regions, which supports findings of previous research using mitochondrial DNA data in the same area. Additionally, differences in aggressive response to known vs unknown rabbits were identified in parts of the arid region, which together with the effects of habitat heterogeneity and connectivity may explain the observed differences in population genetic structure. Knowledge of behavioural plasticity and its effect on relative dispersal success and population genetic structure may contribute to improved management and control of feral rabbit populations at the regional level within Australia; and may assist with conservation efforts in the species' natural range in Europe.

Neste estudo definiu-se o padrão, as variações e a distribuição dos ramos colaterais parietais e viscerais e ramos terminais da aorta abdominal em coelhos (Oryctolagus cuniculus) da raça Nova Zelândia, sendo utilizados 30 animais, 14 machos e 16 fêmeas, adultos jovens. O sistema arterial foi preenchido com látex corado em vermelho através da aorta torácica no sentido do fluxo sanguíneo e fixado em uma solução aquosa de formaldeído a 20%. A artéria celíaca foi o primeiro ramo colateral visceral direto, seguida da artéria mesentérica cranial, sendo estas emitidas ventralmente da aorta abdominal. As artérias renais foram originadas lateralmente da aorta abdominal, sendo que o vaso direito teve origem mais cranial que o esquerdo. Próximo à entrada da cavidade pélvica, a aorta abdominal emitiu ventralmente a artéria mesentérica caudal e nas proximidades desta última, originou as artérias gonadais. Os ramos colaterais parietais diretos foram as artérias lombares, enquanto que os ramos colaterais indiretos foram as artérias frênico-abdominais, que eram ramos colaterais das artérias renais; artérias frênicas craniais, ramos colaterais das artérias intercostais dorsais e as artérias circunflexas ilíacas profundas que eram ramos colaterais das artérias ilíacas comuns, normalmente. Pouco antes de dividir-se em seus ramos terminais, a aorta abdominal emitiu dorsal e caudalmente seu último ramo colateral, a artéria sacral mediana. As artérias adrenais foram os ramos colaterais viscerais indiretos, sendo na maioria dos casos originadas da artéria frênica caudal. Os ramos terminais da aorta abdominal, as artérias ilíacas comuns direita e esquerda, geralmente eram responsáveis pela origem das artérias circunflexas ilíacas profundas. Cada ramo terminal emitiu uma artéria ilíaca interna e continuou-se como artéria ilíaca externa. A artéria ilíaca interna originou a artéria umbilical que se dividiu em artéria vesical e artéria uterina, nas fêmeas e artéria do ducto deferente, nos machos. Já a artéria ilíaca externa lançou o tronco pudendo-epigástrico nas proximidades do trígono femoral e após este, continuou-se como artéria femoral. / In this study was defined the pattern, the variations and distribution of the parietal and visceral collateral branches and terminal branches of the abdominal aorta in New Zeland rabbits (Oryctolagus cuniculus), being used 30 animals, 14 males e 16 females, young adults. The arterial system was filled with red colored latex through the thoracic aorta in the direction of blood flow, and fixed in an aqueous solution of formaldehyde 20%. The celiac artery was the first direct visceral collateral branch, followed by the cranial mesenteric artery, wich were issued ventrally from the abdominal aorta. The renal arteries were originated laterally from the abdominal aorta, and the right vessel was originated more cranial than the left. Near the entrance of the pelvic cavity, the abdominal aorta issued ventrally the caudal mesenteric artery and near this latter, the aorta abdominal originated the gonadal arteries. The direct parietal collateral branches of the aorta abdominal were the lumbar arteries, while the indirect parietal collateral branches were the phrenicoabdominal arteries, wich were collateral branches of the renal arteries; cranial phrenic arteries, that were collateral branches of the dorsal intercostal arteries and the deep iliac circunflex arteries that usually were branches of the commom iliac arteries. Before dividing into its terminal branches, the aorta abdominal issued dorsally and caudally the last collateral branch, the median sacral artery. The adrenal arteries were the indirect visceral collateral branches, and in most of the cases were originated from the caudal phrenic artery. The terminal branches of the abdominal aorta, the right and left commom iliac arteries, were often responsible for the origin of the deep iliac circunflex arteries. Each terminal branches issued an internal iliac artery and continued as external iliac artery. The internal iliac artery originated the umbilical artery wich divided into vesical artery and uterine artery, in females and ductus deferens artery in males. Already the external iliac artery lauched the pudendoepigastric trunk near the femoral triangle and after this, continued as femoral artery.

GOMES, Thalles Ribeiro. Subprodutos da agroindústria do caju na alimentação de coelhos na fase de crescimento. 2015. 81 f. Tese (Doutorado em Zootecnia)-Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2015. / Submitted by Aline Mendes (alinemendes.ufc@gmail.com) on 2017-01-17T20:53:01Z No. of bitstreams: 1 2015_tese_trgomes.pdf: 475755 bytes, checksum: 50b6bd1de9207ed9f93975e99586480c (MD5) / Approved for entry into archive by Jairo Viana (jairo@ufc.br) on 2017-01-19T12:21:20Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_tese_trgomes.pdf: 475755 bytes, checksum: 50b6bd1de9207ed9f93975e99586480c (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-19T12:21:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_tese_trgomes.pdf: 475755 bytes, checksum: 50b6bd1de9207ed9f93975e99586480c (MD5) Previous issue date: 2015 / The objective of this research is to determine the chemical composition and digestible energy values of the cashew agribusiness by-products: cashew nut meal (CNM) and the cashew apple dried meal (CADM) and to evaluate the effects of their inclusion in the ration of growing rabbits for performance and carcass characteristics, as well as an economic evaluation. For this, three experiments were carried out, with a metabolism and two performances. In the first experiment were used 36 crossbred rabbits (New Zealand White x Californian), 18 males and 18 females, with 55 days old, in a digestibility trial to determine the nutritional value of CNM and CADM. The rabbits were distributed in a completely randomized design with three treatments and twelve repetitions, being the reference diet and two test diets. In the preparation of the test diet, the evaluated feeds replaced the reference diet in 30% based on dry matter. The digestibility coefficients of dry matter, crude protein and gross energy were, respectively, 76.61 and 67.79; 61.71 and 30.03; 56.53 and 48.61%. The digestible dry matter, digestible protein and digestible energy, based on dry matter, were, respectively, 74.28 and 59.55; 16.97 and 4.76; 3,549 and 2,119 kcal / kg. In each performance trial were used 120 rabbits, 60 males and 60 females, 45 to 90 days old, distributed in a completely randomized design with six treatments and ten repetitions of two rabbits each. In the experiment using the CNM, the treatments were obtained with the addition of CNM at levels of 0, 5, 10, 15, 20 and 25% and it was observed that the inclusion of CNM in levels above 5%, promoted a linear reduction in feed intake and feed conversion, without affecting weight gain and carcass characteristics to the 20% level of inclusion. We also observed a linear reduction in the cost of power per kilogram of weight gain and linear improvement in levels of economic efficiency and cost index. In the experiment using the CADM, treatments were obtained with the inclusion of CADM at levels of 0, 10, 20, 30, 40 and 50% and it was observed that the inclusion of CADM did not influence the feed intake, but promoted a quadratic effect on weight gain and relative meat/bone and worst feed conversion, thus promoting a linear reduction in carcass yield, however, the inclusion of CADM linearly improved economic viability. On the results, it can be said that the cashew nut meal can be included in diets for growing rabbits in levels up to 20%, while the cashew apple dried meal can be included in diets at levels up to 25%. / Objetivou-se com esta pesquisa determinar a composição química e valores de energia digestível dos subprodutos da agroindústria do caju: farelo de castanha de caju (FCC) e do farelo do pseudofruto do caju desidratado (FPCD) e avaliar os efeitos de sua inclusão na ração de coelhos em crescimento quanto ao desempenho, características de carcaça e avaliação econômica. Para isso, foram realizados três experimentos, sendo um de metabolismo e dois de desempenho. No primeiro experimento foram utilizados 36 coelhos mestiços (Nova Zelândia Branco x Califórnia), 18 machos e 18 fêmeas, com 55 dias de idade, em um ensaio de digestibilidade, para determinar o valor nutritivo do FCC e do FPCD. Os coelhos foram distribuídos em um delineamento inteiramente casualizado com três tratamentos e doze repetições, sendo uma ração referência e duas rações testes. Na elaboração de cada ração teste, os alimentos avaliados substituíram a ração referência em percentual de 30% com base na matéria seca. Os coeficientes de digestibilidade do FCC e do FPCD foram de 76,61 e 67,79% de matéria seca; 61,71 e 30,03% de proteína bruta; 56,53 e 48,61% de energia bruta e 74,28 e 59,55% de matéria seca digestível; 16,97 e 4,76% de proteína digestível e 3.549 e 2.119 kcal/kg de energia digestível, respectivamente, com base na matéria seca. Em cada experimento de desempenho foram utilizados 120 coelhos, sendo 60 machos e 60 fêmeas, dos 45 aos 90 dias de idade, distribuídos em um delineamento inteiramente casualizado, com seis tratamentos e dez repetições de dois coelhos cada. No experimento com a utilização do FCC, os tratamentos foram obtidos com a inclusão do FCC nos níveis de 0, 5, 10, 15, 20 e 25% e observou-se que a inclusão do FCC, em níveis acima de 5%, promoveu uma redução linear no consumo de ração e melhora na conversão alimentar, sem influenciar o ganho de peso e as características de carcaça até o nível de 20% de inclusão. Também observou-se redução linear no custo com alimentação por quilograma do ganho de peso e melhora linear nos índices de eficiência econômica e índice de custo. No experimento com a utilização do FPCD, os tratamentos foram obtidos com a inclusão do FPCD nos níveis de 0, 10, 20, 30, 40 e 50% e observou-se que a inclusão do FPCD não influenciou o consumo de ração, mas promoveu um efeito quadrático no ganho de peso e relação carne/osso e piora na conversão alimentar, promovendo também uma redução linear no rendimento de carcaça, embora a inclusão do FPCD tenha melhorado linearmente a viabilidade econômica. Diante dos resultados, pode-se afirmar que o farelo de castanha de caju pode ser incluído nas rações para coelhos em crescimento nos níveis de até 20%, enquanto o farelo do pseudofruto do caju pode ser incluído em rações nos níveis de até 25%.

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:46:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 740821 bytes, checksum: ffe79be26074f2aa867147dd972cb18e (MD5) Previous issue date: 2008-04-29 / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais / This research aims to evaluate the spermatogenic process of sexually mature pacas. Five animals bred in captivity were used, one of them from the Centro de Triagem de Animais Silvestres ( Wild animals selection center ) of Universidade Federal de Viçosa and the other ones from the Um sonho a mais farm. Morphometric analyses were performed from fragments of testicles collected by means of hemicastration. The analyzed data concern the volume of the testicles, the proportion of different components of the testicular parenchyma, qualitative and quantitative morphometry of the seminiferous tubules and of the intertubular space, with greater emphasis on Leydig cells. It was observed that approximately 0.28% of the body weight is placed in the gonads, which represents its gonadosomatic index (GSI). Regarding the volumetric proportion of the components of the testicular parenchyma, it shows 90.87% of its mass placed in seminiferous tubules: 2.62% in Leydig cells and the remaining of the intertubular space corresponded to 6.51%. The tubulosomatic index (TSI), i.e. the percentage of body mass placed in seminiferous tubules, was 0.24%. The height of the seminiferous epithelium and the diameter of the seminiferous tubule were, respectively, 63,05µm and 202,05µm, and the length of the seminiferous tubules per testicle gram was 29.71. The relative population of Sertoli cells and reproduction cells in transversal sections of the seminiferous tubules in the first stage of the seminiferous epithelium cycle (SEC) was calculated. These data were crossed so as to determine the general yield of the spermatogenesis of 19.80 cells. Each Sertoli cell endured an average of 24.34 reproduction cells. Regarding Leydig cells, a leydigosomatic index (LSI) of 0.007% was observed. The average nuclear volume and total volume of the adult paca s Leydig cells are, respectively, 222 &#956;m³ and 690&#956;m³. It was possible, with this data, to calculate an average of 35.88 million Leydig cells per testicle gram; the quantity found in the amplitute average of the mammals observed ranges from 20 to 40 million. It is thus concluded that pacas show one of the greatest values of tubule length per testicle gram ever reported for a mammal and that the functional yield of Sertoli cells in these animals is higher than what is reported for most studied species so far. / Objetivou-se com este estudo avaliar o processo espermatogênico de pacas sexualmente maduras. Utilizaram- se cinco animais criados em cativeiro, sendo um destes animais proveniente do Centro de Triagem de Animais Silvestres da Universidade Federal de Viçosa e os demais da fazenda Um Sonho a Mais . As análises morfométricas foram realizadas a partir de fragmentos testiculares colhidos por hemicastração. Foram analisados dados referentes ao volume testicular, a proporção volumétrica dos diferentes componentes do parênquima testicular, morfometria qualitativa e quantitativa dos túbulos seminíferos e do espaço intertubular, com maior ênfase as células de Leydig. Observou-se que aproximadamente 0,28% do peso corporal está alocado em gônadas, o que representa seu índice gonadosomático (IGS). Quanto à proporção volumétrica dos componentes do parênquima testicular, este apresenta 90,87% de sua massa alocada em túbulos seminíferos, 2,62% alocado em células de Leydig e o restante do espaço intertubular representou 6,51%. O índice túbulossomático (ITS), ou seja, a porcentagem de massa corporal alocada em túbulos seminíferos, foi de 0,24%. A altura do epitélio seminífero e o diâmetro do túbulo seminífero foram respectivamente, 63,05 µm e 202,05 µm, e o comprimento dos túbulos seminíferos por grama de testículo foi 29,71m. Foi calculada a população relativa das células de Sertoli e de células germinativas de secções transversais de túbulos seminíferos no primeiro estádio do ciclo do epitélio seminífero (CES). O rendimento geral da espermatogênese foi de 19,80 células, sendo que cada célula de Sertoli suportou, em média 24,34 células germinativas. O índice leydigossomático (ILS) foi de 0,007%. O volume nuclear médio e volume total da célula de Leydig, na paca adulta foram, respectivamente, 222 &#956;m³ e 690 &#956;m³. Sendo estimado uma média de 35,88 milhões de células de Leydig por grama de testículo, estando na média da amplitude observada em mamíferos de 20 a 40 milhões. Concluiu-se que a paca apresenta um dos maiores valores de comprimento de túbulo seminífero por grama de testículo já relatado para um mamífero e que a eficiência funcional das células de Sertoli destes animais é superior ao relatado para a maioria das espécies estudadas até o momento.

Neste estudo definiu-se o padrão, as variações e a distribuição dos ramos colaterais parietais e viscerais e ramos terminais da aorta abdominal em coelhos (Oryctolagus cuniculus) da raça Nova Zelândia, sendo utilizados 30 animais, 14 machos e 16 fêmeas, adultos jovens. O sistema arterial foi preenchido com látex corado em vermelho através da aorta torácica no sentido do fluxo sanguíneo e fixado em uma solução aquosa de formaldeído a 20%. A artéria celíaca foi o primeiro ramo colateral visceral direto, seguida da artéria mesentérica cranial, sendo estas emitidas ventralmente da aorta abdominal. As artérias renais foram originadas lateralmente da aorta abdominal, sendo que o vaso direito teve origem mais cranial que o esquerdo. Próximo à entrada da cavidade pélvica, a aorta abdominal emitiu ventralmente a artéria mesentérica caudal e nas proximidades desta última, originou as artérias gonadais. Os ramos colaterais parietais diretos foram as artérias lombares, enquanto que os ramos colaterais indiretos foram as artérias frênico-abdominais, que eram ramos colaterais das artérias renais; artérias frênicas craniais, ramos colaterais das artérias intercostais dorsais e as artérias circunflexas ilíacas profundas que eram ramos colaterais das artérias ilíacas comuns, normalmente. Pouco antes de dividir-se em seus ramos terminais, a aorta abdominal emitiu dorsal e caudalmente seu último ramo colateral, a artéria sacral mediana. As artérias adrenais foram os ramos colaterais viscerais indiretos, sendo na maioria dos casos originadas da artéria frênica caudal. Os ramos terminais da aorta abdominal, as artérias ilíacas comuns direita e esquerda, geralmente eram responsáveis pela origem das artérias circunflexas ilíacas profundas. Cada ramo terminal emitiu uma artéria ilíaca interna e continuou-se como artéria ilíaca externa. A artéria ilíaca interna originou a artéria umbilical que se dividiu em artéria vesical e artéria uterina, nas fêmeas e artéria do ducto deferente, nos machos. Já a artéria ilíaca externa lançou o tronco pudendo-epigástrico nas proximidades do trígono femoral e após este, continuou-se como artéria femoral. / In this study was defined the pattern, the variations and distribution of the parietal and visceral collateral branches and terminal branches of the abdominal aorta in New Zeland rabbits (Oryctolagus cuniculus), being used 30 animals, 14 males e 16 females, young adults. The arterial system was filled with red colored latex through the thoracic aorta in the direction of blood flow, and fixed in an aqueous solution of formaldehyde 20%. The celiac artery was the first direct visceral collateral branch, followed by the cranial mesenteric artery, wich were issued ventrally from the abdominal aorta. The renal arteries were originated laterally from the abdominal aorta, and the right vessel was originated more cranial than the left. Near the entrance of the pelvic cavity, the abdominal aorta issued ventrally the caudal mesenteric artery and near this latter, the aorta abdominal originated the gonadal arteries. The direct parietal collateral branches of the aorta abdominal were the lumbar arteries, while the indirect parietal collateral branches were the phrenicoabdominal arteries, wich were collateral branches of the renal arteries; cranial phrenic arteries, that were collateral branches of the dorsal intercostal arteries and the deep iliac circunflex arteries that usually were branches of the commom iliac arteries. Before dividing into its terminal branches, the aorta abdominal issued dorsally and caudally the last collateral branch, the median sacral artery. The adrenal arteries were the indirect visceral collateral branches, and in most of the cases were originated from the caudal phrenic artery. The terminal branches of the abdominal aorta, the right and left commom iliac arteries, were often responsible for the origin of the deep iliac circunflex arteries. Each terminal branches issued an internal iliac artery and continued as external iliac artery. The internal iliac artery originated the umbilical artery wich divided into vesical artery and uterine artery, in females and ductus deferens artery in males. Already the external iliac artery lauched the pudendoepigastric trunk near the femoral triangle and after this, continued as femoral artery.

Neste estudo definiu-se o padrão, as variações e a distribuição dos ramos colaterais parietais e viscerais e ramos terminais da aorta abdominal em coelhos (Oryctolagus cuniculus) da raça Nova Zelândia, sendo utilizados 30 animais, 14 machos e 16 fêmeas, adultos jovens. O sistema arterial foi preenchido com látex corado em vermelho através da aorta torácica no sentido do fluxo sanguíneo e fixado em uma solução aquosa de formaldeído a 20%. A artéria celíaca foi o primeiro ramo colateral visceral direto, seguida da artéria mesentérica cranial, sendo estas emitidas ventralmente da aorta abdominal. As artérias renais foram originadas lateralmente da aorta abdominal, sendo que o vaso direito teve origem mais cranial que o esquerdo. Próximo à entrada da cavidade pélvica, a aorta abdominal emitiu ventralmente a artéria mesentérica caudal e nas proximidades desta última, originou as artérias gonadais. Os ramos colaterais parietais diretos foram as artérias lombares, enquanto que os ramos colaterais indiretos foram as artérias frênico-abdominais, que eram ramos colaterais das artérias renais; artérias frênicas craniais, ramos colaterais das artérias intercostais dorsais e as artérias circunflexas ilíacas profundas que eram ramos colaterais das artérias ilíacas comuns, normalmente. Pouco antes de dividir-se em seus ramos terminais, a aorta abdominal emitiu dorsal e caudalmente seu último ramo colateral, a artéria sacral mediana. As artérias adrenais foram os ramos colaterais viscerais indiretos, sendo na maioria dos casos originadas da artéria frênica caudal. Os ramos terminais da aorta abdominal, as artérias ilíacas comuns direita e esquerda, geralmente eram responsáveis pela origem das artérias circunflexas ilíacas profundas. Cada ramo terminal emitiu uma artéria ilíaca interna e continuou-se como artéria ilíaca externa. A artéria ilíaca interna originou a artéria umbilical que se dividiu em artéria vesical e artéria uterina, nas fêmeas e artéria do ducto deferente, nos machos. Já a artéria ilíaca externa lançou o tronco pudendo-epigástrico nas proximidades do trígono femoral e após este, continuou-se como artéria femoral. / In this study was defined the pattern, the variations and distribution of the parietal and visceral collateral branches and terminal branches of the abdominal aorta in New Zeland rabbits (Oryctolagus cuniculus), being used 30 animals, 14 males e 16 females, young adults. The arterial system was filled with red colored latex through the thoracic aorta in the direction of blood flow, and fixed in an aqueous solution of formaldehyde 20%. The celiac artery was the first direct visceral collateral branch, followed by the cranial mesenteric artery, wich were issued ventrally from the abdominal aorta. The renal arteries were originated laterally from the abdominal aorta, and the right vessel was originated more cranial than the left. Near the entrance of the pelvic cavity, the abdominal aorta issued ventrally the caudal mesenteric artery and near this latter, the aorta abdominal originated the gonadal arteries. The direct parietal collateral branches of the aorta abdominal were the lumbar arteries, while the indirect parietal collateral branches were the phrenicoabdominal arteries, wich were collateral branches of the renal arteries; cranial phrenic arteries, that were collateral branches of the dorsal intercostal arteries and the deep iliac circunflex arteries that usually were branches of the commom iliac arteries. Before dividing into its terminal branches, the aorta abdominal issued dorsally and caudally the last collateral branch, the median sacral artery. The adrenal arteries were the indirect visceral collateral branches, and in most of the cases were originated from the caudal phrenic artery. The terminal branches of the abdominal aorta, the right and left commom iliac arteries, were often responsible for the origin of the deep iliac circunflex arteries. Each terminal branches issued an internal iliac artery and continued as external iliac artery. The internal iliac artery originated the umbilical artery wich divided into vesical artery and uterine artery, in females and ductus deferens artery in males. Already the external iliac artery lauched the pudendoepigastric trunk near the femoral triangle and after this, continued as femoral artery.