Denna rapport omfattar en produktutvecklingsprocess av en förvarings- och doseringsbehållare för livsmedelspulver. Rapporten är en del av examensarbete för högskoleingenjörer i maskinteknik. Konsultföretaget Technogarden Engineering Resources AB i Karlstad har fått i uppdrag av kunden JPRT Förvaltning AB att ta fram ett separat tillbehör till en vällingmaskin som underlättar för konsumenter av denna att underlätta dosering av vällingpulver i dess pulvermagasin. Detta innefattar ett konstruktionsarbete där en produktutvecklingsprocess utförts från projektplanering, konceptgenerering, konstruktion, materialval och prototyptillverkning och utvärdering av denna. Arbetet är indelat i val av material för den färdiga konstruktionen där materialegenskaper, miljöpåverkan och hälsopåverkan är beslutsgrundande kriterier. Val av koncept har utförts med hjälp av att granska liknande konstruktioner, generera möjliga koncept och på ett objektivt sätt gå vidare med det lämpligaste konceptet för konstruktion. Konstruktion av det valda konceptet görs med hjälp av 3D-CAD som senare ligger till underlag för prototyptillverkning med hjälp av 3D-utskrift i plast. Den färdiga prototypen utvärderas för att finna förbättringsarbete kring denna konstruktion och presentera detta för uppdragsgivaren för att gå vidare med konstruktionen för eventuell produktion. Prototypen resulterade i en fungerande konstruktion som kräver vidare detaljkonstruktion, tillverknings- och monteringsanpassning. Vidare underlag såsom materialprover och offertunderlag från leverantörer behövs innan konstruktionen kan tas i produktion. Konstruktionen ska användas tillsammans med livsmedel och behöver därför CE-märkas och val av material ska vara godkända av Europeiska kommissionens förordning (EG) nr 10/2011 som måste uppnås vid konstruktion av produkter som är avsedda att vara i kontakt med livsmedel. Konstruktionen uppfyller de krav och till stor del de önskemål som satts av uppdragsgivaren och kunden i detta projekt. Några av dessa krav som måste uppfyllas är att behållaren måste rymma en viss mängd vällingpulver, som konstruktionen dimensionerats efter. Konstruktionens doseringsmängd är även anpassad efter pulvermagasinets volym. Då konstruktionen är tänkt för en konsumentmarknad har stor vikt lagts vid att skapa en attraktiv produkt som går i samma formspråk som vällingmaskinen som den är tänkt att användas till. Även ergonomi har varit en faktor att ta hänsyn till i detta projekt och är något som kan behöva vidareutveckla innan konstruktionen tas i produktion. / In this report a product development process is included, where a storage container and food powder magazine dispenser is designed. The report is a part of a Bachelor thesis project for graduates of science in mechanical engineering. Technogarden Engineering Resources AB is a technical consulting firm in Karlstad who has been commissioned by the client JPRT Förvaltning AB to develop a separate accessory for a gruel machine that helps consumers to facilitate the dispensing of baby formula powder in its powder magazine. This includes a design engineering process with focus on product development, including project management, concept generation, designing, material selection, prototype manufacturing and evalution. The work is divided into choice of material for the finished product were mechanical properties, environmental impact and health effects are criterias of decision. Selection of concepts was done by examining similar designs, generate possible concepts and objectively proceed with the most appropriate concept to design. Designing the product is made using 3D CAD which later serves as model for prototyping using a 3D printer which manufactures the prototype of plastic material. The finished prototype is evaluated to find improvements in design and present this to the client for further design complements. The prototype resulted in a functional design which requires further detail design for ease of manufacturing and assembly. Further investigation such as material samples and invoice from suppliers is needed before the construction can be put into production. Since the product will be used with food, it needs to be CE approved and choice of materials must be in compliance with the European Commission Regulation (EC) No 10/2011 for products made of plastics that are intended to be in contact with food. The design must meet the requirements and some of the demands from the product specification established together with the client. Some of the requirements that must be met is that the container must hold a certain amount of baby formula powder, which the designed is dimensioned after. The amount of powder dispensed by this design is calculated by the volume of the powder magazine. Since this design is intended for a consumer market, effort has been put into create an attractive product that can be recognized along with the gruel machine that it is intended to use with. Ergonomics has been a factor included while designing in this project and even more work can be done in this area for further improvements.

Bakgrund: Ordinationer med dosering som innebär att tabletter skall delas förekommer på 10 % av alla recept i Sverige. Ordinationer med delade tabletter kan upplevas som ett problem hos patienten. Detta kan leda att följsamheten till sin medicinering påverkas negativt. Syftet med studien är att ta reda på hur apotekskunder upplever sin medicinering med delade tabletter. Metod: Intervjustudie med apotekskunder, >18 år, som har en ordination med en dosering som innebär att tabletterna behöver delas. Resultat: Av 412 inkluderade apotekskunder uppgav 30 % av studiepopulationen att de upplevde problem med delningen av tabletterna. Vanliga problem var att tabletterna var för hårda och svåra att dela, att det blir olika stora delar, att tabletterna går sönder/bli smulor/smådelar. 36 % angav att de använde någon form av verktyg för att klara av att dela sina tabletter. Majoriteten använde sig av kniv. Slutsats: Fastän 70 % uppgav att det inte var ett problem att dela tabletterna tyckte ändå majoriteten av dem att det skulle finnas en tablett i ”rätt” styrka så att de slipper dela. Om resultaten generaliseras till den del av befolkningen som de intervjuade kunderna presenterar, skulle ca 100 000 få en ordination på delade tabletter och av dessa skulle 26 000-36 000 ha problem med tablettdelningen.

No description available.

<p>This thesis for the Master of Science degree was performed at Oppunda Electronics AB. The assignment was to further develop an existing prototype of a dispensing equipment. The dispensing equipment doses a kind of glue, bonding which dentist use to mend teeth. The dispensing equipment is adjusted to dose 12 micro litres of bonding. With the dispensing equipment SafeBond Electronic the user can reduce the bonding consumption with approximately 50 percent. Furthermore will the handling of the bonding be more hygienic, because the photoelectric sensor allows the user to start a dosage without touching any part of the dispensing equipment. </p><p>The main requirements for the development was to reduce the size of the existing prototype and implement functions to makeit possible to change the dose time and display the current dose time. Some parts and components have been replaced and reorganized to reduce the size of the dispenser. The choice of a steep motor, which makes the rotation when a dosage is performed, is the largest contribution to shrink the size of the equipment. Also the new designed circuit board makes it possible to reduce the size of the dispensing equipment.</p><p>A LCD is used to show the current dose time. The LCD is a part of a LCD module. To change the dosing time two push buttons are being used. A microcontroller is controlling the steep motor. The microcontroller is a PIC16F877A from Microchip. The microcontroller in the dispensing equipment is controlling all the functions. The program code is designed to function in an interrupt routine. This makes it possible to set the processor in a sleep mode when the dispenser is not in use and decrease the power consumption. </p><p>More functions have been implemented in the dispenser and it is now more suitable for itsassignment. In the mean time it has been possible to reduce the size of the equipment. The chosen parts andcomponents make a good price function ratio. During the product development a lot of documentations have been done. Which make the dispensing equipment ready to be implemented in production.</p>

This thesis for the Master of Science degree was performed at Oppunda Electronics AB. The assignment was to further develop an existing prototype of a dispensing equipment. The dispensing equipment doses a kind of glue, bonding which dentist use to mend teeth. The dispensing equipment is adjusted to dose 12 micro litres of bonding. With the dispensing equipment SafeBond Electronic the user can reduce the bonding consumption with approximately 50 percent. Furthermore will the handling of the bonding be more hygienic, because the photoelectric sensor allows the user to start a dosage without touching any part of the dispensing equipment. The main requirements for the development was to reduce the size of the existing prototype and implement functions to makeit possible to change the dose time and display the current dose time. Some parts and components have been replaced and reorganized to reduce the size of the dispenser. The choice of a steep motor, which makes the rotation when a dosage is performed, is the largest contribution to shrink the size of the equipment. Also the new designed circuit board makes it possible to reduce the size of the dispensing equipment. A LCD is used to show the current dose time. The LCD is a part of a LCD module. To change the dosing time two push buttons are being used. A microcontroller is controlling the steep motor. The microcontroller is a PIC16F877A from Microchip. The microcontroller in the dispensing equipment is controlling all the functions. The program code is designed to function in an interrupt routine. This makes it possible to set the processor in a sleep mode when the dispenser is not in use and decrease the power consumption. More functions have been implemented in the dispenser and it is now more suitable for itsassignment. In the mean time it has been possible to reduce the size of the equipment. The chosen parts andcomponents make a good price function ratio. During the product development a lot of documentations have been done. Which make the dispensing equipment ready to be implemented in production.

Introduction: Creatine is naturally found in our bodys and converts stored energy into kinetic energy. Higher levels of creatine gives more fuel to perform high intensity training that's why creatine is claimed to have an effect on our training results. Purpose: The purpose of this narrative literature study is to summarize and review the latest research regarding the effects of creatine on muscle strenght for different individuals and what is optimal dosage? Method: To find relevant articles the database pubmed was used. After the titles and abstracts were read carefully ten articles were included to be used for this study. Results: 8/10 studys shows significantly better results for individuals using creatine compared to the control group when it comes to muscle strenght for young individuals. Effect on muscle strength is already proven after low doses of creatine such as 2 grams a day. Conclusion: Creatine as a supplement seems to have a positive effect on muscle strength with a low risk of side effects. Younger people seem to get the best effect from creatine, while the effect for older people can be questioned. Optimal dosage for best effect is something that needs to be studied further.

Bakgrund: Ländryggssmärta är en av de vanligaste typerna av muskuloskeletal smärta och den ledande formen av nedsatt funktion världen över. Styrketräning (ST) är en av de vanligaste formerna av konservativ behandling vid kronisk ospecifik ländryggssmärta (CNSLBP). Det saknas rekommendationer för dosering av ST och effekten av olika doseringar är oklar. Syfte: Syftet med denna systematiska litteraturstudie var att kartlägga rapporterade träningsdoseringar vid CNSLBP samt att jämföra effekten av olika doseringar. Metod: En systematisk granskning av randomiserade kontrollerade studier publicerade de fem senaste åren genomfördes efter sökningar i databaserna MEDLINE, CINAHL och PEDro. En kvalitetsbedömning av studierna genomfördes och träningsdosering av styrketräning som behandling vid CNSLBP kartlades och kategoriserades. I inkluderade studier där liknande träningsupplägg med olika dosering jämförts, utvärderades doseringarnas effekt avseende smärtintensitet och funktion. Resultat: Totalt inkluderades sex artiklar. Risken för systematiska fel bedömdes som genomgående låg till medelhög. Träningsdoseringarna kategoriserades som moderata till medelhöga. Enbart en av de sex inkluderade studierna jämförde olika träningsdosering där komponenten intensitet varierats i två grupper. Högintensiv styrketräning uppvisade signifikanta förbättringar avseende funktion och små ickesignifikanta förbättringar avseende smärtintensitet jämfört med den medelintensiva träningsgruppen. Slutsats: Den här litteraturstudien visade att få studier anger träningsdosering av styrketräning som behandling för patienter med CNSLBP. De kartlagda träningsdoseringarna var moderata till medelhöga och liknar doseringarna som rekommenderas för motionärer. Inga slutsatser kunde dras avseende doseringarnas effekt. Framtida kliniska studier med träning som intervention bör definiera styrketräningsdosering vilket anses relevant för såväl forskare som fysioterapeuter i praktiken. / Background: Low back pain is one of the most common musculoskeletal disorders and the leading cause of disability worldwide. Resistance training (RT) is an effective therapeutic modality for the treatment of patients with chronic non-specific low back pain (CNSLBP). However, recommendations of RT dosages is lacking and the effects of different dosages remains unclear. Objective: The objective of this review was to map and evaluate the effectiveness of reported RT dosages for the treatment of CNSLBP. Method: A systematic search for literature was conducted in the databases MEDLINE, CINAHL and PEDro. Dosages were mapped and categorized. Effect sizes of pain intensity and disability were extracted from articles with comparisons between dosages. The risk of bias was judged for the articles, respectively. Results: A total of six articles were included. The dosages were categorized as moderate to medium high. Comparison between dosages was made in one of the included articles. Significant improvements in pain intensity and non-significant improvements in disability in favour of a high intensity group compared to a low intensity training group was found. The risk of bias was consistently judged as low or moderate. Conclusion: This study showed a lack of correctly reported RT dosages. The mapped dosages where corresponding to the recommendations for a healthy population. No conclusions could be drawn upon the effect of different dosages. A clear definition of the RT dosage in future trials is of importance to further investigate the effect of RT as an intervention for the treatment of CNSLBP.

Syntetiskt oxytocin är en vanlig behandling under förlossning. Oxytocin används som induktionsmetod och för att behandla värksvaghet. För att diagnostisera värksvaghet behöver kvinnan vara i aktiv fas, men varken för diagnosen värksvaghet eller för begreppet aktiv fas råder konsensus. Konsensus saknas även för längden på en normal förlossning och det råder individuell variation. Idag administreras oxytocin utan hänsyn till Body Mass Index. Syftet med litteraturöversikten var att belysa om och i så fall hur dosen av syntetiskt oxytocin påverkas av kvinnans Body Mass Index under förlossning. Metoden var en litteraturöversikt med systematisk ansats. Databassökningen utfördes i CINAHL och PubMed. Artiklarna kvalitetsgranskades och 15 kvantitativa artiklar inkluderades. Artiklarna analyserades med integrerad analys med en induktiv ansats. Dataanalysen resulterade i fyra huvudkategorier: exponering av syntetiskt oxytocin, oxytocindos, infusionslängd/duration av oxytocininfusion och varierande förlossningsutfall. Tre subkategorier påträffades under huvudkategorin oxytocindos: genomsnittlig medelhastighet, administrerad totaldos och högsta infusionshastighet. Resultatet visade att dosen av oxytocin under förlossning delvis påverkas av kvinnans Body Mass Index. Det sågs att ett högre Body Mass Index ökar sannolikheten att exponeras med oxytocin under förlossning. Ingen entydighet gällande oxytocindos i relation till Body Mass Index sågs för övriga kategorier. Det sågs en viss antydan att kvinnor som induceras behöveren högre högsta infusionshastighet och totaldos i relation till ett högre Body Mass Index. Slutsatsen var att sannolikt påverkas oxytocinadministreringen av fler faktorer än kvinnans Body Mass Index. Då oxytocin är en vanlig förlossningsintervention behövs fortsatt forskning på hur oxytocin kan doseras på ett mer individanpassat sätt. / Synthetic oxytocin is a common treatment during labor. Oxytocin is used as a method for induction and for augmentation of labor. To diagnose dystocia the woman needs to be in active stage, however there is no common definition either for the diagnose dystocia or concept of active stage. There is no agreement about the length of a normal labor and individual variety occurs. Today oxytocin is administrated without consideration for Body Mass Index. The aim of the literature review was to illustrate if and is so how the dose of synthetic oxytocin is affected by maternal Body Mass Index during labor. The method was a literature review with a systematic approach. The search was conducted in CINAHL and PubMed. The quality of the studies was assessed and 15 quantitative studies were included. The studies were analyzed through integrated analysis with an inductive approach. The data analysis resulted in four main categories: exposure of synthetic oxytocin, oxytocin dose, duration of oxytocin and varying labor outcomes. Three subcategories were found in the main category oxytocin dose: average rate, total dose and peak infusion rate. The result was that the oxytocin dose used during labor was partly affected by maternal Body Mass Index. A higher Body Mass Index was seen to increase probability for oxytocin exposure during labor. No unambiguity was seen regarding oxytocin dose in relation to Body Mass Index for the other categories. A trend towards the need of a higher peak infusion rate and total dose regarding a higher Body Mass Index was shown for women who underwent induction. In conclusion the administration of oxytocin is plausibly affected by other factors than maternal Body Mass Index. Since oxytocin is a common intervention during labor further research is needed to explore how administration of oxytocin could occur in a more individualized manner.

Bakgrund: Det kan vara svårt att få i sig tillräcklig mängd D-vitamin för att upprätthålla en normal D-vitamins nivå under vinterhalvåret. Med normal nivå i blodet menas en D-vitaminstatus på omkring 50 nmol/l där risken för benskörhet och dödlighet minskar. Ny forskning talar för att D-vitamin har stor betydelse, inte bara för skelettet, utan också för vårt immunsystem och andra sjukdomar. Syfte: Denna studies syfte var att klargöra några av de hälsoeffekter som D-vitamin har på immunförsvaret. Metod: En litteraturstudie som baserades på tio tidigare utförda studier. Resultat: I resultatet framkom fem områden. Dessa är: Dosering för normala D-vitamin nivåer, D-vitamin effekter på hjärt- och kärlsjukdomar, D-vitamin effekter på cancersjukdomar, D-vitamins effekter på metabolt syndrom och diabetes och D-vitamins effekter på luftvägsinfektioner. Diskussion: Olika studier har forskat på vilka hälsoeffekter D-vitamin har på människans hälsa. Tillskott av D-vitaminhar visat sig ha skyddande effekter och kan även bidra till lägre dödlighet hos utsatta grupper. Effekterna av doseringsregimen för att avgöra vilka nivåer i blod som speglar ett optimalt D-vitaminstatus diskuteras. Konklusion: D-vitaminhar stor betydelse, inte bara för skelettet, utan också för vårt immunsystem. Tillskott av D-vitamin har visat skyddande effekter på ett flertal sjukdomar likt infektioner, typ 2 diabetes, bröstcancer och olika hjärt-kärlsjukdomar. / Background: It may be difficult to get enough D-vitamin to maintain a normal D-vitamin level during the winter months. A normal level in the blood means a D-vitamin status of about 50 nmol/ l, where the risk of osteoporosis and mortality is reduced. New research shows that D-vitamin is of high importance not only for the skeleton, but also for our immune system and other diseases. Purpose: The purpose of this study was to clarify some of the health effects D-vitamin has on the immune system. Method: A literature study based on ten previous studies. Result: There was five areas in the result. These are: Dose for normal D-vitamin levels, D-vitamin effects on cardiovascular disease, D-vitamin effects on cancerous diseases, D-vitamin effects on metabolic syndrome and diabetes and D-vitamin effects on respiratory infections. Discussion: Various studies have researched the health effects D-vitamin has on the human health. Supplements of D-vitamin have been shown to have protective effects and can also contribute to lower mortality in vulnerable groups. The effects of the dosage regimen to determine which levels in blood reflect an optimal D-vitamin status are discussed. Conclusion: D-vitamin is of great importance not only for the skeleton, but also for our immune system. Supplements of D-vitamin have been shown to have protective effects on a variety of diseases like infections, type 2 diabetes, breast cancer and various cardiovascular diseases.

Bakgrund: Skelettscintigrafi är en nuklearmedicinsk undersökning. Undersökningen är den mest använda nukleardiagnostiska metoden och den genomförs ofta som en helkroppsundersökning. För att undersökningen ska kunna erhålla sin diagnostiska kvalitet, samt följa strålsäkerhetsmyndighetens rekommendationer behövs det mer kännedom till hur optimeringen ska följa as low as reasonably achievable (ALARA). Studiens syfte var att optimera patientstråldos samt att undersöka hur injicerad aktivitet kan anpassas efter patientens specifika parametrar. Metod: Studiegruppen bestod av 85 patienter som genomgick skelettscintigrafier vid Central sjukhuset i Karlstad, från perioden februari-april 2020. Resultat: Visade att både ålder och vikt är patientspecifika variabler som borde tas till betraktning vid bestämning av injicerad strålningsdos. Konklusionen: För att optimera undersökningen för varje patient bör injicerad aktivitet anpassas efter både kroppsvikt och ålder. Fler studier där andra parametrar undersöks måste genomföras. / Background: Bone scintigraphy is a nuclear medicine procedure. It is the most used nuclear diagnostic method and provides the opportunity to perform a full-body examination. For the method to retain its diagnostic quality, and to follow the recommendations of the Radiation Safety Authority, more knowledge is required on how the optimization should follow as low as reasonably achievable (ALARA). The purpose of the study was to optimize patient radiation dose and to investigate how the injected activity can be adapted to patient-specific parameters. Method: The study group consisted of 85 patients who underwent bone scintigraphy at the Central Hospital in Karlstad, from the period February-April 2020. Result: Showed that age and weight are patient-specific variables that should be considered when determining injected radiation dose. Conclusion: To optimize the examination for each patient, injected activity should be adjusted according to the patient’s body weight and age. More studies in where other parameters are investigated must be carried out.