O objetivo deste estudo foi determinar as espécies de fungos fitopatogênicos presentes em sementes de P. guenoarum Arech. ecótipo “Azulão”, bem como, verificar a sensibilidade in vitro dos fungos isolados a diferentes fungicidas e avaliar a eficiência do tratamento químico no controle de fungos e no desempenho fisiológico das sementes. Cinco lotes de sementes (2011, 2012, 2013, 2014 e 2015), obtidos de área experimental na EEA/UFRGS, foram analisados quanto à qualidade física e fisiológica através dos testes de umidade, pureza, germinação e vigor (PCG, IVG e TZ). Para a avaliação da qualidade sanitária fez-se o isolamento dos fungos fitopatogênicos associados às sementes pelo método de “blotter test”. A patogenicidade dos fungos encontrados foi avaliada por inoculação de plântulas, através de suspensões de conídios. Os fungos fitopatogênicos foram caracterizados através de análise morfológica e molecular. Para a caracterização molecular utilizou-se o espaçador interno de transcrição de rDNA [primers ITS1 / ITS4] e o gene RNA polimerase II (RPB2) [primers 5f2 / 7cr]. Por meio de ensaios de fungitoxicidade in vitro, estudou-se a sensibilidade dos isolados fúngicos detectados nas sementes, testando-se quatro fungicidas (Carboxina + Tiram, Cabendazim + Tiram, Metalaxil-M + Fludioxonil e Tiofanato-metílico) e cinco concentrações (1; 2,5; 5; 10 e 30 ppm), determinando-se a DL50. Os fungicidas mais eficientes foram avaliados no tratamento das sementes, somente no lote 2015. Os lotes 2014 e 2015 apresentaram maior porcentagem de germinação e vigor. O objetivo deste estudo foi determinar as espécies de fungos fitopatogênicos presentes em sementes de P. guenoarum Arech. ecótipo “Azulão”, bem como, verificar a sensibilidade in vitro dos fungos isolados a diferentes fungicidas e avaliar a eficiência do tratamento químico no controle de fungos e no desempenho fisiológico das sementes. Cinco lotes de sementes (2011, 2012, 2013, 2014 e 2015), obtidos de área experimental na EEA/UFRGS, foram analisados quanto à qualidade física e fisiológica através dos testes de umidade, pureza, germinação e vigor (PCG, IVG e TZ). Para a avaliação da qualidade sanitária fez-se o isolamento dos fungos fitopatogênicos associados às sementes pelo método de “blotter test”. A patogenicidade dos fungos encontrados foi avaliada por inoculação de plântulas, através de suspensões de conídios. Os fungos fitopatogênicos foram caracterizados através de análise morfológica e molecular. Para a caracterização molecular utilizou-se o espaçador interno de transcrição de rDNA [primers ITS1 / ITS4] e o gene RNA polimerase II (RPB2) [primers 5f2 / 7cr]. Por meio de ensaios de fungitoxicidade in vitro, estudou-se a sensibilidade dos isolados fúngicos detectados nas sementes, testando-se quatro fungicidas (Carboxina + Tiram, Cabendazim + Tiram, Metalaxil-M + Fludioxonil e Tiofanato-metílico) e cinco concentrações (1; 2,5; 5; 10 e 30 ppm), determinando-se a DL50. Os fungicidas mais eficientes foram avaliados no tratamento das sementes, somente no lote 2015. Os lotes 2014 e 2015 apresentaram maior porcentagem de germinação e vigor. / This study was aimed to determine the phytopathogenic fungi species present in P. guenoarum Arech seeds. "Azulão" ecotype, as well as to verify the in vitro sensitivity of the isolated fungi to different fungicides and to evaluate the efficiency of the chemical treatment in the control of fungi and the physiological performance of the seeds. Five seed lots (2011, 2012, 2013, 2014 and 2015), obtained from the experimental area of the EEA / UFRGS, were analyzed for physical and physiological quality by means of moisture, purity, germination and vigor tests (PCG, IVG and TZ). For the evaluation of the sanitary quality, the phytopathogenic fungi associated to the seeds were isolated by the blotter test method. The pathogenicity of the fungi found was evaluated by inoculation of seedlings by conidial suspensions. Phytopathogenic fungi were characterized by morphological and molecular analysis. The internal transcription spacer of rDNA [primers ITS1 / ITS4] and RNA polymerase II (RPB2) [primers 5f2 / 7cr] was used for the molecular characterization. The sensitivity of the fungal isolates detected in the seeds was evaluated using four fungicides (Carboxin + Thiram, Cabendazim + Thiram, Metalaxyl-M + Fludioxonil and Thiophanate-methyl) and five concentrations (1; 2,5; 5; 10 and 30 ppm), the LD50 being determined. The most efficient fungicides were evaluated in the treatment of seeds only in lot 2015. The lots 2014 and 2015 presented a higher percentage of germination and vigor. The species of phytopathogenic fungi most frequent in seed lots of P. guenoarum ecotype "Azulão" are Bipolaris micropus, Curvularia geniculata, Fusarium incarnatum and Phoma herbarum. In vitro conditions, the fungicide Carboxin + Thiram inhibits the mycelial growth of the fungi F. incarnatum, C. geniculata and B. micropus with high efficacy (LD50 < 1 ppm), whereas Metalaxyl + Fludioxonil inhibits with high efficacy the fungi P. herbarum, C. geniculata and B. micropus. The chemical treatment with the fungicides Carboxin + Thiram, Metalaxyl-M + Fludioxonil and the combination of both products in the seeds of P. guenoarum is efficient in the control of B. micropus, C. geniculata, F. incarnatum and P. herbarum and promotes better physiological performance.

Submitted by Nathália Faria da Silva (nathaliafsilva.ufv@gmail.com) on 2017-10-02T15:04:21Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 659383 bytes, checksum: 512c1537761340d55806223d2ee344c2 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-02T15:04:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 659383 bytes, checksum: 512c1537761340d55806223d2ee344c2 (MD5) Previous issue date: 2016-02-26 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Fatores abióticos podem limitar a composição e riqueza de espécies. Em Restingas tais fatores possuem peculiaridades que influenciam diretamente a ocorrência e distribuição das espécies de plantas. Essa influência é responsável pela formação das zonas de vegetação denominadas fitofisionomias. Cada fitofisionomia possui peculiaridades capazes de determinar a riqueza e composição de espécies da fauna. A diferença que existente entre as fitofisionomias em Restinga tem sido relatada por diversos autores. Entretanto, poucos estudos tratam como os fatores abióticos e a flora pode interferir na fauna, sendo que destes todos tratam apenas de uma avaliação em escala local. Assim, o presente estudo teve como objetivo mostrar que tais diferenças são capazes de promover diferença na riqueza e composição da fauna de Restinga. Para isso foram analisadas o efeito das condições ambientais impostas pelas fitofisionomias em espécies de formigas em um escala regional. Os resultados mostram que as diferenças nas condições das fitofisionomias possuem efeito direto na comunidade de formigas de Restinga. A composição de especies de formigas foi diferente quando considerado as fitofisionomias de duna frontal e depressão pós-duna. A riqueza de espécies de formigas também foi maior em depressão pós-duna do que em duna frontal. Tais resultados mostram que os padrões de riqueza e composição de espécies de formigas são afetados de forma direta pelas condições do ambientais condicionados pelas diferentes fitofisionomias. / Abiotic factors may limit the composition and species richness. In Restingas such factors have peculiarities that directly influence the vegetation. This influence is responsible for the formation of vegetation zones called physiognomies. Each physiognomies has peculiarities able to determine the richness and composition of fauna species. The difference existing between physiognomies in Restinga has been reported by several authors. However, few studies address how the abiotic factors and flora can interfere in the fauna, and all of these studies deal only with an evaluation at the local scale. Thus, this study aimed to show that such differences are able to promote difference in the richness and composition of the Restinga fauna. For that analyzed the effect of environmental conditions imposed by two phytophysiognomies form ants species on a regional scale. The results show that differences in conditions of phytophysiognomies have a direct effect on the community of Restinga ants. The composition of ant species was different when considering the phytophysiognomy of frontal dune and post-dune depression. The species richness of ants was also higher in post-dune depression than in frontal dune. These results show that patterns of ant species richness and composition are directly affected by environmental conditions of phytophysiognomies.

O objetivo deste estudo foi determinar as espécies de fungos fitopatogênicos presentes em sementes de P. guenoarum Arech. ecótipo “Azulão”, bem como, verificar a sensibilidade in vitro dos fungos isolados a diferentes fungicidas e avaliar a eficiência do tratamento químico no controle de fungos e no desempenho fisiológico das sementes. Cinco lotes de sementes (2011, 2012, 2013, 2014 e 2015), obtidos de área experimental na EEA/UFRGS, foram analisados quanto à qualidade física e fisiológica através dos testes de umidade, pureza, germinação e vigor (PCG, IVG e TZ). Para a avaliação da qualidade sanitária fez-se o isolamento dos fungos fitopatogênicos associados às sementes pelo método de “blotter test”. A patogenicidade dos fungos encontrados foi avaliada por inoculação de plântulas, através de suspensões de conídios. Os fungos fitopatogênicos foram caracterizados através de análise morfológica e molecular. Para a caracterização molecular utilizou-se o espaçador interno de transcrição de rDNA [primers ITS1 / ITS4] e o gene RNA polimerase II (RPB2) [primers 5f2 / 7cr]. Por meio de ensaios de fungitoxicidade in vitro, estudou-se a sensibilidade dos isolados fúngicos detectados nas sementes, testando-se quatro fungicidas (Carboxina + Tiram, Cabendazim + Tiram, Metalaxil-M + Fludioxonil e Tiofanato-metílico) e cinco concentrações (1; 2,5; 5; 10 e 30 ppm), determinando-se a DL50. Os fungicidas mais eficientes foram avaliados no tratamento das sementes, somente no lote 2015. Os lotes 2014 e 2015 apresentaram maior porcentagem de germinação e vigor. O objetivo deste estudo foi determinar as espécies de fungos fitopatogênicos presentes em sementes de P. guenoarum Arech. ecótipo “Azulão”, bem como, verificar a sensibilidade in vitro dos fungos isolados a diferentes fungicidas e avaliar a eficiência do tratamento químico no controle de fungos e no desempenho fisiológico das sementes. Cinco lotes de sementes (2011, 2012, 2013, 2014 e 2015), obtidos de área experimental na EEA/UFRGS, foram analisados quanto à qualidade física e fisiológica através dos testes de umidade, pureza, germinação e vigor (PCG, IVG e TZ). Para a avaliação da qualidade sanitária fez-se o isolamento dos fungos fitopatogênicos associados às sementes pelo método de “blotter test”. A patogenicidade dos fungos encontrados foi avaliada por inoculação de plântulas, através de suspensões de conídios. Os fungos fitopatogênicos foram caracterizados através de análise morfológica e molecular. Para a caracterização molecular utilizou-se o espaçador interno de transcrição de rDNA [primers ITS1 / ITS4] e o gene RNA polimerase II (RPB2) [primers 5f2 / 7cr]. Por meio de ensaios de fungitoxicidade in vitro, estudou-se a sensibilidade dos isolados fúngicos detectados nas sementes, testando-se quatro fungicidas (Carboxina + Tiram, Cabendazim + Tiram, Metalaxil-M + Fludioxonil e Tiofanato-metílico) e cinco concentrações (1; 2,5; 5; 10 e 30 ppm), determinando-se a DL50. Os fungicidas mais eficientes foram avaliados no tratamento das sementes, somente no lote 2015. Os lotes 2014 e 2015 apresentaram maior porcentagem de germinação e vigor. / This study was aimed to determine the phytopathogenic fungi species present in P. guenoarum Arech seeds. "Azulão" ecotype, as well as to verify the in vitro sensitivity of the isolated fungi to different fungicides and to evaluate the efficiency of the chemical treatment in the control of fungi and the physiological performance of the seeds. Five seed lots (2011, 2012, 2013, 2014 and 2015), obtained from the experimental area of the EEA / UFRGS, were analyzed for physical and physiological quality by means of moisture, purity, germination and vigor tests (PCG, IVG and TZ). For the evaluation of the sanitary quality, the phytopathogenic fungi associated to the seeds were isolated by the blotter test method. The pathogenicity of the fungi found was evaluated by inoculation of seedlings by conidial suspensions. Phytopathogenic fungi were characterized by morphological and molecular analysis. The internal transcription spacer of rDNA [primers ITS1 / ITS4] and RNA polymerase II (RPB2) [primers 5f2 / 7cr] was used for the molecular characterization. The sensitivity of the fungal isolates detected in the seeds was evaluated using four fungicides (Carboxin + Thiram, Cabendazim + Thiram, Metalaxyl-M + Fludioxonil and Thiophanate-methyl) and five concentrations (1; 2,5; 5; 10 and 30 ppm), the LD50 being determined. The most efficient fungicides were evaluated in the treatment of seeds only in lot 2015. The lots 2014 and 2015 presented a higher percentage of germination and vigor. The species of phytopathogenic fungi most frequent in seed lots of P. guenoarum ecotype "Azulão" are Bipolaris micropus, Curvularia geniculata, Fusarium incarnatum and Phoma herbarum. In vitro conditions, the fungicide Carboxin + Thiram inhibits the mycelial growth of the fungi F. incarnatum, C. geniculata and B. micropus with high efficacy (LD50 < 1 ppm), whereas Metalaxyl + Fludioxonil inhibits with high efficacy the fungi P. herbarum, C. geniculata and B. micropus. The chemical treatment with the fungicides Carboxin + Thiram, Metalaxyl-M + Fludioxonil and the combination of both products in the seeds of P. guenoarum is efficient in the control of B. micropus, C. geniculata, F. incarnatum and P. herbarum and promotes better physiological performance.

Made available in DSpace on 2016-08-29T15:36:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_7197_Guilherme Resende.pdf: 1394962 bytes, checksum: c20d263dc22f1ae6bae2127886a6fd2e (MD5) Previous issue date: 2015-02-23 / A manipueira é um liquido extraído da mandioca (Manihot esculenta L.) durante o processo de fabricação da farinha e contém um glicosídeo tóxico denominado de linamarina, do qual se origina o ácido cianídrico (HCN), substância responsável por efeitos tóxicos sobre fitopatógenos. Como o descarte da manipueira na natureza pode acarretar em sérios problemas ambientais, objetivou-se neste trabalho: a) avaliar a eficiência da manipueira na mortalidade de M. javanica, M. enterolobii e M. exigua, em ensaios in vitro; b) Determinar a CL50 para M. javanica, M. enterolobii e M. exigua, em ensaios in vitro. A avaliação do pH e do ácido cianídrico presente na manipueira foram monitorados por 168 horas, em amostras armazenadas à temperatura ambiente e em refrigerador, à 6 ± 3ºC. Os experimentos foram conduzidos in vitro, em delineamento inteiramente casualizado. No primeiro experimento, juvenis de segundo estádio (J2) de M. javanica foram submetidos à concentrações 0, 25, 50, 75 e 100% de manipueira, com cinco repetições. Com base no resultado do primeiro estudo, realizou-se o segundo experimento, com nove tratamentos e cinco repetições, no qual J2 de M. javanica foram tratados com 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 e 24% de manipueira. Os mesmos estudos foram feitos para M. enterolobii e M. exigua. Para ambos os experimentos, cada repetição foi constituída de um tubo de ensaio de 5mL de capacidade, no qual foram depositados 02 mL de suspensão aquosa contendo 500 J2 de Meloidogyne spp. + 02 mL da solução de manipueira. Os teores de CNdeterminados variaram de 3 a 30 mg.L -1 , tanto para a manipueira armazenada a temperatura ambiente quanto para a armazenada em refrigerador 6 ± 3 ºC. A manipueira armazenada em refrigerador 6 ± 3ºC apresentou maiores teores de CNe maior estabilidade ao longo do tempo. À partir de 25% a manipueira foi efetiva na mortalidade de Meloidogyne spp., causando a morte de 100% dos J2 tratados. Para todas as espécies de nematoides em estudo a concentração mínima (3%) foi mais eficiente do que a testemunha em relação à mortalidade dos patógenos. A CL50 para M. javanica, M. enterolobii e M. exígua foi de 8,97%, 6,89 e 9,57%, respectivamente. / The cassava is a liquid extracted from the cassava (Manihot esculenta L.) during the manufacturing process of the flour and contains a toxic glycoside called linamarin, which originates hydrocyanic acid (HCN), substances responsible for toxic effects on plant pathogens. As the disposal of cassava in nature can result in serious environmental problems, the aim of this work: a) evaluate the efficiency of cassava in mortality of M. javanica, M. enterolobii and M. exigua, in vitro assays; b) determine the CL50 for M. javanica, M. enterolobii and M. exigua, in vitro assays. The evaluation of pH and hydrogen cyanide present in the cassava were monitored for 168 hours, samples stored at ambient temperature and in a refrigerator at 6 ± 3°C. The experiments were conducted in vitro, in a completely randomized design. In the first, second stage juveniles (J2) of M. javanica were subjected to concentrations of 0, 25, 50, 75 and 100% of cassava, with five replications. Based on the results of the first study, there was the second experiment, with nine treatments and five replications, where J2 of M. javanica were treated with 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 and 24% of cassava. The same studies have been made to M. enterolobii and M. exigua. For both experiments, each replicate consisted of a 5 mL vial capacity, which were deposited in 02 ml of aqueous suspension containing 500 J2 Meloidogyne spp. + 02 ml of cassava solution. The contents determined CN ranged from 3 to 30 mg.L-1 for both the cassava stored at room temperature as stored in a refrigerator for 6 ± 3°C. The cassava stored in a refrigerator 6 ± 3°C showed higher CNconcentration and improved stability over time. At from 25% to cassava was effective in mortality of Meloidogyne spp., causing the death of 100% of treated J2. For all species of nematodes studied the minimum concentration (3%) was more efficient than the witness in relation to mortality of pathogens. The CL50 for M. javanica, M. enterolobii, and M. exigua was 8.97%, 6.89% and 9.57%, respectively.

Made available in DSpace on 2016-08-29T15:36:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_8403_Cintia da Silva Alves.pdf: 1034948 bytes, checksum: 4e6347317424e0336fa80cb7aa413541 (MD5) Previous issue date: 2016-02-12 / CAPES / Tendo em vista que o declínio da goiabeira é caracterizado como uma doença complexa causada pelo parasitismo de M. enterolobii, que predispõe a planta a podridão radicular causada pelo fungo Fusarium sp., foram realizados três experimentos in vitro‟ com os seguintes objetivos: (i) selecionar a dosagem de fluensulfone capaz de causar a mortalidade de juvenis de segundo estádio (J2) de M. enterolobii; (ii) verificar o efeito da dosagem de fluensulfone sobre P. chlamydosporia e T. harzianum, para posterior associação entre eles; (iii) avaliar o efeito de P. chlamydosporia e T. harzianum em doses puras e em associação com fluensulfone sobre a mortalidade J2 de M. enterolobii; e um experimento em nível de campo cujo objetivo foi: (iv) avaliar a eficiência de fluensulfone, P. chlamydosporia e T. harzianum, aplicados isoladamente ou em associação no manejo de M. enterolobii em goiabeira. A concentração 2L teve efeito semelhante à concentração 4L/ha, porém, não apresentou efeito sobre P. chlamydosporia e T. harzianum. As doses associadas e puras dos tratamentos tiveram efeito significativo sobre M. enterolobii. O experimento de campo foi realizado entre os meses de março e dezembro em um pomar de goiaba no município de Pedro Canário, ES. Foram testados os seguintes tratamentos: fluensulfone; P. chlamydosporia + fluensulfone; P. chlamydosporia; T. harzianum + fluensulfone; T. harzianum; carbofuran e a testemunha (2L/ha) escolhida de acordo com resultado do teste prévio. Foram realizadas avaliações da população final (PF) de nematoides no solo e raízes e número de galhas (NG) antes da aplicação dos tratamentos (tempo 0) e aos 60, 120 e 180 dia após a aplicação dos tratamentos (DAT). O antagonista T. harzianum reduziu a PF de M. enterolobii até 120 dias. Todos os tratamentos apresentaram níveis satisfatórios de redução populacional de M. enterolobii, uma vez que a eficiência relativa foi superior a 80% a partir de 120 dias. A associação de fluensulfone à P. chlamydosporia teve efeito significativo aos 120 dias na redução da população do nematoide, quando comparados aos outros tratamentos. / Given that the decline of the guava tree is characterized as a complex disease caused by parasitism M. enterolobii, which predisposes the plant to root rot caused by the fungus Fusarium sp. Three experiments were carried out in vitro with the following objectives: (i) select the dosage fluensulfone capable of causing mortality of second stage juveniles (J2) of M. enterolobii; (ii) verify the fluensulfone dosage effect on P. chlamydosporia and T. harzianum for later association between them; (iii) evaluate the effect of T. harzianum and P. chlamydosporia in pure doses and in combination with fluensulfone on mortality J2 M. enterolobii; and an experiment in field level whose aim was (iv) evaluate the fluensulfone efficiency, P. chlamydosporia and T. harzianum applied alone or in combination in the management of M. enterolobii in guava. A 2L concentration has had a similar effect to 4L / ha also had no effect on P. chlamydosporia and T. harzianum. Associated doses and pure of the treatments had a significant effect on M. enterolobii. The field experiment was carried out between March and December in a guava orchard in Pedro Canario, ES. The treatments, fluensulfone were tested; P. chlamydosporia + fluensulfone; P. chlamydosporia; T. harzianum + fluensulfone; T. harzianum; carbofuran and the witness (2L / ha) chosen according to results of the previous test. Assessments of the final population were held (PF) of nematodes in the soil and roots and number of galls (NG) before treatments (time 0) and at 60, 120 and 180 days after treatments (DAT). The antagonist T. harzianum reduced the M. enterolobii up to 120 days. All treatments showed satisfactory levels of population reduction M. enterolobii, since the relative efficiency was above 80% from 120 days. The fluensulfone association to P. chlamydosporia had a significant effect 120 days in reducing nematode population when compared to other treatments.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:33:39Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-03-12Bitstream added on 2014-06-13T21:06:46Z : No. of bitstreams: 1 silva_ar_dr_jabo.pdf: 1487847 bytes, checksum: 2afc8af98e0701cb3f7670e55d76e07d (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / A reação de ‘HPC 7 B’, ‘Lady Rosetta’, ‘Ágata’, ‘Cupido’, ‘Monalisa’, ‘Panda’, ‘Itararé’, ‘Asterix’, ‘Capiro’, ‘Atlantic’, ‘Mayor’ e ‘Canchan’ a Meloidogyne incognita, M. javanica e M. mayaguensis foi avaliada em casa de vegetação. Um novo método in vitro para testar a reação de genótipos de batata à M. javanica foi desenvolvido utilizando mini-tubérculos enraizados. Avaliou-se a reação de ‘HPC 1 B’, ‘HPC 6 B’, ‘HPC 7 B’, ‘Ágata’ e ‘Cupido’ a M. javanica e a produção de inóculo em função da densidade do inóculo e do período de incubação. Coletaram-se 168 amostras de tubérculos nas principais regiões produtoras do País para levantar os fitonematóides associados e caracterizar os sintomas. Os genótipos avaliados hospedam M. incognita, M. javanica e M. mayaguensis. A reação in vitro confirma esses resultados. Minitubérculos suportam os fitonematóides por até 180 dias, com produção média máxima estimada em 15.990 ovos por frasco. Foram encontradas Meloidogyne arenaria no Sul de Minas e Rio Grande do Sul (3,5% das amostras), M. incognita em 10% (exceto no Sul do País) e M. javanica em todas as regiões amostradas (50%), causando como principal sintoma em tubérculo e raízes, caroços protuberantes, que dão a superfície aspecto áspero. Identificou-se também Pratylenchus brachyurus em 40% das amostras (exceto no Rio Grande do Sul), P. coffeae em 2,4% (Triângulo Mineiro, Sul de Minas e São Paulo) e P. penetrans (3%), em São Paulo, causando lesões em forma de pontos necróticos, deprimidos, na superfície do tubérculo. Encontrou-se Helicotylenchus dihystera em todas as regiões amostradas (49%). Conquanto esse fitonematóide seja um ectoparasito migrador, as amostras tenham sido constituídas de tubérculos lavados e nenhum sintoma específico foi observado, essa alta freqüência... / The reaction of ‘HPC 7 B’, ‘Lady Rosetta’, ‘Ágata’, ‘Cupido’, ‘Monalisa’, ‘Panda’, ‘Itararé’, ‘Asterix’, ‘Capiro’, ‘Atlantic’, ‘Mayor’ and ‘Canchan’ to Meloidogyne incognita, M. javanica and M. mayaguensis was evaluated at greenhouse. A new in vitro method to test the reaction of these genotypes to M. javanica was developed using rooted mini-tubers. Were evaluated the reaction of ‘HPC 1 B’, ‘HPC 6 B’, ‘HPC 7 B’, ‘Ágata’ and ‘Cupido’ to M. javanica and the inoculum production in terms of density of inoculum and the period of incubation. Were collected 168 samples from symptomatic tubers in the Brazil main producing regions (Goiás, Minas Gerais, Paraná, Rio Grande do Sul and São Paulo), to raise the species of plant parasitic nematodes associated with the crop and to characterize the symptoms. All the genotypes host M. incognita, M. javanica and M. mayaguensis. The in vitro reaction confirms these results. Mini-tubers support the plant parasitic nematodes for up to 180 days, with maximum production of 15,990 eggs per pot. Meloidogyne arenaria was found in Sul de Minas and Rio Grande do Sul (3.5% of samples), M. incognita by 10% (except in the Sul) and M. javanica in all regions sampled (50%), causing knot a major symptom in tuber and roots, giving the surface looks rough. It was also Pratylenchus brachyurus in 40% of the samples (except in Rio Grande do Sul), P. coffeae at 2.4% (Triângulo Mineiro, Sul de Minas and São Paulo) and P. penetrans (3%), in São Paulo, causing lesions in the form of pointed depressed necrotic on the surface of the tuber. Helicotylenchus dihystera was found in all regions sampled (49%). Since the samples consist of tubers have been washed, this plant parasitic nematode is a migratory ectoparasite and no specific symptom was observed, this high frequency requires a more accurate study... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:37:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 773271 bytes, checksum: 5ed57ecb4813981953390fb685f8c806 (MD5) Previous issue date: 2007-03-21 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / Since the late 90s, experiments have shown the beneficial effects of rhizobacteria isolates obtained from the rhizosphere of seedlings of different clones of Eucalyptus grandis, Eucalyptus urophylla and their hybrids, when inoculated to the substratum with a saline suspension. To make its use operationally viable, the most promising isolates were formulated in canadian turf and in stabilizing solution, as well as morphological and molecular characterizations and tests of sensibility to antibiotics. After 24-h incubation, the colonial characteristics elevation and color of allowed the differentiation of isolates of all studied species. Besides the isolates S1, S2 and 3918 of Bacillus subtilis, MF2 and MF4 of Pseudomonas sp. and Ca of Pseudomonas fulva were differentiated by their morphological characteristics and the sensibility to antibiotics. PCR-RFLP analysis allowed the differentiation among isolates CIIb of Stenotrophomonas maltophilia, R1 of Frateuria aurantia and FL2 of Pseudomonas aeruginosa and between the groups of Bacillus isolates S1, S2 and 3918 and Pseudomonas MF2, MF4 and Ca. The efficiency of inoculants in the production of eucalyptus seedlings varied with clones, types of tested formulation and isolate. In general, clones of E. grandis (11) gave better response to rhizobacterization (Alfenas et al., 2004) than E. grandis x E. urophylla (409). The turf formulation provided larger increases for the variables rooting speed, biomass of aerial part and root system. Isolates R1, FL2, S1 and S2 stood out for showing larger rooting increase and isolated S2 for increasing the biomass of the aerial part and root system. Both the turf and the liquid formulations were shown to be efficient in inducing minicutting rooting and seedling growth, being a practical and viable alternative to be adopted in eucalyptus seedling production. / A partir de uma série de experimentos iniciados no final da década de 90, comprovaram-se os efeitos benéficos de isolados de rizobactérias, obtidos da rizosfera de mudas de diferentes clones de Eucalyptus grandis, Eucalyptus urophylla e seus híbridos, quando inoculados na forma de suspensão salina ao substrato. Para que sua utilização se tornasse operacionalmente viável, formularam-se os isolados mais promissores em turfa canadense e em solução estabilizante, e realizou-se sua caracterização morfológica, molecular e a sensibilidade a antibióticos. Após 24 horas de incubação, as características de elevação e coloração das colônias permitiram a diferenciação dos isolados de todas as espécies estudadas. Ademais os isolados S1, S2 e 3918 de Bacillus subtilis, MF2 e MF4 de Pseudomonas sp. e Ca de Pseudomonas fulva foram diferenciados por suas características morfológicas e pela sensibilidade a antibióticos. A análise de PCR-RFLP permitiu a diferenciação entre os isolados CIIb de Stenotrophomonas maltophilia, R1 de Frateuria aurantia e FL2 de Pseudomonas aeruginosa e entre os grupos dos isolados S1, S2 e 3918 de Bacillus e MF2, MF4 e Ca de Pseudomonas. A eficiência dos inoculantes na produção de mudas de eucalipto variou de acordo com o clone, tipo de formulação e isolado testado. Em geral, o clone de E. grandis (11) respondeu melhor à rizobacterização (Alfenas et al., 2004) que o de E. grandis x E. urophylla (409). A formulação turfosa propiciou maiores incrementos para as variáveis velocidade de enraizamento, biomassa da parte aérea e do sistema radicular. Os isolados R1, FL2, S1 e S2 destacaram-se por apresentarem maior incremento de enraizamento e o isolado S2 para o incremento da biomassa da parte aérea e do sistema radicular. Tanto a formulação turfosa quanto a líquida mostraram-se eficientes na indução de enraizamento de miniestacas e no crescimento de mudas, sendo seu uso uma alternativa prática e viável a ser adotada na produção de mudas de eucalipto.

CAPES / A cultura da soja é importante no mercado brasileiro sendo um dos produtos mais exportados pelo país. Sua produtividade pode ser afetada pelas doenças, como mofo branco, causado pelo fungo Sclerotinia sclerotiorum Lib. de Bary, que, em condições ambientais favoráveis, se desenvolve nas lavouras e impede a cultura de expressar todo seu potencial produtivo. O fungo é cosmopolita e infecta mais de 400 espécies de plantas. Essa doença é de difícil controle, e o uso de agroquímicos não é suficiente para evitar perdas significativas, e além disso, causam danos ambientais e possuem custos elevados. Métodos alternativos, a exemplo dos fertilizantes foliares, à base de fosfito de potássio, também podem ser utilizados no manejo desta doença. Dessa forma, o objetivo do trabalho foi comparar diferentes fosfitos de potássio no controle do mofo branco em soja, bem como a época de aplicação na cultura, a ação na indução de respostas de defesa das plantas e/ou sua influência na qualidade das sementes. O efeito dos fosfitos sobre o patógeno foi avaliado, in vitro, sobre a inibição micelial, a massa de micélio seca e germinação de escleródios. Em todos os testes foram utilizados os seguintes fosfitos: Fosfito A (P2O5-40%; K2O-20% - 1 L/ha); Fosfito B (P2O5-40%; K2O-28% - 1 L/ha); Fosfito C (P2O5-40%; K2O-20% - 1 L/ha), Fosfito D (P2O5-30%; K2O-20% - 2,4 L/ha). Nos testes de indução de resistência foram avaliadas a síntese de fitoalexinas, em cotilédones de soja, e as enzimas FAL e POX, avaliadas em plântulas, em câmara de crescimento, pulverizadas com os fosfitos e o fungicida fluazinam. O experimento de campo foi conduzido no Município de Coronel Domingos Soares-PR, na safra 2012/2013, em área com infestação natural com o fitopatógeno. Foi semeada a cultivar de soja utilizada foi BMX Ativa, em sistema de semeadura direta, com espaçamento entre linhas de 0,5 m. O delineamento experimental foi em arranjo fatorial 5 x 4 (tratamentos x épocas de aplicação). Foram utilizados os fosfitos descritos acima e pulverização somente com água no tratamento testemunha. Os tratamentos foram aplicados em quatro estádios fenológicos da cultura: V4, V4+R1, R1 e R2, nas dosagens recomendadas pelo fabricante. Após a colheita foram avaliados componentes de rendimento e qualidade sanitária e fisiológica das sementes. Nenhum dos fosfitos testados afetou o crescimento micelial e a germinação dos escleródios, nem influenciou na síntese de fitoalexinas. Os fosfitos C e D se destacaram por aumentar a atividade da fenilalanina amonia-liase a partir de 48 horas após a inoculação. Esses mesmos produtos também induziram a síntese de peroxidases e o fosfito C foi o que manteve os níveis dessa enzima elevados até 72 horas após a inoculação. No experimento de campo os fosfitos C e D se destacaram no controle do mofo branco. Não houve interação significativa dos fosfitos de potássio na qualidade fisiológica e sanitária das sementes. / Soybean plays an important role in the Brazilian agriculture being one of the products most exported by the country. Its yield may be affected by diseases such as white mold, caused by the fungus Sclerotinia sclerotiorum Lib. de Bary, which, under favorable field conditions prevents the crop of expressing all its productive potential. The fungus is cosmopolitan and infects more than 400 species of plants. This disease is difficult to control, and the use of chemicals has not been sufficient to avoid significant losses, thus, this products are expensive and may cause environmental damage. Alternative methods, such as foliar fertilizers based on potassium phosphite, can also be used in the management of this disease. In this context, this work aimed to study different sources of potassium phosphite and its effects in the control of white mold in soybeans, as well as the time of application in culture, its action in inducing plants defense responses and/or its influence over the seeds quality. The effect of phosphites, over the pathogen, was evaluated in vitro, on mycelial inhibition, the mass of dry mycelium and germination of sclerotia. In all tests, the following phosphites were utilized: Phosphite A (P2O5-40%; K2O-20% - 1 L/ha); Phosphite B (P2O5-40%; K2O-28% - 1 L/ha); Phosphite C (P2O5-40%; K2O-20% - 1 L/ha) e Phosphite D (P2O5-30%; K2O-20% - 2,4 L/ha). At the induction of resistance tests were evaluated the synthesis of phytoalexin in soybean cotyledons and the enzymes FAL and POX evaluated in seedlings in growing chamber, sprayed with phosphites and the fungicide fluazinam. Field experiment was carried out at Coronel Domingos Soares-PR, in the 2012/2013 season, in an area with natural infestation of the pathogen. Soybean cultivar BMX Active was no-till seeded with 0,5m between rows. The experimental was laid out as a factorial 5 x 4 scheme (treatment x application time). Phosphites sources were used, as described above, and water was sprayed in the control treatment. Treatments were applied at four different growth stages: V4, V4 + R1, R1 and R2 at the rates recommended by the manufacturer. Soybean yield components and seeds and health and physiological quality were evaluated after harvesting. None of the tested phosphites affected mycelial growth and sclerotia germination or influenced phytoalexin synthesis. Phosphites C and D stood out due to an increasing in the phenylalanine ammonia-lyase activity 48 hours after its inoculation. These same products also induced the synthesis and peroxidases and phosphite C kept the levels of this enzyme elevated up to 72 hours after inoculation. At the field trials, phosphites C and D stood out in the control of white mold. There was no significant interaction of potassium phosphite on physiological and sanitary quality of the seeds.

CAPES / A cultura da soja é importante no mercado brasileiro sendo um dos produtos mais exportados pelo país. Sua produtividade pode ser afetada pelas doenças, como mofo branco, causado pelo fungo Sclerotinia sclerotiorum Lib. de Bary, que, em condições ambientais favoráveis, se desenvolve nas lavouras e impede a cultura de expressar todo seu potencial produtivo. O fungo é cosmopolita e infecta mais de 400 espécies de plantas. Essa doença é de difícil controle, e o uso de agroquímicos não é suficiente para evitar perdas significativas, e além disso, causam danos ambientais e possuem custos elevados. Métodos alternativos, a exemplo dos fertilizantes foliares, à base de fosfito de potássio, também podem ser utilizados no manejo desta doença. Dessa forma, o objetivo do trabalho foi comparar diferentes fosfitos de potássio no controle do mofo branco em soja, bem como a época de aplicação na cultura, a ação na indução de respostas de defesa das plantas e/ou sua influência na qualidade das sementes. O efeito dos fosfitos sobre o patógeno foi avaliado, in vitro, sobre a inibição micelial, a massa de micélio seca e germinação de escleródios. Em todos os testes foram utilizados os seguintes fosfitos: Fosfito A (P2O5-40%; K2O-20% - 1 L/ha); Fosfito B (P2O5-40%; K2O-28% - 1 L/ha); Fosfito C (P2O5-40%; K2O-20% - 1 L/ha), Fosfito D (P2O5-30%; K2O-20% - 2,4 L/ha). Nos testes de indução de resistência foram avaliadas a síntese de fitoalexinas, em cotilédones de soja, e as enzimas FAL e POX, avaliadas em plântulas, em câmara de crescimento, pulverizadas com os fosfitos e o fungicida fluazinam. O experimento de campo foi conduzido no Município de Coronel Domingos Soares-PR, na safra 2012/2013, em área com infestação natural com o fitopatógeno. Foi semeada a cultivar de soja utilizada foi BMX Ativa, em sistema de semeadura direta, com espaçamento entre linhas de 0,5 m. O delineamento experimental foi em arranjo fatorial 5 x 4 (tratamentos x épocas de aplicação). Foram utilizados os fosfitos descritos acima e pulverização somente com água no tratamento testemunha. Os tratamentos foram aplicados em quatro estádios fenológicos da cultura: V4, V4+R1, R1 e R2, nas dosagens recomendadas pelo fabricante. Após a colheita foram avaliados componentes de rendimento e qualidade sanitária e fisiológica das sementes. Nenhum dos fosfitos testados afetou o crescimento micelial e a germinação dos escleródios, nem influenciou na síntese de fitoalexinas. Os fosfitos C e D se destacaram por aumentar a atividade da fenilalanina amonia-liase a partir de 48 horas após a inoculação. Esses mesmos produtos também induziram a síntese de peroxidases e o fosfito C foi o que manteve os níveis dessa enzima elevados até 72 horas após a inoculação. No experimento de campo os fosfitos C e D se destacaram no controle do mofo branco. Não houve interação significativa dos fosfitos de potássio na qualidade fisiológica e sanitária das sementes. / Soybean plays an important role in the Brazilian agriculture being one of the products most exported by the country. Its yield may be affected by diseases such as white mold, caused by the fungus Sclerotinia sclerotiorum Lib. de Bary, which, under favorable field conditions prevents the crop of expressing all its productive potential. The fungus is cosmopolitan and infects more than 400 species of plants. This disease is difficult to control, and the use of chemicals has not been sufficient to avoid significant losses, thus, this products are expensive and may cause environmental damage. Alternative methods, such as foliar fertilizers based on potassium phosphite, can also be used in the management of this disease. In this context, this work aimed to study different sources of potassium phosphite and its effects in the control of white mold in soybeans, as well as the time of application in culture, its action in inducing plants defense responses and/or its influence over the seeds quality. The effect of phosphites, over the pathogen, was evaluated in vitro, on mycelial inhibition, the mass of dry mycelium and germination of sclerotia. In all tests, the following phosphites were utilized: Phosphite A (P2O5-40%; K2O-20% - 1 L/ha); Phosphite B (P2O5-40%; K2O-28% - 1 L/ha); Phosphite C (P2O5-40%; K2O-20% - 1 L/ha) e Phosphite D (P2O5-30%; K2O-20% - 2,4 L/ha). At the induction of resistance tests were evaluated the synthesis of phytoalexin in soybean cotyledons and the enzymes FAL and POX evaluated in seedlings in growing chamber, sprayed with phosphites and the fungicide fluazinam. Field experiment was carried out at Coronel Domingos Soares-PR, in the 2012/2013 season, in an area with natural infestation of the pathogen. Soybean cultivar BMX Active was no-till seeded with 0,5m between rows. The experimental was laid out as a factorial 5 x 4 scheme (treatment x application time). Phosphites sources were used, as described above, and water was sprayed in the control treatment. Treatments were applied at four different growth stages: V4, V4 + R1, R1 and R2 at the rates recommended by the manufacturer. Soybean yield components and seeds and health and physiological quality were evaluated after harvesting. None of the tested phosphites affected mycelial growth and sclerotia germination or influenced phytoalexin synthesis. Phosphites C and D stood out due to an increasing in the phenylalanine ammonia-lyase activity 48 hours after its inoculation. These same products also induced the synthesis and peroxidases and phosphite C kept the levels of this enzyme elevated up to 72 hours after inoculation. At the field trials, phosphites C and D stood out in the control of white mold. There was no significant interaction of potassium phosphite on physiological and sanitary quality of the seeds.

Submitted by Mario BC (mario@bc.ufrpe.br) on 2016-11-24T13:20:38Z No. of bitstreams: 1 Mariote dos Santos Brito Netto.pdf: 3540374 bytes, checksum: ee89d890558eed9701de9441d70f0cc0 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-11-24T13:20:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mariote dos Santos Brito Netto.pdf: 3540374 bytes, checksum: ee89d890558eed9701de9441d70f0cc0 (MD5) Previous issue date: 2016-07-29 / The gummosis out as a major disease reported in all producing regions of cashew in Brazil. In this study we identify, characterize and evaluate the comparative epidemiology of species Botryosphaeriaceae associated with gummosis in Anacardium in Brazil. A total of 138 isolates were sampled and identified using a combination of morphological analysis and phylogenetic based on the partial sequence of the translation elongation factor 1-α sequence (EF-1α), internal transcribed spacers (ITS) and sequence of the β-tubulin. ten species were identified Botryosphaeriaceae: Lasiodiplodia brasiliense, L. euphorbicola, L. gonubiensis, L. iraniensis, L. jatrophicola, L. gravistriata sp. nov., L. pseudotheobromae, L. theobromae, Neofusicoccum batangarum and Pseudofusicoccum stromaticum. Only L. theobromae previously described in cashew tree, while all other species are reported for the first time in association with cashew trees in Brazil and worldwide. Lasiodiplodia theobromae was the prevalent species. All species of pathogenic Botryosphaeriaceae were highlighted in branches of cashew. There were significant differences between species with N. batangarum, L. iraniensis, L. jatrophicola and L. gravistriata being the most aggressive species, while L. euphorbicola, L. pseudotheobromae were less aggressive. All species of Botryosphaeriaceae caused symptoms in alternative hosts tested except P. stromaticum, L. brasiliense and L. iraniensis had the highest injury in avocado, banana, guava, papaya, mango and passion fruit. L. jatrophicola showed lower aggressive in the hosts, as N. batangarum was not pathogenic in passion fruit and only L. gravistriata caused symptoms in melon. Our results suggest that these alternate hosts serve as a potential source of inoculum. Species Botryosphaeriaceae demonstrated reduction in mycelial growth in the presence of Thiophanate-methyl fungicides, difenoconazole and azoxystrobin. The response sensitivity present variation according to the species of the fungicides and Botryosphaeriaceae. / A gomose destaca-se como uma das principais doenças relatadas em todas as regiões produtoras de caju no Brasil. No presente estudo identificamos, caracterizamos e avaliamos a epidemiologia comparativa das espécies de Botryosphaeriaceae associadas a gomose em Anacardium no Brasil. Um total de 138 isolados foram amostrados e identificados usando uma combinação de analise morfológica e filogenética baseados na sequencia parcial do translation elongation factor 1-α sequence (EF-1α), internal transcribed spacers (ITS) e sequencia do β-tubulin. dez espécies de Botryosphaeriaceae foram identificadas: Lasiodiplodia brasiliense, L. euphorbicola, L. gonubiensis, L. iraniensis, L. jatrophicola, L. gravistriata sp. nov., L. pseudotheobromae, L. theobromae, Neofusicoccum batangarum e Pseudofusicoccum stromaticum. Somente L. theobromae foi previamente descrito em cajueiro, enquanto que todas outras espécies são reportadas pela primeira vez em associação com cajueiro no Brasil e no mundo. Lasiodiplodia theobromae foi a espécie prevalente. Todas espécies de Botryosphaeriaceae foram patogênicas em ramos destacados de cajueiro. Houve diferença significativa entre as espécies, com N. batangarum, L. iraniensis, L. jatrophicola e L. gravistriata sendo as espécies mais agressivas, enquanto L. euphorbicola, L. pseudotheobromae foram as menos agressivas. Todas as espécies de Botryosphaeriaceae causaram sintomas nos hospedeiros alternativos testados exceto, P. stromaticum. L. brasiliensee L. iraniensis apresentaram as maiores lesões em abacate, banana, goiaba, mamão, manga e maracujá. L. jatrophicola mostrou os menores valores de agressividade nos hospedeiros, já N. batangarum não foi patogênico em maracujá e somente L. gravistriata causou sintomas em melão. Nosso resultado sugere que esses hospedeiros alternativos servem com uma fonte de inóculo potencial. L. gravistriata apresentou crescimento nas temperaturas de 5°C e 10°C. As espécies de Botryosphaeriaceae demostraram redução no crescimento micelial na presença dos fungicidas Tiofanato-metilico, difenoconazole e azoxistrobin, apresentando diferentes níveis de sensibilidade a cada um dos princípios ativos utilizados.