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Análise de associações de major royal jelly protein 1 por cromatografia de exclusão molecularJorge, Humberto Gonczarowska 31 August 2012 (has links)
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas,
Departamento de Biologia Celular,
Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2012. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2013-01-17T14:01:33Z
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2012_HumbertoGonczarowskaJorge.pdf: 4182565 bytes, checksum: 32af60ccdfdd2ecfee93fbb6d0737438 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-01-24T13:04:36Z (GMT) No. of bitstreams: 1
2012_HumbertoGonczarowskaJorge.pdf: 4182565 bytes, checksum: 32af60ccdfdd2ecfee93fbb6d0737438 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-01-24T13:04:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1
2012_HumbertoGonczarowskaJorge.pdf: 4182565 bytes, checksum: 32af60ccdfdd2ecfee93fbb6d0737438 (MD5) / Polifenismo é a habilidade de um genoma expressar múltiplos fenótipos
morfológica e comportamentalmente distintos. Em abelhas Apis mellifera¸ o polifenismo é essencial, uma vez que gera divisão de tarefas na colméia, vital para sua
viabilidade. A plasticidade fenotípica das abelhas é mediada nutricionalmente pela geleia real (GR). A major royal jelly protein 1 (MRJP1) é a mais abundante proteína da GR, e é descrita como o principal fator ativo na diferenciação de castas de Apis mellifera. A MRJP1 é uma glicoproteína que se liga fortemente a um peptídeo chamado apisimina (5,5 kDa) e se auto-associa, formando complexos de diferentes tamanhos, podendo se apresentar em diversas formas moleculares numa única solução. O objetivo deste trabalho foi caracterizar associações de MRPJ1 sob diversas condições. MRJP1 foi purificada em um único passo de cromatografia de troca iônica. Por cromatografia
de exclusão molecular foi possível observar que a MRJP1 tende a se oligomerizar ou até
mesmo a se agregar em tampões ácidos, em amostras aquecidas a 60ºC ou em tampões
com alta molaridade de sal (2 M de NaCl) ou de glicina (2 M),. Em tampão PBS pH neutro e tampão carbonato/bicarbonato pH 10,0, a MRJP1 está presente em três formas
-pentâmero (290 kDa), dímero (120 kDa) e monômero (55 kDa). Ao se adicionar 0,5 M
de glicina em tampão carbonato/bicarbonato pH 10,0, a MRJP1 se dissocia, apresentando-se mais abundante nas formas dimérica e monomérica. A presença dos surfactantes dodecil sulfato de sódio, Tween® 20 e Brij 35 induz um aumento na massa dos complexos de MRJP1, causado provavelmente pela ligação de moléculas do detergente com a proteína, podendo também induzir oligomerização ou agregação. Logo, conclui-se que a liofilização e aquecimento das amostras de MRJP1 induzem oligomerização e agregação da amostra. Não liofilizar o monômero e mantê-lo em baixas temperaturas mantém a amostra nesta forma molcular. O tampão carbonato/bicarbonato, pH 10,0, contendo glicina 0,5 M foi o melhor para se obter menor quantidade de formas de MRJP1 em solução com grande quantidade de monômero. O processo de ultrafiltração impede a purificação de MRJP1 em cromatografia de troca-iônica. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Polyphenism is the hability of a genome to express multiple phenotypes with
different morphologies and behaviors. In Apis mellifera bees, the polyphenism is
essential, once it generates labor division in the hive, vital to its viability. The bee s phenotypic plasticity is nutritionally mediated by royal jelly (GR). The major royal jelly protein 1 (MRJP1) is the most abundant protein in GR, and it is described as the main active factor in differentiating Apis mellifera castes. The MRJP1 is a glycoprotein that
binds strongly to a peptide named apsimin (5,5 kDa) and self-associates, forming complexes of various sizes, and may present itself in different molecular forms in one solution. The purpose of this study was to characterize MRJP1 associations under different conditions. MRJP1 was purified in a single step of ionic exchange chromatography. By size exclusion chromatography, it was possible to observe the MRJP1 oligomerization or even aggregation in acid buffers, in samples heated to 60ºC
or in buffers with high salt molarity (2 M of NaCl) or glycine (2 M). In PBS buffer at neutral pH and carbonate/bicarbonate pH 10,0 buffer, MRJP1 was present in three forms - pentamer (290 kDa), dimer (120 kDa) or monomer (55 kDa). By adding 0.5 M
of glycine in carbonate/bicarbonate pH 10,0 buffer, MRJP1 dissociates, leading to monomer and dimmer as the most abundant forms. The presence of the surfactants sodium dodecyl sulfate, Tween® 20 and Brij 35 induces a mass increase in the MRJP1 complex, probably caused by the binding of detergent molecules to the protein. Detergents may also induce oligomerization or aggregation. Therefore, it is concluded that lyophilization and heating the MRJP1 samples induce oligomerization and aggregation of the sample. To not lyophilize the monomer and keep it at low temperatures maintains the sample in this molecular form. The carbonate/bicarbonate
buffer, pH 10.0, containing 0.5 M of glycine was the best for obtaining fewer MRJP1 forms in solution with high amounts of monomer. The ultrafiltration process prevents MRJP1 purification by ion exchange chromatography.
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Efeito da suplementação proteica no desenvolvimento das glândulas mandibulares em abelhas Apis melliferaCamilli, Marcelo Polizel January 2019 (has links)
Orientador: Ricardo de Oliveira Orsi / Resumo: Foram utilizadas 12 colônias distribuídas de forma aleatória e divididos entre 4 grupos experimentais, com 3 repetições cada: P0, P23, P25 e P27, contendo 0, 23, 25 e 27% de proteína bruta (PB) na ração, respectivamente. Foram fornecidos 30 gramas de cada ração por enxame a cada 3 dias durante o período de 36 dias. Ao final do período experimental, foram coletadas 10 abelhas de cada tratamento com seis dias de idade para análises morfológicas da glândula mandibular (GM). Observou-se aumento significativo na área da GM para os grupos que receberam ração proteica, em relação ao P0. Com relação à altura da célula secretora da GM, todos os enxames que receberam ração proteica apresentaram aumento significativo em relação ao P0; entretanto, o grupo P23 promoveu aumento significativo da altura da célula secretora em relação aos demais grupos. Na análise de regressão, o nível ideal de proteína na ração para o desenvolvimento da GM é de 22,2% PB. Pode-se concluir que o uso de ração proteica promove aumento da área do reservatório e altura da célula secretora da glândula mandibular em abelhas operárias com seis dias de idade. / Mestre
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Efeito da nutrição e manejo de colheita de apitoxina no desenvolvimento de glândulas hipofaringeanas em abelhas Apis mellifera L.Bovi, Thaís de Souza January 2017 (has links)
Orientador: Ricardo de Oliveira Orsi / Resumo: As glândulas hipofaringeanas das abelhas Apis mellifera L. possuem diversas funções importantes para o desenvolvimento das colônias, sendo a mais importante delas a produção da fase proteica da geleia real, a qual é o ponto de partida das diferentes rotas de desenvolvimento das abelhas. Desta forma, o presente trabalho teve por objetivos estudar possíveis variáveis que possam afetar, ao longo do tempo, a morfologia das glândulas hipofaringeanas (área e número de seus ácinos). Em vista disso, no Capítulo II, foram investigados se os nutrientes e origem botânica do pólen podem afetar o desenvolvimento das glândulas hipofaringeanas ao longo das estações do ano. A qualidade deste recurso floral é determinante para o crescimento das glândulas hipofaringeanas em abelhas operárias e, cada tipo polínico oferece aporte nutricional específico, o qual pode variar de acordo com a origem botânica dos vegetais estações do ano. Dessa maneira, foi realizado estudo morfológico das glândulas hipofaringeanas de abelhas com seis dias de idade ao longo de um ano. O “pão de abelhas” foi colhido durante um ano e, foram feitas análises de proteína total, cinzas, flavonoides totais, compostos fenólicos e análises palinológicas. Verificou-se que a GH teve maior área e número de ácinos na estação do verão (P < 0,05). O teor de proteína bruta e cinzas não mostraram variações ao longo do ano. O teor de flavonoides totais do pólen foi maior no verão (P < 0,05). Foram identificados três grupos de compostos... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Doutor
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Estudo dos efeitos da geléia real e da proteína MRJP3 em modelos de colite induzida por TNBS e DSS / Study of the effects of royal jelly and protein MRJP3 models of colitis induced by TNBS and DSSManzo, Luis Paulo Bognoni, 1981- 21 August 2018 (has links)
Orientadores: Alba Regina Monteiro Souza Brito, Anderson Luiz Ferreira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-21T14:15:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2012 / Resumo: A retocolite Ulcerativa Inespecífica e a Doença de Chron são as principais doenças inflamatórias intestinais. Apesar dos crescentes esforços, não se sabe ainda suas causas. Os tratamentos ainda não são eficazes, as drogas atuais são eficazes na indução da remissão mas não determinam sua cura. Os efeitos colaterais são severos, o que acarreta em baixa adesão ao tratamento. Os produtos naturais tem sido fonte de compostos usados por todo o mundo em diferentes áreas da medicina e ciência. O tratamento oral com geléia real na dose de 100 mg/Kg mostrou-se capaz de aumentar os níveis de grupamentos sulfídrica (GSH) e também a atividade da enzima glutationa peroxidase (GSH-Px) em camundongos com colite induzida por TNBS. A expressão de COX-2 e NF-kB também foram diminuídos, tais resultados demonstram efeitos antioxidantes e antiinflamatórios da geléia real nesta dose neste modelo de colite experimental. O Tratamento intrarretal com a proteína MRJP3 (50 ?g/animal) foi capaz de diminuir os níveis de IL-1? no cólon dos camundongos Balb/c submetidos a colite induzida por DSS. Uma vez que os níveis de IL-6 e IL-10 não foram alterados pelo tratamento intrarretal com MRJP3 50 ?g/animal, podemos afirmar que a proteína não atua pela via da IL-10. Estes efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios observados durante o desenvolvimento da colite induzida por TNBS e por DSS em camundongos, podem ser de significativa importância pois abrem portas e encorajam novas pesquisas com a geléia real e sua respectiva proteína MRJP3, motivando novos estudos acerca de outos agentes antioxidantes e outros mediadores anti-inflamatórios envolvidos nestes modelos de colite experimental / Abstract: Ulcerative Colitis and Chron's Disease are the two major forms of IBD. Despite all efforts, these complications of the GTI are still lacking an effective therapy for their cure. Side effects, high cost and low adhesion to treatment are among the negative aspects. Natural products have been a source of widely used compounds in distinct areas of medicine and research. Royal Jelly (RJ) 100 mg/Kg was capable of augmenting the levels of glutathione (GSH) and the activity of glutathione peroxidase (GSH-Px) in mice undergoing TNBS-induced colitis. Furthermore, COX-2 and NF-kB had their expression decreased by the oral administration of RJ 100 mg/Kg. Intra-rectal MRJP3 treatment (50 ?g/animal) was capable of decreasing the levels of IL-1? in mice undergoing DSS-induced colitis, whereas the levels of IL-10 and IL-6 were not altered by MRJP3 50 ?g instillation, what indicates that this decrease is not IL-10-induced. The antioxidant and anti-inflammatory effects observed during the development of DSS and TNBS-induced colitis in mice, may be of crucial importance, since they open and encourage new studies focused on this nourishing substance, especially in experimental models of colitis / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Farmacologia
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Identificação das glicoproteínas da geléia real de Apis mellifera L. por análise em MALDI-TOF MSTeixeira, Renata Roland 28 February 2007 (has links)
Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais / The royal jelly (RJ), a secretion produced by the hipopharingeal and
mandibular glands of the nurse honeybees, have a variety of pharmacological
activities, aside of being necessary for the castes differentiation and the queen
Apis mellifera longevity. To identify the N-glycoproteins of two samples of RJ
provinient from distinct origin and conditions, we used the concanavalin A affinity
chromatography (ConA) associated to the mass spectrometry. The investigated
samples of RJ were the brazilian RJ (GRB), produced experimentally in local
apiary, and the Chinese RJ (GRC), mattered from China and commercially
available. The protein profile in SDS-PAGE 1D was characteristic for GRB and
GRC. The N-glycoproteins fractions eluted from the ConA column had presented
nine polypeptides for GRB and 12 for GRC, with relative molecular mass (Mr)
varying between 130 and 15 kDa. It was observed that the immediately aftercollects
freezing of the GRB did not inhibited the appearance of bands with Mr
lesser than 49 kDa. A total of 21 bands was excised from gel and digested with
tripisin for analysis in MALDI-TOF MS. The bioinformatic analysis revealed that all
the 16 proteins identified in the GRB and GRC samples belong to the A. mellifera
apalbumins family (Apa-1, Apa-2 and Apa-3). The Apa-2 was the protein that had
greater prevalence between the N-glycoproteins of the RJ, presenting Mr varying
between 110 and 25 kDa. The fact that the Apa-2 had been identified with distinct
Mrs can be related to glycosilation, oligomerization or degradation of this
apalbumin. Therefore, the ConA affinity chromatography associated with the
proteomic analysis made possible the identification of three members of the family
of RJ main proteins (Apa-1, Apa-2 and Apa-3). Moreover, the comparative study of
the GRB and GRC glycoprotein composition suggests similar standard between
these samples and can be useful in future studies that evaluate the biological
functions of the apalbumins pos-translational modifications. / A geléia real (GR), uma secreção produzida pelas glândulas hipofaringeal e
mandibular das abelhas operárias, possui uma variedade de atividades
farmacológicas, além de ser fundamental para a diferenciação das castas e
longevidade da rainha de Apis mellifera. Com o objetivo de identificar alguns dos
componentes bioativos deste produto da colméia, utilizou-se a cromatografia de
afinidade de concanavalina A (ConA) associada à espectrometria de massa para
identificar as N-glicoproteínas de duas amostras de GR obtidas de origem e
condições distintas. As amostras de GR investigadas foram a GR brasileira
(GRB), produzida experimentalmente em apiário local, e a GR chinesa (GRC),
importada da China e disponível comercialmente. O perfil de proteínas em SDSPAGE
1D foi característico para GRB e GRC, com um maior número de
polipeptídeos para GRC. As frações das N-glicoproteínas eluídas da coluna de
ConA apresentaram nove polipeptídeos para GRB e 12 para GRC, com massa
molecular variando entre 130 e 15 kDa. Observou-se que o congelamento
imediatamente pós-coleta da GRB não impediu o aparecimento de polipeptídeos
com Mr menor que 49 kDa. Um total de 21 bandas foi excisado do gel e digerido
por tripsina para análise em MALDI-TOF MS. Para cada perfil de massa dos
peptídeos (PMF) obtido, realizou-se a busca em banco de dados utilizando-se o
software Mascot. Esta análise revelou que as 16 proteínas identificadas nas
amostras de GRB e GRC pertencem à família das apalbuminas (Apa-1, Apa-2 e
Apa-3) da abelha A. mellifera. A Apa-2 foi a proteína que teve maior prevalência
entre as N-glicoproteínas da GR, apresentando Mr variando entre 110 e 25 kDa.
O fato da Apa-2 ter sido identificada com Mrs distintas pode estar relacionado a
fenômenos de glicosilação, oligomerização ou degradação desta apalbumina.
Portanto, a cromatografia de afinidade de ConA associada a análise proteômica
possibilitou a identificação de três membros da família das principais proteínas da
GR (Apa-1, -2 e -3). Além disso, o estudo comparativo da composição de
glicoproteínas da GRB e GRC sugere padrão similar entre estas amostras e pode
ser útil em estudos futuros que avaliem as funções biológicas das modificações
pós-traducionais das apalbuminas. / Mestre em Genética e Bioquímica
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