Orientador: Mario Roberto Vizioli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:44:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Spolidorio_LuisCarlos_M.pdf: 2232483 bytes, checksum: df4aabde89fbca7f3d5ad30005b4c68c (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: O sistema imunológico, través da resposta celular desempenha uma importante função tanto na reação inflamatória, quanto no processo de cicatrização de feridas. A ciclosporina, é um novo agente imunossupressor da resposta imunologica, e neste experimento estudou-se o efeito dessa droga sobre o processo de reparo, através da microscopia de luz, de polarização e através da histofometria ...Observação: O resumo, na íntegra poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The cellular immune response, plays an important role either in the inflammatory reaction or in the wound healing process. Cyclosporin is a new immunosupressive agent used in organ transplantation. In this work it was studied its effects on the wound healing process, by the use of light microscopy, polarization microscopy and histophotometry ...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Biologia e Patologia Buco-Dental / Mestre em Ciências

Submitted by Rosivalda Pereira (mrs.pereira@ufma.br) on 2017-10-20T18:26:20Z No. of bitstreams: 1 PaulaSantiago.pdf: 844129 bytes, checksum: 5b509223cd3020daff0d62412d2fcae6 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-20T18:26:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PaulaSantiago.pdf: 844129 bytes, checksum: 5b509223cd3020daff0d62412d2fcae6 (MD5) Previous issue date: 2016-02-22 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Fundação de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Maranhão / Knowledge of the diet and histology of language is potentially important for clarify the alimentary composition, the arrangement and the cellular morphology, facilitating the understanding of animal biology. In this way, this research aims to to analyze Mesoclemmys' diet, food strategy and morphohistology tuberculata. The collections were carried out on the Island of São Cosme in the Little Lençóis Maranhenses, municipality of Paulino Neves. For capture of the animals was used traps of the type "Fyke nets", active search, trawl and covo. The contents were collected by means of stomach lavage in the period from April 2014 to May. The stomach contents were observed under a microscope stereoscopic; the prey were identified and classified into categories and the volumes. The importance of the different items was quantified through the Food Importance (IIA). Similarity in the diet between the sexes was evaluated through Simplified Morisita index and the food strategy through the Costello Diagram. For morphological analysis of the tongue, samples of the tongue of four species of the species Mesoclemmys tuberculata that were euthanized, these were fixed in 10% formalin and included in paraffin by standard histological technique. The species Mesoclemmys tuberculata has a diet based on animal and benthic items with dominance of Nymph of Odonata (Fo% -49%, Vo% - 45,8%, IIA-0,69) and Mollusk (I% -38% and Vo% -18.5%, IIA -0.21), niche overlap between males and females females, there are no dietary differences between classes of sizes and presents diet specialist with high inter-phenotype component. Histology confirmed the diet data found. The tongue of Mesoclemmys tuberculata histologically is a tongue small with non-keratinized cubic stratified epithelial tissue with few papillae, typical of aquatic carnivorous animals that feed through suction. / O conhecimento da dieta e da histologia da língua é potencialmente importante para esclarecer a composição alimentar, o arranjo e a morfologia celular, facilitando o entendimento da biologia do animal. Desta forma, esta pesquisa tem como objetivo analisar a dieta, estratégia alimentar e morfohistologia da língua de Mesoclemmys tuberculata. As coletas foram realizadas na Ilha de São Cosme nos Pequenos Lençóis Maranhenses, município de Paulino Neves. Para captura dos animais utilizou-se armadilhas do tipo “Fyke nets”, busca ativa, rede de arrasto e covo. Os conteúdos estomacais foram coletados por meio de lavagem estomacal no período de abril de 2014 a maio de 2015. Os conteúdos estomacais foram observados sob microscópio estereoscópico; as presas foram identificadas e classificados em categorias e aferidos os volumes. A importância dos diferentes itens foi quantificado por meio do Índice de Importância Alimentar(IIA). Similaridade na dieta entre os sexos foi avaliada através do índice de Morisita simplificado e a estratégia alimentar através do Diagrama de Costello. Para análise da morfohistológica da língua foram utilizadas amostras da língua de quatro quelônios da espécie Mesoclemmys tuberculata que foram eutanasiadas, estas foram fixados em formol 10% e incluídos em parafina por técnica histológica padrão. A espécie Mesoclemmys tuberculata tem uma dieta baseada em itens de origem animal e bentônicos com dominância de Ninfa de Odonata (Fo%-49%;Vo%- 45,8%;IIA-0,69) e Molusco Gastrópode (Fo%-38% e Vo%- 18,5%; IIA-0,21), sobreposição de nicho entre machos e fêmeas, não há diferenças de dieta entre classes de tamanhos e apresenta dieta especialista com alto componente inter-fenótipo. A histologia confirmou os dados de dieta encontrados. A língua da Mesoclemmys tuberculata histologicamente é uma língua pequena com tecido epitelial estratificado cúbico não queratinizado com poucas papilas, típica de animais aquáticos carnívoros que se alimentam através de sucção.

Orientador : Athanase Billis / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-14T04:11:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Amstalden_ElianeMariaIngrid_D.pdf: 4518898 bytes, checksum: 5801340d624fe90fb15bbb89f1179efa (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: A avaliação das alterações cutâneas na Esclerose Sistêmica (ES) é de fundamental importância, uma vez que a pele é considerada o grande elemento diagnóstico e o órgão mais frequentemente envolvido nesta moléstia. Existem divergências em relação aos achados histopatológicos nos vários níveis da pele, bem como são raros os estudos quantitativos na abordagem e avaliação dessas alterações. Este estudo se baseou na avaliação comparativa da pele de doentes com ES e controles, no que se refere aos seguintes aspectos histopato16gicos: a avaliação da epiderme quanto à atrofia, retificação e distúrbio de pigmentação melânica; a análise da derme e hipoderme quanto à proliferação de fibras colágenas; atrofia de anexos; alterações de vasos; e a presença de infiltrado inflamatório. Observou-se também a correlação dos principais achados histopatológicos entre si e em relação a parâmetros clínicos como a idade, o peso, tempo de doença forma e estadiamento clínicos. Foram avaliados 48 doentes e 16 controles. As amostras foram obtidas através de biópsia de pele da face dorsal da terceira falange proximal direita. Os cortes histológicos foram examinados através de métodos quantitativo e qualitativo e os resultados encontrados foram submetidos a estudo estatístico. / Abstract: The evaluation of cutaneous changes in Systemic Sclerosis (SSc) 1s very important, because the skin is considered fundamental for the diagnosis and it is the organ more frequently involved in this disease. There are many disagreements about the histopathologic features in the various levels of the skin, and there are scarce quantitative studies evaluating these alterations. This study based on the comparative evaluation of the skin of patients with SSc and controls, considers the following histopathologic features: the appraisal of the epidermis concerning the atrophy, retification and melanin pigmentary disturbance; the analysis of the dermis and subcutaneous concerning the fibers and atrophy of the cutaneous appendages; vascular abnormalities and the presence of inflammatory infiltrates. The relationship between the main histopathologic features themselves and in relation to the clinical parameters like age, weight, duration of the disease, clinical form classification and clinical stage, were studied. Forty eight patients with SSc and sixteen controls were analysed. The skin samples were obtained by biopsies of the dorsal face of the right third proximal phalange. The microscopic study was done by quantitative and qualitative methods and the results were submitted to statistic study. / Doutorado / Anatomia Patologica / Doutor em Ciências Médicas

Orientadores : Edson Rosa Pimentel, Laurecir Gomes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:21:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Arcanjo_KatiaDenisedeSouza_M.pdf: 4495900 bytes, checksum: 7f4ab1df5341cbfe3f8e3717aa51fb69 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Este trabalho teve como objetivo a identificaçao de PGs e proteinas não colagênicas de cartilagem xifóide de frango. Extrações com MgCl2 e GuCl em diferentes concentrações e tempos, eletroforese em gel de poloacrilamida e agarose, cromatografia de troca iônica e digestões enzimáticas, constituiram a metodologia utilizada. As extrações realizadas com MgC12 e GuCl em concentrações que variaram de 1M a 5M apontaram um rendimento maxlmo de ácido urônico quando empregado o MgC12 3M, indicando que estas condiç:ões são mais propícias para a remoção dos proteoglicanos. o melhor tempo de extração observado tanto para GuCl 3M quanto para MgC12 3M foi o de 48 horas. As análises dos extratos feitas após eletroforese em gel de poliacrilamida, indicaram ser a extração pelo MgCl2 um procedimento alternativo ao uso de GuC I , na extração de proteoglicanos e proteínas não colagênicas da matriz extracelular. o emprego de cromatografia de troca iônica indicou que embora eficiente na extração de PGs e proteínas não colagênicas, o MgC12 exibe um menor efeito dissociativo quando comparado ao GuCl. Uma maior remoção de PGs observada após análise dos extratos obtidos por MgC12 em gel de agarose, reforç:a os resultados obtidos nas dosagens de ácido urônÍco. Após digestão com papalna, todos os extratos apresentaram mobilidade similar ao CS padrão. O emprego de condroitinase ABC e posterior análise em gel de agarose, indicou apresença de CS como único glicos.ami"'à_ 1 icano obtido em cartilagem xifóide de frango com dois meses de idade / Abstract: This research was unded ak en to identific proteogl cans <PGs) and ncollagenous proteins of chicken xiphoid cartilage as well as the behaviour of these components in different extraction procedures. Extractions with MgCI2 and GuCl in different concentrations and periods of time, electrophoresis 1n pol_acrilam_de and agarose gels, ion exchange chromatograph_ and en2_matic dige_tions were the methods employed to evaluate of phisico-chemical phenomena in matrix compounds. The use of extractions with MgC12 and GuCl at concentrations of 1-5M showed a ver_ high _ieId of uron1.c acid when 3M MgCI2 was used. MgCI2 was found to be the most effective extractant at this ion strength, suggesting that the chemical nature of the solvent, pla_s an important role in the extractabilit_ of the PGs an noncollagenous proteins of chicken xiphoid cartilage. Extraction of cartilage PGs whith MgC12 and GuCI exhibited an optimal efficienc_ when performed for 48 hours. Anal_ses of the extracts b_ SDS-pol_acr_lamide geI electrophoresis pointed out that the extraction with MgC12 is an aIternative assa_ to remove noncollagenous proteins of extracellular matrix. Ion-exchange chromatograph_ suggests that MgC12 can be used as an efficient solvent to remove PGs and noncollagenous roteins. However, its application demonstrates a poor dissoclation capaclt_ when compared to GuCl. Agarose gel electrophoresis anal_sis showed ahigher extraction of PGs with MgCI2' which reinforces results obtained with the uronic acid reaction. AlI extracts showed similar chondroitin-sulfate (CS) mobiI it a ft er papaln proteol_sis. Anal_sis of the GAGs released from Chase ABC b_ agarose pol_acr_lamide gel electrophoresis, indicated CS as the onl_ pol_dispersed component extracted ln the chicken xiphoid cartiIage with two months old / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Ciências Biológicas

Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario / La placenta es el principal órgano de intercambio de nutrientes y productos de desecho entre la madre y el feto. De su normal desarrollo y funcionamiento depende el éxito de la gestación. Si bien la placenta puede considerarse fundamentalmente similar a otros epitelios como el intestinal y renal, ésta presenta algunas características anatómicas e histológicas sinciciales que la diferencian de otros epitelios. Se estandarizó un protocolo de aislamiento de membranas apicales y basales de trofoblasto equino, a partir de una misma placenta en forma simultánea. Esto minimiza las variaciones intrínsecas debido al origen diverso de las membranas analizadas. Las placentas se obtuvieron del Haras Fina Sangre de Carrera (“El Sheik” y “Santa Eladia”, ambos ubicados en la Región Metropolitana). Inmediatamente después, se realizó la purificación de la membrana apical y basal de trofoblasto equino, mediante un método que incluyó centrifugaciones diferenciales, precipitación de membranas con cloruro de magnesio y purificación de membranas utilizando gradiente de sacarosa. La calidad, en cuanto a pureza, se determinó con marcadores bioquímicos específicos tanto de membrana apical y basal Se trabajó con un total de ocho placentas. El tejido fue sometido a dos procedimientos alternativos procesando la membrana corioalantoidea por corte (I) (n=5) o raspado (II) (n=3). En ambos casos las muestras fueron tomadas de las zonas cercanas al cordón umbilical, las que presentaron mayor desarrollo microcotiledonario. El rendimiento de la preparación en términos de recuperación de proteínas obtenidas por (I) y (II), fue para la fracción microsomal apical (fma) de 1,22 % ± 0,10 y de 4,34 % ± 0,73, respectivamente; en tanto que para la fracción microsomal basal (fmb) fue de 0,47% ± 0,13 y 1,65% ± 0,29. El rendimiento de las fracciones puras apicales (PA) fue de 0,046% ± 0,04 y de 0,18% ± 0,01, en tanto el rendimiento de la fracción basal pura (PB) fue de 0,081% ± 0,01 y 0,073% ± 0,01, respectivamente. A fin de asegurar la pureza de las vesículas obtenidas, se midió la actividad enzimática de marcadores específicos para la membrana apical y basal del trofoblasto equino (fosfatasa alcalina y unión de ligandos específicos a receptores -adrenérgicos), respectivamente. La actividad específica de fosfatasa alcalina (UI/ mg prot) se midió por un método comercial, con valores para la fracción microsomal apical (fma) obtenida por (I) y (II), de 80,8 ± 18,05 (I) y de 159,04 ± 15,5 (II). En tanto, para la fracción microsomal basal (fmb) los valores obtenidos fueron 19,7 ± 5,0 (I) y 30,7 ± 3,1 (II), respectivamente. La actividad de fosfatasa alcalina de las fracciones pura apical (PA) que se obtuvo por cortado y raspado fue de 91 ± 6, (I) y 174 ± 8,2 (II), en tanto que la fracción pura basal (PB) arrojó los valores de 15 ± 1,5 y 12 ± 0,1 respectivamente. En tanto el enriquecimiento de la fracción pura apical (PA) que se obtuvo fue de 4,6 ± 0,1 y 5,0 ± 0,1 veces, y para la fracción pura basal (PB) los valores de enriquecimiento fueron de 0,8 ± 0,01 y 0,3 ± 0,05 veces respectivamente. La unión de dihidroalprenolol tritiado a receptores β-adrenérgicos no arrojó un resultado concluyente respecto a la distribución diferencial de dicho marcador en las membranas apical y basal purificadas. Sin embargo, la escasa contaminación de la membrana basal con fosfatasa alcalina es un buen indicador de la calidad de dichas membranas y de la eficiencia del gradiente de sacarosa utilizado para purificar la fracción microsomal basal. Estos datos indican que el rendimiento del método de purificación por raspado es mayor que cuando el procesamiento del tejido se realiza inicialmente por cortado. La actividad y el enriquecimiento de fosfatasa alcalina también respaldan esta conclusión. Con el desarrollo de este método de purificación se ha dado un primer paso para la obtención de membranas apicales y basales de placentas de tipo epiteliocorial, lo que permitirá, posteriormente, aplicar el protocolo de aislamiento en placentas de camélidos sudamericanos, cuyas características fisiológicas son relevantes para el estudio de gestaciones bajo condiciones de hipoxia. / The placenta is the main organ of exchange of nutrients and waste products between the mother and the fetus in mammalian species. Although the placental epithelium can be considered fundamentally similar to other epithelia, it displays particular anatomical and histological characteristics in both the human and equine placenta, such as its syncytitial nature. The study of transport functions between mother and fetus in these cases necessarily involves the study of such functions in the polarized apical (mother-facing) and basal (fetal-facing) plasma membranes. In this study, a protocol for simultaneous apical and basal membrane isolation in equine trophoblast was standardized. A total of n=8 placentas were obtained from two Thoroughbred Race Horse Haras (El Sheik and Santa Eladia, both located in the Metropolitan Region of Chile). Immediately after birth, the equine placenta was transported to the laboratory on ice to begin the purification protocol, which included two alternative methods for tissue collection followed by differential centrifugations, precipitation of basal membranes with magnesium chloride, and membrane purification using sucrose gradients. Initial tissue collection was done either by chopping the placental tissue (villous tissue adhered to chorioallanthoid membrane) in small pieces (method I; n=5) or by scraping the villous tissue from the chorioallanthoid membrane (method II; n=3). Specific biochemical markers for apical and basal membranes were used to determine purified fraction purity and contamination. The yield of the preparation in terms of protein recovery obtained by method I and method II for the apical microsomal fraction (fma) was of 1.22%±0.10 and 4.34%±0.73, respectively, whereas for the basal microsomal fraction (fmb) the yield was of 0,47% ±0.13 and 1.65%±0.29, respectively. The protein recovery for the purified apical fraction (PA) for method I and method II was of 0.046%± 0,04 and 0.18%± 0,01, respectively, whereas the protein recovery for the purified basal fraction (PB) was of 0.081%± 0,01 and 0,073% ±0.01, respectively. Specific markers for apical membrane (enzymatic activity of alkaline phosphatase) and basal membrane (substrate binding to -adrenergic receptors) of trophoblast were measured in both the apical and basal fractions to determine their degree of purity and cross-contamination. Measurements of specific activity for alkaline phosphatase (UI/mg prot) were of 80.8± 18,05 for method I and 159.04±15.5 for method II in the apical microsomal fraction (fma), and of 19.7±5.0 for method I and 30,7 ± 3,1 for method II in the basal microsomal fraction (fmb). Alkaline phosphatase activity in the purified apical fraction (PA) was of 91 ± 6,3 for method I and 174 ±8.2 for method II, whereas in the purified basal fraction (PB) values were of 15 ±1.5 for method I and 12 ±0.1 for method II. Enrichment of alkaline phosphatase activity in the PA fraction was of 4,6 ±0.1 fold for method I and 5.0±0.fold 1 for method II, and of 0.8±0.01 fold for method I and 0,3 ±0.05 fold for method II in the PB fraction. Substrate binding to β-adrenergic receptors did not show conclusive results with respect to the differential distribution of this marker in purified apical and basal membranes. Nevertheless, the little contamination of the basal membrane with alkaline phosphatase is a good indicator of the quality of these purified membranes. The exposed data indicate more efficient membrane purification when using method II than when using method I. The activity and the enrichment of alkaline phosphatase also endorse this conclusion. The development of this method of simultaneous isolation of apical and basal trophoblast plasma membranes is a first approximation for the study of transport functions in placentas of the epitheliocorial type. This may allow, in the future, the use of such protocol in placentas of South American camelids, whose physiological characteristics are excellent for the study of gestations under conditions of hypoxia

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Aqüicultura. / Made available in DSpace on 2012-10-19T03:20:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Neste trabalho, juvenis da espécie Nodipecten nodosus foram cultivados em sistema do tipo espinhel de Maio a Setembro de 2000, a 4, 9 e 14 metros de profundidade, para análise dos estágios iniciais de formação da gônada e determinação do índice gonádico, durante o cultivo intermediário. Foram realizados cortes histológicos das gônadas de animais de 10 a 60mm de comprimento, utilizando-se método de coloração HE. Não foi possível detectar diferenças estatísticas do efeito da profundidade sobre os índices gonadais e fases do ciclo reprodutivo em que os animais se encontravam, porém, entre as classes de tamanho os índices variaram de 0,43% a 15,38%. Foi observado que, como em outros bivalves, a gônada se origina de células situadas próximas ao rim e ao pericárdio e nesta espécie o tecido gonadal se desenvolve ao redor da alça intestinal. Mesmo em água com temperatura decrescente, de 22,7oC a 13,7oC exemplares da espécie N. nodosus com 40-45mm de comprimento se encontravam em fase de gametogênese e com 50mm de comprimento já estavam maturos sexualmente, apresentando sinais de desova pelas análises microscópicas. Foi comprovado que a espécie se comporta como um hermafrodita simultâneo, maturando os gametas masculinos e femininos ao mesmo tempo.

Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2018-10-23T11:04:04Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1777798 bytes, checksum: 8f63dca2c5014c6dd12f4d0bb513c43c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-10-23T11:04:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1777798 bytes, checksum: 8f63dca2c5014c6dd12f4d0bb513c43c (MD5) Previous issue date: 2018-07-20 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A exposição ao formaldeído é reconhecidamente um dos mais importantes fatores de risco presentes nos laboratórios de anatomia e de patologia, por ser um produto tóxico, carcinogênico e teratogênico. O formaldeído é utilizado em solução comercial, normalmente diluída a 10%, designada comumente por formol. Trata-se de uma solução pouco onerosa e extremamente eficiente para preservação de peças anatômicas e de tecidos. Na busca de técnicas conservativas em substituição ao formaldeído, a plastinação é um método inovador de conservação de peças anatômicas, que substitui a água e a gordura dos tecidos por um polímero curável, para a etapa de conservação de peças cadavéricas. Porém, a plastinação prescreve o uso do formol na etapa de fixação. Um estudo comparativo, sobre a ação de três fixadores utilizados em tecidos previamente plastinados, foi realizado a fim de avaliar qualitativamente a preservação de características histológicas de nove órgãos, ao microscópio de luz (ML). Artéria, esôfago, fígado, intestino delgado, intestino grosso, músculo estriado esquelético, nervo periférico, pâncreas e traqueia de equino foram coletados, fixados em três diferentes soluções fixadoras (formaldeído 10%, formaldeído 2,5% e solução de Cambridge). Após fixação, foram preparados para procedimentos de plastinação com silicone S10 Biodur ® , os quais foram submetidos ou não à etapa de cura. Após o término da plastinação, metade das amostras dos tecidos foi desplastinada em solução de metóxido de sódio 5% em metanol e processada para rotina histológica. A outra metade passou por um processo de maturação durante 04 meses, para depois ser desplastinada e processada para rotina histológica. Este estudo mostrou que a solução fixadora de formaldeído 10% apresentou melhores qualificações para análises histológicas dos tecidos plastinados, que foram submetidos ou não ao processo de cura, seguidos do processo de desplastinação. Mostrou também que a solução fixadora de Cambridge apresentou as melhores qualificações para análises histológicas dos tecidos plastinados, submetidos ou não ao processo de cura, maturados e desplastinados. / The exposition to formaldehyde is admittedly one of the most important risk factors present in the anatomy and pathology laboratories, since it is a toxic, carcinogenic and teratogenic product. Formaldehyde is used in commercial solution, normally diluted at 10%. This is a very cheap and extremely efficient solution used to preserve the anatomic pieces and tissues. Searching for conservative techniques to substitute the formaldehyde, plastination is an innovative method to conserve anatomic pieces that can substitute water and the tissue fat by a curable polymer, for the state of conservation of cadaveric pieces. However, plastination prescribes the usage of formaldehyde in the fixation stage. A comparative study regarding the action of three fixers used in tissues which were previously plastinated, was done in order to qualitatively evaluate the preservation of histological characteristics of nine organs using the light microscope (LM). Artery, esophagus, liver, small intestine, large intestine, skeletal striated muscle, peripheral nerve, pancreas and equine trachea were collected, fixed in three different fixing solutions (formaldehyde 10%, formaldehyde 2.5% and Cambridge solution). After fixation, they plastination procedures were prepared with silicon S10 Biodur ® , which were submitted or not to the cure stage. After the end of plastination, half of the tissue samples was deplastinated in solution of sodium methoxide 5% in methanol and processed for histological routine. The other half went through a maturation process during 04 months, and only after that they were deplastinated and processed for histological routine. This study showed that the fixative solution of formaldehyde 10% presented better qualification for histological analyses of the plastinated tissues, which were submitted or not to the cure process, followed by the deplastination process. It has also showed that the Cambridge fixative solution presented better qualification for the histological analyses of the plastinated tissues, which were submitted or not to the cure process, then matured and deplastinated.

O objetivo deste estudo foi avaliar as modificações morfológicas quantitativas em glândulas sublinguais humanas relacionando-as com a idade cronológica e o gênero. Noventa glândulas sublinguais direitas de cadáveres humanos foram distribuídas por gênero e grupo etário para a análise morfométrica dos vários componentes glandulares e do volume glandular. Os indivíduos de idades variando entre 7 meses e 92 anos foram divididos nos grupos I (0-30 anos, n=25), II (31-60 anos, n=30) e III (61-92 anos, n=35). As contagens foram realizadas em microscópio óptico, usando objetiva 40x e ocular Kpl 8x contendo um retículo de integração constituído por 100 pontos simetricamente distribuídos. A densidade de volume de ácinos, ductos, estroma, tecido adiposo e septos foi avaliada em 51 campos histológicos por glândula, selecionados por amostragem sistemática. A análise dos resultados mostrou diminuição de 56,35% na densidade de volume de ácinos (p< 0,0001) e 35% na de septos (p< 0,0001) e, paralelamente, a ocorrência de aumento de 59,79%, 517,82% e 738,36% na densidade de volume de ductos (p= 0,0275), estroma (p< 0,0001) e tecido adiposo (p< 0,0001), respectivamente. O volume glandular diminuiu, em média, 33,73% (p= 0,0005). Não houve diferença estatisticamente significante entre gêneros (p> 0,05). Ocorreu a diminuição do parênquima e o aumento do estroma com o envelhecimento. / The aim of this study was to evaluate quantitative morphological age- and gender-related changes in human sublingual glands. Ninety right human sublingual glands from necropsies were distributed by gender and age groups for morphometric analysis of the glandular components and volume. Individuals with ages ranging from 7 months to 92 years were divided into Groups I (0-30 years), II (31-60 years) and III (61-92 years). The quantifications were realized under light microscopy at x40 using a Kpl ocular x8 with a graticule constituted by 100 symmetrical points. The proportional volume of acini, ducts, stroma, adipose tissue and septa were counted on fifty one histological fields for each gland, selected by systematic sampling. The proportional volume of acini was reduced by 56.35% (p< 0.0001) and by 35% in the septa (p< 0.0001), being replaced partly by an increase of 59.79%, 517.82% and 738.36% in the proportional volume of ducts (p= 0.0275), stroma (p< 0.0001) and adipose tissue (p< 0.0001), respectively. The glandular volume decreased, on average, 33.73% (p= 0.0005). No significant difference was observed between genders (p> 0.05). The decrease of parenchyma is accompanied by an increase of stroma with aging.

Orientadores: Ester M. Danielli Nicola, Konradin Metze / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-09-11T20:53:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mariuzzo_AdrianadeAzevedoCoutinho_M.pdf: 3799006 bytes, checksum: 0027772915214bb19353e486cceceb9e (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: o presente trabalho mostra alguns aspectos da interação do laser 1com o tecido. As propriedades fisicas do laser são relatadas com o objetivo de explicar a razão dos seus diversos modos de atuar sobre os diferentes tecidos. o dano tecidual depende de vários parâmetros fisicos e biológicos, como: potência,tempode exposiçãoao laser,distânciafocal,diâmetrodo raio e tipo de tecido. o laser de C02, escolhido para realização deste trabalho, atua como um "bisturi cirúrgico" através da grande eficiência na conversão de sua radiação infravermelha em calor localizado. Tal característica faz com que seja, ainda, o mais utilizado na área médica, principalmente nas cirurgias. Neste estudo são revistas e discutidas diversas características do tecido muscular estriado, no sentido de explicar as peculiaridades das lesões conseqüentes à aplicação do laser C02. Dependendo da forma como os parâmetros do laser forem combinados, os efeitos podem variar, desde cortes profundos até cauterização. Foi demonstrado que ao serem utilizadas potências e tempos diferentes, mesmo mantendo constante energia total em uma dada área de tecido, as lesões causadas apresentam-se morfologicamente diferentes. . Os diferentes conjuntos de lesões resultantes da utilização do laser nas condições acima mencionadas foram analisados morfometricamente, sob microscopia óptica, imediatamente à aplicação, bem como após 1,4, 7, 15 e 21 dias. As alterações histológicas foram avaliadas e discutidas do ponto de vista quantitativo e qualitativo. Comparando o processo de reparação tecidual dos dois conjuntos extremos, constatamos diferenças significativas que permitiram considerar que a reparação de lesões causadas em condições de alta potência e curto tempo evolui de forma mais avançada, superando aquela das lesões conseqüentes à aplicação de baixa potência e longo tempo / Abstract: The aim of our studywas to comparebiologic effects such astissue damageand regeneration in rat skeletal musc1eafter C02 laser application with pulses of constant energy density, but with varying power and exposuretime. We used three different laser conditions: 20W x O.5s,10W x 1.0s and 5.0 W x 2.0s, alI having the sameenergy density (10 joules in a constant area). The animalswere sacrificedimmediatelyafter laser application,and after 1,4, 7, 15 and 21 days. Tissue damage produced by the C02 laser with high power provokes more profound craters with less tissue damage at the margins, as shown by lesser tissue carbonization, fewer foreign body giant cell granulomas and less tissue fibrosis and, on the other hand, an accelerated regeneration of muscle tissue / Mestrado / Mestre em Neurociencias

Resumo não disponível