Darbo tikslas. Įvertinti pacientų nuomonę apie klinikinius tyrimus bei dalyvavimą juose. Darbo uždaviniai. Ištirti ir palyginti dalyvavusių ir nedalyvavusių klinikiniuose tyrimuose pacientų nuomonę apie klinikinius tyrimus bei nustatyti veiksnius, susijusius su pacientų nuomone apie klinikinius tyrimus bei dalyvavimu juose. Tyrimo metodika. Tyrimas atliktas pirminės sveikatos priežiūros įstaigoje Kaune. Apklausai naudoti 2 klausimynai dalyvavusiems ir nedalyvavusiems klinikiniuose tyrimuose asmenims. Surinktos 409 užpildytos anketos, atitinkamai 292 ir 117 tirtose respondentų grupėse. Imties tūrio pakankamumui apskaičiuoti taikyta tyrimo galingumo analizė. Statistinė duomenų analizė atlikta naudojant SPSS 13.0 programinį paketą; naudotas susietų lentelių metodas, 2 kriterijus, Z kriterijaus testas, vienveiksnė ir daugiaveiksnė logistinė regresija. Rezultatai. Pirma informacija apie klinikinius tyrimus, dažniau neigiama, tyrimuose nedalyvavusius pacientus dažniau pasiekė iš televizijos, dalyvavusius - iš šeimos gydytojo ir dažniau teigiama. Galimybė ateityje dalyvauti tyrime pacientui reikšmingai didėjo, jei pirma gauta informacija apie tyrimus buvo teigiama ar neutrali. Dalyvavę klinikiniuose pacientai dažniau pažinojo kitų tyrimuose dalyvavusių asmenų su teigiama dalyvavimo patirtimi. Dalyvavusieji dažniau sutiko, kad klinikiniai tyrimai reikalingi, saugūs ir naudingi jame dalyvaujančiam asmeniui. Galimybę ateityje dalyvauti tyrime pacientams didino teigiamas šių aspektų... [toliau žr. visą tekstą] / Aim of the study. To evaluate patient attitudes to clinical trials and participation in them. Objectives. To research and compare attitudes to clinical trials between patients with and without clinical trial participation experience and to determine factors that influence patient attitudes to clinical trials and participation in them. Methods. The research study was carried out in a primary health care centre in Kaunas. 2 questionnaires were used for the survey of patients with and without clinical trial participation experience. 409 completed questionnaires were collected, 293 and 117 from two patient groups respectively. For determining the adequacy of the sample, power analysis was performed. Data analysis was performed by using SPSS 13.0 program package; crosstabs method, 2 criterion, Z test, binominal and multinominal logistic regression were used. Results. First information on clinical trials, more often negative, was most often received from television by patients without clinical trial participation experience and patients with such experience most often received first information, more often positive, from family doctor. The possibility for a patient to participate in a clinical trial in the future increased if the first received information on clinical trials was positive or neutral. Patients with clinical trial participation experience more often knew other people who had participated in clinical trials and more often the reported participation experience was... [to full text]

The aim of this paper is to estimate the influence of different breeds on rabbit growing and physiological indicator. The temperature of our investigated rabbits varied from 37.6 ºC to 38.8 ºC when the environmental temperature was 18 ºC. Good dental health and a perfect 'bite' help to assimilate feeds nutrients. The fur of all rabbits was clean, sleek and not matted. The average weight varied from 3.7 kg to 4.05 kg. Referring to various Lithuanian and foreign sources it turns out that there is no fixed hematological standards subjected to different breeds. Usually it is said that the quantity of cholesterol is 0.14-1.86 mmol/l, glucose – 2.78-5.18 mmol/, triglycerides – 1.38 mmol/. The state of health can be evaluated according to rabbits’ behavior. The author (Solar, 2001) makes out the main behaviour observation stages. With reference to these guidelines we have estimated that New Zealand rabbits’ eating and drinking in 1-hour period during the day made 20%, moving – 10%, rest – 70 %, no cecotrophy was observed. If to compare French Giant rabbits the periods were 33%, 37 % and 30 %. Conclusions:1. The rabbit growing has increased 22.8% during the last three years and the number of a herd of breeding rabbit has increased 13.7%. Italy provides about 40.7% and Spain 20.3% of rabbit meat for world market. 2. The White New Zealand and French Giant rabbits that were fed on industrial crops were healthy and blood index was within the mark. 3. The quantity of glucose, cholesterol... [to full text]

The dissertation aims to analyse the problem of informed consent in clinical drug trials. Understanding of the provided information is one of the basic components of a person’s sound and informed decision to participate in a clinical trial. Our research evaluated informedness about clinical trials of patients participating in clinical drug trials in Lithuania, with emphasis on the informedness about key elements of clinical trial design (placebo-control, double-blindness, and randomisation). An anonymous survey of patients participating in clinical drug trials was conducted for the purposes of this study. The results of the study reveal that the legal framework sets the basis for adequate informedness about clinical trials of clinical trial participants, however, patients participating in placebo-controlled clinical trials are insufficiently informed about clinical trials. Patients participating in placebo-controlled clinical trials are better informed about the rights of clinical trial participants than about clinical trial design, however, informedness about design is a more important condition for overall informedness. The majority of placebo-controlled clinical trial participants do not understand at least one of the three key elements of clinical trials design and they tend to interpret the scientific methods used in clinical trials therapeutically. / Disertacijoje analizuojama informuoto asmens sutikimo įgyvendinimo klinikiniuose vaistinio preparato tyrimuose problema. Pateiktos informacijos supratimas yra viena svarbiausių asmens apsisprendimo dalyvauti klinikiniame tyrime sąlygų. Moksliname darbe vertinamas pacientų, dalyvaujančių placebu kontroliuojamuose klinikiniuose vaistinio preparato tyrimuose Lietuvoje (toliau – klinikinių tyrimų dalyviai), informuotumas apie klinikinius tyrimus, akcentuojant informuotumą apie klinikiniuose tyrimuose taikomus mokslinius metodus (placebo kontrolę, dvigubą aklumą, atsitiktinį tiriamųjų grupių sudarymą). Klinikinių tyrimų dalyvių informuotumas buvo tiriamas atliekant anoniminę apklausą. Mokslinio darbo rezultatai parodė, kad teisinis reglamentavimas sudaro prielaidas klinikinių tyrimų dalyvių informuotumui, tačiau jų informuotumas yra nepakankamas. Respondentai buvo geriau informuoti apie klinikinių tyrimų dalyvių teises nei apie klinikinių tyrimų metodologiją, tačiau informuotumas apie klinikinių tyrimų metodologiją yra svarbesnė prielaida bendram informuotumui. Dauguma klinikinių tyrimų dalyvių nesuprato vieno ar daugiau iš trijų pagrindinių klinikiniuose tyrimuose taikomų mokslinių metodų (placebo kontrolės, dvigubo aklumo, atsitiktinio tiriamųjų grupių sudarymo) ir buvo linkę suteikti jiems terapinę reikšmę. Tyrimo rezultatai sudaro prielaidas kryptingam klinikinių tyrimų dalyvių informuotumo gerinimui, informacijos apie klinikinius tyrimus viešinimui.

Disertacijoje analizuojama informuoto asmens sutikimo įgyvendinimo klinikiniuose vaistinio preparato tyrimuose problema. Pateiktos informacijos supratimas yra viena svarbiausių asmens apsisprendimo dalyvauti klinikiniame tyrime sąlygų. Moksliname darbe vertinamas pacientų, dalyvaujančių placebu kontroliuojamuose klinikiniuose vaistinio preparato tyrimuose Lietuvoje (toliau – klinikinių tyrimų dalyviai), informuotumas apie klinikinius tyrimus, akcentuojant informuotumą apie klinikiniuose tyrimuose taikomus mokslinius metodus (placebo kontrolę, dvigubą aklumą, atsitiktinį tiriamųjų grupių sudarymą). Klinikinių tyrimų dalyvių informuotumas buvo tiriamas atliekant anoniminę apklausą. Mokslinio darbo rezultatai parodė, kad teisinis reglamentavimas sudaro prielaidas klinikinių tyrimų dalyvių informuotumui, tačiau jų informuotumas yra nepakankamas. Respondentai buvo geriau informuoti apie klinikinių tyrimų dalyvių teises nei apie klinikinių tyrimų metodologiją, tačiau informuotumas apie klinikinių tyrimų metodologiją yra svarbesnė prielaida bendram informuotumui. Dauguma klinikinių tyrimų dalyvių nesuprato vieno ar daugiau iš trijų pagrindinių klinikiniuose tyrimuose taikomų mokslinių metodų (placebo kontrolės, dvigubo aklumo, atsitiktinio tiriamųjų grupių sudarymo) ir buvo linkę suteikti jiems terapinę reikšmę. Tyrimo rezultatai sudaro prielaidas kryptingam klinikinių tyrimų dalyvių informuotumo gerinimui, informacijos apie klinikinius tyrimus viešinimui. / The dissertation aims to analyse the problem of informed consent in clinical drug trials. Understanding of the provided information is one of the basic components of a person’s sound and informed decision to participate in a clinical trial. Our research evaluated informedness about clinical trials of patients participating in clinical drug trials in Lithuania, with emphasis on the informedness about key elements of clinical trial design (placebo-control, double-blindness, and randomisation). An anonymous survey of patients participating in clinical drug trials was conducted for the purposes of this study. The results of the study reveal that the legal framework sets the basis for adequate informedness about clinical trials of clinical trial participants, however, patients participating in placebo-controlled clinical trials are insufficiently informed about clinical trials. Patients participating in placebo-controlled clinical trials are better informed about the rights of clinical trial participants than about clinical trial design, however, informedness about design is a more important condition for overall informedness. The majority of placebo-controlled clinical trial participants do not understand at least one of the three key elements of clinical trials design and they tend to interpret the scientific methods used in clinical trials therapeutically.

Tema: babezioze sergančių šunų gydymo ypatybės. Tyrimai buvo atliekami Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto, Veterinarijos Akademijos, Dr. L. Kriaučeliūno smulkiųjų gyvūnų veterinarijos klinikoje. Darbo apimtis 46 puslapiai, jame yra 6 lentelės, 16 paveikslų, panaudoti 72 literatūros šaltiniai. Tyrimų tikslas – išanalizuoti babezioze sergančių šunų gydymo ypatybes, įvertinti galimas komplikacijas bei jų įtaką prognozei. Tyrimų uždaviniai: 1) Atlikti detalią babezioze sergančių šunų klinkinių požymių analizę. 2) Išanalizuoti ir pateikti diagnostinių priemonių, naudojamų šunų babeziozės diagnozavimui bei diferenciacijai, spektrą. 3) Atlikti vaistų ir kitų šunų babeziozės gydymui naudojamų metodų analizę. Įvertinti naudojamų antiparazitinių preparatų privalumus ir trūkumus. Tyrimų metodika: 1) Į kliniką atvestų šunų, kuriems įtariama babeziozė, šeimininkų prašyta nurodyti šunų amžių, veislę, laikymo ir šėrimo sąlygas, pastebėtus pirmuosius ligos požymius, kada jie pasireiškė, bei ar rado paskutiniu metu į šunį įsisiurbusių erkių. 2) Buvo atlikti periferinio kraujo tyrimai, kraujo morfologiniu bei biocheminiu rodikliu tyrimai. 3) Statistinė duomenų analizė atlikta skaičiuokle „Excel 2010“. Rezultatai ir išvados: Šunims, sirgusiems babezioze, dažniausiai pasireiškė apatija ir vangumas (100 proc. atvejų), karščiavimas (69 proc. atvejų), blogas apetitas (58,6 proc. atvejų), splenomegalija (41,4 proc. atvejų), galinių kojų silpnumas (37,9 proc. atvejų), mažakraujystė (34,5 proc... [toliau žr. visą tekstą] / The topic: treatment specifics of canine babesiosis. Researches were carried out in Lithuanian University of Health Sciences, Veterinary Academy, Dr. L. Kriaučeliūno veterinary clinic for small animals. Paper volume 46 Pages, it contains 6 tables, 16 images, used 72 references. The research objective – to analyze the treatment specifics for dogs with babesiosis, evaluate the potential complications and their impact on prognosis. Reseach tasks: 1) Perform a detailed analysis of clinical signs in dogs with babesiosis. 2) Analyze and provide diagnostic tools used to diagnose dog babesiosis and differentiation spectrum. 3) Perform analysis on drugs and other treatment methods used in the therapy for dogs with babesiosis. Research methodologies: 1) Dogs owners were asked to indicate their dog's age, breed, housing and feeding conditions, the first signs of the disease which they noticed, when they occurred, and if they found ticks on their dogs recently. 2) Peripheral blood research, blood morphological and biochemical indicators tests were made. 3) The statistical analysis was carried out using calculator in „Excel 2010 “. Results and conclusions: Dogs with a history of babesiosis, commonly observed lethargy and sluggishness (100 percent of cases), fever (69 percent of cases)., loss of appetite (58.6 percent of cases)., splenomegaly (41.4 percent of cases)., rear leg weakness (37.9 percent of cases)., anemia (34.5 percent of cases). Babesiosis had little effect on anemia - red... [to full text]

Tyrimo tikslas: pagrįsti priešsezoninių peties sąnario testavimų svarbą sportuojantiems pakeltomis rankomis. Tyrimo uždaviniai: 1. Nustatyti žasto vidinės ir išorinės rotacijų amplitudžių skirtumus tarp sportininkų su ankštumo sindromu ir be jo. 2. Nustatyti žasto vidinę ir išorinę rotacijas atliekančių raumenų jėgos skirtumus tarp sportininkų su ankštumo sindromu ir be jo. 3. Nustatyti pagrindinių mentę stabilizuojančių raumenų jėgos skirtumus tarp sportininkų su ankštumo sindromu ir be jo. 4. Nustatyti, ar gauti tyrimo rezultatai gali turėti įtakos sportininkų traumatizmui. Tyrimas buvo atliktas 2010 m. gegužės – spalio mėnesiais Lietuvos Kūno kultūros akademijoje „Žmogaus motorikos laboratorijoje“. Viso dalyvavo 65 tiriamieji iš kurių, pagal klinikinius testus kitiems tyrimams atrinkta 30 tiriamųjų. Sportininkai pagal gautus klinikinių testų rezultatus buvo suskirstyti į dvi grupes: kontrolinė – sveiki sportininkai (n═15) ir tiriamoji – su peties sąnario ankštumo sindromu (n═15). Tyrimo metodai: klinikiniai testai, žasto vidinės bei išorinės rotacijų amplitudžių nustatymas, trapecinio ir priekinio dantytojo raumenų manualinis testavimas, žasto išorinės ir vidinės rotacijų jėgos matavimas izokinetiniu dinamometru bei matematinė statistika. Išvados: 1. Nustatytas reikšmingas žasto išorinės ir vidinės rotacijų amplitudžių skirtumas tarp sportininkų su peties ankštumo sindromu ir be jo. 2. Nustatyta reikšmingai didesnė žasto vidinę ir išorinę rotacijas atliekančių... [toliau žr. visą tekstą] / Research Aim: To determine the importance of preseason shoulder testing for overhead athletes. Research Objectives: 1. Determine and evaluate shoulder external and internal rotation in overhead athletes with shoulder impingement syndrome and without. 2. Determine and evaluate the differences in bilateral isokinetic peak torque during shoulder internal and external rotation movements between overhead athletes with shoulder impingement syndrome and without. 3. Determine and evaluate the difference in strength of main scapular stabilizing muscles between overhead athletes with shoulder impingement syndrome and without. 4. Determine whether results of the research may affect the athletes' shoulder injuries. Research was conducted May-October 2010 in the ,,Human Motor Skills” laboratory at the Lithuanian Academy of Physical Sciences. 65 subjects took part in the research, and based on the results of clinical testing 30 subjects were chosen for comparison. Based on the clinical tests, 15 subjects showed no symptoms (‘control group’) while 15 showed symptoms of shoulder impingement (‘research group’). Research Methods: Clinical tests, shoulder internal and external ROM measurements, measured trapezius and serratus anterior muscle strength peak torque during shoulder internal and external rotation movements, and mathematical statistics. Conclusions: 1. Significant differences were determined in shoulder ROM between overhead athletes with impingement syndrome and those without... [to full text]

Darbo tikslas. Ištirti gydytojų požiūrį į klinikiniuose tyrimuose dalyvaujančių pacientų teisių apsaugą. Uždaviniai. Įvertinti gydytojų informuotumą apie teisės aktus, reglamentuojančius pacientų, dalyvaujančių klinikiniuose tyrimuose, teisių apsaugą, nustatyti gydytojų nuomonę apie informuoto asmens sutikimo reikšmę jo saugumui, įvertinti pacientų, dalyvaujančių klinikiniuose tyrimuose, teisių pažeidimus ir biomedicininių tyrimų etikos principų įgyvendinimo problemas, gydytojų požiūriu. Tyrimo metodika. 2010 m. buvo atlikta anoniminė anketinė gydytojų apklausa. Buvo išdalinta 200 anketų (atsako dažnis 72 proc.). Tyrime dalyvavo visi gydytojai, įtraukti į N kompanijos, organizuojančios klinikinius tyrimus, gydytojų-tyrėjų duomenų bazę ir dirbantys privačiose ir valstybinėse sveikatos priežiūros įstaigose. Statistinė duomenų analizė atlikta naudojant SPSS 17.0 programinį paketą; naudotas susietų lentelių metodas. Duomenų skirtumų statistinis reikšmingumas buvo vertinamas pagal Chi kvadrato (χ2) kriterijų ir statistinio reikšmingumo lygmenį. Rezultatų skirtumas laikytas statistiškai reikšmingu, jei paklaidos tikimybė p < 0,05, labai reikšmingu – kai p < 0,01, ypač reikšmingu – kai p < 0,001. Rezultatai. Geros klinikinės praktikos taisykles teigė žinantys visi pagrindiniai tyrėjai ir tyrėjai, Helsinkio deklaraciją – 63,6 proc. pagrindinių tyrėjų ir 63,3 proc. tyrėjų bei visi tyrimo koordinatoriai. 50 proc. pagrindinių tyrėjų ir 65,3 proc. tyrėjų nurodė esantys gerai susipažinę... [toliau žr. visą tekstą] / Aim of the study. Investigate physicians' view to protection of patients' rights in clinical trials. Objectives. Evaluate physicians' acknowledge about laws, regulating protection of patients participating in clinical trials; establish physicians' opinion about importance of informed consent to subject’s safety; evaluate violations of patients’ rights and implementation problems of clinical trials ethics principles in Lithuania. Methods. Anonymous physicians’ survey was performed in 2010. 200 questionnaires were distributed (response frequency – 72%). All physicians, working in national and private medical institutions and included in database of N pharmaceutical company organizing clinical trials, were participated. Statistical data analysis was performed by using SPSS 17.0 program package, crosstabs method; statistical significance was evaluated by χ2 criterion and significance level. Result significance was statistically significant if expectation bias p < 0,05, very significant if p < 0,01, extremely significant if p < 0,001. Results. All principal investigators and investigators indicated that they know Good Clinical Practice. 63,6% of principal investigators and 63,3% of investigators and all study coordinators knew Declaration of Helsinki. 50% of principal investigators and 65,3% of investigators were familiarized with Law on ethics of biomedical research. 62,5% of all respondents were read/ heard about Law on the rights of patients and compensation of the damage to... [to full text]

Tyrimo problema: Apie 2,5 mln. žmonių visame pasaulyje serga išsėtine skleroze. Lietuva priklauso didelio sergamumo išsėtine skleroze zonai (Kizlaitienė, 2008). Vienas iš pagrindinių simptomų, pasireiškiančių ankstyvoje šios ligos stadijoje, yra pusiausvyros sutrikimas (Prosperini et al., 2010; Cameron et al., 2008; Martin, Phillips, 2006). Darbo aktualumas: Kinezioteipas yra lengvai prieinama ir neivazinė priemonė, galinti pagerinti sergančiųjų išsėtine skleroze statinę ir dinaminę pusiausvyrą, gyvenimo kokybę, sumažinti griuvimų riziką. Tyrimo hipotezė: Kinezioteipas, užklijuotas ant dvilypio ir priekinio blauzdos raumens, gali pagerinti sergančiųjų išsėtine skleroze statinę ir dinaminę pusiausvyrą. Tyrimo tikslas: Nustatyti kinezioteipo poveikį sergančiųjų išsėtine skleroze statinei ir dinaminei pusiausvyrai. Tyrimo uždaviniai: 1. Įvertinti tiriamųjų statinę ir dinaminę pusiausvyrą su kinezioteipu, užklijuotu ant dvilypio ir priekinio blauzdos raumens funkcine korekcine technika. 2. Įvertinti tiriamųjų statinę ir dinaminę pusiausvyrą su kinezioteipu, užklijuotu placebo ant keturgalvio raumens. 3. Įvertinti skirtingų kinezioteipavimo technikų efektyvumą tiriamųjų statinei ir dinaminei pusiausvyrai. Tyrimo metodai: Tyrimas atliktas Lietuvos Sveikatos Mokslų Universiteto Reabilitacijos Klinikoje, 2014 kovo 21 – 28 dienomis, jame dalyvavo 48 darbingi asmenys, sergantys išsėtine skleroze. Atliktas aklas vienpusis tyrimas, tiriamieji atsitiktiniu atrankos būdu suskirstyti į... [toliau žr. visą tekstą] / Abaut 2,5 million people suffer from multiple sclerosis. Lithuania belongs to a zone of high rate of people suffering from this desease (Klizaitienė, 2008). On of the main symptoms, appearing in the early stage of this desease is imbalance (Prosperini et al., 2010; Cameron et al., 2008; Martin & Phillips, 2006). Relevance of the topic: Kinesio Tape is a available and non-invasive means which can improve static balance, quality of life and reduce coincidental risk of falls for those who have multiple sclerosis. Hypothesis: Kinesio Tape sticked to gastrocnemius and tibialis anterior muscle can improve the postural stability of those who have multiple sclerosis. The aim of the research: To establish the effect of the Kinesio Tape of those who suffer from multiple sclerosis and to estimate the postural stability. The task of the research: 1. Estimate the static and dynamic posture with Kinesio Tape sticked on the gastrocnemius and tibialis anterior muscle with the help of functional correctional technique. 2. Estimate the static and dynamic posture with Kinesio Tape sticked on the quadriceps muscle with the placebo technique. 3. Estimate the efficiency of Kinesio Tape on postural stability of those who were in the research. Methods of the research: The study was conducted in Lithuanian University of Health Sciences, in Rehabilitation clinic in March 21th – 28th. There were 48 patients with Multiple Sclerosis participating in the study. The patients were randomized into two... [to full text]

Darbo tikslas. Įvertinti N ligoninės gydytojų nuomonę apie klinikinius vaistinių preparatų tyrimus. Darbo uždaviniai. Įvertinti veiksnius veikiančius, gydytojų motyvaciją vykdyti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus bei veiksnius, kurie kliudo gydytojams įsitraukti į juos Įvertinti gydytojų požiūrį į klinikinius vaistinių preparatų tyrimus. Palyginti dalyvavusių ir nedalyvavusių klinikiniuose vaistinių preparatų tyrimuose gydytojų požiūrį į juos. Tyrimo metodika. Buvo atlikta vienos iš Lietuvos ligoninės gydytojų anoniminė anketinė apklausa (n=133, atsako dažnis - 78 proc.). Duomenys buvo analizuojami naudojant SPSS statistinį duomenų analizės paketą bei Excel duomenų analizės paketą. Atskirų kokybinių rodiklių tarpusavio ryšys buvo vertinamas naudojant duomenų Chi kvadrato (χ2) testą. Ryšys buvo laikomas statistiškai reikšmingu, jei paklaidos tikimybė buvo p<0,05. Rezultatai. Pagal atliktą apklausą, klinikinius tyrimus vykdė 61, nevykdė 72 gydytojai. Beveik 46 proc. gydytojų, tiek vykdžiusių tiek nevykdžiusių klinikinius tyrimus, užteko turimų žinių apie juos, tačiau norėtų žinoti daugiau. Vidutiniškai su įstatymine klinikinių tyrimų baze buvo susipažinę 45,9 proc gydytojų kurie vykdė klinikinius tyrimus ir šiek tiek susipažinę 47,2 proc. gydytojų, kurie jų nevykdė. Reikalingumą mokyti studentus atskiros disciplinos apie klinikinius tyrimus jautė 59 proc. vykdžiusių ir 63,9 proc. nevykdžiusių klinikinių tyrimų gydytojų. Kad klinikiniai tyrimai duoda profesinės naudos manė... [toliau žr. visą tekstą] / Aim of the research. To evaluate the physicians‘ of N Hospital opinion on clinical trials of medicinal products. Objectives. To evaluate the factors affecting physicians' motivation to perform clinical trials of medicinal products as well as those that prevent the physicians getting involved in the trials. To assess physicians' attitude towards clinical trials of medicinal products. To compare the opinions of physicians who have and have’nt participated in clinical trials. Methods of research. An anonymous questionnaire survey of the physicians of one Lithuanian Hospital has been carried out (n = 133, response rate - 78%). The data were analyzed using SPSS statistical package and Excel data analysis package. Relations between qualitative indicators were assessed using the chi-squared (χ2) test. The association was considered to be statistically significant if p <0.05. Results. According to the survey, 61 physicians have conducted clinical trials and 72 physicians haven’t. Almost 46% of all physicians had sufficient knowledge about them, but would have liked to know more. On the average, 45.9% of those, who have conducted clinical trials, were familiar with their statutory basis and 47.2% of physicians, who haven’t conducted them, were somewhat familiar. The need to teach students about clinical trials as an individual discipline was implied by 59% of physicians who have conducted clinical trials and 63.9% of those who haven’t. Professional benefit from clinical trials... [to full text]