Syfte: syftet var att undersöka kvinnors upplevelse av vården innan, under och efter en mastektomi.  Metod:Litteraturöversikt med deskriptiv design där 11 artiklar har granskats. Använda databaser för datainsamling var Pubmed, Cinahl och Psycinfo. SBU granskningsmall användes för kvalitetsgranskning Resultat:Kvinnors upplevelse av vården vid en mastektomi var både positiv och negativ. Vissa upplevde sig väl stöttade medan andra inte upplevde det stöd som önskats. Fyra kategorier framkom: bemötande, information, stöd och tillgänglighet. Slutsats: Kvinnors upplevelse av vården vid en mastektomi varierade, det var både negativt  och positivt. Tids- och personalbrist är något som kan påverka vården negativt. Dock finns det en stor potential hos sjuksköterskor att förbättra arbetet med stöd till kvinnor som ska genomgå eller genomgått en mastektomi.

Background: One of nine women will at some point in life be treated for breast cancer. When a woman receives a cancer diagnosis, it can be a trigger of a life crisis, which manifests itself in different phases: shock phase, reaction phase, processing phase and reorientation phase. Breast cancer affects the women's lifeworld and create suffering. Aim: The aim of this study was to describe women's experiences of receiving a breast cancer diagnosis. Method: This is a literature-based study of twelve qualitative articles. The articles was analyzed according to a qualitative content analysis of Graneheim and Lundman (2004). Results: The findings of this study were that women with a newly-diagnosed breast cancer went through a life crisis while diagnosed. Three themes emerged; 1: 'To receive the diagnosis of breast cancer'. Subthemes that emerged in this theme was; 'To be in shock', 'Fear of the disease progress and its consequences', and 'Uncertainty about the future'. 2: 'Strategies to master the new life situation'. Subthemes was; 'Activities to manage everyday life', 'Trust in spirituality' and 'To accept the diagnosis'. 3: 'The inherent meaning of support'. Subthemes was; 'The importance of health professionals supportive and informative role' and 'The significance of family and friend's support'. Conclusion: Receiving a breast cancer diagnosis is manifested as multifaceted and had a great impact on women's lives. Spirituality had a great significance for women's life-world. How the diagnosis was received, was highly individual.

Background: Breast cancer is today the most common cancer among women in the world. For many women, a breast cancer diagnosis means a constant fear, stress, physical changes and low self-esteem that negatively affect their lives. The responsibility of the health service includes informing and supporting these people throughout the course of the disease. This literature study contributes to more knowledge about women's experiences of living with breast cancer. Aim: The aim was to describe women's experiences of living with breast cancer. Method: This literature study was conducted with qualitative articles. A total of 9 scientific articles were included. Results: The results were compiled into two categories. The first category is "women's experience of the body" which has under the category "body perception" and "emotional". Second category "women's need for support during and after treatment" which has under the category "insufficient support of care staff" and "increased need for support to protect mental illness and suffering in women". Conclusion: In order to prevent women with breast cancer from feeling unwell, increased knowledge and emotional support is required from both health care professionals and relatives. / Bakgrund: Bröstcancer är idag den vanligaste cancersjukdomen bland kvinnor i världen. En bröstcancerdiagnos innebär för många kvinnor en konstant rädsla, stress, fysiska förändringar och dåligt självförtroende som påverkar deras liv negativt. Hälso- och sjukvårdens ansvar ingår att informera och stötta dessa personer under hela sjukdomsförloppet. Denna litteraturstudie bidrar till mer kunskap om kvinnors erfarenheter av att leva med bröstcancer. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnorserfarenheter att leva med bröstcancer. Metod: Denna litteraturstudie genomfördes med kvalitativa artiklar. Totalt inkluderades 9 vetenskapliga artiklar. Resultat: Resultatet sammanställdes i två kategorier. Första kategorin är ”kvinnors upplevelse av kroppen” som har under kategorin ”kroppsuppfattning” och ”emotionellt”. Andra kategorin ”kvinnors behov av stöd under och efter behandling” som har under kategori ”otillräckligt stöd av vårdpersonal” och ”ökat behov av stöd för att förhindra psykisk ohälsa och lidande hos kvinnor”. Slutsats: För att kunna motverka att kvinnor med bröstcancer inte ska må dåligt krävs ökad kunskap och emotionellt stöd av både hälso- och sjukvårdspersonal och anhöriga.