Livmoderhalscancer är en vanlig cancerform som kan drabba kvinnor. Tumören delas in i olika stadium, från stadium I till och med IV. Det finns tre olika behandlingsformer som består av strålbehandling, cytostatikabehandling och kirurgisk behandling. Syftet med litteraturstudien är att beskriva upplevelser av livskvalité hos kvinnor med livmoderhalscancer. Metoden i litteraturstudien utgick från Polit och Beck (2012) niostegsmodell. Databaserna CINAHL och PubMed användes i databassökningen. Artiklarna genomgick tre urval, de 10 artiklarna som valdes ut svarade på litteraturstudiens syfte, alla artiklarna bestod av kvantitativ metod. I resultatet framgick det att psykiska och fysiska upplevelser påverkade kvinnans livskvalité kopplat till de olika behandlingsformerna och dess biverkningar. Resultaten i litteraturstudien utformade tre kategorier, leva mellan hopp och förtvivlan, biverkningar som förändrar livet och förändrad livssituation genom nedsatt sexualitet. I slutsatsen visade sig kvinnors livskvalité bli påverkad både under och efter behandlingarna. Biverkningarna av behandling var det som påverkade kvinnor mest. Sexualiteten kan bli förändrad genom behandling för sin livmoderhalscancer.

Syftet var att belysa kvinnliga sjuksköterskestuderandes kännedom om och inställning till HPV vaccination, samt att ta reda på hur de resonerade kring sitt eget val rörande HPV-vaccination. Metod: Kvalitativ studie med semistrukturerade intervjuer där åtta sjuksköterskestudenter deltog. Resultat: Studenterna hade en god kännedom gällande HPV-vaccination. Samtliga studenter var positivt inställda till HPV-vaccin. Däremot framkom en viss misstänksamhet mot HPV-vaccin då de uppfattade det som nytt och obeprövat. Studenterna ansåg att det är orättvist att inte pojkar erbjuds HPV-vaccin inom barnvaccinationsprogrammet. En del av studenterna menade även att det kan finnas risk för att HPV-vaccinerade känner en falsk säkerhet, vilket kan leda till att de inte använder kondom och går på cellprovskontroller i lika stor utsträckning som ovaccinerade. De studenter som inte hade vaccinerat sig mot HPV uppgav orsaker som otydlig information gällande kriterier för vaccination, att de hade en stadig partner, att de redan hade haft sex, var för gamla samt att vaccinet är för dyrt. De studenter som valt att vaccinera sig nämnde som främsta skäl, att de själva inte stått för kostnaden. Slutsats: Sjuksköterskestudenterna tycktes ha en god kännedom och huvudsakligen positiv inställning gällande HPV och HPV-vaccination. De visade även ett visst kritiskt tänkande gentemot vaccinet, då de menade att det kan vara svårt att veta långtidseffekterna, då det fortfarande är relativt nytt. Den ekonomiska aspekten, samt vilken information de fått, visade sig spela roll i studenternas beslut om vaccinering. Tydligare information från hälso- och sjukvård skulle kunna leda till att fler väljer att vaccinera sig.

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karol. inst., 2001. / Härtill 4 uppsatser.

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karolinska institutet, 2001. / Härtill 5 uppsatser.

Diss. (sammanfattning) Uppsala : Univ., 2001. / Härtill 6 uppsatser.

Diss. (sammanfattning) Uppsala : Uppsala universitet, 2006. / Härtill 5 uppsatser.

Bakgrund: Livmoderhalscancer är den tredje vanligaste gynekologiska cancersjukdomen som drabbar kvinnor i Sverige och årligen rapporteras 500 000 nya fall världen över. En cancerdiagnos och efterföljande behandling påverkar samtliga aspekter av livet. Psykiskt lidande och fysiska biverkningar av sjukdomen och dess behandling är vanligt förekommande och kvinnan som drabbas har behov av understödjande vård genom hela processen. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors erfarenheter av att leva med livmoderhalscancer. Metod: En litteraturöversikt med induktiv ansats gjordes vilken baserades på åtta artiklar med kvalitativ metod. Resultat: Som ett resultat av analysen framkom fyra huvudteman: Att vara i ett känslomässigt kaos, Att ge och få stöd, Att leva i en förändrad kropp och Att ge mening åt sjukdomen och framtiden Slutsats: Att drabbas av livmoderhalscancer är en livsomvälvande upplevelse och den drabbade personen är i stort behov av information och stöd av sjuksköterskan. Erfarenheterna till följd av sjukdomen fick kvinnorna att reflektera kring sin kroppsuppfattning, kvinnlighet och fertilitet. Livmoderhalscancer diagnosen påverkade inte bara kvinnorna som individer utan även partnerrelationerna, synen på meningen med livet och framtiden. / Background: Cervical cancer is the third most common gynecological cancer disease that afflicts women in Sweden and 500 000 new cases is yearly reported worldwide. A cancer diagnosis and following treatment affects all aspects of life. Psychological distress and physical side effects of the disease and its treatment are common and the afflicted woman has a supportive care need through the entire process. Purpose: To describe women’s experiences of living with cervical cancer. Method: A literature review with an inductive approach was done, based on eight articles with a qualitative method. Result: As a result of the analysis four main themes appeared: To be in an emotional chaos, To give and receive support, To live in a changed body and To give meaning to the disease and the future. Conclusion: To be afflicted by cervical cancer is a life- changing experience and the person afflicted is in need for information and support from the nurse. The experiences, as a result of the disease, made the women reflect about their body image, womanhood and fertility. The cervical cancer diagnosis did not only affect the women as individuals but also their partner relations, their view of life and the future.

Titel: En förändrad framtid. En litteraturstudie om kvinnors upplevelser av att leva med livmoderhalscancer. Bakgrund: Livmoderhalscancer är en av de vanligaste cancerformerna i världen. Sjukdomen behandlas med kirurgi, cytostatika och strålning. Kvinnor upplever att deras livsvärld förändras vid en cancerdiagnos. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med livmoderhalscancer. Metod: Litteraturstudien baserades av nio kvalitativa artiklar som har granskats och analyserats. Sökningen genomfördes i CINAHL och PubMed. Resultat: Resultatet presenterades i tre kategorier och nio subkategorier. Kategorierna var: förändrad kvinnlighet och sexualitet, livet förändras vid livmoderhalscancer och känna stöd från omgivningen. Dessa kategorier beskriver hur livet förändrades och hur påfrestande detta kunde vara för kvinnan. Behov av stöd från närstående och en individanpassad information var viktigt. Konklusion: Kvinnor upplever förändrad kvinnlighet och sexualitet till följd av behandling mot livmoderhalscancer. Bristande information medför oro och rädsla. Därför är det viktigt att sjuksköterskan ger individuellt anpassad information som leder till ökat stöd i kvinnornas tillvaro.

Bakgrund: Livmoderhalscancer är den fjärde vanligaste cancerformen hos kvinnor. För de personer som överlever livmoderhalscancer innebär detta att livet förändras och personerna ofta behöver genomgå stora livsstilsförändringar. Livmoderhalscancer kan förebyggas med HPV vaccinationer och med screening. Syfte: Syfte med denna litteraturöversikt är att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med livmoderhalscancer under hela sjukdomsförloppet. Metod: Detta är en kvalitativ innehållsanalys med induktiv manifest ansats vilket innebär att människors erfarenheter och upplevelser är i fokus. Resultat: I analysprocessen identifierades 5 kategorier: Att uppleva kroppsliga förändringar i samband med livmoderhalscancer; Pendla mellan olika känslor i samband med cancerbesked; Att få hantera och uppskatta livet; Att få försämrad ekonomi; Bli övergiven och ha behov av närhet. Resultatet belyser att kvinnor upplevde smärtor, obehag och olika känslor vid sjukdomen. Dessutom upptäcktes  att kvinnor var i stort behov av stöd av både personal och närstående. Slutsats: Litteraturstudiens resultat lyfter fram att kvinnor med denna form av cancersjukdom hade ett stort behov av stöd och närhet från sin omgivning därför sjuksköterskor har en viktig roll att lindra lidande, främja hälsa, förebygga sjukdom och återställa hälsa hos dem.

Livmoderhalscancer drabbar cirka 450 kvinnor i Sverige varje år. Sjukdomen anses skamfull ochtabubelagd i vissa delar av världen, där kvinnor stigmatiseras och förnedras på grund av sinsjukdom. Att drabbas av en dödlig sjukdom kan ge upphov till många olika känslor, sompåverkar det psykiska och fysiska välbefinnandet negativt. Psykisk ohälsa ger ett lidande för dendrabbade och därmed en försämrad livskvalitet. Syftet med denna litteraturstudie var att beskrivakvinnors upplevelser av att leva med livmoderhalscancer. En litteratursökning genomfördes ochresulterade i 9 artiklar som analyserades med kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats.Resultatet visade att kvinnor upplevde rädslor och chock i samband med beskedet, hela deras livvändes upp och ner. För att orka kämpa i sjukdomen var stöd från familj och vänner en viktig del.Det framkom även att kvinnor upplevde bristfällig information om sjukdomen, både frånomgivningen och från sjukvården. Det är viktigt att som sjuksköterska ha kunskap omsjukdomen och hur den påverkar kvinnor både fysiskt och psykiskt, för att kunna ge individuelltanpassad information som motsvarar behoven och ger ett bra stöd till den drabbade.