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[en] NUMERICAL ANALYSIS OF THE FLOW AND STABILITY OF A COPPER ORE HEAP LEACH / [pt] ANÁLISE NUMÉRICA DO FLUXO E DA ESTABILIDADE DE UMA PILHA DE LIXIVIAÇÃO DE MINÉRIO DE COBREPEDRO GABINO MENDOZA PACHECO 08 February 2006 (has links)
[pt] Esta dissertação apresenta uma análise numérica do fluxo
não saturado em uma
pilha de lixiviação de minério de cobre. Adicionalmente,
foi feito também um
estudo da estabilidade estática e sísmica da pilha de
lixiviação, por sua construção
estar planejada em região de alta sismicidade no sul do
Peru. A pilha será
construída com minério de cobre não tratado sobre base
impermeável para evitar a
contaminação do meio ambiente por fluxo da solução ácida
através da fundação.
Os resultados obtidos nas análises numéricas indicam que a
pilha de lixiviação
apresenta fatores de segurança satisfatórios considerando
sismos de magnitude até
7,5 com aceleração máxima de até 0,30g. Da mesma forma,
constatou-se que a
posição da linha freática formada pela solução de
lixiviação não atinge as
camadas previstas para proteção das tubulações de drenagem. / [en] This dissertation presents a numerical analysis for the
non saturated flow
throughout a copper ore heap leach. Additionally, static
and dynamic stability
analyses were also made because the heap leach is planned
to be built in a highly
seismic region in the south of Peru. The heap will be
constructed with non-treated
copper ore (run of mine) on impermeable pad specially
devised to avoid any
possibility of ground contamination by the flow through
the foundation of the acid
solution used for the lixiviation process. The numerical
results obtained in the
stability analyses indicate that the heap leach presents
satisfactory safety factors
even when considering earthquakes of magnitude 7.5 with
maximum acceleration
of 0.30g. It has been also observed that the phreatic line
formed by the lixiviation
fluid does not reach the layers devised to protect the
drainage pipes of the
lixiviation system.
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[en] DETERMINATION OF RARE EARTH ELEMENTS IN ASPHALT BY INDUCTIVELY COUPLED PLASMA SPECTROMETRIES / [pt] DETERMINAÇÃO DE ELEMENTOS TERRAS RARAS EM ASFALTO POR ESPECTROMETRIAS COM PLASMA INDUTIVAMENTE ACOPLADOWENDY JOHANA SANDOVAL ROJANO 12 April 2017 (has links)
[pt] Neste trabalho, métodos analíticos foram desenvolvidos para a determinação de elementos terras raras (REE, do inglês Rare Earth Elements), por espectrometria de massa e espectrometria de emissão óptica com plasma
indutivamente acoplado (ICP-MS e ICP OES) numa amostra de asfalto. Foram avaliados os resultados analíticos através da análise de um material de referência certificado de rocha (GSP-1) e através da comparação dos resultados obtidos pelas duas técnicas. Dois diferentes métodos de lixiviação
ácida foram empregados para o tratamento da amostra de asfalto, com HNO3 ou H2SO4, de maneira a simular os efeitos intensificados da chuva ácida. Também foi avaliada a extração da amostra com solvente orgânico e posterior lixiviação ácida, para identificar a origem (orgânica ou inorgânica) dos REE na amostra do asfalto, concluindo que eles estão presentes apenas na fração inorgânica da amostra. Os limites de detecção variaram entre 0,002 e 0,010 microgramas L elevado a menos 1 para a lixiviação com HNO3 e entre 0,001 e 0,014 microgramas L elevado a menos 1 com H2SO4, por ICP-MS, e entre 0,05 e 2,5 micrograma L elevado a menos 1 com HNO3 e entre 0,06 e 3,1 micrograma L elevado a menos 1 com H2SO4, por ICP OES. As determinações foram feitas com curvas analíticas com padrões aquosos e Rh como padrão interno. Além disso, a interferência espectral do BaO sobre Eu foi reduzida, através da precipitacao do Ba como BaSO4 quando se usou ácido sulfúrico para a lixiviacao da amostra de asfalto, reduzindo cerca de 94 porcento a concentracao de Ba em relação àquela medida no lixiviado com HNO3. As concentrações de REE variaram de 0,47 a 65,6 microgramas g menos 1, sendo que os terras raras leves (LREE) representaram 83 porcento do total de REE no asfalto investigado. O Ce foi o mais abundante dos REE no lixiviado do asfalto, seguido por Nd e La. A ordem das concentrações médias de REE no asfalto foi, em ordem decrescente: Ce maior Nd maior La maior Pr maior Sm maior Eu maior Gd maior Dy maior Er maior Yb maior Ho maior Tm maior Lu. / [en] In this study, analytical methods were developed for the determination of Rare Earth Elements by inductively coupled plasma -mass and -optical emission spectrometries (ICP-MS and ICP OES), in an asphalt sample. The analytical results were evaluated through the analysis of a rock certified reference material (GSP-1) and through the comparison of the results with the two techniques. Two different methods of acid leaching were employed for the asphalt sample treatment, with HNO3 or H2SO4, in order to simulate intensified acid rain effects. Additionally, the extraction of the sample with organic solvent and subsequent acid leaching was also evaluated to identify the origin (organic or inorganic) of REE in asphalt sample, concluding that they are present in the sample inorganic fraction. The obtained limits of detection ranged from 0.002 to 0.010 microgam L to the power of minus 1 for the leaching with HNO3 and from 0.001 to 0.014 microgram L to the power of 1 with H2SO4, by ICP-MS, and from 0.05 to 2.5 microgram L to the power of minus 1 with HNO3 and from 0.06 to 3.1 microgram L to the power of minus 1 with H2SO4, by ICP OES. The determinations were made with analytical curves with aqueous standards and Rh as internal standard. Moreover, the spectral interference by BaO on Eu was reduced, through the precipitation of Ba as BaSO4 when sulfuric acid was used for the asphalt sample leaching, decreasing about 94 percent the Ba concentration in relation to that measured in the leachate with HNO3. The concentrations of REE in the asphalt sample ranged from 0.47 to 65.6 microgran g to the power of minus 1, being the light rare earth elements (LREE) accounted for 83 percent of total REE on the asphalt investigated. Cerium was the most abundant REE in the asphalt leached, followed by Nd and La. The order of average concentrations of REE in the asphalt was, in descending order: Ce > Nd > La > Pr > Sm > Eu > Gd > Dy > Er > Yb > Ho > Tm > Lu.
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[en] PRELIMINARY CHEMICAL PROCESSING OF LATERITIC NICKEL ORES BY SULPHATION ROASTING / [pt] PRÉ-PROCESSAMENTO QUÍMICO DE MINÉRIOS LATERÍTICOS DE NÍQUEL VIA USTULAÇÃO SULFATANTEMARIANA AGUIAR DE AZEVEDO TAVARES 24 March 2021 (has links)
[pt] O níquel é um metal resistente à corrosão, usado em abundância na indústria. No que diz respeito às ocorrências lateríticas, o níquel se encontra distribuído na rede dos minerais de forma substitucional e em baixos teores o que, por sua vez, faz com que operações de processamento mineral se mostrem pouco
eficazes para concentração. Desta forma, é fundamental que sejam estabelecidas iniciativas de processamentos químicos para aumento do teor do metal de interesse. Sob essa perspectiva, a presente dissertação de mestrado, por sua vez, se propõe a estuda o desenvolvimento de uma rota de pré-tratamento fundamentada na formação e solubilização seletiva de sulfatos a fim de verificar condições
operacionais que permitam o enriquecimento de níquel no material de interesse. Dentro desse contexto, foi conduzido um estudo termodinâmico onde se verificou a viabilidade teórica de se utilizar o sulfato de ferro III como uma fonte de SO4 para formação dos sulfatos Ni, Co, Al, Mg e Ca. O estudo experimental de ustulação foi conduzido em forno mufla em tempos de 30 e 60 minutos, misturas diversas com
diferentes proporções de Fe2(SO4)3, em temperaturas variando de 500 graus celsius até 900 graus celsius.
A seguir, o produto reacional foi solubilizado em água a 80 graus celsius durante 1 hora. Observou-se a 700 graus celsius para um tempo de residência de 30 minutos, dado um excesso de 30 porcento de sulfato de ferro III, uma recuperação de 34 porcento de níquel, 68 porcento de cobalto e 58 porcento de magnésio, segundo análise em ICP-OES. Um ponto interessante do estudo está associado com a formação de licores de extração sem a presença do ferro, seja ele oriundo das lateritas ou do reagente de ustulação. A rota mostra-se promissora como uma etapa inicial para a processamento, sobretudo no que diz respeito à
concentração de mais da metade do conteúdo de Co em uma corrente, particularmente se tratando de um minério rico em Fe e Si. / [en] Nickel is a corrosion resistant metal used in abundance in the industry.
Regarding the lateritic occurrences, nickel is distributed in the mineral lattice in a
substitutional manner and at low levels, which in turn makes mineral processing
operations less effective for concentration. Thus, it is essential that chemical
processing initiatives are established to increase the content of the metal of interest.
From this perspective, the present master s thesis proposes to study the development
of a pretreatment route based on the formation and selective solubilization of
sulfates in order to verify operational conditions that allow the enrichment of nickel
in the material of interest. In this context, a thermodynamic study was conducted in
which the theoretical feasibility of using iron sulfate III as a SO4 source for the
formation of Ni, Co, Al, Mg and Ca sulfates was verified. The experimental roasting
study was conducted in muffle furnace in times of 30 and 60 minutes, different
mixtures with different proportions of Fe2(SO4)3, at temperatures ranging from
500 celsius degrees to 900 celsius degrees. Then, the reaction product was solubilized in water at 80 celsius degrees for 1 hour. It was observed at 700 celsius degrees for a residence time of 30 minutes, given an excess of 30 percent of iron sulfate III, a recovery of 34 percent of nickel, 68 percent of cobalt and 58 percent of
magnesium, according to analysis in ICP-OES. An interesting point of the study is
associated with the formation of extraction liquors without the presence of iron,
whether it comes from laterites or from the roasting reagent. The route is promising
as an initial stage for processing, especially regarding to the concentration of more
than half of the Co content in a stream, particularly in the case of an ore rich in Fe
and Si.
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[en] ASSESSMENT OF THE MOBILITY OF ELEMENTAL CONTAMINANTS AND ENVIRONMENTAL IMPACTS DUE TO THE INAPPROPRIATE DISPOSAL OF FLUORESCENT LAMPS / [pt] AVALIAÇÃO DA MOBILIDADE DE CONTAMINANTES ELEMENTARES E IMPACTOS AMBIENTAIS DEVIDO AO DESCARTE INAPROPRIADO DE LÂMPADAS FLUORESCENTESLAIS NASCIMENTO VIANA 07 August 2023 (has links)
[pt] Embora as lâmpadas fluorescentes (LF) estejam sendo substituídas por LED
(diodo emissor de luz), a maioria das LF é descartada de forma inadequada e as
taxas de reciclagem ainda são, em geral, baixas (4 por cento na China, 5 por cento no Brasil, 7 por cento
no Canadá, menor que 10 por cento no Japão). Por causa da sua composição, as LF podem causar
um impacto ambiental significativo. Assim, no presente estudo empregamos
diferentes técnicas analíticas com o objetivo de caracterizar o material fosfórico
bruto de LF, quantificar os elementos mobilizados por soluções de chorume e chuva
ácida sintéticas, e avaliar os impactos ambientais relacionados ao descarte das
lâmpadas através de análise de ciclo de vida (LCA) para o cenário da cidade do Rio
de Janeiro. A análise do material bruto por fluorescência e difração de raios X (FRX
e DRX) aponta uma composição de fases sólidas complexa, com predominância de
Ca, P e Al, presença de elementos terras raras, As e outros. Através da extração
ácida auxiliada por micro-ondas, concentrações em massa de 0,1 até 16,5 por cento foram
encontradas para Al, Ba, Ce, Eu, La, Mn, P, Sr e Y no material bruto, e mais de 700
mg kg-1
de Hg. As lixiviações com as soluções sintéticas foram realizadas com e
sem agitação, partindo de 0,6 g de amostra, 1 mL das soluções, e 3 h de exposição.
O ensaio produziu a mobilização de diversos elementos com concentrações
atingindo 23,5 mais ou menos 0,4 mg kg-1 (Hg) na chuva ácida, e 34,0 mais ou menos 1,0 mg kg-1 (Sr) no
chorume. Devido à periculosidade de alguns elementos, as quantidades extraídas,
apesar de baixas, são preocupantes, e lixiviações consecutivas, comuns num cenário
real de descarte, podem agravar a situação. A análise de ciclo de vida apontou que
as lâmpadas geram maiores impactos ambientais nas categorias de ecotoxicidade
terrestre, toxicidade humana não-carcinogênica, potencial de aquecimento global e
esgotamento de recursos fósseis. A análise indicou que o aumento das taxas de
reciclagem pode reduzir em 70 a 90 por cento a maioria dos impactos ao meio ambiente. / [en] Although fluorescent lamps (FL) are being replaced by LED (light emitting
diode), most FL are disposed of improperly and recycling rates are still generally
low (4 percent in China, 5 percent in Brazil, 7 percent in Canada, less than 10 percent in Japan). Because of their
composition, FL can have a significant environmental impact. Thus, in the present
study, we used different analytical techniques with the objective of characterizing
the raw phosphor material of FL, quantifying the elements mobilized by synthetic
landfill leachate and acid rain solutions, and evaluating the environmental impacts
related to the disposal of lamps through life cycle analysis (LCA) for the city of Rio
de Janeiro scenario. The analysis of the raw material by fluorescence and X-ray
diffraction (FRX and DRX) points to a complex composition of solid phases, with
a predominance of Ca, P and Al, presence of rare earth elements, As and others.
Through microwave-assisted near-total acid extraction, concentrations varying
from 1 to 165 g kg-1 were found for Al, Ba, Ce, Eu, La, Mn, P, Sr, and Y in the raw
material, and more than 700 mg kg-1
of Hg. Leaching with synthetic solutions was
performed with and without agitation, with 0.6 g of sample, 1 mL of solutions, and
3 h of exposure. The test produced the mobilization of several elements with
concentrations reaching 23.5 more or less 0.4 mg kg-1
(Hg) in acid rain, and 34.0 more or less 1.0 mg
kg-1
(Sr) in landfill leachate. Due to the danger of some elements, the amounts
extracted, although low, are worrying, and consecutive leaching, common in a real
disposal scenario, can aggravate the situation. The life cycle analysis indicated that
the lamps generate greater environmental impacts in the categories of terrestrial
ecotoxicity, non-carcinogenic human toxicity, global warming potential and
depletion of fossil resources. The analysis indicated that increasing recycling rates
can reduce most impacts to the environment by 70 to 90 percent.
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[en] LIQUEFACTION ASPECTS ON THE STABILITY OF A COPPER ORE HEAP LEACH UNDER SEISMIC LOADING / [pt] ASPECTOS DE LIQUEFAÇÃO NA ESTABILIDADE DE PILHA DE LIXIVIAÇÃO DE MINÉRIO DE COBRE SOB CARREGAMENTO SÍSMICOGLADYS CELIA HURTADO AQUINO 27 October 2017 (has links)
[pt] O fenômeno de liquefação continua sendo um dos temas mais importantes, complexos e controversos da engenharia geotécnica, sendo a liquefação dinâmica, causada por terremotos, o maior contribuinte de risco sísmico urbano em vários países andinos. O movimento causa incrementos da poropressão que reduz a
tensão efetiva e conseqüentemente a resistência ao cisalhamento de solos arenosos. O presente trabalho de pesquisa apresenta e compara algumas das metodologias existentes para a avaliação do fenômeno de liquefação dinâmica, variando desde o método semi-empírico de Seed-Idriss para estimativas do potencial de liquefação até a execução de algumas análises numéricas, no contexto dinâmico, através do programa computacional FLAC 2D v.5. Um estudo de caso, para uma comparação dos diversos procedimentos, consiste na análise dinâmica de uma pilha de lixiviação de minério de cobre, situada em região de atividade
sísmica no Peru que, devido a problemas no sistema de drenagem interna, resultou com um alto nível de saturação que poderia colocar sua estabilidade em risco devido à possibilidade de liquefação sob carregamento sísmico. Dos resultados obtidos nessas análises, pode-se afirmar que o método semi-empírico de Seed-Idriss, para determinação do potencial de liquefação, compara-se bastante bem com modelos mais sofisticados baseados em análises dinâmicas empregando tanto o modelo constitutivo de Finn quanto o modelo constitutivo elastoplástico UBCSAND. / [en] The phenomenon of liquefaction is still one of the most important, complex and controversial subjects of the geotechnical engineering, being the dynamic liquefaction, caused by earthquakes, the major contributor to urban seismic risks in several Andesian countries. The shaking increases the pore water pressure which reduces the soil effective stress and, therefore, the shear strength of sandy soils. This dissertation presents and compares some of the proposed methodologies to evaluate the phenomenon of dynamic liquefaction, ranging from the semi-empirical method of Seed-Idriss to estimate the liquefaction potential to the execution of some numerical analyses, within the dynamic context, through the
computational program FLAC 2D v.5. The case study, for the comparison among the several procedures, consists of a copper ore heap leach, situated in a high seismic activity zone in Peru, that experimented high levels of saturation, due to problems in the internal drainage system, that could put in risk the stability of the leach pad to the possibility of liquefaction under seismic loading. From the results of such analyses, one can say that the semi-empirical method proposed by Seed- Idriss for the determination of the liquefaction potential compares quite well with outputs from more sophisticated numerical analyses based on dynamic studies that incorporate either the Finn s or the elasto-plastic UBCSAND constitutive models.
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