Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DarciaSSMM_DISSERT.pdf: 2144091 bytes, checksum: 373e58cf1ee08b2c45a550ad627238d6 (MD5) Previous issue date: 2012-04-09 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The present work has as objective the development of ceramic pigments based in iron oxides and cobalt through the polymeric precursor method, as well as study their characteristics and properties using methods of physical, chemical, morphological and optical characterizations.In this work was used iron nitrate, and cobalt citrate as precursor and nanometer silica as a matrix. The synthesis was based on dissolving the citric acid as complexing agent, addition of metal oxides, such as chromophores ions and polymerization with ethylene glycol. The powder obtained has undergone pre-ignition, breakdown and thermal treatments at different calcination temperatures (700 ?C, 800 ?C, 900 ?C, 1000 ?C and 1100 ?C). Thermogravimetric analyzes were performed (BT) and Differential Thermal Analysis (DTA), in order to evaluate the term decomposition of samples, beyond characterization by techniques such as BET, which classified as microporous materials samples calcined at 700 ? C, 800 ? C and 900 ? C and non-porous when annealed at 1000 ? C and 1100 ? C, X-ray diffraction (XRD), which identified the formation of two crystalline phases, the Cobalt Ferrite (CoFe2O4) and Cristobalite (SiO2), Scanning Electron Microscopy (SEM) revealed the formation of agglomerates of particles slightly rounded;and Analysis of Colorimetry, temperature of 700 ?C, 800 ?C and 900 ?C showed a brown color and 1000 ?C and 1100 ?C violet / O presente trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de pigmentos cer?micos a base de ?xidos de ferro e cobalto atrav?s do m?todo dos precursores polim?ricos, bem como o estudo de suas caracter?sticas e propriedades atrav?s de m?todos de caracteriza??es f?sicas, qu?micas, morfol?gicas e ?pticas. Neste trabalho foi utilizado nitrato de ferro e citrato de cobalto como precursores e s?lica nanom?trica como matriz. A s?ntese foi baseada na dissolu??o do ?cido c?trico, como agente complexante; adi??o dos ?xidos met?licos, como ?ons crom?foros e polimeriza??o com etileno glicol. O P? obtido passou por pr?-calcina??o, desagrega??o e tratamentos t?rmicos em diferentes temperaturas de calcina??o (700 ?C, 800 ?C, 900 ?C, 1000 ?C e 1100 ?C). Foram feitas An?lises de Termogravimetria (TG) e An?lise T?rmica Diferencial (DTA), a fim de se avaliar a termodecomposi??o das amostras, al?m de caracteriza??es por t?cnicas como BET, que classificou como materiais microporosos as amostras calcinadas a 700 ?C, 800 ?C e 900 ?C e n?o porosos quando calcinados a 1000 ?C e 1100 ?C; Difra??o de Raios-X (DRX), que identificou a forma??o de duas fases cristalinas, a Ferrita de Cobalto (CoFe2O4) e a Cristobalita (SiO2); Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV), que revelou a forma??o de aglomerados de part?culas ligeiramente arredondadas; e an?lise de colorimetria na regi?o do UV-Vis?vel, verificando a varia??o e o potencial de cromaticidade do pigmento que a temperaturas de 700 ?C, 800 ?C e 900 ?C apresentou a cor marrom e a 1000 ?C e 1100 ?C a cor violeta

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FabioSCPpdf.pdf: 1533458 bytes, checksum: 0df903e6bea6c66d762b8b1bbe3c6937 (MD5) Previous issue date: 2009-11-30 / Due to the occurrence of diseases in the use of structural reinforcements in composites, with presentation of concrete blanket detachment, has been identified the need to evaluate the performance of concrete reinforced with glass fiber. This study aims to evaluate these concretes by means of testing methodologies, using concrete with low resistance with structural reinforcement for confinement by preimpregnated glass fiber and traditional fiberglass blanket. The first stage of work was the development of methodologies for analysis, opting for four types, such as the acoustic survey, strength to compressive, the pull-off and ultrasound. Next, tests were carried out using the four selected methodologies in 30 of proof-of-specimens by 5x10 cm, 15 were reinforced with the traditional fiberglass blanket with 5specimens exposed to test a marine environment of marine coastline of Natal-RN and 15 were reinforced with a pre-impregnated glass fiber blanket, as well as 5specimens exposed to a test environment of the marine coastline of Natal-RN. After conducting the acoustic survey, it has been verified a lack of delaminating and air bubbles in the samples, confirming the absence of gross shortcomings in the implementation of the ribs both the traditional fiberglass blanket and in the preimpregnated fiber glass blanket. After carrying out methods of pull-off and compressive strengthening test it was observed that the reinforced proof-bodies with pre-impregnated glass blanket showed maximum stresses higher than the traditional fiberglass blanket; consequently a greater grip with the formation of a smaller area of . fracture, unlike traditional glass mat, which showed lower maximum stresses, with a greater area of fracture. It was also found that the traditional fiberglass blanket presented detachment of blanket-concrete interface, unlike the pre-impregnated fiberglass blanket, which showed a better grip on the blanket-concrete interface. In the trial of ultrasound there was no presence of cracks in the blanket-concrete interface, yielding to both blankets good compactness of the concrete. At the end of this work, they were developed and proposed two methods of testing for evaluation of reinforced concrete structures with composites, for standardization, the acoustic survey and pull-off / Em virtude da ocorr?ncia de patologias na utiliza??o de refor?os estruturais com comp?sitos, com apresenta??o de descolamento da manta do concreto, foi identificada a necessidade de se avaliar o desempenho dos concretos refor?ados com a fibra de vidro. Sendo o objetivo principal deste trabalho, avaliar estes concretos, atrav?s de metodologias de ensaios, utilizando concretos com resist?ncias baixas com refor?o estrutural por confinamento por fibra de vidro pr?impregnada e por manta de fibra de vidro tradicional. A primeira etapa do trabalho consistiu na elabora??o das metodologias de an?lise, optando-se por quatro tipos, a sondagem ac?stica, resist?ncia ? compress?o,o pull-off e o ultra-som. Em seguida, foram realizados os ensaios utilizando as quatro metodologias escolhidas em 30 corpos-de-prova de 5x10 cm, sendo 15 refor?ados com a manta de fibra de vidro tradicional, com 5 corpos-de-prova expostos a um ambiente marinho da orla mar?tima de Natal-RN e sendo 15 refor?ados com a manta de fibra de vidro pr?impregnada, tamb?m com 5 corpos-de-prova expostos a um ambiente marinho da orla mar?tima de Natal-RN. Ap?s a realiza??o dos ensaios de sondagem ac?stica, verificou-se a inexist?ncia de delamina??es e bolhas de ar nas amostras analisadas, comprovando a inexist?ncia de falhas grosseiras na aplica??o dos refor?os tanto na manta de fibra de vidro tradicional, como na da manta de fibra de vidro pr?impregnada. Depois de executadas as metodologias de ensaios de resist?ncia ? compress?o e pull-off, observou-se que os corpos-de-prova refor?ados com a manta de vidro pr?-impregnada apresentaram tens?es m?ximas superiores ?s obtidas com a manta de fibra de vidro tradicional, consequentemente uma ader?ncia maior, com a forma??o de uma menor ?rea de fratura, ao contr?rio da manta de vi dro tradicional, que apresentou tens?es m?ximas inferiores, com uma maior ?rea de fratura. Verificou-se ainda que a manta de fibra de vidro tradicional apresentou descolamento da interface manta/concreto, ao contr?rio da manta de fibra de vidro pr?-impregnada, que apresentou uma maior ader?ncia na interface manta/concreto. No ensaio de ultra-som n?o se observou presen?a de fissuras na interface manta/concreto, obtendo-se para ambas as mantas, boas compacidades do concreto. Ao final do trabalho foram elaboradas e propostas duas metodologias de ensaios para avalia??o das estruturas de concreto armado refor?adas com comp?sitos, para normaliza??o, a sondagem ac?stica e o pull-off

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RobertoCM_DISSERT.pdf: 2213383 bytes, checksum: 38393df8ecbad522fe143dac8fca7042 (MD5) Previous issue date: 2012-03-30 / This research studies the sintering of ferritic steel chips from the machining process. Were sintered metal powder obtained from machining process chips for face milling of a ferritic steel. The chip was produced by machining and characterized by SEM and EDS, and underwent a process of high energy mill powder characterized also by SEM and EDS. Were constructed three types of matrixes for uniaxial compression (relation l / d greater than 2.5). The differences in the design of the matrixes were essentially in the direction of load application, which for cylindrical case axial direction, while for the rectangular arrays, the longer side. Two samples were compressed with different geometries, a cylindrical and rectangular with the same compaction pressure of 700 MPa. The samples were sintered in a vacuum resistive furnace, heating rate 20 ?C / min., isotherm 1300 ?C for 60 minutes, and cooling rate of 25 ?C / min to room temperature. The starting material of the rectangular sample was further annealed up to temperature of 800 ? C for 30 min. Sintered samples were characterized by scanning electron microscopy, optical microscopy and EDS. The sample compressed in the cylindrical matrix did not show a regular density reflecting in the sintered microstructure revealed by the irregular geometry of the pores, characterizing that the sintering was not complete, reaching only the second phase. As for the specimen compacted in the rectangular array, the analysis performed by scanning electron microscopy, optical microscopy and EDS indicate a good densification, and homogeneous microstructure in their full extent. Additionally, the EDS analyzes indicate no significant changes in chemical composition in the process steps. Therefore, it is concluded that recycling of chips, from the processed ferritic steel is feasible by the powder metallurgy. It makes possible rationalize raw material and energy by manufacture of known properties components from chips generated by the machining process, being benefits to the environment / Esta pesquisa aborda o desenvolvimento de novos materiais e processos atrav?s da sinteriza??o de cavaco de a?o ferritico oriundo do processo de usinagem. Foram sinterizados p?s met?licos a partir de cavacos obtidos do processo de usinagem por fresamento frontal de um a?o ferr?tico. O cavaco foi produzido atrav?s de usinagem e caracterizado por MEV (microscopia eletr?nica de varredura) e EDS (electron dispersive spectroscopy), e sofreu um processo de moagem em moinho convencional para transforma??o em p?, que foi caracterizado, tamb?m, atrav?s de MEV e EDS. Foram constru?dos tr?s tipos de matrizes para compacta??o uniaxial com rela??o l/d maior que 2,5. A diferen?a na concep??o de projeto das matrizes consiste basicamente na dire??o de aplica??o da carga, que no caso cil?ndrico foi na dire??o axial da pe?a, enquanto que nas matrizes retangulares a aplica??o da carga foi na face mais longa. Foram compactadas amostras com duas geometrias diferentes, uma cil?ndrica e outra retangular com a mesma press?o de compacta??o de 700 MPa. As amostras foram sinterizadas em forno resistivo a v?cuo, com taxa de aquecimento de 20 ?C/min., com isoterma de 1300 ?C, durante 60 minutos, e taxa de resfriamento de 25?C/min at? a temperatura ambiente. O material de partida do sinterizado retangular foi adicionalmente recozido a uma temperatura de 800 ?C durante 30 minutos. As amostras sinterizadas foram caracterizadas por MEV, MO (microscopia ?ptica) e EDS. O corpo de prova compactado na matriz cil?ndrica n?o apresentou uma densidade regular refletindo na microestrutura do sinterizado, revelado pela geometria irregular dos poros, caracterizando a sinteriza??o parcial, atingindo somente a segunda fase, consequ?ncia da dureza do p? resultante da usinagem e moagem. Quanto ao corpo de prova compactado na matriz retangular, as an?lises realizadas atrav?s do MEV, MO e EDS, indicam uma boa densifica??o, al?m de homogeneidade na sua microestrutura em toda extens?o. Adicionalmente, as an?lises de EDS indicam n?o haver modifica??es significativas nas composi??es qu?micas nas etapas do processo. Portanto, conclui-se que a reciclagem de cavacos, oriundos da usinagem do a?o ferr?tico ? vi?vel pelo processo de sinteriza??o, o que possibilita a racionaliza??o de mat?ria prima e de energia, com a fabrica??o de componentes com propriedades conhecidas a partir de cavacos gerados pelo processo de usinagem trazendo benef?cios para o meio ambiente

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RosaneMPBO_TESE_partes_autorizadas.pdf: 623811 bytes, checksum: 3724885447cd319f325ecaa9845943f0 (MD5) Previous issue date: 2010-10-04 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / In this work, ceramic powders belonging to the system Nd2-xSrxNiO4 (x = 0, 0.4, 0.8, 1.2 and 1.6) were synthesized for their use as catalysts to syngas production partial. It was used a synthesis route, relatively new, which makes use of gelatin as organic precursor. The powders were analyzed at several temperatures in order to obtain the perovskite phase and characterized by several techniques such as thermal analysis, X-rays diffraction, Rietveld refinement method, specific surface area, scanning electron microscopy, energy dispersive spectroscopy of X-rays and temperature programmed reduction. The results obtained using these techniques confirmed the feasibility of the synthesis method employed to obtain nanosized particles. The powders were tested in differential catalytic conditions for dry reforming of methane (DRM) and partial oxidation of methane (POM), then, some systems were chosen for catalytic integrals test for (POM) indicating that the system Nd2-xSrxNiO4 for x = 0, 0.4 and 1.2 calcined at 900 ?C exhibit catalytic activity on the investigated experimental conditions in this work without showing signs of deactivation / Neste trabalho, p?s cer?micos pertencentes ao sistema Nd2-xSrxNiO4 (x = 0; 0,4; 0,8; 1,2 e 1,6) foram sintetizados visando sua utiliza??o como catalisadores para produ??o de g?s de s?ntese. Foi utilizada uma rota de s?ntese, relativamente nova, na qual faz uso de gelatina como precursor org?nico. Os p?s cer?micos sintetizados foram calcinados a v?rias temperaturas visando ? obten??o da fase perovsquita e ent?o caracterizados por v?rias t?cnicas, tais como: An?lise t?rmogravim?trica, difra??o de raios X, refinamento Rietveld, ?rea espec?fica (m?todo BET), microscopia eletr?nica de varredura, espectroscopia por dispers?o de energia de raios X e redu??o ? temperatura programada. Os resultados obtidos atrav?s destas t?cnicas confirmaram a viabilidade do m?todo de s?ntese empregado para obten??o de part?culas nanom?tricas. Os p?s foram submetidos a testes catal?ticos em condi??es diferenciais para rea??o de reforma a seco (RSM) e oxida??o parcial do metano (OPM), em seguida alguns sistemas foram escolhidos para testes catal?ticos integrais de OPM indicando que o sistema Nd2-xSrxNiO4 para x = 0, 0,4 e 1,2 calcinados a 900 ?C apresentam atividade catal?tica nas condi??es experimentais investigadas nesse trabalho sem mostrar sinais de desativa??o

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GelsoneideSG_DISSERT.pdf: 1818458 bytes, checksum: 7c978a688725815697ae8981fa5f2d16 (MD5) Previous issue date: 2013-02-18 / Generally, cellulose ethers improves mortar properties such as water retention, workability and setting time, along with adherence to the substrate. However, a major disadvantage of the addition of cellulose ethers in mortars is the delay in hydration of the cement. In this paper a cellulose phosphate (Cp) was synthesized water soluble and has been evaluated the effect of their incorporation into mortar based on Portland cement. Cellulose phosphate obtained was characterized by spectrophotometry Fourier transform infrared (FTIR), X-ray diffraction (XRD), elemental analysis and scanning electron microscopy (SEM). Mortar compositions were formulated with varying phosphorus content in cellulose and cellulose phosphate concentrations, when used in partial or total replacement of the commercial additive based hydroxyethyl methyl cellulose (HEMC). The mortars formulated with additives were prepared and characterized by: testing in the fresh state (consistency index, water retention, bulk density and air content incorporated) and in the hardened state (absorption by capillarity, density, flexural and compression strength). In mixtures the proportion of sand:cement of 1:5 (v / v) and factor a / c = 1.31 and water were held constant. Overall, the results showed that the celluloses phosphates employed in mortars added acted significantly when partially substituting the commercial additive. With regard to consistency index, water retention and bulk density in the fresh state and absorption by capillarity and bulk density apparent in the hardened state, showed no appreciable differences as compared to the commercial additive. The incorporated air content in the fresh state reduced markedly, but did not affect other properties. The mortars with cellulose phosphate, partially replacing the commercial additive showed an improvement of the properties of flexural strength and compressive strength / Geralmente, ?teres de celulose melhoram as propriedades de argamassas, tais como reten??o de ?gua, trabalhabilidade e o tempo de pega, juntamente com a ades?o ao substrato. No entanto, uma das principais desvantagens da adi??o dos ?teres de celulose nas argamassas ? o retardo na hidrata??o do cimento. Neste trabalho foi sintetizada uma celulose fosfatada (Cp) sol?vel em ?gua e foi avaliado o efeito da sua incorpora??o em argamassa ? base de cimento Portland. A celulose fosfatada obtida foi caracterizada por espectrofotometria de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), difra??o de raios-X (DRX), an?lise elementar, an?lise termogravim?trica (TGA) e microscopia eletr?nica de varredura (MEV). Argamassas com composi??es variando o teor de f?sforo relativamente ? celulose e as concentra??es de celulose fosfatada, quando utilizada em substitui??o parcial ou total do aditivo comercial a base de hidroxietil metil celulose (HEMC). As argamassas formuladas com os aditivos foram preparadas e caracterizadas por: ensaios no estado fresco (?ndice de consist?ncia, reten??o de ?gua, densidade e teor de ar incorporado) e no estado endurecido (absor??o por capilaridade, densidade, resist?ncia ? flex?o e compress?o). Nas misturas a propor??o de areia, cimento e ?gua foram mantidos constantes. De um modo geral, os resultados mostraram que as celuloses fosfatadas empregadas nas argamassas atuaram significativamente quando adicionados parcialmente em substitui??o ao aditivo comercial. No que se refere ao ?ndice de consist?ncia, reten??o de ?gua e densidade de massa no estado fresco e absor??o por capilaridade e densidade de massa aparente no estado endurecido, n?o demonstraram diferen?as apreci?veis comparativamente ao aditivo comercial. O teor de ar incorporado no estado fresco reduziu de forma marcante, mas n?o influenciou as demais propriedades. As argamassas com celulose fosfatada, substituindo parcialmente o aditivo comercial, mostraram uma melhora das propriedades de resist?ncia ? flex?o e de resist?ncia ? compress?o.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AlexandreFMC_DISSERT.pdf: 2018035 bytes, checksum: dd77e9d37e80465172d8dc362ca0200a (MD5) Previous issue date: 2011-11-25 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The synthesis of zeolites from natural sources of silicon and aluminum are promising alternative routes to obtain porous or zeolite MCM family. Such materials are typically used in catalytic processes and / or adsorption is to obtain new products or for separation and purification processes thereof. Environmental legislation is becoming stricter and requires the use of materials more efficient, aiming to achieve pollution prevention, by gas or liquid contaminants in the environment. In order to obtain a material with environmentally friendly features, this study aimed at the synthesis of zeolite A, from an amorphous sediment, diatomite, which is found in abundance in the northeast region of Brazil, may be substituted for conventional products the production of zeolite, involving higher costs. The methodology for obtaining the "Zeolite A" using as a source of silica and alumina diatomite is simple, since this is a source of silicon, not requiring therefore a structural driver, but also by heat treatment, only drying conventional to remove water. The "zeolite A" was obtained from diatomite, but as an intermediate step we obtained the sodalite. The characterization was made by the following techniques: EDX, XRD, FT-IR, SEM and determining a specific area by the BET method and the BJH method for checking the diameter of pores. By characterization of the obtained material was first demonstrated the achievement of sodalite and after modification of the same, there was obtained zeolite A / A s?ntese de ze?litas a partir de fontes naturais de Sil?cio e Alum?nio s?o rotas alternativas promissoras para a obten??o de materiais porosos da fam?lia MCM ou ze?litas. Tais materiais normalmente s?o usados em processos catal?ticos e/ou adsortivos seja para obten??o de novos produtos ou para processos de purifica??o e separa??o dos mesmos. A legisla??o ambiental ? cada vez mais rigorosa e exige o uso de materiais cada vez mais eficientes, com intuito de realizar preven??o de polui??o, por gases ou a l?quidos contaminantes do meio ambiente. Visando a obten??o de um material com caracter?sticas ambientalmente corretos, esse estudo teve como objetivo a s?ntese de ze?lita A, a partir de um sedimento amorfo, diatomita, o qual ? encontrado em abund?ncia na regi?o nordeste do Brasil, podendo vir a substituir produtos convencionais para a produ??o de ze?lita, envolvendo custos mais altos. A metodologia utilizada para obten??o da ze?lita A usando como fonte de s?lica e alumina a diatomita ? simples, uma vez que esta ? uma fonte de sil?cio, n?o necessitando, portanto de um direcionador estrutural, como tamb?m de um tratamento t?rmico, apenas secagem convencional para retirada da ?gua. A ze?lita A foi obtida a partir da diatomita, por?m como etapa intermedi?ria obteve-se a sodalita. As caracteriza??es foram feitas pelas seguintes t?cnicas: EDX, DRX, FT-IR, MEV e determina??o de ?rea espec?fica pelo m?todo BET e o m?todo BJH para verifica??o do di?metro de poros. Atrav?s da caracteriza??o do material obtido comprovou-se primeiramente a obten??o da sodalita e ap?s modifica??o da mesma, obteve-se a ze?lita A

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JotaCL_TESE.pdf: 5010463 bytes, checksum: 1561e00830959256c5a6c3c69602a56b (MD5) Previous issue date: 2012-08-30 / O processamento t?rmico de materiais cer?micos via energia de microondas, no est?gio atual, vem ganhando cada dia mais import?ncia, tendo em vista suas in?meras aplica??es, como por exemplo: aplica??o de microondas na ?rea de processamento mineral (aquecimento de min?rios antes da moagem, secagem, redu??o carbot?rmica de ?xidos minerais, lixivia??o, fus?o, pr?-tratamento de min?rios e concentrados de ouro refrat?rio, regenera??o de carv?o, etc. de acordo com Kigman & Rowson, 1998). Em virtude de uma s?rie de vantagens em potencial, frente aos m?todos convencionais de aquecimento, como redu??o no tempo de processamento; economia de energia; diminui??o do di?metro m?dio das part?culas e melhoramento nas propriedades tecnol?gicas em geral, esta tecnologia vem se destacando. Neste contexto, o objetivo geral deste trabalho, ? desenvolver uma pesquisa visando identificar e caracterizar novas op??es de mat?rias-primas cer?micas como argilas, feldspatos e caulins que sejam eficazes para definir a formula??o de uma ou mais massas para produ??o de componentes de cer?mica estrutural com propriedades f?sicas, mec?nicas e est?ticas adequadas ap?s passarem por sinteriza??o convencional e por energia de microondas destacando as vantagens desta ?ltima. Al?m dos requisitos t?cnicos e de processo, as formula??es apresentadas dever?o atender ?s expectativas de pre?o e de log?stica de fornecimento. No estudo foram conformados corpos-de-prova por extrus?o e prensagem, sinterizados em fornos microondas e convencional, sob ciclos de queima mais r?pidos que os atualmente praticados. As mat?rias-primas foram caracterizadas e analisadas, utilizando as t?cnicas de fluoresc?ncia por raios X (FRX), difra??o por raios X (DRX), an?lise t?rmica diferencial (DTA), an?lise t?rmica gravim?trica (DTG), an?lise granulom?trica (AG), microscopia eletr?nica de varredura (MEV), absor??o d agua (AA), massa especifica aparente (MEA), porosidade aparente (PA), retra??o linear (RL) e tens?o de ruptura e flex?o (TRF). Os resultados obtidos indicaram que as propriedades tecnol?gicas de Absor??o de ?gua (AA) e Tens?o de Ruptura e flex?o (TRF), proposto no trabalho foram adquiridos com sucesso e est?o bem al?m do limite exigido pelas especifica??es das normas da ABNT NBR 15.270/05 e 15.310/09

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JulianaEBC_DISSERT.pdf: 2646496 bytes, checksum: 07a391c02dbd435d514dc67c79541102 (MD5) Previous issue date: 2013-08-16 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The environmental impacts, caused by the solid residues generation, are an often quoted concern nowadays. Some of these residues, which are originated from different human activities, can be fully reused, reducing the effects of the poor waste management on the environment. During the salt production process, the first formed crystals are discarded as industrial waste. This is mainly made of gypsum that is a calcium sulfate dihydrate (CaSO4.2H2O). The gypsum in question may go through a calcination process due to the plaster (CaSO4.0,5H2O) production and then the application on the cement industry. Considering the necessity of development and application for these industrial wastes, this paper aims to analyze the plaster, called Salgesso, from the gypsum that was generated during the salt production, and its use viability on the civil construction industry in order to create environmental and economical benefits. For characterization, the following experiments were performed: X-ray Fluorescence (XRF), X-ray Diffraction (XRD), thermal analysis (TG/DTG) and Scanning Electron Microscopy (SEM) with EDS. The following tests were also performed to obtain the mechanical characteristics: Thinness Modulus, Unit Mass, Setting Time and Compressive Resistance. Three commercial plasters used on civil construction were taken as references. All of these tests were performed according to the current standards. It was noticed that although there were some conflicting findings between the salt and commercial plasters in all of the studied properties, the Salgesso has its values within the standard limits. However, there is the possibility to improve them by doing a more effective calcination process. Three commercial plasters, used in construction, were used as reference material. All tests were performed according to standards in force. It was observed that although some tests present conflicting findings between the salt and gypsum plasters commercial properties in all of the studied Salgesso have values within the limits imposed by the standard, but can be improved simply by calcination process more effective / Os impactos ambientais, ocasionados pela gera??o de res?duos s?lidos, s?o uma preocupa??o bastante citada na atualidade. Alguns desses res?duos, provenientes das mais variadas atividades humanas, podem ser totalmente reaproveitados, diminuindo o efeito desses impactos, geralmente ocasionado pela m? disposi??o, no meio ambiente. Durante o processo de produ??o do sal, os primeiros cristais formados s?o descartados como res?duo industrial. Este ? constitu?do basicamente por gipsita, um sulfato de c?lcio di-hidratado (CaSO4.2H2O). A gipsita em quest?o pode passar por um processo de calcina??o para a produ??o do gesso (CaSO4.0,5H2O) e subsequente aplica??o na ind?stria cimenteira. Considerando a necessidade de desenvolvimento e aplica??o para estes res?duos industriais, o presente trabalho tem o objetivo de analisar o gesso obtido a partir da gipsita que foi gerada durante o processo de produ??o do sal, denominado Salgesso, e sua viabilidade de utiliza??o na ind?stria da constru??o civil, trazendo benef?cios ambientais e econ?micos. Para caracteriza??o, foram realizados os experimentos de: Fluoresc?ncia de raios X (FRX), Difra??o de raios X (DRX), an?lises t?rmicas (TG/DTG) e Microscopia Eletr?nica de Varredura (MEV) com EDS. Foram realizados tamb?m ensaios para a obten??o de caracter?sticas f?sicas como M?dulo de finura, Massa unit?ria, tempo de pega e resist?ncia ? compress?o. Tr?s gessos comerciais, utilizados na constru??o civil, foram usados como material de refer?ncia. Todos os ensaios foram realizados seguindo a normatiza??o vigente. Foi observado que, apesar de alguns ensaios apresentarem diverg?ncia de resultados entre os gessos salino e comerciais em todas as propriedades estudadas, o Salgesso tem valores dentro dos limites impostos pela norma. Entretanto, h? uma possibilidade de melhora por meio de um processo de calcina??o mais eficaz

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CesarRMS_TESE.pdf: 4847104 bytes, checksum: d7b76254ab621fe30c0fe75fd8680501 (MD5) Previous issue date: 2013-06-18 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / For the chemical method of synthesis of co-precipitation were produced ferrite powders manganese-cobalt equal stoichiometric formula Mn (1-x) Co (x) Fe2O4, for 0 < x < 1, first reagent element using as the hydroxide ammonium and second time using sodium hydroxide. The obtained powders were calcined at 400 ? C, 650 ? C, 900 ? C and 1150 ? C in a conventional oven type furnace with an air atmosphere for a period of 240 minutes. Other samples were calcined at a temperature of 900 ? C in a controlled atmosphere of argon, to evaluate the possible influence of the atmosphere on the final results the structure and morphology. The samples were also calcined in a microwave oven at 400 ? C and 650 ? C for a period of 45 minutes possible to evaluate the performance of this type of heat treatment furnace. It was successfully tested the ability of this group include isomorphic ferrite with the inclusion of nickel cations in order to evaluate the occurrence of disorder in the crystalline structures and their changes in magnetic characteristics.To identify the structural, morphological, chemical composition and proportions, as well as their magnetic characteristics were performed characterization tests of X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive spectroscopy (EDX), thermogravimetric (TG), vibrating sample magnetometry (MAV) and M?ssbauer spectroscopy. These tests revealed the occurrence of distortion in the crystal lattice, changes in magnetic response, occurrence of nanosized particles and superparamagnetism / Pelo m?todo qu?mico da s?ntese da coprecipita??o foram produzidos p?s de ferritas de mangan?s-cobalto com f?rmula estequiom?trica igual a Mn(1-x)Co(x)Fe2O4, para 0 < x <1, primeiramente utilizando como elemento reagente o hidr?xido de am?nio e, em segundo momento, utilizando hidr?xido de s?dio. Os p?s obtidos foram calcinados nas temperaturas de 400?C, 650?C, 900?C e 1150?C, em forno convencional tipo mufla com atmosfera de ar pelo per?odo de 240 minutos. Outras amostras foram calcinadas na temperatura de 900?C, em atmosfera controlada de arg?nio, para possibilitar avaliar a influ?ncia da atmosfera nos resultados finais de estrutura e morfologia. As amostras foram tamb?m calcinadas em forno de microondas nas temperaturas de 400?C e 650?C, durante per?odo de 45 minutos, possibilitando avaliar o desempenho do tratamento t?rmico neste tipo de forno. Foi testada com ?xito a capacidade de inclus?o isom?rfica deste grupo de ferrita com a inclus?o de c?tions de n?quel, permitindo avaliar ocorr?ncia de dist?rbio nas estruturas cristalinas e respectivas altera??es das caracter?sticas magn?ticas. Para identificar as caracter?sticas estruturais, morfol?gicas, de composi??o qu?mica e propor??es, bem como suas caracter?sticas magn?ticas, foram realizados ensaios de caracteriza??o de difra??o de raios X (DRX), microscopia eletr?nica de varredura (MEV), microscopia eletr?nica de transmiss?o (MET), espectroscopia de energia dispersiva (EDX), termogravimetria (TG), magnetometria de amostra vibrante (MAV) e espectroscopia M?ssbauer. Estes ensaios revelaram ocorr?ncia de distor??es na rede cristalina, altera??es de resposta magn?tica, ocorr?ncia de part?culas nanom?tricas e superparamagnetismo

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MichelleCF.pdf: 1141059 bytes, checksum: ba6218c7d1a1f1eb9b756d2fa95a63de (MD5) Previous issue date: 2006-06-14 / This work reports the influence of the poly (ethylene terephthalate) textile surface modification by plasmas of O2 and mixtures (N2 + O2), on their physical and chemical properties. The treatment was carried out in a vacuum chamber. Some parameters remained constant during all treatment, such as: Voltage 470 V; Pressure 1,250 Mbar; Current: 0, 10 A and gas flow: 10 cm3/min. Other parameters, such as working gas composition and treatment time, were modified as the following: to the O2 plasma modified samples only the treatment time was changed (10, 20, 30, 40, 50 and 60 minutes). To the plasma with O2 and N2 only the chemical concentrations were changed. Through Capillary tests (vertical) an increase in textile wettability was observed as well as its influence on aging time and its consequence on wettability. The surface functional groups created after plasma treatments were investigated using X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). The surface topography was examined by scanning electron microscope (SEM) / Neste trabalho, investigou-se a influ?ncia do tratamento superficial a plasma utilizando como gases de trabalho o oxig?nio e uma mistura de nitrog?nio + oxig?nio, sobre as propriedades f?sicas e qu?micas do tecido 100% Poli?ster. O tratamento foi realizado em uma c?mara contendo os gases de trabalho sob baixa press?o (~ 1 mbar) mantendo-se constante durante todo ensaio alguns par?metros do plasma, tais como, voltagem: 470 V; press?o: 1,250 mbar; corrente: 0,10 A e fluxo de g?s: 10 cm3/min. Para os tratamentos com plasma de oxig?nio puro utilizaram-se diferentes tempos de tratamento: 10, 20, 30, 40, 50 e 60 minutos. Para os tratamentos com plasma de N2 O2, fixou-se o tempo de tratamento em 10 minutos e variaram-se as concentra??es de N2 entre 10% - 90%. Atrav?s do teste de capilaridade (arraste vertical) foi observada a melhora na hidrofilidade do tecido, bem como a influ?ncia da a??o do tempo sobre o tratamento superficial e sua conseq??ncia frente ? molhabilidade. A cria??o de grupos funcionais na camada superficial foi investigada por espectroscopia de fotoel?trons excitados por raios-X (XPS). A topografia foi observada por microscopia de varredura eletr?nica (MEV)