Submitted by Ronildo Prado (ronisp@ufscar.br) on 2017-08-23T17:56:30Z No. of bitstreams: 1 DissPSS.pdf: 2648669 bytes, checksum: ac3f76c4b2b9666e9decfa0e9745dece (MD5) / Approved for entry into archive by Ronildo Prado (ronisp@ufscar.br) on 2017-08-23T17:56:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissPSS.pdf: 2648669 bytes, checksum: ac3f76c4b2b9666e9decfa0e9745dece (MD5) / Approved for entry into archive by Ronildo Prado (ronisp@ufscar.br) on 2017-08-23T17:56:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissPSS.pdf: 2648669 bytes, checksum: ac3f76c4b2b9666e9decfa0e9745dece (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-23T17:56:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DissPSS.pdf: 2648669 bytes, checksum: ac3f76c4b2b9666e9decfa0e9745dece (MD5) Previous issue date: 2017-03-10 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / With the increase in life expectancy, there has been a raise in the use of prostheses due to the need to replace parts of the human body. To avoid tissue rejection, metal alloys from implants should be biocompatible. The Ti-6Al-4V alloy is widely used in prostheses, however, aluminum presents tissue irritation and inflammation issues and vanadium oxide is unstable, with a high probability of being cytotoxic. Thus, the search for new alternatives has reached the Ti-β alloys, whose properties are more similar to those of the human bone and its structure can present stable or metastable phases according to the quantity of the alloying elements. Unfortunately, Ti prosthesis have a high price compared to the 316L and 316L stainless steel ones, as the later do not have the biocompatibility characteristics of Ti. It seems an interesting research topic about how to use a Ti alloy coating in stainless steel for biomedical application. To be able to deposit the metal alloy, magnetron sputtering is a good choice, since this technique is largely used to obtain thin films due to the quality of the formed films, their high deposition rate, low pressure work and less intense electron bombardment of the substrate. Consequently, it has been used in the manufacture of thin films of Ti and its alloys for biomedical applications. There is no notice of another research group working in this theme. In this project, the objective is to study the influence of the surface change on the deposition of the thin films and if there is difference in the composition when performing chemical cleaning before spraying. / Com o aumento da expectativa de vida, houve um aumento no uso de próteses devido à necessidade de substituir alguma parte do corpo humano. As ligas metálicas utilizadas em implantes devem ser biocompatíveis, para evitar a rejeição pelo corpo. Uma liga muito utilizada é a Ti-6Al-4V, entretanto o alumínio possui problemas de irritação e inflamação de tecidos e o óxido de vanádio é instável, com alta probabilidade de ser citotóxico. Assim, a procura de novas alternativas chegou-se as ligas de Ti-β, cujas propriedades são mais parecidas com as do osso humano e sua estrutura pode apresentar fases estáveis ou metaestáveis de acordo com a quantidade dos seus elementos de liga. Entretanto, próteses de Ti tem um preço alto em relação as de aço inoxidável 316 e 316L. Como estas não possuem as características de biocompatibilidade do Ti, é interessante utilizar um recobrimento de liga de Ti em aço para uso biomédico. Para a deposição da liga metálica, o processo de pulverização magneto-catódica é de grande interesse. Essa técnica consagrou-se na deposição de filmes finos devido a sua alta taxa de deposição, trabalho a baixas pressões, bombardeamento menos intenso de elétrons no substrato e qualidade do filme formado. Consequentemente, passou a ser utilizada na fabricação de filmes finos de Ti e suas ligas para aplicações biomédicas. O objetivo deste projeto é estudar a influência da alteração da superfície na deposição dos filmes finos, ou seja, se há diferença na composição ao se realizar limpeza química antes da pulverização. É importante notar que não se tem notícia de outro grupo de pesquisa trabalhando no mesmo tema.

Submitted by Aelson Maciera (aelsoncm@terra.com.br) on 2017-08-28T17:47:20Z No. of bitstreams: 1 TeseJPFS.pdf: 7489825 bytes, checksum: c319cc8a992956b23bf6db8d3857c32c (MD5) / Approved for entry into archive by Ronildo Prado (bco.producao.intelectual@gmail.com) on 2018-01-17T18:50:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TeseJPFS.pdf: 7489825 bytes, checksum: c319cc8a992956b23bf6db8d3857c32c (MD5) / Approved for entry into archive by Ronildo Prado (bco.producao.intelectual@gmail.com) on 2018-01-17T18:51:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TeseJPFS.pdf: 7489825 bytes, checksum: c319cc8a992956b23bf6db8d3857c32c (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-17T19:05:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TeseJPFS.pdf: 7489825 bytes, checksum: c319cc8a992956b23bf6db8d3857c32c (MD5) Previous issue date: 2017-06-23 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / In this work conductive polymer nanocomposites (CPNs) based on block copolymers and multi walled carbon nanotubes (MWCNT) were obtained. Two of the copolymers were commercial: polystyrene-b-polybutadiene-b-polystyrene (SBS), and polystyrene-b-poly(ethylene-butylene)-b-polystyrene (SEBS). The other copolymer was synthesized: polystyrene-b-poly(vinylidene fluoride) (PS-b-PVDF). Three systems of block copolymer/MWCNT were then obtained and studied for specific purposes. The SBS/MWCNT was produced using two routes: the solution and melt mixing. The influence of the processing conditions on the structure and on the electrical conductivity of these nanocomposites were evaluated and compared. For the second system, SEBS/MWCNT, the aim was evaluate the influence of the grafting of MWCNT with PS on the conductivity of the nanocomposites. For the third system, PS-b-PVDF/MWCNT, the aim was to evaluate the influence of the polymer matrix on the conductivity of the nanocomposites. The nanocomposites had their electrical properties evaluated by measurements of DC electrical conductivity and AC impedance spectroscopy. Their morphologies were evaluated by atomic force microscopy (AFM) and electron microscopy; and their structures were analyzed by small angle X ray scattering (SAXS). The results showed that the higher electrical conductivities and the lower percolation thresholds were obtained for the SBS/MWCNT nanocomposites obtained by the solution technique. The SEBS/MWCNT nanocomposites with PS grafted on MWCNT had higher conductivity than the non-grafted systems. The nanocomposites PS-b-PVDF/MWCNT had also better conductivities than the PVDF/MWCNT. Therefore, it was shown that both the modification of the processing, as well as the filler and the matrix are suitable approaches to control the structures and the electrical conductivity of CPNs based on MWCNT and block copolymers. / Neste trabalho de doutorado foram obtidos nanocompósitos poliméricos condutores (NPCs) baseados em copolímeros em bloco e nanotubos de carbono de paredes múltiplas (MWCNT). Dois dos copolímeros utilizados são comerciais: os triblocos poliestireno-b-polibutadieno-b-poliestireno (SBS), e o poliestireno-b-poli(etileno-butileno)-b-poliestireno (SEBS). O outro copolímero foi sintetizado: o poliestireno-b-poli(difluoreto de vinilideno) (PS-b-PVDF). Três sistemas copolímero em bloco/MWCNT foram então obtidos e estudados com objetivos específicos. Para o primeiro sistema, SBS/MWCNT, o objetivo foi o de avaliar e comparar a influência do processamento na condutividade elétrica dos nanocompósitos. Para o segundo sistema, SEBS/MWCNT, o objetivo foi o de avaliar a influência da enxertia de PS nos MWCNT nas condutividades dos nanocompósitos. Para o terceiro sistema, PS-b-PVDF/MWCNT, o objetivo foi o de avaliar a influência da matriz polimérica na condutividade elétrica. Os nanocompósitos tiverem suas propriedades elétricas avaliadas por medidas de condutividade elétrica DC e por espectroscopia de impedância AC; tiveram suas morfologias avaliadas por microscopia de força atômica (AFM) e microscopia eletrônica, e suas estruturas avaliadas por raios X de baixo ângulo (SAXS). Os resultados mostraram que as maiores condutividades elétricas e menores limites de percolação foram obtidos para os nanocompósitos SBS/MWCNT processados por mistura por solução em relação aos obtidos por mistura no estado fundido; para os nanocompósitos SEBS/MWCNT com MWCNT enxertados com PS em relação aos não enxertados; para os nanocompósitos do copolímero PS-b-PVDF/MWCNT, em relação aos do homopolímero, PVDF/ MWCNT. Desta maneira, ficou demonstrado que tanto a modificação do processo, quanto da carga, quanto da matriz podem induzir a diferentes estruturações do material e podem ser meios favoráveis para controle da condutividade elétrica de NPCs baseados em copolímeros em bloco e MWCNT. / FAPESP: 2014/17597-2 / FAPESP: 2015/09924-6 / CNPq: 141456/2013-2

Submitted by Aelson Maciera (aelsoncm@terra.com.br) on 2017-09-20T17:37:58Z No. of bitstreams: 1 DissRBS.pdf: 2973698 bytes, checksum: 37eb711fcbda392563dc3155916b5d95 (MD5) / Approved for entry into archive by Ronildo Prado (ronisp@ufscar.br) on 2017-09-20T18:10:55Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissRBS.pdf: 2973698 bytes, checksum: 37eb711fcbda392563dc3155916b5d95 (MD5) / Approved for entry into archive by Ronildo Prado (ronisp@ufscar.br) on 2017-09-20T18:11:02Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DissRBS.pdf: 2973698 bytes, checksum: 37eb711fcbda392563dc3155916b5d95 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-09-20T18:29:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DissRBS.pdf: 2973698 bytes, checksum: 37eb711fcbda392563dc3155916b5d95 (MD5) Previous issue date: 2017-03-31 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Magnesium is considered a promising candidate in applications of storage hydrogen in the solid state, due, among other factors, to its low relative cost and high gravimetric capacity (7,6 wt%.). For magnesium, the use of transition metals as additives may show great improvements in the kinetics of hydrogen absorption/desorption. Different additives can have different functionalities, for example, reducing the energy barrier for H2 adsorption and acting as a heterogeneous nucleating agent in the kinetics of phase transformation. In this research, the main effects of the use of zirconium (Zr) as an additive of the magnesium for the purposes of hydrogen storage in bulks produced by rapid solidification in melt-spinning furnace and cold rolling were studied in detail. Basically, structural characteristics were related to the behavior of absorption / desorption. The alloy produced by cold rolling showed behavior of activation and absorption similar to the pure Mg which was produced by the same route. For the route processed by melt spinning, the use of zirconium as additive has presented a deleterious effect on the activation. However, after activation, the kinetics of absorption exhibit behavior similar to pure Mg. The activation had significantly improved after mechanical or thermal processing, however, the structural characteristics that permeate this effect still have a lack of studies. For both process route, the desorption kinetics presented excellent results, reducing the complete reaction in a few minutes. With the results obtained it is possible to conclude that the use of zirconium as an additive in magnesium alloys has no beneficial effect on absorption. In the other hand, the desorption is extremely attractive. After exposure to air, it was verified that both compositions presented formation of contaminants on the surface and this made the activation a difficult way. However, this effect was more latent in pure magnesium. / O magnésio é considerado um candidato promissor em aplicações de armazenagem de hidrogênio no estado sólido, devido, entre outros fatores, ao seu baixo custo relativo e elevada capacidade gravimétrica, 7,6% em peso. Para o magnésio, o uso de metais de transição como aditivos pode apresentar melhoras significativas na cinética de absorção/dessorção de hidrogênio. Diferentes aditivos podem ter diferentes funcionalidades, por exemplo, reduzir a barreira energética para a adsorção de H2 e atuar como agente inoculante de nucleação heterogênea na cinética de transformação de fase. Neste trabalho, foram estudados em detalhes os principais efeitos provenientes da utilização de zircônio como aditivo ao magnésio para fins de armazenagem de hidrogênio em massas metálicas volumosas (do inglês, bulks) produzidas por solidificação rápida em forno melt-spinning (da sigla em inglês, MS) e laminação a frio (do inglês, CR, cold rolling). Basicamente, relacionaram-se características estruturais ao comportamento de absorção/dessorção. A liga produzida por laminação a frio apresentou comportamento de ativação e absorção semelhante ao Mg puro produzido pela mesma rota. Para o material processado por melt-spinning, o uso do zircônio como aditivo apresentou efeito deletério na ativação. Contudo, após a ativação, a cinética de absorção exibe comportamento semelhante ao Mg puro. Posteriores processamentos mecânico ou térmico melhoraram significativamente a ativação, contudo, as características estruturais que permeiam tal efeito ainda carecem de estudos. Para ambas as rotas de processamento, a cinética de dessorção apresentou ótimos resultados, reduzindo em poucos minutos a reação completa. Com os resultados obtidos se conclui que o uso do zircônio como aditivo em ligas de magnésio não apresenta efeitos benéficos na absorção. Todavia, a dessorção da liga com Zr é extremamente atrativa. Após exposição ao ar, verificou-se que ambas as composições apresentaram formação de contaminantes sobre a superfície e, isso dificultou a ativação, porém, este efeito foi mais evidente no magnésio puro.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-11-22T20:18:42Z No. of bitstreams: 1 CleonilsonMafraBarbosa_TESE.pdf: 4055728 bytes, checksum: 4de55338df2c07716d2c555f19dcc09a (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-11-22T23:43:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CleonilsonMafraBarbosa_TESE.pdf: 4055728 bytes, checksum: 4de55338df2c07716d2c555f19dcc09a (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-22T23:43:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CleonilsonMafraBarbosa_TESE.pdf: 4055728 bytes, checksum: 4de55338df2c07716d2c555f19dcc09a (MD5) Previous issue date: 2017-07-31 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Esse trabalho prop?s uma rota alternativa de s?ntese de catalisadores para rea??es de oxida??o do metanol e etanol a serem aplicados em c?lulas a combust?vel, sendo estes a base de ?xidos e precursores mistos de ni?bio e t?ntalo puros e dopados com cobalto, cobre e n?quel, obtidos a partir do mineral de base, a columbita/tantalita. Inicialmente, foi efetivado um planejamento experimental da purifica??o total deste min?rio, na sequ?ncia, foi realizada a dopagem usando um percentual de 10%, em massa. Os tratamentos t?rmicos foram realizados em tr?s diferentes temperaturas (110, 400 e 600 ?C). Na sequ?ncia, foi efetivada a s?ntese do precursor oxalato, que foi utilizado, por conseguinte, na s?ntese dos precursores dopados onde estes passaram pelos mesmos procedimentos dos ?xidos. O min?rio puro e tratado foi caracterizado por fluoresc?ncia de raios X (FRX) e difra??o de raios X (DRX) que mostraram a sua total purifica??o. O precursor foi avaliado atrav?s das an?lises de difra??o de raios X (DRX), espectroscopia de infravermelho (IV), an?lises t?rmicas (TG/DTG/DSC e DTA) e a microscopia eletr?nica de varredura (MEV); apresentando part?culas inferiores a 0,2 micrometros, um alto valor de perda de massa (76,6 %) e uma estrutura porosa de formas irregulares. Os catalisadores puros e dopados foram submetidos ?s an?lises por difra??o de raios X (DRX), espectroscopia de fotoel?trons excitados por raios X (XPS), microscopia eletr?nica de varredura (MEV) e microscopia eletr?nica de transmiss?o (MET), que apresentaram fortes ind?cios de propriedades catal?ticas para a oxida??o devido a sua r?pida redu??o. Na caracteriza??o el?trica, estes catalisadores foram avaliados pela t?cnica da voltametria de pulso diferencial (DPV) atrav?s de sensores em rea??o para a oxida??o dos ?lcoois. As an?lises demonstraram que estes materiais s?o ?timos condutores, porque aumentaram a passagem de corrente el?trica do eletrodo de trabalho em at? duas ordens de grandeza superior ao eletrodo de ouro. Os melhores desempenhos para as rea??es foram observados principalmente com o dopante de cobre, seguido por o n?quel, o puro e depois o de cobalto, considerando ainda que os materiais obtidos possuem caracter?sticas apropriadas para aplica??o em eletrodos de c?lulas a combust?vel. / This paper proposes an alternative route for producing catalysts for methanol and ethanol oxidation reactions to be applied on fuel cells. Those catalysts are based on oxides and precursors of mixed niobium and tantalum materials in their pure and doped (with Co, Cu or Ni) forms. These materials are obtained from columbite/tantalite, which is the base mineral for Nb, Ta. At first, an experimental planning for the complete purification of the mineral was performed. After purification, 10%wt. doping with each of the metals, and thermal treatment at three different temperatures (110,400 and 600?C) was carried out. Un-doped purified oxides were then subject to complexation process followed by metal addition (doping) and thermal treatment. Purified and thermally treated mineral was characterized by X-Ray Fluorescence (XRF) and X-Ray Diffraction and complete purification was attained. Complex precursors were evaluated on the basis of XRD, Infra-Red Spectroscopy (IR), thermal behavior (TG/DSC and DTA) and morphology (Scanning Electron Microscopy) and presented particle sizes under 0.2 ?m, elevated weight loss (76.6%) and a porous structure of irregular shape. Pure and doped catalysts were characterized on XRD, XPS (X-Ray Excited Photon Spectroscopy), SEM and TEM (Transmission Electron Microscopy) basis, presenting indication of catalytic properties interesting for oxidation reactions, such as quick surface reduction. Electrical evaluation of the catalysts was performed according to Differentia Pulse Voltammetry (DPV) with the use of micro sensors during alcohol oxidation reactions. These analyses indicated the excellent conducting characteristics of the materials as electric current flow was increased in two orders of magnitudes in comparison to gold electrodes. The best catalytic behaviors were observed when dopping was performed with copper, followed by nickel, without and cobalt dopant addition. Therefore, the synthesized materials presented characteristics that indicate their suitability for use as fuel cells electrodes.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-11-22T20:18:43Z No. of bitstreams: 1 MariaDeFatimaDantasESilva_TESE.pdf: 4790020 bytes, checksum: 76003788c17fef9645769d5d4a851b01 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-11-23T00:20:06Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MariaDeFatimaDantasESilva_TESE.pdf: 4790020 bytes, checksum: 76003788c17fef9645769d5d4a851b01 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-11-23T00:20:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaDeFatimaDantasESilva_TESE.pdf: 4790020 bytes, checksum: 76003788c17fef9645769d5d4a851b01 (MD5) Previous issue date: 2017-09-01 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Assim como a maioria dos setores industriais, o setor cer?mico tamb?m sentiu a necessidade de desenvolvimento. Desta forma, a ind?stria cer?mica vem buscando cada vez mais novos pigmentos para a produ??o de pisos e revestimentos, visando atender a demanda de cer?micas para decora??o de ambientes, tanto dom?sticos quanto comerciais. Al?m disso, h? um grande interesse em desenvolver novos materiais que estejam de acordo com a preserva??o ambiental e que tamb?m sejam relativamente de baixo custo. O xisto retortado (XR) ? um rejeito proveniente da ind?stria do xisto que, armazenado de forma inadequada, pode causar danos ? sa?de e ao meio ambiente.O objetivo deste estudo ? avaliar a viabilidade desse material, xisto retortado puro e xisto retortado impregnado com metais, na obten??o de pigmentos que colorem, de forma est?vel, diversas matrizes cer?micas; tentando compreender quais par?metros influenciam na pigmenta??o dos esmaltes. Os pigmentos a base de XR foram preparados impregnando os metais por via ?mida e calcinados a 700 e 900?C. Em seguida foram caracterizados por Fluoresc?ncia de Raio X (FRX) An?lise termogravim?trica (Tg), Difra??o de raios X (DRX), Espectroscopia na regi?o do Infravermelho (FTIR), Microscopia eletr?nica de varredura (MEV/EED), Espectroscopia na regi?o do UV-Vis?vel e Colorimetria. Os resultados confirmam a viabilidade do uso do xisto como pigmento cer?mico al?m de ser obtido por um m?todo simples, o pigmento ? de baixo custo e reduz o impacto ambiental causado por esse rejeito. Os pigmentos possuem tonalidades marrom claro, vermelha e tons de cinza de acordo com a impregna??o e suas temperaturas de calcina??o, que se tornaram mais escuras em maior temperatura. / Like most of the industries sectors, the ceramic sector also felt the need of developing. In this way, the ceramic industry has been seeking to create more and more pigments for the production of floors and coatings, aiming to meet the demand of ceramics for the decoration of domestic and commercial environments. In addition to that, there is a great interest in developing new materials that are in accordance with the environmental preservation that are also relatively low-cost. Retorted shale (RS) is a waste from the shale industry that may harm health and the environment if improperly stored. The aim of this study is to evaluate the viability of the materials, pure RS and metal-impregnated RS, to obtain pigments that are stable in several ceramic matrices, as well as to try to understand which parameters influence the pigmentation of the enamels. The RS-based pigments were prepared by wet impregnating of the metals and calcined at 700 and 900?C. After that, the materials were characterized by X-ray Fluorescence (XRF), Thermogravimetric analysis (Tg), X-ray diffraction (XRD), Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM /EDS), UV-Visible Spectroscopy and Colorimetry. The results confirm the feasibility of using RS as a ceramic pigment obtained by a simple method, low-cost and that reduces the environmental impacts caused by such waste. The pigments are light brown, red and shades of gray, according to the impregnation and calcination temperatures, which get darker at higher temperatures.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-01-23T13:48:58Z No. of bitstreams: 1 ErikDosSantosSilva_TESE.pdf: 6543895 bytes, checksum: 29c9b0e4741aa669a76be6f191b18cf7 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-01-24T14:05:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ErikDosSantosSilva_TESE.pdf: 6543895 bytes, checksum: 29c9b0e4741aa669a76be6f191b18cf7 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-24T14:05:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ErikDosSantosSilva_TESE.pdf: 6543895 bytes, checksum: 29c9b0e4741aa669a76be6f191b18cf7 (MD5) Previous issue date: 2017-08-30 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A pesquisa em nanocomp?sitos de pol?meros e s?lica tornou-se foco de muitos pesquisadores nos ?ltimos anos devido ?s excelentes propriedades apresentadas quando comparadas aos componentes individuais. Neste trabalho foi realizado um tratamento de modifica??o superficial da s?lica com 3-aminopropiltriet?xisilano (APTES) para incorpora??o na blenda poli(metacrilato de metila)/poli(estireno-co-acrilonitrila) (PMMA/SAN) por meio de processamento em extrusora dupla rosca. Foi avaliado o efeito da adi??o de nanopart?culas de s?lica com e sem modifica??o superficial na estrutura e propriedades da blenda PMMA/SAN, com objetivo de promover melhores propriedades mec?nicas, sem comprometer a transpar?ncia dos materiais produzidos. Os materiais foram caracterizados por medidas de ?ndice de fluidez (MFI), ensaios mec?nicos de tra??o uniaxial, flex?o em 3 pontos, dureza Rockwell M (HRM) e Shore D, impacto Izod, reometria de placas paralelas, microscopia eletr?nica de transmiss?o (MET), ensaios de abras?o e risco. Os resultados reol?gicos indicaram que houve rea??o entre as nanopart?culas de s?lica tratadas com os pol?meros puros e com a blenda PMMA/SAN, mostrando-se uma t?cnica ?til para avaliar poss?veis rea??es durante o processo de extrus?o. Os nanocomp?sitos apresentaram um decr?scimo nas propriedades de resist?ncia m?xima ? tra??o, resist?ncia ao impacto e alongamento na ruptura, se comparado a blenda PMMA/SAN, que apresentou sinergismo nas propriedades de resist?ncia m?xima ? tra??o e alongamento na ruptura. Entretanto, as propriedades dos nanocomp?sitos com nanopart?culas de s?lica modificadas foram superiores aos nanocomp?sitos sem tratamento. A adi??o de s?lica tratada promoveu um aumento no m?dulo de elasticidade, dureza, abras?o e risco dos nanocomp?sitos produzidos. / Research on nanocomposites of polymers and silica has become the focus of many researchers in recent years because of the excellent properties presented when compared to individual components. In this work a surface modification treatment of silica with 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) was carried out for incorporation in the poly(methyl methacrylate)/poly(styrene-co-acrylonitrile) (PMMA/SAN) blend by processing in a twin screw extruder. The effect of the addition of silica nanoparticles with and without surface modification on the structure and properties of the PMMA/SAN blend was evaluated, aiming to promote better mechanical properties without compromising the transparency of the materials produced. The materials were characterized by flow index measures (MFI), mechanical tests of uniaxial traction, 3-point flexure, Rockwell M hardness (HRM) and Shore D, Izod impact, parallel plate rheometry, transmission electron microscopy (TEM), abrasion and scratch tests. The rheological results indicated that there was a reaction between the silica nanoparticles treated with the pure polymers and with the PMMA/SAN blend, showing a useful technique to evaluate possible reactions during the extrusion process. The nanocomposites showed a decrease in the properties of maximum tensile strength, impact strength and elongation at break when compared to PMMA/SAN blends, which showed synergism in the properties of maximum tensile strength and elongation at break. However, the properties of the nanocomposites with modified silica nanoparticles were superior to the nanocomposites without treatment. The addition of treated silica promoted an increase in the modulus of elasticity, hardness, abrasion and scratch of the nanocomposites produced.

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:06:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoseRCQ.pdf: 1649143 bytes, checksum: 51cca0511bbe445cfdc5a7308f841ccf (MD5) Previous issue date: 2007-09-14 / The system in-Ceram Alumina, produced by VITA, consists in a technique of prepare of a substructure of ceramics to dental crowns. First burning is made in the alumina decanted by slip casting process under a stone die that reproduces the tooth prepared to receive a crown. In a second burning, alumina is infiltrated by vitreous system, giving to this set a high mechanic resistance. In this work, it s made a study of the composition of a new infiltrating material more used nowadays, giving to alumina desirable mechanics proprieties to its using like substructure of support to ceramic s crown used in the market today. The addition of Lanthanum oxide (frit A) and calcium oxide (frit B) was made in attempt to increase the viscosity of LZSA and to reduce fusion temperature. The frits were put over samples of alumina and took to the tubular oven to 1400?C under vacuum for two groups (groups 1 and 2). For another two groups (groups 3 and 4) it was made a second infiltration, following the same parameters of the first. A fifth group was utilized like group of control where the samples of pure alumina were not submitted to any infiltrating process. Glasses manifested efficient both in quality and results of analysis of mechanic resistance, being perfectly compatible with oral environment in this technical requisite. The groups that made a second infiltration had he best results of fracture toughness, qualify the use in the oral cavity in this technical question. The average of results achieved for mechanic resistance to groups 1, 2, 3, 4 and 5 were respectively 98 MPa, 90 MPa, 144 MPa, 236 MPa and 23 MPa / O sistema In-Ceram Alumina, fabricado pela VITA, consiste numa t?cnica de confec??o de uma infra-estrutura cer?mica para coroas dentais. Uma primeira queima ? realizada na alumina depositada pelo processo de slip casting sob um troquel de gesso que reproduz o dente preparado para receber a coroa. Numa segunda queima, a alumina ? infiltrada por um sistema v?treo, conferindo a este conjunto uma elevada resist?ncia mec?nica. Neste trabalho procurou-se estudar a composi??o de um novo material infiltrante baseado no sistema Li2O ZrO2 SiO2 Al2O3 (LZSA) com adi??o de La2O3 ou CaO, a fim de substituir o material importado mais usado atualmente (In-Ceram glass da Vita Zahnfabrik), proporcionando a alumina as propriedades mec?nicas desej?veis para seu emprego como infra-estrutura de suporte ?s coroas puras de cer?mica utilizadas na odontologia, diminuindo custos frente a esse sistema oferecidos hoje no mercado. O acr?scimo de ?xido de lant?nio (frita A) e ?xido de c?lcio (frita B) foi realizado na tentativa de aumentar a viscosidade do LZSA e diminuir a sua temperatura de fus?o. As fritas foram depositadas sobre amostras de alumina e levadas ao forno tubular a 1400?C sob v?cuo em dois grupos (1 e 2). Para outros dois grupos (3 e 4) foi realizada uma segunda infiltra??o, seguindo os mesmo par?metros da primeira. Um 5? grupo foi utilizado como grupo controle onde as amostras de alumina pura n?o foram submetidas a qualquer processo infiltrat?rio. Os vidros se mostraram eficazes tanto na qualidade da infiltra??o como nos resultados das an?lises de resist?ncia mec?nica. Os grupos que foram submetidos ? dupla infiltra??o obtiveram melhores resultados de resist?ncia mec?nica, sendo perfeitamente compat?veis com o meio oral nesse quesito t?cnico. A m?dia dos resultados obtidos para resist?ncia mec?nica para os grupos 1, 2, 3, 4 e 5 foram respectivamente 98 MPa, 90 MPA, 144 MPA, 236 MPa e 23 MPa

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:06:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RaimundoNMS.pdf: 436165 bytes, checksum: 1ef32081d941d323bf771b6bcb23e258 (MD5) Previous issue date: 2008-08-23 / This study proposes to do a study on the mathematical modeling of permeation of films based on chitosan. To conduct the study were obtained membranes with various compositions: a virtually pure membrane-based chitosan; one of chitosan associated with poly (ethylene oxide (PEO). The membranes of pure chitosan were treated with plasma in atmospheres of oxygen, argon and methane. The various types of films were characterized as to its permeation regarding sufamerazina sodium. In the process of mathematical modeling were compared the standard method of obtaining the coefficient of permeation recital straight down the slope of the plot obtained by extinction / time with a the integration process of numerical permeability rate will be calculated from the spectroscopy UV / O presente trabalho prop?e fazer um estudo sobre a modelagem matem?tica da permea??o de pel?culas ? base de quitosana. Para realizar o estudo foram obtidas membranas com duas composi??es: Uma membrana pura praticamente ? base de quitosana e uma de quitosana associada com poli(?xido de etileno(PEO) .No trabalho foram usados tamb?m resultados obitidos em ensaios de permea??o com membranas de quitosana pura tratadas com plasma em atmosferas de oxig?nio; arg?nio e metano Os diversos tipos de pel?culas foram caracterizados quanto ? sua permea??o em rela??o ? sufamerazina de s?dio. No processo de modelagem matem?tica foram comparado o m?todo padr?o de obten??o do coeficiente de permea??o considerando a inclina??o da reta regressiva obtida pela plotagem absorb?ncia/tempo com um processo de integra??o num?rica A taxa de permeabilidade ser? calculada a partir da espectroscopia do UV usando como substancia alvo a sulfamerazina de s?dio

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:06:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JoseMOM.pdf: 2709474 bytes, checksum: 5616411a0e71dd15eca4d2a3f0af2c5b (MD5) Previous issue date: 2008-08-22 / The failure of materials is always an unwelcome event for several reasons: human lives are put in danger, economic losses, and interference in the availability of products and services. Although the causes of failures and behaviour of materials can be known, the prevention of such a condition is difficult to be guaranteed. Among the failures, wear abrasion by the low voltage is the kind of failure that occurs in more equipment and parts industry. The Plants Sucroalcooleiras suffer significant losses because of such attrition, this fact that motivated their choice for the development of this work. For both, were considered failures in the swing hammers desfibradores stopped soon after the exchange provided in accordance with tonnage of cane processed, then were analyzed by the level of wear testing of rubber wheel defined by the standard ASTM G65-91.The failures were classified as to the origin of the cause and mechanism, moreover, were prepared with samples of welding procedures according to ASME code, sec. IX as well, using the technique of thermal spraying to analyze the performance of these materials produced in laboratories, and compares them with the solder used in the plant. It was observed that the bodies-of-proof prepared by the procedure described as welding, and the thermal spraying the results of losing weight have been minimized significantly compared to the preparations in the plant. This is because the use of techniques more appropriate and more controlled conditions of the parameters of welding. As for the thermal spraying, this technique has presented a satisfactory result, but requires the use of these coatings in the best condition for real affirmation of the results / A falha de materiais ? sempre um evento indesej?vel por v?rios motivos: vidas humanas que s?o colocadas em perigo, perdas econ?micas, e a interfer?ncia na disponibilidade de produtos e servi?os. Embora as causas das falhas e o comportamento de materiais possam ser conhecidos, a preven??o dessas ? uma condi??o dif?cil de ser garantida. Dentre as falhas, o desgaste por abras?o ? baixa tens?o ? o tipo de falha que mais ocorre nos equipamentos e pe?as industriais. As Usinas Sucroalcooleiras sofrem significativas perdas devido a este tipo de desgaste, fato este que motivou sua escolha para o desenvolvimento do presente trabalho. Para tanto, foram analisadas as falhas presentes nos martelos oscilantes dos desfibradores logo ap?s a parada para a sua troca prevista de acordo com tonelagem de cana processada, em seguida foram analisadas o n?vel de desgaste pelo ensaio de roda de borracha definido pela norma ASTM G65-91. As falhas foram classificadas quanto ? origem da causa e mecanismo, al?m disso, foram preparadas amostras com procedimentos de soldagem segundo o c?digo ASME, sec. IX como tamb?m, utilizando-se a t?cnica de aspers?o t?rmica para analisar o desempenho desses materiais produzidos em laborat?rios e, compara-los com as soldas executadas na planta. Foi observado que os corpos-de-prova preparados segundo o procedimento qualificado de soldagem, bem como a aspers?o t?rmica os resultados de perda de massa foram minimizados significativamente em compara??o com os preparados na planta. Isso se deve ao fato da utiliza??o de t?cnicas mais apropriadas e condi??es mais controladas dos par?metros de soldagem. Quanto ? aspers?o t?rmica, essa t?cnica apresentou um resultado satisfat?rio, por?m necessita da utiliza??o desses revestimentos na condi??o real para melhor afirma??o dos resultados

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:06:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ThiagoC.pdf: 1828528 bytes, checksum: f789d02379757a5c26566b00a092e4c1 (MD5) Previous issue date: 2009-02-03 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / heterogeneous catalyst such as a silicoaluminophosphate, molecular sieve with AEL (Aluminophosphate eleven) structure such as SAPO-11, was synthesized through the hydrothermal method starting from silica, pseudoboehmite, orthophosphoric acid (85%) and water, in the presence of a di-isopropylamine organic template. For the preparation of SAPO-11 in a dry basis it was used as reactants: DIPA; H3PO4; SiO4; Pseudoboehmite and distilled water. The crystallization process occurred when the reactive hydrogel was charged into a vessel and autoclaved at 200?C for a period of 72 hours under autogeneous pressure. The obtained material was washed, dried and calcined to remove the molecular sieves of DIPA. The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), infrared spectroscopy (FT-IR), nitrogen adsorption (BET) and thermal analysis (TG/DTG). The acidic properties were determined using adsorption of nbutylamine followed by programmed thermodessorption. This method revealed that SAPO-11 shows an acidity that ranges from weak to moderate. However, a small quantity of strong acid sites could be detected there. The deactivation of the catalysts was conducted by artificial coking followed by the cracking of the n-hexane in a fixed bed with a continuous flow micro-reactor coupled on line to a gas chromatograph. The main products obtained were: ethane, propane, isobutene, n-butane, n-pentane and isopentane. The Vyazovkin (model-free) kinetics method was used to determine the regeneration and removal of the coke / Um catalisador heterog?neo do tipo silicoaluminofosfato, peneira molecular com estrutura AEL (Aluminophosphate eleven), como o SAPO-11, foi sintetizado pelo m?todo hidrot?rmico a partir de alumina hidratada (pseudobohemita), ?cido fosf?rico 85%, s?lica gel, ?gua e di-isopropilamina (DIPA) usada como direcionador estrutural org?nico. Para a prepara??o de SAPO-11 em base seca foram necess?rias como reagentes: DIPA; H3PO4:; SiO4; Pseudoboehmita e ?gua destilada. O processo de cristaliza??o ocorreu ? temperatura de 200 0C durante 72 h, quando foi poss?vel obter a fase pura para o SAPO-11. O material obtido foi lavado com ?gua deionizada, seco e calcinado para remover as mol?culas do direcionador. Posteriormente a amostra foi caracterizada por difra??o de raios-X (DRX), microscopia eletr?nica de varredura (MEV), espectroscopia de absor??o na regi?o do infravermelho (FT-IR), adsor??o de nitrog?nio (BET) e an?lise t?rmica via TG/DTG. As propriedades ?cidas foram determinadas usando adsor??o de n-butilamina seguida de termodessor??o programada. Este m?todo revelou que a amostra SAPO-11 apresenta uma acidez tipicamente fraca a moderada. Entretanto, uma pequena quantidade de s?tios ?cidos fortes foi detectada. A desativa??o dos catalisadores foi conduzida pelo coqueamento artificial da amostra, seguida da rea??o de craqueamento do n-hexano em um microrreator catal?tico de leito fixo com fluxo cont?nuo acoplado em linha com um cromat?grafo a g?s. Como principais produtos foram obtidos: etano, propano, isobutano, n-butano,e n-pentano, isopentano. Para determinar a regenera??o e a remo??o do coque foi aplicado o m?todo cin?tico Vyazovkin (Model Free Kinetics)