Orientadores: José Roberto Lovadino, Débora Alves Nunes Leite Lima / Texto em português e inglês / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-22T14:53:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pini_NubiaInocencyaPavesi_M.pdf: 2670984 bytes, checksum: b4ce5e2b5f02ccd6636853ceb3a2b8fc (MD5) Previous issue date: 2013 / Resumo: Objetivo: Avaliar, in vitro, a influência dos ácidos utilizados para microabrasão e, in situ, o efeito do tempo de contato com a saliva na microdureza e morfologia do esmalte abrasionado. Metodologia: In vitro: Setenta blocos dentais bovinos foram divididos em 7 grupos (n=10). Os grupos experimentais foram tratados com aplicação ativa/passiva dos ácidos H3PO4 35% (E1/E2) ou HCl 6,6% (E3/E4); e controles, tratados com microabrasão com H3PO4+pedra-pomes (C5), HCl+silica (C6) ou nenhum tratamento (C7). In situ: Nove grupos (n=19) de blocos dentais bovinos foram divididos de acordo com o tratamento e o tempo de exposição salivar, sendo 4 grupos tratados com H3PO4+pedra-pomes, 4 com HCl+sílica e 1 grupo controle. Os grupos tratados foram subdivididos em: sem exposição salivar, 1 hora, 24 horas ou 7 dias de exposição em ambiente intrabucal. A microdureza superficial (SMH) foi avaliada antes e após a microabrasão, e após exposição salivar (in situ). A microdureza subsuperficial (CSMH - 10, 25, 50 e 75 ?m) foi analisada após a microabrasão (in vitro) e após a exposição salivar (in situ). Espécimes representativos foram selecionados para a avaliação da morfologia do esmalte por meio da microscopia confocal de varredura a laser (MCVL - in vitro) e por microscopia eletrônica de varredura (MEV - in situ). Para a análise estatística foi realizada análise de variância para medidas repetidas (Proc Mixed), e os testes de Tukey-Kramer e Dunnet (SMH) e ANOVA (parcelas subdivididas) e Tukey-Kramer (CSMH - in situ) (p<0.05). Resultados: In vitro: Não foram encontradas diferenças entre as análises pré e pós-microabrasão entre os grupos controles para SMH. Entre os grupos experimentais, a aplicação ativa demonstrou os maiores valores de SMH, sem diferença entre os ácidos, com a mesma forma de aplicação. A maioria dos grupos apresentou redução do valor de CSMH conforme aumento da profundidade, com diferenças entre os grupos com microabrasão (C5 e C6) e o C7; e entre todos os grupos experimentais e o C7. Comparando a aplicação dos ácidos, a aplicação ativa do H3PO4 (E1) mostrou maior CSMH com diferença estatística em relação ao HCl (E3). A MCVL demonstrou diferentes padrões de condicionamento para cada grupo. In situ: Para as análises de SMH, todos os grupos tratados apresentaram redução na microdureza, com diferenças em relação ao controle e a leitura inicial. Após exposição salivar, os resultados demonstraram que o tratamento com HCl+sílica foi mais propenso à remineralização, já que, com 1 hora foi verificado aumento na SMH, com diferença significante em relação à análise pós-microabrasão. Apenas o tratamento com HCl+sílica foi eficiente em reestabelecer tal propriedade em relação ao controle. A análise de CSMH confirmou a maior capacidade de remineralização do esmalte tratado com HCl+sílica, uma vez que após 7 dias de exposição salivar, os valores de microdureza foram restabelecidos para as camadas mais superficiais do esmalte (10 e 25 ?m). A MEV demonstrou o efeito remineralizador da saliva para ambos os tratamentos. Conclusões: Os ácidos utilizados para microabrasão apresentaram alto poder erosivo quando aplicados individualmente. O tratamento com HCl+sílica resultou em uma superfície de esmalte mais propensa à remineralização / Abstract: Objective: To evaluate, in vitro, the effect of acids used in microabrasion on enamel microhardness, and, in situ, the effects of remineralizing time on enamel surface after microabrasion. Methods: In vitro: Seven groups (n=10) of enamel blocks from bovine incisors were divided in: Experimental groups treated by active/passive application of 35% H3PO4 (E1/E2) or 6.6% HCl (E3/E4); and control groups treated by microabrasion with H3PO4+pumice (C5), HCl+silica (C6), or no treatment (C7). In situ: Nine groups (n=19) of same specimens were divided in according to microabrasion and salivary exposition being 1 control (no treatment) and 4 groups with microabrasion using 35% H3PO4+pumice and 4 groups using 6.6% +silica. One group of each treatment was submitted to 4 frames of salivary exposition, being without exposition and with 1 hour, 24 hours or 7 days of presence on in situ regimen. Surface microhardness (SMH) was evaluated before and after microabrasion, and after salivary exposition (in situ). Cross-sectional microhardness (CSMH) was analyzed after microabrasion (in vitro) and after salivary exposition (in situ). For confocal laser scanning microscopy (CLSM - in vitro) and scanning electron microscopy (SEM - in situ), representative specimens group were selected. Statistical analysis used Proc Mixed, Tukey-Kramer and Dunnet tests (SMH) e ANOVA (subdivided parcels) and Tukey-Kramer tests (CSMH - in situ) (p<0.05). Results: In vitro: For SMH, it was not found statistically differences between the control groups after treatment. Active application resulted in significantly higher microhardness results than passive application, with no difference between acids. For most groups, the CSMH decreased as the depth increased, with differences between the groups treated with microabrasion (C5 and C6) and C7; and between all of experimental groups and C7. A significantly higher mean CSMH result was obtained with active application of H3PO4 compared to HCl. CLSM revealed the conditioning pattern for each group. In situ: For SMH, the groups treated with microabrasion presented reducing in mineral content, with statistical difference in relation to the control and to the initial analysis. The treatment HCl+silica presented lower reduction and were statistically different from the treatment with H3PO4+pumice. After salivary exposition SMH results revealed that surface treated with HCl+silica was more prone to remineralizing effect of saliva, once it was verified since with 1 hour of presence in in situ regimen, with significant differences between the treatments after 7 days of salivary exposition. Just for SMH, the HCl+silica reached values obtained in control group. CSMH analysis showed that 7 days of salivary exposition were efficient in reestablish de values for the outer layers (10 e 25 ?m) of enamel treated with HCl+silica. SEM analysis presented the remineralizing effect in the course of the time. Conclusions: Acids used for enamel microabrasion presented a higher erosive action when solely applicated. Data suggested that enamel surface treated with HCl+silica presented more susceptibility for remineralizing action of saliva than that treated with phosphoric acid and pumice / Mestrado / Dentística / Mestra em Clínica Odontológica

Orientador: Maria Isabel Felisberti / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T15:02:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Antunes_MariaCeciliaMoraes_M.pdf: 4031074 bytes, checksum: 191efd02b607db9db1e7c7b599422115 (MD5) Previous issue date: 2003 / Resumo: O PHB (Poli-3-hidróxibutirato), é um políéster termoplástico biodegradável de cadeia linear, opticamente ativo, e seu centro quiral se apresenta na configuração R quando biossintetizado, sendo assim 100% isotático. O PHB apresenta alta cristalinidade, sua análise microscópica indica a formação de poucos, porém grandes esferulitos o que ocasiona um material quebradiço, reduz sua taxa de degradação e impõe várias limitações em suas aplicações. Este trabalho tem como objetivo funcionalizar o PHB através da transesterificação com etilenoglicol, resultando em um oligômero com terminações em hidroxilas primárias e massa molar controlada, o que possibilita a construção de copolímeros e a obtenção de materiais com propriedades mais adequadas, ampliando assim as aplicações. A transesterificação ocorreu em solução por catálise ácida e sua caracterização foi feita a partir de 1H RMN, FTIR, DSC, TGA, Difração de Raios X e microscopia ótica. A funcionalização do PHB, ocorreu da maneira planejada, ou seja reduzindo a massa molar e inserindo hidroxilas primárias nas terminações da cadeia. Observou-se uma grande modificação na cristalinidade e cristalização do material em função da extensão da reação. A inserção da hidroxilas, associada à redução de massa molar e também ocasionou consideráveis mudanças na cinética de degradação do material / Abstract: The poly(-3-hydroxybutyrate), is a thermoplastic biodegradable polyester, with the chiral centre in R configuration, which means it's completely isotatic. This polymer presents high crystallinity and its morphology is characterized by few and big spherulites which deals to a brittle material and imposes several limitations to its applications. The purpose of this work was to funcionalize the PHB by transesterification with ethyleneglycol, resulting in oligomers with primary hydroxyl groups in the chain ends and controlled molar mass. This transesterification would make possible the construction of block copolymers and the attainment of materials with more adequate properties. The reaction has occurred by acid catalysis in chloroform solution and the products were characterized by H RMN, FTIR, DSC, TGA, X-rays difratometry and optical microscopy. The PHB funcionalization occurred as planned, decreasing the molar mass and inserting primary hydroxyl groups in the chain ends which caused considerable changing in thermal degradation kinetics, morpholgy and crystallinity / Mestrado / Mestre em Química

Made available in DSpace on 2014-06-12T23:00:17Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo8510_1.pdf: 2873946 bytes, checksum: f93265fe4f6d40db07f6c266524b9460 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2003 / O advento de novos equipamentos tem trazido grandes promessas aos profissionais de saúde, particularmente na odontologia. O microscópio operatório cirúrgico (MOC) está sendo cada vez mais usado em diversas especialidades odontológica e na endodontia são necessárias pesquisas para verificar se as vantagens previstas serão de fatos obtidas. No presente trabalho foi estudada a infiltração em obturações retrógradas realizadas sob microscopia clínica em duas magnificações (16X e 25X) comparando com os mesmos procedimentos efetuados a olho descoberto. Foram usadas 36 (trinta e seis) raízes mésio-vestibulares, seccionadas de dentes humanos, (primeiros molares superiores), divididas em três grupos de 12 (doze), retroinstrumentadas em uma profundidade de 3mm com insertos S13 RD e S13 LD montados em aparelho de ultra-som MULTI-SONIC (GNATUS) e retrobturadas com um cimento de óxido de zinco e eugenol, IRM (DENTSPLY). As raízes, após as retrobturações, foram impermeabilizadas com esmalte de unha (NIASI) excetuando-se a área periforaminal em aproximadamente 1mm e depois da presa do material foram colocadas em azul de metileno a 2% por 24 horas. Em seguida foram seccionadas transversalmente numa distância de 4mm do ápice e avaliada a presença ou não da infiltração do corante. Os dados foram tratados pelo teste do Qui quadrado e os seguintes resultados foram obtidos: a infiltração verificada nos procedimentos de observação realizados a olho descoberto atingiu uma média de 75%, com 16X de magnificação chegou a 33% e com 25X atingiu a 25%. Os resultados obtidos com o uso da microscopia nas duas magnificações testadas, quando comparados com os resultados a olho descoberto, mostraram-se estatisticamente significante o que não ocorreu quando comparados os grupos de magnificação (16X e 25X) entre si podendo-se inferir que usando-se o MOC nas magnificações de 16X e 25X os resultados alcançados são mais promissores nos procedimentos cirúrgicos do que o uso de apenas visão a olho descoberto

Orientador: Maria Silvia Viccari Gatti / Dissertação (Mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-24T16:42:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Haga_IsmarRocha_M.pdf: 5409533 bytes, checksum: e14ff0f2cbe7ea6708538c1ae851ad5b (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: O picobirnavírus (PBV) é um novo vírus, descritos em fezes de humanos, ratos, suínos, cobaias, aves e coelhos. No presente trabalho, é relatada a primeira identificação, através de eletroforese em gel de poliacrilamida (EGP A), de picobirnavírus em fezes de um animal silvestre mantido em cativeiro, o tamanduá-bandeira (Myrmecophaga tridactyla). Este fato sugere a existência de possíveis novos hospedeiros para o PBV na natureza. Também foram implementados e comparados diferentes métodos de concentração e purificação virais a partir de suspensões fecais de diferentes origens, buscando a obtenção de partículas virais purificadas para posteriores estudos de sua estrutura. Quanto aos métodos de concentração, foram usadas a adição de cloreto de cálcio (CaCI2), a adição de polietilenoglicol (PEG) e cloreto de sódio (NaCl) e a ultracentrifugação em colchão de sacarose, método este que apresentou os melhores resultados. Em relação aos processos de purificação, foram testadas soluções de sacarose, tartarato (ácido tartárico, sal dipotássico), cloreto de césio (CsCI) e cloreto de rubídio (RbCI). A utilização do cloreto de rubídio (RbCI) mostrou-se uma alternativa viável à utilização do cloreto de césio (CsCI), amplamente difundido como protocolo de purificação viral, indicando que soluções de RbCI podem ser usadas como protocolos alternativos de purificação do PBV. Foi ainda implementado o primeiro teste imunoenzimático para detecção de picobirnavírus em amostras fecais de diferentes origens, usando membranas de nitrocelulose como fase sólida. Foram observados resultados positivos nas amostras fecais das três espécies (ratos, suínos e tamanduásbandeira), o que pode indicar que os picobirnavírus que infectam estes animais podem possuir antígenos comuns. O teste pode ser utilizado como triagem de amostras em rotina diagnóstica, ao lado da eletroforese em gel de poliacrilamida (EGPA) como teste confirmatório. Esta é a primeira descrição de um ensaio imunoenzimático para detecção do PBV em amostras fecais / Abstract: A novel virus tentatively named picobirnavirus (PBV) has been described in faeces of several species of vertebrates (humans, rats, guinea pigs, pigs, rabbits and chickens). Examination by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) of faecal specimens of giant anteaters (Myrmecophaga tridactyla) kept in captivity revealed the presence of the two equimolar bands resembling those of the picobirnaviruses. This is the first report of picobirnaviruses in faeces of a wild animal in captivity, suggesting that there might be other natural PBV hosts. Different methods for virus concentration were tested: addition of calcium chloride (CaCI2), addition of polyethylene glycol (PEG) and sodium chloride (NaCl) and centrifugation through sucrose cushion, the method that provided the most reliable results. Cesium chloride (CsCI) solutions have been widely used for PBV purification protocols. Alternative protocols for density gradient centrifugation (rubidium chloride, sucrose and potassium tartrate) were tested. The results obtained by using rubidium chloride (RbCI) were compatible with those previously reported for CsCI solutions, indicating that RbCI solutions may be used as an alternative protocol for virus purification, not only for picobirnaviruses but for other viruses as well. An enzyme immunoassay using nitrocellulose membranes is described for the detection of picobirnaviruses in faeces from different origins. In this study, positive results were detected in faecal samples from three different animaIs (rats, pigs and giant anteaters), suggesting that viruses identified in these animaIs might share common antigens. The test characteristics indicate that it can be used as a screening test in routine diagnosis, along with a confirmatory polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) test. This is the first report of such an assay used to detect this new, and yet little known, virus in faecal specimens / Mestrado / Microbiologia / Mestre em Ciências Biológicas

Orientador: Simonides Consani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:42:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_EloisaHelenaArandaGarciade_M.pdf: 2134987 bytes, checksum: 81dad6a0d0b5d4a673bf82122e3c9522 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: a rugosidade superficial dos compósitos recém-polimerizados frente à ação de substâncias-controle e soluções fluoretadas e a utilização da microscopia eletrônica de varredura como observação visual dos resultados foram o propósito deste trabalho. Foram utilizados dois compósitos (Concise e Herculite XR), sendo confeccionados 50 corpos de prova de cada material, que foram divididos em 2 grupos (controle e experimental). 0 grupo experimental foi submetido ao acabamento com discos Sof-lex (3M), diferindo do grupo controle, que não sofreu acabamento superficial. De cada tipo de compósito, cinco amostras foram expostas à ação de cada substância-controle (água destilada e ácido fosfórico 0,7%) ou de soluções fluoretadas < solução de fluoreto fosfato acidulado 1,23%; gel de fluoreto-fosfato acidulado 1,23%; e, flúor neutro 0,2%), por 4 minutos Em seguida, as amostras foram levadas ao rugosímetro (Talysurf 10) para obtenção dos valores de rugosidade média. 0 estilete percorreu a linha central de cada amostra fornecendo 5 leituras, em micrometros, permitindo assim a avaliação média quantitativa da área integrada do perfil da amostra. Os resultados indicaram que, nas amostras-controle (sem acabamento com lixas ), os compósitos Herculite XR e Concise comportaram-se de modo semelhante em rel ação às soluções fluoretadas, com exceção do flúor gel 1,23% (Kerr) que foi significante para Concise .Quanto às amostras experimentais (com acabamento com lixas), os valores de rugosidade superficial foram estatisticamente significantes para Concise x flúor neutro 9,2%, e Herculite XR x flúor gel 1,23% (Kerr). Observou-se também que as substâncias-controle não exerceram influência estatisticamente significante nas amostras-controle e experimental das resinas compostas / Abstract: The superficial roughness of the recently cured composites leading the activity of control substances and fluoride solutions, the use of scanning electorn microscopy <SEM> as visual observation of the results was the purpose of this paper. Two composite resins were employed (Concise and Herculite XR ), and through them were prepared 50 specimens of each composite. The specimens were subdivided into two groups (control and experimental). The experimental group was finished with Sof-lex discs (3M). No finishing instruments were used in the control group. Five samples of each composite were exposed to the action of each control substance (distilled water and 0, 7% phosphoric acid > or fluoride solutions (1,23% acidulated Phosphate fluoride rinse, 1,23% acidulated phosphate fluoride gel and 0,2% neutral rinse ) for 4 minutes. .The samples were taken to the perfilometer (Talysurf 10) to get the averages roughness values. The stylus range over central line of each sample providing 5 readings, in micrometers, permiting the quantitative mean evaluation of integral area of the sample profile. The results showed that in the control specimens (without finishing). Concise and Herculite XR suffered similar manner regarding fluoride solutions, except 1, 23% acidulated phosphate fluoride gel (Kerr) As far as experimental specimens (finished with Sof-lex), the values of superficial roughness were statistically significant for Concise x 0,2% neutral rinse, and Herculite XR x 1,23% APF gel (Kerr). Noticed also that control substances didn't cause statistically significant influence in the control and experimental composites samples / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Ciências

Orientador : Suzana Pereira Nunes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:50:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Siqueira_DeniseFreitas_M.pdf: 5972703 bytes, checksum: e0ef56030046f55bafece1594de4140c (MD5) Previous issue date: 1990 / Mestrado

Orientador: Fernando Galembeck / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-24T07:13:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Monteiro_VitorAugustodeRego_M.pdf: 2050586 bytes, checksum: 357b10bdd934061ff283e759ac91db66 (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Sistemas coloidais de polifosfatos metálicos (M3+) são versáteis fontes de novos materiais. Nos últimos anos, nesse laboratório, foram obtidos sóis, géis, espumas e partículas ocas. Os polifosfatos de metais são obtidos pela precipitação em meio aquoso, formando sistemas bifásicos, dos quais os diferentes materiais são obtidos de acordo com as condições experimentais usadas na sua preparação e processamento. As suspensões aquosas de partículas amorfas de polifosfato de alumínio (PfAI) foram preparadas em diferentes composições (3 ?: P/AI ?: 0.4) a partir das soluções aquosas de sulfato de alumínio, polifosfato de sódio e hidróxido de amônio em uma larga faixa de concentrações. A mistura dos três reagentes foi agitada à temperatura ambiente formando uma polidispersão estável. Cada amostra foi centrifugada e a medida de diâmetro efetivo das partículas do sobrenadante revelou valores entre 120 e 200 nm. A análise dos histogramas segundo uma distribuição multimodal ajustada à função de autocorrelação revelou a presença de partículas da ordem de 1 O nm e outras ainda menores. Em excesso de polifosfato (P/AI :? 4.5), o número de partículas obtido é menor, ao passo que em excesso de alumínio o diâmetro efetivo das partículas aumentou. As micrografias eletrônicas de transmissão (MET) mostraram partículas pequenas isoladas e agregados de nanopartículas formados durante a secagem provavelmente por agregação das nanopartículas por adesão capilar. O diâmetro das partículas secas, observadas por MET, está na faixa de 2 a 16 nm. As características dos colóides de polifosfatos permitem traçar o seguinte modelo: a associação de íons polivalente hidratados em solução aquosa forma redes poliônicas com alto grau de hidratação. Essa nova fase é formada quando um tamanho crítico das redes é atingido em função de um número crítico de associações entre os íons. A tensão interfacial desse sistema é baixa porque ela depende fortemente da composição das fases. Baixos valores de tensão interfacial permitem a formação e estabilização de nanopartículas / Abstract: M3+ polyphosphates colloidal systems are versatile sources of new materiais. ln recent years we have demonstrated the formation of sois, gels, foams and hollow particles, by using these salts. They are formed by precipitation in aqueous media; this phase separation yields different products, depending on the actual conditions used. Particles of noncrystalline aluminum polyphosphate (AI PP) of many different compositions (3 ? P/AI ; ? 0.4) are prepared from aqueous solutions of aluminum sulphate, sodium polyphosphate and ammonium hydroxide within a broad concentration range. The admixture of dilute aqueous solutions of the parent reagents, under strong stirring and at a room temperatura yields stable aqueous dispersions of AIPP nanoparticles within 3 ; ? P/AI ;? 2 molar ratios. After centrifugation, the supernatants of these dispersions have an effective particle diameter ranging from 120 to 200 nm. However, the analysis of the autocorrelation function assuming a multimodal particle size distribution reveals the presence of a population of parti eles as small as 1 O nm. ln the presence of an excess of phosphate (P/AI ;? 4.5), the number of nanoparticles obtained is reduced while in the presence of an excess of aluminum the effective particle diameter is increased. The transmission electron micrographs of the particles show large regions with isolated nanoparticles and also aggregates, formed during sample drying probably by capillary adhesion and coalescence among particles. The diameters of isolated nanoparticles are in 2 - 16 nm range. Ali the features of the metal polyphosphates colloids are understood following this model: the strongly hydrated polyvalent ions associate in solution, forming polyionic network domains, with a high degree of hydration. The network domains separate as a new phase when a criticai size is reached, but the interfacial tension with the parent liquid is strongly dependent on the chemical composition. Very low interfacial tensions allow the formation of nanoparticles, depending on the extent of the networks and thus on the ionic concentration / Mestrado

Orientador: Jose Merzel / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-20T09:16:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barros_SilvanaPereira_D.pdf: 3625706 bytes, checksum: 1c44b88d6511a31626ebe4ab8db3d14d (MD5) Previous issue date: 1995 / Resumo: As áreas relativas de fibrilas colágenas e substância interfibrilar e o diâmetro das fibrilas colágenas foram quantificadas, a nível ultraestrutural, em diversas regiões e zonas do ligamento periodontal de incisivos de ratos com erupção impedida, desimpedida e retardada pela vimblastina. Seis ratos machos tiveram seus incisivos inferiores esquerdos mantidos em erupção desimpedida, enquanto o contralateral erupcionou normalmente. Vinte e quatro horas antes do final do experimento, que durou sete dias, três animais receberam uma dose única de vimblastina (2mg/kg de peso) enquanto os três restantes receberam volume equivalente de salina. Os dentes foram divididos e cortados transversalmente em cinco regiões, a partir da crista alveolar até o ápice, e processados para microscopia eletrônica de transmissão. De cada zona do ligamento periodontal Ounto ao dente, intermediária e junto ao osso alveolar) das várias regiões, foram feitas três eletronmicrografias da face mesial, com aumento final de 73.700X contendo, em mais que 50% de sua área, fibrilas colágenas cortadas transversalmente. Em cada eletronmicrografia, usando um retículo de 400 pontos, foi determinada a densidade de área de fibrilas colágenas e substância interfibrilar e medido o diâmetro de trinta fibrilas colágenas. Os dados foram submetidos à análise de variância uni e multivariada, comparações múltiplas através do teste de Tukey, análise de regressão de superfície de resposta e análise canônica de superfície de resposta. Nos dois grupos e nas duas condições de erupção o diâmetro médio das fibrilas colágenas da zona alveolar foi maior que o da zona junto ao dente e intermediária. Os dentes desimpedidos do grupo controle apresentaram fibrilas com diâmetros significativamente menores que os impedidos, ocorrendo, em geral, o inverso no grupo tratado, o que caracterizou uma interação, entre os grupos e condições de erupção, com inversão de valores. A regressão de superfície de resposta demonstrou uma tendência de comportamento onde os valores de diâmetro diminuiram a partir da região 3, que se relaciona com o primeiro molar inferior, em direção aos extremos incisal e apical e, a partir de uma faixa da zona junto ao dente, houve uma tendência de aumento em direção à zona junto ao osso alveolar, e o restante da zona junto ao dente. Este padrão foi diferente no caso de incisivos desimpedidos tratados com vimblastina, onde o diâmetro das fibrilas colágenas aumentou em direção incisal e apical, a partir da região 3. Com relação à área relativa de fibrilas colágenas e substância interfibrilar os dados mostraram uma tendência da área de substância interfibrilar ser maior no ligamento periodontal de incisivos desimpedidos do grupo controle, ocorrendo o inverso no grupo tratado. Estas diferenças parecem indicar que a escolha da região do ligamento periodontal a ser analisada, em relação aos efeitos de alterações do movimento eruptivo ou de forças que atuam no dente, pode interferir nos resultados de estudos em dentes de erupção contínua / Abstract: The area density of collagen fibrils and interfibrilar ground substance as well as the collagen fibrils diameter were detennined at the ultrastructurallevel in several regions and zones of the periodontal ligament of impeded and unimpeded rat incisors with eruption retarded by vimblastine. Six male rats hàd their lower left incisor kept in an unimpeded eruption condition while the contralateral one erupted nonnally. Three of these animaIs received an intraperitoneal injection of vimblastine (2 mg/Kg body weight) 24 hours before the end of the experiment, one week later. The other three animaIs received an equivalent volume of saline solution. The teeth were divided in 5 regions transversal to the longitudinal axis of the mClsor and processed for transmission electron microscopy. For each zone of the periodontalligament (tooth-related, bone-related and a midle one between the two), at the mesial face of the 5 regions 3 eletronmicrographs were printed at a final magnification of X 73.700, each micrograph presented more thaii 50% of its area of collagen fibrils in cross section. A test lattice with 400 points was used to detenninate the relative areas of collagen fibrils and interfibrilar ground substance and in each electronmicrograph the diameter of 30 collagen fibrils was measured. Data were submitted to statistical analysis using: variance anlysis, Tukey's test, response surface regression and canonical analysis. In both groups, in either impeded or unimpeded eruption, the mean diameter of collagen fibrils in alveolar bone zone was larger than in the others two zones. The unimpeded teeth from thecontrol group presented fibrils with a lower collagen fibril mean diameter than impeded ones. Generally the opposite was found in vinblastine-treated group, characterizing an interaction with reverse values. The response surface regression showed diameters values decreasing from region number 3 (related to lower first molar) toward the incisal and apical regions, while an increase of such values from a strip of the dental zone towards the alveolar zone and the remaining of the dental related zone. That pattem was different only in unimpeded teeth of vinblastine-treated animaIs, where the mean collagen diameter increased in both, apical and incisal, directions from region 3. The area occupied by interfibrilar ground substance was generally greater than the area of collagen fibrils in unimpeded teeth of the control group, while the contrary occured in the vinblastine-treated group. These differences seem to indicate that the choice of the region or zone of the periodontal ligament to be analysed, in relation to the effects of altered eruption or mechanical conditions of the incisors, may interfere on the results / Doutorado / Biologia e Patologia Buco-Dental / Doutor em Ciências

Acompanha memorial / Tese (livre-docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-18T11:45:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Medeiros_RaulRaposode_LD.pdf: 6907313 bytes, checksum: c708205855e1e945af58f897e91c1fe0 (MD5) Previous issue date: 1982 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed / Tese (livre-docencia) - Univer / Livre-Docente em Cirurgia

Orientador: Maria do Carmo Gonçalves / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-19T17:42:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Branciforti_MarciaCristina_M.pdf: 9782651 bytes, checksum: 06cbaa8c4392d362fa9faa8d980508c3 (MD5) Previous issue date: 1994 / Mestrado