Orientador: Rita Maria Pereira Avancini / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-26T04:16:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tirone_Guido_D.pdf: 3993498 bytes, checksum: 6a37e8c5bcf65110ababa187bb0988f5 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: A grande maioria das espécies de dípteros muscóideos cria-se em fezes de vertebrados, carcaças e outros tipos de matéria orgânica em decomposição. Algumas espécies também frequentam o ambiente doméstico e por isto têm importância sanitária para o homem e animais domésticos. Ainda, umas poucas espécies podem causar miíases. O aparelho reprodutor interno das fêmeas possui dois ovários, três espermatecas, oviduto comum e laterais, vagina e um par de glândulas sexuais acessórias. A secreção das glândulas sexuais acessórias dos insetos, de modo geral, tem o papel de adesão dos ovos ao substrato escolhido pela fêmea para oviposição. Outras funções fisiológicas estão sendo descritas para esta secreção, como a fragmentação da membrana acrossomal e da capa micropilar. A função da secreção mais recentemente descrita, é sua ação antibacteriana. As proteínas presentes na secreção das glândulas sexuais acessórias de cinco espécies de moscas, Chrysomya putoria (Calliphoridae), Chrysomya megacephala (Calliphoridae), Muscina stabulans (Muscidae), Synthesiomya nudiseta (Muscidae) e Pattonella intermutans (Sarcophagidae) foram investigadas neste estudo. Determinamos em que quantidade as proteínas estão presentes na secreção das glândulas de cada espécie das famílias Calliphoridae e Muscidae, bem como a sua massa molecular aparente através de eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida. O perfil eletroforético variou entre as espécies bem com a massa molecular aparente das proteínas. Em C. putoria a massa molecular aparente variou de 16,5 a 77,5 kDa, em C. megacephala de 15,8 a 79,5 kDa, em M. stabulans de 19,5 a 155,5 kDa, em S. nudiseta de 14,7 a 82,3 kDa e em P. intermutans de 8,5 a 99,4 kDa. Algumas proteínas são comuns às espécies pertencentes à mesma família, outras são características de cada espécie. Algumas proteínas dos Calliphoridae e Muscidae são glicosiladas. A secreção das glândulas sexuais acessórias de C. putoria e S. nudiseta inibiu o crescimento de colônias de Escherichia colí K 12. Dois tipos celulares compõem as glândulas sexuais acessórias de C. putoria: células secretoras e epiteliais, o que não difere de alguns outros dípteros. A célula secretora possui uma grande invaginação, formando um reservatório que armazena a secreção produzida. Estas características foram observadas em nível ultra-estrutural / Abstract: Most species of dipteran Muscoidea breed in vertebrate feces and carcasses, as well as in other decomposing organic material. Several of these species occur around human dwetlings where they represent an important sanitary problem for man and domestic animais and may, in some cases, cause myiasis. The interna I reproductive system of female flies consist of two ovaries, three spermatheca, common and lateral oviducts, a vagina and a pair of accessory sex glands. The secrettons of insect accessory sex glands are important in the adhesion of eggs to the surface chosen for oviposition, as well as in the fragmentation of the acrosomal membrane and the egg micropylar cap; the secretions may also have antibacterial activity. In this work, we investigated the quantities and molecular weights (by SDSPAGE) of the proteins present in the accessory sex glands secretions of five species of flies: Chrysomya putoria (Calliphoridae), Chrysomya megacephala (Calliphoridae), Muscina stabulans (Muscidae ), Synthesiomya nudiseta (Muscidae) and Pattonella intermutans (Sarcophagidae). The number of electrophoretic bands and molecular masses for proteins in the secretion of accessory sex glands of these flies were: C. putoria - 16.5 - 77.5 kDa, C. megacephala - 15.8 - 79.5 kDa, M. stabulans - 19.5 - 155,5 kDa, S. nudiseta 14.7 - 82,3 and P. intermutans - 8.5 - 99.4 kDa. Some of these proteins were common to species belonging to the same family whereas others were characteristic of a particular species. Several of the proteins were glycosilated. The secretion of accessory sex glands of C. putoria and S. nudiseta had antibacterial activity as shown by their ability to inhibit Escherichia colí K12 growth. Ultrastructural examination of the accessory sex glands of C. putoria showed that, in common with other dipterans, this gland has secretory cells and epithelial cells, with the reservoir of secretory cells storing the gland's secretions / Doutorado / Biologia Celular / Doutor em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Fernando Galembeck / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T18:18:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cardoso_AndreLuizHerzog_D.pdf: 6573699 bytes, checksum: 2d9275c81a24403b250924577d0b87a1 (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador: Darcy de Oliveira Tosello / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T04:08:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sant'anna_LucianaBarros_M.pdf: 6881671 bytes, checksum: 80f1c84f8a6c0d57f40dca8ca67336bb (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O álcool, quando consumido em doses elevadas durante a gestação pode causar malformações congênitas no feto, dentre as quais defeitos craniofaciais e orodentais, decorrentes de interferências no desenvolvimento embrionário normal. Várias formas de perturbações celulares têm sido associadas com a ingestão de álcool durante a gravidez, porém poucos estudos têm se voltado para as alterações que podem ocorrer nas células secretoras do esmalte durante o período da odontogênese. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi analisar os efeitos do álcool etílico sobre o desenvolvimento do germe dentário e da amelogênese do 1°molar, de filhotes de ratas, cujas mães receberam álcool antes e durante a gestação. No grupo tratado o álcool foi administrado à água das ratas em concentrações crescentes de 1 %, 5%, 10%, 15%, 20% e 25%, alteradas semanalmente. Durante o período de gestação, as ratas do grupo tratado (6) foram mantidas com a solução de 25% de álcool, enquanto as do grupo controle (6) sempre receberam água. No 5° dia de vida foram sacrificados 3 filhotes de cada ninhada para remoção das hemimandíbulas, as quais foram processadas e incluídas em araldite. Os cortes histol6gicos semi finos foram corados com azul de toluidina 1 % e submetidos à análise histol6gica com microscopia de luz e à análise histomorfométrica do germe dentário e matriz de esmalte. Os dados obtidos foram tratados estatisticamente pelo teste t de Student (pSO,05) e os resultados indicaram, que as médias do volume relativo do germe dentário e da matriz do esmalte foram sempre menores nos filhotes das ratas tratadas com álcool. Os resultados histológicos não demonstraram alterações morfológicas ou estruturais nos tecidos dentários dos animais do grupo tratado. Porém, a histomorfometria demonstrou que, a interferência do álcool durante a gravidez reduziu o desenvolvimento do germe dentário e a secreção da matriz do esmalte, sendo mais acentuada na última / Abstract: The alcohol, when consumed in elevated doses during the pregnancy, can cause congenital malformations in the fetus, such as defects craniofacials and orodentals, due to interferences in the normal embryonic development. Several forms of cell disturbs have been associated to alcohol ingestion during pregnancy, but just a few bibliographic references reported the alterations that can occur in the enamel secretory cells during the period of odontogenesis. The objective of this work was to analyze the effects of the alcohol on development of the dental germ and of the amelogenesis of the first molar on offspring of female rats that received alcohol before and during the pregnancy. In the treated group the alcohol was administered to the water of female rats in concentrations of 1%, 5%, 10%, 15%,20% and 25% weeckly altered. During the pregnancy, the female rats of the treated group (6) were kept drinking the a 25% alcoholic solution, while the control group (6) received water. On the 5th day of life, 3 offspring of each brood was sacrificed for remova I of the jaws, which were histologically processed and included in araldyte. The sections were cut 1 J.Lm thin and stained with 1% toluidine blue and submitted to histomorphometric analysis of the dental germ and enamel matrix. The data obtained were statistically analyzed by t student test (P :s0,05) and the results showed that the means of the relative volumes of the dental germ and the enamel matrix, were always smaller in the offspring of the female rats treated with alcohol. Therefore, it was conclude that the alcohol effects during pregnancy, cause a reduction in the development of the dental germ and the secretion of the enamel matrix, being more accentuated in the last than in the former / Mestrado / Biologia e Patologia Buco-Dental / Mestre em Odontologia

Tese (livre-docencia)- Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T07:09:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Albergaria-Barbosa_JoseRicardode_LD.pdf: 4992773 bytes, checksum: a4636182e3fc8aed823a0dd0ca7fe255 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: Este trabalho teve como objetivo analisar comparativamente 05 sistemas nacionais de implantes de titânio empregados atualmente em odontologia, utilizando-se da análise da superfície do implante através de metalografia, microscopia eletrônica de varredura acoplado à microanálise (MEV-EDS) e analisador de imagens. Para tanto foram utilizados 15 amostras implantes, divididos em 05 sistemas, contendo 03 unidades cada, de implantes de titânio comercialmente puros pertencentes respectivamente a, Implamed® (Sterngold Implamed Dental Implant Systems do Brasil Ltda) ao S Implant® (S Serson Implant - S Serson Internacional), Master Screw® (Conexão - Sistemas de Próteses), INP® (INP - Sistema Nacional de Implantes e Próteses) e Titanium Fix® (AS Technology). Cada implante foi removido de seu invólucro, para a realização das análises, de modo que a sua superfície não fosse manipulada e nem contaminada por agentes externos, preservando-se assim as características originais dos fabricantes. A partir de imagens obtidas através do analisar de imagens determinou-se o tamanho médio dos grãos de cada amostra, sendo que os implantes Implamed® e Master Screw® apresentaram os grãos de menor tamanho, o Titanium Fix® apresentou grãos de tamanho médio e, os implantes INP® e S-Implant® eram compostos de grãos de tamanho grande. Através do microscópio eletrônico de varredura acoplado à microanáíise (MEV-EDS) foram obtidas micrografias na superfície das amostras, em uma visão panorâmica e junto ao passo e ao topo da rosca. Nesta análise todas as amostras apresentaram picos elevados de titânio, bem como picos de carbono e oxigênio. Também analisamos as amostras através de um corte transversal, onde podemos verificar que todas elas apresentavam picos elevados de titânio, Entretanto o implante Implamed® apresentava inclusões que continham carbono, oxigênio, ferro, sódio, magnésio, silício, potássio e cálcio. Frente aos resultados obtidos podemos concluir que: 1) as cinco amostras estudas são constituídas por titânio comercialmente puro, classe ?+?; 2) todas as amostras possuem um bom acabamento,apesar de pequenos defeitos que algumas apresentaram durante o processo de fabricação; 3) as inclusões presentes na superfície dos implantes são as mesmas encontradas nos outros implantes citados na literatura e, 4) as variações apresentadas entre as amostras, não seriam suficiente para interferir na osseointegração / Abstract: Not informed / Tese (livre-docencia)- Univers / Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais / Livre Docente em Clinica Odontológica

Orientador : Sergio Roberto Peres Line / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T08:33:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_CarlosAlbertode_M.pdf: 1005735 bytes, checksum: b6118de37176dd5b0dcddebb17b683f0 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O estudo da morfologia e da micro-estrutura dos dentes tem provido boas informações a respeito da função e evolução dos mamíferos. Entre as características estruturais estudadas a junção dentina-esmalte tem recebido relativamente pouca atenção. Neste trabalho nós realizamos uma análise comparativa da micro-estruturas da junção dentina-esmalte entre diversos mamíferos. Entre as espécies estudadas somente duas (HUMANO e Miguelsoria parayirunhor) apresentaram um complexo tipo de junção dentina esmalte. Nossos resultados mostraram a topografia da junção dentina-esmalte na análise das características aparente relacionadas à DIETA, função ou aspecto estrutural / Abstract: Abstract: The study of the gross morphology and microstructures of teeth has provides a great deal of information regarding the function and evolution of mammals. Among the structural features studied the dentinoenamel junction has received relatively little attention. In the present work we have performed a comparative analysis of the microstructure of dentinoenamel junction among diverse mammalian species. Among the species studied only two (human and Miguelsoria parayirunhor) presented a complex type of dentinoenamel junction. Our results show that the topography of DEJ in the analyzed taxa apparent1y does relates dietary, functional or structural features / Mestrado / Mestre em Biologia Buco-Dental

Orientador : Antonio Wilson Sallum / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T05:02:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nascimento_LuisMarcosdeCastro_D.pdf: 2039892 bytes, checksum: 7550859f759a3acd4077086abb51b7dc (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da raspagem manual na superfície de conexões de implantes de titânio após o uso das seguintes curetas comercialmente disponíveis: 3i, Hu-Friedy, Premier, Prophy-Implant. As amostras foram nominadas ao acaso de A a G, e cada uma foi subdividida em quatro áreas para tratamento usando um diferente tipo de cureta. As amostras foram analisadas através de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e de Rugosímetro. Esta análise foi realizada antes e após os tratamentos propostos que consistiram de instrumentação com curetas repetindo-a 40 vezes em cada área simulando a quantidade de raspagens realizadas sobre um implante após 5 anos de uso (fase1). Um procedimento similar foi usado, nas mesmas áreas, simulando a quantidade de raspagens realizadas sobre um implante após 10 anos de uso. As superfícies das conexões foram reavaliadas. Os dados obtidos pelo rugosímetro foram estatisticamente analisados usando testes de Tukey, Duncan e Scheffe em níveis de probabilidade de 5% e 10%. Os resultados relativos à análise rugosimétrica demonstraram que não houve diferenças significantes entre os grupos (p<0,05). A textura de cada superfície nas fases avaliadas, registrada pelo MEV, corresponderam aos aspectos morfológicos da superfície dos abutments obtidos pela leitura rugosimétrica / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of hand scaling on the surface of titanium abutments after using the following commercially available instruments: 3i, Hu-Friedy, Premier, Prophy-Implant. The samples were randomly categorized from A to G and each one of them was subdivided in 4 areas for treatment using the different curettes types. The samples were analyzed through scanning electron microscopy (SEM) and the rugosimeter. This analysis was taken before and after the treatments proposed that consisted of repeated instrumentation (40 times each area) to simulate a 5 year old implant (phase 1). After phase 1, a similar procedure was used in the same areas in order to simulate a 1 O-year old implant. The abutment surfaces were reevaluated by SEM and rugosimeter. The data obtained by rugosimeter were statistically analyzed using Tukey, Duncan and Scheffe test at 5 and 10% levels of probability. The results indicated differences (p<0.05) between the control area corresponding to the Hu-Friedy instrumentation area and the Premier group areas after phase 1. After phase 2, the results regarding to the rugosimeter analysis demonstrated that there were no significant differences among the groups (p<0.05). The texture of each surface, registered by SEM, in the evaluated phases corresponded to the data obtained by the rugosimeter / Doutorado / Periodontia / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador : Ines Joekes / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-31T15:13:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martins_MariaAlice_D.pdf: 8931170 bytes, checksum: c63318196d5b857e3f60eddb3822dd07 (MD5) Previous issue date: 2001 / Doutorado

Orientador: Sergio Roberto Peres Line / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-10T17:02:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Frozoni_MarcosRobertodosSantos_M.pdf: 11548696 bytes, checksum: f731de9d3b6f95185faf5cab3e19d566 (MD5) Previous issue date: 2008 / Resumo: A biossíntese do esmalte dentário inicia-se pela secreção, processamento proteolítico e auto-agregação de uma complexa mistura de proteínas, sintetizadas pelos ameloblastos, conhecida como matriz orgânica do esmalte. A formação desta matriz ocorre em três estágios: secreção (inicial), transição e maturação e parece ser fundamental para o controle da orientação e morfologia dos cristais de hidroxiapatita, que constituem a fase mineral do esmalte em desenvolvimento. No estágio de secreção da amelogênese, a matriz orgânica do esmalte apresenta uma organização supramolecular birrefringente, dessa forma, a referida matriz pode ser observada e quantificada por meio de microscopia de luz polarizada. Alterações genéticas e ambientais podem induzir a distúrbios na organização molecular da matriz orgânica extracellular do esmalte (MOECE) dentário no estágio secretório, gerando modificações em sua birrefringência, tais distúrbios podem contribuir para alterações na estrutura do esmalte maduro. Altos níveis de ingestão de flúor causam mudanças na estrutura e concentração das proteínas da matriz orgânica do esmalte, induzindo a falhas na mineralização e formação desorganizada dos cristais do esmalte. Estas alterações caracterizam a fluorose de esmalte e incluem aumento da porosidade, redução do conteúdo mineral e diminuição da microdureza do esmalte maduro. O objetivo deste estudo foi analisar os efeitos do flúor sobre a birrefringência da MOECE no estágio secretório. Quinze camundongos da linhagem A/J foram divididos em 3 grupos e submetidos a um tratamento de 30 dias com dieta exclusiva de ração e água deionizada ad libitum. A água ingerida continha 0, 25, e 50 ppm de flúor (NaF) nos grupos A/J-Controle, A/J-Flúor 25 ppm e A/J-Flúor 50 ppm, respectivamente. Os mesmos procedimentos foram aplicados a quinze camundongos da linhagem NOD (Non Obese Diabetic), caracterizando os grupos NOD-Controle, NOD-Flúor 25 ppm e NOD-Flúor 50 ppm. Após o período acima mencionado, todos os animais foram perfundidos com uma mistura de paraformaldeído 2% com glutaral deído 0,5% em tampão fosfato 0,2 M e suas hemimaxilas foram extraídas e mantidas na mesma solução fixadora por 16h, as amostras foram então descalcificadas em mistura de ácido nítrico 5% com formaldeído 4 % por 6 h sob agitação. Após desidratação e inclusão em parafina, obtive-se cortes longitudinais de 5µm de espessura que foram desparafinizados, hidratados, montados em solução aquosa de glicerina 80% e analisados em microscopia de luz polarizada. Realizou-se a análise da matriz orgânica dos incisivos superiores de modo a se determinar o retardo óptico em nanômetros (nm) na área de maior birrefringência no estágio de secreção da amelogênese. Os valores de retardo ótico foram submetidos à análise estatística (Kruskal-Wallis) e os grupos A/J e NOD foram comparados separadamente. Observou-se um aumento, estatisticamente significante, dos valores de retardo ótico nos grupos A/J-Flúor 25 ppm e A/J-Flúor 50 ppm, quando comparados ao grupo A/J-Controle (p<0,01). O mesmo aconteceu com os grupos NOD-Flúor 25 ppm e NOD-Flúor 50 ppm que mostraram aumento, estatisticamente significante, dos valores de retardo ótico quando comparados ao grupo NOD-Controle (p<0,01). Os grupos A/J-Flúor apresentaram valores semelhantes (p>0,05) o que também ocorreu com os grupos NOD-Flúor. Os resultados do presente estudo mostram que o flúor induz a um aumento da birrefringência da MOECE no estágio de secreção, podendo estar associado ao mecanismo de desenvolvimento da fluorose de esmalte / Abstract: Dental enamel biosynthesis begins with secretion, proteolytic processing and self-assembly of a highly complex mixture of proteins, synthesised by ameloblast, which is known as the enamel organic matrix. This matrix formation occurs at three stages: secretion (initial), transition and maturation and seems to be essential for controlling orientation and morphology of the hydroxyapatite crystals that comprise mineral phase of developing enamel. In the secretory stage of amelogenesis, the enamel organic matrix presents a birefringent supramolecular organization. Therefore, it can be observed and quantified by polarizing microscopy. Genetic and environmental alterations may induce disturbances in the molecular organization of the secretory-stage enamel organic extracellular matrix (EOECM), producing birefringence changes, these disturbances may contribute to mature enamel alterations. High levels of ingested fluoride cause modifications in the structure and concentration of proteins of the enamel organic matrix inducing failures in the mineralization and disorganized enamel crystals formation. These alterations characterize enamel fluorosis, include increased porosity, mineral content reduction and diminished mature enamel micro hardness. The aim of the present study was to analyse the effects of fluoride on the birefringence of secretory stage EOECM. Fifteen A/J inbred mice strain were divided into 3 groups and submitted to a treatment during 30 days with exclusive diet of food and deionized water ad libitum. The ingested water contained 0, 25 and 50 ppm fluoride (NaF) in the groups A/J Control, A/J 25 ppm fluoride and A/J 50 ppm fluoride, respectively. The same procedures were applied to fifteen NOD (Non Obese Diabetic) mice, which formed the groups NOD Control, NOD 25 ppm fluoride and NOD 50 ppm fluoride. After the abovementioned period, all the animals were perfused with 2% paraformaldehyde, 0.5% glutaraldehyde in 0.2 M phosphate buffered solution. Its hemimaxillae were then extracted and maintained in the same fixative solution for 16 h, the samples were decalcified under stirring in 5% nitric acid, 4% formaldehyde for 6 h. After dehydration and embedded in paraffin, longitudinal 5-µm-thick sections were obtained and deparaffined, hydrated and mounted with aqueous 80% glycerine as imbibing medium and analyzed with polarizing microscopy. Optical retardation (nm) of the area that showed the highest birefringence brightness in the EOECM of upper incisors was determined. Optical retardation values were submitted to statistical analysis (Kruskal-Wallis) and A/J and NOD groups were separately compared. An statistically significant increase in optical retardations values was observed in A/J 25 ppm Fluoride and A/J 50 ppm Fluoride, when compared to A/J Control group (p<0.01). The same happened with NOD 25 ppm Fluoride and NOD 50 ppm Fluoride groups which exhibited statistically significant increase in optical retardations values when compared to NOD Control group (p<0.01). A/J Fluoride groups presented similar optical retardation values (p>0.05) which occurred with NOD fluoride groups. The results presented here show the fluoride induces an increase in the birefringence of secretory stage EOECM, which may be associated with enamel fluorosis development. Key words: Enamel, Amelogenesis, Enamel Organic Matrix, Birefringence, Fluoride / Mestrado / Histologia e Embriologia / Mestre em Biologia Buco-Dental

Resumo não disponível.

Comparou-se a eficiência da instrumentação rotatória e manual-mecânica variando a substância auxiliar nos terços médio e apical quanto à presença da smear layer. Foram utilizados 95 dentes divididos em 4 grupos: Instrumentação manual-mecânico, Instrumentação com o sistema ProTaper, sistema RaCe e sistema 'K POT. 3', sendo os grupos irrigados com clorexidina 0,12% e hipoclorito de sódio 1%, tendo 15 dentes como controle. Ao final os dentes foram clivados em seu longo eixo, metalizados e levados ao MEV. Os resultados mostraram que não houve diferença entre os terços analisados, independente das técnicas ou das soluções. Frente à solução de hipoclorito, no terço médio e análise global, o sistema 'K POT. 3' mostrou melhores resultados. No terço apical não houve diferença estatística. Não houve diferença estatística entre as técnicas no terço médio, apical e global, quando irrigados com a Clorexidina. A análise das técnicas de instrumentação, independente das soluções e dos terços, mostrou não haver diferença estatística. A clorexidina se mostrou superior ao hipoclorito no terço médio independente da técnica de instrumentação e no terço apical as duas soluções se equipararam / This study compared the efficiency of rotary and manual-mechanical instrumentation with variations in the auxiliary chemical in the middle and apical thirds as to the presence of smear layer. The study was conducted on 95 human teeth. As a control 15 teeth were divided into 3 groups. The other teeth were according to the study conditions: manual-mechanical instrumentation; rotary instrumentation with the ProTaper; RaCe and the 'X POT. 3' Each of these groups was employed: 0.12% chlorhexidine gluconate and 1% sodium hypochlorite. Each tooth was analyzed by MEV. Analysis of the results revealed no difference between the middle and apical thirds, regardless of the techniques or solutions. When the sodium hypochlorite solution was used, concerning the middle third the 'X POT. 3' exhibited better results. The apical third and global performance did not present statistical difference. With regard to the chlorhexidine, global analysis of the middle and apical third did not reveal statistical difference. Assessment of the instrumentation techniques, regardless of the irrigants and thirds, as to the presence of smear layer, did not exhibit statistical difference. Chlorhexidine was statistically better than sodium hypochlorite at the middle third, whereas at the apical third both solutions were statistically similar