Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Programa de Pós-Graduação em Geologia, 2015. / Submitted by Camila Duarte (camiladias@bce.unb.br) on 2016-07-21T13:23:30Z No. of bitstreams: 1 2016_PauloSergioMendesdosSantosJunior.pdf: 9635175 bytes, checksum: edc593a793e9d6b5301adec37dbfe53d (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2017-02-22T19:01:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_PauloSergioMendesdosSantosJunior.pdf: 9635175 bytes, checksum: edc593a793e9d6b5301adec37dbfe53d (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-22T19:01:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_PauloSergioMendesdosSantosJunior.pdf: 9635175 bytes, checksum: edc593a793e9d6b5301adec37dbfe53d (MD5) / O Estado de Rondônia aloja várias suítes graníticas tipo A, alojadas durante sucessivos episódios magmáticos entre 1606 e 974 Ma. Tais suítes graníticas formam a Província Estanífera de Rondônia, cujas mais expressivas concentrações metálicas (Sn, W, Nb, Ta), além de F e gemas, estão associadas aos três últimos episódios magmáticos, ocorridos entre 1314 e 974 Ma e representados pelas unidades regionais conhecidas por Suíte Intrusiva São Lourenço-Caripunas (1314-1309 Ma), Suíte Intrusiva Santa Clara (1082-1074 Ma) e Suíte Intrusiva Rondônia (995-974 Ma). Na parte central da Suíte Intrusiva Alto Candeias (1358-1320 Ma) ocorrem depósitos de estanho, entre os quais destaca-se o depósito Liberdade, objeto deste estudo, que produziu entre os anos de 2005 e 2009 cerca de 1000 toneladas de cassiterita. Esses depósitos têm sido relacionados às manifestações hidrotermais tardi a pós-magmáticas vinculadas à Suíte Intrusiva Rondônia. Entretanto, dados petrográficos, geoquímicos e geocronológicos (U-Pb e Ar-Ar) apresentados nesse estudo não suportam tal proposta. Os tipos petrográficos identificados na parte centro-sul da Suíte Intrusiva Alto Candeias, no depósito de estanho Liberdade, são representados por biotita-hornblenda granito rapakivi, hornblenda-biotita granito inequigranular médio e biotita granito inequigranular fino, sendo que esse último tipo foi encontrado apenas na frente de lavra do depósito. Esses tipos petrográficos apresentaram idade U-Pb entre 1357-1336 Ma, caráter subalcalino, metaluminoso a peraluminoso e moderado a alto grau de fracionamento dos ETR leves em relação aos pesados, características geoquímicas compatíveis com granitos do tipo A alojados em ambiente intraplaca tardi a pós-colisional. Os dados de Sm-Nd revelam assinatura isotópica com valores de εNd (t) próximos a zero (+0.88 a -0.94) e idade modelo (TDM) entre 1.59 e 1.76 Ga, evidenciando que a evolução magmática ocorreu a partir da fusão parcial de crosta continental antiga (Paleoproterozóica), em processo que envolveu mistura entre magmas crustais e mantélicos. Tais informações petrológicas estão em conformidade com os dados já conhecidos sobre a Suíte Intrusiva Alto Candeias (Bettencourt et al. 1995, Bettencourt et al. 1997, Bettencourt et al. 1999a, Santos et al. 2000, Santos et al. 2002, Santos 2004, Scandolara 2006, Santos et al. 2008, Queiroz 2009, Bettencourt et al. 2010, Geraldes e Nogueira 2013). Por outro lado, investigações geocronológicas 40Ar-39Ar sobre a mineralização estanífera associada a veios e greisens presentes no depósito Liberdade revelaram a idade platô 40Ar-39Ar de 1308 Ma, interpretada como resfriamento do sistema hidrotermal responsável pela mineralização de estanho. Adicionalmente, estudos isotópicos δ18O e δD revelaram que a temperatura de cristalização da cassiterita é de 430º a 445 ºC, cujos fluidos possuem assinatura isotópica relacionadas a interação entre fluidos magmáticos e meteóricos, com pouco ou nenhum aporte de fluidos metamórficos. O estudo de química mineral revelou que a cassiterita no depósito Liberdade exibe zoneamento caracterizado pela alternância de faixas de cores claras (ricas em SnO2) e escuras (ricas em FeO(total), TiO2, Nb2O5 e WO3). Em acréscimo, é importante ressaltar que as mineralizações estaníferas em Rondônia estão associadas às fases hidrotermais derivadas dos episódios magmáticos subvulcânicos finais de sistemas rapakivíticos. Tal situação não foi identificada na parte centro-sul da Suíte Intrusiva Alto Candeias. Adicionalmente, o biotita granito inequigranular fino, que hospeda a mineralização no depósito Liberdade, apresenta idade U-Pb de 1336 ± 24 Ma, enquanto que a fase hidrotermal responsável pela mineralização estanífera apresenta idade 40Ar-39Ar de 1308 ±5 Ma. Há uma lacuna de tempo de aproximadamente 30 Ma entre as idades de cristalização U-Pb e de resfriamento 40Ar-39Ar, tempo que pode ser considerado demasiadamente elevado e conduz a não interpretar a fase hidrotermal como derivada ou exsolvida da Suíte Intrusiva Alto Candeias. Além do mais, o espectro de idade Ar (Idade Plateau) indica ausência de perturbações térmicas mais jovens e desvincula a mineralização de estanho do plutonismo granítico relacionado à Suíte Intrusiva Rondônia, na região. Tais contrastes conduzem a seguinte conclusão: a fase hidrotermal responsável pela mineralização de estanho não está associada aos processos tardi a pós-magmáticos das rochas encaixantes da Suíte Intrusiva Alto Candeias e tampouco à Suíte Intrusiva Rondônia. Ela está provavelmente associada com fase magmática intrusiva e não aflorante na parte central do batólito Alto Candeias, que pode ser cronologicamente correlacionada ao sistema magmático regional especializado em estanho chamado Suíte Intrusiva São Lourenço-Caripunas (1314-1309 Ma). / The Rondônia state lodges several type A granitic suites placed during successive magmatic episodes between 1606 and 974 Ma. Such granitic suites form the Rondônia tin Province, where the most expressive metallic concentrations (Sn, W, Nb, Ta) besides F and gemstones, are associated to the three last magmatic episodes that took place between 1314 and 974 Ma and are represented by the regional units known as São Lorenço-Caripunas Intrusive Suite (1314-1309 Ma), Santa Clara Intrusive Suite (1082-1074 Ma) and Rondônia Intrusive Suite (995-974 Ma). In the central part of the Alto Candeias Intrusive Suite (1358-1320 Ma) there occur tin deposits, where one can highlight the Liberdade deposit, which is the object of this study, and has produced about 1000 tonnes of cassiterite between 2005 and 2009. These deposits have been related to tardi to post-magmatic hydrothermal manifestations associated to Rondônia Intrusive Suite. However, petrographic, geochemical and geochronological data (U-Pb and Ar-Ar) presented in this study do not support such proposal. The petrographic data identified in the center-south part of the Alto Candeias Intrusive Suite, in the Liberdade tin deposit, are represented by biotite-hornblend Rapakivi granite, medium grained non-equigranular hornblend-biotite granite and fine non-equigranular biotite granite, the latter one being found only at the exploitation fronts of the deposit. These petrographic types show U-Pb age between 1357- 1336 Ma, a sub alkaline character, metalluminous to peralluminous and a moderate fractioning degree of the light REE in relation to the heavy ones, geochemical characteristics compatible to type A granites lodged in tardi to post-collisional intraplate environment. The Sm-Nd data reveal an isotopic signature with εNd (t) values close to zero (+0.88 to -0.94) and model age (TDM) between 1.59 and 1.76 Ga, evidentiating that the magmatic evolution occurred from the partial melting of the ancient continental crust (Paleoproterozoic), as a process that involved a mix of crustal and mantellic magmas. Such petrological information are in accordance to the already known data about the Alto das Candeias Intrusive Suite (Bettencourt et al. 1995, Bettencourt et al. 1997, Bettencourt et al. 1999a, Santos et al. 2000, Santos et al. 2002, Santos 2004, Scandolara 2006, Santos et al. 2008, Queiroz 2009, Bettencourt et al. 2010, Geraldes e Nogueira 2013). On the other hand, 40Ar-39Ar geochronological investigations on the tin mineralization associated to veins and greisens occurring in the Liberdade deposit revealed a 40Ar-39Ar age of 1308 Ma, interpreted as a cooling of the hidrothermal system responsible for the tin mineralization. In addition, δ18O e δD isotopic studies revealed that the crystallization temperature of the cassiterite is that of 430º a 445 ºC, with fluids have isotopic signature related to interaction between magmatic and meteoric fluids, with little or no input of metamorphic fluids. The study of the mineral chemistry revealed that the tin in the Liberdade deposit shows a zoning featured by the alternation of light colored layers (SnO2 rich) and dark layers (FeO(total), TiO2, Nb2O5 and WO3 rich). In addition, it is important to highlight that the tin mineralizations in Rondonia are associated to hydrothermal phases derivated from final subvolcanic magmatic episodes of the Rapakivi system. Such situation was not identified in the center-south part of the Alto Candeias Intrusive suite. Additionally, the fine non-equigranular biotite granite that hosts the mineralization in the Liberdade deposit shows a U-Pb age of 1336 ± 24 Ma, while the hydrothermal phase responsible for the Sn mineralization shows a 40Ar-39Ar age of 1308 ±5 Ma. There is a time gap of approximately 30 Ma between the U-Pb crystallization and the 40Ar-39Ar cooling ages, which might be considered very high and leads to not interpret the hydrothermal phase as being derivate or exolved from the Alto Candeias Intrusive Suite. Besides, the Ar age spectrum (Plateau age) indicates the absence of younger thermal disturbances and unlinks the Sn mineralization from granitic plutonism related to the Rondônia Intrusive suite, in the region. Such contrasts lead to the following conclusion: the thermal phase responsible for the Sn mineralization is not associated to the tardi to post magmatic processes of the Alto Candeias hosting rocks and neither to the Rondônia Intrusive suite. It is probably associated to non-outcropping Intrusive magmatic phase in the central part of the Alto Candeias batholith which might be chronologically correlated to the regional magmatic system specialized in tin called São Lourenço-Caripunas Intrusive suite 1314-1309 Ma).

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Pós-Graduação em Geologia, 2017. / Submitted by Priscilla Sousa (priscillasousa@bce.unb.br) on 2017-11-07T13:40:28Z No. of bitstreams: 1 2017_AllanFrüchting.pdf: 3810773 bytes, checksum: 3203c84b2e476ab2127cea32ce9a5da2 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-01-05T21:32:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_AllanFrüchting.pdf: 3810773 bytes, checksum: 3203c84b2e476ab2127cea32ce9a5da2 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-05T21:32:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_AllanFrüchting.pdf: 3810773 bytes, checksum: 3203c84b2e476ab2127cea32ce9a5da2 (MD5) Previous issue date: 2018-01-05 / A descoberta da intrusão ultramáfica de Limoeiro foi guiada por uma anomalia magnética, parcialmente associada a uma anomalia gamaespectrométrica circular com baixos valores de K-eTh-eU. Os primeiros dados de campo para validação das anomalias geofísicas mapearam rochas ultramáficas e exatamente no centro da depleção de K-eTheU, foi encontrada o primeiro indício de mineralização sulfetada, representada por um gossan rico em Ni-Cu-PGE. A porção aflorante e parcialmente erodida da intrusão ultramáfica apresenta 800m de diâmetro. Os produtos derivados do campo magnético anômalo mostram a continuidade da intrusão sob os paragnaisses dos Complexo Surubim. Mediante os indicativos desta continuidade e de indícios de mineralização em superfície, optou-se pela aplicação do método geofísico eletromagnético aéreo no domínio do tempo (VTEM). A modelagem e inversão de dados geofísicos multifonte somada a integração de dados geológicos de campo apontaram as primeiras interseções sulfetadas da mineralização de Ni-Cu-PGE. A mineralização associada aos corpos mineralizados intitulados de Piçarra, Retiro e Parnazo da intrusão ultramáfica de Limoeiro é constituída de vários níveis métricos e contínuos de sulfeto maciço (3% do volume do depósito), envelopados por sulfetação disseminada (97% do volume do depósito). Este resultado mostra que a exploração geofísica por métodos magnéticos, eletromagnéticos e elétricos é bastante eficaz para este tipo de mineralização. A assembleia de minerais de minério dos corpos de Limoeiro composta de pirrotita (Po), pentlandita (Pn), calcopirita (Cp) mostra que a mineralização possui uma assinatura magnética, condutiva, densa e polarizável. Os resultados do modelamento e inversão de dados geofísicos, incluindo algoritmo de filamentos Maxwell e inversão de resistividade em profundidade (RDI) para os dados eletromagnéticos, e inversão tipo MVI-Voxi dos dados magnetométricos aéreos e terrestres permitiram caracterizar a potencialidade dos corpos e a geometria do depósito. Após a descoberta dos corpos mineralizados e a validação com sondagem exploratória, o método elétrico da polarização induzida espectral (SIP) e a magnetometria terrestre foram aplicados e são considerados fundamentais na delineação dos corpos de minério e mapeamento dos condutos magmáticos. Os resultados petrofísicos serviram para validar os modelos e inversões de dados geofísicos, e também permitiram definir que alguns métodos não aplicados anteriormente podem ser empregados na busca de novos corpos de minério, como por exemplo a gravimetria gradiométrica. Os estudos detalhados de todos os dados disponíveis associado ao modelo geológico e tipo de mineralização, permitiu definir uma estratégia de exploração geofísica de sucesso para busca de novos depósitos magmáticos sulfetados como Limoeiro na Província Borborema. / The discovery of the Limoeiro ultramafic intrusion was guided by a magnetic anomaly that partly overlap a circular gamaspectrometric anomaly with low values of K-eTh-eU. The first field data for validation of the geophysical anomalies mapped the intrusion. In the center of the K-Th-U depletion, there was evidence of sulfide mineralization, represented by a gossan rich in Ni-Cu-PGE. The exposed and partially eroded portion of the ultramafic intrusion has 800 m in diameter. The derivate products of residual magnetic field mapped the extension of this the intrusion under the paragneisses of the Surubim Complex. Because of this continuity and evidence of surface mineralization, the Versatile Time Domain Electromagnetic (VTEM) airborne geophysical method was used, along with modeling and inversion of multi-source geophysical data combined with the integration of field geological data, leading to the first sulfide intersections of the mineralization of Ni-Cu-PGE. The mineralization associated with the Piçarra, Retiro and Parnazo orebodies of the Limoeiro ultramafic intrusion has multiple metric and continuous levels of massive sulfide (3% of the deposit volume), enveloped by disseminated sulfidation (97% of the deposit volume), thus rendering geophysical exploration by magnetic, electromagnetic and electrical methods quite effective. The assemblage of ore minerals of the Limoeiro orebodies, pyrrhotite (Po), pentlandite (Pn), and chalcopyrite (Cpy) makes the mineralization magnetic, conductive, dense and polarizable. Some steps of modeling and inverting geophysical data were applied, including Maxwell filament algorithm and resistivity-depth image (RDI) inversion for electromagnetic data and Magnetic Vector Inversion (MVI)-Voxi inversion of airborne and ground magnetometric data. After discovery of the mineralized orebodies, the electric method of spectral induced polarization (SIP) and ground magnetometry were important for delineating orebodies and mapping magmatic conduits. The petrophysical results validated the geophysical data models and inversions, making it possible to determine that some methodologies not previously applied can be used to search for new orebodies (e.g gradiometric gravimetric method). The detailed study of all available data associated with the geological model and type of mineralization allowed us to define a successful strategy of geophysical exploration in search of new magmatic sulfide deposits such as Limoeiro in Borborema Province.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Programa de Pós-Graduação em Geociências Aplicadas, 2017. / Texto parcialmente liberado pelo autor. Conteúdo restrito: Capítulos 5 e 6. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2018-01-04T20:02:38Z No. of bitstreams: 1 2017_IsabelleCavalcantiCorrêadeOliveiraSerafim_PARCIAL.pdf: 5061964 bytes, checksum: 5c90c30c4bdb301ae0366cc6af37562a (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-02-20T21:52:06Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_IsabelleCavalcantiCorrêadeOliveiraSerafim_PARCIAL.pdf: 5061964 bytes, checksum: 5c90c30c4bdb301ae0366cc6af37562a (MD5) / Made available in DSpace on 2018-02-20T21:52:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017_IsabelleCavalcantiCorrêadeOliveiraSerafim_PARCIAL.pdf: 5061964 bytes, checksum: 5c90c30c4bdb301ae0366cc6af37562a (MD5) Previous issue date: 2018-02-20 / A área deste trabalho está situada na porção nordeste do estado de Goiás, inserida no contexto geológico da Faixa Brasília, na Província Tocantins. O foco desta dissertação é o estudo das assinaturas geofísicas da região, visando compreender principalmente o comportamento dos garimpos auríferos cuja formação das mineralizações está associada aos processos de alterações hidrotermais. As ocorrências auríferas abordadas são os garimpos Cícero, Tucano, Morro dos Borges, Novo Horizonte, Córrego do Brejão e a mina Aurumina. Estas mineralizações estão localizadas no contato entre as rochas metassedimentares da Formação Ticunzal e os granitos da Suíte Aurumina, e associadas a uma zona de cisalhamento formada durante o evento Transamazônico (2,5 a 1,9 Ga). Os dados geofísicos utilizados são oriundos de levantamentos aéreos recentes de alta resolução e fornecem informações magnetométricas e gamaespectrométricas da região. Os produtos magnetométricos Amplitude do Sinal Analítico (ASA) e Inclinação do Sinal Analítico (ISA) permitiram a extração e análise de lineamentos e feições magnéticas com formato sigmoidal. Estas feições auxiliam na compreensão das estruturas geológicas da área e as correlaciona espacialmente com as ocorrências estudadas. Os produtos Deconvolução de Euler e Inversão dos Vetores de Magnetização (MVI) possibilitam a estimativa da profundidade da zona de cisalhamento e mostram esta feição é mais extensa em subsuperfície do que em superfície. Os produtos gamaespectrométricos Parâmetro F, Potássio Anômalo e Urânio Anômalo ressaltaram as regiões enriquecidas em potássio e urânio em relação ao tório. Este enriquecimento é comum em regiões que apresentam alterações hidrotermais. Como as mineralizações estudadas são de origem hidrotermal, as regiões dos garimpos aparecem realçadas nestes produtos. A interpretação conjunta das assinaturas magnetométricas e gamaespectrométricas definiu padrões entre as assinaturas geofísicas dos garimpos e possibilitou a classificação destes em grupos. Por fim, com base nas informações geofísicas relevantes, foi proposto um mapa de favorabilidade aurífera para a região da zona de cisalhamento, que destaca o potencial prospectivo com base nas diferenças entre as características geofísicas dos garimpos e mostra o xisto da Formação Ticunzal associado com anomalias que apresentam os maiores valores da Fuzzy. / The area of this work is located in the northeastern part of the state of Goiás, where the context geologic is inserted in Brasília Fold Belt, Tocantins Province. The focus of this dissertation is the study of geophysical signatures of region, with the aim of understanding the behavior of gold deposits. The formation of these mineralizations is related with processes of hydrothermal alterations. The gold occurrences studied are Cícero, Tucano, Morro dos Borges, Novo Horizonte, Córrego do Brejão and Aurumina mine. These mineralizations are located between Ticunzal metasedimentary rocks and Aurumina granites and associated to a shear zone formed during Transamazonian event (2,5 - 1,9 Ga) . In this work, it was used high-resolution airbone magnetometric and radiometric data. The magnetometric products Analytic Signal Amplitude and Tilt propitiated an extraction and analysis of lineaments and magnetic features with sigmoid format. These features provide informations about the geologic structures and their relation with the gold deposits studied. The products Euler Deconvolution and Magnetization Vector Inversion estimated the depth of this shear zone and show that this feature are more extensive in subsurface than in surface. The radiometric products, Factor F, Kd and Ud, highlighted regions with enrichment of potassium and uranium in relation with thorium. This enrichment is common in regions related to hydrothermal alterations. As the mineralizations studied have hydrothermal origin, the deposits regions appear emphasized in these products. The joint interpretation of the magnetometric and radiometric signatures defined patterns of the geophysical signatures of the gold deposits and allowed the classification of these into groups. Finally, a prospective model for gold mineralization for the area was proposed and highlighted already known occurrences. These model shows that the schists of the Ticunzal Formation was associated with anomalous values.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Programa de Pós-Graduação em Geologia, 2018. / Submitted by Fabiana Santos (fabianacamargo@bce.unb.br) on 2018-08-31T20:55:58Z No. of bitstreams: 1 2018_RicardoLimaFigueira.pdf: 3169928 bytes, checksum: d4745ab98084aeea295c67029ab59a45 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-09-10T21:17:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2018_RicardoLimaFigueira.pdf: 3169928 bytes, checksum: d4745ab98084aeea295c67029ab59a45 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-10T21:17:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2018_RicardoLimaFigueira.pdf: 3169928 bytes, checksum: d4745ab98084aeea295c67029ab59a45 (MD5) Previous issue date: 2018-08-31 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). / Dissolução de carbonatos, evaporitos, arenitos e formações ferríferas bandadas (FFB) a partir da sua exposição ao intemperismo e a variação do lençol freático, num processo que pode levar milhões de anos, podem proporcionar a formação de cavernas e desenvolver espeleotemas. Essas estruturas são depósitos de minerais secundários, formados por precipitação de soluções aquosas, a partir da dissolução de mineral primário solúvel e/ou com aporte externo de substâncias como guano. Em algumas cavernas, os espeleotemas podem ser de sulfatos e fosfatos. Estes, geralmente, são encontrados em complexos graníticos pegmatíticos e em gossans, normalmente derivados do intemperismo de sulfetos, e em solos com acúmulo de guano de aves ou mais raramente em cavernas. Nas cavernas da Amazônia oriental (Carajás), mais precisamente na região da Serra Norte, há cavernas desenvolvidas em consequência do intemperismo da FFB que gerou crostas lateríticas ferro-aluminosas. Nelas ocorrem espeleotemas associados a guano de morcego. Com o objetivo de determinar as condições físico-químicas em que 14 amostras de espeleotemas de sulfato e fosfato em dez cavernas espeleotemas foram desenvolvidos, além de investigar as características mineralógicas, cristalográficas e químicas dessas estruturas ainda não estudas na Amazônia Oriental (Carajás). Foram utilizadas as técnicas analíticas de difratometria de raios-X pelo método de Rietveld, microscopia eletrônica de varredura, microssonda eletrônica, espectroscopia raman, infravermelho, termogravimetria e möusbauer, além das análises química do guano. Além da caracterização, foram determinadas as condições físico-químicas em que os espeleotemas foram desenvolvidos. Esses dados possibilitam um entendimento mais amplo acerca das condições paleoambientais no desenvolvimento dos espeleotemas. Os espeleotemas são do tipo coraloide e estalactite, compostos de aluminita, basaluminita, jarosita, esfeniscidita, fosfosiderita e estrengita. Esses minerais se formaram pela interação química entre o guano e a crosta laterítica que constitui o teto, piso e parede das cavernas em condições ácidas. / Dissolution of carbonates, evaporites, sandstones and banded iron ferruginous (BIF’s) from their exposure to weathering and the variation of the water table, in a process that can take millions of years, can provide the formation of caves and develop speleothems. These structures are deposits of secondary minerals, formed by precipitation of aqueous solutions, from the dissolution of soluble primary mineral and or with external supply of substances such as guano. In some caves speleothems may be sulfates and phosphates. These are generally found in pegmatitic granitic complexes and gossans, usually derived from the weathering of sulfides, and in soils with guano accumulation of birds or more rarely in caves. In the caves of Eastern Amazon (Carajás), more precisely in the Serra Norte region, there are caves developed as a consequence of the weathering of the BIF’s that generated ferrous-alumina laterite crusts. There are speleothems associated with bat guano. In order to determine the physico-chemical conditions in which 14 samples of speleothems of sulfate and phosphate in ten caves speleothems were developed, besides investigating the mineralogical, crystallographic and chemical characteristics of these structures not yet studied in the Eastern Amazon (Carajás). They were investigated using X-ray diffractometry by the Rietveld method, scanning electron microscopy, electron microprobe, spectroscopy raman, infrared, thermogravimetry and möusbauer, as well as the chemical analysis of guano. Besides the characterization, the physical-chemical conditions in which the speleothems were developed were determined. These data enable a broader understanding of paleoenvironmental conditions in the development of speleothems. The speleothems are of the coraloid and stalactite type, composed of aluminite, basaluminite, jarosite, spheniscidite, phosphosiderite and strengite. These minerals were formed by the chemical interaction between the guano and the lateritic crust that constitute the ceiling, floor and wall of the caves under acidic conditions.

A reconstrução de defeitos ósseos é um problema que afeta milhões de pessoas, que a medicina tenta resolver. Uma alternativa para a solução deste problema tem sido o desenvolvimento de biomateriais que atuem no processo de reparação óssea. O colágeno é um polímero de origem natural capaz de promover cicatrização e regeneração óssea e juntamente com a hidroxiapatita são os principais componentes encontrados no tecido ósseo. Vários trabalhos têm sido reportados com matrizes mineralizadas de colágeno tipo I em diferentes formas como em géis, membranas e esponjas, mas a mineralização in vitro de matrizes acelulares obtidas de tecidos biológicos sem a perda da estrutura colagênica não tem sido descrito. Este trabalho teve como objetivo a mineralização in vitro e a caracterização de matrizes de colágeno aniônico obtidas de pele porcina, pericárdio bovino e serosa porcina. Os tecidos foram tratados em temperatura ambiente com solução alcalina por períodos variáveis de 0 à 96h e mineralizados pelo processo de imersão alternada. Os materiais obtidos foram caracterizados pela avaliação preliminar da citotoxicidade in vitro, termogravimetria (TG/DTG), calorimetria exploratória diferencial (DSC), microscopia eletrônica de varredura (MEV), dispersão de raios X (EDS), difração de raios X (DRX) e absorção no infravermelho (FT-IR). Não foi observada citotoxicidade em nenhuma das matrizes avaliadas, contudo foi necessário um pré-tratamento nas matrizes de pele porcina para remoção de gordura. Os resultados de DSC mostraram a integridade da matriz colagênica após o tratamento alcalino. O aumento no tempo desse tratamento diminui a temperatura de desnaturação sendo observado um efeito maior nas matrizes de pele porcina seguidas por pericárdio bovino e serosa porcina. A mineralização induz a um aumento na temperatura de desnaturação em todos os casos. As curvas TG apresentaram perdas de massa relacionadas à água presente no material, decomposição da proteína e carbonização do material orgânico e um resíduo após 750 °C que foi associado ao material inorgânico presente na forma de hidroxiapatita, sendo as matrizes de serosa porcina as de maior teor de mineralização. As matrizes mineralizadas tendem a um aumento na estabilidade térmica do colágeno quando comparadas com as matrizes hidrolisadas. Os espectros FT-IR mostraram a presença de íons fosfatos e a interação de íons cálcio com o colágeno. As relações Ca/P obtidas por EDS foram aquelas esperadas em comparação com o valor teórico para hidroxiapatita (HA) e resultados de DRX confirmaram a obtenção de HA amorfa como principal produto de mineralização. Pelas fotomicrografias obtidas por MEV pôde-se observar que as fibras de colágeno tornam-se mais desestruturadas quando há um aumento no tempo de hidrolise e que a deposição de sais ocorreu de forma heterogênea, disposta em aglomerados esféricos no formato de agulhas por toda a superfície e interior, exceto para matrizes derivadas de pele porcina que não são mineralizadas internamente devido a sua espessura. Os resultados obtidos demonstraram que é possível a mineralização in vitro de matrizes de colágeno tipo I obtidas de diferentes tecidos biológicos em diferentes tempos de hidrólise, produzindo um material com potencial de uso para regeneração óssea. / The reconstruction of osseous defects is still a problem that affects millions of people and medicine tries to solve it. One alternative to solve these problems has been the development of biomaterials that can be used as inductors in the osseous repair process. Collagen is a natural polymer able to promote healing and bone regeneration, and among hydroxyapatite (HA) is the main component found in bone tissue. Several mineralized collagen scaffolds are described in literature, in the form of gel, membranes and films, however, in vitro mineralization of acellular matrices, obtained from biological tissues without the loss of collagenic structure, has not been reported. The objective of this work was the mineralization and characterization of anionic collagen matrices obtained from porcine skin, bovine pericardium and porcine serosa. Biological tissues were treated at room temperature for 0-96h in alkaline solution and mineralized by alternate soaking method. Materials were characterized by preliminary assay of in vitro cytotoxicity, differential scanning calorimetry (DSC), termogravimetric analysis (TG/DTG), scanning electronic microscopy (SEM), energy dispersive x-ray analysis (EDS), x-ray diffraction (XRD), and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). No cytotoxicity was observed in any of the evaluated matrices; however, a pre-treatment of porcine skin matrices, for fat removal, was necessary. DSC results showed the integrity of collagen matrices after alkaline treatment. Denaturation temperature is dependent of time of alkaline treatment, and this effect is greater for porcine skin matrix, followed by bovine pericardium and porcine serosa. TG/DTG curves showed weight losses associated with release of water, degradation of protein structure and combustion of residual organic components. Residues were obtained at 750°C and associated to hydroxyapatite, being porcine serosa matrix the most mineralized. All mineralized matrices showed an increase in collagen thermal stability when compared to hydrolyzed matrices. FTIR spectra showed the presence of phosphate ions and the interaction of calcium ions with collagen. Ca/P ratios obtained by EDS were as expected when compared with literature values for HA, and RDX results confirmed amorphous HA as the main mineralization product. MEV analysis showed that collagen fibers were more affected for longer hydrolysis times, and that salt deposition was heterogeneous, with crystals grouped in spherical agglomerates in a needle-like shape throughout surface and inner, except for porcine skin derived matrices that were not internally mineralized due their width. Obtained results demonstrated that in vitro mineralization of type I collagen matrices, using different sources of biological tissues and hydrolysis time was possible, producing a material with potential to be used in bone regeneration.

Um dos maiores desafios da ortopedia moderna é recuperar o tecido ósseo que tenha sido perdido por motivo de doença ou acidente. Na busca de substitutos para os enxertos, tem-se utilizado comumente biomateriais para recuperação desse tecido. Um dos vários tipos de biomateriais usados são os preparados à base de colágeno. Além de desempenhar papel importante na estrutura dos tecidos, o colágeno é capaz de orientar a formação de tecidos em desenvolvimento fato altamente favorável na sua utilização como biomaterial. Uma nova vertente de pesquisa do processo de mineralização de matrizes colagênicas que vem sendo desenvolvida é a analise de como a organização do tecido interfere no modo como ocorre esse processo de deposição. O uso do tendão vem sido pesquisado devido ao fato de ser um tecido extremamente organizado, com as fibras colagênicas alinhadas por toda a sua extensão. Este trabalho teve como objetivo a preparação e caracterização de matrizes de colágeno tipo I, oriundas de tendão bovino (TB) e avestruz (TA) após a hidrólise alcalina e mineralização. Os tendões foram colocados em solução alcalina contendo sais de K+, Na+ e Ca2+ por 72, 96 e 120 h a 25°C e depois equilibrados em solução de sais, lavados em H3BO3, EDTA e água. As matrizes resultantes foram então mineralizadas em soluções de CaCl2 0,2 mol L-1, pH = 7,4 e de Na2HPO4 0,12 mol L-1 pH = 9,0 durante 6 h, ocorrendo a troca de soluções a cada 30 min. As matrizes antes e após mineralização foram congeladas, liofilizadas e submetidas à análise termogravimétrica (TG), calorimetria exploratória diferencial (DSC), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia no infra-vermelho (FT-IR) e dispersão de energia por raios-X (EDX). DSC mostrou que não houve desnaturação do colágeno durante o processo de tratamento alcalino e mineralização. A análise termogravimétrica mostrou que houve deposição de fosfato de cálcio, com o valor dependendo do número de ciclos de mineralização. MEV mostrou que essa mineralização não é uniforme, ocorrendo a formação de aglomerados. FT-IR e EDX mostrou que o fosfato de cálcio depositado provavelmente seja hidroxiapatita, mas não em sua estrutura estequiométrica. / One of greatest challenges of modern orthopedics is to restore bone tissue that has been lost due to sickness or accident. Searching for substitutes for grafts, biomaterials have been commonly used for recovery of bone tissue. Between different types of biomaterials, several are based on collagen. In addition to have important role in tissue structure, collagen is able to guide the formation of tissues, a highly favorable fact in its use as biomaterial. A possible research in collagen scaffolds mineralization is the analysis of how tissue organization interferes in deposition process. The tendon has been used because it is a highly organized tissue, with collagen fibers lined on its structure. This research aims the preparation and characterization of type I collagen scaffolds, prepared from bovine tendon (TB) and ostrich tendon (TA) after alkaline hydrolysis and mineralization. Tendons were maintained in alkaline solution containing K+, Na+ and Ca2+ ions for 72, 96 and 120 hours at 25°C and then equilibrated in salt solution, washed with H3BO3, EDTA and water. The resulting matrices were then mineralized in 0.2 mol L-1, pH = 7.4 CaCl2 solution and 0.12 mol L-1 Na2HPO4 pH = 9.0 for 6 h, changing solutions after 30 minutes. The matrices before and after mineralization were frozen, lyophilized and subjected to thermogravimetric analysis (TG), differential scanning calorimetry (DSC), scanning electron microscopy (SEM), infrared spectroscopy (FT-IR) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). DSC showed that the collagen was not denaturated by alkaline treatment process and mineralization. TG analysis showed deposition of calcium phosphate on the scaffolds, with values depending on the number of mineralization cycles. SEM showed that the mineralization is not uniform, forming clusters of phosphate crystals. FT-IR and EDS showed that the deposited calcium phosphate is probably hydroxyapatite, but not in its stoichiometric structure.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Pós-Graduação em Geologia, 2015. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2016-05-13T17:45:54Z No. of bitstreams: 1 2015_KarenSantoseSilva.pdf: 26111864 bytes, checksum: e614285127936677357102e922e2b580 (MD5) / Approved for entry into archive by Marília Freitas(marilia@bce.unb.br) on 2016-05-26T16:57:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_KarenSantoseSilva.pdf: 26111864 bytes, checksum: e614285127936677357102e922e2b580 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-26T16:57:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_KarenSantoseSilva.pdf: 26111864 bytes, checksum: e614285127936677357102e922e2b580 (MD5) / O Complexo Máfico-Ultramáfico Acamadado Ézio faz parte de um conjunto de intrusões máfico-ultramáficas inseridas na porção leste da Província Mineral de Carajás, um dos mais importantes distritos de Cu-Au do mundo, situado na margem leste do Cráton Amazônico. O corpo intrusivo ocorre ao longo da Zona de Falha Serra do Rabo, na terminação leste do Sistema Transcorrente Carajás, uma importante feição tectônica ligada à mineralização do tipo IOCG de importantes depósitos, como Salobo, Igarapé Bahia/Alemão, Cristalino e Sossego. O complexo, que consiste de rochas gabróicas predominantes e serpentinitos, peridotitos e clinopiroxenitos subordinados, é limitado ao sul por gnaisses e migmatitos do Complexo Xingu e ao norte por rochas graníticas e granodioríticas associadas a rochas metavulcano-sedimentares atribuídas ao Supergrupo Itacaiúnas, sendo também cortado por um corpo granítico alcalino. Tais rochas foram sujeitas à alteração hidrotermal, transformadas de forma mais pervasiva ao longo de falhas dúcteis-rúpteis. Embora as feições magmáticas primárias das rochas do Complexo Ézio sejam parcial a totalmente obliteradas, estudos petrográficos e químicos sugerem uma sequência de cristalização definida por Ol+Chr; Ol+Chr+Cpx; Cpx; Cpx+Pl. Valores composicionais de olivina (Fo67-69), embora restritos a uma amostra, apontam um magma parental moderadamente primitivo. Contaminação crustal é indicada por valores de εNd (T = 2.74 Ga) fracamente positivos a variavelmente negativos (0.30 a -4.20) e anomalias negativas de Nb e Ta. A isócrona Sm-Nd em amostras de rocha total, apesar da grande incerteza, indica uma idade de cristalização magmática neoarqueana (2.77 ± 0.17 Ma). Os padrões de elementos-traço e a idade do complexo são comparáveis às demais intrusões máfico-ultramáficas de Carajás (cerca de 2.76 Ga), sugerindo processos magmáticos semelhantes. A alteração hidrotermal no complexo é responsável por uma sequência de alteração comparável ao estabelecido em sistemas IOCG de Carajás. Esta sequência é caracterizada por estágios que se superpõem, definidos por alteração precoce e bem distribuída com hornblenda-plagioclásio (albita-oligoclásio) e menor proporção de escapolita, seguido por alteração com biotita-feldspato potássico, formação de magnetita (+ actinolita, grunerita e ferropirosmalita), cloritização e epidotização como disseminações e veios associados à mineralização de Cu-Ni, e um estágio tardio marcado pela formação de veios e sericitização. Tal alteração transforma as rochas do Complexo Ézio em hidrotermalitos bandados, rochas brechadas, anfibolitos e biotita actinolititos/cummingtonititos, o último a partir de um protólito ultramáfico. Dados litogeoquímicos sugerem ganhos em K e Fe e perdas em Ca com a alteração hidrotermal nas diferentes rochas do Complexo Ézio, enquanto que os elementos-traço são afetados somente em rochas pervasivamente alteradas. Datação U-Pb em titanita associada à alteração com biotita forneceu três diferentes idades, uma mais velha de 2.620 ± 14 Ma, interpretada como idade de resfriamento ou abertura do sistema, e idades mais novas representando um re-equilíbrio isotópico por complexas interações fluido/rocha ou eventos térmicos/deformacionais. A mineralização de Cu-Ni ocorre principalmente como a matriz de corpos brechados semi-massivos a massivos e disseminações intersticiais no clinopiroxenito. A assembleia consiste de pirrotita e calcopirita como sulfetos predominantes e menores proporções de pirita, ilmenita, pentlandita, magnetita, rutilo e esfalerita, além de quantidades traço de hematita, bornita, molibdenita, uraninita, ouro nativo, prata nativa, badeleíta, cobaltita e sulfoarsenieto de Co e Ni. Geotermômetros e assembleias minerais indicam fluidos que atingem altas temperaturas nos primeiros estágios (acima de 600oC), estabilizando clinopiroxênio ou granada, e sofrem forte resfriamento (< 300oC) até a precipitação dos sulfetos. A abundância de minerais com Cl, como hornblenda, escapolita, biotita e Fe-pirosmalita, indicam a alta salinidade dos fluidos nos estágios iniciais. Assim, dois processos podem ser considerados com relação ao resfriamento do sistema: um envolvendo um único fluido que resfria como uma função do tempo, em que o conteúdo de Cl diminui por ser constantemente incorporado a minerais hidrotermais, como anfibólio, escapolita e ferropirosmalita; e outro provocado pela mistura de um fluido mais reduzido de alta salinidade e baixa concentração de S com um fluido mais oxidante e rico em S, diluindo o conteúdo de Cl. Similaridades com os depósitos de IOCG de Carajás, como Cristalino e Sossego, indicam um mesmo sistema hidrotermal envolvido. Porém, diferenças como a ausência de fluorita, predominância de alterações com hornblenda e biotita e ocorrência de ilmenita como o principal óxido mostram, dentre outros aspectos, variações na composição do fluido e das rochas hospedeiras, da ƒO2 e nível crustal das rochas afetadas. / The Ézio Layered Mafic-Ultramafic Complex is part of a cluster of mafic-ultramafic intrusions located in the eastern part of the Carajás Mineral Province, one of the most important districts of Cu-Au in the world, situated in the eastern border of Amazonian Craton. The intrusive body occurs along the Serra do Rabo Fault Zone, the eastern termination of the Carajás Strike-Slip Fault System, a major tectonic feature linked to the IOCG-type mineralization of important deposits, as Salobo, Igarapé Bahia/Alemão, Cristalino and Sossego. The complex, consisting of predominant gabbroic rocks and minor serpentinites, peridotites and clinopyroxenites, is limited to the south by gneisses and migmatites of Xingu Complex and to the north by granitic and granodioritic rocks associated to metavolcano-sedimentary rocks assigned to the Itacaiúnas Supergroup, as well as cut by an alkaline granitic body. Such rocks were subjected to hydrothermal alteration, more pervasive along ductile-brittle fault zones. Although primary magmatic features of the Ézio Complex rocks are partial to completely obliterated, petrographic and chemical studies suggest a crystallization sequence defined by Ol+Chr; Ol+Chr+Cpx; Cpx; Cpx+Pl. Compositional range of olivine (Fo67-69), although restricted to one sample, indicates a moderately primitive parental magma. Crustal contamination is indicated by weakly positive to variably negative εNd (T = 2.74 Ga) values (0.30 to -4.20) and negative anomalies of Nb and Ta. The whole-rock Sm-Nd isochron, despite great uncertainty, indicates an age of Neoarchean magmatic crystallization (2.77 ± 0.17 Ma). The patterns of trace elements and the age of the complex are comparable to other mafic-ultramafic intrusions of Carajás (about 2.76 Ga), suggesting similar magmatic processes. The hydrothermal alteration in the complex is responsible for a paragenetic sequence comparable to that established in the Carajás IOCG systems. This sequence is characterized by overlapping stages defined by early widespread hornblende-plagioclase (albite-oligoclase) and minor scapolite, followed by biotite-potassic feldspar alteration, magnetite formation (+ actinolite, grunerite and Fe-pyrosmalite), chlorite-epidote as disseminations and veins associated with mineralization of Cu-Ni, and a late-stage characterized by vein infillings and sericitization. Hydrothermal alteration transforms the Ézio Complex rocks to banded hydrothermalites, brecciated rocks, amphibolites and biotite actinolitites/ cummingtonitites, the latter from an ultramafic protolith. Lithogeochemical data suggest K and Fe gains and Ca losses with hydrothermal alteration in different rocks from the Ézio Complex, while trace elements are only affected in pervasively altered rocks. U-Pb dating in titanite associated with biotite alteration provided three different ages, an older of 2,620 ± 14 Ma, interpreted as cooling age or system opening, and younger ages representing an isotopic reequilibration by complex fluid/rock interactions or thermal events/deformation. Cu-Ni mineralization occurs mainly as the matrix of semi-massive to massive brecciated bodies and interstitial disseminations in clinopyroxenite. The assemblage consists of pyrrhotite and chalcopyrite as the predominant sulfides, minor pyrite, ilmenite, pentlandite, magnetite, rutile and sphalerite, and trace amounts of hematite, bornite, molybdenite, uraninite, native gold, native silver, baddeleyite, cobaltite and Co and Ni sulfoarsenate. Geothermometers and minerals assemblages indicate fluids that reach high temperatures in the early stages (up to 600oC), stabilizing clinopyroxene and garnet, and undergo strong cooling (< 300oC) until the precipitation of sulfides. The abundance of Cl-rich minerals, as hornblende, scapolite, biotite and Fe-pyrosmalite, indicates the high salinity of fluids in the early stages. Therefore, two cases may be considered with respect to the cooling system: one involving a single fluid that cools as a function of time, wherein Cl contents constantly decrease by incorporation of hydrothermal minerals, such as amphibole, scapolite and Fe-pyrosmalite; and another caused by mixing of a more reduced fluid of high salinity and low S contents with a more oxidized fluid rich in S, diluting Cl contents. Similarities to IOCG deposits in Carajás, as Cristalino and Sossego, indicate the same hydrothermal system involved. However, differences as the absence of fluorite, predominance of hornblende and biotite alterations and occurrence of ilmenite as the main oxide phase show, among other aspects, variations in fluid and host rock compositions, ƒO2 and crustal level of the affected rocks.

Submitted by Flasleandro Oliveira (flasleandro.oliveira@cprm.gov.br) on 2014-01-29T18:09:05Z No. of bitstreams: 1 diss_antonia_railine.pdf: 3577433 bytes, checksum: e4bbf1c0a3052410021560a67f0cddb9 (MD5) / Approved for entry into archive by Flasleandro Oliveira (flasleandro.oliveira@cprm.gov.br) on 2014-01-29T18:09:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 diss_antonia_railine.pdf: 3577433 bytes, checksum: e4bbf1c0a3052410021560a67f0cddb9 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-01-29T18:09:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 diss_antonia_railine.pdf: 3577433 bytes, checksum: e4bbf1c0a3052410021560a67f0cddb9 (MD5) Previous issue date: 2013

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Programa de Pós-Graduação em Geociências Aplicadas, 2017. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2017-06-23T20:59:11Z No. of bitstreams: 1 2016_RafaelBellozupkoStremel.pdf: 7071662 bytes, checksum: fb0727727b6c68c6074fd2aa0cf55f6f (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-08-17T12:26:02Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_RafaelBellozupkoStremel.pdf: 7071662 bytes, checksum: fb0727727b6c68c6074fd2aa0cf55f6f (MD5) / Made available in DSpace on 2017-08-17T12:26:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_RafaelBellozupkoStremel.pdf: 7071662 bytes, checksum: fb0727727b6c68c6074fd2aa0cf55f6f (MD5) Previous issue date: 2017-08-17 / O depósito Cu-Mo Pancho Árias localiza-se na Cordilheira Oriental dos Andes Centrais argentinos, é o membro mais antigo do complexo magmático Las Burras-Almagro-El Toro, que constituí um dos corpos ígneos terciários localizados no lineamento Calama-Olacapato-El Toro. A área hospeda quatro membros magmáticos intrusivos em um embasamento metassedimentar neoproterozoico. Esses membros são dois pórfiros andesíticos, um stock de composição quartzo-monzodiorito e um sistema de diques e sills riodacíticos a traqui-andesíticos. Ocorrem corpos de brechas ligados aos pórfiros andesíticos, e ao stock. A localização no depósito, bem como as texturas e composições nos permitiram individualizar seis corpos de brechas, as quais são dos tipos polimíticas e monomíticas, em arranjo que podem ser tanto matriz como fragmento suportado. Em geral, as brechas do setor centro-nordeste hospedam a parte da mineralização em Cu, a qual é formada por cristais de calcopirita parcialmente substituídos por covelita. Porém, a mineralização também se estende às rochas encaixantes aprisionada em vênulas e estruturas stockwork. Nessa situação, o predomínio da mineralização é em Mo e ocorre sob a forma de cristais de molibdenita associados aos veios de quartzo. A alteração hidrotermal registrada é do tipo zonal concêntrica, com o núcleo potássico migrando progressivamente para uma zona distal propilítica. A alteração fílica ocorre associada a falha NW-SE. Essas fases magmáticas são álcali-cálcicas a calcialcalinas, peraluminosas a metaluminosas, com assinatura de magmatismo do tipo I cordilheiriano, alojados em ambiente tectônico de arco vulcânico a intraplaca. Exibem leve fracionamento nos ETR leves em relação aos ETR pesados ([La/Yb]N = 6-12) e discreta anomalia em Eu (Eu/Eu* = 0,2-0,9). O padrão multielementar assemelha-se ao padrão de rochas da crosta superior, com anomalias negativas em Nb-P-Ti e anomalias positivas em Rb-Sm-Tb. As razões 147Sm/144Nd das fases magmáticas indicam valor entre 0,0985 e 0,1115. As razões 143Nd/144Nd estão entre 0,512665 e 0,512738, valores que geram eNd (0) entre 0,52-1,95 e eNd (T) 0,65-2,12, indicando fonte mantélica com algum grau de contaminação crustal. Os valores de TDM (Ga) variam de 0,47-0,53. As razões 87Sr/86Sr estão entre 0,70475- 0,70627, indicando que a fonte dos magmas é o manto litosférico depletado. Dados 40Ar- 39Ar sobre biotitas hidrotermais indicam idades entre 11-14 Ma. O sistema de falhas strike-slip N-S foi o mecanismo responsável pela ascensão do magma de composição granodiorítica, o qual era enriquecido em voláteis. Durante o Mioceno, as fases finais de resfriamento, cristalização e liberação dos voláteis foram responsáveis pela formação das zonas de alteração hidrotermal e pela mineralização, que é associada ao topo dos pórfiros, além de se estenderem para a encaixante e brechas, as quais foram formadas pelo alívio de tensão e pela liberação violenta dos voláteis. / The Pancho Árias Cu-Mo deposit, located in the eastern cordillera of the argentine Central Andes, is the oldest member of the Las Burras-Almagro-El Toro magmatic complex that constitute one of the main Tertiary igneous bodies located in the Calama-Olacapato-El Toro lineament. The area hosts four magmatic intrusive members in a Neoproterozoic metasedimentary basement. These members are two porphyritic andesites, one quartz-monzodioritic stock and a rhyodacitic to trachy-andesitic dike and sill system. Breccia bodies occur related to the porphyry members, and to the stock. The deposit location, as well as the textural and compositional variations, allowed us to individualize six breccia bodies, which vary from polymitic to monomitic types, and matrix suported to fragment suported. In general, the B.n breccias host the part of the Cu mineralization, in which it is formed of chalcopyrite crystals, that occasionally exhibit alteration to covellite. However, the mineralization also extends to the country rocks trapped in venules and stockwork structures. In this situation the Mo mineralization predominate and occurs as molybdenite crystals associated to quartz veins. The registered hydrothermal alteration is of the concentric zonal type, with the potassic core gradually moving to a propylitic distal zone. The phyllic alteration occurs associated to the NW-SE fault. The magmatic phases are alkali-calcic to calc-alkaline and are peraluminous to metaluminous, and the magmatism were classified as cordillerian I-type, formed in a volcanic arc to an intraplate tectonic context. They exhibit a slighly LREE fractionation in relation to HREE ([La/Yb]N = 6-12) and discreet Eu anomalies (Eu/Eu* = 0.2-0.9). The multielementar patern is similar to upper crust rocks, with Nb-P-Ti negative anomalies and Rb-Sm-Tb positive anomalies. The 147Sm/144Nd ratios of the magmatic phases indicate values of 0.0985-0.1115. The 143Nd/144Nd ratios vary between 0.512665-0.512738, values that generate eNd (0) between 0.52-1.95 and eNd (T) of 0.65- 2.12, indicating a mantle source with some degree of crustal contamination. The TDM (Ga) values vary between 0.47-0.53. The 87Sr/86Sr ratios ranging between 0,70475-0,70627, that indicated depleted lithospheric mantle source from magmas. 40Ar- 39Ar data of hydrothermal biotite indicate ages of 11-14 Ma. The data show that the strike-slip fault system is the responsible mechanism by the rise of granodiorite volatile-rich magma. During the Miocene, the final phases of cooling, crystalization, and release of volatiles processes generated the zoned hydrothermal alteration and the Cu-Mo mineralization, it is associated to the apix part of porphyry bodies, also extending to the country rocks and breccia bodies, which are were formed by stress relief and violent release of volatiles.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Geociências, Programa de Pós-Graduação em Geociências Aplicadas, 2016. / Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2017-03-02T15:49:40Z No. of bitstreams: 1 2016_CiroCalachibete.pdf: 6961929 bytes, checksum: cdafebf34255f1ff642848e01edaa20f (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2017-03-08T21:51:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_CiroCalachibete.pdf: 6961929 bytes, checksum: cdafebf34255f1ff642848e01edaa20f (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-08T21:51:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_CiroCalachibete.pdf: 6961929 bytes, checksum: cdafebf34255f1ff642848e01edaa20f (MD5) / A ocorrência de mineralizações auríferas na Baixada Cuiabana é conhecida desde o período do Brasil Império. Os principais depósitos auríferos ocorrem em zonas de cisalhamento com preenchimento de veios de quartzo, e disseminados nas rochas encaixantes. Na região, a prospecção destes tipos de depósitos ocorre com a abertura de trincheiras ao longo do subsolo, uma vez que os afloramentos são escassos e as rochas encontram-se muito intemperizadas. Assim este trabalho apresenta resultados de investigações geofísicas desenvolvidas com os métodos da eletrorresistividade e da polarização induzida no domínio do tempo (cargabilidade e porcentagem de frequência efetiva) com o objetivo de verificar a aplicabilidade destes métodos na prospecção de depósitos auríferos na região. Nas etapas de campo realizaram-se seções elétricas 2D, usando-se o arranjo dipolo-dipolo, com espaçamento entre os eletrodos de 5 e de 10 metros, e ciclos de registro de potencial e corrente com 2 e 8 segundos. Nas aquisições, usou-se um equipamento multieletródico com 10 (IP) e 72 canais (PFE e eletrorresistividade) para registro dos parâmetros elétricos até a profundidade máxima de 27 metros. Os resultados confirmaram que o registro do potencial elétrico com ciclos de 2 segundos e tensão de 400volts foi suficiente para individualizar as unidades geológicas, enquanto tornou-se necessário aumentar a voltagem de partida para 800 volts e o tempo de leitura para 8s com o intuito de melhor polarizar os alvos sulfetados para polimetais. A ocorrência de minério de chumbo associado a ouro e outros elementos em algumas feições de cisalhamento, provocaram o equilíbrio de cargas, assim, reduzindo o sinal de cargabilidade entre 3 e 5m/V. Em trends onde os sulfetos indicativos de ouro pirita e arsenopirita ocorrem isolados, o sinal de cargabilidade aumenta consideravelmente, em torno de 20m/V. / The occurrence of metallic minerals of economic interest is known in Cuiabana Baixada from the Empire period to its strengthening in the eighteenth century with the advent of prospectors from various regions of the country (Smith 2002). The object of the area study is located about 30km from the capital of the State of Mato Grosso – Cuiabá, and it is part of the geomorphological magazine Baixada Cuiabana (Almeida 1964). This region is characterized by having gold deposits and other minerals associated with quartz veins in an area of approximately 300 square kilometers, however, in the southwest sector, these deposits are more expressive, and they are located in the north central portion of the northeastern city of Cuiabá and surroundings, becoming sometimes a job option for miners and the local population (Rosa, Weska, Samama, Gauthieir, 2003). The use of indirect methods is still not widespread in the region, and its use is subject to corporate groups, not making public its results, which greatly facilitate the understanding of the regional control of the mineralizations. The choice of indirect methods of mineral exploration permits to obtain geophysical signatures depending on the characteristic of mineral occurrence. The purpose of this paper is to develop geophysical prospects with the induced polarization method, widespread in this kind of environment. Gold deposits associated with massive or disseminated sulfides have different anomalies due to the geophysical method Nishikawa (2002). In the target area, mineralization occurs in the quartz grain and spread in the surrounding rocks, that is, a "boxwork" Thus, the geophysical parameters chosen to obtain the geoelectric profiles were: the electrode arrangement dipole - dipole with 5 and 10m spacings, acquisition times of 2, 4 and 8s and starting voltages of 400 and 800volts. The time and 2s at 400volts voltage was sufficient to distinguish the geological units, whereas it became necessary to increase the starting voltage to 800 volts and the reading time for 8s in order to bias the best targets for polimetais sulfide. The occurrence of lead ore associated with gold and other elements in some shear features, caused load balancing, thus reducing the chargeability signal between 3 and 5 m / V. In the indicative trends where sulphides pyrite gold and arsenopyrite occur isolated, the chargeability signal increases considerably around 20m V/ V.