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Otimiza??o de protocolos para a propaga??o in vitro de g?rbera (Gerbera jamesonii) / Optimization of protocols for in vitro propagation in gerbera (Gerbera jamesonii)Sousa, Cleiton Mateus 20 January 2005 (has links)
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Previous issue date: 2005-01-20 / Gerberas are cut flowers with large color diversity and good durability. The use of
growth regulators on in vitro propagation is related to the capacity to induce
proliferation of sprouts and differentiation of roots. However, citokinins in excess can
induce the formation of abnormal plant, with reduced acclimatization potential. The
mineral and organic composition of media culture plays an important role during the
process. The objective of this dissertation was to adjust protocols for in vitro
propagation of Gerbera jamesonii. The following aspects were evaluated: (i) the effect
of the inflorescence developmental stage on the performance of in vitro culture initiated
from chapters (ii) gerbera varieties (iii) growth regulator balance and (iv) the effect of
salt concentration of MS medium on the proliferation of in vitro sprouting and rooting
and acclimatization of three varieties of gerbera. For variety Phanter, the regeneration of
explants prepared from inflorescences depended on its stage of development. Explants
prepared from young chapters showed better results. The concentration and source of
citokinin, and the concentration of salts in MS medium influenced the proliferation of
sprouts in explants of variety Ornela. BAP was more efficient than kinetin on
proliferation of sprouts. Concentrations above 2.0 mg.L-1 of BAP induced the formation
of plants with undesirable characteristics during in vitro multiplication, while this was
not observed in the presence of the same kinetin in larger concentration (4.0 mg.L-1).
The combinations of 0.5 mg.L-1 BAP with the different levels of IBA showed the best
results for multiplication and production of sprouts, with potential for acclimatizing
variety Ornela. The presence of BAP inhibited the differentiation of roots, while the
same was not observed in largest concentration of kinetin. The concentration of salts
below 50% limited the proliferation of sprouts in variety Ornela. The varieties
Capuccino, Mirage and Ornela, when maintained in the same balance of BAP and IBA,
showed divergences in results for number of sprouts; when acclimatized, they presented
high survival rates. Difficulties on in vitro gerbera propagation were mostly found on
the regeneration phase and on the formation of sprouts in explants prepared from
chapters. For the other phases, no major difficulties were detected. / As g?rberas s?o flores de corte que apresentam diversidade na colora??o e boa
durabilidade. O uso de fitorreguladores na propaga??o de plantas in vitro esta
relacionado com a capacidade de induzir a prolifera??o de brotos e a diferencia??o de
ra?zes. No entanto, citocininas em excesso podem induzir a forma??o de pl?ntulas
anormais e com baixo potencial para serem aclimatadas. Al?m disso, a composi??o
mineral e org?nica do meio de cultura apresenta importante papel durante o processo. O
objetivo deste trabalho foi ajustar protocolos para a propaga??o massal in vitro de
variedades de Gerbera jamesonii. Avaliou-se: o efeito do est?dio de desenvolvimento
de infloresc?ncias na implanta??o de culturas in vitro a partir de cap?tulos; variedades;
balan?os de fitorreguladores; concentra??o dos sais do meio MS na prolifera??o de
brotos e enraizamento in vitro e a aclimatiza??o de tr?s variedades de g?rbera. A
regenera??o de explantes preparados a partir de infloresc?ncias depende do est?dio de
desenvolvimento das mesmas. Explantes preparados a partir de cap?tulos jovens
apresentaram melhores resultados. A prolifera??o de brotos em explantes de g?rbera,
variedade Ornela foi influenciada tanto pela concentra??o quanto pela fonte de
citocinina, assim como pela concentra??o dos sais do meio MS. A mol?cula BAP
mostrou ser mais eficiente que kinetina para induzir a prolifera??o de brotos. BAP
acima de 2,0 mg.L-1 induziu a forma??o de plantas com caracter?sticas indesej?veis
durante a multiplica??o in vitro, enquanto isto n?o foi observado mesmo na maior
concentra??o de kinetina (4,0 mg.L-1). As combina??es de 0,5 mg.L-1 de BAP com os
diferentes n?veis de AIB (0; 0,05 e 0,5 mg.L-1) apresentaram os melhores resultados
para a multiplica??o e produ??o de brotos in vitro com potencial para serem aclimatados
da variedade Ornela. Somente o BAP inibiu a diferencia??o de ra?zes. A concentra??o
dos sais abaixo de 50% limitou a prolifera??o de brotos na variedade Ornela. As
variedades Capuccino Mirage e Ornela, quando mantidas no mesmo balan?o de BAP e
AIB apresentaram resultados divergentes quanto ? prolifera??o de brotos, e na
aclimatiza??o apresentaram alta taxa de sobreviv?ncia. Na propaga??o in vitro de
g?rbera, somente na fase de implanta??o das culturas in vitro que verificou-se
dificuldade de regenera??o e na forma??o de brotos em explantes preparados a partir de
cap?tulos. Nas demais fases, as variedades estudadas apresentaram facilidade e
resultados bastante promissores.
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Propagação in vitro de portaenxertos de pessegueiro Flordaguard e GxN-9 / In vitro propagation of peach rootstock Flordaguard and GxN-9Ritterbusch, Cristina Weiser 28 March 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-03-28 / The fruitful lump such as peaches, has shown annual growth of both production and consumption in Brazil and Rio Grande do Sul (RS) the leading national producer. However compared to other Brazilian states productivity in RS is considered low and one of the factors is the lack of genetic quality and health of propagation material. This is due in part to the means of acquiring rootstocks, which are derived from discarded lumps by canning industries, among other factors causing imbalance between plants in the orchard. Thus vegetative propagation from the micropropagation constitutes an alternative multiplication of rootstocks, obtaining a large number of plants in a short period of time compared with the traditional method used. Thus developing protocols for vegetative propagation may contribute to the process of producing seedlings prunaceas in southern Brazil. Therefore, the aim of this study was to optimize the in vitro multiplication rootstocks' Flordaguard 'and' GxN-9 'and in vitro rooting and acclimatization of shoots from the rooting medium with the rootstock' GxN-9 '. To this end, the work was divided into two chapters, one on the in vitro multiplication of rootstock "Flordaguard 'and the second concerning the multiplication, rooting and acclimatization of the rootstock' GxN-9 '. In the first chapter means were tested MS (1/2N) and Himedia, type and orientation of the explant and the concentration of BA. In the second chapter aimed to evaluate the effect of the concentration of cytokinins (BA and KIN) and the source and amount of carbohydrate in the multiplication phase, the influence of IBA concentration on rooting and acclimatization of plants. To rootstock 'Flordaguard' MS medium (1/2N) was superior to Himedia both to number of shoots per explant for growth as these. The growth of the sprout was highest in semi-solid medium with a liquid medium in comparison with semi-solid medium without liquid medium. However the type and orientation of the explant did not influence the number and length of shoots formed. For BA concentration, 3 mg L-1 induces greater number of shoots (4.02) but the greatest growth (1.85) of shoots occurred until the concentration of 0.5 mg L-1 BA. In the multiplication of 'GxN-9' explants cultured in medium containing 0.4 mg L-1 BA have the highest number of shoots the largest growth was achieved at concentrations of 0.2 mg L-1 BA + 0.2 mg L-1 KIN (0.72). Now, as to the source and concentration of carbohydrate, 30 g L-1 sucrose is sufficient for the greatest number of shoots. As regards à rooting phase in vitro and acclimatization induction, shoots cultivated in culture medium with 1.2 mg L-1 IBA, they had 100% rooting, well as of plants survivors in the phase of acclimatization. / As frutíferas de caroço, como o pessegueiro, vem apresentando expansão anual tanto da produção quanto do consumo no Brasil, sendo o Rio Grande do Sul (RS) o principal produtor nacional. No entanto, comparando com outros Estados brasileiros, a produtividade no RS é considerada baixa, sendo que um dos fatores é a falta de qualidade genética e sanitária do material propagativo. Isso deve-se em parte a forma de obtenção dos portaenxertos, os quais são oriundos de caroços descartados pelas indústrias de conserva, gerando entre outros fatores desuniformidade entre plantas no pomar. Sendo assim a propagação vegetativa a partir da micropropagação constitui-se em uma alternativa de multiplicação dos portaenxertos, obtendo uma grande quantidade de plantas num período curto de tempo em comparação com o método tradicional utilizado. Assim, desenvolver protocolos de propagação vegetativa poderá contribuir no processo de produção de mudas de prunaceas na região Sul do Brasil. O objetivo do presente trabalho foi otimizar a propagação in vitro dos portaenxertos Flordaguard e GxN-9 . Para tal, o trabalho foi dividido em dois capítulos, um sobre a multiplicação in vitro do portaenxerto Flordaguard e o segundo referente a multiplicação, enraizamento in vitro e aclimatização do portaenxerto GxN-9 . No primeiro capítulo foram testados os meios MS (1/2N) e Himedia, o tipo e a orientação do explante, bem como a concentração de BAP (Benzilaminopurina). No segundo capítulo, objetivou-se avaliar o efeito da concentração das citocininas (BAP e CIN), a fonte e a concentração de carboidrato na fase de multiplicação, e a influência da concentração de AIB no enraizamento e na aclimatização das plantas. Para o portaenxerto Flordaguard , o meio MS (1/2N) foi superior ao Himedia tanto para o número de brotações por explante quanto para o crescimento destas. O crescimento das brotações foi maior em meio semi-sólido com meio líquido em comparação ao meio semi-sólido sem meio líquido. Entretanto, o tipo e a orientação do explante não influenciou o número e o comprimento das brotações formadas. Considerando a concentração de BAP, 3 mg L-1 induz maior número de brotações (4,02), porém o maior crescimento (1,85) das brotações ocorreu até a concentração de 0,5 mg L-1 de BAP. Na multiplicação de GxN-9 , explantes cultivados em meio contendo 0,4 mg L-1 de BAP apresentam o maior número de brotações (2,88), porém o maior crescimento foi obtido nas concentrações de 0,2 mg L-1 de BAP+ 0,2 mg L-1 de CIN (0,72). Já, com relação a fonte e a concentração de carboidrato, 30 g L-1 de sacarose é suficiente para a multiplicação deste portaenxerto. No que diz respeito à fase de enraizamento in vitro e de aclimatização, brotações cultivadas em meio de cultura com 1,2 mg L-1 de AIB, tiveram 100% enraizamento, bem como de plantas sobreviventes na fase de aclimatização.
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