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The Transformation Of The Nationalist Ideology: The Nationalist Action Party In Turkey After The 1999 ElectionsKatirci, Guldeniz 01 May 2006 (has links) (PDF)
ABSTRACT
Katirci, Gü / ldeniz
M. S., Department of Political Science and Public Administration
Supervisor: Assoc. Prof. Dr. Mehmet Okyayuz
December 2006, 157 pages
The main purpose of the thesis is to demonstrate whether or not the rapid rise and decline of radical nationalism between 1999 and 2002 elections may be related to an ideological identity crisis of the Nationalist Action Party. In this context, the focus will be on the transformation of the nationalist ideology, &ldquo / nationalisms&rdquo / in the Ottoman Empire, Kemalist/official nationalism, and transformation of Turkish nationalism to a political party ideology and its further transformation in Turkey. The reason for drawing such a framework is related to the fact that the developmental line of the nationalist phenomenon shows a three dimensional historical continuity line in influencing Turkish nationalism as a political party ideology. The possible ideological identity crisis in the NAP ideology, which has been visible between the 1999 and 2002 general elections, should be searched in the genetic categorical paradoxes and in the transformation of nationalism as a modern phenomenon, which have been influential upon all nationalism types emerged after it. The complex structure of the nationalist phenomenon, which started to be influential on the Ottoman Empire had influenced the developmental periods of &ldquo / nationalisms&rdquo / appeared in their original structure. Turkish nationalism, which had developed on the same line with Ottomanism, Islamism and Turkism, had inherited both the categorical paradoxes of nationalism and the emergence of &ldquo / original&rdquo / Turkish nationalism. Thus, Turkish nationalism, as a nation-state ideology, had been the carrier of these categorical inconsistencies, which had remained until the multi-party period and which were transformed to a political party ideology with the NAP in the 1960s. Therefore, throughout the thesis, the possible ideological identity crisis of the NAP ideology will be searched in its complex relation with the transformation history of political nationalism and its specific transformation in Turkey. At the end, the ideological statute of nationalism in the political spectrum will be questioned.
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Effets d'un décalage horaire "simulé" et d'une sieste sur les performances physiques et psychomotrices du sportif / Effects of a simulated jet lag and short nap on physical and psychomotor performances in athletesPetit, Élisabeth 09 December 2013 (has links)
Résumé : Chez le sportif, le franchissement de plusieurs fuseaux horaires avec décalage horaire s'accompagne d'une fatigue avec somnolence diurne, d'une diminution des performances cognitives, sportives et de la vigilance. Une sieste de courte durée pourrait être une solution adaptée pour prévenir les effets du jet lag. A notre connaissance, aucune étude n'a évalué les effets d'une sieste et/ou les effets combinés du décalage horaire et d'une sieste sur les performances des athlètes.C'est pourquoi, l'objectif de cette thèse est d'étudier chez des athlètes, les effets d'une avance de phase de 5 heures (simulant un voyage transméridien vers l'Est) et d'une sieste post-prandiale de 20 minutes sur les réponses à un exercice physique de courte durée et à des tâches psychomotrices ainsi que sur le sommeil subséquent. Seize sujets jeunes, sains, de sexe masculin et sportifs (âge : 22.2 ± 1.7 ans ; taille : 178.3 ± 5.6 cm, poids : 73,6 ± 7,9 kg ; VC>2 max : 55.5 ± 9,1 ml.min.kg"' ; siesteurs non habituels) ont participé à cette étude. Aucun ne présentait de pathologie du sommeil. Chaque sujet a passé en laboratoire une nuit d'habituation et 8 nuits expérimentales dont 4 en condition normale (23H-7H, 2 nuits pré-tests et 2 post-tests) et 4 en avance de phase de 5 h ( 18H-2H, 2 nuits pré et 2 post-tests) avec enregistrement EEG continu. Après un repas standardisé au laboratoire, les sujets ont été soumis, entre 13 et 14H (condition normale), et entre 08 et 09H (condition de décalage), soit à une sieste (20 min de sommeil), soit à une période de repos en décubitus sans sommeil. A l'issue, les sujets ont réalisé un test de performance attentionnelle, évaluant 6 champs de l'attention, un test de Handgrip et un test Wingate avec mesure de la lactatémie en fin d'exercice et lors de la récupération. Ces mêmes tests ont été reconduits 2 heures plus tard dans le même ordre. La température rectale a été enregistrée par holter tout au long de la période expérimentale.Les résultats montrent que le décalage horaire modifie l'architecture du sommeil de la nuit pré tests avec un déficit de sommeil d"lh20, se traduisant par une moindre efficacité de sommeil. En revanche, ce décalage améliore la qualité du sommeil de la nuit subséquente (post-tests) avec une augmentation de la quantité du N3 et du sommeil paradoxal. Une baisse significative de l'amplitude de la température interne témoigne d'un réajustement actif des sujets. L'architecture de la sieste (stades 2 et 3) est similaire qu'elle ait lieu après une nuit normale ou après décalage horaire avec toutefois une quantité de SP qui tend à augmenter après la nuit en avance de phase. Elle n'a pas d'effets sur la composition du sommeil qui suit (condition normale ou en décalage), en dehors d'une augmentation de la latence d'endormissement en condition de décalage... / Purpose T he aim of thé study vvas to examine thé effects of a post-prandial 20 min nap on a short-term physicalexercise and subséquent sleep in athlètes keeping their usual sleep schedules and in 5-h phase-advance condition.Methods Sixteen healthy young mâle athlètes (âge 22.2 ± 1.7 years. non-habitual nappers) participated in thé study.After a baseline 8-h time in bed in normal and 5-h advanced sleep schedules, a standardized moming and lunch in alaboratory enviromnent, subjects undervvent either a nap (20 min of sleep elapsed from 3 epochs of stage 1 or 1 epochof stage 2), or a rest without sleep by lying in a bed, between 13:00 and 14:00 hours in non-shifted condition or 08:00and 09:00 hours in shifted condition, after vvhich anaerobic exercises were perforrned tvvice 2 h apart. Core bodytempérature vvas recorded throughout thé study period.Resuhs The nap extended sleep onset latency from6.72 ± 3.83 to 11.84 ± 13.44 min, after shifted condition but did not modify sleep architecture of thé post-trial nightamong athlètes, vvhether shifted or not. Moreover, napping did not improve physical performance but it delayedacrophase and batyphase of core body température rhythm pararneters.Conclusion N apping showed no reliable benefit on short-term performances of athlètes exercising at local time or aftera simulated jet lag.
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Zjištění úrovně výuky BOZP na vysokých školách v Jihomoravském krajiMach, Radek January 2011 (has links)
No description available.
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Effets d'un décalage horaire "simulé" et d'une sieste sur les performances physiques et psychomotrices du sportif / Effects of a simulated jet lag and short nap on physical and psychomotor performances in athletesPetit, Élisabeth 09 December 2013 (has links)
Résumé : Chez le sportif, le franchissement de plusieurs fuseaux horaires avec décalage horaire s'accompagne d'une fatigue avec somnolence diurne, d'une diminution des performances cognitives, sportives et de la vigilance. Une sieste de courte durée pourrait être une solution adaptée pour prévenir les effets du jet lag. A notre connaissance, aucune étude n'a évalué les effets d'une sieste et/ou les effets combinés du décalage horaire et d'une sieste sur les performances des athlètes.C'est pourquoi, l'objectif de cette thèse est d'étudier chez des athlètes, les effets d'une avance de phase de 5 heures (simulant un voyage transméridien vers l'Est) et d'une sieste post-prandiale de 20 minutes sur les réponses à un exercice physique de courte durée et à des tâches psychomotrices ainsi que sur le sommeil subséquent. Seize sujets jeunes, sains, de sexe masculin et sportifs (âge : 22.2 ± 1.7 ans ; taille : 178.3 ± 5.6 cm, poids : 73,6 ± 7,9 kg ; VC>2 max : 55.5 ± 9,1 ml.min.kg"' ; siesteurs non habituels) ont participé à cette étude. Aucun ne présentait de pathologie du sommeil. Chaque sujet a passé en laboratoire une nuit d'habituation et 8 nuits expérimentales dont 4 en condition normale (23H-7H, 2 nuits pré-tests et 2 post-tests) et 4 en avance de phase de 5 h ( 18H-2H, 2 nuits pré et 2 post-tests) avec enregistrement EEG continu. Après un repas standardisé au laboratoire, les sujets ont été soumis, entre 13 et 14H (condition normale), et entre 08 et 09H (condition de décalage), soit à une sieste (20 min de sommeil), soit à une période de repos en décubitus sans sommeil. A l'issue, les sujets ont réalisé un test de performance attentionnelle, évaluant 6 champs de l'attention, un test de Handgrip et un test Wingate avec mesure de la lactatémie en fin d'exercice et lors de la récupération. Ces mêmes tests ont été reconduits 2 heures plus tard dans le même ordre. La température rectale a été enregistrée par holter tout au long de la période expérimentale.Les résultats montrent que le décalage horaire modifie l'architecture du sommeil de la nuit pré tests avec un déficit de sommeil d"lh20, se traduisant par une moindre efficacité de sommeil. En revanche, ce décalage améliore la qualité du sommeil de la nuit subséquente (post-tests) avec une augmentation de la quantité du N3 et du sommeil paradoxal. Une baisse significative de l'amplitude de la température interne témoigne d'un réajustement actif des sujets. L'architecture de la sieste (stades 2 et 3) est similaire qu'elle ait lieu après une nuit normale ou après décalage horaire avec toutefois une quantité de SP qui tend à augmenter après la nuit en avance de phase. Elle n'a pas d'effets sur la composition du sommeil qui suit (condition normale ou en décalage), en dehors d'une augmentation de la latence d'endormissement en condition de décalage... / Purpose T he aim of thé study vvas to examine thé effects of a post-prandial 20 min nap on a short-term physicalexercise and subséquent sleep in athlètes keeping their usual sleep schedules and in 5-h phase-advance condition.Methods Sixteen healthy young mâle athlètes (âge 22.2 ± 1.7 years. non-habitual nappers) participated in thé study.After a baseline 8-h time in bed in normal and 5-h advanced sleep schedules, a standardized moming and lunch in alaboratory enviromnent, subjects undervvent either a nap (20 min of sleep elapsed from 3 epochs of stage 1 or 1 epochof stage 2), or a rest without sleep by lying in a bed, between 13:00 and 14:00 hours in non-shifted condition or 08:00and 09:00 hours in shifted condition, after vvhich anaerobic exercises were perforrned tvvice 2 h apart. Core bodytempérature vvas recorded throughout thé study period.Resuhs The nap extended sleep onset latency from6.72 ± 3.83 to 11.84 ± 13.44 min, after shifted condition but did not modify sleep architecture of thé post-trial nightamong athlètes, vvhether shifted or not. Moreover, napping did not improve physical performance but it delayedacrophase and batyphase of core body température rhythm pararneters.Conclusion N apping showed no reliable benefit on short-term performances of athlètes exercising at local time or aftera simulated jet lag.
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Předpokládaná opatření v sítí VN pro naplnění závěrů NAP SG v oblasti OZE a elektromobility / Proposal of measures in the high voltage network for the implementation of renewable sources and electromobility according to scenarios NAP SGNavrátil, Stanislav January 2021 (has links)
This thesis is focused on demonstrating the impact of the implementation of decentralized distributed energy sources (mainly RES) and electromobility technologies to electrical parameters in Czech medium voltage distribution network. Thesis is divided into two main chapters. First one is a brief theoretical summary of this problematic and the second one is a practical software simulation on a real medium voltage network. Proposed implementation scenarios are based on EU and national strategic plans for time period from 2020 to 2040.
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Spatial Heterogeneity of Ecosystem Metabolism in a Shallow WetlandRackliffe, Daniel Riley 01 December 2014 (has links) (PDF)
Spatial heterogeneity in ecosystem metabolism may play a critical role in determining ecosystem functions. Variation in ecosystem metabolism between macrophyte patches in shallow wetlands at the extremes of freshwater habitats has not been investigated. We estimated ecosystem metabolism in mesocosms containing different macrophytes using 24-hour oxygen curves to test our hypotheses: (1) net aquatic production (NAP) during spring and summer would be similar among algal patches (metaphyton and Chara), (2) NAP in algal patches would be greater than patches dominated by the vascular plant Potamogeton foliosus, (3) heterotrophy and anaerobiosis would be greatest in patches dominated by Lemna, and (4) the pond would be autotrophic in the spring and fall but heterotrophic in the summer. We found that different patches generated differences in NAP but not always as we predicted. NAP was different among algal patches in the spring and summer, and only metaphyton was more heterotrophic than P. foliosus. In the summer Chara and Lemna patches were heterotrophic and metaphyton became autotrophic. As predicted, the pond was net autotrophic in the spring and heterotrophic in the summer with an absence of patchiness in fall attributed to the dominance of Lemna. This research suggests the importance of macrophyte patchiness in wetlands in determining patterns of ecosystem metabolism despite challenges in measuring 24 hour oxygen curves (e.g. oxygen supersaturation). Consequently, macrophyte traits may be important in determining spatial heterogeneity of ecosystem metabolism in shallow ponds.
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Preparation, Functionalization, and/or Characterization by X-ray Photoelectron Spectroscopy of Carbon Surfaces for Biosensors and Other MaterialsJain, Varun 01 August 2019 (has links)
My dissertation is primarily divided into two parts. The first deals with the preparation, functionalization, and characterization of carbon surfaces prepared by direct current magnetron sputtering (DCMS) and high power impulse magnetron sputtering (HiPIMS) as substrates for bioarrays. Part two discusses applications of XPS peak fitting in surface chemical analysis. Chapter 1, the introduction, includes (i) a discussion of the construction of bioarrays and the preparation of sputtered surfaces, e.g., by DCMS and HiPIMS, and also functionalization (bioconjugate) chemistry with special emphasis on the importance of covalent functionalization of surfaces, and (ii) a discussion of the surface characterization techniques and accompanying analysis methods I have primarily used, which include X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), near-ambient pressure XPS (NAP-XPS), XPS peak fitting, and contact angle goniometry (wetting). Chapter 2 discusses the preparation, characterization, and functionalization of DCMS and HiPIMS carbon surfaces for bioarrays. Here, two functionalization chemistries are explored, where the activity of DCMS and HiPIMS carbon towards amidation and amination is compared. Chapter 3 focuses on the use of Gaussian-Lorentzian sum (GLS) and Gaussian-Lorentzian product (GLP) line shapes in the context of peak fitting XPS narrow scans. This discussion includes a comparison of the GLS and GLP line shapes with the Voigt function. Chapters 4 and 5 discuss the applications of XPS peak fitting in materials characterization. Chapter 4 talks about XPS data analysis in the context of the chemical vapor deposition of various aminosilanes and their effect on peptide stability and purity. Chapters 5 describes the surface chemical analysis of various materials by NAP-XPS, including accompanying data analysis and/or peak fitting. The materials probed here cannot be analyzed at ultra-high vacuum by conventional XPS, hence, they are analyzed by NAP-XPS. Chapter 5 is divided into 5 sections. Section 5.1.1 discusses the characterization and analysis of a solution of bovine serum albumin (BSA) by peak fitting the C 1s and O 1s peak envelopes. Section 5.1.2 discusses the analysis of polytetrafluoroethylene (PTFE) at different pressures. Here, the effect of increasing background pressure and X-ray illumination time on the equivalent widths of the F 1s narrows scans is shown. Environmental charge compensation is also discussed here. Section 5.1.3 includes the analysis of poly(γ-benzyl L-glutamate) (PBLG), where the C 1s and O 1s peak envelopes were peak fitted to determine/confirm the structure and composition of this polymer. Section 5.1.4 contains an analysis and comparison of three different human hair samples: (i) untreated, (ii) colored, and (iii) bleached. Here, a comparison of the Si 2p, S 2p, and C 1s peaks illustrates the effects of the different treatments. Section 5.1.5 shows the characterization and analysis of liquid and solid phosphate buffered saline (PBS). Chapter 6 presents conclusion of my work and discusses future work.
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Impact d’une sieste sur plasticité cérébrale induite par stimulation magnétique transcrânienneSekerovic, Zoran 09 1900 (has links)
Chez l’humain, différents protocoles de stimulation magnétique transcrânienne répétée
(SMTr) peuvent être utilisés afin de manipuler expérimentalement la plasticité cérébrale au
niveau du cortex moteur primaire (M1). Ces techniques ont permis de mieux comprendre le
rôle du sommeil dans la régulation de la plasticité cérébrale. Récemment, une étude a montré que lorsqu’une première session de stimulation SMTr au niveau de M1 est suivie d’une nuit de sommeil, l’induction subséquente de la plasticité par une deuxième session SMTr est augmentée. La présente étude a investigué si ce type de métaplasticité pouvait également bénéficier d’une sieste diurne. Quatorze sujets en santé ont reçu deux sessions de intermittent theta burst stimulation (iTBS) connue pour son effet facilitateur sur l’excitabilité corticale. Les sessions de stimulation étaient séparées par une sieste de 90 minutes ou par une période équivalente d’éveil. L’excitabilité corticale était quantifiée en terme d’amplitude des potentiels évoqués moteurs (PEM) mesurés avant et après chaque session de iTBS. Les résultats montrent que la iTBS n’est pas parvenue à augmenter de manière robuste l’amplitude des PEMs lors de la première session de stimulation. Lors de la deuxième session de stimulation, la iTBS a produit des changements plastiques variables et ce peu importe si les sujets ont dormi ou pas. Les effets de la iTBS sur l’excitabilité corticale étaient marqués par une importante variabilité inter et intra-individuelle dont les possibles causes sont discutées. / In humans, various repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) protocols can
be used to modulate motor cortical plasticity. These techniques have shed light on the role of
sleep in neural plasticity regulation. Recent work has demonstrated that when a night of sleep follows one session of rTMS over the hand motor cortex (M1), the capacity to induce
subsequent plasticity by another rTMS session in M1 is enhanced. The present study
investigated whether such metaplasticity could also benefit from a day nap. Fourteen healthy
participants received two sessions of intermittent theta burst stimulation (iTBS) known for its
excitatory effects on cortical excitability over M1 spaced by either a 90-minute nap or an
equivalent amount of wake. Motor cortical excitability was measured in terms of amplitude of
motor evoked potentials (MEP), which were assessed before iTBS and after the stimulation.
Results show that the first iTBS session did not induce significant change in MEP amplitude.
The second iTBS session induced variable plastic changes regardless of whether participants slept or stayed awake. The effects of iTBS on motor cortical excitability were highly variable within and between individuals. The possible causes of such variability are discussed.
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Impact d’une sieste sur plasticité cérébrale induite par stimulation magnétique transcrânienneSekerovic, Zoran 09 1900 (has links)
Chez l’humain, différents protocoles de stimulation magnétique transcrânienne répétée
(SMTr) peuvent être utilisés afin de manipuler expérimentalement la plasticité cérébrale au
niveau du cortex moteur primaire (M1). Ces techniques ont permis de mieux comprendre le
rôle du sommeil dans la régulation de la plasticité cérébrale. Récemment, une étude a montré que lorsqu’une première session de stimulation SMTr au niveau de M1 est suivie d’une nuit de sommeil, l’induction subséquente de la plasticité par une deuxième session SMTr est augmentée. La présente étude a investigué si ce type de métaplasticité pouvait également bénéficier d’une sieste diurne. Quatorze sujets en santé ont reçu deux sessions de intermittent theta burst stimulation (iTBS) connue pour son effet facilitateur sur l’excitabilité corticale. Les sessions de stimulation étaient séparées par une sieste de 90 minutes ou par une période équivalente d’éveil. L’excitabilité corticale était quantifiée en terme d’amplitude des potentiels évoqués moteurs (PEM) mesurés avant et après chaque session de iTBS. Les résultats montrent que la iTBS n’est pas parvenue à augmenter de manière robuste l’amplitude des PEMs lors de la première session de stimulation. Lors de la deuxième session de stimulation, la iTBS a produit des changements plastiques variables et ce peu importe si les sujets ont dormi ou pas. Les effets de la iTBS sur l’excitabilité corticale étaient marqués par une importante variabilité inter et intra-individuelle dont les possibles causes sont discutées. / In humans, various repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) protocols can
be used to modulate motor cortical plasticity. These techniques have shed light on the role of
sleep in neural plasticity regulation. Recent work has demonstrated that when a night of sleep follows one session of rTMS over the hand motor cortex (M1), the capacity to induce
subsequent plasticity by another rTMS session in M1 is enhanced. The present study
investigated whether such metaplasticity could also benefit from a day nap. Fourteen healthy
participants received two sessions of intermittent theta burst stimulation (iTBS) known for its
excitatory effects on cortical excitability over M1 spaced by either a 90-minute nap or an
equivalent amount of wake. Motor cortical excitability was measured in terms of amplitude of
motor evoked potentials (MEP), which were assessed before iTBS and after the stimulation.
Results show that the first iTBS session did not induce significant change in MEP amplitude.
The second iTBS session induced variable plastic changes regardless of whether participants slept or stayed awake. The effects of iTBS on motor cortical excitability were highly variable within and between individuals. The possible causes of such variability are discussed.
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From molecular pathways to neural populations: investigations of different levels of networks in the transverse slice respiratory neural circuitry.Tsao, Tzu-Hsin B. 26 August 2010 (has links)
By exploiting the concept of emergent network properties and the hierarchical nature of networks, we have constructed several levels of models facilitating the investigations of issues in the area of respiratory neural control. The first of such models is an intracellular second messenger pathway model, which has been shown to be an important contributor to intracellular calcium metabolism and mediate responses to neuromodulators such as serotonin. At the next level, we have constructed new single neuron models of respiratory-related neurons (e.g. the pre-Btzinger complex neuron and the Hypoglossal motoneuron), where the electrical activities of the neurons are linked to intracellular mechanisms responsible for chemical homeostasis. Beyond the level of individual neurons, we have constructed models of neuron populations where the effects of different component neurons, varying strengths and types of inter-neuron couplings, as well as network topology are investigated.
Our results from these simulation studies at different structural levels are in line with experiment observations. The small-world topology, as observed in previous anatomical studies, has been shown here to support rhythm generation along with a variety of other network-level phenomena. The interactions between different inter-neuron coupling types simultaneously manifesting at time-scales orders of magnitude apart suggest possible explanations for variations in the outputs measured from the XII rootlet in experiments. In addition, we have demonstrated the significance of pacemakers, along with the importance of considering neuromodulations and second-messenger pathways in an attempt to understand important physiological functions such as breathing activities.
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