Som en avslutning kommer den viktigaste lärdomen jag lärt mig under det här projektet: Det finns aldrig någon anledning att inte satsa fullt ut på det man gör. På många sätt är detta första gången jag vågar göra det och vad jag fått tillbaka av det är helt otroligt. Både för hur mina musiker har agerat men också hur jag har mått under projektets gång. även om jag på många sätt har vunnit över min egen självdestruktivitet kommer jag alltid att ha kvar tendenserna. Att då försätta mig i en situation där jag satsar fullt ut mår jag väldigt bra av även om jag då får mer att förlora. / <p>Medverkande: </p><p>Tobias Johansson</p><p>Lovisa Jennervall</p><p>Ingrid Malmén</p><p>Anna Lindahl</p><p>Sara Sissay</p><p>Jonathan Lindh</p><p>Oskar Lindwall</p><p>Jonathan Stribrny</p><p>Alexander Ivarsson</p><p>Martin Wirén</p><p>Filip Tunevi</p><p>Terese Lien Evenstad</p><p>Lovisa Säfström</p><p>Zaida Ponthin</p><p>Agnes Magnusson</p><p>Ebba Lorentzi</p><p>Tom Olovsson</p><p>Oskar Mattson</p><p></p><p>All musik är skriven av mig, förutom:</p><p>Its only you - Salem Al Fakir</p>

<p>The Swedish contemporary poet Ulf Karl Olov Nilsson (UKON) creates his poems by recycling and manipulating existing material. Though the overall opinion of his work has been positive, the idea that experimental poetry focus shape on the expense of content has led critics to either interpret the nonsensical and absurd aspects of UKON’s poetics as a consequence of the technical methods he uses to create his poetry, or to look beyond the nonsensical and absurd aspects to focus the fact that the poems creates meaning at all. The poems of UKON’s sixth collection of poems, Block (2005), differ from each other in many ways: some poems are lists and other revolves around a person – their content and construction vary and they can hardly be read as an expression of one persons thought. Still, the homogenous visual form creates a sense of uniformity – all the poems are shaped like blocks in different sizes, it has no page numbers and no names has been given the individual poems. By focusing the nonsensical and absurd aspects of UKON’s collection Block, and at the same time read the poetry through the light of the poetic context that UKON is connected to, this essays shows that UKON destroys and creates meaning in a way that is similar to the techniques used by the Victorian nonsense literature. As the Victorian nonsense literature make use of the language’s grammatical rules and genres to give the nonsense text a structure, UKON stages a reciprocal action between making use of and exceeding the conventional use of different language-contexts (e.g. erotic language or expressions such as “one must…”). Thus, the nonsensical aspects of UKON’s poetry are exposed as a consequent course of action to create and destroy meaning and Block can be read as a way to disclose how the language creates and maintains cultural clichés.</p>

The Swedish contemporary poet Ulf Karl Olov Nilsson (UKON) creates his poems by recycling and manipulating existing material. Though the overall opinion of his work has been positive, the idea that experimental poetry focus shape on the expense of content has led critics to either interpret the nonsensical and absurd aspects of UKON’s poetics as a consequence of the technical methods he uses to create his poetry, or to look beyond the nonsensical and absurd aspects to focus the fact that the poems creates meaning at all. The poems of UKON’s sixth collection of poems, Block (2005), differ from each other in many ways: some poems are lists and other revolves around a person – their content and construction vary and they can hardly be read as an expression of one persons thought. Still, the homogenous visual form creates a sense of uniformity – all the poems are shaped like blocks in different sizes, it has no page numbers and no names has been given the individual poems. By focusing the nonsensical and absurd aspects of UKON’s collection Block, and at the same time read the poetry through the light of the poetic context that UKON is connected to, this essays shows that UKON destroys and creates meaning in a way that is similar to the techniques used by the Victorian nonsense literature. As the Victorian nonsense literature make use of the language’s grammatical rules and genres to give the nonsense text a structure, UKON stages a reciprocal action between making use of and exceeding the conventional use of different language-contexts (e.g. erotic language or expressions such as “one must…”). Thus, the nonsensical aspects of UKON’s poetry are exposed as a consequent course of action to create and destroy meaning and Block can be read as a way to disclose how the language creates and maintains cultural clichés.

L’interleukine-4, cytokine clef du système immunitaire, est l’une des composantesprincipales de la réponse humorale. Un variant d’épissage de l’IL-4 humaine, nommé IL-4δ2est caractérisé par une délétion de l’exon 2. L’expression d’isoformes de cytokines peut êtrespécifique d’un tissu, d’un stimulus ou d’un état pathologique. Un intérêt particulier leur estaccordé car leur présence ou leur niveau d’expression peut en faire des biomarqueurspotentiels de certains stades pathologiques. Ainsi, ce projet a été consacré à l’étude del’expression et de la fonctionnalité de l’IL-4δ2 dans le but de mieux caractériser son rôle ausein de la réponse immunitaire.Une étude cinétique des niveaux d’expression de l’interleukine-4 et de son variant,réalisée chez des donneurs sains, montre une expression de ces deux variants dépendante dudonneur. L’étude a été poursuivie pour déterminer le type cellulaire capable de produire l’IL-4δ2. Ainsi, l’IL-4δ2 ne semble pas être exprimée par les cellules CD4+ et CD8+ à l’inversedes granulocytes.La fonction agoniste ou antagoniste à l’IL-4, de l’isoforme δ2, sujette à controverse, ajustifié une exploration de sa fonctionnalité. Nous avons ainsi évalué la capacité de l’IL-4δ2 àactiver les voies de signalisation de l’IL-4. Une absence d’activation de mécanismescellulaires similaires à l’IL-4 nous suggère un potentiel rôle inhibiteur de ce variant.Au cours du travail sur l’IL-4δ2, un nouveau variant d’épissage de l’IL-4 a étédécouvert chez l’homme. Par épissage alternatif, un nouvel exon est retenu dans l’ARNm dece variant. L’étude de celui-ci nous a permis de proposer, pour cet ARNm, une dégradationpar le mécanisme de Nonsens-Mediated Decay (NMD). Cette découverte apporte un niveausupplémentaire dans la compréhension du système de régulation de l’IL-4.Ce sujet d’étude apporte de nouveaux éléments quant à l’expression et la fonction del’IL-4δ2. De plus, l’identification d’un nouveau variant d’épissage enrichit la connaissancesur la régulation de l’expression du gène de l’Il4. D’une façon générale, la prise en comptedes variants d’épissage des cytokines devrait permettre de mieux caractériser la réponseimmunitaire, essentielle dans un contexte de vaccinologie. / Interleukin-4 (IL-4) is a key cytokine driving the humoral component of the immunesystem. An alternative splice variant of human IL-4, deleted of the second exon and so calledIL-4δ2 has been described. The expression of alternative splice variants is known to be tissuespecific,dependent of a particular stimulus or a pathological state. Their potential asbiomarkers is of increasing interest. Thus, this project was dedicated to the functionality ofIL-4δ2, improving characterization of the immune response.A kinetic study on the expression levels of IL-4 and its spliced variant, conducted onhealthy donors has shown to be donor-specific. The determination of the cell type able toproduce IL-4δ2 indicated that, CD4+ and CD8+ cells were not expressing the isoform, incontrast to granulocytes.The controversial agonist or antagonist function of IL-4δ2 was discussed throughfunctionality. The ability of IL-4δ2 to induce the signaling pathways of IL-4 was evaluated.An absence of similar profile of activation to IL-4 suggests a potential inhibitory role of IL-4δ2.During the study on IL-4δ2, a new alternatively spliced variant of IL-4 was discoveredin humans. Upon splicing, a new exon is retained in this variant. Its functional outcome as asubstrate for Nonsens-Mediated Decay (NMD) allowed bringing a new insight in thecomprehension of IL-4 regulatory system.Our work brought novel elements in the expression and functionality of IL-4δ2.Moreover, the discovery of a new alternatively spliced variant enriched the knowledge on theregulation pathways of Il4 gene expression. A focus on alternatively spliced variants ofcytokines is likely to clarify the complex regulation of the immune system.

The diploma thesis describes Polish and Czech nonsense in children's literature. The main goal is to define nonsense literature, its development from a historical and formative point of view, considering contemporary events. The first part of the thesis focuses on the theoretical definition of the term nonsense and its historical aspect, especially on the two key representatives of English nonsense Edward Lear and Lewis Carroll. The next part deals with the development of Polish nonsense in children's literature. Two main authors, Julian Tuwim and Jan Brzechwa, who are considered as the creators of the new poetic school, took part in the formation of nonsense in Poland. Absurd humour and the world of children readers became the main inspirations for their work. This poetics was followed by other representatives of the Polish nonsense, including Ludwik Jerzy Kern, Wanda Chotomska and others. The work also focuses on the development of Czech nonsense for children, its main personalities and major works, which are based on nonsense, absurdity and word play. The diploma describes nonsense work for children of Josef Kainar, Jiří Kolář, Miloš Macourek, Pavel Šrut and other writers of literature. The last part of the thesis deals with specific nonsense literature for children of Polish and Czech authors....

L'interleukine-4, cytokine clef du système immunitaire, est l'une des composantesprincipales de la réponse humorale. Un variant d'épissage de l'IL-4 humaine, nommé IL-4δ2est caractérisé par une délétion de l'exon 2. L'expression d'isoformes de cytokines peut êtrespécifique d'un tissu, d'un stimulus ou d'un état pathologique. Un intérêt particulier leur estaccordé car leur présence ou leur niveau d'expression peut en faire des biomarqueurspotentiels de certains stades pathologiques. Ainsi, ce projet a été consacré à l'étude del'expression et de la fonctionnalité de l'IL-4δ2 dans le but de mieux caractériser son rôle ausein de la réponse immunitaire.Une étude cinétique des niveaux d'expression de l'interleukine-4 et de son variant,réalisée chez des donneurs sains, montre une expression de ces deux variants dépendante dudonneur. L'étude a été poursuivie pour déterminer le type cellulaire capable de produire l'IL-4δ2. Ainsi, l'IL-4δ2 ne semble pas être exprimée par les cellules CD4+ et CD8+ à l'inversedes granulocytes.La fonction agoniste ou antagoniste à l'IL-4, de l'isoforme δ2, sujette à controverse, ajustifié une exploration de sa fonctionnalité. Nous avons ainsi évalué la capacité de l'IL-4δ2 àactiver les voies de signalisation de l'IL-4. Une absence d'activation de mécanismescellulaires similaires à l'IL-4 nous suggère un potentiel rôle inhibiteur de ce variant.Au cours du travail sur l'IL-4δ2, un nouveau variant d'épissage de l'IL-4 a étédécouvert chez l'homme. Par épissage alternatif, un nouvel exon est retenu dans l'ARNm dece variant. L'étude de celui-ci nous a permis de proposer, pour cet ARNm, une dégradationpar le mécanisme de Nonsens-Mediated Decay (NMD). Cette découverte apporte un niveausupplémentaire dans la compréhension du système de régulation de l'IL-4.Ce sujet d'étude apporte de nouveaux éléments quant à l'expression et la fonction del'IL-4δ2. De plus, l'identification d'un nouveau variant d'épissage enrichit la connaissancesur la régulation de l'expression du gène de l'Il4. D'une façon générale, la prise en comptedes variants d'épissage des cytokines devrait permettre de mieux caractériser la réponseimmunitaire, essentielle dans un contexte de vaccinologie.

Les mutations non-sens représentent environ 10% des mutations trouvées dans les maladiesgénétiques héréditaires. Les ARNm portant une mutation non-sens sont dégradés par un mécanismeappelé nonsense-mediated mRNA decay (NMD) pour empêcher la synthèse de protéines tronquéesqui pourraient être toxiques ou non-fonctionnelles pour la cellule. Plusieurs stratégies ont étédéveloppées pour sauver une mutation non-sens. Dans notre laboratoire, nous étudions deux d'entreelles qui sont (i) l'inhibition du NMD et (ii) l'activation de la translecture du PTC qui est un mécanismeconduisant à l'incorporation d'un acide aminé à la position du PTC. Pour trouver de nouveauxmoyens thérapeutiques pour les maladies génétiques héréditaires, notre laboratoire a testédifférentes molécules par criblage, pour identifier celles qui ont la capacité d'inhiber le NMD. Chaquemolécule sélectionnée par le crible est étudiée afin de mesurer son efficacité d'inhibition du NMD etd'activation de la translecture. Nous avons ainsi montré que i'amlexanox non seulement inhibe NMDmais active également la translecture du PTC. Cependant, l'efficacité de I'amlexanox reste modeste.Nous avons donc recherché d'autres familles de molécules qui sont capables de sauver une mutationnon-sens et qui ont une efficacité de correction des mutations non sens meilleure ou démontrentune plus grande spécificité. Dans mon étude, j'ai trouvé deux familles de protéines particulières quesont les inducteurs d'apoptose et les inhibiteurs du cytosquelette. J'ai trouvé que les inducteursd'apoptose peuvent inhiber le NMD en activant les caspases qui clivent les facteurs du NMD (UPF1 etUPF2). J'ai aussi montré que les inhibiteurs du cytosquelette peuvent inhiber le NMD et que certainsd'entre eux peuvent activer la translecture de PTC en induisant les facteurs du NMD (UPF1 et / ouUPF3X) à se concentrer dans les P-bodies et/ou dans d'autres foyers cytoplasmiques. Les rendementsde ces molécules sur l'inhibition du NMD sont similaires ou meilleure que I'amlexanox. Les inducteursd'apoptose et les inhibiteurs du cytosquelette nous démontrent qu'il est possible de trouver desmolécules très différentes capables de corriger des mutations non sens avec une bonne efficacité. / Nonsense mutations represent approximately 10% of mutations found in the inherited geneticdiseases. mRNAs harboring a nonsense mutation are rapidly degraded by a quality-controlmechanism called nonsense-mediated mRNA decay (NMD) to prevent the synthesis of toxic or nonfunctionaltruncated proteins. Some stratégies have been developed to correct nonsense mutations.In our lab, we study 2 of them which are (i) the NMD inhibition and (ii) the PTC-readthroughactivation which is a mechanism leading to the incorporation of an amino-acid at the PTC position. Todesign new therapeutic tools for the inherited genetic diseases, our lab tested molecules byscreening to find ones with the capacity of NMD inhibition. For each molecules selected in thescreen, we measure the efficiency of NMD inhibition and PTC-readthrough activation of thesemolecules in cell lines harboring a nonsense mutation. We have shown that amlexanox not onlyinhibits NMD but also activâtes PTC readthrough. But the efficacy of amlexanox is still low. Wewanted to find other families of molecules capable of rescuing the expression of nonsense mutationcontainingmRNA with a higher efficacy or with some specificity. In my study, I found two spécialfamilies, one is the family of apoptosis inducers and the other is the family of cytoskeleton inhibitors.I found that apoptosis inducers can inhibit NMD by activating caspase pathway and cleave NMDfactors (UPF1 and UPF2). I also found that cytoskeleton inhibitors can inhibit NMD and some of themcan activate PTC-readthrough by inducing NMD factors (UPF1 or/and UPF3X) to concentrate in Pbodiesor in other cytoplasmic foci. The efficiencies of these molecules on NMD inhibition are similaror higher than amlexanox. Apoptosis inducers and cytoskeleton inhibitors demonstrated thatmolecules which can inhibit NMD or/and activate PTC-readthrough can be found and candemonstrate a higher correction of nonsense mutation efficiency than the existing molecules(ataluren or amlexanox for example).