?rea de concentra??o: Farmacologia. / Submitted by Nivaldo Melo (nivaldo.melo@ufvjm.edu.br) on 2015-11-30T16:02:46Z No. of bitstreams: 2 amine_becheleni_pimenta.pdf: 1766840 bytes, checksum: 6c26ee2619fece6619b42bf5cce87cb9 (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2015-12-02T16:37:33Z (GMT) No. of bitstreams: 2 amine_becheleni_pimenta.pdf: 1766840 bytes, checksum: 6c26ee2619fece6619b42bf5cce87cb9 (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-12-02T16:37:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2 amine_becheleni_pimenta.pdf: 1766840 bytes, checksum: 6c26ee2619fece6619b42bf5cce87cb9 (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Previous issue date: 2014 / As plantas do g?nero Kielmeyera, cujos efeitos farmacol?gicos j? foram demonstrados, s?o plantas nativas da regi?o do Vale do Jequitinhonha e conhecidas como Pau Santo. A Kielmeyera rubriflora ? utilizada na medicina caseira, entretanto, at? o momento n?o existem dados dispon?veis na literatura de estudos farmacol?gicos a seu respeito. O objetivo do trabalho foi avaliar os efeitos ansiol?ticos e antidepressivos do extrato bruto das partes a?reas da K. rubriflora sobre a atividade do sistema nervoso central (SNC) de camundongos su??os albinos machos. O extrato bruto das partes a?reas foi administrado via oral nas doses de 100 mg/Kg, 250 mg/Kg e 500 mg/Kg em camundongos albinos, su??os, machos, com idade entre 9 e 13 semanas, com peso entre 25 e 40 g. Foram utilizados os testes de triagem farmacol?gica comportamental (agudo), movimenta??o espont?nea (agudo), potencializa??o do tempo de sono induzido por tiopental s?dico (agudo), placa perfurada (agudo), labirinto em cruz elevado (agudo), nado for?ado (cr?nico) e suspens?o da cauda (cr?nico). Na de triagem farmacol?gica comportamental, foram detectados efeitos de depress?o do SNC pela dose de 100mg/Kg e de est?mulo do SNC nas doses de 250 e 500 mg/Kg. O tempo de sono que foi reduzido pelo extrato em 20 e 26% nas doses de 100 e 500 mg/Kg respectivamente. A ambula??o foi significativamente aumentada nas doses de 100 e 500 mg/Kg sugerindo efeito ansiol?tico e significativamente diminu?da na dose de 250 mg sugerindo efeito sedativo. As propriedades ansiol?ticas foram investigadas nos testes da placa perfurada e do labirinto em cruz elevado, onde houve diminui??o do tempo de perman?ncia nos bra?os fechados com a doses de 100mg/Kg e aumento significativo de entradas no bra?o aberto na doses de 250mg/Kg sugerindo atividade ansiol?tica nestas doses. No teste da placa perfurada houve diminui??o significativa de mergulhos de cabe?a na dose de 250mg/Kg e 500mg/Kg sugerindo a??o sedativa e aumento significativo de mergulhos de cabe?a na dose de 100 mg/Kg sugerindo a??o ansiol?tica. A atividade antidepressiva foi investigada com os testes de suspens?o da cauda e nado for?ado. No teste da suspens?o da cauda houve diminui??o dose-dependente, por?m n?o significativa do tempo de imobilidade. No teste de nado for?ado houve diminui??o significativa do tempo de imobilidade em todas as doses investigadas sugerindo atividade antidepressiva, principalmente na dose de 100 mg/Kg. Sendo assim os dados encontrados sugerem a??o sedativa, ansiol?tica e antidepressiva dose-dependente do extrato bruto da Kielmeyera rubriflora. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-gradua??o em Ci?ncias Farmac?uticas, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2014. / ABSTRACT The plants of the genus Kielmeyera, whose pharmacological effects have been reported, are native to the Vale do Jequitinhonha region and are known as ?Pau Santo?. The Kielmeyera rubriflora is used in folk medicine; however, no data are available in the literature on pharmacological studies regarding this species. The aim of the study was to evaluate the anxiolytics and antidepressants effects of the crude extract from the aerial parts of K. rubriflora activity on the central nervous system (CNS) of Swiss albino male mice. The crude extract of the aerial parts was administered orally at doses of 100 mg/kg, 250 mg/kg and 500 mg/kg to albino Swiss, male mice, between 9 and 13 weeks of age, weighing between 25 and 40 g. Behavioral pharmacological screening (acute), spontaneous movement (acute), potentiation of sleeping time induced by sodium thiopental (acute), elevated plus maze (acute), hole board (acute), forced swimming (chronic) and tail suspension (chronic) tests were performed. In the behavioral pharmacological screening of CNS depression, effects were detected with the 100 mg/kg dose, and CNS stimulation was detected with the doses of 250 and 500 mg/kg. The duration of sleep was reduced by the extract at 20 and 26% with doses 100 and 500 mg/kg, respectively. The ambulation was significantly higher at doses of 100 and 500 mg/kg, suggesting an anxiolytic effect, and significantly lower at a dose of 250 mg, suggesting a sedative effect. Anxiolytic properties were investigated in the tests of the hole board and the elevated plus maze, where there is less time spent in the closed arms with doses of 100 mg/kg and a significant increase in open arms entries with doses of 250 mg/kg, suggesting an anxiolytic activity with these doses. In the hole board test, head dipping decreased significantly with doses of 250 mg/kg and 500 mg/kg, suggesting a sedative action. A significant increase in head dipping was observed with the doses of 100 mg/Kg, suggesting na anxiolytic action. The antidepressant activity was investigated with the tail suspension and forced swim tests. In the tail suspension test, a dose-dependent, but not significant, decrease in the immobility time, was observed. In the forced swim test, a significantly lower immobility time was observed at all the doses, suggesting an antidepressant activity, especially at a dose of 100 mg / kg. Thus, the data suggests a sedative, anxiolytic and antidepressant dose-dependent action of the crude extract of Kielmeyera rubriflora.

Submitted by Maike Costa (maiksebas@gmail.com) on 2017-02-02T13:02:03Z No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 2110108 bytes, checksum: 608a6dd3b7ef97ff56ce7a532de666a1 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-02T13:02:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 2110108 bytes, checksum: 608a6dd3b7ef97ff56ce7a532de666a1 (MD5) Previous issue date: 2016-04-26 / This study aimed to quantify the content of phenolic compounds of the bark extracts of the stem and pulp of the fruit of Hymenaea rubriflora Ducke and its effect on vascular reactivity to contractile and relaxing agents thoracic aorta of rats, as well as oxidative stress and biochemical parameters. extraction was performed phenolic compounds of the shell, the stem and the pulp using the ratio of water and alcohol solvents (1: 1). The presence of total phenolic compounds was performed by the Folin-Ciocalteu method and the antioxidant capacity for the kidnapping of free radical DPPH of hydroalcoholic extracts. The vasorelaxant effect of the hydroalcoholic extract of the stem bark (HR-HAc), as well as acute toxicity for the realization of rats supplemented rats with HR-HACwas studied at doses of 25 (G25), 50 (G50) and 150 mg / kg (G100) for four weeks (8 animals / group). Biochemical analysis was used to quantify nitrite (NO), malondialdehyde (MDA), antioxidant activity, lipid profile, and glucose. It was identified that the HR-HAcshowed higher concentration of phenolic compounds (274, 63 mg AC Gál / g) and antioxidant activity (5076.50 micromol Tx / g), the fruit pulp extract (HR-HAp) ( Ac Ga 3.49 mg / g and 29.26 micromol Tx / g, respectively). In addition, the HR-HAcrelaxed the aorta pre-contracted with mouse FEN concentration dependent manner in both, presence and absence of functional endothelium (EC50 = 5.0 ± 1.1 vs. 8.7 ± 1.8 ug / mL), and the attenuated relaxation in the presence of L-NAME (EC50 = 142.4 ± 21.6 mg / mL), however, was not observed change in the relaxation induced by the extract in the presence of indometHAcin (EC50 = 2.9 ± 0.3 ug / mL). Acute supplementation HR-HAcshowed low toxicity, while the chronic supplementation showed increased relaxation potency of ACh compared to G50 G100 (pD2 = 7.8 ± 0.1 vs. 7.6 ± 0.1). The cumulative curve with sodium nitroprusside (SNP) showed greater potency in relaxing G100 compared to G50 (pD2 = 12.1 ± 0.04 vs 11.3 ± 0.3). The contractile efficacy without endothelium in rat aorta was reduced G100 (Emax = 40.4 ± 5.1%). The cumulative curve FEN in the presence of L-NAME showed reduction in contractile potency in rat aorta with endothelium G25 and G50 in comparison GC in the presence and absence of L-NAME (pD2 = 6.4 ± 0.1, 6.4 ± 0.1 and 6.9 ± 0.1 respectively) as well as contractile efficiency of FEN was reduced in the groups G25, G50 and G100 when compared to the control group in the presence and absence of L-NAME (Emax = 61.4 ± 5.2, 74.4 ± 5.3, 76.9 ± 3.7, 100 and 100%, respectively). It was found that there was no significant difference in the values of antioxidant capacity, NO, lipid profile and glucose in plasma of the treated animals and the control group. Thus, it is concluded that this product may be indicated for prophylactic benefits to pathologies related to changes in vascular reactivity. / O presente estudo teve como objetivo quantificar o conteúdo de compostos fenólicos de extratos da casca do caule e da polpa do fruto da Hymenaea rubriflora Ducke e sua ação na reatividade vascular a agentes contráteis e relaxantes de aorta torácica de ratos, assim como extresse oxidativo e parâmetros bioquímicos. Foi realizada extração dos compostos fenólicos da casca do caule e da polpa utilizando como solventes água e álcool etílico (1:1). A presença de compostos fenólicos totais foi realizada pelo método de Folin-Ciocalteau e a capacidade antioxidante pelo sequestro do radical livre DPPH dos extratos hidroalcóolicos. O efeito vasorrelaxante do extrato hidroalcóolico da casca do caule (HR-HAc), assim como a toxicidade aguda para a realização da suplementação de ratos Wistar com o HR-HAc foram investigados nas doses de 25 (G25), 50 (G50) e 150 mg/kg (G100) por quatro semanas (8 animais/grupo). A análise bioquímica foi utilizada para quantificar nitrito (NO), malondialdeído (MDA), atividade antioxidante, perfil lipídico e glicose. Identificou-se que o HR-HAc apresentou maior concentração de compostos fenólicos (274, 63 mg ác gál/g) e atividade antioxidante (5076,50 μmol Tx/g), que o extrato da polpa do fruto (HR-HAp) (3,49 mg ác gál/g e 29,26 μmol Tx/g, respectivamente). Além disso, o HR-HAc relaxou a aorta de rato pré-contraída com FEN de maneira dependente de concentração em ambos, presença e ausência do endotélio funcional (CE50 = 5,0 ± 1,1 vs 8,7 ± 1,8 μg/mL), sendo o relaxamento atenuado na presença do L-NAME (CE50 =142,4 ± 21,6 μg/mL), entretanto, não foi observado alteração no relaxamento induzido pelo extrato na presença da indometacina (CE50 = 2,9 ± 0,3 μg/mL). A suplementação aguda do HR-HAc apresentou baixa toxicidade, enquanto que a suplementação crônica mostrou aumento da potência relaxante da ACh em G50, quando comparado ao G100 (pD2 = 7,8 ± 0,1 vs 7,6± 0,1). A curva cumulativa com nitroprussiato de sódio (NPS) apresentou maior potencia relaxante em G100 quando comparado a G50 (pD2= 12,1 ± 0,04 vs 11,3 ± 0,3). A eficácia contrátil em aorta de rato sem endotélio foi reduzida em G100 (Emax = 40,4 ± 5,1%). A curva cumulativa a FEN na presença de L-NAME mostrou diminuição na potência contrátil em aorta de rato com endotélio em G25 e G50 quando comparado GC na presença e ausência L-NAME (pD2 = 6,4 ± 0,1, 6,4± 0,1 e 6,9 ± 0,1, respectivamente), assim como a eficácia contrátil da FEN foi reduzida nos grupos G25, G50 e G100 quando comparado ao GC na presença e ausência de L-NAME (Emax = 61,4 ± 5,2; 74,4 ± 5,3; 76,9 ± 3,7; 100 e 100%, respectivamente). Verificou-se que não ocorreu diferença significativa para os valores da capacidade antioxidante, NO, perfil lipídico e glicose no plasma dos animais tratados e do grupo controle. Desse modo, conclui-se que este produto poderá ser indicado para benefícios profiláticos a patologias relacionadas à alterações na reatividade vascular.