Spelling suggestions: "subject:"prague""
101 |
Early life stress effects on neuroimmune function in limbic brain regions and mood-related behavior in male and female Sprague-Dawley ratsSaulsbery, Angela I. January 2019 (has links)
No description available.
|
102 |
Uncovering the mechanisms of trans-arachidonic acids : function and implications for cerebral ischemia and beyondKooli, Amna. January 2008 (has links)
No description available.
|
103 |
Inflammatory responses in the vascular wall are up-regulated in hypertension and contribute to cardiovascular diseaseViel, Émilie, 1975- January 2008 (has links)
No description available.
|
104 |
Quantitation of a Novel Engineered Anti-infective Host Defense Peptide, ARV-1502: Pharmacokinetic Study of Different Doses in Rats and DogsBrakel, Alexandra, Volke, Daniela, Kraus, Carl N., Otvos, Laszlo, Hoffmann, Ralf 03 April 2023 (has links)
The designer proline-rich antimicrobial peptide (PrAMP) Chex1-Arg20 amide (ARV-1502)
is active against Gram-negative and Gram-positive pathogens in differentmurine infection
models when administered parenterally and possesses a wide therapeutic index. Here
we studied the pharmacokinetics of ARV-1502 for the first time when administered
intramuscularly or intravenously (IV) in Sprague Dawley rats and Beagle dogs. First, a
specific and robust quantitation method relying on parallel reaction monitoring (PRM)
using a high-resolution hybrid quadrupole-Orbitrap mass spectrometer coupled on-line
to reversed-phase uHPLC was established and validated. The limit of detection was
2 ng/mL and the limit of quantitation was 4 ng/mL when spiked to pooled rat and dog
plasma. When ARV-1502 was administered IV at doses of 75 and 250 μg/kg in dogs
and rats, the plasma concentrations were 0.7 and 3.4μg/mL 2min post-administration,
respectively. ARV-1502 plasma concentrations declined exponentially reaching levels
between 2 and 4 ng/mL after 2 h. Intramuscular administration of 0.75 mg/kg in dogs
and 2.5 mg/kg in rats resulted in a different pharmacokinetics profile. The plasma
concentrations peaked at 15min post-injection at 1μg/mL (dogs) and 12μg/mL (rats)
and decreased exponentially within 3 h to 4 and 16 ng/mL, respectively. The initial
plasma concentrations of ARV-1502 and the decay timing afterwards indicated that
the peptide circulated in the blood stream for several hours, at some point above the
minimal inhibitory concentration against multidrug-resistant Enterobacteriaceae, with
blood concentrations sufficient to suppress bacterial growth and to modulate the
immune system.
|
105 |
Refining a Post-Stroke Pharmacological and Physical Treatment to Reduce Infarct Volume or Improve Functional Recovery, Using Gene Expression Changes in the Peri-Infarct Region to Examine Potential Mechanisms in Male and Female RatsRagas, Moner A. 05 August 2016 (has links)
No description available.
|
106 |
Der Einfluss des Steroidhormons β-Ecdyson auf die Skelett- und Herzmuskulatur von weiblichen, ovarektomierten Sprague-Dawley-Ratten / The influence of the steroid-hormons ecdysone at the skeletal and heart muscle of female ovx Sprage-Dawley-RatsVolkert, Matthias 04 March 2013 (has links)
No description available.
|
107 |
Effet de la température sur l’absorption tissulaire et systémique de l’oxaliplatine administrée par voie intrapéritonéale chez l’animalPiché, Nelson 08 1900 (has links)
Depuis 20 ans, certains patients porteurs d’une carcinose péritonéale sont traités par une chirurgie de cytoréduction combinée avec une chimiohyperthermie intrapéritonéale (CHIP). Bien que l’oxaliplatine (OX) soit couramment utilisée lors de CHIP, une telle utilisation chez l’humain n’est supportée que par des études de phase II et il n’y a pas d’études précliniques caractérisant les propriétés de l’OX dans le contexte d’administration intrapéritonéale. L’objectif de ce projet de maîtrise est d’étudier l’effet de la température sur l’absorption tissulaire et systémique de l’OX administrée par voie intrapéritonéale chez le rat. Nous avons procédé à une perfusion intrapéritonéale de 3 différentes doses d’OX à 3 différentes températures pendant 25 minutes chez une total 35 rats Sprague-Dawley, puis effectué le dosage des concentrations d’OX dans différents compartiments. Nous avons observé une augmentation linéaire (p<0,05) entre la dose d’OX administrée et sa concentration dans tous les compartiments (péritoine, mésentère, sang portal et systémique). De plus, avec l’augmentation de la température de perfusion, nous avons observé une augmentation de la concentration d’OX dans le péritoine mais une diminution de sa concentration dans les compartiments systémique et portal (p<0,05). Ces résultats démontrent donc que la dose et l’hyperthermie augmentent indépendamment la pénétration tissulaire de l’OX et que l’hyperthermie limite son absorption systémique. Ces observations suggèrent que l’hyperthermie pourrait réduire la toxicité systémique de l’OX. Pour connaître la cinétique de l’OX, des études subséquentes doivent être faites. / Over the last twenty years, certain patients afflicted with peritoneal carcinomatosis have been treated with a combination of cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemoperfusion. Supported by phase II studies only, Oxaliplatin (OX) is commonly used in this context. However, pre-clinical studies to characterize its properties in such conditions are lacking. The purpose of this project is to study the effect of temperature on tissue and systemic absorption of OX when administered by intraperitoneal route in the rat. By intraperitoneal route, we administered 3 different doses of OX at 3 different temperatures for 25 minutes on 35 Sprague-Dawley rats. Samples from selected compartments were harvested and OX concentration was measured using high performance liquid chromatography. We obtained a linear correlation (p<0.05) between OX dose and tissue concentration in every compartments analyzed (peritoneum, mesentery, systemic and portal blood). With hyperthermia, we observed an increase in peritoneum and mesentery concentration of OX, but a decrease it its systemic and portal concentration (p<0.05). Intraperitoneal administration of OX leads to high concentration of drug in local tissues. Hyperthermia enhances tissue absorption and minimizes systemic absorption suggesting it could reduce systemic toxicity. Additional studies are needed to further define the pharmacokinetics of OX administered by intraperitoneal route.
|
108 |
Effet de la température sur l’absorption tissulaire et systémique de l’oxaliplatine administrée par voie intrapéritonéale chez l’animalPiché, Nelson 08 1900 (has links)
Depuis 20 ans, certains patients porteurs d’une carcinose péritonéale sont traités par une chirurgie de cytoréduction combinée avec une chimiohyperthermie intrapéritonéale (CHIP). Bien que l’oxaliplatine (OX) soit couramment utilisée lors de CHIP, une telle utilisation chez l’humain n’est supportée que par des études de phase II et il n’y a pas d’études précliniques caractérisant les propriétés de l’OX dans le contexte d’administration intrapéritonéale. L’objectif de ce projet de maîtrise est d’étudier l’effet de la température sur l’absorption tissulaire et systémique de l’OX administrée par voie intrapéritonéale chez le rat. Nous avons procédé à une perfusion intrapéritonéale de 3 différentes doses d’OX à 3 différentes températures pendant 25 minutes chez une total 35 rats Sprague-Dawley, puis effectué le dosage des concentrations d’OX dans différents compartiments. Nous avons observé une augmentation linéaire (p<0,05) entre la dose d’OX administrée et sa concentration dans tous les compartiments (péritoine, mésentère, sang portal et systémique). De plus, avec l’augmentation de la température de perfusion, nous avons observé une augmentation de la concentration d’OX dans le péritoine mais une diminution de sa concentration dans les compartiments systémique et portal (p<0,05). Ces résultats démontrent donc que la dose et l’hyperthermie augmentent indépendamment la pénétration tissulaire de l’OX et que l’hyperthermie limite son absorption systémique. Ces observations suggèrent que l’hyperthermie pourrait réduire la toxicité systémique de l’OX. Pour connaître la cinétique de l’OX, des études subséquentes doivent être faites. / Over the last twenty years, certain patients afflicted with peritoneal carcinomatosis have been treated with a combination of cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemoperfusion. Supported by phase II studies only, Oxaliplatin (OX) is commonly used in this context. However, pre-clinical studies to characterize its properties in such conditions are lacking. The purpose of this project is to study the effect of temperature on tissue and systemic absorption of OX when administered by intraperitoneal route in the rat. By intraperitoneal route, we administered 3 different doses of OX at 3 different temperatures for 25 minutes on 35 Sprague-Dawley rats. Samples from selected compartments were harvested and OX concentration was measured using high performance liquid chromatography. We obtained a linear correlation (p<0.05) between OX dose and tissue concentration in every compartments analyzed (peritoneum, mesentery, systemic and portal blood). With hyperthermia, we observed an increase in peritoneum and mesentery concentration of OX, but a decrease it its systemic and portal concentration (p<0.05). Intraperitoneal administration of OX leads to high concentration of drug in local tissues. Hyperthermia enhances tissue absorption and minimizes systemic absorption suggesting it could reduce systemic toxicity. Additional studies are needed to further define the pharmacokinetics of OX administered by intraperitoneal route.
|
109 |
Alternative targets for the treatment of stroke /Ajmo, Craig T. January 2007 (has links)
Dissertation (Ph.D.)--University of South Florida, 2007. / Includes vita. Includes bibliographical references. Also available online.
|
110 |
Intradermal delivery of plasmids encoding angiogenic growth factors by electroporation promotes wound healing and neovascularization /Ferraro, Bernadette. January 2009 (has links)
Dissertation (Ph.D.)--University of South Florida, 2009. / Includes vita. Includes bibliographical references. Also available online.
|
Page generated in 0.0479 seconds