V klasės mokinių gamtamokslinio ugdymo testų rezultatų analizė parodė, jog tyrime dalyvavusių V klasės mokinių gamtos mokslų pasiekimai yra gana aukšti – vidutiniškai mokiniai surinko daugiau nei pusę visų galimų surinkti testo taškų. Didelių skirtumų tarp mergaičių ir berniukų gamtos mokslų testų rezultatų nenustatyta: bendrieji pasiekimai buvo labai artimi. Mokinių pasiekimų pagal gebėjimų grupes analizė parodė, jog geresnius rezultatus mokiniai pasiekė atlikdami užduotis, reikalaujančias informacijos skaitymo bei radimo, dalykinio (gamtamokslinio) teksto suvokimo bei žinių taikymo įvairiuose kontekstuose, gebėjimų. Kiek sunkiau sekėsi užduotys, atliekant kurias reikėjo pademonstruoti bandymų ir stabėjimų atlikimo, išvadų darymo bei duomenų pateikimo gebėjimus. Dauguma mokinių savo gabumus gamtos mokslams vertino gana pasitikinčiai – dauguma mano, jog yra gabūs gamtos mokslams. Vertindami savo gamtos mokslų pasiekimus, lyginant su kitais klasės draugais, dauguma savo pasiekimus įvertino kaip „gerus“, apie penktadalis mokinių įvertino kaip „labai gerus“ ir tiek pat kaip „patenkinamus“ (šis vertinimas tiesiogiai susijęs su rezultatais). Tyrime dalyvavusių mokinių atsakymų analizė parodė, jog kompiuteris mokinių gyvenime užima labai svarbią vietą. Vertinant mokinių požiūrį galima teigti, jog šalia kompiuterio, kaip žaidimo priemonės, suvokimo mokiniai mato ir platesnį, su mokymusi susijusį jo pritaikomumą. Dauguma savo darbo kompiuteriu gebėjimus mokiniai vertina gana gerai... [toliau žr. visą tekstą] / The analysis of the 5th form students' test results in natural science education suggests that the achievements of the 5th form students, who took part in the survey, are pretty high. On the average, students obtained more than the medium possible test score. According to the student gender, the difference in the natural science test results is not radical: the achievements in both gender groups are very similar. Student performance analysis according to the groups of ability indicates that the better results were obtained during the assignments, requiring the capacity in reading and finding information, text comprehension in the subject (i.e. natural science) and applying knowledge to a particular context. Children had more difficulties with assignments, which required demonstrating skills in experimentation, observation, conclusion making and data presentation. The majority of students have evaluated their abilities in natural science with confidence. In comparison to their classmates' achievements, the majority of respondents consider their own performance as "good", about one fifth of students as "very good", and one fifth accordingly as "satisfactory" (this evaluation is directly linked with the test results). Students' answer analysis has shown that computer takes a very important part in student lives. According to their viewpoint evaluation, it can be stated, that computer is not only considered as a playing device, but also a means of learning. The majority of... [to full text]

Pociene, Jurgita. Informatics Master’s Final Thesis. Elliptic Curve Points Calculation Algorithms and their Application. Work leader dr. R. Steuding. Siauliai University. Siauliai, 2006. 35 pages In the work I analyse calculation algorithms of the points on elliptic curves above a body Fp (the body is above primary numbers’ field) and their application opportunities. Basic aims, set for the master’s thesis (to analyse elliptic curve points calculation algorithms and to compare them, to review application of elliptic curve points calculation algorithms, to realize Schoof elliptic curve points calculation algorithm and to analyse their effectivization possibilities) were attained. Elliptic curve points calculation algorithms were analysed and compared. System, realizing Schoof algorithm – one of the most important of elliptic curve points calculation algorithms – was created. Main problems encountered include: standard programming system data types are insufficient to operate with large (~2150) numbers, therefore MIRACL library was employed, enabling use of large numbers in a program to find out whether the number is primary and to perform calculations with polynomials. For result output HTML was used as the form more acceptable for user (to derive polynomial equations). Also it was concluded that finding order of elliptic curves is important for cryptosystem to select a safe curve. A number of methods were created to calculate order of a curve, including one or the most... [to full text]

Šio darbo objektas – išmaniųjų telefonų pastovaus ryšio išlaikymas tarp WiFi adapterių. Dabartiniu momentu yra sukurta daug prieigos taškų paieškos sistemų, tačiau šios sistemos „nemoka“ automatiškai susirasti bei prisijungti prie tinkamiausio prieigos taško. Taip pat egzistuojančios sistemos ieškodamos prieigos taškų išeikvoja daug išmaniojo telefono energetinių resursų. Darbe įvardijami pagrindiniai egzistuojančių sistemų trūkumai ir analizuojamos tobulinimo galimybės panaudojant miglotąją logiką. Pirmojoje darbo dalyje aprašoma tyrimo sritis, objektas bei remiantis literatūros analize atskleidžiamas, per esamas bevielio interneto prieigos taškų paieškos sistemų problemas, temos aktualumas. Antroji dalis apima komponentų projektavimą bei programavimą. Projektavimui naudojama UML, Visio ir FuzzyTech įrankiai. Šioje dalyje yra pavaizduotos komponentų klasių, įvykių bei sekų diagramos, pateikta duomenų bazės schema bei miglotųjų įverčių diagramos. Šioje darbo dalyje yra sukuriama ir pati bevielio interneto prieigos taškų valdymo sistema „HandyWi“. Trečioje darbo dalyje pateikti naujai sukurtos „HandyWi“ sistemos kokybinių tyrimo duomenų palyginimo rezultatai. Pagrysta sukurtos sistemos reikšmė informacinių technologijų srityje. Paskutinėje darbo dalyje pateikta apibendrinta informacija apie sukurtą bevielio interneto prieigos taškų paieškos sistemos funkcionalumą ir išskirtinumą bei tolimesnes jos plėtojimo galimybes. Darbą iliustruoja 41 paveikslas, 9 lentelės ir terminų... [toliau žr. visą tekstą] / The object of this work is to keep stable communication between smart phone and wireless adapter. There are many created access points discovery systems at the moment, but those systems “don’t know” how to discovery and connect to suitable access point. Also existing systems have lost a lot of smart phone battery energy during discovering access points. The main existing systems issues and issues solving abilities by using fuzzy logic are presented at this work. The subject of research, object and subject relevance were detectable through literature analysis and through existing access point discovery systems issues are presented in the first part. The subject of research and object are presented in the first part of this work. Also, subject relevance is presented pursuant to literature analyze of wireless internet access point discovery system. Object components design and programming process are presented in the second part. UML, Visio and Fuzzytech programs are used for designing components. Events, sequence and class diagrams are viewed in this part, also this part contain database schema and fuzzy sets diagrams. The main wireless internet discovery system is created in this part. The system is called “HandyWi”. The “HandyWi” system is comparison with existing system and quality data results are stored in the third part. The conclusions of the work, automatic access point discovery system functionality, oneness and further development abilities are presented in last... [to full text]

Nanodalelės jau taikomos komerciniuose produktuose ir diegiamos į naujus diagnostikos bei gydymo metodus. Nepaisant to, jų prasiskverbimas per apsauginius organizmo barjerus, lokalizacija organizme, pasišalinimo savybės ir ilgalaikio susikaupimo rizika nėra pakankamai ištirtos. Šios žinios reikalingos tiek naujų medicinos priemonių kūrimui, tiek ir toksikologiniam produktų įvertinimui. Darbe optiniais metodais buvo tiriama puslaidininkinių nanodalelių – CdSe/ZnS-mPEG kvantinių taškų (KT) – migracija eksperimentinių gyvūnų audiniuose in vivo, įvedant juos skirtingais būdais į organizmą. Disertacijoje nagrinėjamas KT judėjimas audinių tarpląstelinėje terpėje, jų kaupimasis skirtingose ląstelėse, prasiskverbimas per kraujagyslių, odos bei placentos barjerus. Rezultatai rodo, kad KT migruoja organizme kitaip nei daugelis medicinoje taikomų organinių junginių. Į kraujotaką patekę neprasiskverbia per daugumos kraujagyslių sienelę ir nesikaupia atitinkamuose audiniuose. Tai sudaro sąlygas naudoti KT kraujotakos vaizdinimui, angiogenezės bei kraujagyslių pažaidų tyrimuose. Parodyta, kad KT audiniuose sulaikomi tankių skaidulinių pluoštų, pvz., bazinės membranos, ir tai sąlygoja jų nepatekimą į plaukų folikulus, prakaito bei riebalų liaukas, periferinius nervus, raumenines skaidulas. Tikimasi, kad šie rezultatai padės aiškintis KT pernašos per biologinius barjerus mechanizmus, leis tiksliau įvertinti jų taikymo saugumą bei praplės KT panaudojimo biomedicinoje galimybes. / Nanoparticles (NP) are already in the composition of commercial products. New methods for medical diagnostics and therapy based on NP are developed. However the mechanisms of NP penetration through protective human barriers, biodistribution in the body, clearance properties and long-term accumulation risk remain undiscovered. This knowledge is needed to optimize biomedical applications of NP and to estimate nanotoxicological effects. This thesis investigates the migration of semiconductor NP – CdSe/ZnS-mPEG quantum dots (QD) in the tissues of experimental animals in vivo by the means of optical methods. The diffusion of QD in extracellular matrix, accumulation in different cell types, and penetration through the barriers of vessel walls, skin and placenta are analyzed. Main results show, that QD migration pathways in the body are distinct form the conventional organic drugs. QD are not transferred through the wall of most blood vessels and don‘t extravasate into the tissues. It can be used for imaging of blood vessels, angiogenesis and vessel damage research. It is shown, that QD diffusion in the tissues is limited by dense tissue fiber layers, e.g. basement membrane, and it retains QD from passage to epidermis, hair follicles, dermal glands, nerves and muscle cells. These results can be used to explore the mechanisms of biological barriers, contribute to the estimation of QD safety and expand the application areas of QD in biomedicine.

Nanoparticles (NP) are already in the composition of commercial products. New methods for medical diagnostics and therapy based on NP are developed. However the mechanisms of NP penetration through protective human barriers, biodistribution in the body, clearance properties and long-term accumulation risk remain undiscovered. This knowledge is needed to optimize biomedical applications of NP and to estimate nanotoxicological effects. This thesis investigates the migration of semiconductor NP – CdSe/ZnS-mPEG quantum dots (QD) in the tissues of experimental animals in vivo by the means of optical methods. The diffusion of QD in extracellular matrix, accumulation in different cell types, and penetration through the barriers of vessel walls, skin and placenta are analyzed. Main results show, that QD migration pathways in the body are distinct form the conventional organic drugs. QD are not transferred through the wall of most blood vessels and don‘t extravasate into the tissues. It can be used for imaging of blood vessels, angiogenesis and vessel damage research. It is shown, that QD diffusion in the tissues is limited by dense tissue fiber layers, e.g. basement membrane, and it retains QD from passage to epidermis, hair follicles, dermal glands, nerves and muscle cells. These results can be used to explore the mechanisms of biological barriers, contribute to the estimation of QD safety and expand the application areas of QD in biomedicine. / Nanodalelės jau taikomos komerciniuose produktuose ir diegiamos į naujus diagnostikos bei gydymo metodus. Nepaisant to, jų prasiskverbimas per apsauginius organizmo barjerus, lokalizacija organizme, pasišalinimo savybės ir ilgalaikio susikaupimo rizika nėra pakankamai ištirtos. Šios žinios reikalingos tiek naujų medicinos priemonių kūrimui, tiek ir toksikologiniam produktų įvertinimui. Darbe optiniais metodais buvo tiriama puslaidininkinių nanodalelių – CdSe/ZnS-mPEG kvantinių taškų (KT) – migracija eksperimentinių gyvūnų audiniuose in vivo, įvedant juos skirtingais būdais į organizmą. Disertacijoje nagrinėjamas KT judėjimas audinių tarpląstelinėje terpėje, jų kaupimasis skirtingose ląstelėse, prasiskverbimas per kraujagyslių, odos bei placentos barjerus. Rezultatai rodo, kad KT migruoja organizme kitaip nei daugelis medicinoje taikomų organinių junginių. Į kraujotaką patekę neprasiskverbia per daugumos kraujagyslių sienelę ir nesikaupia atitinkamuose audiniuose. Tai sudaro sąlygas naudoti KT kraujotakos vaizdinimui, angiogenezės bei kraujagyslių pažaidų tyrimuose. Parodyta, kad KT audiniuose sulaikomi tankių skaidulinių pluoštų, pvz., bazinės membranos, ir tai sąlygoja jų nepatekimą į plaukų folikulus, prakaito bei riebalų liaukas, periferinius nervus, raumenines skaidulas. Tikimasi, kad šie rezultatai padės aiškintis KT pernašos per biologinius barjerus mechanizmus, leis tiksliau įvertinti jų taikymo saugumą bei praplės KT panaudojimo biomedicinoje galimybes.

Tyrimo objektas. 2011 metų Europos moterų krepšinio čempionato ir 2012 metų olimpinių žaidynių moterų krepšinio komandų baudos metimų rodikliai. Hipotezė – komandos, laimėjusios rungtynes baudos metimais pelnys daugiau taškų, nei komandos, kurios pralaimėjo rungtynes. Tyrimo tikslas. Nustatyti 2011 metų Europos moterų krepšinio čempionato ir 2012 metų moterų olimpinių žaidynių moterų krepšinio komandų baudos metimų rodiklius, bei įtaką galutiniam oficialių rungtynių rezultatui. Tyrimo uždaviniai: 1. Nustatyti rungtynes laimėjusių ir pralaimėjusių komandų baudos metimais pelnomų taškų skaičių rungtynėse ir pagal atskirus kėlinius; 2. Nustatyti moterų krepšinio komandų baudos metimais pelnomų taškų skaičių įtemptose rungtynėse, kurios baigėsi mažesniu nei 10 taškų skirtumu; 3. Nustatyti moterų krepšinio komandų baudos metimais pelnomų taškų skaičių atkrintamųjų ir finalinių rungtynių metu; 4. Nustatyti ir įvertinti rungtynes laimėjusių ir pralaimėjusių komandų baudos metimais pelnomų taškų įtaką galutiniam rungtynių rezultatui. Tyrimo rezultatai. 2011 metų Europos moterų krepšinio čempionate, baudos metimais buvo pelnoma 11,7 ± 4,8 taško vidutiniškai per vienas rungtynes, o olimpinėse žaidynėse 12,6 ± 5,2 taško. Įtemptose rungtynėse, kurios baigėsi mažesniu nei 10 taškų skirtumu, moterų Europos čempionato metu baudos metimais pelnyta 11,4 ± 4,1 taško, o olimpinių žaidynių metu baudos metimai sudarė 13,9 ± 4,9 taško vidutiniškai per vienas rungtynes. Europos čempionate... [toliau žr. visą tekstą] / The research object. The rates of penalty free throws of women basketball teams, during the 2011 European Women Basketball Championship and 2012 Summer Olympics. Hypothesis – the teams which have won the game, will earn more points of the free-throw, than the ones who have lost the game. The aim of the research. To determine the rates of penalty free throws of women basketball teams, during the 2011 European Women Basketball Championship and 2012 Summer Olympics, and their influence to the final, official result of the game. Research objectives: 1. To determine the points earned from the free-throw line of both: winning and loosing teams, during the whole game and by individual quarters; 2. To determine the points earned from the free-throw line by women basketball teams, during tense games which have ended by less than a 10 point difference; 3. To determine the points earned by women basketball teams, from penalty free throws, during the play-offs and finals; 4. To determine the influence of the points earned from the free-throw line by the winning and the loosing teams to the final, official result of the game. Research results. During the 2011 European Women Basketball Championship, the average number of points earned from the free-throw line during one game was 11,7 ± 4,8, while during the 2012 Summer Olympics the number was 12,6 ± 5,2. During tense games which have ended by less than a 10 point difference, 11,4 ± 4,1 points were earned from the free-throw line... [to full text]

Tyrimų tikslas – naudojant kvantinius taškus (KT), kaip tinkamų vaistų pernašai biosuderinamų nanodalelių modelį, in vitro nustatyti bendrus tikslingai nemodifikuotų nanodalelių patekimo į ląsteles ir lokalizacijos jose dėsningumus. Spektroskopiniais metodais ištyrus KT patekimo į ląsteles laikinę dinamiką nustatyta, kad neigiamo krūvio apvalkalo KT patekimo į ląsteles procesą galima suskirstyti į tris etapus, tačiau šie kaupimosi etapai skirtingose ląstelių kultūrose yra nevienodos trukmės. Konfokalinės fluorescencijos mikroskopijos metodu ištyrus neigiamo paviršiaus krūvio KT patekimo į ląsteles procesą, pagal viduląstelinį KT pasiskirstymą ir susiformavusių pūslelių tipus, galima suskirstyti į keturias fazes. Naudojant fluorescencijos gyvavimo trukmės vaizdinimo mikroskopijos metodą užregistruotas nuo endosomų brandos priklausantis viduląstelinių vezikulių vidinės struktūros heterogeniškumas. Skirtingos brandos endosomos gali būti apibūdinamos ir vaizdinamos remiantis jose sukauptų KT savitomis fotoliuminescencijos gyvavimo trukmėmis. Skirtingais fizikiniais ir biocheminiais metodais nustatyta, kad difuzijos būdu KT per ląstelės membraną neprasiskverbia, bet į ląsteles patenka endocitozės būdu. Nepadengti baltymais neigiamo paviršiaus krūvio KT į ląsteles patenka tik vienu nuo kaveolino priklausančiu endocitozės keliu. KT, kaip modelinių diagnostinių priemonių, ir antivėžinio preparato bendras panaudojimas in vitro atskleidė, kad KT, nesukeldami toksinio poveikio ląstelių... [toliau žr. visą tekstą] / The overall aim of the study is to identify the general rules for intracellular uptake and localisation of non-targeted nanoparticles by employing colloid quantum dots (QDs) as a model of biocompatible nanoparticle-based drug carriers. The investigation of intracellular uptake of non-targeted negatively charged QDs with fluorescence spectroscopy method revealed three time-related accumulation stages, which are characteristic for all investigated cell lines, but the stages were of different timing for each of the investigated cell line. The confocal fluorescence microscopy imaging showed four intracellular accumulation phases of QDs based on type and localisation of formed vesicles. The fluorescence lifetime imaging microscopy revealed the inner heterogeneity of intracellular vesicles: the endosomes at particular stage of maturity can be identified by different photoluminescence lifetimes of accumulated QDs. QDs do not penetrate plasma membranes through passive diffusion, but enter a cell through endocytosis. Negatively charged QDs without protein corona enter the cells through the single, caveolin-dependent endocytic pathway. Examination of the possibility to combine QDs, as model diagnostic probes, with anticancer agent in vitro revealed, that despite QDs alone had no cytotoxic effects on cells viability, they increased drug resistance. Therefore, this effect needs profound further research before the application of quantum dots in combined diagnosis and therapy in vivo.

The overall aim of the study is to identify the general rules for intracellular uptake and localisation of non-targeted nanoparticles by employing colloid quantum dots (QDs) as a model of biocompatible nanoparticle-based drug carriers. The investigation of intracellular uptake of non-targeted negatively charged QDs with fluorescence spectroscopy method revealed three time-related accumulation stages, which are characteristic for all investigated cell lines, but the stages were of different timing for each of the investigated cell line. The confocal fluorescence microscopy imaging showed four intracellular accumulation phases of QDs based on type and localisation of formed vesicles. The fluorescence lifetime imaging microscopy revealed the inner heterogeneity of intracellular vesicles: the endosomes at particular stage of maturity can be identified by different photoluminescence lifetimes of accumulated QDs. QDs do not penetrate plasma membranes through passive diffusion, but enter a cell through endocytosis. Negatively charged QDs without protein corona enter the cells through the single, caveolin-dependent endocytic pathway. Examination of the possibility to combine QDs, as model diagnostic probes, with anticancer agent in vitro revealed, that despite QDs alone had no cytotoxic effects on cells viability, they increased drug resistance. Therefore, this effect needs profound further research before the application of quantum dots in combined diagnosis and therapy in vivo. / Tyrimų tikslas – naudojant kvantinius taškus (KT), kaip tinkamų vaistų pernašai biosuderinamų nanodalelių modelį, in vitro nustatyti bendrus tikslingai nemodifikuotų nanodalelių patekimo į ląsteles ir lokalizacijos jose dėsningumus. Spektroskopiniais metodais ištyrus KT patekimo į ląsteles laikinę dinamiką nustatyta, kad neigiamo krūvio apvalkalo KT patekimo į ląsteles procesą galima suskirstyti į tris etapus, tačiau šie kaupimosi etapai skirtingose ląstelių kultūrose yra nevienodos trukmės. Konfokalinės fluorescencijos mikroskopijos metodu ištyrus neigiamo paviršiaus krūvio KT patekimo į ląsteles procesą, pagal viduląstelinį KT pasiskirstymą ir susiformavusių pūslelių tipus, galima suskirstyti į keturias fazes. Naudojant fluorescencijos gyvavimo trukmės vaizdinimo mikroskopijos metodą užregistruotas nuo endosomų brandos priklausantis viduląstelinių vezikulių vidinės struktūros heterogeniškumas. Skirtingos brandos endosomos gali būti apibūdinamos ir vaizdinamos remiantis jose sukauptų KT savitomis fotoliuminescencijos gyvavimo trukmėmis. Skirtingais fizikiniais ir biocheminiais metodais nustatyta, kad difuzijos būdu KT per ląstelės membraną neprasiskverbia, bet į ląsteles patenka endocitozės būdu. Nepadengti baltymais neigiamo paviršiaus krūvio KT į ląsteles patenka tik vienu nuo kaveolino priklausančiu endocitozės keliu. KT, kaip modelinių diagnostinių priemonių, ir antivėžinio preparato bendras panaudojimas in vitro atskleidė, kad KT, nesukeldami toksinio poveikio ląstelių... [toliau žr. visą tekstą]

Saugiais gali būti laikomi tik užšifruoti duomenys, o šifravimas neįmanomas be šifravimo rakto. Vienas iš geriausiai žinomų ir plačiausiai naudojamų šifravimo raktų yra slaptažodis, tačiau pagrindinis jo trūkumas tas, kad jį reikia atsiminti. Šioje situacijoje gali padėti biometrija, kadangi praktiškai kiekvienas žmogus turi unikalias charakteristikas. Tačiau pagrindinė problema yra - kaip iš biometrinių charakteristikų suformuoti šifravimo raktą. Pirštų atspaudai yra gerai žinoma biometrinė charakteristika, naudojama žmonių identifikavimui ir tapatybės patvirtinimui, o USB atmintinėse ar nešiojamuosiuose kompiuteriuose integruoti pirštų atspaudų skaitytuvai jau nieko nebestebina. Kiekvienas piršto atspaudas gali būti aprašytas minutiae taškų matrica iš kurios būtų galima generuoti šifravimo raktą. Tačiau netgi to paties piršto atspaudai nėra identiški ir į tai reikia atsižvelgti. Šiame darbe pateikiamas vienas tiesioginių šifravimo raktų generavimo iš pirštų atspaudų metodas. Iš atspaudo suformuojama minutiae taškų matrica, iš jos suformuojami parametrai ir perduodami raktų generatoriams. Matricų formavimui panaudoti du produktai, realizuoti 8 generatoriai, formuojantys 64 ir 128 bitų ilgio šifravimo raktus. Sistema ištestuota su pasiruošta pirštų atspaudų duomenų baze, pateikti gauti rezultatai. / Only encrypted data can be treated as secure data and encryption is impossible without encryption key. One of the best known and widely used encryption keys is password, but the main its drawback is necessity to remember it. Biometrics may help to avoid this situation, because everyone has unique characteristics. But the main question is how to extract encryption key from biometric data. Fingerprints are well known biometric characteristic, used for people identification or authentication and fingerprint readers integrated into USB flash drives or laptops don’t cause surprise any more. Every fingerprint can be described using minutiae points’ matrix and from this matrix encryption key can be generated. But fingerprints of the same finger aren’t identical, so this must be kept in mind as well. In this research one method of direct encryption key generation from fingerprint is introduced. Minutiae matrix is structured from fingerprint image; parameters are formed and passed to encryption key generators. Two products were used for making matrix and eight generators were produced, generating encryption keys length of 64 and 128 bits. This system was tested with prepared fingerprint set and all the results are given.

The advent of modern computer technologies provided a powerful tool in numerical simulations. One of the most frequently used method for the discretization of the physical domain is Finite element Method (FEM). One of the main problems in a finite element analysis is the adequacy of the finite element mesh. Since the quality of the finite element solution directly depends on the quality of meshes, the additional process to improve the quality of meshes is necessary for reliable finite element approximation. In order to perform quality-assessed numerical simulation, the adaptive finite element strategies have been developed. These strategies integrate the finite element analysis with error estimation and fully automatic mesh modification, user interaction with this process is limited by initial geometry data and possible error tolerance definition. The finite element solution, obtained during adaptive finite element strategy process, approximates quite good different engineering structures. Despite many works in this area the problem of the adequate finite element mesh is not fully solved and additional developments are needed in order to improve adaptive mesh refinement strategy process. The aim and tasks of the work – to obtain methodology for quality assessed discretization to finite elements for complex geometry engineering structures by adaptive finite element strategies. To realize this purpose the following scientific tasks have been dealt: to develop an automatic... [to full text]