Submitted by Dominick Jesus (dominickdejesus@hotmail.com) on 2016-01-06T18:56:25Z No. of bitstreams: 2 Tese_ Rafael Boldrini.pdf: 27697112 bytes, checksum: 298451508db152ae44c72bdfc4564de7 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-06T18:56:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese_ Rafael Boldrini.pdf: 27697112 bytes, checksum: 298451508db152ae44c72bdfc4564de7 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2015-03-02 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The exemplars of the genus Camelobaetidius Demoulin, 1966 are common in lotic habitats, where the nymphs can be found above rocks, or on fallen trunks in areas of current. They posses a Pan American distribution, from Argentina to Canada. They are considered the sister group of the genus Corinnella Thomas & Dominique, 2006. The genus consists of 44 species, 25 of them are described based only on nymphs, five based on adults, 13 based on nymphs and male imago, and one based on nymph and femele imago. Many species have large area of distribution, with location and longitudinal variation in characters historically considered important for the taxonomy of Baetidae. The genus consists of three morphotypes, which were never tested by phylogenetic analyzes, based on a scientific method, to test if these morphotypes are related, as well as was also never tested the proposal that Dactylobaetis Traver & Edmunds, 1968 was a junior synonym of Camelobaetidius. The aim of this study were: adapt/redescribe descriptions of some species of Camelobaetidius; describe unknown stages of previously known species; inventory the species of Camelobaetidius from different areas of Brazil; present a hypotheses of phylogenetic relationship between species of Camelobaetidius; test the monophyly of the genus based on formal phylogenetic analysis; and develop an identification key to the nymphs of the genus. In this study, the genus Camelobaetidius was considered paraphyletic; was proposed the description of two new genera; where described seven species of Camelobaetidius and one new species of Corinnella; was tested the genetic variability of Camelobaetidius billi based on Cytochrome Oxidase (COI) mitochondrial gene; two adults of the genus Camelobaetidius where described; has been updated the distribution record of the genus; was adequated a methodology for transport and rearing nymhps of Baetidae, and proposed a key to the species of genus Corinnella, New Genus B and Camelobaetidius. / O exemplares do gênero Camelobaetidius Demoulin, 1966 são comuns em habitat de corredeiras, as ninfas podem ser encontradas sobre pedras ou em troncos caídos em regiões com corredeiras. Possui distribuição Pan Americana, sendo encontrado da Argentina até o Canadá. Atualmente é considerado grupo irmão do gênero Corinnella Thomas & Dominique, 2006. O gênero é composto por 44 espécies, destas, 25 são descritas com base apenas em ninfas, cinco com base em adultos, 13 com base em ninfas e imago macho e uma com base em ninfa e imago fêmea. Muitas espécies apresentam grande área de distribuição, com variação local e longitudinal em caracteres historicamente considerados importantes para a taxonomia de Baetidae. O gênero é composto por três morfótipos, sendo que nunca foram realizados análises filogenéticas que testassem, com base em um método científico, se esses morfótipos são relacionados, assim como nunca foi testada a proposta na qual Dactylobaetis Traver & Edmunds, 1968 foi considerado sinônimo júnior de Camelobaetidius. Os obejtivos desse estudo foram: Adequar/redescrever as descrições de algumas espécies de Camelobaetidius; descrever estágios desconhecidos de espécies previamente conhecidas; inventariar as espécies de Camelobaetidius de diversas áreas do Brasil; apresentar hipóteses de relacionamento filogenético entre as espécies de Camelobaetidius; testar a monofilia do gênero com base em análises filogenéticas formais; e elaborar uma chave de identificação para as ninfas das espécies do gênero. Nesse estudo, o gênero Camelobaetidius foi considerado parafilético; foi proposta a descrição de dois novos gêneros; foram descritas sete espécies de Camelobaetidius e uma espécie nova de Corinnella; foi testado a variabilidade genética de Camelobaetidius billi com base no gene mitocondrial Citocromo Oxidase I (COI); foram descritos dois adultos do gênero Camelobaetidius; foi atualizado o registro de distribuição das espécies do gênero; foi adequado um novo sistema de transporte e criação de espécies de Baetidae e foi proposta uma chave para as espécies do gêneros Corinnella, Gênero novo B e Camelobaetidius.

Submitted by Dominick Jesus (dominickdejesus@hotmail.com) on 2016-01-22T20:16:32Z No. of bitstreams: 2 Tese_Jackson Pantoja Lima.pdf: 1894708 bytes, checksum: 9e706c1c34aaa4a572735a19034c0593 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-22T20:16:32Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese_Jackson Pantoja Lima.pdf: 1894708 bytes, checksum: 9e706c1c34aaa4a572735a19034c0593 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2012-01-25 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas - FAPEAM / Turtles are resources historically exploited by human populations in Amazonian ecosystems. Naturalists report that Indians large numbers of animals in ponds in the villages for address consumption during the high water period. Turtle nesting beaches, known locally as "tabuleiro de bicho-de-casco", are distributed along of the Purus River. Abufari Beach (5 ° 22'12 "S and 63 ° 01'06" W), is located in the Abufari Biological Reserve (RBA), in the municipality of Tapauá. This beach is one of the few remaining of from this abundant period for the turtles in the Purus River. RBA belongs to the indirect use-category of Conservation Units and has as its goal the research and conservation of fauna and flora. This study evaluated the consumption of turtles, traditional ecological knowledge of fishermen on turtle ecology, population structure and density of turtles in the Biological Reserve. We estimated a consumption of more than 20,000 turtles of three species of Podocnemis (P.expansa, P. unifilis and P. sextuberculata) in 2007 in the urban area, and one trade of than $ 400,000 between 2006 and 2007. Based on the popular knowledge were produce maps of distribution of fishing area, hunting and harvest of forest wood and non-timber and as areas of occurrence and movement patterns of turtles in the floodplain of the Purus River. The maps and oral history showed that most of the 16 major nesting areas of P. expansa among Abufari (RBA) and Sacado Santa Luzia (Sustainable Development Reserve Piagaçu Purus -RDSPP) have been extinct, leaving only the Abufari and Tauamirim Beach ́s. Through experimental fisheries on sites indicated on the maps we captured 3,377 turtles ( 2,390 captured with bag net in the channels Abufari and Chapéu stream) and 987 turtles with seine nets on "boiador" of the Linda Vista at 2006 and 2007 years. We estimated 2,833 females of P. expansa, 3,648 P. sextuberculata and 235 P. unifilis using the Abufari Beach between August and November 2007. Total production for the three species on the Abufari beach was estimated at 353,688 hatchling turtles. Traditional knowledge was efficient for describing movement and factors that influence the movements of migration of turtles. Consolidation of this conservation policy would be important for including all users of the resources or those are affected by its management and the conservation of turtles, but it is necessary to change the rules of the Brazilian fauna. / Quelônios são recursos historicamente explorados por populações humanas nos ecossistemas aquáticos amazônicos. Naturalistas relatam que indígenas mantinham grande quantidade de animais em currais nas aldeias para suprir a falta de alimento no período de águas altas. Praias de desova de quelônios, conhecidas regionalmente como “tabuleiros de bicho-de-casco” estavam distribuídas ao longo de toda a extensão do rio Purus, um dos tributários do rio Amazonas. O tabuleiro de Abufari (5o22’12”S e 63o01’06”W), situado na Reserva Biológica de Abufari (RBA), município de Tapauá, é um dos remanescentes deste período áureo dos quelônios. RBA pertence à categoria de Unidades de Conservação de uso indireto e tem como finalidade a pesquisa e conservação da fauna e flora. O presente estudo avaliou o consumo de quelônios, o conhecimento tradicional ecológico dos pescadores sobre a ecologia de quelônios, a estrutura populacional e densidades de quelônios na Reserva Biológica. Foi estimado um consumo superior a 20 mil quelônios de três espécies de Podocnemis (P.expansa, P. unifilis e P. sextuberculata) no ano de 2007 na zona urbana, movimentado mais de R$ 400.000 entre 2006 e 2007. Com base no conhecimento popular produzimos mapas de distribuição de área de pesca, caça, exploração de recursos florestais madeireiros e não-madeireiros e áreas de ocorrências e padrões de movimentação de quelônios na várzea do rio Purus. Os mapeamentos e a história oral mostraram que a maioria das 16 grandes áreas de desova de P. expansa existentes entre Abufari (RBA) e Sacado de Santa Luzia (RDS-PP) foram dizimadas ou extintas, restando somente o tabuleiro de Abufari e Tauamirim. Por meio de pescarias experimentais em locais indicados nos mapeamentos foram capturados 3377 quelônios, sendo 2390 com rede capa-saco nos canais do igarapé do Chapéu e canal do rio Abufari e 987 quelônios com rede de cerco no “boiador” da Linda Vista entre 2006 e 2007. Foram estimados 2.833 fêmeas de P. expansa, 3648 de P. sextuberculata e 235 P. unifilis nidificando na praia do Abufari entre agosto e novembro de 2007. A produção total para as três espécies na praia do Abufari foi estimada em 353.688 filhotes de quelônios. O conhecimento tradicional se mostrou eficiente na descrição de áreas de movimentação e fatores que influenciam o processo de movimentação dos quelônios. Para o fortalecimento da política de conservação de fauna seria importante incluir todos os usuários do recurso ou que sejam afetados pelo seu manejo, na conservação de quelônios, mas para isso se faz necessário a alteração da legislação de fauna brasileira.

Submitted by Dominick Jesus (dominickdejesus@hotmail.com) on 2016-01-26T19:42:40Z No. of bitstreams: 2 Dissertação_Patricia Oliveira Maciel.pdf: 6121615 bytes, checksum: 0c6f3f7ccfb4842794ca3c5c3e8bf811 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-26T19:42:40Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação_Patricia Oliveira Maciel.pdf: 6121615 bytes, checksum: 0c6f3f7ccfb4842794ca3c5c3e8bf811 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2009-08-26 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / In order to contribute with research on the use of chemical therapeutics in aquaculture, especially involving native fish species such as the tambaqui, Colossoma macropomum, the present study aimed to evaluate the antihelmintic praziquantel toxic effects on tambaqui through hematological analysis (Chapter 1) and, complementarily, to evaluate its efficacy to control monogenea parasites (Chapter 2). In Chapter 1, bath of 3.12; 6.25; 12.5; 25 and 50 mg of praziquantel/L during 0.5; 1 and 24 hours of exposure were tested. Among the blood parameters evaluated, hemoglobin concentration and mean corpuscular hemoglobin decreased in fish exposed during 24 hr and hyperglycemia was observed on those exposed to the highest concentrations of praziquantel (25 and 50 mg/L) in all bath duration. Results suggest that praziquantel concentrations of 25 and 50 mg/L affect tambaqui homeostasis, regardless the exposing time, and may cause fish mortality. Besides, this study corroborate with the hypothesis that tambaqui aquatic surface respiration (ASR), with the formation of mouth lips, may be stimulated by the reduction of tissue oxygen concentration (hypoxemia), regardless water dissolved oxygen concentration. In Chapter 2, five praziquantel concentrations were tested: 0; 6.25; 12.5; 25 and 35 mg/L in 24 hr baths and blood parameters and fish parasite load were evaluated. In most treatments efficacy was under 60%, except for the treatment with 12.5 mg/L which resulted in 61.8% efficacy. This study indicated that lower praziquantel concentrations were more efficient in controlling the parasites and high concentration of the product induced fish leukocyte alterations comparable to stress, such as lymphopenia, monocytosis, neutrophylia, and hyperglycemia. / Visando contribuir com os estudos sobre o uso de quimioterápicos na aqüicultura, principalmente em espécies nativas como o tambaqui Colossoma macropomum, o presente estudo teve como objetivo avaliar o anti-helmíntico praziquantel quanto aos seus possíveis efeitos tóxicos sobre tambaquis, utilizando como indicador as análises hematológicas (Capítulo 1); além de avaliar a eficiência deste fármaco no controle de parasitas monogenóides (Capítulo 2). No Capítulo 1, foram testadas, na forma de banhos, as concentrações de 3,12; 6,25; 12,5; 25 e 50 mg de praziquantel/L nos tempos de 0,5; 1 e 24 horas de exposição. Dos parâmetros sanguíneos avaliados, a concentração de hemoglobina e a hemoglobina corpuscular média apresentaram uma diminuição nos peixes mantidos por 24 h e uma hiperglicemia naqueles expostos às maiores concentrações de praziquantel (25 e 50 mg/L) em todos os tempos de exposição. Os resultados sugerem que o praziquantel nas concentrações de 25 e 50 mg/L, independente do tempo de exposição, alteram a homeostase fisiológica dos tambaquis, podendo causar até a morte dos animais. Além disso, esse estudo corrobora com a hipótese de que a respiração na superfície aquática (RSA), com formação de lábios em tambaqui, pode ser estimulada pela diminuição de oxigênio tecidual (hipoxemia), independente do oxigênio na água. No Capítulo 2, foram testadas 5 concentrações de praziquantel: 0; 6,25; 12,5; 25 e 35 mg/L em banhos de longa duração (24 h) e avaliados os parâmetros sanguíneos e a carga parasitária dos peixes. Na maioria dos tratamentos, a eficácia esteve abaixo de 60%, com exceção do tratamento com 12,5 mg/L que obteve 61,8% de eficácia. Os resultados indicaram que as menores concentrações de praziquantel foram as mais eficientes na redução da carga parasitária e as altas concentrações do fármaco induziram nos peixes alterações leucocitárias compatíveis com estresse como linfopenia, monocitose, neutrofilia, e hiperglicemia.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 381156.pdf: 13539828 bytes, checksum: 28fa782a88d5f55c0b350e9d01fdb83e (MD5) Previous issue date: 2006-08-21 / A anatomia e osteologia de Parotocinclus maculicauda (Steindachner, 1877) s?o descritas e comparadas com outros loricari?deos e astroblep?deos examinados. O esqueleto de Parotocinclus maculicauda exibe fus?es, redu??es de tamanho e de n?mero de ?ssos, entre outros. Novas estruturas ou elementos ?sseos n?o descritos previamente na literatura tradicional, s?o descritos. Em adi??o, este hypoptopomat?neo foi utilizado como um modelo descritivo na busca de caracteres informativos para o estudo filogen?tico da subfam?lia Hypoptopomatinae. Baseado em 169 caracteres de osteologia e morfologia externa, foi realizada uma an?lise filogen?tica de 114 t?xon terminais de loricari?deos, especialmente das subfam?lias Hypoptopomatinae e Neoplecostominae. Os resultados permitem a re-diagnose da subfam?lia Hypoptopomatinae, reconhecendo 24 g?neros. Cinco agrupamentos monofil?ticos s?o reconhecidos como g?neros novos, e 34 novas esp?cies s?o identificadas. N?o foi encontrado suporte para demonstrar a monofilia de Otothyrini e as tribos previamente reconhecidas dentro de Hypoptopomatinae n?o s?o mantidas neste estudo. A inclus?o de representantes de outras subfamilias de Loricariidae na an?lise forneceu um melhor entendimento das rela??es filogen?ticas e da biodiversidade dos Loricariidae. Complementarmente, uma nova esp?cie de hypoptopomat?neo do g?nero Otocinclus ? descrita de duas localidades no alto rio Amazonas. O novo t?xon pode ser facilmente distinguido dos outros cong?neres, exceto Otocinclus cocama, pela presen?a de uma ?nica marca, fortemente pigmentada, em forma de morcego, na parte posterior da nadadeira caudal. De O. cocama a nova esp?cie ? distinguida pelo padr?o de colorido, que consiste em uma larga faixa lateral escura.A nova esp?cie ? possivelmente mais proximamente relacionada a um clado formado por O. huaorani, O. mariae, O. bororo, O. mura e O. cocama. Finalmente, Otocinclus arnoldi da bacia do rio da Prata ? revalidado da sinon?mia de O. flexilis, descrito da bacia do rio Jacu?. Tamb?m, Otocinclus mimulus de um tribuit?rio do Rio Paran?, ? considerado sin?nimo j?nior de Otocinclus arnoldi.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 381920.pdf: 876083 bytes, checksum: ceb9bfa254d0505b754ca74de08e4b98 (MD5) Previous issue date: 2005-03-23 / Segundo v?rios autores, os furnari?deos L. setaria (grimpeiro) e L. striolata (grimpeirinho) apresentam uma forte associa??o com a Araucaria angustifolia (pinheiro-do-paran?). Neste estudo, testa-se as hip?teses de associa??o e depend?ncia da A. angustifolia e avalia-se o grau de sobreposi??o do nicho tr?fico destes furnari?deos. Durante o per?odo de novembro de 2003 a agosto de 2004 o comportamento destas esp?cies foi estudado atrav?s do m?todo animal-focal em tr?s transectos em ?reas com diferentes n?veis de interven??o antr?pica (alterada, conservada e plantio) no nordeste do Rio Grande do Sul. As vari?veis analisadas foram n?mero de indiv?duos forrageando, esp?cies e estruturas vegetais inspecionadas, altura de forrageio e dos esp?cimes vegetais visitados e dist?ncia percorrida entre outras. Leptasthenura setaria forrageia aos pares e algumas vezes em pequenos grupos, possui uma forte tend?ncia em forragear em A. angustifolia, preferencialmente na parte superior da copa, e o seu substrato de forrageio preferencial s?o os ramos/grimpas verdes desta con?fera. Por outro lado, L. striolata tende a forragear solit?ria em ramos verdes de esp?cies arbustivas (p. ex., Baccharis sp.). Leptasthenura setaria e L. striolata divergem em v?rios aspectos de sua ecologia alimentar, o que pode facilitar a sua coexist?ncia. Enquanto a conserva??o de L. setaria parece estar relacionada ?s florestas com arauc?ria, o mesmo n?o ocorre com L. striolata. As informa??es deste trabalho poder?o auxiliar na elabora??o de planos de manejo para a conserva??o destes furnari?deos.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 382062.pdf: 17250596 bytes, checksum: 4895d4e222e5236e3481143673df137d (MD5) Previous issue date: 2006-08-11 / A diversidade morfol?gica da fauna de peixes de ?gua doce Neotropical ? considerada a maior dentre as ictiofaunas epicontinentais do planeta. Esta ? notavelmente maior que as estimativas, podendo chegar a um total de 8.000 esp?cies. A grande maioria dessas esp?cies est? inclu?da na superordem Ostariophysi a qual representa cerca de 25% das esp?cies de ambos ?gua doce e salgada. Sua grande diversidade ecol?gica e evolutiva faz deste grupo foco de estudos morfol?gicos e evolutivos. Uma das ordens, os Characiformes apresenta uma ampla diversidade morfol?gica na forma do corpo, tamanho, assim como na sua estrutura dentaria. Desta forma este trabalho tem como objetivo principal descrever e investigar, comparativamente representantes da ordem quanto ao aspecto da denti??o, seja os pr?prios dentes funcionais e de substitui??o ou as estruturas onde os mesmos est?o apoiados e/ou localizados. Para isso, foram utilizadas as t?cnicas da microscopia eletr?nica de varredura para descrever as ultra-estruturas e as histol?gicas para descrever morfologicamente os dentes de substitui??o, os processos de fixa??o dos dentes funcionais e a disposi??o dos dentes de substitui??o; acrescido a isto foi feito o exame de ossos que formam parte abertura oral. Todos estes processos tiveram como finalidade buscar padr?es morfol?gicos entre os representantes da ordem, podendo ser estes padr?es informativos ou n?o para as atuais hip?teses filogen?ticas do grupo. Secundariamente, verificar atrav?s dos resultados informativos obtidos, a corrobora??o das atuais. Foram analisadas 25 esp?cies representantes das 18 fam?lias da ordem. Ressalta-se aqui os seguintes caracteres que corroboraram a hip?tese de Calcagnotto et al. (2005: fig. 53) de rela??es pr?ximas entre Anostomidae, Chilodontidae, Prochilodontidae, Hemiodontidae e Parodontidae: organiza??o dos prismas de esmalte em rede dos dentes do pr?-maxilar (9.2), independentemente adquirido em Alestidae; implanta??o do dente funcional no l?bio (10.2), independentemente adquirido em Hemiodontidae; desenvolvimento dos dentes de substitui??o no tecido conjuntivo do l?bio (12.2), reverso a uma condi??o primitiva em Anostomidae; desenvolvimento dos dentes de substitui??o em grupos, envolvidos por uma camada de tecido conjuntivo (15.0), reverso a uma condi??o primitiva em Anostomidae; c?lulas odontoblastos largas (19.2), n?o codificado em Prochilodontidae, e regi?o da polpa dos dentes funcionais ampla, sem limite posterior identific?vel (20.0), reverso a uma condi??o primitiva em Prochilodontidae. O clado formado por Hemiodus e Apareiodon de Calcagnotto et al. 2005 ? sustentado pelo car?ter dentes de substitui??o em mais de duas fileiras horizontais (16.0), n?o codificado para Prochilodontidae. A condi??o do car?ter desenvolvimento dos dentes de substitui??o em cavidade de substitui??o (sensu Brewster, 1986) (14.0), corrobora a rela??o de Charax e Roeboides proposta por Lucena (1987, 2003). A an?lise feita aqui mostrou caracteres ?nicos para alguns dos g?neros estudados. Podemos citar: superf?cie do dente na regi?o apical com estrias (4.0) e posi??o dos dentes de substitui??o caninos no mesmo ?ngulo (18.1) exclusivos de Cynopotamus; trincheira com dentes na borda posterior de sua abertura dirigidos para tr?s (22.0) em Characidium; presen?a de pequenos foramens no teto da cripta est?o presentes, ao contr?rio de outros g?neros estudados que apresentam amplas aberturas na cripta, em Serrasalmus. Por fim, o trabalho confirma a enorme diversidade morfol?gica da denti??o que ocorre na ordem Characiformes.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 431680.pdf: 16463641 bytes, checksum: 5d308424aa6204847b79a46e56df2868 (MD5) Previous issue date: 2011-03-14 / Belonidae ? composta por 48 esp?cies de peixes que compartilham o corpo alongado, as nadadeiras dorsal e anal posicionadas posteriormente, nadadeiras p?lvicas com seis raios e as maxilas finas e compridas, com dentes grandes e c?nicos. Apesar da grande homogeneidade morfol?gica, t?cnicas moleculares sugeriram que Belonidae n?o ? monofil?tica. Com o objetivo de testar a monofilia de Belonidae este estudo foi concebido para realizar uma abrangente an?lise filogen?tica de evid?ncia total. Para isto, foi realizada uma an?lise de m?xima parcim?nia sem pesagem diferencial dos caracteres, baseada numa matriz com 257 caracteres morfol?gicos e 4808 pares de bases de sete fragmentos de DNA (nuclear- RAG2, CK e TMO 4C4 e mitocondrial- 12S, 16S, ATPase 6 e 8, Citb) codificados a partir de 104 t?xons terminais. O grupo interno foi composto por todas as esp?cies recentes e f?sseis v?lidas de Belonidae e as popula??es mais representativas de algumas esp?cies que apresentam ampla distribui??o. Para grupo externo foram selecionadas esp?cies de quase todos os g?neros v?lidos de Beloniformes e tr?s representantes da ordem Cyprinodontiformes. A an?lise encontrou nove ?rvores igualmente mais parcimoniosas com 8465 passos (IC= 0,35; IR= 0,67). Nossos resultados corroboram a monofilia da superfam?lia Belonoidea e das fam?lias Exocoetidae, Scomberesocidae e Zenarchopteridae, e refutam a monofilia da superfam?lia Exocoetoidea e das fam?lias Belonidae e Hemiramphidae. Por este motivo, ? aqui proposta uma nova composi??o para a fam?lia Belonidae, com a anexa??o dos g?neros atualmente em Scomberesocidae. Esta nova classifica??o restaura a monofilia de Belonidae, que ? fortemente suportada por 20 sinapomorfias morfol?gicas e 19 moleculares. Em seu novo arranjo, a fam?lia Belonidae est? composta por 14 g?neros distribu?dos em quatro subfam?lias: Beloninae, Platybeloninae, Potamorrhaphinae e Strongylurinae. Todos os g?neros de Belonidae s?o monofil?ticos, a exce??o de Strongylura, que para tornar-se monof?tico deve ter suas esp?cies alocadas em quatro g?neros: Strongylura, Dorybelone e dois g?neros novos. S?o apresentadas diagnoses filogen?ticas para todas as subfam?lias e g?neros, al?m de discutidas hip?teses de evolu??o dos principais caracteres morfol?gicos.

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 321320.PDF: 907276 bytes, checksum: a0226a07cabe2f0bbd6b7f25bfb0b2fa (MD5) Previous issue date: 2004-03-18 / Bothrops jararaca distribui-se na regi?o da Mata Atl?ntica, concentrando-se nos estados do sul e sudeste do Brasil. Possui grande varia??o nos padr?es de desenho e cor, entretanto sua hist?ria evolutiva ? desconhecida. Visando avaliar a variabilidade do gene mitocondrial cyt-b sequenciamos aproximadamente 700pb de 154 exemplares de 96 localidades (abrangendo sete estados brasileiros) mais cinco esp?cimes insulares (duas B. insularis e tr?s B. alcatraz). As rela??es filogen?ticas foram estimadas utilizando tr?s m?todos: M?xima-Parcim?nia; Neighbor-Joining e Maximum-likelihood com seq??ncias de B. atrox e B. erythromelas como grupos externos. Estas an?lises demonstram, com alto suporte, a forma??o de dois clados: um majoritariamente composto de indiv?duos do sudeste (SEC) e outro com indiv?duos do sul (SC). Comparativamente a diversidade m?dia dentro de B. jararaca (2,9%) ? maior que as esp?cies de Bothrops at? o momento avaliadas. SEC possui 30 hapl?tipos e diversidade nucleot?dica de 0,01, SC possui 14 hapl?tipos e diversidade nucleot?dica de 0,007. Nas an?lises baseadas em simula??es de anelamento (SAMOVA) n?o foi poss?vel encontrar o agrupamento com o maior FCT, pois este aumentou em fun??o do n?mero de grupos selecionados. Contudo foram definidos dois grupos populacionais: sudeste e sul, baseado nas ?rvores filogen?ticas e nos networks inferidos utilizando Median-joining e Parcim?nia Estat?stica. Em todas as an?lises os grupos mantiveram-se com apenas dois indiv?duos migrantes, sendo que sua estrutura??o apresentou FST de 0,70 e Nm de 0,21. O limite aproximado da divis?o entre os grupos relaciona-se com o leito do Rio Paranapanema, entretanto n?o existe fundamenta??o para afirmar que este rio tenha sido a barreira para o fluxo g?nico. O tempo de diverg?ncia entre os dois grupos foi estimado entre 3,6 e 1,0 milh?es de anos o que situaria o evento cladog?nico no final do Plioceno e inicio do Peistoceno, per?odo de grandes mudan?as clim?ticas que poderiam ter fragmentado a popula??o ancestral. Os resultados do NCA (Nested Clade Analisys) confirmam uma fragmenta??o passada como explica??o para a estrutura??o entre os dois grandes clados, al?m de fluxo g?nico restrito para a forma??o da maioria dos subclados. An?lises de Aucorrela??o espacial contrariamente indicam com alta signific?ncia uma varia??o clinal, contudo este padr?o poderia ser gerado pela grande diferen?a entre os clados. Testes de neutralidade foram significantes apenas para os subclados do SC, assim como, o padr?o unimodal nas an?lises de mismatch distrution, sugerindo um bottleneck moderado seguido de uma expans?o populacional para SC. As esp?cies insulares: B. alcatraz e B. insularis agrupam-se no SEC e possuem hapl?tipos continentais. Contudo provem de subclados distintos dentro de SEC. Estes dados sugerem que a coloniza??o das ilhas ocorreu a poucos milhares de anos, e podem estar associados a flutua??o do mar durante o Pleistoceno

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:09:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 383110.pdf: 14093201 bytes, checksum: 16d73dc2236702a5ae712932688cd50e (MD5) Previous issue date: 2006-03-23 / Foram analisadas microscopicamente amostras de estratos c?rneos de escamas dorsais de 205 esp?cimes de Pseudoboini Jenner e Dowling, 1985 e Tropidodryas Fitzinger, 1843, e estratos epid?rmicos de Philodryas patagoniensis (Girard, 1857). O objetivo deste estudo foi verificar a exist?ncia de varia??o na micro-ornamenta??o de diferentes tipos de escamas, e descrever os padr?es microdermatogr?ficos dos estratos epid?rmicos (P. patagoniensis) e a micro-ornamenta??o dos diferentes t?xons de Pseudoboini. Com base nos resultados obtidos, pode-se fazer as seguintes afirma??es quanto ?s varia??es da micro-ornamenta??o dos estratos c?rneos de Pseudoboini: a) varia em cinco por??es da escama: mediana, apicilar (posterior), lateral, basal (anterior) e fossetas apicilares; b) varia em diferentes regi?es do tronco e nos diferentes tipos de escama; c) n?o apresenta varia??o ontogen?tica, exceto nas fossetas; d) n?o apresenta dimorfismos sexual. Nos estratos epid?rmicos de P. patagoniensis observou-se aus?ncia de ornamenta??o no estrato profundo da epiderme e varia??o microdermatogr?fica entre o estrato c?rneo e a ex?via. A micro-ornamenta??o do estrato c?rneo das escamas de esp?cies de Pseudoboini apresentou na por??o mediana padr?o equinado, diferindo entre os t?xons em: rebaixado e proeminente (proeminente pseudocristado, proeminente pseudopapilado e proeminente pregueado). Na por??o apicilar manteve-se o padr?o equinado, com proje??es mais dispersas e menos saliente em rela??o ao substrato, caracterizando o padr?o rebaixado. Na por??o basal observou-se padr?o equinoreticulado, variando irregularmente entre os t?xons. Nas fossetas as ornamenta??es mostraram-se muito vari?veis, n?o havendo um padr?o espec?fico. A micro-ornamenta??o do estrato c?rneo de Pseudoboini apresentou poucas varia??es, inter-gen?ricas e inter-espec?ficas significativas.

Orientador: Ricardo Cardoso Benine / Coorientador: Claudio de Oliveira / Banca: Flávio César Thadeo de Lima / Banca: Cristiano Rangel Moreira / Resumo: Não disponível / Abstract: The subfamily Aphyocharacinae comprises the genera Aphyocharax, Prionobrama, Paragoniates, Phenagoniates, Leptagoniates, Xenagoniates, Rachoviscus, and Inpaichthys. This current arrangement based on a morphological analysis is congruent with most proposed morphological phylogenetic analyses, except for the inclusion of Rachoviscus and Inpaichthys which is tenuous and not always supported by data. In this current work the goal was to investigate the monophyly of the subfamily Aphyocharacinae and to recover relationships within it using molecular and morphological analyses. Using separate parsimony and Bayesian analyses of morphological, nuclear and mitochondrial genes, I recover new relationships within Aphyocharacinae. Independent analyses recovered similar topologies for molecular and morphologic datasets. Molecular based topologies showed common generic relationships: Aphyocharacinae, excluding the genus Rachoviscus and Inpaichthys, constitutes a monophyletic group. Moreover, Aphyocharacinae has two well-marked major branches. One composed by (Paragoniates (Phenagoniates (Leptagoniates+Xenagoniates))), while the other includes Aphyocharax and Prionobrama. Also, relationships among the genera were completely resolved and supported by strong statistical indexes. Based on molecular hypotheses, I had a specific monophyletic framework to conduct morphological analysis. This approach suggests that Aphyocharacidium sp. and Microschemobrycon cf. casiquiare are most probably the sister group of Aphyocharacinae. The morphological analysis conducted with 25 unweighted and unordered characters recovers one tree, resolved at generic-species level. A similar hypothesis found using molecular data is recovered with three well-marked... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre