Due to unique advantages of Jet Electrochemical Machining (Jet‐ECM) such as the absence of mechanical and thermal effects, there is an increasing demand for the implementation of the technology in industrial sectors. However, meeting the stringent quality requirements of the current technological level is a challenge in Jet‐ECM especially for complicated microstructures. Hence, the implementation of an adequate metrology system is necessary to minimise deviations and to enhance the process towards zero‐defect‐manufacturing. The metrology system should be capable of measuring the workpiece before machining in order to enable the machine to adjust the process parameters and to reach the desired micro‐structure. Post‐machining measurements to compare the machined part with the desired shape should be possible as well. This will enhance the machine to make corrections on the workpiece before delivery to the next section in a process chain. However, in order to reach the desired microstructures, the characteristics of workpiece like material properties and previously machined structures on the size and shape of the machined microstructure should be taken into consideration. This is done through the implementation of results of the fingerprint study into the process control. In this study the effects of previously machined single grooves which intersect the secondly machined groove on the size, shape and surface roughness are investigated. The previously machined groove was generated by milling or Jet‐ECM. Since at the intersections the gap size changes and this lead to changes in current and current density, it is expected to observe changes in size and surface roughness. This investigation will show how grooves change at the intersections and whether the mentioned changes are significant. Besides, some suggestions will be provided in order to minimise the effects in Jet‐ECM of intersecting single grooves.

Denna studie syftar till att undersöka om växelkursen har en påverkan på svensk varuexport och om effekten skiljer sig med avseende på varugrupp. För att uppnå syftet används en ARDL-Approach som skattas med hjälp av tidsseriedata från 32 viktiga handelspartners och 10 viktiga varugrupper under perioden januari 1995 till december 2019. Två effekter är i fokus: effekten av en real appreciering/depreciering och effekten av en volatil växelkurs. För den totala varuexporten visas signifikanta resultat för att en depreciering av den svenska kronan med 1 % i genomsnitt ökar varuexporten med 0,192 % på kort sikt och med 0,416 % på lång sikt. Effekten av en volatilitetsökning på 1 % skattas till -0,366 % på kort sikt och till -0,794 % på lång sikt, dock utan statistisk signifikans. På varugruppsnivå tyder resultaten på att olika varor påverkas olika av förändringar i växelkursen. / The aim of this study is to examine whether the exchange rate has an impact on Swedish export of goods and if this effect differs between different categories of goods. To reach the aim, we use an ARDL-Approach with time-series data from 32 important trade partners and 10 different categories of goods during the period January 1995 to December 2019. Two effects are in focus: The effect of real appreciation/depreciation and the effect of exchange rate volatility. In total export of goods, this study finds significant results that a 1 % depreciation of the Swedish crown on average increases exports of goods with 0,192 % in the short-term and with 0,416 % in the long-term. The effect of an increase in exchange rate volatility by 1 % is estimated to decrease the exports of goods with -0,366 % in the short run and -0,794 % in the long run, but without statistical significance. The results imply that different categories of goods are being affected differently by changes in the exchange rate.

The deregulation of the Swedish railway industry began in the late 1980s and has led to an increased number of actors operating within it, and the deregulation divided the railway industry into two areas; infrastructure and rolling stock. This thesis has investigated the main research question, How could smart contracts be applied in the Swedish rolling stock industry?, by addressing the sub-questions; Related to the implementation of contractual agreements, what current challenges are there? and How could smart contracts facilitate the challenges identified? To align the research with current concepts and changes relevant to the industry, the results have been connected to Asset Management (AM) and Entity in Charge of Maintenance (ECM). A case study has been conducted, and an abductive research approach has been used to be able to utilize both current literature and knowledge gained from the case study. The results from the conducted interviews showed that there are challenges related to; trust and transparency, the life length of the vehicles and the interest of actors and the interpretations of the contractual agreements. Further, it was discussed that there are benefits of applying smart contracts and that they could solve issues regarding transparency. The conclusion is that smart contracts could be used within this industry in several ways, initially between every two actors bound together by a contractual agreement, but later on in a vehicle ecosystem, or to follow up on KPIs or other critical conditions. / Avregleringen av den svenska järnvägsbranschen började i slutet av 1980-talet och har lett till ett ökat antal aktörer som verkar inom branschen. Avregleringen delade järnvägsbranschen i två områden; infrastruktur och “rolling stock”. Detta examensarbete har undersökt möjliga tillämpningsområden för smarta kontrakt inom den svenska rolling stock-industrin, genom att undersöka genomförandet av avtal, om det finns några utmaningar och om smarta kontrakt skulle kunna lösa dessa utmaningar. För att anpassa forskningen till aktuella koncept som är relevanta för branschen, och förändringar som sker, har resultatet kopplats till Asset Management (AM) och Entity in Charge of Maintenance (ECM). En kvalitativ fallstudie har genomförts med intervjuer. Dessutom har en abduktiv forskningsansats använts för att kunna utnyttja både aktuell litteratur och kunskap från fallstudien. Resultaten från de genomförda intervjuerna visade att det finns utmaningar relaterade till; förtroende och transparens, fordonens livslängd och aktörers intresse och tolkningarna av avtalen. Vidare diskuterades fördelarna med att tillämpa smarta kontrakt och att de skulle kunna lösa utmaningen med transparens. Slutsatsen är att smarta kontrakt skulle kunna användas inom denna bransch på flera sätt, initialt mellan varannan aktör som är bunden av ett avtal, men senare i ett fordonsekosystem, eller för att följa upp KPI:er eller andra kritiska förhållanden.

Mycoplasma pneumoniae ist ein parasitär lebendes Bakterium, das eine atypische Pneumonie beim Menschen verursacht. Aufgrund seiner geringen Genomgröße besitzt dieser Organismus einen eingeschränkten Metabolismus sowie eine limitierte Zahl an Pathogenitätsfaktoren. Dennoch ist dieser Mikroorganismus perfekt an seinen Wirt angepasst und es war zu vermuten, dass neben dem komplexen Adhäsionsapparat von M. pneumoniae auch glykolytische Enzyme eine Rolle bei der Interaktion mit humanen Zellen spielen. Diese Enzyme sind maßgeblich bei intrazellulär ablaufenden Stoffwechselprozessen beteiligt. Es wurde jedoch bereits bei anderen Bakterien gezeigt, dass glykolytische Enzyme ebenfalls auf der Bakterienoberfläche zu finden sind und dort mit Komponenten der extrazellulären Matrix des Wirtes interagieren können. Dieser Vorgang trägt offensichtlich zur erfolgreichen Kolonisation des Wirtes bei. Ziel dieser Arbeit war es, alle glykolytischen Enzyme von M. pneumoniae hinsichtlich ihrer Lokalisierung zu beschreiben und Teilaspekte ihrer Funktion in der Interaktion mit Wirtskomponenten zu analysieren. Die glykolytischen Enzyme wurden rekombinant produziert und für die Herstellung von monospezifischen polyklonalen Antikörpern verwendet. Die Lokalisation der Enzyme wurde durch Nachweis in der Membran- und Zytosolfraktion des M. pneumoniae Gesamtantigens untersucht. Mittels Immunfluoreszenz, Colony Blot und Protease-Verdau intakter Bakterienzellen wurde bestätigt, dass acht (Glycerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase, Lactatdehydrogenase, Transketolase, Pyruvatdehydrogenase, Phosphoglyceratmutase und Pyruvatdehydrogenase Untereinheiten A-C) der 19 glykolytischen Enzyme mit der Bakterienoberfläche assoziiert vorkommen. Die Untersuchung von Mutanten ergab, dass die Lokalisation der Enzyme nicht an das Vorkommen der für die Anheftung der Bakterien an Zielstrukturen wesentlichen Adhäsine wie die Proteine P1, P40 und P90 sowie das Oberflächenprotein P01, gekoppelt ist. Jedoch sind sowohl intakte Zellen von M. pneumoniae als auch die oberflächenlokalisierten glykolytischen Enzyme in der Lage, an verschiedene humane Zellen zu binden. Eine Analyse der nachweisbaren Proteine auf der Oberfläche der Zellen führte zur Auswahl von sechs humanen Proteinen für weiterführende Studien: Plasminogen, Vitronektin, Fibronektin, Fibrinogen, Laminin und Laktoferrin. Mittels ELISA wurde eine konzentrationsabhängige Bindung der oberflächenassoziierten Enzyme von M. pneumoniae mit Wirtsproteinen festgestellt, die hinsichtlich der Intensität jedoch Unterschiede aufwies. So konnten ausgeprägte Interaktionen aller Enzyme mit humanem Plasminogen und Vitronektin nachgewiesen werden. Die Bindung von Fibronektin und Laktoferrin ist dagegen nur für einen Teil der glykolytischen Enzyme zu bestätigen. Die Untersuchung verschiedener Einflussfaktoren ergab, dass alle Bindungen zwischen glykolytischen Enzymen und humanen Proteinen spezifisch durch die entsprechenden Antiseren gehemmt werden und dass der Großteil der Interaktionen ionischen Wechselwirkungen unterliegt. Die Bindung zu Plasminogen basiert überwiegend auf Lysin-Resten. Untersuchungen, ob sich die glykolytischen Enzyme gegenseitig in der Bindung zu Wirtsfaktoren beeinflussen, ergab ein komplexes Muster, das hinsichtlich Plasminogen, Fibronektin und Laminin für eine Überlagerung der für die Interaktion maßgeblichen Proteinbereiche spricht. Die Untersuchung einer möglichen Aktivierung von inaktivem Plasminogen zu proteolytisch aktivem Plasmin ergab, dass in Gegenwart aller oberflächenlokalisierten glykolytischen Enzyme von M. pneumoniae Plasmin gebildet wird. Es wurden jedoch Unterschiede im Aktivierungspotenzial nachgewiesen. Die Pyruvatdehydrogenase Untereinheit B zeigte die höchste, die Pyruvatdehydrogenase Untereinheit C die geringste Plasminproduktion. Die Verwendung des gewebespezifischen Plasminogenaktivators führte zu einer höheren Aktivierung als der Urokinase-Typ Plasminogenaktivator. Die Variabilität der Plasminproduktion kann mit der unterschiedlichen Bindungsaffinität der glykolytischen Enzyme zu Plasminogen begründet werden. So besitzt die Pyruvatdehydrogenase Untereinheit B im Vergleich mit der Pyruvatdehydrogenase Untereinheit C ein höheres Bindepotenzial, das sich in der gemessenen Aktivierung widerspiegelt. Die Bildung von Plasmin kann zum Abbau verschiedener extrazellulärer Matrix-Proteine führen. Diese Prozesse sind physiologisch, z. B. in der Fibrinolyse, von Bedeutung. Während in Gegenwart der glykolytischen Enzyme die humanen Proteine Laktoferrin, Laminin und Fibronektin nicht abgebaut wurde, konnte Fibrinogen in Gegenwart der Pyruvatdehydrogenase Untereinheit B bzw. der Phosphoglyceratmutase und Vitronektin durch alle glykolytischen Enzyme (bis auf die Pyruvatdehydrogenase Untereinheit C) degradiert werden. Mit der erstmals durchgeführten Analyse aller glykolytischen Enzyme eines Mikroorganismus hinsichtlich ihrer Lokalisation und der Bindung zu Komponenten der humanen extrazellulären Matrix wurde ein komplexes Netzwerk an Wirt-Erreger-Interaktionen nachgewiesen.

Extracellular matrix (ECM) composition and structural integrity is one of many factors that influence cellular differentiation. Fibronectin (FN) which is in many tissues the most abundant ECM protein forms a unique fibrillary network. FN homes several binding sites for sulfated glycosaminoglycans (sGAG), such as heparin (Hep), which was previously shown to influence FN conformation and protein binding. Synthetically sulfated hyaluronan derivatives (sHA) can serve as model molecules with a well characterized sulfation pattern to study sGAG-FN interaction. Here is shown that the low-sulfated sHA (sHA1) interacts with FN and influences fibril assembly. The interaction of FN fibrils with sHA1 and Hep, but not with non-sulfated HA was visualized by immunofluorescent co-staining. FRET analysis of FN confirmed the presence of more extended fibrils in human bone marrow stromal cells (hBMSC)-derived ECM in response to sHA1 and Hep. Although both sHA1 and Hep affected FN conformation, exclusively sHA1 increased FN protein level and led to thinner fibrils. Further, only sHA1 had a pro-osteogenic effect and enhanced the activity of tissue non-specific alkaline phosphatase. We hypothesize that the sHA1-triggered change in FN assembly influences the entire ECM network and could be the underlying mechanism for the pro-osteogenic effect of sHA1 on hBMSC.

Mycoplasma pneumoniae ist ein parasitär lebendes Bakterium, das eine atypische Pneumonie beim Menschen verursacht. Aufgrund seiner geringen Genomgröße besitzt dieser Organismus einen eingeschränkten Metabolismus sowie eine limitierte Zahl an Pathogenitätsfaktoren. Dennoch ist dieser Mikroorganismus perfekt an seinen Wirt angepasst und es war zu vermuten, dass neben dem komplexen Adhäsionsapparat von M. pneumoniae auch glykolytische Enzyme eine Rolle bei der Interaktion mit humanen Zellen spielen. Diese Enzyme sind maßgeblich bei intrazellulär ablaufenden Stoffwechselprozessen beteiligt. Es wurde jedoch bereits bei anderen Bakterien gezeigt, dass glykolytische Enzyme ebenfalls auf der Bakterienoberfläche zu finden sind und dort mit Komponenten der extrazellulären Matrix des Wirtes interagieren können. Dieser Vorgang trägt offensichtlich zur erfolgreichen Kolonisation des Wirtes bei. Ziel dieser Arbeit war es, alle glykolytischen Enzyme von M. pneumoniae hinsichtlich ihrer Lokalisierung zu beschreiben und Teilaspekte ihrer Funktion in der Interaktion mit Wirtskomponenten zu analysieren. Die glykolytischen Enzyme wurden rekombinant produziert und für die Herstellung von monospezifischen polyklonalen Antikörpern verwendet. Die Lokalisation der Enzyme wurde durch Nachweis in der Membran- und Zytosolfraktion des M. pneumoniae Gesamtantigens untersucht. Mittels Immunfluoreszenz, Colony Blot und Protease-Verdau intakter Bakterienzellen wurde bestätigt, dass acht (Glycerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase, Lactatdehydrogenase, Transketolase, Pyruvatdehydrogenase, Phosphoglyceratmutase und Pyruvatdehydrogenase Untereinheiten A-C) der 19 glykolytischen Enzyme mit der Bakterienoberfläche assoziiert vorkommen. Die Untersuchung von Mutanten ergab, dass die Lokalisation der Enzyme nicht an das Vorkommen der für die Anheftung der Bakterien an Zielstrukturen wesentlichen Adhäsine wie die Proteine P1, P40 und P90 sowie das Oberflächenprotein P01, gekoppelt ist. Jedoch sind sowohl intakte Zellen von M. pneumoniae als auch die oberflächenlokalisierten glykolytischen Enzyme in der Lage, an verschiedene humane Zellen zu binden. Eine Analyse der nachweisbaren Proteine auf der Oberfläche der Zellen führte zur Auswahl von sechs humanen Proteinen für weiterführende Studien: Plasminogen, Vitronektin, Fibronektin, Fibrinogen, Laminin und Laktoferrin. Mittels ELISA wurde eine konzentrationsabhängige Bindung der oberflächenassoziierten Enzyme von M. pneumoniae mit Wirtsproteinen festgestellt, die hinsichtlich der Intensität jedoch Unterschiede aufwies. So konnten ausgeprägte Interaktionen aller Enzyme mit humanem Plasminogen und Vitronektin nachgewiesen werden. Die Bindung von Fibronektin und Laktoferrin ist dagegen nur für einen Teil der glykolytischen Enzyme zu bestätigen. Die Untersuchung verschiedener Einflussfaktoren ergab, dass alle Bindungen zwischen glykolytischen Enzymen und humanen Proteinen spezifisch durch die entsprechenden Antiseren gehemmt werden und dass der Großteil der Interaktionen ionischen Wechselwirkungen unterliegt. Die Bindung zu Plasminogen basiert überwiegend auf Lysin-Resten. Untersuchungen, ob sich die glykolytischen Enzyme gegenseitig in der Bindung zu Wirtsfaktoren beeinflussen, ergab ein komplexes Muster, das hinsichtlich Plasminogen, Fibronektin und Laminin für eine Überlagerung der für die Interaktion maßgeblichen Proteinbereiche spricht. Die Untersuchung einer möglichen Aktivierung von inaktivem Plasminogen zu proteolytisch aktivem Plasmin ergab, dass in Gegenwart aller oberflächenlokalisierten glykolytischen Enzyme von M. pneumoniae Plasmin gebildet wird. Es wurden jedoch Unterschiede im Aktivierungspotenzial nachgewiesen. Die Pyruvatdehydrogenase Untereinheit B zeigte die höchste, die Pyruvatdehydrogenase Untereinheit C die geringste Plasminproduktion. Die Verwendung des gewebespezifischen Plasminogenaktivators führte zu einer höheren Aktivierung als der Urokinase-Typ Plasminogenaktivator. Die Variabilität der Plasminproduktion kann mit der unterschiedlichen Bindungsaffinität der glykolytischen Enzyme zu Plasminogen begründet werden. So besitzt die Pyruvatdehydrogenase Untereinheit B im Vergleich mit der Pyruvatdehydrogenase Untereinheit C ein höheres Bindepotenzial, das sich in der gemessenen Aktivierung widerspiegelt. Die Bildung von Plasmin kann zum Abbau verschiedener extrazellulärer Matrix-Proteine führen. Diese Prozesse sind physiologisch, z. B. in der Fibrinolyse, von Bedeutung. Während in Gegenwart der glykolytischen Enzyme die humanen Proteine Laktoferrin, Laminin und Fibronektin nicht abgebaut wurde, konnte Fibrinogen in Gegenwart der Pyruvatdehydrogenase Untereinheit B bzw. der Phosphoglyceratmutase und Vitronektin durch alle glykolytischen Enzyme (bis auf die Pyruvatdehydrogenase Untereinheit C) degradiert werden. Mit der erstmals durchgeführten Analyse aller glykolytischen Enzyme eines Mikroorganismus hinsichtlich ihrer Lokalisation und der Bindung zu Komponenten der humanen extrazellulären Matrix wurde ein komplexes Netzwerk an Wirt-Erreger-Interaktionen nachgewiesen.

No description available.

<p>In this paper, the forecast performance of an unrestricted Vector Autoregressive (VAR) model was compared against the forecast accuracy of a Vector error correction (VECM) model when computing out-of-sample forecasts for Swedish exports. The co-integrating relation used to estimate the error correction specification was based upon an economic theory for international trade suggesting that a long run equilibrium relation among the variables included in an export demand equation should exist. The results obtained provide evidence of a long run equilibrium relationship between the Swedish export volume and its main determinants. The models were estimated for manufactured goods using quarterly data for the period 1975-1999 and once estimated, the models were used to compute out-of-sample forecasts up to four-, eight- and twelve-quarters ahead for the Swedish export volume using both multi-step and one-step ahead forecast techniques. The main results suggest that the differences in forecasting ability between the two models are small, however according to the relevant evaluation criteria the unrestricted VAR model in general yields somewhat better forecast than the VECM model when forecasting Swedish exports over the chosen forecast horizons.</p>

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

<p>Articular cartilage is a connective tissue that lines the surfaces of diarthrodial joints; and functions to support and distribute loads as wells as facilitate smooth joint articulation. Unfortunately, cartilage possesses a limited capacity to self-repair. Once damaged, cartilage continues to degenerate until widespread cartilage loss results in the debilitating and painful disease of osteoarthritis. Current treatment options are limited to palliative interventions that seek to mitigate pain, and fail to recapitulate the native function. Cartilage tissue engineering offers a novel treatment option for the repair of focal defects as well as the complete resurfacing of osteoarthritic joints. Tissue engineering combines cells, growth factors, and biomaterials in order to synthesize new cartilage tissue that recapitulates the native structure, mechanical properties, and function of the native tissue. In this endeavor, there has been a growing interest in the use of scaffolds derived from the native extracellular matrix of cartilage. These cartilage-derived matrix (CDM) scaffolds have been show to recapitulate the native epitopes for cell-matrix interactions as well as provide entrapped growth factors; and have been shown to stimulate chondrogenic differentiation of a variety of cell types. Despite the potent chondroinductive properties of CDM scaffolds, they possess very weak mechanical properties that are several orders of magnitude lower than the native tissue. These poor mechanical properties lead to CDM scaffolds succumbing to cell-mediated contraction, which dramatically and unpredictably alters the size and shape of CDM constructs. Cell-mediated contraction not only prevents the fabrication of CDM constructs with specific, pre-determined dimensions, but also limits cellular proliferation and metabolic synthesis of cartilage proteins. This dissertation utilized collagen crosslinking techniques as well as ice-templating in order to enhance the mechanical properties of CDM scaffolds and prevent cell-mediated contraction. Furthermore, the decellularization of CDM was investigated in order to remove possible sources of immunogenicity. This work found that both physical and chemical crosslinking techniques were capable of preventing cell-mediated contraction in CDM scaffolds; however, the crosslinking techniques produced distinct effects on the chondroinductive capacity of CDM. Furthermore, the mechanical properties of CDM scaffolds were able to be enhanced by increasing the CDM concentration; however, this led to a concomitant decrease in pore size, which limited cellular infiltration. The pore size was able to be rescued through the use of an ice-templating technique that led to the formation of large aligned grooves, which enabled cellular infiltration. Additionally, a decellularization protocol was developed that successfully removed foreign DNA to the same order of magnitude as clinically approved materials, while preserving the native GAG content of the CDM, which has been shown to be critical in preserving the mechanical properties of the CDM. Altogether, this body of work demonstrated that dehydrothermal crosslinking was best suited for maintaining the chondroinductive capacity of the CDM, and given the appropriate scaffold fabrication parameters, such as CDM concentration and ice-templating technique, dehydrothermal treatment was able to confer mechanical properties that prevented cell-mediated contraction. To emphasize this finding, this work culminated in the fabrication of an anatomically-relevant hemispherical scaffold entirely from CDM alone. The CDM hemispheres not only supported chondrogenic differentiation, but also retained the original scaffold dimensions and shape throughout chondrogenic culture. These findings illustrate that CDM is a promising material for the fabrication of tailor-made scaffolds for cartilage tissue engineering.</p> / Dissertation