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[en] METROLOGICAL RELIABILITY OF BLOOD COLD CHAIN EQUIPMENTS / [pt] CONFIABILIDADE METROLÓGICA DE EQUIPAMENTOS DA CADEIA DE FRIO PARA PRODUTOS HEMOTERÁPICOSJORDANA COLMAN 23 March 2012 (has links)
[pt] A confiabilidade metrológica dos equipamentos da cadeia de frio para conservação de produtos hemoterápicos é fundamental para garantir a eficiência de tratamentos e evitar a ocorrência de eventos adversos. Os freezers utilizados para conservação do sangue e hemocomponentes devem atender aos requisitos exigidos pela Portaria número 1.353, publicada em junho de 2011 pelo Ministério da Saúde, dentre os quais a garantia da uniformidade da distribuição de temperatura por todo o volume de armazenamento. No entanto, tal conformidade é avaliada a partir da medição da temperatura em um único ponto. No presente trabalho foi desenvolvido um sistema multicanal, com oito transdutores do modelo Pt-100, para avaliação da distribuição espacial e estabilidade temporal da temperatura em equipamentos da cadeia de frio. Foram realizadas medições da temperatura utilizando o sistema desenvolvido no volume interno de freezers de diferentes marcas, em uso para conservação de hemoterápicos, pertencentes a um serviço de hemoterapia localizado no Rio de Janeiro. Os resultados indicaram não uniformidade de distribuição espacial e temporal da temperatura no interior dos equipamentos avaliados, sugerindo a necessidade de maior abrangência do requisito para avaliação da conformidade dos equipamentos da cadeia de frio utilizados na conservação do sangue e hemocomponentes. / [en] The metrological reliability of cold chain equipment for storage of haemotherapic products is essential to ensure effective treatment and prevent the occurrence of adverse events. The freezers used for storage of blood and blood products must meet the requirements of the Ordinance number 1353, published in June 2011 by the Ministry of Health, among them the assurance of uniformity of temperature distribution throughout the storage volume. However, such compliance is evaluated from the measurement on a single point. In this study we developed a multichannel system with eight transducers Pt-100 model, to evaluate the spatial distribution and temporal stability of temperature in the cold chain equipment. Temperature measurements were performed using the system developed in the internal volume of different brands of freezers in use for conservation haemotherapic belonging to a transfusion service located in Rio de Janeiro. The results showed no uniformity of spatial and temporal distribution of temperature inside the equipment evaluated, suggesting the need for greater coverage of the requirement for conformity assessment of cold chain equipment used for the preservation of blood and blood products.
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[en] METROLOGICAL RELIABILITY OF OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY IN BIOMEDICAL APPLICATIONS / [pt] CONFIABILIDADE METROLÓGICA DA TOMOGRAFIA POR COERÊNCIA ÓPTICA EM APLICAÇÕES BIOMÉDICASCAROLINA MOREIRA GOLONI MARQUES 14 April 2014 (has links)
[pt] A Tomografia por Coerência Óptica (OCT) vem sendo utilizada desde a década de 1990 em diversas áreas do campo biomédico, uma biópsia óptica com importantes perspectivas como ferramenta diagnóstica para caracterização quantitativa de estruturas teciduais.No presente trabalho é realizado estudo dos parâmetros para avaliação de conformidade dos equipamentos optoeletrônicos para aplicação biomédica como Laser, IPL(Luz Pulsada Intensa) e OCT, objetivando a identificação dos itens cuja avaliação é necessária como requisito em futura norma específica para equipamentos de Tomografia por Coerência Óptica. Além dos parâmetros metrológicos requeridos na norma particular para equipamentos a Laser, e alguns dos parâmetros da norma para IPL, foram identificados outros parâmetros metrológicos específicos para avaliação de equipamentos de OCT, considerando sua aplicação biomédica, como comprimento de coerência, resolução axial e resolução transversal. Considerando a possibilidade de elaboração futura de norma específica para OCT, para alguns dos parâmetros identificados, recomendou-se o requisito de medição e, para outros, somente a inclusão da informação nos documentos acompanhantes. Dentre os parâmetros cujo requisito de medição foi recomendado para equipamentos de OCT são: potência da emissão eletromagnética, comprimento de onda central, concentricidade entre os feixes de trabalho e de mira, diâmetro e divergência do feixe de trabalho, duração de um pulso, número de pulsos em um trem de pulsos e irradiância espectral. / [en] Optical Coherence Tomography has been proving to be an efficient diagnostics technique for imaging in vivo tissues, an optical biopsy with important perspectives as a diagnostics tool for quantitative characterization of tissue structures.The present work studies the parameters conformity evaluation of optoelectronics equipment for biomedical applications like Laser, IPL (Intense Pulsed Light), and OCT, targeting the identification of items which are necessary as a requirement to develop a future specific standard for Optical Coherence Tomography equipments. Beside the metrological parameters required by the particular standard for Laser and IPL equipment, specific parameters necessary for OCT’s evaluation have been identified, regarding its biomedical application. For some parameters identified,
measurement requisite has been recommended, and for others, only the information on the accompanying documents. Among the parameters required for measurement, highlights for: electromagnetic emission power, measurement uncertainty of incident power, coherence length, work beam diameter and divergence, pulse duration and spectral irradiance.
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[pt] CONFIABILIDADE METROLÓGICA DA ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA / [en] METROLOGICAL RELIABILITY OF TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATIONIAM PALATNIK DE SOUSA 29 September 2016 (has links)
[pt] Um estudo do atual estado da confiabilidade metrológica da Estimulação Magnética Transcraniana (TMS) é apresentado. A questão da segurança é abordada em três aspectos principais: A segurança e desempenho dos equipamentos de TMS; a segurança em relação aos limites de exposição para operadores do equipamento e pacientes; e a segurança do protocolo terapêutico e dos parâmetros de tratamento. Propostas para um protocolo de relatório harmonizado e a base de uma possível futura norma técnica para equipamentos de TMS também são apresentadas. Os resultados de simulações e medições da densidade de fluxo magnético emitido por equipamentos de TMS de duas marcas são relatados, com os cálculos correspondentes das distâncias seguras em relação a exposição de operadores do equipamento, usando os métodos promulgados pelas diretrizes da Comissão Internacional de Proteção Contra a Radiação Não Ionizante (ICRNIP). Estas distâncias são então comparadas com estimativas prévias encontradas na literatura. O desenvolvimento das rotinas de simulação e do sistema de medição é descrito, incluindo possíveis futuras aplicações em outros estudos e aspectos metrológicos de incerteza de medição. / [en] A study of the current status of the metrological reliability of Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) is presented. The matter of safety is approached in three major aspects: The safety and performance of the TMS devices; the safety regarding exposure limits for patients, staff and the general public; and the safety of the therapeutic protocol and of the treatment parameters. Proposals for a harmonized reporting framework and the basis for a possible future TMS safety and performance technical standard are also presented. The results of simulations and measurements of the magnetic flux densities emitted by two brands of TMS devices are reported, with the corresponding calculations for the safe distances regarding staff exposure, using the methods promulgated by the guidelines of the International Commission on Non Ionizing Radiation Protection (ICNIRP). These distances are compared to the previous estimates found in literature. The development of both the simulation routines and the measurement system are described, including possible future applications in other studies and metrological aspects of measurement uncertainty.
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[en] EXPERIMENTAL CHARACTERIZATION OF TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATOR / [pt] CARACTERIZAÇÃO EXPERIMENTAL DE ESTIMULADOR MAGNÉTICO TRANSCRANIANOCARLOS VINICIUS NASCIMENTO BARBOSA 20 February 2019 (has links)
[pt] A estimulação magnética transcraniana (EMT) é uma técnica não-invasiva utilizada no tratamento de distúrbios de origem neuropsiquiátrica, como transtornos de humor e alucinações auditivas. Por meio de uma técnica conhecida como neuromodulação, a atividade bioelétrica cerebral é estimulada a partir de correntes elétricas induzidas pela emissão de campo magnético alternado, em região anatômica cerebral previamente estabelecida segundo protocolos terapêuticos definidos, utilizando bobinas eletromagnéticas acopladas ao EMT, com modelos em forma de anel (ring), forma de oito (figure-of-eight), duplo cone (double cone), entre outros. A garantia da eficácia do tratamento e da segurança tanto dos pacientes quanto dos operadores do dispositivo depende da distribuição espacial da densidade de fluxo magnético emitida nas proximidades do equipamento de EMT, de acordo com o projeto da bobina de indução empregada. Um sistema multicanal de medição magnética (SMM) foi desenvolvido para avaliar a configuração da densidade de fluxo magnético gerada por dispositivos de estimulação magnética e em suas proximidades. Com o SMM é realizado o mapeamento magnético ao longo de um plano XY, sob as bobinas de modelos figure-of-eight e double cone, que inclui estudo de respostas, quando estimuladas com diferentes intensidades de saída e distâncias. Os resultados permitem caracterizar o decaimento da magnitude do campo, para os modelos de bobina figure-of-eight e double cone, em direção à região mais próxima da posição da mão do operador; e identificar, de forma preliminar, a distribuição da densidade de fluxo magnético em regiões mais superfíciais e o alcançe da penetração do estímulo destinado ao efeito terapêutico. / [en] Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a noninvasive technique used in the treatment of disorders of neuropsychiatric origin, such as mood disorders and auditory hallucinations. By means of a technique known as neuromodulation, cerebral bioelectrical activity is stimulated from electrical currents induced by the emission of an alternating magnetic field, in an anatomical region previously established according to defined therapeutic protocols, using electromagnetic coils coupled to EMT, with models in the form of ring, figure-of-eight, double cone, among others. The assurance of treatment and safety efficacy for both the patients and the device operators depends on the spatial distribution of the magnetic flux density emitted in the vicinity of the EMT equipment, according to the design of the induction coil employed. A multichannel magnetic measurement system (SMM) has been developed in order to evaluate the configuration of magnetic flux density generated by and around magnetic stimulation devices. With the SMM the magnetic mapping along an XY plane was performed under the coils of figure-of-eight and double cone models, which includes study of responses, when stimulated with varying output intensities and distances. The results allow to characterize the decay of the magnitude of the field for the figure-of-eight and double cone coil models towards the region closest to the position of the operator s hand and to identify, in a preliminary way, the distribution of the flux density magnetic properties in more superficial regions and the extent of penetration of the stimulus intended for the therapeutic effect.
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[en] METROLOGICAL ASSESSMENT ON PLASMA SPECTROMETRY TECHNIQUE BY ELECTRIC SPARK IN ORDER TO CHARACTERIZE THE STEEL SAMPLES OF CST`S CONTROL PROCESS / [pt] AVALIAÇÃO METROLÓGICA DA TÉCNICA DE ESPECTROMETRIA DE PLASMA POR CENTELHAMENTO ELÉTRICO PARA CARACTERIZAÇÃO DE AMOSTRAS DE AÇO DO CONTROLE DO PROCESSO DA CSTMARCIA SPELTA DE OLIVEIRA 08 March 2006 (has links)
[pt] Esta dissertação de mestrado tem o seu foco no
procedimento metodológico
para análise de aço realizada no laboratório químico da
aciaria da Companhia
Siderúrgica de Tubarão para a certificação do produto e do
processo. Neste
procedimento, utiliza-se um equipamento de espectrometria
baseado na emissão
da radiação de átomos excitados presentes em um plasma
gerado por uma
centelha elétrica. O equipamento está configurado para
analisar, simultaneamente
teores de 18 elementos presentes em uma amostra de aço. O
trabalho focou na
estrutura de confiabilidade metrológica implantado no
laboratório da CST,
principalmente quanto ao procedimento de validação de
métodos onde foram
avaliadas as características de performance: Seletividade,
Linearidade, Limite de
detecção, sensibilidade, exatidão, precisão
(repetitividade, reprodutibilidade) e
robustez, conforme descrito no documento normativo do
INMETRO (DOQCGCRE-
0008), mostrando assim que o método utilizado é adequado
ao uso. Foi
também dada uma especial atenção aos parâmetros de
controle do equipamento
analítico, a luz dos princípios básicos da técnica de
espectroscopia de plasma, com
o intuito de se avaliar o funcionamento dos sistemas de
controle operacional do
equipamento. / [en] This masters degree dissertation is focused on the
methodological
procedure for steel analysis in the chemical laboratory of
CSTs steel making
plant in order to certify the product and the process. In
this procedure,
spectrometry equipment is used based on the radiation
emission of excited atoms
present in plasma produced by electrical spark. The
equipment is set to
simultaneously analyze the contents of 18 elements present
in a steel sample. The
task is focused on the metrological reliability structure
used by CSTs laboratory
and mainly when it comes to the method validation
procedure where the following
performance characteristics were considered: Selectivity,
Linearity, Detection
Limit, Sensibility, Accuracy, Precision (repeatibility,
reproducibility) and
robustness, according to the INMETROs normative document
(DOQ-CGCRE-
0008), thus showing that the method is adequate for its
use. Special attention was
given to the control parameters of the analytic equipment,
based on basic
principles of plasma spectrometry technique, in order to
evaluate the functioning
of the equipments operational control system.
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[en] METROLOGICAL RELIABILITY OF HIGH FREQUENCY SURGICAL EQUIPMENT / [pt] CONFIABILIDADE METROLÓGICA DE UNIDADES ELETROCIRÚRGICAS DE ALTA FREQÜÊNCIAROSARIO DEL PILAR ALVA PALOMARES 28 March 2006 (has links)
[pt] A garantia da confiabilidade metrológica de equipamentos
médicohospitalares,
apesar de essencial para garantir a obtenção do efeito
desejado e evitar efeitos adversos, em geral não é
realizada durante o
período de uso (pós-comercialização). Dentre as principais
causas
possíveis desta realidade se encontra a falta de
informação por parte dos
profissionais usuários quanto aos riscos, ou seja, a
reduzida cultura
metrológica no ambiente da saúde. A partir da
identificação de alguns
pontos vulneráveis e de graves repercussões na utilização
inadequada de
bisturis eletrônicos, esta dissertação avaliou parâmetros
para a
confiabilidade metrológica destes equipamentos, tanto em
nível técnico e
normativo, quanto em termos da utilização em ambientes
hospitalar.Foi
realizada uma busca e identificação da normalização
nacional, e avaliada
a abrangência das normas para garantir de forma completa a
utilização
dos equipamentos. Os trabalhos práticos para a avaliação
metrológica
das unidades eletrocirúrgicas foram realizados em três
hospitais. Os
resultados obtidos auxiliaram na avaliação da
confiabilidade metrológica
das unidades eletrocirúrgicas em uso, apontando para a
necessidade não
só de um controle metrológico periódico, como também da
inserção de
parâmetros de avaliação que não constam na norma aplicável
ao
equipamento em estudo. Parte desta dissertação foi
financiada, através
do Convênio referência FINEP n° 22.01.0692.00, pelo
Programa
Tecnologia Industrial Básica e Serviços Tecnológicos para
a Inovação e
Competitividade MCT/FINEP/FNDCT/Fundo Verde Amarelo, um
programa
cooperativo universidade-empresa. / [en] The metrological reliability of electromedical equipment,
although
essential in order to guarantee the desired effects and to
avoid adverse
effects, is often not verified after the equipment is sold
and being used
(post-sale period). This is partially due to the fact
that, usually, health-care
takers that use the equipment are unaware of the risks
involved, in other
words, there is a low metrological culture in the
healthcare environment. In
this dissertation, vulnerable aspects regarding the
inadequate use of high
frequency surgical equipment, also known as
electrosurgical unit (ESU),
were identified, and their consequences evaluated. Based
on these
results, technical and standard parameters important for
the metrological
reliability of ESUs, were evaluated. This dissertation
also includes a
detailed bibliographical research of basic principles,
technical
specifications, and international procedures that
guarantee the
metrological reliability of electrosurgical units. The
scope of national
standards was evaluated in order to guarantee the correct
use of all of the
ESU´s functions and modes. Experimental data for the
metrological
evaluation of the EUSs were collected in three (3)
hospitals, one (1)
private and two (2) public. The results are helpful for
evaluating their
metrological reliability, and indicate that not only that
there is a need for a
periodical metrological evaluation, but also that other
parameters should
be included in existing standards. Part of this
dissertation was financed by
the Convênio referência FINEP n° 22.01.0692.00 of the
Programa
Tecnologia Industrial Básica e Serviços Tecnológicos para
a Inovação e
Competitividade MCT/FINEP/FNDCT/Fundo Verde Amarelo, a
universitycompany
cooperative program.
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[en] METROLOGICAL RELIABILITY OF THE ANALYTICAL METHOD BY X-RAY FLUORESCENCE FOR STEEL INDUSTRY MATERIALS / [pt] CONFIABILIDADE METROLÓGICA NA DETERMINAÇÃO DE ESPÉCIES QUÍMICAS EM MATERIAIS SIDERÚRGICOS POR ESPECTROMETRIA DE FLUORESCÊNCIA DE RAIOS-XEDGAR ADRIAN DE OLIVEIRA 15 December 2011 (has links)
[pt] O objetivo da dissertação é avaliar a confiabilidade metrológica da técnica
de fluorescência de raios-X utilizada em análises quantitativas de espécies
químicas presentes em materiais siderúrgicos utilizados na produção do aço. O
estudo da técnica e a avaliação da capacidade do equipamento analítico associado
às etapas de recebimento, preparação e análise das amostras permitem definir os
itens críticos de controle para monitoramento e garantia dos resultados emitidos.
Como motivação, o interesse em garantir a aplicação de um método já conhecido
às novas demandas de análises químicas, suprindo as necessidades dos clientes,
otimizando-se, assim, os serviços prestados no laboratório responsável pelo
processo de controle de qualidade da ArcelorMittal Tubarão. A metodologia de
desenvolvimento do trabalho baseou-se nas boas práticas da metrologia,
assegurando que medições sejam adequadamente realizadas, reduzindo o consumo
e o desperdício de matéria-prima e gerando ganhos de produtividade. Em
conformidade às recomendações do Guia EURACHEM, a validação da técnica
levou em conta a confirmação do analito, seletividade/especificidade, limite de
detecção, limite de quantificação, recuperação, intervalo de medição, linearidade,
exatidão, veracidade, precisão (repetitividade, precisão intermediária) e robustez.
Dentre os resultados, o trabalho valida o método para o trabalho de rotina,
qualificando a fluorescência de raios-X como método de análise para os materiais
analisados no laboratório. Como conclusão o estudo da metodologia de validação
metrológica deixa uma fonte bibliográfica da técnica e do equipamento utilizados,
de forma a difundir estes princípios. Outra contribuição do presente trabalho foi a
possibilidade de expansão da referida técnica para outras análises químicas
realizadas no laboratório da ArcelorMittal Tubarão. / [en] This master’s degree dissertation purpose is evaluate, by means of
metrological validation techniques, the reliability of the analytical method by Xray
fluorescence, used in quantitative analysis of chemical species presents in
various materials used in steel production process. The method study and the
evaluation of the analytical equipment capacity associated with the correct
understanding of the steps of receiving, preparation and analysis of samples will
define the critical issues of control to guarantee the emitted results. As
motivation, the interest for ensuring the implementation of a method already
known in the new demands of chemical analysis, supplying the needs of
customers, optimizing, thus, the services provided in the laboratory responsible
for quality control of ArcelorMittal Tubarão. The methodological study
development was based on good practice of metrology in order to ensure adequate
measurements made during a production process, reducing consumption and
waste of raw materials and generating productivity gains. In accordance with the
EURACHEM Guide, the method validation took into account the Confirmation of
identity, Selectivity / Specificity, Limit of detection, Limit of quantification,
Recovery, Working and linear ranges, Accuracy, Trueness, Precision
(repeatability, intermediate precision) and Robustness. Among the results, the
study validates the method for routine work, qualifying X-ray fluorescence as a
method of analysis for materials tested in the laboratory. As conclusion the study
of the metrological validation methodology leaves a bibliographic source of the
method and equipment used, in order to spread these principles. Another
contribution of this work was the possibility of expanding this technique to other
analysis realized in the laboratory of ArcelorMittal Tubarão.
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[en] DEVELOPMENT AND INTRALABORATORY VALIDATION OF THE METHOD BY CAPILLARY MICELLAR ELECTROKINETIC CHROMATOGRAPHY FOR THE DETERMINATION OF VITAMIN K1 AND K3 IN GREEN TEA AND PHARMACEUTICAL SUPPLEMENTS / [pt] DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO INTRALABORATORIAL DO MÉTODO POR CROMATOGRAFIA ELETROCINÉTICA CAPILAR MICELAR PARA DETERMINAÇÃO DE VITAMINA K1 E K3 EM CHÁ VERDE E EM SUPLEMENTOS FARMACÊUTICOSTATIANE VIDAL DIAS GOMES 13 August 2012 (has links)
[pt] O desenvolvimento e validação de um método analítico para determinação de vitamina K é de fundamental importância considerando a crescente preocupação mundial com questões referentes à qualidade de vida, nutrição, saúde e meio ambiente, além da importância deste micronutriente na saúde. Desenvolveu-se um método baseado na cromatografia eletrocinética capilar micelar (MEKC) para a determinação das vitaminas K1 e K3. As condições ótimas de análise por MEKC foram obtidas a partir de estudo univariado de parâmetros experimentais e instrumentais (tampão borato 3,1 g.L(-1), pH igual a 8,5; CTAB 18,2 g.L(-1); acetonitrila 20 por cento v/v, 25 graus Celsius, 30 kV, Tigual a 15 s). Realizou-se um estudo com uma cela de caminho óptico alongado de modo a melhorar o limite de detecção (LOD) e o limite de quantificação (LOQ) do método. As curvas analíticas de ambas as vitaminas apresentaram comportamento linear e homoscedástico com valores de r próximos a 0,99. Os valores de LOD e de LOQ para a vitamina K1 e para a vitamina K3 ficaram na ordem de 10(-5) g.L(-1) e 10(-4) g.L(-1), respectivamente. A precisão do método apresentou valores entre 2 e 7 por cento para a área dos picos. As recuperações obtidas para a vitamina K1 foram de 101 mais ou menos 2 por cento e 103 mais ou menos 2 por cento para as amostras de suplemento vitamínico e chá verde, respectivamente. Para a vitamina K3, a recuperação obtida foi de 99 mais ou menos 3 por cento para a amostra de chá. Testes comparativos realizados entre o método proposto por MEKC e o método de referência baseado em HPLC demonstraram uma boa exatidão (tcalculado menor que ttabelado). A incerteza associada ao método desenvolvido apresentou valores entre 2 e 30 por cento, sendo as fontes mais relevantes aquelas associadas à construção da curva analítica e ao preparo das soluções. O método analítico desenvolvido pode contribuir para a realização de medições confiáveis e sensíveis de diferentes formas de vitamina K. / [en] The development and validation of an analytical method for determination of vitamin K is of paramount importance considering the growing worldwide concern with questions regarding the quality of life, nutrition, health and environment and the importance of this micronutrient in health. It is developed a method based on capillary micellar electrokinetic chromatography (MEKC) for the determination of vitamin K1 and K3. The optimal condition for analysis by MEKC were obtained by means of experimental and instrumental univariate study (borate buffer 3.1 gL(-1), pH equal 8.5; CTAB 18.2 gL(-1), 20 per cent acetonitrile v/v 25 celsius degrees, 30 kV, T equal 15 s). A study with a longer optical path-length capillary cell was performed to improve the detection limit (LOD) and the limit of quantification (LOQ) of the method. Analytical curves of both vitamins presented linear and homoscedastic behavior, with r values near 0.99. The values of LOD and LOQ for vitamin K1 and vitamin K3 were on the order of 10(-5) g.L(-1) and 10(-4) g.L(-1), respectively. The precision of the method was between 2 and 7 per cent for the peak area. Recoveries for vitamin K1 were 101 more or less 2 per cent and 103 more or less 2 per cent for samples of vitamin supplement and green tea, respectively. For vitamin K3, recovery obtained was 99 more or less 3 per cent for the sample tea. Comparative tests performed among the proposed method by MEKC and the reference method based on HPLC showed good accuracy (tcalculated less than ttabulated). The measurement uncertainty associated with the method developed showed values between 2 and 30 per cent, and the relevant sources were those associated with the analytical curve and the preparation of solutions. The developed analytical method can contribute to achieve sensitive and reliable measurements of different forms of vitamin K.
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[en] METROLOGICAL RELIABILITY OF LUNG VENTILATORS / [pt] CONFIABILIDADE METROLÓGICA DE VENTILADORES PULMONARESJORGE CALDERON ROMERO 01 November 2006 (has links)
[pt] O presente trabalho apresenta a avaliação da garantia da
confiabilidade
metrológica de um equipamento eletromédico (EEM), o
ventilador pulmonar, também
conhecido como ventilador mecânico. A falta de
confiabilidade metrológica nesses
equipamentos pode resultar na ocorrência de efeitos
danosos, conforme a sua
qualificação quanto ao potencial de risco à saúde dos
usuários (operadores e
pacientes). Apesar de ser fundamental para garantir o
efeito desejado, a avaliação
da confiabilidade geralmente não é realizada durante o
período de uso (póscomercialização).
Considerando a falta de informação em metrologia no
ambiente da
saúde e os poucos estudos de metrologia aplicados a esta
área indicando os riscos
da falta de avaliação metrológica, é de especial
relevância a realização de
investigações neste campo de pesquisa. Na presente
dissertação foram realizadas
medições para avaliação da confiabilidade metrológica de
ventiladores pulmonares
utilizando informações técnicas e normativas. Realizou-se
um estudo bibliográfico
minucioso dos princípios básicos de funcionamento dos
ventiladores pulmonares e
suas especificações técnicas. Para a realização das
medições foram estudadas
referências tais como normas nacionais e internacionais,
manuais dos fabricantes do
equipamento e publicações sobre manutenção de EEM.
Medições para a avaliação
metrológica de dez (10) ventiladores pulmonares, 6 da
marca I modelo I.1 e 4 da
marca II modelo II.2, foram realizadas em um hospital
público. A exceção de um
ventilador novo, todos os ventiladores pulmonares
avaliados apresentaram não
conformidades. Os resultados obtidos na avaliação da
confiabilidade metrológica
dos ventiladores pulmonares assinalam a urgente
necessidade de avaliação
metrológica periódica destes EEM. Verificou-se também a
necessidade de avaliação
de parâmetros cuja obrigatoriedade de medição não consta
na norma aplicável. De
uma forma ampla, o presente trabalho contribui para a
conscientização de
profissionais da saúde e da área de metrologia quanto à
importância da avaliação da
confiabilidade metrológica periódica de ventiladores
pulmonares. / [en] The present Masters dissertation evaluates the
metrological reliability of
pulmonary ventilators, also known as mechanical
ventilators. Pulmonary
ventilators are electromedical equipment (EEM). The
absence of metrological
reliability of a pulmonary ventilator may result in
dangerous consequences,
according to its classification by the potential risk to
the health of users (operators
and patients). Even though it is of fundamental importance
to guarantee the
desired effect, the evaluation of reliability, in general,
is not performed during the
post-sale period. Considering the lack of information in
metrology in the field of
health, and that there are few studies indicating the
risks of the absence of
metrological evaluations, research in this field are
especially relevant. In the
present dissertation, measurements based on technical and
regulatory
information were performed in order to evaluate the
metrological reliability of
pulmonary ventilators. A meticulous bibliographical study
of the basic principles
and technical specifications of pulmonary ventilators was
performed. The
measurements were based on national and international
standards, manufacturer
manuals, and EEM maintenance publications. Measurements
for the metrological
evaluation of ten (10) pulmonary ventilators, 6 of brand I
model I.1 and 4 of brand
II model II.2, were performed in a public hospital. Except
for a new unit, all
evaluated pulmonary ventilators presented non-
conformities. These results
indicate an urgent need for periodic metrological
evaluations of these EEMs. In
addition, the need for evaluations of parameters not
included in the current
standards was verified. The present work contributes for
increasing the
awareness of health and metrology professionals regarding
the importance of
periodical evaluations of the metrological reliability of
pulmonary ventilators.
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[en] PROPOSITION AND VALIDATION OF A GRAVIMETRIC SYSTEM FOR CALIBRATION OF FLOW RATE METERS FOR LIQUIDS / [pt] PROPOSIÇÃO E VALIDAÇÃO DE SISTEMA GRAVIMÉTRICO PARA CALIBRAÇÃO DE MEDIDORES DE VAZÃO DE LÍQUIDOSJOSE DANIEL HERNANDEZ VASQUEZ 12 March 2019 (has links)
[pt] A dissertação tem por objetivo propor e validar um sistema gravimétrico para a calibração de medidores de vazão de líquidos. A motivação pela escolha do tema resultou da necessidade identificada junto ao setor de petróleo e gás para assegurar que as medições de vazão demandadas pelo setor sejam rastreáveis a padrões nacionais e satisfaçam as exigências contratuais e regulatórias aplicáveis. A metodologia utilizada permitiu avaliar a confiabilidade metrológica dos instrumentos não-automáticos de pesagem (em conexão ao sistema gravimétrico) e intercomparar, metrologicamente, diferentes alternativas de medição do volume dos reservatórios integrados ao sistema gravimétrico. Os resultados da pesquisa permitiram (i) estimar a confiabilidade metrológica dos instrumentos não-automáticos de pesagem em 0,04 kg para a balança Alfa modelo 3107 e 0,14 g para a balança OHAUS modelo Explorer Pro; e (ii) definir uma faixa de incerteza de 0,02 por cento a 0,05 por cento associada à calibração do sistema gravimétrico, dependendo do volume de fluido de trabalho transferido no processo de calibração. Como conclusão, o sistema gravimétrico para calibração de medidores de vazão de líquidos foi considerado validado à luz das incertezas reportadas, assim contribuindo para o avanço do conhecimento na área da metrologia de vazão. / [en] The objective of this MSc. dissertation is to propose and to validate a gravimetric system for the calibration of flow meters for liquids. The motivation for the choice of this theme resulted from the need identified by the oil and gas sector to ensure that measurements of flow rate demanded by the sector can be traceable to national standards and attend the contractual and regulatory requirements. The methodology used allowed to evaluate the metrological reliability of non-automatic weighing instruments (in connection with the gravimetric system) and compare, metrologically, different options for measurement of volume of reservoirs in connection with the gravimetric system. The research results allowed (i) to estimate the metrological reliability of non-automatic weighing instruments in 0,04 kg for the balance Alfa model 3107 and 0,14 g for the balance OHAUS model Explorer Pro; and (ii) to define an uncertainty range of 0.02 percent to 0.05 percent associated with the gravimetric system, depending of volume of the working fluid transferred in the calibration process. In conclusion, the gravimetric system for calibration of flow meters liquid was considered valid with the reported uncertainties, thus contributing to the advancement of knowledge in the area of flow metrology.
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