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401	Phosgenfreie Synthese von Isocyanaten unter Verwendung von CO2 und N-silylierten Aminen Gründler, Franziska 30 May 2024 (has links) Isocyanate sind wichtige Zwischenstufen bei der Herstellung zahlreicher Alltagsprodukte, von Matratzen über Lacke und Beschichtungen bis hin zu Kosmetika. Die industrielle Herstellung erfolgt mit Hilfe des reaktiven und giftigen Gases Phosgen. Im Rahmen der vorliegenden Dissertation wird ein vierstufiger Prozess zur phosgenfreien Synthese von Isocyanaten untersucht. Ausgehend von Aminen werden N-Silylamine erzeugt, die im Anschluss mit CO2 zur Reaktion gebracht werden. Dabei bilden sich O-Silylcarbamate, die bereits die NCO-Einheit der Isocyanate tragen. Durch eine N-Silylierung werden N,O-Bis(silyl)carbamate gebildet. Die Stoffklassen der silylierten Carbamate werden durch diese Dissertation um mehrere, bislang unbekannte Vertreter erweitert. Die anschließende thermische Zersetzung liefert erfolgreich die gewünschten Isocyanate. Als Spaltprodukt bildet sich das ungiftige, inerte Hexamethyldisiloxan. Mit diesem patentierten Verfahren gelingt es, CO2 als Kohlenstoff- und Sauerstoffquelle in industriell wichtige Monoisocyanate zu überführen. Die Anwendung auf Diisocyanate wird beleuchtet und erzeugt Potenzial für fortführende Arbeiten. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540 Anorganische Chemie Organische Chemie Chemische Synthese Isocyanate Silicium Kohlendioxid Strukturaufklärung NMR-Spektroskopie Röntgenstrukturanalyse Molekülmodell Quantenchemie
402	Development of nonsymmetrical 1,4-disubstituted anthraquinones that are potently active against cisplatin-resistant ovarian cancer cells Teesdale-Spittle, P.H., Pors, Klaus, Brown, R., Patterson, Laurence H., Plumb, J.A. January 2005 (has links) No / A novel series of 1,4-disubstituted aminoanthraquinones were prepared by ipso-displacement of 1,4-difluoro-5,8-dihydroxyanthraquinones by hydroxylated piperidinyl- or pyrrolidinylalkyl-amino side chains. One aminoanthraquinone (13) was further derivatized to a chloropropyl-amino analogue by treatment with triphenylphosphine-carbon tetrachloride. The compounds were evaluated in the A2780 ovarian cancer cell line and its cisplatin-resistant variants (A2780/ cp70 and A2780/MCP1). The novel anthraquinones were shown to possess up to 5-fold increased potency against the cisplatin-resistant cells compared to the wild-type cells. Growth curve analysis of the hydroxyethylaminoanthraquinone 8 in the osteosarcoma cell line U-2 OS showed that the cell cycle is not frozen, rather there is a late cell cycle arrest consistent with the action of a DNA-damaging topoisomerase II inhibitor. Accumulative apoptotic events, using time lapse photography, indicate that 8 is capable of fully engaging cell cycle arrest pathways in G2 in the absence of early apoptotic commitment. 8 and its chloropropyl analogue 13 retained significant activity against human A2780/cp70 xenografted tumors in mice. Treatment resistance Transition metal Complexes Divalent metal Complexes Platinum II Complexes Malignant tumour Alkylating agent Vertebrata Mammalia Rodentia Cell line Chlorine Organic compounds Animal Ovary Tumour cell Human Alcohol Antineoplastic agent Mechanism of action Antimitotic Intraperitoneal administration Chemotherapy Cytotoxicity In vivo Pyrrolidine derivatives Piperidine derivatives Tricyclic compound Condensed benzenic compound Structure activity relation Diphenols Aromatic amine Ovarian cancer In vitro Chemical synthesis Cisplatin
403	β-Aminosubstituted α,β-Unsaturated Fischer Carbene Complexes as Precursors for Complex Oligocyclic Molecules - Basics and Applications / β-Amino-substituierte α,β-Ungesättigte Fischer Carben-Komplexeals Vorläufer für Kompexe Oligocyclische Moleküle - Grundforschung und Anwendungen Wu, Yao-Ting 03 July 2003 (has links) No description available. 500 Naturwissenschaften allgemein Mathematics and Computer Science Fischer Carben-Komplexe 6π-electrocyclisierung Diels-Alder Reaktion Aldol Reaktion Lineare Triquinane Steroid ähnliche Moleküle Fischer carbene complexes 6π-electrocyclization Diels-Alder reaction Aldol reaction linear triquinanes steroid-like molecules 35 17 35.52 35.60 35.66 SUJ 700: Acetale Epoxyde {Organische Chemie} SUK 350: Amine -NH2- Amide Enamine Imine {Organische Chemie} SUT 100
404	Untersuchungen zur Synthese von Yohimban- und Campthoteca-Alkaloiden durch Domino-Knoevenagel-Hetero-Diels-Alder-Reaktion / Efforts toward the total synthesis of yohimban and campthoteca alkaloids via domino Knoevenagel-hetero-Diels-Alder reaction Klapa, Katharina Anna 17 January 2007 (has links) No description available. 540 Chemie Mathematics and Computer Science organische Synthese Domino-Reaktionen Alkaloide Yohimbin Camptothecin organic synthesis domino reactions alkaloids yohimbin camptothecin 35.50 Organische Chemie: Allgemeines 35.51 Organische Reaktionen Stereochemie 35.59 Heterocyclische Verbindungen 35.66 Terpene Steroide Alkaloide 35.68 Organische Verbindungen: Sonstiges 35.69 Organische Chemie: Sonstiges SUD 350: Hydrierungs- SUK 350: Amine -NH2- Amide Enamine Imine {Organische Chemie}

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