Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RobertaPS_TESE.pdf: 725752 bytes, checksum: 89aae53381c4b2b5a17db2ed25050531 (MD5) Previous issue date: 2010-08-17 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Heavy metals are used in many industrial processestheirs discard can harm fel effects to the environment, becoming a serious problem. Many methods used for wastewater treatment have been reported in the literature, but many of them have high cost and low efficiency. The adsorption process has been used as effective for the metal remoal ions. This paper presents studies to evaluate the adsorption capacity of vermiculite as adsorbent for the heavy metals removal in a synthetic solution. The mineral vermiculite was characterized by differents techniques: specific surface area analysis by BET method, X-ray diffraction, raiosX fluorescence, spectroscopy in the infraredd region of, laser particle size analysis and specific gravity. The physical characteristics of the material presented was appropriate for the study of adsorption. The adsorption experiments weredriveal finite bath metod in synthetic solutions of copper, nickel, cadmium, lead and zinc. The results showed that the vermiculite has a high potential for adsorption, removing about 100% of ions and with removal capacity values about 85 ppm of metal in solution, 8.09 mg / g for cadmium, 8.39 mg/g for copper, 8.40 mg/g for lead, 8.26 mg/g for zinc and 8.38 mg/g of nickel. The experimental data fit in the Langmuir and Freundlich models. The kinetic datas showed a good correlation with the pseudo-second order model. It was conducteas a competition study among the metals using vermiculiti a adsorbent. Results showed that the presence of various metals in solution does not influence their removal at low concentrations, removing approximat wasely 100 % of all metals present in solutions / Os metais pesados s?o utilizados em muitos processos industriais e, quando descartados ao meio ambiente, podem ocasionar efeitos prejudiciais aos seres vivos, tornando-se um s?rio problema ambiental. Muitos m?todos usados para o tratamento de efluentes t?m sido apresentados na literatura, mas muitos deles possuem alto custo e baixa efici?ncia. O processo de adsor??o vem sendo utilizado como eficaz para a remo??o de ?ons met?licos. Neste trabalho s?o apresentados estudos para avaliar a capacidade de adsor??o da vermiculita, como adsorvente para a remo??o de metais pesados em solu??o sint?tica. Realizou-se, inicialmente,a caracteriza??o do mineral vermiculita natural por diferentes t?cnicas: an?lise da ?rea espec?fica superficial pelo m?todo de BET, difra??o de raios-X, Fluoresc?ncia de raiosX, Espectroscopia na regi?o de infravermelho, an?lise granulom?trica a laser e densidade espec?fica. As caracter?sticas f?sicas apresentadas pelo material foram adequadas para o estudo de adsor??o. De posse das an?lises de caracteriza??o foram executados ensaios de adsor??o, pelo m?todo de banho finito para solu??es sint?ticas dos metais cobre, n?quel, c?dmio, chumbo e zinco. Os resultados demonstraram que a vermiculita possui elevado potencial de adsor??o, removendo praticamente 100% dos ?ons e apresentando valores para a capacidade de remo??o, com cerca de 85 ppm de metal em solu??o, de 8,09 mg/g para o c?dmio, 8,39 mg/g para o cobre, 8,40 mg/g para o chumbo, 8,26 mg/g para o Zinco e 8,38 mg/g de n?quel. Os pontos experimentais se ajustam aos modelos de Langmuir e Freundlich. Os dados cin?ticos mostraram melhor correla??o com a equa??o de velocidade de pseudosegunda ordem. Paralelamente ao estudo da capacidade de adsor??o do mineral vermiculita, foi realizado o estudo da competi??o dos metais entre si, onde os resultados demonstraram que a presen?a de v?rios metais em solu??o n?o influenciam na sua remo??o em baixas concentra??es, removendo aproximadamente 100% de todos os metais presentes nas solu??es

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MariaFDS_DISSERT.pdf: 2648986 bytes, checksum: 586a21e11a1dc6048311037757c1a1b5 (MD5) Previous issue date: 2013-07-14 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Concern with the environment has lead to an increase in the research for new adsorption techniques, low cost adsorvent materials and with high availability. Many works search the development of higher selectivity modified adsorvents. The Brazil has the second world reserve of oiled shale, because of it, the use of that reject is of great interest. This study has the goal of characterize and analyze the retorted shale, reject of the pirobetuminous shale pyrolysis, and the retorted shale modified through the humid impregnation method, wich the precursors were the metals nitrates ( Cobalt, Nickel and Copper), to the usage has adsorvent materials. The samples were characterized chemically, textually and structurally by the X ray fluorescence (XRF), BET, X ray diffraction (XRD) and scanning electronic microscopy (SEM) techniques. The impregnated samples showed a reduction in the superficial area and in the pore volume when compared with the retorted shale. Besides that, diffractions referred to the impregnated metals where observed in the XRD analysis, wich were the same metals detected in the XRF and SEM analysis. The materials showed homogeneity in it s composition. The results shows that the materials presents adequate adsorption characteristics / Preocupa??es ambientais t?m levado ao aumento de pesquisas em busca de novas t?cnicas de adsor??o, materiais adsorventes de baixo custo e dispon?veis em grande quantidade. Muitos trabalhos buscam desenvolver tecnologias com adsorventes modificados que aumentem a seletividade. O Brasil possui a segunda maior reserva mundial de xisto ole?geno, por esse motivo, o aproveitamento desse rejeito ? de grande interesse. Este estudo teve objetivo de analisar e caracterizar o xisto retortado, rejeito proveniente da pir?lise do xisto pirobetuminoso, e o xisto retortado modificado atrav?s do m?todo de impregna??o por via ?mida, cujos precursores foram nitratos de metais (ferro, n?quel e cobre), para utiliza-los como adsorventes. As amostras foram caracterizadas qu?mica, textural e estruturalmente, pelas an?lises de fluoresc?ncia de raios X (FRX), ?rea superficial espec?fica (BET), difra??o de raios X (DRX) e microscopia eletr?nica de varredura (MEV). As amostras impregnadas apresentaram redu??o na ?rea superficial e no volume de poros quando comparados com o xisto retortado. Al?m disso, difra??es referentes aos metais impregnados, foram observadas nas an?lises de DRX, sendo os mesmos detectados na an?lise de FRX e MEV, os materiais mostraram heterogeneidade em sua composi??o. Os resultados indicaram que os adsorventes apresentavam caracter?sticas adequadas para adsor??o

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-01-26T17:52:57Z No. of bitstreams: 1 LuanaMarciaBezerraBatista_DISSERT.pdf: 3442467 bytes, checksum: f724d9f875274efa5697bfe755c4ceb3 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-01-28T19:39:10Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LuanaMarciaBezerraBatista_DISSERT.pdf: 3442467 bytes, checksum: f724d9f875274efa5697bfe755c4ceb3 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-01-28T19:39:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LuanaMarciaBezerraBatista_DISSERT.pdf: 3442467 bytes, checksum: f724d9f875274efa5697bfe755c4ceb3 (MD5) Previous issue date: 2014-10-31 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico - CNPq / A prepara??o de novos comp?sitos usando argilas naturais como suporte, vem sendo estudada na literatura, em virtude das mesmas serem encontradas na natureza e como consequ?ncia, apresentarem um baixo pre?o. As argilas podem ser empregadas como suportes para ?xidos met?licos aumentando a quantidade de s?tios ativos presentes na sua superf?cie, e assim, podem ser aplicadas para os mais variados fins como adsor??o, cat?lise e fotocat?lise. Uns dos materiais que estam em destaque s?o os compostos de ni?bio, em especial os ?xidos, por apresentarem ?timas propriedades oxidativas e fotocatal?ticas. Neste cen?rio, o trabalho teve como objetivo sintetizar o comp?sito oxihidr?xido de ni?bio (NbO2OH)/vermiculita, bem como avaliar sua efic?cia com rela??o ? vermiculita s?dica (V0) e ao NbO2OH. O comp?sito foi preparado atrav?s do m?todo de precipita??o-deposi??o. Em seguida, foi caracterizado por difratometria de raios-X (DRX), espectroscopia de absor??o do infravermelho (IV), espectroscopia de energia dispersiva de raios-X (EDS), an?lise termogravim?trica (TG/DTG), microscopia eletr?nica de varredura (MEV), adsor??o e dessor??o de N2 pelo m?todo B.E.T e investiga??o da distribui??o de carga. A aplica??o do material NbO2OH/V0 foi dividida em duas etapas: (I) atrav?s dos m?todos de adsor??o e oxida??o e (II) por meio da oxida??o fotocatal?tica usando a irradia??o solar. Os estudos de adsor??o, oxida??o e oxida??o fotocatal?tica foram monitorados com rela??o a porcentagem de remo??o da cor do corante azul de metileno (AM) atrav?s da espectroscopia de UV-Vis. Os resultados de DRX evidenciaram diminui??o e alargamento na reflex?o d(001) da argila ap?s modifica??o, o IV indicou a presen?a tanto da argila quanto do oxihidr?xido de ni?bio ao apresentar bandas em 1003 e 800 cm-1 referentes, respectivamente, ao estiramento Si-O e Nb-O. A presen?a do ni?bio foi confirmada tamb?m por EDS que indicou quantidade 17 % em massa do metal. A an?lise t?rmica constatou a estabilidade do comp?sito em 217 ?C e as micrografias mostraram que houve diminui??o no tamanho das part?culas da argila. A investiga??o da distribui??o de carga do NbO2OH/V0 constatou que o material apresentou uma superf?cie heterog?nea com cargas negativas baixa, m?dia e elevada. O teste de adsor??o mostrou que o comp?sito NbO2OH/V0 apresentou maior capacidade adsortiva conseguindo remover 56 % da cor do AM, enquanto o material V0 removeu apenas 13 %. O NbO2OH n?o apresentou capacidade adsortiva em virtude da forma??o de agregados-H. A porcentagem de remo??o da cor do corante para os testes de oxida??o apresentou pouca diferen?a com rela??o a adsor??o, sendo 18 e 66 % de remo??o da cor do corante para V0 e NbO2OH/V0, respectivamente. O material NbO2OH/V0 apresentou excelente atividade fotocatal?tica conseguindo remover em apenas 180 minutos 95,5 % da cor do AM comparado a 41,4 % da V0 e 82,2 % do NbO2OH, comprovando a forma??o de um novo comp?sito com propriedades distintas dos seus precursores. / The preparation of nanostructured materials using natural clays as support, has been studied in literature under the same are found in nature and consequently, have a low price. Generally, clays serve as supports for metal oxides by increasing the number of active sites present on the surface and can be applied for various purposes such as adsorption, catalysis and photocatalysis. Some of the materials that are currently highlighted are niobium compounds, in particular, its oxides, by its characteristics such as high acidity, rigidity, water insolubility, oxidative and photocatalytic properties. In this scenario, the study aimed preparing a composite material oxyhydroxide niobium (NbO2OH) / sodium vermiculite clay and evaluate its effectiveness with respect to the natural clay (V0) and NbO2OH. The composite was prepared by precipitation-deposition method and then characterized by X-ray diffraction, infrared spectroscopy (XRD), energy dispersive X-ray (EDS), thermal analysis (TG/DTG), scanning electron microscopy (SEM), N2 adsorption-desorption and investigation of distribution of load. The application of the material NbO2OH/V0 was divided in two steps: first through oxidation and adsorption methods, and second through photocatalytic activity using solar irradiation. Studies of adsorption, oxidation and photocatalytic oxidation monitored the percentage of color removal from the dye methylene blue (MB) by UV-Vis spectroscopy. The XRD showed a decrease in reflection d (001) clay after modification; the FTIR indicated the presence of both the clay when the oxyhydroxide niobium to present bands in 1003 cm-1 related to Si-O stretching bands and 800 cm-1 to the Nb-O stretching. The presence of niobium was also confirmed by EDS indicated that 17 % by mass amount of the metal. Thermal analysis showed thermal stability of the composite at 217 ?C and micrographs showed that there was a decrease in particle size. The investigation of the surface charge of NbO2OH/V0 found that the material exhibits a heterogeneous surface with average low and high negative charges. Adsorption tests showed that the composite NbO2OH/V0 higher adsorption capacity to remove 56 % of AM, while the material removed from V0 only 13 % showed no NbO2OH and adsorptive capacity due to the formation of H-aggregates. The percent removal of dye color for the oxidation tests showed little difference from the adsorption, being 18 and 66 % removal of dye color for V0 and NbO2OH/V0 respectively. The NbO2OH/V0 material shows excellent photocatalytic activity managing to remove just 95,5 % in 180 minutes of the color of MB compared to 41,4 % and 82,2 % of V0 the NbO2OH, proving the formation of a new composite with distinct properties of its precursors.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-07-20T21:51:02Z No. of bitstreams: 1 SheilaPricilaMarquesCabralDeSouza_TESE.pdf: 12878935 bytes, checksum: 6ba51b434bf70fca31ff2c15b6d8375d (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-07-21T20:23:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 SheilaPricilaMarquesCabralDeSouza_TESE.pdf: 12878935 bytes, checksum: 6ba51b434bf70fca31ff2c15b6d8375d (MD5) / Made available in DSpace on 2016-07-21T20:23:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SheilaPricilaMarquesCabralDeSouza_TESE.pdf: 12878935 bytes, checksum: 6ba51b434bf70fca31ff2c15b6d8375d (MD5) Previous issue date: 2015-12-07 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O presente trabalho teve como objetivo avaliar a potencialidade do tratamento eletroqu?mico oxidativo em conjunto com a adsor??o utilizando a perlita expandida como adsorvente, na remo??o dos corantes t?xteis Vermelho de Remazol e Azul de Novacron em efluentes sint?ticos. As amostras dos corantes e da perlita foram caracterizadas pelas t?cnicas de Termogravimetria (TG), Calorimetria explorat?ria diferencial (DSC), Espectroscopia na regi?o do infravermelho (IV), Microscopia eletr?nica de varredura (MEV), Difra??o de raios X (DRX) e Fluoresc?ncia de raios X (FRX). Nas an?lises envolvendo o tratamento eletroxidativo foram utilizados como ?nodos os eletrodos de Ti/Pt e Pb/PbO2 em diferentes condi??es operacionais, tais como: tempo de 60 minutos, densidade de corrente (20, 40 e 60 mAcm-2), pH (1; 4,5 e 8) e varia??o de temperatura (20, 40 e 60 ?C). Nas an?lises de adsor??o as condi??es de trabalho foram: tempo de contato de 40 minutos para o corante Vermelho de Remazol e 30 minutos para o corante Azul de Novacron, pH (1; 4,5 e 8) e varia??o de temperatura (20, 40 e 60 ?C). Os resultados obtidos indicaram que tanto o tratamento oxida??o eletroqu?mica/adsor??o quanto o de adsor??o/oxida??o eletroqu?mica foram eficazes na remo??o da cor das solu??es sint?ticas contendo os corantes em estudo. Essa remo??o da cor ocorreu de forma diretamente proporcional ao aumento da densidade de corrente, pH e temperatura. O consumo de energia el?trica permitiu avaliar a aplicabilidade do processo eletroqu?mico, apresentando valores bastante aceit?veis, os quais permitiram estimar o custo do tratamento eletroxidativo; nas an?lises que envolveram varia??o de temperatura observa-se que o consumo energ?tico diminui de forma satisfat?ria uma vez que ao aumentar a temperatura diminui-se o tempo de descolora??o do efluente. Com a finalidade de monitorar a remo??o da mat?ria org?nica foram realizadas an?lises de Carbono org?nico total (COT) e de Cromatografia gasosa acoplada a espectr?metro de massas (CG-EM), os resultados obtidos atrav?s das an?lises de COT indicaram que apesar de ter ocorrido uma remo??o de cor satisfat?ria para ambos os eletrodos a remo??o do COT se mostrou mais eficiente nas an?lises em que foi utilizado como ?nodo Pb/PbO2 e que a perlita contribuiu de forma consider?vel na remo??o da mat?ria org?nica produto da oxida??o eletroqu?mica. J? os obtidos por CG-EM mostraram os tipos de intermedi?rios formados, dentre os quais se podem citar: ?cido benz?ico, ?cido ft?lico, ?cido tiocarb?mico, benzeno, clorobenzeno, fenol-2-etil e naftaleno nas an?lises realizadas com o corante Vermelho de Remazol e nas an?lises realizadas com o corante Azul de Novacron observa-se a presen?a de anilina, ?cido ft?lico, 1,6-Dimetilnaftaleno, naftaleno e o ?on hidroxobenzenosulfonato, os resultados apontam para uma diminui??o satisfat?ria na ?rea dos picos destes intermedi?rios ap?s a utiliza??o da perlita expandida na adsor??o, resultado este que j? havia sido confirmado pelos dados do COT. Tamb?m foram realizados experimentos individuais de oxida??o eletroqu?mica e adsor??o levando em considera??o os mesmos par?metros utilizados nas an?lises integradas de tratamento a fim de confirmar a import?ncia das t?cnicas integradas outrora mencionadas. Os resultados mostraram que a total remo??o da cor foi obtida pela t?cnica de oxida??o eletroqu?mica em um tempo de 150 minutos (nas t?cnicas integradas essa remo??o ocorreu em 90 minutos), enquanto que a adsor??o n?o conseguiu atingir essa remo??o total pelo fato de satura??o por parte do adsorvente. Diante do exposto conclui-se que as t?cnicas sequenciais de oxida??o eletroqu?mica/adsor??o e adsor??o/oxida??o eletroqu?mica surgem como metodologias eficazes ao tratamento de solu??es contendo os corantes, Vermelho de Remazol e Azul de Novacron, uma vez que ambas as t?cnicas isoladas n?o produzem o percentual ideal de remo??o de cor de efluentes sint?ticos contendo os referidos corantes. / This study aimed to evaluate the potential of oxidative electrochemical treatment coupled with adsorption process using expanded perlite as adsorbent in the removal of textile dyes, Red Remazol and Novacron Blue on synthetic effluent. Dyes and perlite were characterized by thermogravimetry techniques (TG), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Spectroscopy infrared (IR), Scanning Electron Microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and X-ray fluorescence (XRF) techniques. Electrochemical treatments used as anodes, Ti/Pt and Pb/PbO2 under different conditions: 60 minutes, current density 20, 40 e 60 mAcm-2, pH 1, 4.5 e 8 and temperature variation 20, 40 e 60 ?C. In the case of adsorption tests, contact time of 30 minutes for the Remazol Red dye and 20 minutes for Novacron Blue were established, while pH 1, 4.5 e 8, 500 mg adsorbent and temperature variation 20, 40 e 60 ?C were used for both treatments. The results indicated that both treatments, electroxidation/adsorption and the adsorption/electroxidation, were effective for removing color from synthetic solutions. The consumption of electricity allowed to evaluate the applicability of the electrochemical process, providing very acceptable values, which allowed us to estimate the cost. Total organic carbon (TOC) and Gas Chromatography linked mass spectrometer (GC-MS) analyzes were performed, showing that the better combination for removing organic matter is by Pb/PbO2 and perlite. Meanwhile, GC-MS indicated that the by-products formed are benzoic acid, phthalic acid, thiocarbamic acid, benzene, chlorobenzene, phenol-2-ethyl and naphthalene when Remazol Red was degraded. Conversely, aniline, phthalic acid, 1, 6 - dimethylnaphthalene, naphthalene and ion hidroxobenzenosulfonat was detected when Novacron Blue was studied. Analyses obtained through atomic absorption spectrometry showed that there was release of lead in the electrochemical oxidation of analyzes that were performed with the anode Pb/PbO2, but these values are reduced by subjecting the effluent to adsorption analysis. According to these results, sequential techniques electroxidation/adsorption and adsorption/electroxidation are to treat solutions containing dyes.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:01:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MarcionilaOF.pdf: 1821227 bytes, checksum: 7929f8f8aee297af940f4df074b1c3bb (MD5) Previous issue date: 2009-03-05 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / The crude glycerine is a raw material that can be used in a wide variety of products. Even with all the impurities inherent in the process of being obtained, the crude glycerin is already in a marketable product. However, the market is much more favorable to the commercialization of purified glycerine. The glycerin is a byproduct gotten from the process of transesterification of waste oils and fats in the production of biodiesel. More recently, the deployment of the new Federal Law of Brazil, related to the implementation of energy resources, forces, from 2008, the increase of 2% biodiesel in diesel common with prospects for 5% (B5). Therefore, it is indispensable that new routes of purification as well as new markets are developed. The objective of this work was to purify, through ion exchange, the crude glycerin, obtained from the reaction of transesterification of cottonseed oil. The cottonseed oil was characterized as the fatty acid composition and physical-chemical properties. The process of ion exchange was conducted in batch. In this process were used strong cation, low anion resins and a mixed resin used to de-ionize water. The purified glycerin was characterized as the content of metals. Tests were performed with activated charcoal adsorption, and for this, it was made tests of time contact with coal as well as quantity of coal used. The time of activation, the amount of the activation solution, the contact time of the glycerol solution in resins, the amount and type of resin applied were evaluated. Considering the analysis made with activated charcoal, when the glycerin solution was treated using the resins individually it was observed that in the conditions for treatment with 10 g of resin, 5 hours of contact with each resin and 50 mL of glycerin solution, its conductivity decreased to a cationic resin, increased to the anionic resin and had a variable value with respect to resin mixed. In the treatment in series, there was a constant decrease in the conductivity of the solution of glycerin. Considering two types of treatment, in series and individually, the content of glycerol in glycerin pre-purified solution with the different resins varied from 12,46 to 29.51% (diluted solution). In analysis performed without the use of activated charcoal, the behavior of the conductivity of the solution of glycerin were similar to results for treatment with activated charcoal, both in series as individually. The solution of glycerin pre-purified had a glycerol content varying from 8.3 to 25.7% (diluted solution). In relation to pH, it had a behavior in accordance with the expected: acid for the glycerin solution treated with cationic resin, basic when the glycerin solution was treated with the anionic resin and neutral when treated with the mixed resin, independent of the kind of procedure used (with or without coal, resins individually or in series). In relation to the color of the glycerin pre-purified solution, the resin that showed the best result was the anionic (colorless), however this does not mean that the solution is more in pure glycerol. The chromatographic analysis of the solutions obtained after the passage through the resins indicated that the treatment was effective by the presence of only one component (glycerol), not considering the solvent of the analysis / A glicerina bruta ? uma mat?ria-prima que pode ser usada em uma ampla variedade de produtos. Mesmo com todas as impurezas inerentes ao processo de sua obten??o, a glicerina bruta j? se constitui em um subproduto vend?vel. Entretanto, o mercado ? muito mais favor?vel ? comercializa??o da glicerina purificada. A glicerina ? um subproduto resultante do processo de transesterifica??o de ?leos e gorduras residuais na produ??o do biodiesel. Mais recentemente, a implanta??o da nova Lei Federal do Brasil, relacionada ? aplica??o dos recursos energ?ticos, obriga, a partir de 2008, o acr?scimo de 2% de biodiesel no diesel comum com perspectivas para 5% (B5). Dessa forma, ? indispens?vel que novas rotas de purifica??o assim como novos mercados sejam desenvolvidos. O objetivo desse trabalho foi purificar, atrav?s da troca i?nica, a glicerina bruta obtida da rea??o de transesterifica??o do ?leo de algod?o. O ?leo de algod?o foi caracterizado quanto ? composi??o em ?cidos graxos e quanto ?s propriedades f?sico-qu?micas. O processo da troca i?nica foi conduzido em batelada. Foram utilizadas nesse processo as resinas cati?nica forte, ani?nica fraca e uma resina mista utilizada para deionizar ?gua. A glicerina purificada foi caracterizada quanto ao teor de metais. Foram realizados ensaios de adsor??o com carv?o ativado, e para isto, foram feitos ensaios de tempo de contato com carv?o ativado bem como quantidade de carv?o ativado utilizada. Foram avaliados: o tempo de ativa??o, a quantidade de solu??o de ativa??o, o tempo de contato da solu??o de glicerina nas resinas, a quantidade e tipo de resina aplicada. Considerando as an?lises feitas com carv?o ativado, quando a solu??o de glicerina foi tratada utilizando as resinas individualmente foi observado que, nas condi??es definidas para o tratamento com 10g de resina, 5 horas de contato com cada resina e 50 mL de solu??o de glicerina, sua condutividade diminuiu para a resina cati?nica, aumentou para a resina ani?nica e teve um valor vari?vel com rela??o a resina mista. No tratamento em s?rie, houve uma diminui??o constante da condutividade da solu??o de glicerina. Considerando os dois tipos de tratamento, em s?rie e individualmente, o teor de glicerol na solu??o de glicerina pr?-purificada com as diferentes resinas variou de 12,46 a 29,51% (solu??o dilu?da). Nas an?lises realizadas sem o uso do carv?o ativado, o comportamento da condutividade da solu??o de glicerina foi similar ao resultado para o tratamento com carv?o ativado, tanto em s?rie quanto individualmente. A solu??o de glicerina pr?-purificada teve um teor de glicerol variando de 8,3 a 25,7% (solu??o dilu?da). Com rela??o ao pH, este teve um comportamento de acordo com o esperado: ?cido para a solu??o de glicerina tratada com resina cati?nica, b?sico quando a solu??o de glicerina foi tratada com a resina ani?nica e neutro quando tratada com a resina mista, independente do tipo de procedimento utilizado (com ou sem carv?o ativado, resinas individualmente ou em s?rie). Com rela??o ? cor da solu??o de glicerina pr?-purificada, a resina que apresentou melhor resultado foi a ani?nica (incolor), no entanto isto n?o quer dizer que a solu??o estivesse mais pura em glicerol. A an?lise cromatogr?fica das solu??es obtidas ap?s a passagem pelas resinas indicou que o tratamento foi eficaz pela presen?a de somente um componente (glicerol), n?o considerando o solvente da an?lise

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:01:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KalyaneKPG_TESE.pdf: 3118375 bytes, checksum: 2236ef256239dd7e294613c3eed787d5 (MD5) Previous issue date: 2011-10-27 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Discussions about pollution caused by vehicles emission are old and have been developed along the years. The search for cleaner technologies and frequent weather alterations have been inducing industries and government organizations to impose limits much more rigorous to the contaminant content in fuels, which have an direct impact in atmospheric emissions. Nowadays, the quality of fuels, in relation to the sulfur content, is carried out through the process of hydrodesulfurization. Adsorption processes also represent an interesting alternative route to the removal of sulfur content. Both processes are simpler and operate to atmospheric temperatures and pressures. This work studies the synthesis and characterization of aluminophosphate impregnate with zinc, molybdenum or both, and its application in the sulfur removal from the gasoline through the adsorption process, using a pattern gasoline containing isooctane and thiophene. The adsorbents were characterized by x-ray diffraction, differential thermal analysis (DTG), x-ray fluorescence and scanning electron microscopy (SEM). The specific area, volume and pore diameter were determined by BET (Brunauer- Emmet-Teller) and the t-plot method. The sulfur was quantified by elementary analysis using ANTEK 9000 NS. The adsorption process was evaluated as function of the temperature variation and initial sulfur content through the adsorption isotherm and its thermodynamic parameters. The parameters of entropy (ΔS), enthalpy variation (ΔH) and free Gibbs energy (ΔG) were calculated through the graph ln(Kd) versus 1/T. Langmuir, Freundlich and Langmuir-Freundlich models were adjusted to the experimental data, and the last one had presented better results. The thermodynamic tests were accomplished in different temperatures, such as 30, 40 and 50?C, where it was concluded the adsorption process is spontaneous and exothermic. The kinetic of adsorption was studied by 24 h and it showed that the capability adsorption to the adsorbents studied respect the following order: MoZnPO > MoPO > ZnPO > AlPO. The maximum adsorption capacity was 4.91 mg/g for MoZnPO with an adsorption efficiency of 49%. / As discuss?es sobre o problema da polui??o causada por emiss?es veiculares s?o antigas e v?m evoluindo com o passar do tempo. A procura por tecnologias mais limpas e as altera??es clim?ticas cada vez mais frequentes induziram as ind?strias e os ?rg?os governamentais a impor limites cada vez mais rigorosos para os teores de contaminantes nos combust?veis, os quais impactam diretamente nas emiss?es atmosf?ricas. Atualmente a forma de melhorar a qualidade dos combust?veis, quanto ao enxofre, ? atrav?s do processo de hidrodessulfuriza??o e recentemente, os processos de adsor??o tem se mostrado como uma alternativa bastante interessante ? remo??o de enxofre, pois tais processos s?o mais simples e operam a temperaturas e press?es atmosf?ricas. O presente trabalho contempla a s?ntese e caracteriza??o do aluminofosfato impregnado com zinco, molibd?nio ou ambos e sua aplica??o no estudo da remo??o de enxofre da gasolina atrav?s do processo de adsor??o, utilizando uma gasolina modelo contendo iso-octano e tiofeno. Os adsorventes foram caracterizados por difra??o de raios-X, an?lise termogravim?trica (ATG), fluoresc?ncia de raios-X e microscopia eletr?nica de varredura (MEV). A ?rea espec?fica, volume e di?metro de poros foram determinados pelo m?todo BET (Brunauer-Emmet-Teller) e m?todo t-plot. O enxofre foi quantificado por analise elementar atrav?s do ANTEK 9000 NS. O Processo de adsor??o foi avaliado em fun??o da varia??o da temperatura e da concentra??o inicial de enxofre atrav?s das isotermas de adsor??o e de seus par?metros termodin?micos. Os par?metros varia??o de entropia (ΔS), varia??o de entalpia (ΔH) e varia??o da energia livre de Gibbs (ΔG) foram calculados pelo gr?fico de ln(K) versus 1/T. Os modelos de Langmuir, Freundlich e Langmuir-Freundlich foram ajustados aos dados experimentais, tendo o ?ltimo apresentado os melhores resultados. Os testes termodin?micos foram realizados nas temperaturas de 30, 40, 50 ?C e constatou-se que o processo de adsor??o ? espont?neo e exot?rmico. A cin?tica da adsor??o foi estudada por 24 horas e mostrou que a capacidade de adsor??o para os adsorventes estudados segue a seguinte ordem: MoZnPO > MoPO > ZnPO > AlPO. A capacidade m?xima de adsor??o foi 4,91 mg/g para o MoZnPO com uma efici?ncia de adsor??o de 49%.

Made available in DSpace on 2014-12-17T15:03:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 HugoMBE_DISSERT.pdf: 3011454 bytes, checksum: f02eedee61c0464777dbee026e3a93cf (MD5) Previous issue date: 2010-12-17 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Eutrophication is a growing process present in the water sources located in the northeast of Brazil. Among the main consequences of these changes in trophic levels of a water source, stands out adding complexity to the treatment to achieve water standards. By these considerations, this study aimed to define, on a laboratory scale, products and operational conditions to be applied in the processing steps using raw water from Gargalheiras dam, RN, Brazil. The dam mentioned shows a high number of cyanobacteria, with a concentration of cells / ml higher than that established by Decree No. 518/04 MS. The same source was also considered by the state environmental agency in 2009 as hypereutrophic. The static tests developed in this research simulated direct filtration (laboratory filters) and pre-oxidation with chlorine and powdered activated carbon adsorption. The research included the evaluation of the coagulants aluminum hydrochloride (HCA) and alum (SA). The development of the research investigated the conditions for rapid mixing, the dosages of coagulants and pHs of coagulation by the drawing of diagrams. The interference of filtration rate and particle size of filtering means were evaluated as samples and the time of contact were tested with chlorine and activated carbon. By the results of the characterization of the raw water source it was possible to identify the presence of a high pH (7.34). The true color was significant (29 uH) in relation to the apparent color and turbidity (66 uH and 13.60 NTU), reflecting in the measurement of organic matter: MON (8.41 mg.L-1) and Abs254 (0.065 cm-1). The optimization of quick mix set time of 17", the speed gradient of 700 s-1 in the coagulation with HCA and the time of 20" with speed gradient of 800 s-1 for SA. The smaller particle sizes of sand filtering means helped the treatment and the variation in filtration rate did not affect significantly the efficiency of the process. The evaluation of the processing steps found adjustment in standard color and turbidity of the Decree n? 518/04 MS, taking in consideration the average values found in raw water. In the treatment using the HCA for direct filtration the palatable pattern based on the apparent color can be achieved with a dose of 25 mg L-1. With the addition of pre-oxidation step, the standard result was achieved with a reduced dose for 12 mgHCA.L-1. The turbidity standard for water was obtained by direct filtration when the dose exceeds 25 mg L-1 of HCA. With pre-oxidation step there is the possibility of reducing the dose to 20 mg L-1.The addition of CAP adsorption, promoted drinking water for both parameters, with even lower dosage, 13 mg L-1 of HCA. With coagulation using SA removal required for the parameter of apparent color it was achieved with pre-oxidation and 22 mgSA.L-1. Despite the satisfactory results of treatment with the alum, it was not possible to provide water with turbidity less than 1.00 NTU even with the use of all stages of treatment / A eutrofiza??o ? um processo cada vez mais presente nos mananciais situados no nordeste brasileiro. Entre as principais conseq??ncias destas altera??es nos n?veis tr?ficos da ?gua de um manancial destaca-se o acr?scimo de complexidade ao tratamento para potabiliza??o. Mediante a estas considera??es, este trabalho teve como objetivo definir, em escala de laborat?rio, produtos e condi??es operacionais a serem empregadas em etapas de tratamento utilizando ?gua bruta do a?ude Gargalheira, RN, Brasil. O a?ude em quest?o demonstra um n?mero de cianobact?rias elevado, apresentando uma concentra??o de c?lulas/ml superior aos n?veis estabelecidos pela Portaria MS n? 518/04. O mesmo, ainda foi considerado pelo ?rg?o ambiental do estado no ano de 2009 como hipereutr?fico. Os ensaios est?ticos desenvolvidos neste trabalho simularam filtra??o direta (filtros de laborat?rio), pr?oxida??o com cloro e adsor??o por carv?o ativado pulverizado. Foram avaliados os coagulantes hidr?xicloreto de alum?nio (HCA) e sulfato de alum?nio granulado (SA). O desenvolvimento da pesquisa buscou otimiza??o das condi??es de mistura r?pida, das dosagens de coagulantes e pHs de coagula??o com a constru??o de diagramas. As interfer?ncias da taxa de filtra??o e a granulometria do meio filtrante foram avaliadas e testaram-se dosagens e tempos de contato com cloro e com o carv?o ativado. Com os resultados da caracteriza??o da ?gua bruta foi poss?vel identificar no manancial a presen?a de um pH elevado (7,34). A cor verdadeira foi significativa (29 uH) em rela??o ? cor aparente e turbidez (66 uH e 13,60 uNT), refletindo-se nas medidas de mat?ria org?nica: MON (8,41 mg.L-1) e Abs254 (0,065 cm-1). A otimiza??o da mistura r?pida definiu o tempo de 17 , gradiente de velocidade de 700 s-1 na coagula??o com HCA e tempo de 20 , gradiente de velocidade de 800 s-1 para o SA. Granulometrias menores da areia do meio filtrante favoreceram o tratamento e a varia??o na taxa de filtra??o n?o interferiu de forma significativa na efici?ncia do processo. A avalia??o das etapas de tratamento verificou a adequa??o aos padr?es de cor aparente e turbidez da Portaria MS 518/2004 tomando como base os valores m?dios encontrados na ?gua bruta. No tratamento utilizando o HCA por filtra??o direta, a potabilidade para a cor aparente pode ser atingida com uma dosagem de 25 mg.L-1. Adicionando a etapa de pr?oxida??o o padr?o foi atingido com dosagem reduzida para 12 mgHCA.L-1. Para a turbidez a potabilidade foi obtida na filtra??o direta quando a dosagem supera 25 mg.L-1 de HCA. Com etapa de pr?oxida??o h? a possibilidade de redu??o da dosagem para 20 mg.L-1 de coagulante. O acr?scimo da adsor??o em CAP, promoveu a potabilidade para os dois par?metros, com dosagem ainda menor, 13 mg.L-1 de HCA. Coagulando com SA a remo??o necess?ria para o par?metro de cor aparente foi atingida com pr?oxida??o e dosagem de 22 mgSA.L-1. Apesar de apresentar bons resultados o tratamento com o sulfato de alum?nio n?o foi capaz de fornecer ?gua com turbidez menor que 1,00 uNT mesmo com a utiliza??o de todas as etapas de tratamento

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-01-27T12:21:51Z No. of bitstreams: 1 CamilaRenataMachadoDeLima_TESE.pdf: 10473326 bytes, checksum: 499183bf400adac799809def0c151a7f (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-01-30T11:35:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CamilaRenataMachadoDeLima_TESE.pdf: 10473326 bytes, checksum: 499183bf400adac799809def0c151a7f (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-30T11:35:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CamilaRenataMachadoDeLima_TESE.pdf: 10473326 bytes, checksum: 499183bf400adac799809def0c151a7f (MD5) Previous issue date: 2016-06-23 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Polieletr?litos carregados opostamente interagem eletrostaticamente para formar os denominados complexos interpolieletrol?ticos (IPEC?s). Ao combinar diferentes tipos de polieletr?litos, estruturas distintas podem ser formadas, o que torna necess?rio a devida caracteriza??o f?sico-qu?mica desses complexos interpolieletrol?ticos. Dessa forma, neste trabalho, inicialmente, foram obtidos complexos interpolieletrol?ticos entre quitosana e poli (4-estireno sulfonato de s?dio) a diferentes raz?es molares, rSA (sulfonato/am?nio), atrav?s da simples mistura das solu??es desses polieletr?litos em meio ?cido: sendo a quitosana o polic?tion e o poli (4-estireno sulfonato de s?dio) o poli?nion. Posteriormente, esses IPEC?s foram caracterizados por medidas de viscosidade, turbidez, condutividade, potencial zeta, al?m das t?cnicas de espalhamento din?mico da luz (DLS) e espalhamento de raios-X a baixo ?ngulo (SAXS). A ampla faixa de dezessete raz?es molares, rSA (0,01; 0,03; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 1,4; 1,7; 2,0; 2,5; 3,3; 5,0 e 10), investigada neste trabalho gerou part?culas coloidais de natureza liof?lica e liof?bica. As medidas de turbidez e condutividade apresentaram um aumento dr?stico quando a raz?o molar teve seu valor igual a 1. O potencial zeta nesta regi?o de rSA = 1 foi de 0, confirmando a neutralidade de carga e uma estequiometria 1:1 entre os polieletr?litos. A partir dos par?metros obtidos pelo DLS e SAXS foi poss?vel caracterizar o processo de forma??o dos IPEC?s. As part?culas s?lidas de IPEC?s obtidas foram caracterizadas por TG, DRX e FTIR, indicando que a complexa??o interpolieletrol?tica inibiu a ocorr?ncia de regi?es cristalinas. Posteriormente, foram realizados experimentos a fim de monitorar e caracterizar o processo de adsor??o de dois f?rmacos, tetraciclina e cromoglicato, em part?culas s?lidas de IPEC?s obtidas a partir de duas raz?es molares diferentes, rSA = 0,7 e 1,43. Isotermas de adsor??o e um modelo cin?tico foram utilizados nos dados experimentais para descrever o processo de adsor??o. As part?culas de IPEC?s obtidas a partir da rSA = 0,7 e rSA = 1,43 mostraram ser bons adsorventes para a tetraciclina. Entretanto, nenhum processo de adsor??o do cromoglicato em part?culas obtidas a partir da rSA = 1,43 foi observado. / Oppositely charged polyelectrolytes interact electrostatically to form the so-called interpolyelectrolyte complexes (IPEC?s). By combining different types of polyelectrolytes, different structures may be formed, which makes necessary the physicochemical characterization of these interpolyelectrolyte complexes. Thus, in this study, initially, were obtained interpolyelectrolyte complexes between chitosan and poly (4-styrene sulfonate of sodium) at different molar ratios, rSA (sulfonate/aminium), by simply mixing the solutions of these polyelectrolytes in acid medium: it is the chitosan as the polycation and poly (4-styrene sulfonate of sodium) as the polyanion. Thereafter, the IPEC?s were characterized by measurements of viscosity, turbidity, conductivity, zeta potential, beyond techniques the dynamic light scattering (DLS) and scattering X-ray small angle (SAXS). The wide range of seventeen molar ratios, rSA (0.01; 0.03; 0.05; 0.1; 0.2; 0.3; 0.4; 0.5; 0.6; 0.7; 1.4; 1.7; 2.0; 2.5; 3.3; 5.0 e 10), investigated in this work generated colloidal particles of lyophilic and liophobic nature. The turbidity and conductivity measurements showed a drastic increase when the molar ratio had its value equal 1. The zeta potential in this region rSA = 1 was 0, confirming the neutral charge and a 1:1 stoichiometry between the polyelectrolytes. From the parameters obtained by DLS and SAXS it was possible to characterize the process of formation of IPEC?s. The solid particles obtained IPEC?s were characterized by TG, DRX and FTIR, indicating that complexation polyelectrolytic inhibited the occurrence of crystalline regions. Subsequently, experiments were conducted to monitor and characterize the adsorption process of two drugs, tetracycline and cromoglycate, in solid particulate IPEC?s derived from two different molar ratios, rSA = 0.7 e 1.43. Adsorption isotherms and a kinetic model were used in the experimental data to describe the adsorption process. The particles IPEC?s obtained from the rSA = 0.7 and rSA = 1.43 appeared to be good adsorbents for tetracycline. However, no adsorption process of the cromoglycate in particles obtained from the rSA = 1.43 was observed.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-02-17T18:51:45Z No. of bitstreams: 1 TaisaCristineDeMouraDantas_TESE.pdf: 4130731 bytes, checksum: 1cb82be7c6c1b80529423696ce7dcfef (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-02-17T21:16:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TaisaCristineDeMouraDantas_TESE.pdf: 4130731 bytes, checksum: 1cb82be7c6c1b80529423696ce7dcfef (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-17T21:16:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TaisaCristineDeMouraDantas_TESE.pdf: 4130731 bytes, checksum: 1cb82be7c6c1b80529423696ce7dcfef (MD5) Previous issue date: 2016-07-26 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A necessidade de encontrar novas tecnologias para a minimiza??o da emiss?o crescente de gases poluentes no planeta se torna cada vez mais urgente. Dos processos estudados atualmente a t?cnica de adsor??o utilizando materiais mesoporosos v?m tendo bastante enfoque. A fam?lia do SBA est? dentro desses materiais, onde pode ser destacado o SBA-15 e SBA-16 como estruturas com propriedades texturais interessantes. O presente trabalho realizou a s?ntese destes materiais de acordo com a metodologia descrita na literatura. Ap?s estas etapas, as estruturas de sil?cio foram funcionalizados atrav?s das t?cnicas de impregna??o com um pol?mero Polietilenimina ramificada com etilendiamina (PEI) em meio metan?lico, onde a rea??o das aminas com a estrutura de sil?cio apresenta car?ter i?nico; e a funcionaliza??o por enxerto com organossilanos, empregando o N-[(3-trimetoxissilil)propil] dietilenotriamina (DT-NNN), onde a estrutura ? formada de um grupo de sil?cio e tr?s aminas. A rea??o dessa mol?cula com a superf?cie de sil?cio ? realizada atrav?s de uma liga??o covalente. Tamb?m houve a funcionaliza??o do SBA-16 utilizando a dupla funcionaliza??o combinando as duas t?cnicas para obter uma maior porcentagem aminas. A parte foi proposta a reciclagem do material de sil?cio SBA-15, onde ap?s a funcionaliza??o, foram tratados termicamente a uma temperatura de 550 ?C para a elimina??o dos grupos org?nicos. A cada etapa de funcionaliza??o foi executada na estrutura uma nova etapa de funcionaliza??o, onde estas foram repetidas por 6 vezes. Os materiais foram caracterizados por t?cnicas f?sico-qu?micas no intuito de verificar a forma??o da estrutura e sua organiza??o. O processo de adsor??o de CO2 puro para o material SBA-16 funcionalizado foi executado em um equipamento volum?trico sob press?o de 1 bar a 45 ?C, onde a amostra E-SBA16-10PEI e CC-SBA16-50PEI exibiram quantidades de adsor??o de 47 mg CO2/g ads e 108 mg CO2/g ads, respectivamente. Os ensaios de adsor??o para o SBA-15 foram realizados tamb?m a 1 bar e 45 ?C, e menos quantidades de CO2 adsorvidos foram reportadas para as amostras com DT e isto pode ser relacionada a perda da efici?ncia das aminas. Esse comportamento n?o foi observado nas amostras impregnadas com PEI. / The need to find new technologies to minimize the increasing emission of greenhouse gases on the planet becomes increasingly urgent. Currently processes studied the adsorption technique using mesoporous materials are having enough focus. The family of the SBA is within these materials, which can be highlighted the SBA-15 and SBA-16 as structures with interesting textural properties. In the present work was carried out the synthesis of these materials according to the methodology described in the literature. After these steps, the silicon structures were functionalized by means of impregnation techniques with a branched polyethylenimine polymer etilendiamina (PEI) in the methanolic medium, where the reaction of amines with the silicon structure has ionic character; and graft functionalization with organosilanes, where we used the N [(3-trimetoxissilil) propyl] diethylenetriamine (DT- NNN) where the structure is formed from a group of silicon and three amines. The reaction of this molecule with the silicon surface is performed through a covalent bond. There was also the functionalization of SBA-16 using double functionalization combining the two techniques to get higher percentage amines. The part was proposed recycling of SBA-15 silicon material, which after functionalization, were heat-treated at a temperature of 550 ?C for the removal of organic groups. Each functionalization step was performed a new structure functionalization step, where they were repeated 6 times. The materials were characterized by physico-chemical techniques in order to verify the formation of structure and organization. The process of pure CO2 adsorption on functionalized SBA-16 materials, was performed on a volumetric equipment under 1 bar pressure at 45 ?C where the sample E-SBA16-10PEI and CC-SBA16-50PEI showing adsorption amounts of 47 mg CO2/g ads and 108 mg CO2/g ads, respectively. Adsorption tests for SBA-15 were also performed at 1 bar and 45 ? C, less amounts of CO2 absorbed were reported out for samples with DT and this is related to loss of efficiency of amines. This behavior was not observed in the samples impregnated with PEI.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-02-20T22:36:45Z No. of bitstreams: 1 MichellSmithGomesDaSilva_DISSERT.pdf: 497467 bytes, checksum: 682d0d320bb5da2124c9690a67fc0e26 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-02-23T23:07:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MichellSmithGomesDaSilva_DISSERT.pdf: 497467 bytes, checksum: 682d0d320bb5da2124c9690a67fc0e26 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-02-23T23:07:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MichellSmithGomesDaSilva_DISSERT.pdf: 497467 bytes, checksum: 682d0d320bb5da2124c9690a67fc0e26 (MD5) Previous issue date: 2016-08-02 / ?guas com turbidez e cor aparente baixas a moderadas s?o eventualmente desafiadoras para tratar, principalmente em Esta??es de Tratamentos de ?gua (ETAs) de ciclo completo com clarifica??o por decanta??o (ETAs ?convencionais?). Esse tipo de ?gua pode ser coagulada no mecanismo de varredura, geralmente com dose de coagulante elevada, a fim de produzir flocos sediment?veis que sejam removidos no decantador. Contudo a coagula??o no mecanismo de adsor??o e neutraliza??o de cargas ? vantajosa, com dose usualmente mais baixa, sendo que, nesse caso, haver? apenas a desestabiliza??o das part?culas e a forma??o de flocos muito pequenos (n?o sediment?veis) que ser?o removidos nos filtros. Em alguns casos a ETA possibilita o by-pass da ?gua diretamente para os filtros (com ou sem pr?-flocula??o), pois as unidades de decanta??o praticamente perdem sua fun??o e a ETA, embora fisicamente seja configurada como de ciclo completo, opera como um sistema de filtra??o direta. Apesar das vantagens desta configura??o, ? geralmente mais dif?cil para o operador encontrar a dose e pH adequados para coagula??o no mecanismo de adsor??o e neutraliza??o de cargas. O objetivo deste trabalho foi adequar uma ETA com tais caracter?sticas. Fizemos ensaios em jarteste simulando a tecnologia de ciclo completo e de filtra??o direta descendente, e tratamentos como pr?-oxida??o, coagula??o, pr?-oxida??o com coagula??o e adsor??o com coagula??o, variando as doses dos respectivos produtos em cada tratamento e em pH diferentes. Todos os tratamentos realizados atenderam a Portaria 2.914/11 para cor aparente, por?m somente os tratamentos em que houve a coagula??o atenderam para turbidez e cor aparente simultaneamente, sendo os melhores resultados do tratamento de pr?-oxida??o com coagula??o. / Water with turbidity and color apparent low to moderate are sometimes challenging to treat, especially in Water Treatment Plants (WTP) of full cycle with clarification by decantation (WTPs "conventional") because should be coagulated preferably in adsorption-neutralization mechanism loads. Such water can be coagulated in the sweep mechanism, generally with a high dose of coagulant, to produce settleable flocs which are removed in the decanter. However, it is also possible, in an advantageous overall, making the water coagulation at adsorption and charge neutralization mechanism with usually lower dose, and in this case there will be only a destabilization of the particles and formation of tiny floc (not settleable) to be removed on the filters. In some cases WTP enables the bypass of water directly to the filter (with or without pre-flocculation), since the decantion units practically lost its function and ETA, although it is physically configured as a complete cycle, it operates as a direct filtration system. Despite the advantages of this configuration, it is generally more difficult for the operator to find the dose and pH suitables for the adsorption and charge neutralization mechanism. The objective was to adapt a WTP with such characteristics. We did jartest tests simulating the complete cycle and downstream direct filtration, and treatments as pre-oxidation, coagulation, preoxidation with coagulation and adsorption coagulation, varying dosages of the respective products in each treatment and at different pH. All treatments performed attended Ordinance 2.914/11 for apparent color, but only the treatments in which there was coagulation attended for turbidity and apparent color simultaneously, and the best results of treatment of pre-oxidation with coagulation.