Orientador: José Roberto Sartori / Banca: Antonio Celso Pezzato / Banca: Juliana Celia Denadai / Banca: Isabel Cristina Boleli / Banca: Ricardo de Albuquerque / Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da suplementação da dieta com aditivos fitogênicos (AFs) e glutamina mais ácido glutâmico (GLn/Glu), associados ou não, como alternativa aos antibióticos melhoradores de desempenho e anticoccidianos (AMD/AC), sobre o desempenho e rendimento de carcaça e partes de frangos de corte criados no sistema alternativo de produção. Foram alojados 500 pintos machos em galpão experimental na densidade de 10 aves/m2, conforme recomendação para criação alternativa de frangos de corte, os quais foram distribuídos em delineamento inteiramente casualisado com cinco tratamentos: dieta controle (DC); DC + AMD/AC; DC + Gln/Glu; DC + AFs; DC + Gln/Glu + AFs. Foram coletados dados de desempenho nos períodos acumulados de 1 a 7, 1 a 21 e 1 a 42 dias de idade. Os dados de rendimento de carcaça e partes foram obtidos aos 42 dias de idade. Não houve efeito dos tratamentos para as variáveis de desempenho nos períodos analisados. O maior rendimento de carcaça (P<0,05) foi observado nos tratamentos DC + Gln/Glu e DC + Gln/Glu + AFs em relação ao DC, não diferindo do tratamento com AMD+AC e AFs que não diferiram entre si. O maior rendimento de peito (P<0,05) foi observado no tratamento DC + Gln/Glu em relação ao tratamento DC e AMD/AC, que não diferiram entre si, não diferindo dos demais tratamentos. Nas condições deste experimento, glutamina mais ácido glutâmico não diferem do controle e antibiótico melhorador de desempenho mais anticoccidiano quando se considera características de desempenho, porém melhoram o rendimento de carcaça e de peito de frangos de corte criados no sistema alternativo de produção / Abstract: The objective of this work was evaluate the effect the diet supplementation with the phytogenics additives (AFs) and glutamine added glutamic acid (Gln/Glu), in association or not, as an alternative to antibiotic performance enhancers and anticoccidial drugs (AMD/AC), in the performance and carcass and parts yield of the broilers created in the alternative system of production. It was housed 500 male chicks in the experimental aviary, the density was 10 chicks/m2, corresponding the recommendation of alternative breeding of broilers, which was allotted to completely randomized design, with 5 treatments: control diet (DC), DC + AMD/AC; DC + Gln/Glu; DC + AFs; DC + Gln/Glu + AFs. The datas of performance was collected in the accumulated periods of 1 at 7, 1 at 21 and 1 at 42 days of age. The datas of carcass and parts yield was obtained at 42 days of age. Did not have effect of the treatment to the performance on analysed periods. The biggest carcass yield (P<0,05) was observed in the DC + Gln/Glu and DC + Gln/Glu + AFs treatment compared with DC, did not have difference with the AMD/AC and AF which did not differ between. The biggest breast yield (P<0,05) was observed in the DC + Gln/Glu treatment compared to DC and AMD/AC treatments, which did not differ between, did not have differences to others treatments. In the condition of this experiment, glutamine added glutamanic acid do not differ from control and antibiotic performance enhancers and anticoccidial drugs when it is considered that features of performance, but improve the carcass and breast yield of broilers created in alternative system of production / Doutor

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, 2012. / Submitted by Albânia Cézar de Melo (albania@bce.unb.br) on 2012-09-05T12:47:02Z No. of bitstreams: 1 2012_VespasianoYojiKanzakiSousa.pdf: 935953 bytes, checksum: bbc412b68b250152b2b5b7d4e66efc49 (MD5) / Approved for entry into archive by Luanna Maia(luanna@bce.unb.br) on 2012-09-06T11:50:26Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_VespasianoYojiKanzakiSousa.pdf: 935953 bytes, checksum: bbc412b68b250152b2b5b7d4e66efc49 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-09-06T11:50:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_VespasianoYojiKanzakiSousa.pdf: 935953 bytes, checksum: bbc412b68b250152b2b5b7d4e66efc49 (MD5) / A diversidade biótica amazônica rendeu o isolamento de bactérias, do solo e de frutos e sementes da castanha-do-pará (Bertollethia excelsa), produtoras de substâncias antimicrobianas, assim como de extratos aquosos de plantas medicinais amazônicas, frente a cepas patogênicas para o homem e animais, de Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis. Do solo, foram isolados Burkholderia pseudomallei e Dermacoccus nishinomiyaenses, e dos frutos e sementes de B. excelsa foram isolados, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Kocuria varians, Granulicatella elegans, Staphylococcus lentus, Staphylococcus intermedius, Escherichia coli, Oligella ureolytica, Acinetobacter spp e Bacillus cereus, todos produzindo substâncias que apresentaram atividade inibitória frente ao crescimento de Staphylococcus aureus. As plantas medicinais amazônicas, Hymenelobium petraeum (angelim-pedra) exibiu atividade inibitória sobre colônias de Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis, enquanto Vatairea guianensis (faveira) e Symphonia globulifera (anani) apresentaram atividade inibitória unicamente sobre colônias de Staphylococcus aureus. Ensaios de citotoxicidade das substâncias produzidas por bactérias do solo, utilizando-se células estabelecidas transformadas de rim de gato (CrFK) demonstraram que o filtrado do bacilo gram- negativo (em identificação) e os isolados bacterianos de frutos e sementes de castanha-do-pará, Kocuria varians, Granulicatella elegans, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp,, Oligella ureolytica e Bacillus cereus apresentaram atividade citotóxica sobre as células em ensaio, enquanto que células linfoblásticas em suspensão malignizadas (HUT-78) não sofreram ação tóxica quando tratadas com as substâncias filtradas produzidas pela mesma bactéria isolada. ______________________________________________________________________________ ABSTRACT / The amazonian biotic diversity rendered bacterial isolation from soil and fruits and seeds of the brazilian nut (Bertollethia excelsa), which produced antimicrobial substances, as also aqueous extracts of amazonian medicinal plants, against human and animal pathogenic strains of Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis. Burkholderia pseudomallei and Dermacoccus nishinomiyaenses were isolated from soil, and also, from fruits and seeds of B. excelsa, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Kocuria varians, Granulicatella elegans, Staphylococcus lentus, Staphylococcus intermedius, Escherichia coli and Oligella ureolytica, Acinetobacter spp e Bacillus cereus were isolated, all producing antimicrobial substances, which inhibited Staphylococcus aureus colony growth. The amazonian medicinal plants, Hymenelobium petraeum (angelim-pedra) showed inhibitory activity over Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis’ colony growth, while Vatairea guianensis (faveira) and Symphonia globulifera (anani) presented inhibitory activity exclusively for Staphylococcus aureus’ colonies. Citotoxicity assays of the substances produced by soil bacteria, utilizing established and transformed cat’s kidney cells (CrFK) showed that filtered substances of gram negative bacilli (under identification) and bacterial isolates from fruits and seeds of the brazilian nut, Kocuria varians, Granulicatella elegans, Pseudomonas aeruginosa, Oligella ureolytica, Acinetobacter spp e Bacillus cereus presented cytotoxic activity, while the lymphoblastic cell line (HUT-78) did not show toxic activity when treated with the filtered substances produced by the same isolated bacteria.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2006. / Submitted by Thaíza da Silva Santos (thaiza28@hotmail.com) on 2009-10-10T00:40:03Z No. of bitstreams: 1 2006_Orlando Magno F Carvalho Pinto.pdf: 535505 bytes, checksum: 4e803e10fd3649280fab77ef0b7e2e3e (MD5) / Approved for entry into archive by Luanna Maia(luanna@bce.unb.br) on 2011-01-18T17:00:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_Orlando Magno F Carvalho Pinto.pdf: 535505 bytes, checksum: 4e803e10fd3649280fab77ef0b7e2e3e (MD5) / Made available in DSpace on 2011-01-18T17:00:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_Orlando Magno F Carvalho Pinto.pdf: 535505 bytes, checksum: 4e803e10fd3649280fab77ef0b7e2e3e (MD5) Previous issue date: 2006 / A melhora do atendimento médico em unidades de terapia intensiva tem aumentado a sobrevida dos pacientes, entretanto, têm aumentado o risco de infecções hospitalares múltiplas e graves. Isto resulta na necessidade de associar drogas antimicrobianas potentes, como a vancomicina e a anfotericina-B. Pouco tem sido estudado da ação destas drogas sobre as funções dos fagócitos que são a primeira linha de defesa contra os patógenos a que estes pacientes estão submetidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da anfotericina-B e vancomicina, isoladas ou associadas sobre as funções dos fagócitos. Foram retirados, após consentimento informado, 15 ml de sangue periférico de 20 indivíduos normais para avaliar a influência da anfotericina-B desoxicolato (2 mg/L) e da vancomicina (40 g/ml), isoladamente ou associadas, sobre a capacidade fagocitária dos neutrófilos por meio dos receptores para padrões moleculares de patógenos e por meio de receptores para componentes do sistema do complemento, in vitro. O índice fagocitário foi determinado pela multiplicação da média de Saccharomyces cerevisiae ingeridas por fagócito pela proporção de fagócitos envolvidos na fagocitose. A avaliação da capacidade oxidativa dos fagócitos foi feita pelo teste do Nitro blue tetrazolium e produção de fator de necrose tumoral – α pelos monócitos em cultura foi avaliada pelo teste de ELISA. A vancomicina, anfotericina-B ou associação de ambas deprimiram a capacidade fagocitária dos neutrófilos, tanto quando avaliado por meio de receptores para padrões moleculares de patógenos, quanto por meio de receptores para complemento. A anfotericina-B desoxicolato diminuiu a porcentagem de fagócitos que reduzem o nitro blue tetrazolium (NBT) estimulado, enquanto a vancomicina não influenciou a produção de radicais de oxigênio, nem pela redução do NBT basal, nem estimulado. A associação anfotericina-B e vancomicina diminuiu a proporção de fagócitos que reduzem fracamente o NBT basal (p=0,0137) e o NBT estimulado (p=0,0764). A vancomicina não influenciou a produção de FNT-, enquanto a anfotericina-B desoxicolato e a associação dela com a vancomicina aumentaram a produção desta citocina pelos monócitos. Enquanto para a anfotericina-B este efeito foi evidenciado quando os monócitos não estavam estimulados (p=0,0705), para a associação anfotericina-B e vancomicina o aumento da produção do FNT-α ocorreu quando os monócitos foram estimulados pelo LPS (p=0,0593). Nossos dados mostraram que os antimicrobianos avaliados causaram, pelo menos in vitro, isolados ou associados, redução da capacidade fagocitária pelos neutrófilos de indivíduos saudáveis, tanto por meio de receptores para padrões moleculares de patógenos, quanto para receptores para complemento. No entanto, a anfotericina-B causou tendência ao aumento da produção de FNT-α por monócitos não estimulados por LPS, e quando em associação com vancomicina, também aumentou a produção dessa citocina por monócitos estimulados. Estas características imunomoduladoras das drogas podem ser benéficas, se a escolha de um dos antimicrobianos ou a associação de ambos, for feita baseado em critérios clínicos do paciente, microbiológico da infecção, e imunomoduladora da droga. Salientando que a produção diminuída de ânions superóxido pode, em determinadas circunstâncias, ser benéfica, e que produção exagerada pode causar dano a tecidos sãos. O FNT-α, como citocina pró-inflamatória, pode potencializar a capacidade microbicida dos fagócitos, favorecendo ao processo de cura, mas também é um dos principais causadores do choque séptico e falência orgânica. Nossos dados mostraram tanto a anfotericina como a vancomicina podem deprimir a capacidade fagocitária, mas a associação das duas drogas não agrava esta deficiência. Estas deficiências do sistema imunitário devem ser consideradas na prescrição destas drogas. _________________________________________________________________________________________________ ABSTRACT / The improvement of the medical service in intensive therapy units has been increasing the survival of patients, however, they have also been increasing the risk of multiple and serious nosocomial infections. This fact results in the need of associating potent antimicrobial drugs, as vancomycin and amphotericin-B. Little has been studied about the action of these drugs on phagocyte functions, that are the first line of defense against extracellular pathogenic microorganisms, to which these patients are submitted to. This work aimed to evaluate the influence of the amphotericin-B, vancomycin, or both on phagocyte functions. Phagocytosis of Saccharomyces cerevisiae by peripheral blood neutrophils of 20 healthy individuals was assessed in the absence or presence of amphotericin-B deoxicolate (2 mg/L), vancomycin (40 μg/ml) or both, through pattern recognition receptors and through complement receptors, in vitro. The phagocytic index was calculated as the average number of ingested Saccharomyces cerevisiae yeasts per phagocytosing neutrophil multiplied by the percentage of these cells engaged in phagocytosis. The microbicidal mechanism of phagocytes was assessed by their ability to generate toxic oxygen radicals capable of reducing the nitro blue tetrazolium (NBT) compound. The production of tumor necrosis factor-α by peripheral blood mononuclear cells in culture was assessed by an ELISA test. The vancomycin, amphotericin-B and both, decreased the phagocytic indices of neutrophils, through pattern recognition receptors and complement receptors. Amphotericin-B decreased the stimulated percent of NBT reduction, while the vancomycin did not influence it. The association of amphotericin-B and vancomycin decreased the weak basal (p=0,0137) and stimulated (p=0,0764) percent of NBT reduction. The vancomycin did not influence the production of TNF-α, while the amphotericin-B and the association of both drugs increased the production of this cytokine by monocytes. However, for amphotericin-B this effect was evidenced for nonstimulated monocytes (p=0,0705), while for the association of both drugs this effect was evidenced for LPS stimulated monocytes(p=0,0593). Our data showed that, at least in vitro, these drugs reduced the phagocytic capacity of neutrophils of healthy volunteers. However, the amphotericin-B caused tendecy to increase the production of TNF-α by LPS non-stimulated monocytes, and when in association with vancomycin, it also increased the production of this cytokine by stimulated monocytes. It should be pointed that the reduced production of superoxide anions can be beneficial in defense against pathogens. However, the increased production of these molecules can damage healthy tissues. TNF-α is a pro-inflammatory cytokine, that can potentiate phagocyte microbicide capacity, favoring to the cure process, but it is also one of the main causes of the septic shock. Our data showed that amphotericin-B and vancomycin can depress the phagocytic capacity of neutrophils, but the association of the two drugs does not worsen this deficiency. These immune system deficiencies should be considered in the prescription of these drugs.

Orientadores: Brenda Paula Figueiredo de Almeida Gomes, Morgana Eli Vianna / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-13T11:12:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Delboni_MaraisaGreggio_D.pdf: 37080129 bytes, checksum: b4513abe5466aa644445c264c72ff72d (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Este estudo teve como objetivos: (a) identificar microrganismos resistentes, como Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Candida spp. e enterobactérias na saliva de pacientes que apresentavam insucesso do tratamento endodôntico, (b) identificar a microbiota do material restaurador e dos canais radiculares dos mesmos, (c) verificar a suscetibilidade antimicrobiana dos Enterococcus faecalis isolados, (d) verificar os fatores de virulência e o perfil genético dos E. faecalis nos diferentes sítios examinados. Foram selecionados 42 casos clínicos de insucesso endodôntico. Coletas microbiológicas foram realizadas durante o atendimento clínico. Técnicas anaeróbicas e testes bioquímicos comerciais foram utilizados para cultivar e identificar os microrganismos. Quatorze cepas de E. faecalis isoladas de canais radiculares foram testadas quanto a suscetibilidade antimicrobiana através do método E-test. PCR (16S rRNA) foi utilizado para confirmar a identificação da espécie de E. faecalis isolados por cultura. Para os estudos de genotipagem foi realizada a extração do DNA de 74 amostras de E. faecalis com o Qiamp DNA Mini Kit. Fatores de virulência foram investigados através de primers específicos para detectar: os genes de substâncias de agregação (asa e asa373); adesinas de superfície e fatores de aderência (ace e esp); ativadores de citolosina (cylA) e gelatinase (gelE). A detecção das enzimas citolisina e gelatinase também foi realizada através de testes fenotípicos. Para o estudo da diversidade genética foi utilizado o método REP-PCR (primer ERIC) e o APPCR (primer RW3A). Na saliva os gêneros mais frequentemente identificados foram Enterococcus (62%), Staphylococcus (45%), Candida (21%) e enterobactérias (38%). A porcentagem dos gêneros bacterianos mais prevalentes nas coroas e canais radiculares foram respectivamente: Staphylococcus (31% e 43%), Streptococcus (50% e 33,3%), Enterococcus (28,6% e 33,3%), Actinomyces (23,8% e 31%) e Gemella (23,8% e 21,4%). Em relação a suscetibilidade antimicrobiana, 100% das cepas testadas (n=14) foram suscetíveis à amoxicilina + ácido clavulânico. As colônias de E. faecalis estudadas (n=74) foram positivas para a maioria dos determinantes virulentos testados. Sete diferentes genótipos (G) foram visualizados, tanto no REP-PCR como no método AP-PCR. Concluiuse que Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Candida spp. e enterobactérias foram identificados por cultura na saliva, na coroa e nos canais radiculares. O antibiótico mais efetivo foi amoxicilina + ácido clavulânico. Todas as cepas estudadas apresentaram fatores de aderência e gelatinase. Além disso, foi observada similaridade no genótipo das múltiplas colônias de E. faecalis. / Abstract: The aims of this study were: (a) to identify Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Candida spp. and enterobacteria in saliva of patients with failure of the endodonticallytreated teeth, (b) to investigate the microbiota in the restorative material and within root canals of the same subjects, (c) to determine the antimicrobial susceptibility of E. faecalis strains isolated from the root canals, (d) to study the E. faecalis virulence factors, and (e) to determine the similarity of the E. faecalis genotypes from different oral sites samplings. Forty-two cases of endodontic failure were selected. Samples were collected during the endodontic procedures. Anaerobic techniques and commercial kits were used to culture and identify the microorganisms. E-test System was conducted to test the antimicrobial susceptibility of the E. faecalis isolates (n=14). PCR (16S rRNA) was used to confirm the presence of E. faecalis isolated from the saliva, restorative materials and root canals. The genotypic studies involved DNA extractions of 74 E. faecalis strains using Qiamp DNA Mini Kit. Afterwards, the virulence factors were also verified using specific primers to detect: aggregation substances (asa e asa373), adherence factors (ace e esp), cytolysin activator (cylA) and gelatinase (gelE). Phenotypic tests were also used for production of gelatinase and cytolysin. Afterwards, the REP-PCR and AP-PCR were processed to determine the genome impression. Enterococcus spp. (62%), Staphylococcus spp. (45%), Candida spp. (21%) and enterobacteria (38%) were detected in saliva. The most prevalent genera identified in crowns and root canals were: Staphylococcus (31%, 43%), Streptococcus (50%, 33%), Enterococcus (28.6%, 33.3%), Actinomyces (23.8%, 31%) and Gemella (23.8%, 21.4%), respectively. E. faecalis were 100% susceptible to amoxicillin + clavulanate. The E. faecalis strains tested (n=74) expressed most of the potential virulence factors investigated. Homogeneous E. faecalis genotypes were observed in different subjects and particularly in multiple colonies isolated from each sampling site. Seven different genotypes (G) were identified using REP-PCR and 7 among the 74 E. faecalis strains using AP-PCR. In conclusion, Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Candida spp. and enterobacteria could also be detected in the saliva and in the root canals. The effective antibiotic for E. faecalis was amoxicillin combined with clavulanate. Adherence factors (ace) and gelatinase (gelE) were expressed in 100% of the E. faecalis. Furthermore, multiple E. faecalis showed similarity between genotypes of the same sites and subjects. / Doutorado / Endodontia / Doutor em Clínica Odontológica

Orientador: Jose Dirceu Ribeiro / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-09T07:58:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Grotta_MilenaBaptistella_M.pdf: 3164213 bytes, checksum: c44f1ec9c997787c86eea5e19f93d16e (MD5) Previous issue date: 2006 / Resumo: Introdução: Poucos estudos sobre a quantificação da deposição broncopulmonar de radioaerossóis foram descritos na literatura. Uma das pesquisas encontrou que em torno de 7% da tobramicina inalada atingem os pulmões e apenas 16% desta tobramicina pulmonar é depositada perifericamente, e outro estudo concluiu que 10% é depositada nos pulmões e 90% impactada na orofaringe, deglutida ou exalada para atmosfera.Tem sido sugerido, então que os antibióticos inalatórios sejam precedidos de fisioterapia respiratória, broncodilatadores, agentes mucolíticos ou desoxirribonuclease recombinante humana (DNase), na tentativa de desobstrução da árvore brônquica, diminuição do broncoespasmo induzido e maior penetração pulmonar da droga inalatória. Este estudo propõe, avaliar a deposição pulmonar da tobramicina inalatória (TOBI®) em pacientes com fibrose cística (FC) colonizados por Pseudomonas aeruginosa comparando a penetração antes e após o uso de medidas de desobstrução brônquica com fisioterapia respiratória e broncodilatador inalatório através de cintilografia pulmonar. Objetivo: Avaliar a deposição pulmonar da TOBI® antes e após fisioterapia e salbutamol inalatório e correlacionar com escore de Schwachman e genótipo da FC. Métodos: Foi realizado um estudo clínico, prospectivo em pacientes com FC colonizados por P. aeruginosa de junho a novembro de 2005. O estudo foi dividido em 2 fases: fase I - os pacientes foram submetidos a cintilografia pulmonar com câmara de cintilação equipada com um colimador LEAP que avaliou a penetração da droga após inalação com TOBI® marcada com tecnécio - 99mTc e perfusão pulmonar com macroagregados de albumina-99mTc; fase II - após 1 mês foi realizado fisioterapia respiratória com flutter® e salbutamol spray (200mcg) com espaçador até 6 anos e bocal após esta idade e em seguida foi repetido a cintilografia pulmonar com inalação e perfusão da mesma forma da fase I. O rendimento de marcação da tobramicina-99mTc foi de 87%. Os critérios de inclusão foram: pacientes maiores de 6 anos de idade com diagnóstico de FC confirmado por história clínica, 2 testes de suor alterados e/ou identificação de 2 mutações conhecidas; colonizados cronicamente por Pseudomonas aeruginosa. Os critérios de exclusão foram: sinais de exacerbação pulmonar durante a pesquisa, mudança terapêutica entre as fases I e II do estudo, VEF1 < 25% do previsto. O escore de Schwachman (ES) foi classificado em excelente/bom, moderado/regular e grave. A mutação genética foi classificada em homozigoto para delta F 508, heterozigoto para delta F 508 e outras mutações. Resultados: Foram selecionados 24 pacientes sendo 12 masculinos com idade entre 6 e 27 anos (média 12,85 e DP 6,64). 8 pacientes apresentaram ES excelente/bom e 16 pacientes ES moderado/regular. 7 pacientes eram Delta F 508 homozigotos, 13 eram Delta F 508 heterozigotos e 4 apresentavam outras mutações. A deposição pulmonar da TOBI® foi menor na fase II em todos os pacientes com FC sendo pior nos pacientes com ES moderado/regular em comparação com ES excelente/bom (p=0.017) e também nos heterozigotos (p=0.043) quando comparados com a fase I.Conclusão: Fisioterapia com Flutter® e salbutamol inalatório, imediatamente antes da inalação com TOBI® diminuiram a deposição pulmonar da TOBI® em pacientes com FC com maior intensidade nos heterozigotos e nas formas clínicas mais graves da FC / Abstract: Background: Few studies about bronchopulmonary deposition of radio-aerosol were found in literature. One study concluded that 7% of inhaled tobramycin reached the lungs and only 16% of this amount reached the periphery. The other said that 10% were deposited in the lung and 90% impacted on the oropharynx and swallowed, or exhaled into surrounding atmosphere.Consequently, it has also been suggested that antibiotics aerosolization should be preceded by physiotherapy, bronchodilators, mucolytic agents, or recombinant human deoxyribonuclease (DNase), for promoting mucus clearance, reducing bronchoconstriction and increase antibiotics pulmonary deposition.This study proposes to evaluate inhaled tobramycin (TOBI®) pulmonary deposition before and after physiotherapy and inhaled salbutamol in cystic fibrosis patients chronicly colonized by Pseudomonas aeruginosa by pulmonary scintigraphy. Aim: To evaluate TOBI® pulmonary deposition before and after physiotherapy and inhaled salbutamol and to established correlation with Shwachman Score and CF genotype. Methods: A clinical, prospective study was done with CF patients colonized by P. aeruginosa from July to November 2005. The study was divided in two phases: phase I ¿ the patients were submitted to radiolabelling technetium-99mTc TOBI® nebulization during 10 minutes and then, pulmonary scintigraphy and pulmonary perfusion with albumin99mTc were performed in a equipped camera with a LEAP collimator. Phase II: after 1 month, physiotherapy with Flutter® and inhaled salbutamol spray (200mcg) with spacer device until 6 years and mouthpiece after this age were done and repeated the pulmonary scintigraphy with inhalation and perfusion in the same way of the phase I. The percentual of tobramycin that became labelled with 99mTc was 87%. Inclusion criteria were: patients older than 6 years old with CF diagnosis confirmed by clinical history, 2 elevated sweat chlorides and/or 2 known mutations, chronic colonization by Pseudomonas aeruginosa with at least 3 positive cultures for 6 months. Exclusion criteria were: signs of acute exacerbation during the study, needed for therapeutic change between phase I and II of the search, FEV1 < 25% predicted. Schwachman Score was classified in excellent/good, moderate/regular and severe. CF genotype was classified in delta F 508 homozygous, delta F 508 heterozygous and other mutations. Results: 24 patients were selected being 12 males with mean age 12.85 (SD 6.64) ranged from 6-27 years. SS was excellent/good in 8 patients and moderate/regular in 16 patients. 7 patients were Delta F 508 homozygous, 13 patients were Delta F 508 heterozygous and 4 patients had other mutations. TOBI® pulmonary deposition was lower in phase II in all pulmonary segments in CF patients and it was worst with moderate/regular SS (p=0.017) and with heterozygous (p=0.043). Conclusion: Physiotherapy with Flutter® and inhaled salbutamol, immediately before TOBI® inhalation make the TOBI® pulmonary deposition less efficient in CF patients and have correlation with the CF severity and heterozygosis / Mestrado / Saude da Criança e do Adolescente / Mestre em Pediatria

O híbrido de Saccharomyces cerevisiae M606 é uma levedura de aplicação industrial que alia alta capacidade de produção de etanol a resistência ao antibiótico poliênico nistatina. Com o objetivo de isolar o gene que confere a esse organismo a capacidade de se multiplicar na presença dessa substância, tóxica a leveduras e à maioria dos fungos, foi construída uma biblioteca genômica com o DNA de uma linhagem segregante de M606, M606.1c. Um plasmídio epissomal de levedura contendo um fragmento genômico da biblioteca de 5900 pares de bases foi capaz de conferir resistência a linhagens sensíveis quando introduzido por transformação. A determinação da sequência de nucleotídeos desse fragmento de DNA, designado NYS1, permitiu a sua localização no braço longo do cromossomo XIV de Saccharomyces cerevisiae. A subclonagem do fragmento NYS1 revelou que o gene responsável pela resistência é o quadro de leitura aberta (ORF) conhecido como YNL231C, que passa a ser denominado NYS, gene de resistência a nistatina de Saccharomyces cerevisiae. O gene NYS foi subclonado em um fragmento de 1337 pares de bases, que foi nomeado NYS3. Esse plamídio foi utilizado para transformar linhagens sensíveis, conferindo-lhes resistência. Sua sequência de nucleotídeos foi integralmente determinada e comparada com o Banco de Dados de Genoma de Saccharomyces cerevisiae para a identificação das diferenças ao nível do DNA entre os mutantes NYS e o tipo selvagem sensível a nistatina. Não foram identificadas diferenças de sequência entre o tipo selvagem e o gene clonado. Esse dado sugere que o gene clonado não é o mesmo que é responsável pela resistência de M606.1c. M606.1c apresentou o derivado de ergosterol cholesta-5,7,22,24-tetraenol, que parece estar ligado à resistência. As leveduras transformadas com o gene NYS não apresentaram a formação desse composto, sendo este mais um dado que sugere a clonagem de um segundo gene de resistência. A provável explicação para a resistência conferida por um gene selvagem seria o alto número de cópias em que ele se apresenta nos transformantes. O desequilíbrio na dosagem do produto gênico de NYS, possivelmente teria tido como efeito alguma alteração na membrana plasmática que levou à resistência a nistatina / not available

Orientador : Eduardo Dias de Andrade / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-02T09:45:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Quintana-GomesJunior_Valdir_D.pdf: 5667257 bytes, checksum: 4d5f22df79d0687d80f246baf393d3ad (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar a eficácia e a tolerabilidade de um protocolo farmacológico baseado na administração por via oral de um benzodiazepínico, de um corticosteróide e de um antibiótico, previamente a cirurgias para instalação de implantes ou para adaptação de abutments. Vinte e nove pacientes foram tratados uma hora antes do procedimento cirúrgico com 0,5 mg de alprazolam, para o controle da ansiedade, 4 mg de betametasona, para prevenção da hiperalgesia, e 2 9 de amoxicilina, para a prevenção de infecção na ferida cirúrgica. Em relação à ansiedade, 48,3% dos pacientes relataram estar tranqüilos e relaxados ao início do procedimento cirúrgico, enquanto 51,7% relataram desconforto, tensão ou ansiedade/medo.A incidência e intensidade de dor pós-operatória foram avaliadas nas primeiras 24 horas por meio de uma escala verbal com seis descritores. Ausência de dor foi relatada em 62% dos casos. Dentre os pacientes que acusaram dor (38%), esta foi relatada como de intensidade leve (21%) ou moderada (17%). Não foram observados sinais ou sintomas de infecção em nenhum dos casos da amostra. Houve, notavelmente, relato de sonolência, o efeito colateral mais comum dos benzodiazepínicos, em 41,3% dos casos estudados. Conclui-se que o protocolo testado foi bem tolerado pelos pacientes e eficaz na prevenção da hiperalgesia e de infecção pósoperatória. A dose de 0,5 mg de alprazolam tende a reduzir a ansiedade, mas a ansiólise não foi suficenteem alguns pacientes / Abstract: The purpose of this clinical trial was to evaluate efficacy and tolerability of a schedule of oral benzodiazepine, corticosteroid and antibiotic agent, prior to placement or surgical uncovering (second stage) endosseous dental implants. Twenty-nine subjects were treated, one hour preoperatively, with alprazolam-0.5 mg for anxiety control, betamethasone-4 mg for hiperalgesia prevention and to anxiety, patients related be calm, relaxed, in 48,3 % of the cases, whereas in 51,7% there was complaint of discomfort, tension or fear. The measurement of subjective pain incidence and intensity was done by the 6-point behavioral rating scale within 24 h postoperativeperíodoAbsence of pain was indicate in 62% of the cases. The subjects that indicated pain (38%), send it mild and moderated intensity, respectively 21% and 17%. The incidence of infection was evaluated by clinical investigation realized into the first week after surgery. There is no evidence of early infection in neither case. Notably, drowsiness, one the most commonly ocurring side effects of the benzodiazepines,was reported by 43% of the patients. These findings indicate that this tested schedule was well tolerated, safe and effective in hiperalgesia and early infection prevention. The alprazolam 0.5 mg doses tended to reduce anxiety, but anxiolisis was not enough in some subjects / Doutorado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Doutor em Odontologia

Orientadores: Vanderlei Perez Canhos, Gilson Paulo Manfio / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-08-03T20:02:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Uetanabaro_AnaPaulaTrovatti_D.pdf: 6675596 bytes, checksum: a9147d66bf8de33aab6e884e3f72c95d (MD5) Previous issue date: 2004 / Resumo: O resumo poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The abstract is available with the full electronic document / Doutorado / Doutor em Ciência de Alimentos

Orientador : Antonio Carlos Boschero / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T10:20:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Delattre_Edson_M.pdf: 5860184 bytes, checksum: df331b5d5bdcc08a28a0871326e0528b (MD5) Previous issue date: 1981 / Resumo: Neste trabalho, propôs-se estudar os possíveis efeitos inibitórios de antibióticos da família da gentamicina sobre a secreção de insulina bem como elucidar os mecanismos envolvidos nessa inibição. Numa etapa preliminar, validou-se um radioimunoensaio (RIE-PEG) para dosagem de insulina de rato secretada in vitro. Para esse fim, após titulação do anticorpo e determinação da sua constante de associação e capacidade ligante, foram executadas a prova da diluição e ensaios comparativos entre as insulinas murina, bovina e porcina, com o objetivo de verificar da identidade imunoquímica entre essas insulinas. Constatada a falta dessa identidade, ao se comparar insulina de rato com insulina de boi ou porco, optou-se pela execução e emprego, em cada RIE-PEG, de uma curva de equivalência, a fim de se ajustar os dados obtidos em curvas de insulina bovina. Finalmente, foi determinada a precisão intra-ensaio de um RIE-PEG executado em condições de rotina. Os resultados obtidos na validação do RIE-PEG permitiram concluir-se que: As insulinas bovina e porcina não são referenciais adequados para radioimunoensaios de insulina. O uso de uma curva de equivalência, para o ajuste de valores lidos em curva de insulina bovina, possibilita, ao menos, a obtenção de resultados qualitativamente corretos. ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Mestrado / Fisiologia / Mestre em Ciências Biológicas

Orientador : Maria de Lurdes Garbozzinida Gama / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-15T00:51:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gevartosky_IriaMarisa_M.pdf: 980275 bytes, checksum: 6c47b809d9f4a5dc3708246ff4db7939 (MD5) Previous issue date: 1984 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo estudar os efeitos de três drogas antibióticas de diferentes mecanismos de ação: uma que interfere na síntese de ácidos nucléicos (griseo fulvina), outra que interfere na síntese da proteína (tetraci-clina) e outra que interfere na síntese da parede celular bacteriana (penicilina G benzatina), no desenvolvimento do tecido de granulação induzido em ratos, por meio da implantação de esponja. Os resultados obtidos demonstraram que a griseo fulvina na dose de 35,7 mg /kg inibiu de maneira discreta a pro liferação fibroblástica e a síntese colágena. Já a tetraciclina na dose de 35,7 mg /kg e a penicilina G benzatina na dose de 171.425 u/kg não interferiram na proliferação do tecido de granulação. De posse desses resultados pode-se concluir que o antibiótico griseofulvina, na dose utilizada, constitui -se num recurso terapêutico quando houver necessidade de uma inibição discreta na proliferação fibroblástica e na síntese cola gena. Jã os antibióticos tetraciclina e penicilina G benzatina não tendo apresentado, aparentemente, ação sobre o tecido de granulação não seriam, portanto, indicados em terapias de aceleração ou inibição da síntese e maturação deste mesmo tecido / Abstract: This paper reports a study on the effects of three antibiotics with different mechanisms of action : Griseofulvin, which interferes with the nucleic-acids synthesis; Tetracyclic which interferes with the proteic synthesis and Benzathine penicillin G , which interferes with the bacterial cell wall synthesis in the granulation tissue development induced in rodents by sponge implantation. The results obtained have demonstrated that Griseofulvin at a dosage of 35,7 slightly inhibited the fibroblastic proliferation and the collagen synthesis. On the other hand, Tetracyclin at a dosage of 35,7 mg /kg and Benzathine penicilin G at a dosage of 171.425 u /K did not interfere with the granulation tissue proliferation. These results suggest that the antibiotic Griseofulvin at the dose used appears to be the therapeutic resource whenever the necessity of a slight inhibition either of fibroblastic proliferation or of the collagen synthesis. Having not apparently acted upon the granulation tissue the drugs Tetracyclin and Benzathine penicillin G would not therefore be indicated for synthesis acceleration or inhibition therapy and maturation of the same tissue / Mestrado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Mestre em Odontologia