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Resistência adesiva a uma cerâmica à base de zircônia

Lago, Carlo Theodoro Raymundi January 2011 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-26T01:42:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 301430.pdf: 1025274 bytes, checksum: 2d0af3eafe06020d49e936db217158bf (MD5) / O presente estudo avaliou a resistência adesiva à uma cerâmica de zircônia estabilizada por ítrio (Y-TZP), de dois cimentos resinosos autoadesivos e de um resinoso não-adesivo, utilizando em conjunto dois primers para cerâmica. Pastilhas cerâmicas à base de zircônia foram incluídas em resina acrílica e receberam polimento com lixa de carbeto de silício, com granulação 600, sob refrigeração de água. As superfícies foram tratadas com jato de óxido de alumínio (Al2O3) de 50 µm a 10 milímetros de distância, perpendicular à superfície cerâmica, por 10 segundos. Dois cimentos resinosos autoadesivos (RelyX U100 e MaxCem Elite), um cimento resinoso não-adesivo (RelyX ARC) e dois primers para cerâmica (Z-Prime Plus e Porcelain Liner M) foram utilizados para a cimentação de cilindros de resina composta à superfície da cerâmica, formando nove grupos (n=12): G1- RelyX Unicem (controle), G2- MaxCem Elite, G3-RelyX ARC, G4- RelyX U100 + Porcelain Liner M, G5- MaxCem + Porcelain Liner M, G6- RelyX ARC + Porcelain Liner M, G7- RelyX U100 + Z-Prime Plus, G8- MaxCem Elite + Z-Prime Plus e G9- RelyX ARC + Z-Prime Plus. Após a cimentação, os corpos de prova, com uma área transversal de 0,8mm2, foram armazenados em água destilada (37º C) durante 24 horas. Para avaliar a resistência adesiva, utilizou-se o microcisalhamento, em uma máquina de ensaio universal (0,5mm/min). Observaram-se diferenças estatisticamente importantes (p<0,001) ao comparar a resistência dos espécimes do grupo controle (RelyX U100) em relação aos demais grupos, exceto para os grupos tratados com: RelyX U100 + Porcelain Liner M (p=0,04), MaxCem + Z-Prime Plus (p=0,91) e RelyX ARC + Z-Prime Plus (p=1,00). Nas comparações em que foram observadas diferenças, a média dos valores de resistência do grupo tratado somente com RelyX U100 foi superior às observadas nos demais, exceto no que foi tratado com RelyX U100 + Z-Prime Plus. Ao comparar os grupos em que foi aplicado o mesmo agente cimentante, observou-se que a utilização do primer para cerâmica Z-Prime Plus eleva os valores de resistência, independentemente do agente cimentante utilizado.
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Resistência de união de cimentos resinosos à cerâmica

Basso, Gabriela Romanini January 2011 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-26T03:16:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 301201.pdf: 5259834 bytes, checksum: 64859a4ef066bb128d6a85ee91f03780 (MD5) / Avaliar através do teste de microcisalhamento, a resistência de união entre discos de cerâmica usináveis reforçados com leucita, cimento resinoso de condicionamento ácido total e dois tipos de cimentos auto-adesivos. Quanto ao material e método, foi utilizada a cerâmica IPS Empress CAD (Ivoclar Vivadent AG) e os cimentos autoadesivos RelyX U100 (3M ESPE), Maxcem Elite (Kerr Corp) e como controle o cimento resinoso de condicionamento ácido total RelyX ARC (3M ESPE). Foram formados 6 grupos de acordo com o sistema de cimentação e o processo de envelhecimento: G1- RA, G2- RA+T, G3- RU, G4- RU+T, G5- ME, G6- ME+T. Metade das amostras foram submetidas ao teste imediatamente após o procedimento de cimentação e a outra metade foi armazenada em ambiente úmido por 24h a 37°C e submetida a 500 ciclos de termociclagem (5-55ºC). Após esta etapa, as amostras foram submetidas ao teste de microcisalhamento em uma máquina de ensaio universal Instron, Modelo 4444 (Instron, Canton, MA, USA) com velocidade de cruzeta de 0,5mm/min até a falha. O tipo de fratura foi determinado por meio da utilização de um microscópio óptico. Os resultados mostraram que o tipo de cimento, quando analisados separadamente, apresentam diferenças estatísticas. O que obteve os maiores resultados foi o RelyX ARC, seguido do RelyX U100 e, depois, o cimento Maxcem Elite. A maioria das falhas foram adesivas, para ambos os grupos. A termociclagem não interferiu negativamente a resistência de união dos cimentos RelyX U100 e RelyX ARC. Nas condições testadas, os cimentos autoadesivos não são tão eficientes quanto a resistência de união quanto os cimentos de condicionamento ácido total. / The aim of the study was to evaluate the microshear bond strength between leucite ceramic discs, cemented with: a total etching resin cement and two self-adhesive cements. Materials and methods: IPS Empress CAD (Ivoclar Vivadent AG) ceramic was applied, and self-adhesive cements: RelyX U100 (3M ESPE), Maxco (Kerr Corp) and as the control group, the cement RelyX ARC (3M ESPE). Six groups were formed according to their luting agent and aging process. Half of the samples were subjected to the test immediately after the cementing procedure and the other half were stored in a humid environment for 24 hours at 37 ° C, subjected to 500 cycles of thermocycling (5-55 ° C). Afterwards, the samples were submitted to microshear testing in a universal testing machine Instron Model 4444 (Instron, Canton, MA, USA) with a crosshead speed of 0.5 mm / min until failure. The failure mode was determined using an optical microscope. Results showed that the microshear bond strength was influenced by the type of cement, and when analyzed separately, has statistical differences between groups. RelyX ARC showed the best results, followed by RelyX U-100, and Maxco afterwards. Most failures were adhesive for both groups. The thermocycling did not affect the bond strength between the cements RelyX U100 e RelyX ARC.
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Avaliação da adaptação marginal de dois sistemas cerâmicos, IPS Empress e Cerec inLAB, em restaurações MOD

Delbons, Flávia Barros January 2007 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-22T23:39:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 239121.pdf: 2514154 bytes, checksum: ff184df500667299038e586fa05a2f70 (MD5) / Este estudo teve como objetivo avaliar, in vitro, a adaptação marginal de dois sistemas cerâmicos, IPS Empress e Cerec inLab, em restaurações indiretas do tipo MOD. Para isso, foram realizados 10 preparos convencionais para inlays cerâmicos MOD, em molares hígidos. Para cada dente preparado, foram confeccionadas duas peças cerâmicas, uma de cada sistema. A análise da adaptação marginal de cada dente com a sua respectiva peça cerâmica antes e após o ajuste, quando esse se fez necessário e de cada peça no seu respectivo modelo de gesso, foi realizada em um microscópio óptico com um aumento de 70 vezes. De acordo com os resultados obtidos, pôde-se concluir que, em preparos MOD para incrustações cerâmicas, o sistema IPS Empress, além de oferecer maior adaptação marginal, requer menos ajustes da peça, quando comparado com o sistema Cerec
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Restauração de dentes tratados endodonticamente

Melo, Tiago Spezia de January 2007 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-23T04:23:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 241995.pdf: 5149493 bytes, checksum: 241e01a69ea2e9e686a74e63bf6fbc9b (MD5) / O objetivo deste estudo in vitro foi comparar o desempenho mecânico de três abordagens indicadas para restauração de dentes posteriores desvitalizados, por meio da avaliação da resistência e do padrão de fratura. Para isso, quarenta terceiros-molares hígidos foram selecionados e divididos em quatro grupos (n=10): endocrown cerâmica (G1); núcleo de preenchimento / coroa cerâmica (G2); pino fibro-resinoso / núcleo de preenchimento / coroa cerâmica (G3). Para facilitar a comparação dos resultados, também foi incluído um grupo controle, formado por dentes hígidos (G4). Nos grupos G1, G2 e G3, os dentes foram tratados endodonticamente e preparados para restaurações cerâmicas, que foram usinadas a partir de blocos CEREC ProCAD e cimentadas adesivamente a cada um dos preparos. Após a termociclagem, os corpos-de-prova foram montados em uma máquina universal de ensaios, na qual foram submetidos a uma carga de compressão até a ocorrência de fratura. A avaliação estatística identificou diferenças significantes entre os grupos, tanto em relação à resistência quanto ao padrão de fratura. A maior média de resistência foi detectada no G4 (2951,49 N), porém esse valor não foi estatisticamente diferente da média do G2 (2057,02 N). Os menores valores foram observados no G1 (1670,74 N), ao passo que o G3 (1989,59 N) ocupou posição intermediária ao G1 e G2. Em relação ao padrão de fratura, foi observado um aumento progressivo de complexidade do G4 para o G2 e G3, e destes para o G1 (G4 < G2 e G3 < G1). Esses resultados indicam que o desempenho mecânico de restaurações mistas, que associam cerâmica e compósito, é superior ao desempenho de restaurações exclusivamente cerâmicas. The aim of this in vitro study was to compare the fracture strength and fracture pattern of three restorative approaches recommended for restoring non-vital posterior teeth. Forty extracted third molars were selected and randomly assigned to four groups (n=10), according to the following outline: ceramic endocrowns (G1); composite core / ceramic crown (G2); fiber post / composite core / ceramic crown (G3); non-restored teeth (G4). Groups G1, G2 and G3 were endodontically treated and prepared for ceramic restorations, which were milled from CEREC ProCAD blocks and bonded to each prepared tooth. After thermocycling, the specimens were loaded to fracture in a universal testing machine. Statistical analysis showed significant differences between the groups, for both the fracture strength and fracture pattern. The highest resistance to fracture was detected on G4 (2951.49 N), even though this value was statistically similar to G2 (2057.02 N). The lowest average strength was detected in G1 (1670.74 N), with G3 (1989.59 N) showing values intermediate to G1 and G2. Regarding the fracture pattern, a progression of the complexity was observed from G4 to G2 and G3, and from these to G1 (G4 < G2 and G3 < G1). These results indicate that the mechanical performance of restorations that combine composite and ceramic is superior to the mechanical performance of purely ceramic restorations.
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Influência da coloração do substrato, espessura e translucidez da cerâmica na cor de facetas laminadas produzidas com o sistema CEREC inLab

Hilgert, Leandro Augusto January 2009 (has links)
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia. / Made available in DSpace on 2012-10-24T08:59:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 268353.pdf: 3288334 bytes, checksum: ff1e19404dfabc735e020224a39b7578 (MD5) / O objetivo deste estudo in vitro foi investigar, espectrofotométrica e visualmente, a cor de facetas produzidas com um sistema CAD/CAM, com diferentes níveis de descoloração de substrato, espessuras de material e graus de translucidez das cerâmicas. Para isso, incisivos centrais superiores esquerdos de um modelo dental acrílico foram preparados para facetas com 0,4, 0,7 e 1,00mm de desgaste axial. Esses foram replicados em três diferentes colorações que simulavam substratos normal, escurecido e severamente escurecido. As facetas cerâmicas foram produzidas com o sistema CEREC inLab pelo método de correlação à anatomia hígida para cada tipo de preparo, com blocos dos materiais EmpressCAD HT (HT), EmpressCAD LT (LT) e EmpressCAD Multi (MU) e e.maxCAD HT (EH). Todas as restaurações receberam caracterização extrínseca e glazeamento padronizados. A união das facetas aos preparos foi simulada com um gel try-in padrão. As diferentes combinações de profundidade e preparo, coloração do substrato e cerâmica foram estandardizadamente fotografadas e tiveram sua cor mensurada por um espectrofotômetro clínico. As coordenadas de cor (CIELAB) instrumentalmente mensuradas foram comparadas às de uma restauração-referência (preparo normal, 0,7mm de espessura e cerâmica HT), para a determinação da diferença de cor (?E). As fotografias foram analisadas por 7 avaliadores que determinaram se a diferença de cor entre espécimes e restauração-padrão era aceitável ou inaceitável. Os resultados das análises espectrofotométrica e visual permitiram estabelecer um limite de aceitabilidade de diferença de cor para o estudo igual a ?E=3,3. Substratos normais foram restaurados de maneira aceitável com preparos conservadores (0,4mm) e cerâmicas translúcidas (HT, EH e MU). Substratos escurecidos obtiveram bons resultados com 0,4mm de espessura e cerâmica LT ou 0,7mm e cerâmicas MU e LT. O escurecimento severo só foi mascarado adequadamente com espessura de 1,0mm e cerâmica LT. Cor do substrato, espessura e grau de translucidez da cerâmica afetam significativamente a cor final de facetas laminadas. Cerâmicas menos translúcidas e preparos mais invasivos colaboram no poder de mascaramento das facetas sobre substratos escurecidos. / The aim of this study was evaluating, spectrophotometric- and visually, the color of veneers fabricated by a CAD/CAM system, with different levels of stump discoloration, material thickness and translucency degrees of the ceramics. Acrylic upper-left central incisors of a dental model received veneer preparations with 0.4, 0.7 or 1.0mm of axial reduction and were reproduced in three different levels of discoloration, simulating normal, discolored and severely discolored stump shades. The ceramic veneers were produced by the CEREC inLab system using correlation mode. Milling blocks used were EmpressCAD HT (HT), EmpressCAD LT (LT), EmpressCAD Multi (MU) and e.maxCAD HT (EH). All restorations were standardly stained and glazed. Cementation was simulated with a standard try-in paste. The different combinations of preparation depth, stump shade and ceramic translucency degree were standardly photographed and analyzed by a clinical spectrophotometer. The measured CIELAB coordinates were compared to a reference-restoration (normal stump shade, 0.7mm thickness and HT ceramic) to determine de color difference (?E). The photographs were analyzed by seven observers that judged the color difference between test-specimens and reference-restoration acceptable or not. Results from instrumental and visual analysis allowed an acceptability threshold of ?E=3,3 to be determined for this study. Normal stump shades were acceptably restored with conservative preparations (0.4mm) and translucent ceramics (HT, MU and EH). Discolored stumps presented good results with 0.4mm/LT, and 0.7mm/MU or 0.7mm/LT. Severe discoloration was only masked by 1.0mm preparation and LT. Stump shade, thickness and translucency degree of the ceramic significantly affect the final color of laminate veneers. Less translucent ceramics and more invasive preparations increase the masking power of veneers on discolored substrates.
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Influência da espessura e do substrado na resistência à compressão de laminados cerâmicos

Nunes, Rafael Avellar de Carvalho January 2011 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-26T08:47:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 300795.pdf: 142341176 bytes, checksum: 71a8aa8fdeef7707045bde9dc82f8cb6 (MD5) / O objetivo do estudo foi avaliar se o substrato para cimentação e a espessura do laminado cerâmico interferem em sua resistência à compressão após a cimentação. Para isso, foram selecionados 20 dentes bovinos e 20 molares humanos. Em seguida, seccionaram-se uma área plana de 5 mm x 5 mm do esmalte bovino vestibular e a superfície oclusal dos dentes humanos para a obtenção de uma área plana de dentina. Os laminados cerâmicos foram obtidos pelo seccionamento de blocos cerâmicos IPS e.max CAD (Ivoclar Vivadent) com espessuras de 0,6 mm e de 0,3 mm, após a sinterização do material. Após 24 h da cimentação dos laminados, os mesmos foram submetidos a teste de resistência à compressão em máquina de ensaio universal a uma velocidade de 0,5 mm/min. Obteve-se como média para cada um dos grupos os seguintes resultados; para o GI, contento esmalte humano e laminado a 0,3mm, obteve-se média de 1072,4N; no GII, contendo o mesmo substrado e laminado a 0,6mm, 923,9N. Já no GII, com substrado contendo dentina e laminado a 0,6mm, obteve-se o valor médio de 1139,7N e no GIV, contendo o memso substrato e laminado com 0,3mm, o valor médio encontrado foi de 1163N. Após análise estatística pelos testes Shapiro-Wilk e ANOVA2 concluiu-se que, tanto a espessura do material quanto o tipo de substrato não interferiram na resistência à fratura dos laminados cerâmicos 24 h após a cimentação / The aim of this study was to evaluate if the substrate and the ceramic laminate thickness influence the compression strength after adhesive luting. Twenty bovine teeth and 20 human molars were sectioned in 5mm x 5mm flat bovine enamel and flat oclusal dentin. Ceramic blocks (IPS e.max CAD, Ivoclar Vivadent) were sectioned and sintered to obtain 0.6mm and 0.3mm thick laminates. The laminates were bonded to the enamel and dentin substrates, and after 24h the specimens were tested for compression strength using the universal testing machine (Instron) with a crosshead speed of 0.5mm/min. The results showed mean values of 1072,4N for Group I (0.3mm laminate thick with bovine enamel), 923,9N for Group II (0.6mm laminate thick with bovine enamel), 1139,7N for Group III (0.6mm laminate thick with human dentin) and 1163N for Group IV (0.3mm laminate thick with human dentin). After statistical analysis (Shapiro-Wilk and ANOVA2) it was concluded that ceramic thickness and substrate did not interfere on the fracture strength of the ceramic laminates 24h after cementation
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Determinação por espectroscopia mössbauer dos sítios de ferro em matérias primas geopoliméricas / Determination of iron sites in geopolymeric precursor materials by mössbauer spectroscopy

Alves, Luis Carlos Praxedes 28 June 2011 (has links)
ALVES, L. C. P. Determinação por espectroscopia mössbauer dos sítios de ferro em matérias primas geopoliméricas. 2011. 68 f. Dissertação (Mestrado em Ciência de Materiais) – Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. / Submitted by Marlene Sousa (mmarlene@ufc.br) on 2016-03-31T18:35:06Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_lcpalves.pdf: 1295430 bytes, checksum: d56329b4c123bf7756d199b332b25b8e (MD5) / Approved for entry into archive by Marlene Sousa(mmarlene@ufc.br) on 2016-04-01T19:12:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_dis_lcpalves.pdf: 1295430 bytes, checksum: d56329b4c123bf7756d199b332b25b8e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-04-01T19:12:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_dis_lcpalves.pdf: 1295430 bytes, checksum: d56329b4c123bf7756d199b332b25b8e (MD5) Previous issue date: 2011-06-28 / In this work, geopolymeric precursor materials were studied by Mössbauer spectroscopy. To motivate the work, results of Mössbauer spectroscopy on lateritic soil and concretion and geopolymers produced from them are presented. To study the structure of iron in kaolinites and metakaolinites, geopolymeric most important precursor materials, natural red kaolins with naturally occurring structural iron and white kaolinite doped through iron incorporation reactions in alkaline environments. The Mössbauer spectra of samples of red kaolin showed a doublet of paramagnetic octahedral Fe$^{3+}$ and an amorphous phase. In the calcination process the emergence of hematite due to burning of non-structural iron along with the amorphous phase is observed. In addition, it is also observed the appearance of a second doublet consistent with paramagnetic octahedral Fe$^{3+}$ characteristic of severely deformed metakaolinite. White kaolinite doped with iron showed only a doublet with quadrupole splitting slightly above those obtained in the red kaolin before burning. Burning resulted in the transformation of a fraction of kaolinite in metakaolinite with consequent distortion of the octahedral sites. It is also observed the appearance of hematite due to the existence of iron not incorporated into the clay structure. The spectra of samples milled in stainless steel jars showed a reduction in quadrupole splitting suggesting an accommodation of ions Fe$^{3+}$ octahedra in the kaolinite structure, and the appearance of a second doublet with quadrupole splitting associated with a milling induced larger deformation of the octahedral iron. The spectrum of the sample ground in carbon steel jar showed contamination by metallic iron, which was not seen in the sample ground in the stainless steel jar. In addition to contamination, milling also induced the formation of a fraction of octahedral Fe$^{2+}$. Calcination of this sample transformed metallic iron into hematite and oxidized the Fe$^{2+}$ back to Fe$^{3+} $. Calcination of all ground samples induced the appearance of hematite and the increase of the quadrupole splitting of doublets as a result of kaolinite distortions. These results showed that it is possible to dope kaolinite with iron and to obtain metakaolinite with structural iron through mechanical milling and calcination. With its advantages and disadvantages, both clays are suitable for use as geopolymers precursor materials. / Neste trabalho, foram estudadas por espectroscopia Mössbauer matérias primas de geopolímeros. Para motivar o trabalho são apresentados resultados de espectroscopia Mössbauer de um solo e uma concreção laterítica e os respectivos geopolímeros produzidos a partir deles. Para estudar a estrutura do ferro nas caulinitas e metacaulinitas, principais matérias primas geopoliméricas, foram estudadas caulins vermelhos naturais com ocorrência natural de ferro em sua estrutura e caulinitas brancas dopadas com ferro através de reações de incorporação em ambientes alcalinos. Os espectros Mössbauer das amostras de caulim vermelho apresentaram um dubleto paramagnético de Fe3+ octaédrico estrutural e uma fase amorfa. No processo de calcinação houve o surgimento da hematita nos materiais devido aos ferros não ligados à estrutura juntamente com os da fase amorfa. Além disso observa-se o surgimento de um segundo dubleto paramagnético consistente com Fe3+ estrutural em octaedros severamente deformados característicos da metacaulinita. A caulinita branca dopada com ferro apresentaram somente um dubleto com desdobramento quadrupolar ligeiramente acima daqueles obtidos nos caulins vermelhos antes da queima. A queima resultou na transformação de uma fração da caulinita em metacaulinita com a consequente distorção dos sítios octaédricos além do aparecimento de hematita em razão do ferro não incorporado à estrutura da argila. Nos espectros das amostras moídas em jarras de aço inoxidável observou-se uma redução do desdobramento quadrupolar sugerindo uma acomodação dos íons de Fe3+ nos octaedros da caulinita, além do aparecimento de um segundo dubleto com desdobramento quadrupolar maior associado à deformação dos octaedros de ferro causada pela moagem. O espectro da amostra moída em jarra de aço carbono apresentou contaminação por ferro metálico, o que não houve na moagem em aço inoxidável. Além da contaminação, a moagem também induziu à formação de uma fração de Fe2+ octaédrico. A calcinação desta amostra transformou o ferro metálico em hematita e oxidou o Fe2+ de volta para Fe3+. Calcinação de todas as amostras moídas induziu o aparecimento de hematita e o aumento do desdobramento quadrupolar dos dubletos como resultado da distorção da caulinita. Esses resultados mostraram que é possível dopar caulinita com ferro e obter metacaulinita com ferro estrutural através de moagem mecânica e calcinação. Com suas vantagens e desvantagens as duas argilas são apropriadas para utilização como matérias primas de geopolímeros.
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Efeito de aditivos endurecedores em fritas ceramicas de monoqueima rapida : relação entre viscosidade, microestrutura e resistencia a abrasão

Doneda, Cristina January 1993 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnologico. Inclui apendice / Made available in DSpace on 2016-01-08T18:07:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 91742.pdf: 2790720 bytes, checksum: 05da6608da9dbd87b3fab782548889a7 (MD5) Previous issue date: 1993 / O desenvolvimento de esmaltes cerâmicos para ciclos de monoqueima rápida com melhores desempenhos (elevada resistência a abrasão e baixa porosidade) tem sido um desafio constante as indústrias cerâmicas de revestimento. Neste trabalho estuda-se o comportamento de três fritas cerâmicas de diferentes características (opaca, transparente e mate) e a influência de aditivos endurecedores nestas fritas (Alumina, Silicato de Zircônio, Quartzo e Wollastonita). Para isto, as composições foram analisadas através de propriedades como a porosidade, viscosidade, resistência a abrasão, rugosidade e microestrutura. Foram desenvolvidos dois métodos de caracterização de esmaltes: a determinação da viscosidade através do método de Vogel-Fulcher-Tammam e a quantificação do material abrasionado através do rugosímetro. Os resultados mostraram que as fritas opaca e transparente tiveram sua resistência à abrasão aumentada quando adicionadas com alumina e silicato de zircônio. As partículas dos aditivos apresentaram baixa solubridade e formaram uma interface çõesiva com a matriz vítrea. Além disso, a presença de microcristais na matriz aumentou à resistência ao desgaste da frita opaca de zircônio. A porosidade residual diminuiu quando a viscosidade situou-se dentro de faixas recomendáveis, favorecendo a desgaseificação, conforme aconteceu quando da edição de Silicato de Zircônio a frita Opaca.
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Influência da limpeza pós-condicionamento e do método de secagem do silano sobre a união resina-cerâmica

Siedschlag, Gustavo January 2012 (has links)
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2013-03-04T18:55:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 304974.pdf: 373000829 bytes, checksum: a030a66c698daa104aecb8ec6bb46db5 (MD5) / Objetivos: avaliar a influência da limpeza pós-condicionamento e do método de secagem do silano sobre a resistência de união à microtração (µTBS) entre cimento resinoso e cerâmica reforçada por di-silicato de lítio. Métodos: Pastilhas cerâmicas (IPS e.max CAD) foram tratadas com ácido hidrofluorídrico (HF) por 20 s e em seguida distribuídas em 06 grupos, de acordo com os protocolos de limpeza póscondicionamento e de secagem do silano (n = 30): 1) sem limpeza (SL) (água corrente 20 s) + silano não aquecido/23ºC (SNA) (SL/SNA - controle 1); 2) SL + silano aquecido/ar quente 100±5ºC, 1 min (SA) (SL/SA - controle 2); 3) spray ar-água 30 s (SAA) + SNA (SAA/SNA); 4) SAA + SA (SAA/SA); 5) SAA + ácido fosfórico 37% por 1 min/lavagem em água corrente 30 s (AF) + SNA (SAA/AF/SNA); 6) SAA + AF + SA (SAA/AF/SA). Após a cimentação com cimento resinoso, os espécimes foram armazenados (24 h, 37ºC) e preparados para o teste de microtração. Foram realizadas análise em MEV e EDX para determinação do modo de falha e caracterização da superfície cerâmica. Os dados foram analisados pelos testes ANOVA e Tukey HSD (a = 1%). Resultados: Houve influência significativa dos protocolos de limpeza pós-condicionamento, aquecimento do silano bem como a interação entre os dois na µTBS (p < 0.001). Os valores em MPa foram SL/SNA (0.0, D), SL/SA (11.3, C), SAA/SNA (32.3, A), SAA/SA (28.6, AB), SAA/AF/SNA (25.2, B), SAA/AF/SA (30.1, AB). O modo de falha foi predominantemente do tipo adesivo para os grupos sem limpeza, e misto para os grupos limpos com spray ar-água somente ou associado ao ácido fosfórico. A utilização adicional do AF após o SAA não melhorou a µTBS, comparado ao grupo limpo apenas com SAA, independentemente do método de secagem do silano. A análise em MEV revelou uma redução nas microretenções e porosidades superficiais nos grupos limpos com AF bem como a presença de novos resíduos salinos, caracterizados pela análise EDX. Conclusões: Os diferentes resíduos formados pela aplicação de ambos os ácidos (HF e AF) reduziram a µTBS para a cerâmica de di-silicato de lítio (IPS e.max CAD). O spray ar-água foi o método de limpeza pós-condicionamento mais efetivo na remoção dos resíduos e gerou as maiores médias de resistência de união. O aquecimento do silano não demonstrou ser um passo relevante na cimentação adesiva quando a cerâmica foi devidamente limpa. / Objectives: To evaluate the influence of post-etching cleaning and silane air-drying on the microtensile bond strength (µTBS) between resin cement and lithium di-silicate ceramic. Methods: Ceramic pallets (IPS e.max CAD) were treated with hydrofluoric acid (HF, 20s) and divided into 06 groups, according to the post-etching cleaning and silane air drying protocols (n=30): 1) no cleaning/tap water, 20s (NC) + silane not heat dried/23ºC (SNH) (NC/SNH - control 1); 2) NC + silane heat dried/warm air 100±5°C, 1 min (SH) ( NC/SH - control 2), 3) air-water spray 30 s (AWS) + SNH (AWS/SNH), 4) AWS + SH (AWS/SH), 5) AWS + 37% phosphoric acid brushed for 1 min (PA) + SNH (AWS/PA/SNH), 6) AWS + PA + SH (AWS/PA/SH). After cementation with resin cement, the blocs were stored (24 h, 37 ° C) and prepared for the microtensile test. SEM and EDX analysis was additionally performed to determine the failure mode and characterize the ceramic surface. Data were analyzed by ANOVA and Tukey HSD (a = 1%). Results: There was significant influence of the post-etching cleaning and silane drying protocols and the interaction between this two factors on the µTBS (p <0.001). The values (MPa) were NC/SNH (0.0, D), NC/SH (11.3, C), AWS/SNH (32.3, A), AWS/SH (28.6, B), AWS/PA/SNH (25.2, B ), AWS/PA/SH (30.1, AB). The failure mode was predominantly adhesive for groups NC/SNH and NC/SH and mixed for the others. The additional use of PA after AWS did not improve the µTBS compared to the group cleaned only with AWS, regardless of the silane air-drying protocol. SEM analysis revealed a reduction in microretentions and porosities at the groups cleaned with PA and the presence of new salt residues, characterized by EDX analysis. Conclusions: The different residues formed by the application of both acids (HF and PA) reduced the µTBS for the lithium di-silicate ceramic. The air-water spray post-etching cleaning protocol was more effective in removing the residues and generated the best mean bond strength. Silane heat drying shown not to be an important step for the adhesive cementation when the ceramic surface was properly cleaned.
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Adesão de resina composta à cerâmica

Meyer Filho, Alfredo January 2005 (has links)
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2013-07-16T00:33:22Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Este estudo avaliou por meio de teste de microtração (µ-TBS), a durabilidade da união resina composta-cerâmica, com quatro diferentes tratamentos da superfície cerâmica. Quatro blocos cerâmicos foram fabricados por injeção sob pressão da cerâmica vítrea de dissilicato de lítio do sistema IPS Empress 2. Uma superfície de cada bloco foi polida até lixa 600, e submetida a um dos seguintes tratamentos de superfície: bloco A (HF+S) - microjateamento com Al2O3 50µm (15s), condicionamento com ácido hidrofluorídrico 9,5% (20s) e aplicação de silano (3min); bloco B (HF) - microjateamento e condicionamento com ácido hidrofluorídrico; bloco C (S) - microjateamento e aplicação de silano; bloco D (CJ) - microjateamento com Cojet-Sand e aplicação de silano. O adesivo do sistema Scotchbond Multi-Purpose Plus foi aplicado sobre a superfície tratada dos blocos A, B e C e o adesivo Viso-Bond do sistema Cojet no D, polimerizados e em seguida resina composta (Filtek Z250) foi adicionada em quatro incrementos de 1mm e fotopolimerizada. Os blocos de resina-cerâmica foram então seccionados em dois eixos perpendiculares com um disco de diamante à baixa velocidade em uma máquina de cortes Isomet, produzindo cada um aproximadamente 40 corpos de prova em forma de microbarras medindo aproximadamente 0,7mm2 em suas secções transversais, que foram aleatoriamente separados em dois grupos. Grupo "Imediato", dividido em 4 subgrupos: HF+S/I (n = 19), HF/I (n = 19), S/I (n = 20) e CJ/I (n = 16) que foram armazenados por 24h em água destilada. Grupo "12 meses + Tc" igualmente dividido em quatro subgrupos: HF+S/12m (n = 20), HF/12m (n = 20), S/12m (n = 20), CJ/12m (n=17), que foram armazenadas por 12 meses em saliva artificial seguido por termociclagem (800 ciclos). A µ-TBS foi mensurada após o armazenamento em uma máquina universal de testes (Instron, modelo 4444). Os valores médios obtidos (HF+S/I = 56,85±16,52(a), HF/I = 51,69±11,34(ab), S/I = 50,73±12,37(ab), CJ/I = 40,13±9,27(bc), HF+S/12m = 42,29±17,34(b), HF/12m = 21,03±7,02(d), S/12m = 13,72±6,24(d), CJ/12m = 26,77±21,07(cd)), foram analisados estatisticamente (ANOVA 2). Médias com diferentes letras indicam diferença estatística (p = 0,0002). Foi observada interação entre tratamento de superfície e condição de armazenamento. Condicionamento da superfície cerâmica com ácido HF combinado com silanização propiciou maior µ-TBS à resina após 12 meses de armazenamento em saliva artificial e termociclagem. O modo de fratura foi analisado por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Todas as fraturas ocorreram dentro da zona de adesão.

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