Made available in DSpace on 2014-08-13T14:51:00Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-01-08Bitstream added on 2014-08-13T17:59:39Z : No. of bitstreams: 1 000776238.pdf: 716728 bytes, checksum: 5fc33a0ef47c9628472881b6aae6e81f (MD5) / O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes tratamentos de superfície na resistência de união entre a cerâmica de di-silicato de lítio IPS e.max Press (IvoclarVivadent, Liechtenstein) e o cimento resinoso Variolink II (Ivoclar Vivadent, Liechtenstein) quando submetidos a teste de tração. Para isso 330 bases tronco-cônicas de cerâmica de di-silicato de lítio foram aleatoriamente divididas em 11 grupos de acordo com o tratamento a ser realizado: C - grupo controle; J - Jateamento com óxido de alumínio (50 μm); JAr - Jateamento com óxido de alumínio (30 μm) e secagem do silano com ar quente; GEr - Revestimento da superfície com grafite e tratamento com laser Er:YAG(200 mJ de intensidade de energia e 10 Hz de frequência); GErAr – Revestimento da superfície com grafite, tratamento com laser Er:YAG (200 mJ de intensidade de energia e 10 Hz de frequência) e secagem do silano com ar quente; Er - Tratamento com laser Er:YAG (200 mJ de intensidade de energia e 10 Hz de freqüência); ErAr - Tratamento com laser Er:YAG (200 mJ de intensidade de energia e 10 Hz de frequência) e secagem do silano com ar quente; GNd – revestimento da superfície com grafite e tratamento com laser Nd:YAG (120 mJ de intensidade de energia e 15 Hz de frequência); GNdAr – Revestimento da superfície com grafite, tratamento com laser Nd:YAG (120 mJ de intensidade de energia e 15 Hz de frequência) e secagem do silano com ar quente; Nd – Tratamento com laser Nd:YAG (120 mJ de intensidade de energia e 15 Hz de frequência); NdAr – Tratamento com laser Nd:YAG (120 mJ de intensidade de energia e 15 Hz de frequência) e secagem do silano com ar quente. O cimento resinoso que uniu os espécimes foi fotoativado por 40 segundos utilizando o aparelho LED (Radii cal-SDI). Então, foi realizada a ciclagem termomecânica com carga de 60N, 1.000 ciclos termicos e 24000 mecânicos e o ensaio ... / The aim of this study was to evaluate the bond strength afforded by different surface treatments on IPS e.max Press ceramic united to Variolink II (both Ivoclar-Vivadent, Liechtenstein), when subjected to tensile test. 330 ceramic bases were divided into 11 groups in accordance with the surface treatment performed: C - control group J - aluminum oxide sandblast, JAraluminum oxide sandblast and silane hot air dry, GEr - surface coating with graphite and treatment with Er: YAG laser (200 mJ of energy intensity and frequency 10 Hz), GErAr - surface coating with graphite, treatment with Er: YAG laser (200 mJ of energy intensity and 10 Hz frequency) and silane hot air dry; Er - treatment with Er: YAG laser (200 mJ of energy intensity and frequency 10 Hz) ErAr - treatment with Er: YAG laser (200 mJ intensity energy and 10 Hz frequency) and silane hot air dry; GNd - coating the surface with graphite and treatment with Nd: YAG laser (120 mJ of energy and intensity of frequency 15 Hz); GNdAr - coating the surface with graphite , treatment with Nd: YAG laser (120 mJ of energy intensity and 15 Hz frequency) and silane hot air dry; Nd - treatment with Nd: YAG laser (120 mJ of energy intensity and frequency 15 Hz); NdAr - treatment with Nd: YAG laser (120 mJ of energy and intensity of frequency 15 Hz) and silane hot air dry. The resin cement that unite the specimens was cured for 40 seconds using the LED cure equipment (Radii-cal SDI). Then they were termomechanical cycled (60N, 1,000 thermical cycles and 24000 mechanical) and were submitted to the tensile test in a universal testing machine EMIC-2000. Data were tested for Dunnet ( α = 5 % ) and 3 ANOVA Way . The Er group showed higher tensile strength greater than the control group and the other groups, while the NdG group presented results of bond strength lower than the control group and the other surface treatments. The other groups did...

Made available in DSpace on 2014-12-02T11:16:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-03-28Bitstream added on 2014-12-02T11:20:54Z : No. of bitstreams: 1 000799350.pdf: 4061614 bytes, checksum: 3d5483cd74bed7bce76b3a9c8afdd723 (MD5) / O presente trabalho tem como objetivo a síntese de cerâmicas ferroelétricas do sistema titanato e zirconato de chumbo modificado com lantânio, considerando a ocorrência de vacâncias nos sítios A ( e B ( da estrutura perovskita, através das fórmulas químicas estequiométricas ( ) e , respectivamente, onde x representa a fração molar de lantânio, com valores de 0,02; 0,04; 0,06; 0,08; 0,10 e 0,12 e y = 0,70 (representando a razão de Zr/Ti=70/30). Os pós-utilizados para a conformação das cerâmicas foram sintetizados pelo método convencional de Reação do Estado Sólido (RES), também conhecido por mistura convencional de óxidos ou método cerâmico tradicional. A calcinação foi realizada a 900°C por 2 horas. Amostras cerâmicas em forma de pastilhas foram obtidas mediante prensagens uniaxial e isostática, seguido pelo processo de sinterização à temperatura de 1250°C durante 2 horas, em atmosfera rica em chumbo. Para obter a temperatura dos eventos térmicos foi utilizada a técnica de Análise Térmica Diferencial (DTA). A formação das fases ferroelétricas desejadas foi verificada por Difração de Raios-X (DRX), realizada à temperatura ambiente nas amostras em forma de pó-calcinado e posteriormente nas pastilhas cerâmicas sinterizadas. Para algumas composições uma pequena concentração de PbO sem reagir foi observada. Amostras cerâmicas com densidades maiores que 88,5% foram obtidas. Utilizou-se a técnica de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) para investigar as características microestruturais das cerâmicas, revelando um tamanho médio dos grãos em escala micrométrica (m) para todas as composições estudadas. A microanálise por Energia Dispersiva de Raios-X (EDX) confirmou a composição desejada em todos os casos. As propriedades dielétricas foram investigadas em uma ampla faixa de frequência e temperatura, a fim de se obter a temperatura de Curie ... / The objective of the present work was related to the synthesis of lanthanum modified lead zirconate titanate ferroelectric ceramics, considering the occurrence of vacancies at the A-site ( or B-site ( of the perovskite structure, through the stoichiometric chemical formulas ( ) and , respectively, where x is the molar fraction of lanthanum with values of 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.10 and 0.12, and y = 0.70 (representing the Zr/Ti=70/30 ratio). The method used for the synthesis of the samples was the Solid State Reaction (SSR), well known as the conventional oxide mixture or ceramic method. The calcination process was performed at 900° C for 2h. Pellets-shaped ceramics samples were obtained from uniaxial and isostatic pressing, followed by the sintering process at a temperature of 1250°C, during 2h, under lead atmosphere containing, being that for some compositions low concentration of PbO was observed. For determining the temperature of thermal events was used technique called Differential Thermal Analysis (DTA). The formation of the desired ferroelectric phases was confirmed by X-ray Diffraction (XRD), room at temperature, performed on the calcined powder and the sintered ceramic samples. The Scanning Electron Microscopy (SEM) technique was used to investigate the microstructure of the ceramics, revealing an average grains size on m scale. The EDS microanalysis confirmed the desired composition. The dielectric properties were investigated in a wide frequency range and temperature in order to obtain the Curie temperature (TC) and verify the dielectric character of the studied system. The obtained results have been discussed and compared according to the theories described in the current literature

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:34Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-07Bitstream added on 2014-06-13T19:58:08Z : No. of bitstreams: 1 santana_jga_me_guara.pdf: 1891764 bytes, checksum: ab046e5fa746569839a1676ec343c884 (MD5) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) / Universidade Estadual Paulista (UNESP) / Este trabalho foi realizado com o objetivo de verificar a possível conformação de cerâmicas de dióxido de titânio (TiO2) utilizando proteína vegetal (soja) como agente ligante e elemento formador de poros. Para tanto, foram confeccionados corpos cerâmicos com diferentes composições de sólidos e variações nos percentuais de proteínas (extrato e proteína texturizada de soja). Como auxiliar de defloculação, com o intuito de reduzir as viscosidades das dispersões estudadas, utilizou-se a sacarose. A escolha destes materiais, além da já conhecida propriedade bactericida do dióxido de titânio, deveu-se a características tais como: baixo custo, não toxicidade, facilidade de obtenção e, principalmente, propriedades inertes, que conferiram ao produto final condição de uso, sem prováveis danos a saúde. Para melhor entendimento do comportamento das proteínas de soja, foram estudadas algumas propriedades reológicas destes materiais, puros ou em presença da sacarose. A caracterização das peças cerâmicas constou de medidas de rugosidade superficial e densidade aparente, além da verificação por meio de microscopia óptica. Os resultados obtidos permitiram conhecer as peculiaridades e comportamento das proteínas de soja, mostrando suas capacidades de conformação, além das características distintas que concedem aos materiais utilizados diferentes possibilidades de usos; enquanto as proteínas texturizadas são mais apropriadas para filtros domésticos ou membranas, o extrato de soja apresenta características mais adequadas para o desenvolvimento de cerâmicas utilizadas como isolantes térmicos. / The main purpose of this work was to verify the possible formation of titanium dioxide (TiO2) ceramics by using vegetable protein (soya bean) as a binder and pore forming element. Accordingly, ceramic specimens were made from different compositions of solids as well as variations in the percentage of proteins (soya essence and texturized soya). Saccharose was used as a dispersion agent in order to reduce the viscosities. Titanium dioxide and soya protein were particularly chosen. The former was for its bactericide property; the latter was due to its low cost, no toxicity, besides being easily acquired. However, the utmost feature is its inert property responsible for the perfect condition of use, probably without any health risks. In order to understand the function of soya proteins, some of their reological behavior were studied, either pure or when in presence of saccharose. The specimens studied were characterized by superficial roughness measurements, apparent density and the verification using optical microscopy. The results obtained showed the peculiarities, as well as the behavior of soya proteins, indicating their formation capacity. Besides this, it was also verified distinct properties that allow the use of soya proteins in different ways. Whereas the texturized soya is more appropriate for residencial filters or membranes, the soya essence presents better performance to the development of ceramics used as thermal insulating.

Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. / Made available in DSpace on 2012-10-17T02:57:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T21:34:21Z : No. of bitstreams: 1 142825.pdf: 55700615 bytes, checksum: 73ec28ece138e4ade48c3dcf200ac4e5 (MD5)

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2014 / Made available in DSpace on 2015-02-05T21:20:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 329772.pdf: 72339437 bytes, checksum: 05e2ef1a68340653dd5529d8d92938f1 (MD5) Previous issue date: 2014 / Objetivo: Avaliar a resistência à fratura, em dentes bovinos, de facetas cerâmicas de diferentes espessuras e a influência da espessura de uma cerâmica à base de dissilicato de lítio sobre a resistência flexural da mesma. Materiais e Método: Sessenta barras cerâmicas foram fabricadas com o sistema Emax Press (Ivoclar Vivadent) com diferentes espessuras: G1)2 mm; G2) 0,7 mm; G3) 0,5 mm; G4) 0,4 mm; G5) 0,3 mm; G6) 0,2mm. Sessenta incisivos centrais superiores bovinos com dimensões semelhantes recém extraídos, foram selecionados. Quarenta e cinco dentes foram aleatoriamente selecionados para serem restaurados com facetas cerâmicas (n=15), com variação da espessura da restauração, formando os seguintes grupos: G1: 0,7 mm; G2: 0,5 mm e G3: 0,3 mm, além de 15 dentes não restaurados (G4 - controle). As amostras foram então submetidas ao teste de resistência flexural e à fratura em uma máquina de ensaios universal (Instron 4444). As médias dos grupos foram comparadas por meio de uma Análise de Variância, um critério(a=0,05). O teste de comparações múltiplas de HSD de Tukey foi utilizado como teste post-hoc, para verificar diferença entre os grupos. Resultados: A resistência flexural do grupo G6 (0,2 mm) foi a única estatisticamente inferior aos demais grupos. Os resultados de resistência à fratura demonstraram que não houve diferença estatística entre os grupos estudados. Conclusão: A espessura cerâmica influencia nos valores de resistência flexural quando a espessura for de 0,2 mm e as diferentes espessuras cerâmicas testadas não influenciaram nos valores de resistência à fratura.<br> / Abstract: Objective: To evaluate the fracture resistance in bovine teeth, veneers ceramics of different thickness and the influence of the thickness of a ceramic-based lithium disilicate on the flexural strength of it. Materials and Methods: Sixty ceramic bars were manufactured in Emax Press system (Ivoclar Vivadent) with different thicknesses: G1) 2 mm;G2) 0.7 mm; G3) 0.5 mm; G4) 0.4 mm; G5) 0.3 mm; G6) 0.2 mm. Sixty bovine central incisors with similar dimensions newly extracted, were selected. Forty-five teeth were randomly selected to be restored with ceramic veneers (n = 15), varying the thickness of the restoration, forming the following groups: G1: 0.7 mm; G2: 0.5 mm G3: 0.3 mm, and15 teeth not restored (G4 - control). The samples were then subjected to flexural strength and fracture toughness test in a universal testing machine (Instron 4444). The means of groups were compared by means of an Analysis of Variance one criterion (a = 0.05). The multiple comparison test of Tukey HSD was used as post-hoc test to verify differences between groups. Results: The flexural strength of the G6 (0.2 mm) group was the only statistically inferior to other groups. The results of fracture toughness showed no statistical difference between groups. Conclusion: The ceramic thickness influences the values of flexural strength when the thickness is 0.2 mm and different ceramic thicknesses tested did not influence the values of fracture resistance.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro Tecnologico / Made available in DSpace on 2016-01-08T16:55:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 83704.pdf: 1584233 bytes, checksum: 87c6416d9680d62ad3e306fa76595ec6 (MD5) Previous issue date: 1991 / A otimização da densidade e resistência a seco, do compactado cerâmico, é fundamental para a garantia de boas propriedades mecânicas finais, no produto sinterizado. Foram estudadas as influências da pressão de compactação, teor de umidade e distribuição granulométrica na densidade e resistência a seco. Esta última propriedade foi determinada pelo método de compressão diametral. Determinou-se, também, a curva de compactação para diferentes umidades. Com o aumento da pressão de compactação e umidade obteve-se um aumento nos valores da densidade e resistência a seco, até certos limites. A distribuição granulométrica também mostrou sensível influência nas propriedades. Finalmente propõe-se um modelo matemático que equacione os parâmetros de compactação e propriedades.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-26T11:31:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 301490.pdf: 1511420 bytes, checksum: 891faa4fd1dd59d3e530f0442fe8060e (MD5) / Este estudo avaliou a influência da espessura das paredes circundantes do preparo na resistência à fadiga de dentes restaurados com Inlays cerâmicas. Trinta terceiros molares humanos foram divididos em 3 grupos, de acordo com o preparo realizado: G1, paredes circundantes (vestibular e palatal) com 2 mm de espessura; G2, paredes circundantes com 1 mm de espessura; e G3, paredes circundantes com 0,5 mm de espessura. Todos os dentes foram restaurados com uma restauração cerâmica confeccionada por um sistema CAD/CAM (CEREC 3D) (Vita MarkII, Vita Zahnfabrik), cimentada adesivamente (RelyX ARC, 3M ESPE). Após armazenamento em água destilada a 37º C, os corpos de prova foram submetidos ao teste de fadiga sob seguinte protocolo: freqüência de 5 Hz; pré-carga de 200 N por 5 mil ciclos; seguidos por carregamentos crescentes de 400, 600, 800, 1000, 1200 e 1400 N por 30 mil ciclos cada. Os corpos de prova foram ciclados até a primeira falha (fratura com perda de fragmento do dente ou da restauração) ou até completarem 185 mil ciclos. Também foi analisada a formação de trincas nos dentes antes e após os testes, através de uma câmera digital montada com uma lente macro e flash circular. A taxa de sobrevivência dos grupos foi comparada através da curva de sobrevivência de Kaplan-Meier (p>0,05). Todos os corpos de prova completaram os 185 mil ciclos máximos sem a ocorrência de fratura. Os grupos 2 (1 mm) e 3 (0,5 mm) apresentaram maior número de trincas, porém estatisticamente não significante (p>0,05). Demonstrou-se que preparos dentais com paredes circundantes remanescentes menores de 2 mm (1 mm e 0,5 mm), suportaram ao protocolo de fadiga proposto, indicando um novo limite para os preparos para Inlays cerâmicos, sem que seja necessário a redução de cúspides. / The aim of this study was evaluated the influence of the thickness of the surrounding walls of the dental preparation (2.0 mm, 1.0 mm and 0.5 mm) in the fatigue resistance of tooth restored with ceramic inlays. Thirty human third molars were selected and divided into 3 groups, according to dental preparation carried out: G1, surrounding walls (buccal and palatal) with 2 mm remaining thick, G2, surrounding walls (buccal and palatal) with 1 mm remaining thick, and G3 , surrounding walls (buccal and palatal) with 0.5 mm remaining thick. All dental preparations were performed using a high speed hand-piece attached to prosthetic delineator, through a device that held the hand-piece always in the same position and diamond burs (no. 3131, normal, fine and extra fine grain) perpendicular to the occlusal surface of tooth. All teeth were restored with a restoration made by in-office CAD / CAM system (CEREC 3D) from a ceramic block (Vita MarkII, Vita Zahnfabrik), the ceramic were adhesively cemented with a dual-curing resin cement (RelyX ARC, 3M ESPE). After one week stored in distilled water at 37° C, the specimens were subjected to fatigue test under the following protocol: frequency of 5Hz, pre-load of 200 N for 5,000 cycles, followed by increasing loads of 400, 600, 800, 1000, 1200 and 1400 N for 30,000 cycles each. The specimens were cycled until the first failure (fracture with loss of a fragment of tooth or restoration) or even complete 185,000 cycles. Also was discussed the crack formation in the teeth before and after the tests, using a digital camera mounted with a macro lens and ring flash. The survival rate of the groups was compared using the Kaplan-Meier survival curves (p>0.05). All specimens completed the maximum of 185,000 cycles, without the occurrence of fracture. The results showed that survival rate was 100%, showing no differences between the survival curves of the groups tested. Groups 2 (1 mm) and 3 (0.5 mm) had a more incidence of crack, however, statistically not relevant. It was shown that dental preparations with remaining surrounding walls smaller than 2 mm (1 mm and 0.5 mm), endured the proposed fatigue protocol, indicating a new limit for ceramic inlays tooth preparations, without requiring the cusp reduction.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia / Made available in DSpace on 2012-10-21T17:10:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 221028.pdf: 1129618 bytes, checksum: 81e727920ff7032cda279171cc130cef (MD5) / Através deste estudo, in vitro, avaliou-se a influência do tipo de substrato dental e da espessura oclusal de coroas totais cerâmicas na sua resistência à compressão. Quarenta molares hígidos extraídos foram limpos, fixados em resina acrílica autopolimerizável na porção radicular até 2mm aquém do limite esmalte-cemento, e mantidos em água à temperatura ambiente. Os espécimes receberam preparo tipo coroa total. Na oclusal, 20 dentes foram desgastados até a dentina e 20 dentes até esmalte. A redução axial foi de 1,5 mm com

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia. / Made available in DSpace on 2012-10-19T13:59:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 188166.pdf: 5286475 bytes, checksum: 68f42d37e3eca0d8f9182359b31091a8 (MD5) / Através deste estudo, in vitro, avaliou-se a adaptação e infiltração marginal gengival em inlays cerâmicos IPS Empress. Oitenta pré-molares humanos hígidos extraídos por motivos ortodonticos foram limpos e mantidos em água a temperatura ambiente. Os espécimes foram divididos aleatóriamente em 5 grupos de 8 dentes para a pesquisa da adaptação marginal gengival totalizando 40 dentes, e mais 5 grupos de 8 dentes para a pesquisa da infiltração marginal gengival num total de 40 dentes. Todos os preparo para inlays cerâmicos tiveram términos diferenciados para cada grupo pesquisado. Os preparos cervicais em esmalte, ficaram 2mm acima da junção esmalte- dentina, e os preparos cervicais em dentina, ficaram 2mm abaixo da junção esmalte-dentina, a profundidade cervico / oclusal do preparo, sofreu variações de acordo com cada grupo. Sendo no grupo I - 16 preparos MO em esmalte; grupo II -16 preparos M0 com margem gengival em dentina; grupo III - 16 preparos M0D com margem gengival mesial em esmalte e margem cervical distal em dentina; grupo IV - 16 preparos M0D com margem mesial e distal em esmalte e no grupo V - 16 preparos M0D com margem mesial e distal em dentina. Os preparos foram moldados com silicone por adição (Polivinil Siloxano) leve e pesado 3M Express. Os moldes finais foram vazados após 2h com gesso pedra. Os 80 inlays foram confeccionados no laboratório de prótese da Ivoclar-Vivadent em cerâmica IPS Empress, e foram cimentados com adesivo Excite DSC e cimento resinoso dual Variolink II (Ivoclar-Vivadent) conforme recomendação do fabricante. Todos os inlays após cimentação foram hidratados, termociclados. Os 40 dentes para avaliação da adaptação na parede gengival foram seccionados no sentido longitudinal de vestibular para lingual através da restauração. Para microscopia eletrônica de varredura os espécimes foram secos, e metalizados com Ouro/Paládio, sob corrente de 15 a 20 KV para a avaliar-se a adaptação na parede gengival com aumentos de 20, 50 e 100x. Foram realizadas um total de 320 mensurações ao longo das margens gengivais dos inlays cerâmicos em IPS-Empress com diferentes términos cervicais. Os outros 40 inlays cerâmicos em IPS Empress, foram impermeabilizados, corados com solução de nitrato de prata a 50%, secos, seccionados no sentido MOD através da restauração, e as superfícies internas de cada dente cortado foram observadas em uma lupa estereoscópica com aumento de 24x, para avaliar-se o grau de infiltração na parede gengival dos inlays. Os resultados desta pesquisa permitem deduzir que não houve diferença estatística entre os grupos, tanto comparando os grupos com término em esmalte como em dentina. A profundidade do preparo não influenciou o resultado final. No grupo I com preparo MO em esmalte a média de desadaptação foi de 103,94 ± 54,55mm, no grupo II com preparo MO em dentina a média ficou entre 121,76 ± 38,36mm, o grupo III com preparo MOD na mesial em esmalte, apresentou uma média de desadaptação de 71,07 ± 19,28mm, e na distal com preparo em dentina apresentou média de 100,22 ± 46,07mm, o grupo IV com preparo MOD com margem mesial em esmalte demonstrou média de desadaptação de 107,70 ± 44,07mm, e para preparo em esmalte distal ficou com média de 117,53 ± 56,44mm, e no grupo V com preparo MOD com margem mesial em dentina a média foi de 108,87 ± 41,96mm, e na distal em dentina média de desadaptação foi de 109,82 ± 41,63mm. Na avaliação da microinfiltração os resultados demonstraram equivalência estatística em todas as situações testadas, ou seja, não foi possível constatar diferenças entre os grupos, mostrando que a microinfiltração avaliada foi semelhante em todas as situações analisadas.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:25:35Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-02-22Bitstream added on 2014-06-13T18:53:42Z : No. of bitstreams: 1 paula_aj_me_araiq.pdf: 4248467 bytes, checksum: 8dc95ae46ec5d889f9869c43632e6cd9 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / As piezocerâmicas de chumbo a base de Pb(Zr1-xTix)O3 (PZT) sempre tiveram destaque devido às suas excelentes propriedades piezoelétricas. Suas aplicações como sensores, atuadores e capacitores tornaram essas cerâmicas um alvo de incessantes estudos. Entretanto, cresce a necessidade de substituí-las devido ao impacto ambiental causado pelo chumbo. Com este objetivo, pesquisas em busca de materiais alternativos vêm ganhando destaque na comunidade científica internacional. Nesse contexto, os únicos materiais que apresentaram características equiparáveis ao PZT foram os niobatos alcalinos texturizados. Entretanto, para a obtenção dessas cerâmicas texturizadas foi necessária a produção de templates de niobato de sódio (NaNbO3) por complexos processos de síntese, uma vez que estes não estão disponíveis comercialmente. Nessa linha de estudo, o presente projeto de pesquisa buscou a síntese de moldes (templates) de niobato de sódio e de potássio para texturização de cerâmicas livres de chumbo a base de niobatos alcalinos (NaKLiNbO3) por método “Templated Grain Growth” (TGG) e “Reactive Templated Grain Growth” (RTGG). Os templates foram produzidos por síntese hidrotérmica assistida por microondas (H-M), a 200ºC, e com variações de tempo, tipo de precursor de nióbio e concentração de reagentes. Os templates de NaNbO3 e KNbO3 foram produzidos através da reação entre um precursor de nióbio (Nb2O5 ou NH4.NbO.(C2O4)2.(H2O)2.(H2O)n) e o hidróxido do respectivo metal alcalino (NaOH ou KOH). O NaNbO3 foi produzido com ambos os precursores de nióbio, embora o oxalato amoniacal favoreça a cristalização de partículas cúbicas de maior tamanho (>4μm). Durante a síntese do NaNbO3, as análises de difratometria de raios X (DRX) e de microscopia eletrônica de varredura (MEV) mostraram que as microfibras de Na2Nb2O6.nH2O formadas são uma fase intermediária... / PZT-based materials [Pb(Zr1-xTix)O3] are the most used piezoceramics around the world due to their excellent piezoelectric properties. Their applications as sensors, actuators and capacitors made these ceramics the center of unceasing studies. However, the necessity of substituting these materials has been increased mainly because of the environment impact caused by the lead element. With this objective, new researches aiming the discovery of alternative materials have been growth in the scientific community. In this context, the only materials which presented properties at the level of PZT were the texturized alkalines niobates. Nevertheless, to produce such texturized ceramics, the use of complexes methods of synthesis was necessary to create templates of sodium niobate (NaNbO3), once they are not commercially available. Therefore, this project attempted to produce templates of sodium and potassium niobates intending the texturization of alkaline niobate-based ceramics (NaKLiNbO3) by Templated Grain Growth (TGG) and Reactive Templated Grain Growth (RTGG) methods. The templates were produced by means of a microwave assisted hydrothermal synthesis (M-H), at 200ºC, by varying the time, type of niobium precursor and reactants concentrations. The templates of NaNbO3 e KNbO3 were produced through the reaction between a niobium precursor (Nb2O5 or NH4.NbO.(C2O4)2.(H2O)2.(H2O)n) and the hydroxide of the respective alkaline metal (NaOH or KOH). The NaNbO3 was synthesized by both niobium precursors, though the niobium ammoniacal oxalate promoted the formation of cubic particles of NaNbO3 with greater sizes (>4μm). During the synthesis of the NaNbO3, the analysis of X-ray diffratometry (XRD) and scanning electronic microscopy (SEM) indicated that the microfibers of Na2Nb2O6.nH2O are formed as an intermediary phase towards the NaNbO3 crystallization... (Complete abstract click electronic access below)