Orientador: Humberto de Araujo Rangel / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-21T05:53:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Verinaud_LianaMariaCardoso_D.pdf: 10390596 bytes, checksum: 66a15d762e79aa27cddaf2c35dcd05d1 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: A manutenção de formas sanguícolas do Trypanosoma cruzi nos laboratórios que desenvolvem pesquisas com o parasita é realizada através de repiques de sangue do hospedeiro previamente infectado. Entretanto, até recentemente estes animais eram criados de modo convencional, ou seja, em condições favoráveis à infecção com diferentes patógenos naturais, inclusive vírus de difícil detecção e controle. Com a implantação do CEMIB-UNICAMP, capaz de fornecer animais controlados do ponto de vista genético e sanitário, resolvemos investigar se algum destes patógenos murinos, estaria sendo transmitido junto com o parasita e se algumas características da Doença de Chagas experimental estariam sendo alteradas por este(s) contaminante(s). MAP testes realizados com soro de animais infectados com Trypanosoma cruzi indicaram a presença de coronavírus em estoques do parasita mantidos exclusivamente por passagem de animal para animal. Estoques previamente mantidos em meios de cultura de células ou em meios axênicos não indicaram a presença de contaminantes. Os resultados obtidos mostraram que camundongos infectados com o estoque contaminado apresentavam níveis de parasitemia e taxa de mortalidade mais elevados que os animais infectados os estoques não contaminados. Além disso, o plasma filtrado de animais infectados com o estoque contaminado foi capaz de elevar os níveis de parasitemia e de mortalidade de animais infectados com os estoques não contaminados. O fator, presente no plasma dos animais infectados com o estoque contaminado era sem dúvida um vírus, denominado vírus X, uma vez que podia ser seriadamente transferido de animal para animal, era completamente inativado quando aquecido a 56° C por 45 minutos e tinha sua virulência aumentada provocando a morte de animais de quatro semanas de idade após a transferência seriada. Anticorpos anti-X, preparados com a décima passagem seriada do vírus, ou anticorpos anti-MHV3 (Murine Virus Hepatitis-3) foram capazes de proteger os animais jovens da morte, quando estes eram desafiados com o vírus X, e de diminuir a parasitemia quando os animais eram infectados com o estoque contaminado. Estes dados indicavam que cepas de Trypanosoma cruzi, mantidas apenas por transferência de animal para animal, poderiam estar contaminadas com um vírus capaz de aumentar a patogenicidade do parasita ou de alterar a resposta imune do hospedeiro. Animais infectados com o estoque contaminado ou com o vírus isolado, apresentaram uma marcada linfopenia, no segundo dia após a infecção, enquanto que nenhuma alteração foi observada nos animais infectados com os outros estoques do parasita. Experimentos de neutralização, utilizando anticorpos anti-X, mostraram que esta linfopenia podia ser completamente abolida. Alterações do peso e da celularidade de diferentes órgãos linfóides também foram observadas, sendo evidenciada perda da arquitetura tímica e alterações no processo de maturação de células da medula óssea quando os animais eram infectados com o estoque de parasitas contaminado ou com o vírus isolado. As populações de células, apresentando marcadores específicos para linfócitos B e T, mostraram alterações em diferentes tecidos linfóides. Observou-se uma profunda queda na porcentagem de células T e B, quando os animais eram infectados com o vírus isolado ou com o estoque do parasita contendo este contaminante. Estes resultados confirmam e estendem, também para a Doença de Chagas experimental, os dados obtidos na literatura de que este vírus é capaz de alterar as respostas do hospedeiro, através da imunomodulação, e indicam que alguns dados obtidos com a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi devem ser interpretados com cautela / Doutorado / Imunologia / Doutor em Ciências Biológicas

Orientador: Claudio Lucio Rossi / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-22T01:18:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Partel_ClaudiaDambroski_M.pdf: 1594290 bytes, checksum: e86f411daa6a16b26e173461e10bb358 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: A Doença de Chagas, infecção causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, em pessoas imunocompetentes é, geralmente, assintomática ou se apresenta associada com manifestações clínicas leves e não específicas. Os pacientes com infecção crônica podem apresentar anormalidades cardíacas e/ou digestivas severas, mas estas manifestações clínicas são, usualmente, precedidas por muitos anos de infecção assintomática. Deste modo, a suspeita clínica da infecção, além de levar em consideração aspectos epidemiológicos, deve ser confirmada por dados laboratoriais. O diagnóstico da fase crônica da infecção chagásica é, geralmente, baseado na presença de níveis significativos de anticorpos específicos, desde que a detecção de parasitas circulantes é, frequentemente, dificil, em consequência dos baixos níveis de parasitemia. O presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento de uma técnica imunoenzimática (ELISA) rápida e quantitativa para o imunodiagnóstico da Doença de Chagas. Considerando que o desempenho de uma técnica imunológica depende, em grande parte, da preparação antigênica utilizada, o extrato bruto de T.cruzi foi fracionado por cromatografias de afinidade (Sepharose 4B-Ientil-Iectina) e de troca iônica (DEAESephacel), na tentativa de se encontrar frações com alta atividade antigênica específica e baixa reatividade cruzada. Uma fração do parasita obtida por cromatografia em DEAESephacel foi selecionada com base na reatividade apresentada com soros de pacientes com Doença de Chagas e leishmaniose. A técnica ELISA foi padronizada utilizando um sistema comercial para reações imunoenzimáticas - "falcon assay screening test" (FAST -ELISA). Este sistema é constituído por placas apropriadas para todos os pàssos da reação, incluindo uma placa que possui uma tampa de plástico onde estão fixadas 96 esferas de poliestireno que se encaixam nos orificios de placas de microtitulação. Na realização do teste, a tampa com esferas revestidas com a preparação antigênica de T.cruzi foi transferi da., sucessivamente, após as lavagens necessárias, para as placas contendo as amostras de soros sendo testadas, o conjugado (anti-IgG humana marcada' com peroxidase) e o sistema substrato (tetrametilbenzidina/peróxido de hidrogênio). Nas incubações com os soros, conjugado e substrato (5 minutos cada, à temperatura ambiente) as placas foram colocadas sobre um aparelho com movimentos orbitais e agitadas continuamente. As absorbâncias das reações foram medidas a 630 nm na placa contendo o substrato. Em todos os ensaios, foram inclui dos soros padrões contendo concentrações conhecidas de anticorpos anti-T.crozi, em termos de unidades de atividade por ml (V/ml). Cada soro foi testado em triplicata e a absorbância média foi transformada em U/ml utilizando a curva padrão. Em um estudo comparativo, anticorpos IgG anti-T.crozi foram pesquisados com as técnicas de ELISA e IFI em 50 pacientes chagásicos crônicos, 58 pacientes com infecções heterólogas e em 20 pessoas sadias. A técnica ELISA apresentou sensibilidade de 98% e especificidade de 99%, enquanto que a sensibilidade e a especificidade obtidas com a reação de IFI foram, respectivamente, 92% e 96%. O bom desempenho, em termos de sensibilidade e especificidade, mais a simplicidade e rapidez, evidenciam que a técnica de ELISA, por nós desenvolvida, pode ser de grande utilidade para o imunodiagnóstico da Doença de Chagas / Abstract: Chagas' disease, an infection caused by the parasite Trypanosoma crnzi, is generally asymptomatic or is associated with mild, non-specific clinical manifestations in immunocompetent subjects. Severe cardiac and/or digestive system abnorrnalities may develop in chronically infected patients, but these clinical manifestations are usually preceded by many years of asymptomatic infection. For this reason, the clinical diagnosis should always be considered in an epidemiological context and confirrned by laboratory data. The diagnosis of chronic Chagas' disease is generally based on detecting specific antibodies, since the detection of circulating parasites is often difficult in view of the low levels of parasitemia. The purpose of this study was to develop a rapid and quantitative enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) for the immunodiagnosis of Chagas' disease. Considering that the perforrnance of an immunological technique is highly dependent on the antigen used, a T.crnzi crude extract was fractionated by affinity chromatography (Sepharose 4B-lentil lectin) and ionic exchange chromatography (DEAE-Sephacel) in an attempt to identify fractions with both a high specific antigenic activity and a low cross reactivity. One fraction of the parasite extract obtained by chromatography on DEAE Sephacel was selected for further study based.on its reactivity with sera from patients with Chagas' disease and leishmaniasis. The ELISA procedure was standardized using the Falcon assay screening test (FAST-ELISA / Mestrado / Clinica Medica / Mestre em Clinica Medica

Orientador: Nelson Eduardo Duran Caballero / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-22T19:17:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fernandes_AnnaMariaAlvesdePiloto_M.pdf: 1840150 bytes, checksum: 0aff6011fffecb965f2404ee6d9ed22a (MD5) Previous issue date: 1997 / Mestrado

Orientador: Fernanda Ramos Gadelha / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-29T00:46:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Chiavegatto_CamilaWhonrathMorisco_M.pdf: 6305800 bytes, checksum: d06eeff5b5078e4a1fd37a8c2c30a3b3 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Em resposta a invasão pelo Trypanosoma cruzi (T.cruzi) a célula libera uma série de espécies reativas de oxigênio e ao mesmo tempo ocorre um aumento de concentração de cálcio no citosol indispensável para a penetração do parasita. O T.cruzi apresenta uma capacidade limitada em lidar com o estresse oxidativo, levando esta área a ser de grande interesse para a terapêutica. A triparedoxina peroxidase (TXNPx) é uma enzima antioxidante que participa de uma cascata enzimática para a detoxificação de hidroperóxidos descrita em T.cruzi que oferece novas opções para o desenvolvimento de agentes tripanossomicidas mais específicos. Duas cepas com diferentes resistências ao estresse oxidativo gerado pelo peróxido de hidrogênio foram utilizadas nesse trabalho. A cepa Tulahuen 2 apresenta menor tempo de geração e uma maior resistência ao estresse oxidativo, além de um maior índice de crescimento e concentração de TXNPx em relação a cepa Y. Correlacionando o número de células com o conteúdo protéico total, a cepa Tulahuen 2 apresenta uma relação maior do que a outra cepa estudada. Durante a fase lag, em ambas as cepas, ocorre um aumento da expressão da TXNPx. Nas condições testadas, as duas cepas metabolizaram o H2O2 na mesma velocidade. Baixas concentrações de H2O2, levaram a um estímulo da proliferação celular (cepa Y) dando suporte a idéia que este agente pode agir como segundo mensageiro. Essas células são capazes de se adaptar ao estresse oxidativo quando tratadas inicialmente com uma concentração citotóxica e depois desafiadas com uma dose citostática. Esta adaptação é temporária, induzindo a resistência até l h 30min após o pré- tratamento. A triparedoxina peroxidase está envolvida na adaptação ao estresse oxidativo de células epimastigotas de T. cruzi uma vez que tratando-se as células com baixas e altas concentrações de H2O2 observa-se um aumento da expressão desta proteína / Abstract: In response to invasion by T. cruzi, cells generate reactive oxygen species (ROS), occurring at the same time an increase in cytosolic calcium concentration that is essential for invasion. T. cruzi has a limited capacity to deal with oxidative stress, being this area of great interest for therapeutics. Typaredoxin peroxidase (TXNPx) is an antioxidant protein that participates in an enzymatic cascade for hydroperoxide detoxyfication in T. cruzi offering new options for the development of more specific drugs. Two T. cruzi strains with different resistance to the oxidative stress generated by H2O2, were used in this study. Tulahuen 2 strain has a smaller doubling time and a higher growth index, tryparedoxin peroxidase expression and resistance to oxidative stress. The correlation between cell number and total protein content was also higher in this strain. During the lag phase, for both strains, there is a higher expression of TXNPx. In the conditions used, both strains metabolized H2O2 at the same rate. Low concentrations of H2O2 were able to stimulate cell growth in T. cruzi (Y strain) giving support to the idea that it can act as a second messenger. These cells were also able to adapt to oxidative stress when treated with atoxic H2O2 concentrations and then challenged with citostatic concentrations. This adaptation is transient inducing resistance to challenging for a maximum of 1 h 30 min. Tryparedoxin peroxidase is involved in the adaptation of T. cruzi (Y strain) to oxidative stress since treatment with lower and higher H2O2 doses induced an increase in its expression / Mestrado / Bioquimica / Mestre em Biologia Funcional e Molecular

Orientador: Eduardo Arantes Nogueira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-31T15:04:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ueti_AdrianadeAlmeida_M.pdf: 13103668 bytes, checksum: 338a9f85810cba841e3d6d4a424ee734 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Apesar de muito investigada, a história natural das alterações funcionais que ocorrem na cardiopatia chagásica, não é bem conhecida. O objetivo deste estudo foi a avaliação de como se processam as mudanças dos índices de função cardíaca, através de subgrupos de pacientes com doença de Chagas na fase crônica. Foi usada a ecocardiografia bidimensional, para avaliação dos índices funcionais, em 50 pacientes chagásicos (17 com a forma indeterminada e 33 com a forma cardíaca crônica) e 10 indivíduos normais (grupo controle). Os pacientes chagásicos foram classificados em 4 grupos: (1) forma indeterminada, (2) forma crônica com fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) normal, (3) com FEVE abaixo do normal e acima de 40% e (4) com FEVE abaixo de 40%. Foram aplicados métodos convencionais e não convencionais (doppler tecidual pulsado e modo-M do plano atrioventricular) para avaliação respectiva dos índices de função cardíaca no sentido transversal e longitudinal. Houve uma tendência linear significativa (p<0,05) ao aumento de idade, aumento do átrio esquerdo, aumento da cavidade ventricular direita, disfunção diastólica esquerda e direita. Uma curva ascendente, e quase linear, foi representativa das seguintes alterações: elevação da pressão pulmonar, aumento da cavidade ventricular esquerda e aumento do tempo de contração isovolumétrica. Uma curva descendente, melhor representada por um modelo quadrático, foi encontrada para os índices de função sistólica de ambos os ventrículos. Em conclusão, houve uma contínua deterioração da função cardíaca e dilatação das câmaras, através dos grupos chagásicos, que podem corresponder à evolução da cardiopatia de acordo com o tempo de doença / Abstract: Background- Although very much investigated, the natural history of the functional changes in Chagas' heart disease is largely unknown. We aimed to study how functional indices changes across subgroups of chronic Chagas' disease. Methods and Results- We used two-dimensional echocardiography to study the longitudinal and functional indices in 50 patients in the indeterminate (17) and chronic forms (33) comparing with a control group (10). We c1assifiedthe chagasic patients in 4 groups: (1) indeterminate, (2) with normal left ventricular ejection & action (LVEF), (3) with LVEF below normal and above 40% and (4) LVEF below 40%. We applied functional measurements of the longitudinal motion of the heart using pulsed Doppler tissue imaging (DTI) and M-mode techniques. A significant linear trend (p<0.05) was found in left atrial and right ventricular enlargement, diastolic left and right ventricular function indices, and increase in age. An ascending quasi-linear curve, fitted with a quadratic modeI, was found in pulmonary pressure, left ventricular cavity and isovolumic contraction time. A descending curve, fitted with a quadratic model, was found in indices of systolic function of the left and right ventric1es. Conclusion- There is a continuous fimctional worsening accompanied by heart chambers enlargement in Chagas' disease, across all subgroups, that should correspond to trends across time of disease / Mestrado / Clinica Medica / Mestre em Clinica Medica

Orientador: Eros Antonio de Almeida / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-03T17:07:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gurgel_CristinaBrandtFriedrichMartin_M.pdf: 20007789 bytes, checksum: e3a1d9dbd816ffa01d50469aff038a6a (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Introdução: A doença de Chagas (DC) é urna moléstia parasitária de evolução crônica. A prevalência da hipertensão arterial (HA) no Brasil varia de 6,1 a 35,1%. Objetivos: Avalíamos a frequência da concomitância entre a DC e a HA e possíveis mudanças na história natural e de seus aspectos clínicopatológicos. Metodologia: Selecionamos os casos de um total de 3464 necrópsias e dividimos-os em três grupos: Grupo A - DC com HA; Grupo B - DC sem HA; Grupo C - Apenas hipertensos. Nós analisamos sexo, idade, raça, formas clínicas da DC, achados eletrocardiográficos, peso cardíaco, lesão apical, alterações coronarianas, presença de infarto do miocádio ou cerebral, trombose intracardíaca e causa mortis. Resultados: Encontramos 101(2,9%) de pacientes com DC e destes 33(32,7%) também apresentavam HA. Havia um discreto predomínio do sexo masculino. A idade média era semelhante. HA grave não foi encontrada, freqüentemente, entre os pacientes chagásicos. Quando presente não alterou as formas clínicas, os achados eletrocardiográficos, o peso cardíaco, a freqüência de infartos do miocárdio ou cerebral, da lesão apical, ou da causa do óbito. Conclusões: 1) A HA apresentou freqüência semelhante nos chagásicos em relação à população geral; 2) quando presente nos chagásicos, a HA ocorreu em pacientes com maior média de idade; 3) a concomitância entre a HA e a DC não alterou a história natural de ambas as patologias / Abstract: Introduction: Chagas'Disease(CD) (American trypanosomyasis) is an endemic parasitic illness of chronic evolution. The prevalence of High Blood Pressure (HBP) in Brazil varies ftom 6.1 to 35.1% ofthe population Objectives: To avaluate the association between CD and HBP, as well as the changes in their natural history and clinico-pathologicfeatures. Methodology: Our cases were selected ftom a total of 3464 necropsies and c1assifiedin three groups: group A- CD and HBP; group B- CD without HBP; group CHBP without CD. We analyzed sex, age, race, clinical forms of CD, eletrocardiogram findings, heart weight, apical lesion, coronary arteries status, presence of myocardial or cerebral infarction, intra-cardiac thrombosis and the main cause of death. Results: We found 101(2,9%) CD patients, and among them 33(32,7%)were c1assifiedin group A.. There was non significant male predominance. The mean age was similar. Severe HBP was not ftequent1yfound among CD patients. When present, it did not change the clinical forms, eletrocardiogram findings, heart weight, ftequency of myocardial or cerebral infarcts, apicallesion or cause of death. Conclusion: 1) High blood pressure was not more ftequent in CD patients than in general population; 2) When present in CD patients, HBP affects older individuais; 3) The association between CD and HBP does not change the natural history of each disease / Mestrado / Clinica Medica / Mestre em Clinica Medica

Orientador: Alba R. M. Souza Brito / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-25T09:34:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_DeniseAparecidade_M.pdf: 1891538 bytes, checksum: 9531d707782ea16a1bb6911bddf290db (MD5) Previous issue date: 1998 / Resumo: Estudos recentes mostraram a eficácia dos derivados de E/Z-3-(4'-bromo-[l, l' -bifenil]-4-il)-( 4-X-fenil)-N,N -dimetil-2-propeno-1-amina sobre as três formas do protozoário Trypanosoma cruzi, agente causador da doença de Chagas. O derivado não-substituído (X=H) foi um dos mais ativos e menos tóxicos desta série. Neste trabalho, o composto (X=H) foi preparado e seus isômeros Z e E foram isolados por cromatografia de camada delgada preparativa para a realização dos ensaios biológicos. O isômero Z foi mais ativo que o E sobre formas tripomastigotas do T. cruzi. Nos ensaios de quantificação de DNA (DNA) e de redução do sal de tetrazólio (MTT), usando células fibroblásticas V79, o isômero Z foi o mais tóxico. No método de incorporação do corante vermelho neutro, a mistura isomérica e os isômeros isolados apresentaram toxicidades equivalentes. Os compostos foram mais tóxicos neste método em comparação com MTT e DNA. O isômero E foi o mais tóxico na avaliação da toxicidade aguda sobre a bactéria Escherichia coZi e sobre camundongos. Não houve alteração comportamental em camundongos tratados com a mistura I isomérica, em relação ao controle, no ensaio do Campo Aberto. Os estudos da atividade do composto (X=H) sobre o fungo Trichophyton rubrum e sobre epimastigotas do T. cruzi, sugerem a inibição da biossíntese do ergosterolcomo um possível mecanismo de ação tripanossomicida / Abstract: The abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Mestre em Farmacologia

Orientador: Nelson Eduardo Duran Caballero / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-25T17:32:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_DarcioGomes_D.pdf: 2064380 bytes, checksum: 09f18ba60b94c587e824579d8d5530a3 (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado

Orientador: Maria Aparecida Mesquita / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-25T17:37:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_SheilaLopesdos_M.pdf: 2927941 bytes, checksum: 0b4c2a4c6de740d709a79507648a1b44 (MD5) Previous issue date: 1999 / Resumo: A constipação intestinal está entre as queixas mais freqüentes na prática clínica. A maior parte dos casos é de etiologia indefinida, sendo classificados como constipação idiopática. Em nosso país, deve-se considerar a possibilidade de colopatia chagásica para todo paciente procedente de zona endêmica com constipação intestinal. A manifestação característica da colopatia chagásica é o megacólon. Entretanto, estudos prévios demonstraram a presença de alterações neuro-motoras nos cólons não dilatados de pacientes chagásicos crônicos. Para investigar a presença de anormalidades da função colônica em chagásicos crônicos sem megaesôfago ou megacólon quando comparados a pacientes com constipação idiopática foi realizado o estudo do tempo de trânsito colônico total e segmentar com marcadores radiopacos em 27 voluntários assintomáticos, 15 pacientes chagásicos sem megaesôfago ou megacólon com constipação intestinal crônica (ChC) e 17 pacientes com constipação idiopática (CI). Os valores encontrados no grupo controle foram semelhantes aos da literatura (Tempo de trânsito colônico total = 34,1 :t 15,6 h; cólon direito = 10,3 :t 7,4 h; cólon esquerdo = 10,8 :t 10° h e retosigmóide = 13 :t 9,9 h). Os pacientes CI e ChC foram divididos de acordo com o tempo de trânsito colônico em dois sub-grupos: aqueles com trânsito colônico normal e aqueles com trânsito colônico lento. Trânsito colônico prolongado foi observado em 65 % dos pacientes CI e 27 % dos pacientes ChC. Entre os pacientes CI, o padrão de inércia colônica foi o mais encontrado (41,2%), seguindo-se a disfunção do cólon esquerdo (11,8%) e a obstrução terminal (5,9%). Entre os pacientes ChC, 13,3% apresentaram padrão de inércia colônica, 6,7% -retardo isolado de cólon esquerdo e 6,7% de retosigmóide. Não houve diferença estatística entre os pacientes CI e ChC com trânsito .lento quanto aos tempos de trânsito segmentares. Em conclusão, um sub-grupo de pacientes chagásicos sem megaesôfago e megacólon apresentou alterações do trânsito colônico. Não foram observadas características clínicas ou padrões de anormalidades do trânsito colônico que permitissem diferenciar estes pacientes quando comparados aos pacientes com constipação intestinal idiopática com trânsito lento / Abstract: Chronic constipation is one of the most frequent complaints in c1inical practice. In most cases, there is no defined etiology, being c1assified as idiopathic constipation. In our country, the possibility of chagasic colopathy for constipated patients coming from endemic regions should be considered. The characteristic presentation of chagasic colopathy is the megacolon. However, previous colonic motility studies have shown the presence of neural and motor abnormalities in non-dilated colons of chronic chagasic patients. In order to investigate the presence of abnormalities of colonic function in chronic chagasic patients without megaesophagus or megacolon as compared to patients with idiopathic constipation, total and segmental colonic transit time with radiopaque markers was assessed in 27 healthy volunteers, 15 chagasic constipated patients without megaesophagus or megacolon (ChC) and 17 patients with idiopathic constipation (CF). Values found in the control group were similar to those reported in the literature (Total colonic time = 34,1 :t 15,6 hr; right colon = 10,3 :t 7,4 h; left colon = 10,8 :t 10 h and rectosigmoid = 13 :t 9,9 h} Both CI and ChC patients were divided accordiIig to total colonic transit time in two subgroups: those with normal colonic transit and those with slow colonic transit. Prolonged total colonic transit time was found in 65 % of CI patients and 27 % of the ChC patients. Among CI patients with slow transit, colonic inertia was found in 41,2% cases, followed by left colon dysfunqion (11,8%) and outlet obstruction (5,9%). Among ChC patients with slow transit, 13,3 % had a pattem of colonic inertia, 6,7 % left colon dysfunction and 6,7 % outlet obstruction. There was no statistical differencé between slow transit CI and' ChC patients regarding segmental transit times. In conc1usion, colonic transit dysfunction was presen't in a subgroup of chagasic patients without megaesophagus or megacolon. No c1inical feature or pattem of colonic transit abnormalities distinguished these patients from those with idiopathic constipation / Mestrado / Clinica Medica / Mestre em Ciências Médicas

Orientador: Nelson Eduardo Duran Caballero / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-25T20:05:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_AnaOliviade_D.pdf: 2904177 bytes, checksum: e13a5d68aeaa9093e4e94b4fe739a51b (MD5) Previous issue date: 1999 / Doutorado