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Wir stellen eine Untersuchung einer Kombination zwischen HQET und relativistischer QCD vor, die das Ziel hat, die b-Quark Masse und die Zerfallskonstante des Bs-Mesons aus Gitter-Simulationen, unter Nichtbeachtung virtueller Fermionenschleifen, zu gewinnen. Wir beginnen mit einem kleinen Volumen, in dem man das b-Quark direkt simulieren kann, und stellen die numerische Verbindung mit einem großen Volumen, wo ``finite-size'''' Effekte vernachlässigbar sind, mit Hilfe einer ``finite-size'''' Methode her. Diese besteht aus zum Kontinuum extrapolierten Schritten, wobei der Massenpunkt, der der physikalischen b-Quark Masse entspricht, durch eine Interpolation erreicht wird. In diese Interpolation fliessen die in der HQET erzielten Resultate ein. Mit dem durch die Sommersche Skale r0 bestimmten Gitterabstand und den experimentalen Werten für die Bs- und K-Massen erhalten wir die Endergebnisse für die renormierungsgruppeninvariante Masse Mb = 6.88(10) GeV, äquivalent zu mb(mb) = 4.42(6) GeV in dem MSbar-Schema und fBs = 191(6) MeV für die Zerfallskonstante. Eine Renormierungsbedingung für den Chromo-magnetischen Operator, der in führender Ordnung der Entwicklung in der schweren Quarkmasse in HQET für die Massenaufspaltung zwischen dem pseudoskalaren und dem vektoriellen Kanal mesonischer schwer-leicht gebundener Zustände verantwortlich ist, wird auf der Basis von Gitter-Korrelationsfunktionen bereitgestellt. Dies eignet sich gut für eine nicht-störungstheoretische Rechnung, welche einen großen Bereich der Renormierungsskala umfasst und keine Valenz-Quarks beinhaltet. Die Zwei-Schleifen Ordnung der entsprechenden anomalen Dimension im Schrödinger-Funktional-Schema wird mit Hilfe von veröffentlichten Ergebnissen berechnet; dies erforderte eine neue Ein-Schleifen Rechnung im SF-Schema mit einem nicht verschwindenden Hintergrundfeld. Die Gitterartefakte bezüglich der Skalenentwicklung des Renormierungsfaktors werden zur Ein-Schleifen Ordnung untersucht, und es wird von nicht-störungstheoretischen Simulationen, unter Nichtbeachtung virtueller Fermionenschleifen, bestätigt, dass sie für die gegenwärtige verfügbare numerische Präzision vernachlässigbar sind. / We present a study of a combination of HQET and relativistic QCD to extract the b-quark mass and the Bs-meson decay constant from lattice quenched simulations. We start from a small volume, where one can directly simulate the b-quark, and compute the connection to a large volume, where finite size effects are negligible, through a finite size technique. The latter consists of steps extrapolated to the continuum limit, where the b-region is reached through interpolations guided by the effective theory. With the lattice spacing given in terms of the Sommer''s scale r0 and the experimental Bs and K masses, we get the final results for the renormalization group invariant mass Mb = 6.88(10) GeV, translating into mb(mb) = 4.42(6) GeV in the MSbar scheme, and fBs = 191(6) MeV for the decay constant. A renormalization condition for the chromo-magnetic operator, responsible, at leading order in the heavy quark mass expansion of HQET, for the mass splitting between the pseudoscalar and the vector channel in mesonic heavy-light bound states, is provided in terms of lattice correlations functions which well suits a non-perturbative computation involving a large range of renormalization scales and no valence quarks. The two-loop expression of the corresponding anomalous dimension in the Schrödinger functional (SF) scheme is computed starting from results in the literature; it requires a one-loop calculation in the SF scheme with a non-vanishing background field. The cutoff effects affecting the scale evolution of the renormalization factors are studied at one-loop order, and confirmed by non-perturbative quenched computations to be negligible for the numerical precision achievable at present.

Ce travail est consacré à l'étude des influences de deux cations, le cérium et le baryum, sur les propriétés structurales, physico-chimiques, électriques et électrochimiques de l'oxyde (La,Sr)(Cr,Mn)O3 (LSCM). L'effet de l'état d'oxydation du cérium a été déterminé en substituant les sites A de LSCM et d'un oxyde de composition proche, CexSr1-xCr0,5Mn0,5O3 (CeSCM). L'influence des propriétés de basicité du baryum a été examinée. Les matériaux sont stables en conditions de fonctionnement d'anode pour SOFC. La conductivité est de type p pour CeLSCM et CeSCM. Les composés LBCM sont des semi-conducteurs de type n pour des pressions partielles comprises entre 1 et 10-4 atm, et de type p pour des pressions plus faibles. Sous atmosphère neutre, la conductivité électrique totale augmente avec la teneur en cérium dans LSCM, et la conductivité des matériaux CeSCM est similaire à celle de CeLSCM substitué par 25% de cérium (36 S.cm-1 à 900 °C). Sous atmosphère réductrice, la conductivité des matériaux CeLSCM est de l'ordre de 1 S.cm-1. La quantité de baryum n'a pas d'influence sur la conductivité de LSBCM. La caractérisation d'électrodes ponctuelles denses a permis de montrer que les performances anodiques augmentent avec la teneur en cérium substitué au lanthane dans LSCM. La nature des processus impliqués n'est pas modifiée lorsque le strontium est substitué par le cérium, même si l'absence de lanthane pénalise le comportement anodique. Des performances intéressantes pour une application comme matériau d'anode pour SOFC ont été atteintes pour le composé La0,75Ba0,25Cr0,5Mn0,5O3. Les origines des contributions élémentaires des caractéristiques d'électrode sont discutées.

Cette thèse traite du rôle de la chaperonne d'histone ASF1 dans la déposition des histones au cours de la réplication. / That thesis is about the role of ASF1 in histone deposition during replication.

La presente tesis doctoral titulada "Sondas moleculares y complejos de rutenio (II) y osmio (II) para la detección cromo-fluorogénica de especies cargadas y monóxido de carbono" se centra en el desarrollo de sensores químicos moleculares. El trabajo realizado se puede dividir en dos partes: (i) síntesis y caracterización de sondas moleculares multifuncionales para la detección óptica de aniones y cationes metálicos y, (ii) preparación de complejos de rutenio (II) y osmio (II) para la detección cromo-fluorogénica de monóxido de carbono. La primera familia de sondas moleculares, a la cual se hace referencia en el capítulo 2, se basa en el uso de imidazoantraquinonas como subunidad indicadora. Empleando este fragmento molecular se prepararon y caracterizaron cuatro sondas (2a-2d). De todos los aniones que se ensayaron, sólo el fluoruro es capaz de inducir la aparición de una banda de absorción (lo cual se refleja en diferentes cambios de color) y bandas de emisión desplazadas hacia el rojo. Estos cambios se atribuyen a la desprotonación del grupo N-H del anillo de imidazol inducida por el fluoruro. También los cationes Fe3+, Al3+ y Cr3+ son capaces de producir desplazamientos moderados hacia el azul de las bandas de absorción de los cuatro receptores, así como una desactivación marcada de la emisión a causa de su coordinación (con los átomos de oxígeno y nitrógeno del cromóforo imidazoantraquinona). El segundo capítulo también está dedicado al estudio del comportamiento de coordinación frente a aniones y cationes de una segunda familia de sondas (3a-3d) basadas en derivados de imidazoquinolina. Nuevamente el anión fluoruro promueve la desprotonación de estos compuestos, lo cual se refleja en la aparición de bandas de absorción y de emisión desplazadas hacia el rojo. En cuanto a la respuesta óptica en presencia de cationes metálicos es muy poco selectiva, observándose cambios en las bandas UV-visible y una desactivación de las bandas de emisión en presencia de Hg2+, Cu2+, Co2+, Fe3+, Fe2+, Zn2+, Pb2+, Cd2+, Cr3+ y Al3+. A lo largo del capítulo 3 se presenta la síntesis, caracterización y comportamiento cromo-fluorogénico frente al monóxido de carbono de dos conjuntos de complejos de rutenio (II) y osmio (II) que tienen en su esfera de coordinación los fluróforos 2,1,3-benzotiadiazol (BTD) y 5-(3-tienil)-2,1,3-benzotiadiazol (TBTD). En la primera parte de este capítulo se prepararon ocho compuestos con el ligando BTD (1-8). Al burburjearles CO, las disoluciones de cloroformo de dichos complejos mostraron notables cambios de color. Además, su emisión se vio incrementada debido a la coordinación de los complejos con el CO y el desplazamiento del fluoróforo BTD. Por otro lado, la adsorción de los complejos en sílice dio lugar a sólidos que presentaron importantes cambios de color permitiendo la detección de CO en fase gas a simple vista y con alta selectividad y sensitividad. El segundo conjunto de complejos de rutenio (II) y osmio (II) contiene el fluróforo TBTD (3-7). Éstos también son capaces de detectar CO cuando se encuentran disueltos en cloroformo y adsorbidos en sílice a través de cambios de color y fluorescencia. Por otra parte, se prepararon dos nuevos complejos (8 y 9) funcionalizados con una cadena de polietilenglicol. Ambos complejos son solubles en agua y permiten la detección de CO en este disolvente altamente competitivo. Además, los compuestos 8 y 9 no son tóxicos y se emplearon con éxito en la detección de CO en células HeLa. / The present PhD thesis entitled "Molecular probes and ruthenium (II) and osmium (II) complexes for the chromo-fluorogenic sensing of charged species and carbon monoxide" is focused on the development of molecular chemosensors. More in detail, the work carried out is clearly divided into two independent parts: (i) the synthesis and characterization of multifunctional molecular probes for the optical detection of anions and metal cations and, (ii) the preparation of ruthenium (II) and osmium (II) complexes for the chromo-fluorogenic sensing of carbon monoxide. The first family of molecular probes, reported in chapter 2, is based on the use of imidazoanthraquinone as signaling subunit. Using this molecular fragment four probes (2a-2d) are prepared and characterized. Of all the anions tested, only fluoride is able to induce the appearance of red-shifted absorption (reflected in marked color changes) and emission bands. These changes are ascribed to a fluoride-induced deprotonation of the N-H moiety of the imidazole ring. Also Fe3+, Al3+ and Cr3+ were able to induce moderate blue-shifts of the absorption bands of the four receptors upon coordination (with the oxygen and nitrogen atoms of the imidazoanthraquinone chromophore) and marked emission quenching. The second chapter is also devoted to study the coordination behavior toward anions and cations of a second family of probes (3a-3d) containing imidazoquinoline derivatives. Again, fluoride anion promoted the deprotonation on the probes that are reflected in the apperacence of red-shifted absorption and emission bands. The optical response in the presence of metal cations is quite unselective and UV-visible shifts and emission quenchings are observed in the presence of Hg2+, Cu2+, Co2+, Fe3+, Fe2+, Zn2+, Pb2+, Cd2+, Cr3+ and Al3+. Chapter 3 presents the synthesis, characterization and chromo-fluorogenic behavior toward of carbon monoxide of two set of ruthenium (II) and osmium (II) complexes bearing 2,1,3-benzothiadiazole (BTD) and 5-(3-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole (TBTD) fluorophores. Eight complexes functionalized with BTD ligand (1-8) are prepared in the first part of this chapter. Chloroform solutions of the complexes underwent remarkable color changes when CO is bubbled. Also, significative emission enhancements are obserbed due to coordination of CO and displacement of BTD fluorophore. Besides, the adsorption of the complexes on silica yielded solids that presented remarkable color changes that allowed a naked eye detection of CO in gas phase. The second set of ruthenium (II) and osmium (II) complexes contains TBTD fluorophore (3-7). Also these complexes are able to detect CO in chloroform solution and in gas phase when adsorbed on silica through color and fluorescence changes. Moreover, two new complexes (8 and 9) containing a poly(ethylene) glycol chain are prepared. Both complexes are water soluble and allowed CO detection in this highly competitive solvent. Besides, 8 and 9 are non-toxic and are successfully used for CO detection in HeLa cells. / La present tesi doctoral titulada "Sondas moleculars i complexos de ruteni (II) i osmi (II) per a la detecció cromo-fluorogènica d'espècies carregades i monòxid de carboni" es centra en el desenvolupament de sensors químics moleculars. El treball realizat es pot dividir en dues parts: (i) síntesi i caracterització de sondes moleculars multifuncionals per a la detecció òptica d'anions i cations metàli·lics i, (ii) preparació de complexos de ruteni (II) i osmi (II) per a la detecció cromo-fluorogènica de monòxid de carboni. La primera família de sondes moleculars, a la qual es fa referència en el capítol 2, es basa en l'ús d'imidazoantraquinones com a subunitat indicadora. Emprant aquest fragment molecular es van preparar i caracteritzar quatre sondes (2a-2d). De tots els anions que es van assajar, només el fluorur és capaç d'induir l'aparició d'una banda d'absorció (la qual cosa es reflecteix en diferents canvis de color) i bandes d'emissió desplaçades cap al roig. Aquestos canvis s'atribuïxen a la desprotonació del grup NH de l'anell d'imidazol induïda pel fluorur. També els cations Fe3+, Al3+ i Cr3+ són capaços de produir desplaçaments moderats cap al blau de les bandes d'adsorció dels quatre receptors, així com una desactivació marcada de l'emissió a causa de la seua coordinació (amb els àtoms d'oxigen i nitrogen del cromòfor imidazoantraquinona). El segon capítol també està dedicat a l'estudi del comportament de coordinació en presència d'anions i cations d'una segona família de sondes (3a-3d) basades en derivats d'imidazoquinolina. Novament l'anió fluorur promou la desprotonació d'aquestos compostos, la qual cosa es reflecteix en l'aparició de bandes d'absorció i d'emissió desplaçades cap al roig. Quant a la resposta òptica en presència de cations metàl·lics és molt poc selectiva, observant-se canvis en les bandes UV-visible i una desactivació de les bandes d'emissió en presència de Hg2+, Cu2+, Co2+, Fe3+, Fe2+, Zn2+, Pb2+, Cd2+, Cr3+ i Al3+. Al capítol 3 es presenta la síntesi, caracterització i comportament cromo-fluorogènic en presència de monòxid de carboni de dos conjunts de complexos de ruteni (II) i osmi (II) que tenen a la seua esfera de coordinació els fluoròfors 2,1,3-benzotiadiazol (BTD) i 5-(3-tienil)-1,2,3-benzotiadiazol (TBTD). A la primera part d'aquest capítol es van preparar huit compostos amb el lligant BTD (1-8). Al bambollejar-les CO, les dissolucions de cloroform d'aquestos complexos van mostrar notables canvis de color. A més, la seua emissió es va veure incrementada a causa de la coordinació dels complexos amb el CO i el desplaçament del fluoròfor BTD. D'altra banda, l'adsorció dels complexos en sílice va donar lloc a sòlids que van presentar importants canvis de color premetent la detecció de CO en fase gas a simple vista i amb alta selectivitat i sensitivitat. El segon conjunt de complexos de ruteni (II) i osmi (II) conté el fluoròfor TBTD (3-7). Aquestos també són capaços de detectar CO quan es troben dissolts en cloroform i adsorbits en sílice a través de canvis de color i fluorescència. D'altra banda, es van preparar dos nous complexos (8 i 9) funcionalitzats amb una cadena de polietilenglicol. Ambdós complexos són solubles en aigua i permeten la detecció de CO en aquest dissolvent altament competitiu. A més, els compostos 8 i 9 no són tòxics i es van emprar amb èxit en la detecció de CO en cèl·lules HeLa. / Marín Hernández, C. (2017). Molecular probes and ruthenium (II) and osmium(II) complexes for the chromofluorogenic sensing of charged species and carbon monoxide [Tesis doctoral no publicada]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/95407 / TESIS

Tesis por compendio / La presente tesis doctoral titulada “Complejos metálicos de transición para la detección cromo-fluorogénica de monóxido de carbono en aplicaciones medioambientales y biomédicas” se basa en la utilización de los principios de la Química de la Coordinación para el diseño y desarrollo de nuevos compuestos químicos capaces de detectar monóxido de carbono en aire mediante cambios de color y/o de fluorescencia. La primera familia de sondas colorimétricas que se presenta en el capítulo 3 está basada en unos complejos dinucleares de rodio hexacoordinados con ligandos trifenilfosfina y distintos ácidos carboxílicos. Primeramente, se expone el trabajo desarrollado con el complejo A de fórmula [Rh2(C6H4PPh2)2(O2CCH3)2]·(HO2CCH3)2 capaz de detectar selectivamente y con alta sensibilidad CO tanto en disolución como en aire. En presencia de CO se produce un cambio de color de morado a amarillo, debido a la coordinación del CO en las posiciones axiales del complejo. A continuación se amplia el trabajo con una colección de cinco complejos de rodio (II) B-F adsorbidos en gel de sílice y se estudia su uso como sondas para la detección de CO en aire mediante cambios de color visibles a simple vista. En tercer lugar, se procede a depositar los complejos en papel de celulosa para facilitar su aplicación en la detección práctica de CO. Se elige el complejo D [Rh2[(C6H4)P(C6H5)2]2(O2CCF3)2]· (CF3CO2H)2 como el más sensible a CO en este nuevo soporte y se inserta dentro de un sistema opto-electrónico capaz de cuantificar el CO presente en el aire; mediante la transducción del cambio de color del complejo en una señal eléctrica, y esta señal en un valor de concentración de CO determinado. Finalmente, teniendo en cuenta el papel del CO como agente terapéutico y aprovechando que la coordinación de CO en los complejos de rodio presentados es reversible; se seleccionan los dos complejos dicarbonílicos con cinéticas de liberación de CO en disolución más lentas A·(CO)2 y F·(CO)2 de fórmulas [Rh2[(C6H4)P(C6H5)2]2(O2CCH3)2]·(CO)2 y [Rh2[(m-CH3C6H3)P(m- CH3C6H4)2]2(O2CCH3)2]·(CO)2) como posibles moléculas liberadoras de CO (CO-RMs) a utilizar en estudios sobre inhibición de agentes indicadores de inflamación celular (ver capítulo 4). En la segunda parte de esta tesis doctoral se ha preparado una colección de vinil complejos de rutenio y de osmio G-K funcionalizados con grupos dadores de electrones (pireno, tolueno y benceno) y con un grupo aceptor de electrones (2,1,3-benzotiadiazol (BTD)). Estos complejos son coloreados, ya que presentan una banda de transferencia de carga. En presencia de CO se produce el desplazamiento del BTD con el consiguiente cambio de color (ver capítulo 5). En primer lugar, para posibilitar la detección fluorogénica de CO, se ha preparado el complejo G mediante el anclaje del fluoróforo pirenilvinilo como ligando dador de electrones del complejo de rutenio (II). En presencia de CO y mediante el desplazamiento del BTD se consigue un aumento de fluorescencia observable incluso a simple vista. Para concluir la segunda parte de la tesis se han sintetizado cuatro complejos más, H-K, dos de rutenio y dos de osmio; que han sido utilizados también para detectar CO en aire. Para la preparación de estas sondas también se ha utilizado gel de sílice como soporte. En presencia de CO se produce el desplazamiento del BTD (colorante) y los complejos metálicos cambian de color, permitiendo así la semicuantificación del CO en los rangos de concentración en que el CO es altamente tóxico incluso para exposiciones cortas. / Moragues Pons, ME. (2014). Transition metal complexes for chromo-fluorogenic detection of carbon monoxide in environmental and biomedical applications [Tesis doctoral]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/48453 / TESIS / Premios Extraordinarios de tesis doctorales / Compendio

Chromo kompleksinių dažiklių: rūgštinio rudojo (1:1 ir 1:2 chromo kompleksai) ir rūgštinio mėlynojo (1:2 chromo kompleksas) sorbcija aktyvintąja anglimi, neutraliu sorbentu, anijonitu bei chelatiniu jonitu atlikta statinėmis sąlygomis, keičiant pradinio tirpalo koncentracijas, pH, temperatūrą bei sorbcijos trukmę. Pusiausvirosios sorbcijos eksperimentinės vertės ir apskaičiuoti Langmiuro ir Froindlicho teorinių sorbcijos izotermų paramertrų didžiausios vertės liudija, kad sorbcijai palankiausia tirpalo rūgšti terpė. Gautos sorbcijos kinetinės kreivės ir ištirtos pagal tris kinetikos modelius: pseudo-pirmojo laipsnio reakcijos greičio lygtį, pseudo-antrojo laipsnio reakcijos greičio lygtį ir vidinės difuzijos modelį. Nustatyta, kad sorbcijos kinetika vyksta pagal pseudo-antrojo laipsnio reakcijos lygtį ir yra kontroliuojama vidinės difuzijos procesų. Nustatyti sorbcijos proceso termodinaminiai parametrai H0, S0 ir G0 liudija apie spontanišką, egzoterminę sorbcijos aktyvintąja anglimi, anijonitu bei chelatiniu jonitu prigimtį. / Sorption of two chromium complex dyes (1:1 and 1:2 chromium complex; 1:2 chromium comlex) and from model solutions onto an various types of sorbents was investigated in aqueous solution in a batch experiments with respect to initial solution concentration and pH, contact time, and temperature. The sorption capacity at equilibrium obtained experimental and estimated Langmuir and Freundlich isotherm parameters was demonstrate that acidic media was favourable for dye sorption. The pseudo-first-order, pseudo - second order kinetics models and the diffusion (intraparticle) model were used to describe the kinetics data, and the rate constants were evaluated. Kinetics of dye sorption is observed to confirm pseudo-second order rate expression. The activation energy, change of Gibbs free energy, enthalpy of sorption was also evaluated. The results indicate the sorption process onto activated carbon, anion exchanger and chelating sorbent was egzothermic, spontaneous.

Les espèces chimiques contenues dans les matrices solides sont susceptibles d'être transférées vers le milieu ambiant, notamment lors de leur contact avec l'eau. Les études précédentes du relargage des métaux lourds traces contenus par les matériaux de construction (en particulier ceux à base de ciment) lors d'essais de lixiviation, montrent une difficulté analytique importante. L'objectif de cette étude est de déterminer les cinétiques et les mécanismes de relargage de métaux traces (Cr, Cu, Ni, Pb, V et Zn) des pâtes de ciments industriels (présents à des teneurs de l'ordre de 20 à 300 ppm).<br /><br />Le développement du test de lixiviation dynamique CTG-LEACHCRETE (utilisé à pH=5, 20°C) permettant d'accéder aux cinétiques de relargage des métaux lourds traces est présenté dans une première partie. Ensuite, des techniques d'analyse du solide (ICP-MS-LA, DRX locale et en incidence rasante (GIXD)), novatrices quant à leur application aux matrices cimentaires, ont été employées pour caractériser les zones dégradées générées lors de la lixiviation. Ces techniques permettent de suivre les transformations minéralogiques et la répartition des métaux lourds traces dans ces zones. La confrontation de ces deux approches, cinétique et analyse du solide, couplée à l'exploitation approfondie des modélisations existantes a alors permis de proposer les mécanismes de relargage des métaux lourds traces étudiés.<br /><br />Dans toutes les pâtes de ciments de l'étude (CPA-CEM I, CPJ-CEM II/A et CLC-CEM V/A), on a démontré que le chrome est piégé dans l'ettringite par substitution SO42-ÛCrO42- et que son relargage est régi par la dissolution de cet hydrate. Le comportement du cuivre, du nickel et du zinc dans les phases solides et dans les lixiviats, est corrélé à celui de la silice des CSH, ce qui suppose que ces métaux s'y trouvent localisés. Enfin, le plomb n'est jamais détecté en phase liquide. Son comportement est également corrélé à la silice dans les zones dégradées.

In eukaryotes the genome adopts a non-random spatial organisation, which is important for gene regulation. However, very little is known about the driving forces behind nuclear organisation. In the simple model eukaryote fission yeast, Schizosaccharomyces pombe, it has been known for a long time that transcriptionally repressed heterochromatin localise to the nuclear membrane (NM); the centromeres attaches to spindle pole body (SPB), while the telomeres are positioned at the NM on the opposite side of the nucleus compared to the SPB. Studies presented in this thesis aimed at advancing our knowledge of nuclear organisation in Schizosaccharomyces pombe. We show that the heterochromatic mating-type region localises to the NM in the vicinity of the SPB. This positioning was completely dependent on Clr4, a histone methyl transferase crucial for the formation of heterochromatin. Additional factors important for localisation were also identified: the chromo domain protein Swi6, and the two boundary elements IR-L and IR-R surrounding this locus. We further identify two other chromo domain proteins; Chp1 and Chp2, as crucial factors for correct subnuclear localisation of this region. From these results we suggest that the boundary elements together with chromodomain proteins in balanced dosage and composition cooperate in organising the mating-type chromatin. Gene regulation can affect the subnuclear localisation of genes. Using nitrogen starvation in S. pombe as a model for gene induction we determined the subnuclear localisation of two gene clusters repressed by nitrogen: Chr1 and Tel1. When repressed these loci localise to the NM, and this positioning is dependent on the histone deacetylase Clr3. During induction the gene clusters moved towards the nuclear interior in a transcription dependent manner. The knowledge gained from work presented in this thesis, regarding nuclear organisation in the S. pombe model system, can hopefully aid to a better understanding of human nuclear organisation.